脑蛋白水解物

摘要： 目的:观察蒙药扎冲十三味丸联合脑蛋白水解物注射液对脑卒中的治疗效果。方法:选取2019年5月—2021年5月于我院接受治疗的80例脑卒中患者,采用颜色卡片分组方式,准备数量均等的蓝色卡片与红色卡片,由患者自行抽取,抽取蓝色卡片设为对照组(脑蛋白水解物注射液治疗),抽取红色卡片设为观察组(蒙药扎冲十三味丸联合脑蛋白水解物注射液治疗),各40例。结果:两组治疗前NIHSS评分、肢体运动功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组组内治疗后与治疗前、组间治疗后对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药扎冲十三味丸联合脑蛋白水解物注射液能够改善脑卒中患者神经功能损伤程度,提高肢体运动能力,临床效果比较明显。

摘要： 目的探讨脑蛋白水解物联合果糖二磷酸钠片治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法回顾性分析我院2015年9月至2019年8月收治的120例ACI患者的临床资料,根据治疗方案的不同将患者分为对照组(60例,果糖二磷酸钠片)和观察组(60例,脑蛋白水解物+果糖二磷酸钠片)。比较两组的治疗效果、血清炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-8)、血管内皮功能指标(sEPCR、vWF)、血小板活化指标(CD62p、CD63)、miR-124、miR-181c表达水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血清TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血清sEPCR、vWF水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血清CD62p、CD63水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血清miR-124、miR-181c表达水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合果糖二磷酸钠片治疗ACI的临床效果显著,可调节血清sEPCR、vWF、miR-124、miR-181c表达,减轻炎性反应,降低血小板活化程度,值得临床推广和应用。

摘要： 目的探讨丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗对老年帕金森病(PD)患者免疫功能、神经功能和认知功能的影响。方法将2019年4月至2021年4月期间北方学院附属第一医院收治的120例老年PD患者纳入本次前瞻性研究,采用区组随机法分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组患者治疗方案为常规治疗+丁苯酞,研究组治疗方案为常规治疗+丁苯酞+脑蛋白水解物。比较两组两组的临床疗效,治疗前后免疫功能指标、神经功能指标和认知功能评分。结果研究组的总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的统一帕金森评分量表(UPDRS)总评分为(17.15±2.50)分,低于对照组[(26.84±2.85)分],而研究组的MoCA评分为(29.04±4.33)分,高于对照组[(25.96±4.24)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的CD4^(+)CD45RA+为(24.30±2.85)%,低于对照组[(27.05±2.92)%],但研究组的CD4^(+)CD45RO+、CD4^(+)CD25^(+)highFOXP3^(+)分别为(58.55±6.12)%和(1.72±0.24)%,高于对照组[(55.98±6.01)%和(1.40±0.21)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的S-100β和神经元特异性烯醇化酶(NSE)分别为(70.33±7.75)ng/L、(13.12±1.53)ng/L,均低于对照组[(76.47±7.90)ng/L、(16.04±1.67)ng/L],研究组的脑源性神经营养因子(BNDF)为(21.68±0.69)μg/L,高于对照组[(17.39±0.61)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年PD患者疗效确切,可有效提高老年PD患者的免疫功能、神经功能和认知功能。

摘要： 目的:了解脑蛋白水解物的不良反应尤其是常见严重不良反应,为临床安全合理用药提供依据和参考。方法:检索中国期刊全文数据库中脑蛋白水解物不良反应文献资料,对患者的不良反应发生时间、不良反应表现及累及损伤系统、用法用量等进行回顾性分析。结果:脑蛋白水解物不良反应主要累及皮肤及其附件损害、全身性损害、呼吸系统、心血管系统、消化系统等,严重不良反应表现为过敏性休克和过敏样反应。结论:关注脑蛋白水解物安全合理使用,加强临床监护及不良反应监测。

摘要： 穴位注射疗法治疗脑性瘫痪(简称脑瘫)合并语言障碍药物有:鼠神经生长因子、神经节苷脂、脑苷肌肽注射液或脑蛋白水解物、中药注射剂等。穴位注射相关药物后,可能引起不良反应。引起不良反应的原因有:(1)药物在加工制作的过程中产生过敏原;(2)中药药物成分复杂,其中可能含有一些尚未发现的过敏因子;(3)肌肉注射和静脉注射的速度及剂量;(4)稀释药物的溶剂成分中有大分子物质;(5)疗程过长使有害物质堆积体内而产生不良反应;(6)患者本身为过敏体质,对该类药物过敏;(7)患者的年龄、性别等差异。目前,采用穴位注射疗法治疗脑瘫合并语言障碍的相关研究存在以下不足:首先,穴位注射的不良反应及其具体作用机制尚不明确,今后可通过动物实验做进一步研究,从而明确其不良反应与穴位注射药物类别、剂量、速度、注射部位以及患儿年龄、体质等因素是否相关;其次,文献多为穴位注射联合疗法之间的疗效对比,缺乏不同药物穴位注射的疗效对比,今后应开展更多的相关临床研究,对比不同的药物疗效,为临床治疗提供更多的参考依据。

摘要： 目的:探讨脑蛋白水解物联合丁苯酞治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的临床效果。方法:选取2021年1-10月广州市南沙区中医医院神经内科收治的阿尔茨海默病患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。所有患者均给予常规治疗,对照组加用丁苯酞治疗,观察组加用脑蛋白水解物联合丁苯酞治疗,疗程为6个月。分析两组患者的临床总有效率,比较治疗前后阿尔茨海默病认知评估量表(Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive,ADAS-Cog)、日常生活活动自理能力评定量表(ADL)、血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)及去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)含量的变化。结果:治疗后,对照组临床总有效率为67.50%,低于观察组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ADAS-Cog评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组ADL评分和血清5-HT、DA、NE含量均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:脑蛋白水解物联合丁苯酞可以改善阿尔茨海默病患者认知功能和生活质量,提高血清5-HT、DA、NE含量。

摘要： 目的 考察苦碟子注射液联合脑蛋白水解物对后循环缺血性眩晕患者的临床疗效。方法 123例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组41例,分别予以脑蛋白水解物、苦碟子注射液、苦碟子注射液联合脑蛋白水解物,疗程2周。检测临床疗效、中医证候评分、综合症状评分、血液流变学指标(红细胞比容、血浆比黏度、全血高切黏度)、氧化应激反应指标(SOD、MDA、GSH-Px)、听觉诱发电位(PL-Ⅰ、PL-Ⅱ、PL-Ⅲ)变化。结果 观察组总有效率高于对照组A、对照组B(P<0.05)。治疗后,3组中医证候评分、综合症状评分、血液流变学指标、MDA水平、听觉诱发电位降低(P<0.05),SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 苦碟子注射液联合脑蛋白水解物可控制后循环缺血性眩晕患者氧化应激反应,调节血液流变学,增强临床疗效,缓解临床症状,改善听觉诱发电位。

摘要： 目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的效果。方法:选取2021年3月—8月平果市人民医院治疗的175例脑梗死患者为观察组,2020年3月—8月治疗的175例脑梗死患者作为对照组。对照组给予静脉滴注脑蛋白水解物30mL+250mL NS,1次/d,观察组在对照组的基础上给予rTMS治疗,每次治疗20 min,1次/d,连续治疗10 d。治疗结束后比较两组患者Barth指数(MBI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、精神状态检查(MMSE)量表、蒙特利认知评估(MOCA)量表、韦氏记忆(WMS)评分。结果:治疗前,两组MBI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,MBI评分明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组NIHSS评分明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组的MMES、MOCA、WMS评分明显提升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rTMS联合脑蛋白水解物治疗脑梗死患者,可提高日常生活活动能力,神经功能缺损程度明显降低,值得临床应用。

摘要： 目的:探究丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年帕金森病患者的临床效果。方法:选择南召县人民医院神经内科2020年1至2021年12月期间接诊的86例老年帕金森病患者开展研究,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各43例。其中对照组患者给予丁苯酞;观察组患者给予丁苯酞联合脑蛋白水解物,比较两组患者的临床疗效(总有效率、实验室指标),以及使用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、统一帕金森病评定量表(UPDRS)评价患者病情恢复情况、认知功能。结果:观察组患者治疗总有效率为95.35 %,高于对照组的74.42 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞联合脑蛋白水解物的整体效果较理想,可通过调节老年帕金森病患者机体血清NSE、BNDF水平,以促进认知功能的修复,进而延缓病情进展,减轻症状。

摘要： 目的 探讨脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床疗效.方法 选择山东省新泰市第二人民医院2018年1月～2019年12月收治的缺氧缺血性脑病患儿60例为对象,随机数字表法将患儿分成对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患儿用常规方法治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上加用脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿的临床治疗总有效率,检测患儿治疗前后体内超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-18(IL-18),用新生儿行为神经测定量表(NBNA)评分判断患儿治疗前后神经功能恢复情况.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组的hs-CRP和IL-18水平低于对照组,NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿缺氧缺血性脑病患儿在采用常规方法治疗时,加用脑蛋白水解物治疗的效果显著,可充分降低患儿体内的炎症因子水平,促使患儿的神经功能有效恢复.

摘要： 目的：研究脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中的经济性. 方法：本研究基于医疗系统视角.临床效果数据来源于对脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床随机对照试验荟萃分析的结果,结局指标选分别用死亡率和NIHSS量表测得的治疗响应率;成本考虑直接医疗成本,根据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》的诊疗项目和北京市现行价格计算. 结果：纳入的3篇临床试验的给药时间均为10天,随访90天.在常规治疗急性缺血性脑卒中的基础上,联用或不联用脑蛋白水解物注射液,治疗响应率分别为50.9％和47.6％,死亡率分别为5.4％和6.1％,成本分别为3351.5元和2091.5元,增量成本-效果比按两指标分别为406.4和1800.0;敏感性分析显示,当两个效果指标分别取上限或下限值时,结果不一致. 结论：基于目前可获得的研究证据,使用脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中具有较好的成本-效果,但需要更大样本、更长期治疗研究进一步验证.

摘要： 患者既往无药物过敏史，入院当日使用脑蛋白水解物前未行其他药物治疗，静脉滴注后迅速出现过敏性休克症状，考虑为药物引起的不良反应。脑蛋白水解物夏季储藏时应注意温度控制，应在凉暗处(<20°C)保存，温度过高可能导致药物所含的肽类成分发生理化反应，转化为抗原或半抗原物质，从而诱发变态反应。脑蛋白水解物一般耐受性良好，但可引起罕见的寒战、高热、皮疹，过敏性休克等不良反应。故临床使用时应详细询问药物及食物过敏史，尤其是初次使用及过敏体质的患者，用药过程中应严密观察，最大限度减少不良反应发生。

摘要： 注射用脑蛋白水解物为猪脑组织提取、分离、精制而得的无菌制剂.内含约16种氨基酸,并含少量多肽.注射用脑蛋白水解物为一种大脑所特有的肽能神经营养药物.能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害.本品可通过血脑屏障,促进脑内蛋白质的合成,影响呼吸链,具有抗缺氧的保护能力,改善脑内能量代谢.激活腺苷酸环化酶和催化其它激素系统.提供神经递质、肽类激素及辅酶前体.主要用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善.为了改善颅脑外伤患者的预后、促进脑功能恢复、减轻脑功能障碍、减少药物毒副作用、提高颅脑外伤患者治疗效果,医师常在临床中使用各种神经营养药物.经统计发现,脑蛋白水解物在本院神经营养类药物的住院医嘱中排第一位.故对脑蛋白水解物在本院临床应用的现状和存在的问题进行医嘱点评,为脑蛋白水解物在本院的合理使用提供参考.

摘要： 目的：观察通心络胶囊联合注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法：106例急性脑梗死患者随机分为治疗组(中西医结合治疗组)和对照组(西医治疗组),治疗4周,测定和评价治疗后的临床疗效、神经功能、运动功能和血液动力学指标变化.结果：通心络胶囊联合注射用脑蛋白水解物等治疗急性脑梗死的临床有效率为57.7％,明显高于对照组的35.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组神经功能缺损评分减少,且治疗组优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01),治疗组运动功能改善为58.6％,明显高于对照组的35.2％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论：通心络胶囊联合注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效显著.

摘要： 目的:观察并用脑蛋白水解物注射液(施普善)治疗婴儿脑性瘫痪的疗效.rn 方法:121例住院年龄2～12月婴儿脑性瘫痪患儿均符合2004年全国小儿脑性瘫痪专题研讨会制定的诊断及分型标准,随机分为2组,其中观察组80例,对照组41例,2组性别及年龄分布比较差异无显著性(P＞0.05).2组患儿均采用Vojta、Bobath法、干预操、高压氧舱等综合治疗.观察组同时应用脑蛋白水解物注射液(施普善)静脉滴注,剂量0.5～1ml/kg/d,最大量:＜6月不超过5ml/d,＞6月不超过10ml/d,10日为一疗程,间隔10日开始下一疗程.2组均观察3个月.根据患儿仰卧位、俯卧位、坐位、立位、手功能、反应(反射)、语言7项发育水平确定每项发育月龄,7项的和除以7为平均发育月龄,然后依公式:发育商(DQ)=(平均发育月龄÷生活月龄)×100.对2组在治疗前、后均进行DQ评定、比较.应用SPSS 11.0软件进行处理.计量结果以x(^)-±s表示；组内自身治疗前后比较采用配对t检验,两组间治疗前及治疗后比较采用独立样本t检验.rn 结果:治疗前2组DQ比较无显著性差异(t=-0.783,P>0.05)，表明2组病情轻重具有可比性。观察组治疗前后DQ比较有显著性差异(t=-24.150,P<0.001);对照组治疗前后DQ比较有显著性差异(t=-8.287,P<0.001)，表明2组治疗均有效。2组治疗后DQ比较有显著性差异(t=4.078,P<0.001)，表明观察组较对照组疗效更优。rn 结论:并用脑蛋白水解物注射液(施普善)可增加脑性瘫痪的治疗效果。

摘要： 脑蛋白水解物是一种大脑所特有的肽能神经营养药物，能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢。脑蛋白水解物极易透过血脑屏障，刺激脑蛋白合成，激活腺背酸环化酶，促进脑细胞的能量交换。脑蛋白水解物能增加脑组织内葡萄糖和氧的利用，从而增加脑组织抗氧能力和机体应激能力，减轻脑组织损伤，促进脑细胞功能恢复，具有良好的健脑、益智、修复脑损伤的功效。使失眠、恶心、头痛、精神紧张等帕罗西汀的不良反应缓解。老年抑郁症是一种包括多种精神和躯体症状的复杂的情感性精神障碍性疾病。本文采用脑蛋白水解物注射液联合帕罗西汀治疗老年抑郁症30例，并与单用帕罗西汀治疗30例对照观察，结果表明，脑蛋白水解物注射液联合帕罗西汀治疗可明显改善老年抑郁障碍的程度，促进神经功能康复。

摘要： 目的: 观察川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物治疗眩晕的临床疗效。方法: 将眩晕患者120例随机分为治疗组61例和对照组59例。对照组给予磷酸川芎嗪注射液100mg加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd,3 d为1个疗程。治疗组患者在对照组治疗基础上，加用脑蛋白水解物注射液90 nag，加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，3 d为1个疗程。糖尿病患者改用0．9％氯化钠注射液250 mL稀释静脉滴注。治疗期间不用其他血管扩张药及抗眩晕药物。结果: 治疗组总有效率为91．8％,对照组总有效率72．9％，两组差异有统计学意义(P<0．0s)。结论:川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物治疗眩晕效果优于单用川芎嗪注射液，值得在临床中推广应用。

摘要： 本文对脑蛋白水解物注射液进行了相对密度的测定，为提高该品种的质量标准提供依据。利用DE40密度计于室温20°C进行测定。脑蛋白水解物注射液相对密度在1．0137-1．0211 g/cm3之间。本方法简单，快速，重复性好，可用于脑蛋白水解物注射液的质量控制。

摘要： 观察脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕的疗效。方法：将106例眩晕患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用盐酸川芎嗪注射液治疗，治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物，2组疗程均为15天。结果治疗组显效率，好转率及总有效率均高于对照组。

摘要： 急性脑梗塞是一种常见病多发病,对中老年人的生命及生活质量构成了严重的危害。本文通过用脑蛋白水解物并脑苷肌肽进行治疗,观察其对急性脑梗塞的临床疗效和对神经系统缺损的修复作用。

摘要： 本发明涉及一种吡拉西坦脑蛋白水解物片中的脑蛋白水解物及其制备方法，具体地说，涉及一种由从除人以外的哺乳动物脑组织中提取的含有多肽以及包括游离氨基酸和游离谷氨酸在内的多种氨基酸的脑蛋白水解物，以及该脑蛋白水解物的制备方法，属于生物制剂领域。本发明所提供的方法包括匀浆、丙酮两次脱脂、胰蛋白酶联合胃蛋白酶酶解等步骤。本发明所提供的方法制得的脑蛋白水解物中氨基酸的含量明显高于现有技术。

摘要： 本发明涉及一种变性蛋白粉及采用此蛋白粉制备的脑蛋白水解物。所述的变性蛋白粉的总含氮量为120mg/g以上；它是在新鲜的猪脑中加入溶菌酶，经过匀浆、加热、丙酮脱脂得到；然后以此蛋白粉为原料制备脑蛋白水解物。所得产物中各氨基酸含量符合脑蛋白水解物注射剂国家标准，分子量小于10000Da的小分子多肽含量占脑蛋白水解产物的25～35％；其制备方法主要包括前处理、匀浆、丙酮脱脂、双酶水解、离心、柱层析精制、超滤处理后得到脑蛋白水解物。本发明第一次公开了控制蛋白粉的总氮量指标和小分子多肽的含量的关键技术点，所得的脑蛋白水解物是真正的从猪脑中提取的生物活性物质，不人工添加有效成分，保证了药物的疗效和安全性；同时，经过动物药效实验证明，本发明脑蛋白水解物疗效优于现有产品。

摘要： 本发明公开一种高蛋白含量脑蛋白水解物的制备方法，包括(1)组织匀浆；(2)液化；(3)蛋白浓缩；(4)胃蛋白酶酶解；(5)胰蛋白酶酶解；(6)超滤。所述的步骤(3)使用N‑取代聚丙烯酰胺或N‑取代聚丙烯酰胺共聚物凝胶在5‑25°C浓缩蛋白，LCST以上温度回收凝胶，反复利用。本发明解决了现有方法脑蛋白水解物蛋白含量低的问题，同时意外解决了有机溶剂脱脂，造成溶剂残留和环境危害的问题。本方法所得水解液多肽含量达88％以上，符合国家标准。

摘要： 本申请涉及食品加工领域，具体公开了一种脑蛋白水解物及其制备方法和包含脑蛋白水解物的组合物。一种脑蛋白水解物的制备方法，包括如下步骤：组织匀浆、钝化酶活性、酶解、高温灭菌、离心浓缩、脱脂以及后处理。其中，将匀浆液经过高温钝化处理，可以提高酶解效率，将酶解液经过离心浓缩处理后，可减少脱脂时的丙酮用量，最后经过干燥处理又可以去除剩余残留的丙酮，本申请的制备方法具有工艺简单、脱脂效率高以及水解物提取效率高的优点。本申请的脑蛋白水解物可直接食用，也可与其他原料配合食用，采用本申请的方法制得的脑蛋白水解物的质地细腻，腥味小、颜色较浅，含有较高的氨基酸、多肽、总神经节苷脂和总唾液酸以及较低的脂肪和胆固醇。

摘要： 本发明涉及一种吡拉西坦脑蛋白水解物片中的脑蛋白水解物及其制备方法，具体地说，涉及一种由从除人以外的哺乳动物脑组织中提取的含有多肽以及包括游离氨基酸和游离谷氨酸在内的多种氨基酸的脑蛋白水解物，以及该脑蛋白水解物的制备方法，属于生物制剂领域。本发明所提供的方法包括匀浆、丙酮两次脱脂、胰蛋白酶联合胃蛋白酶酶解等步骤。本发明所提供的方法制得的脑蛋白水解物中氨基酸的含量明显高于现有技术。

摘要： 本发明提供了一种吡拉西坦脑蛋白水解物片中所用脑蛋白水解物的制备方法。此脑蛋白水解物由除人以外的哺乳动物脑组织中提取得到，含有特异性多肽以及包括游离赖氨酸和游离谷氨酸在内的多种氨基酸，所有组分分子量为5000～10000道尔顿以下。所述的脑蛋白水解物中多肽∶游离赖氨酸∶游离谷氨酸的重量份比为1～200∶0.1～100∶0.1～80。本发明所述的药物组合物含有治疗脑血管疾病及其引起的脑代谢障碍后遗症的活性物质，该活性物质能调节和改善脑代谢。经测定该脑蛋白水解物中氨基氮含量达到总氮含量的40％～50％，可用于制备复方吡拉西坦脑蛋白水解物片。

摘要： 本发明涉及一种变性蛋白粉及采用此蛋白粉制备的脑蛋白水解物。所述的变性蛋白粉的总含氮量为120mg/g以上；它是在新鲜的猪脑中加入溶菌酶，经过匀浆、加热、丙酮脱脂得到；然后以此蛋白粉为原料制备脑蛋白水解物。所得产物中各氨基酸含量符合脑蛋白水解物注射剂国家标准，分子量小于10000Da的小分子多肽含量占脑蛋白水解产物的25～35％；其制备方法主要包括前处理、匀浆、丙酮脱脂、双酶水解、离心、柱层析精制、超滤处理后得到脑蛋白水解物。本发明第一次公开了控制蛋白粉的总氮量指标和小分子多肽的含量的关键技术点，所得的脑蛋白水解物是真正的从猪脑中提取的生物活性物质，不人工添加有效成分，保证了药物的疗效和安全性；同时，经过动物药效实验证明，本发明脑蛋白水解物疗效优于现有产品。

摘要： 本发明公开了一种高蛋白含量脑蛋白水解物的制备方法，包括以下步骤：a.首先对脑组织进行选取；b.待步骤a完成后再进行化冻清洗的工作；c.待步骤b完成后，再进行匀浆工作；d.待步骤c完成后，再进行胶原蛋白肽的准备；e.待步骤d完成后，再进行高能环保生物醇油的制备，通过使用纯机械的物理方法来去除脑组织中的脂肪类物质，无热原性，具有较高的抗氧化应激活性，对神经细胞具有很好的修复能力，是一种非常环保的方法，同时避免有机物在脑蛋白水解物中的残留，也更安全，可通过配合胶原蛋白肽的内置后，再进行两次的超滤及纳滤，使得主要成份为分子量小于1000的短肽和多肽的组合物，除去大分子杂质，保证了药物的高蛋白性及稳定性，便于推广使用。

摘要： 本实用新型涉及一种脑蛋白水解物-单唾液酸四己糖神经节苷脂钠组合物的包装物，所述组合物由具有两个并排或者串联的独立空腔的包装物包装而成，所述每个空腔上设有一个开口，且所述开口通过密封塞进行密封；所述包装物的两个空腔分别用于放置脑蛋白水解物和单唾液四己糖神经节苷脂纳的制剂。该组合物方便脑蛋白水解物和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的临床联合用药治疗帕金森病。

摘要： 本实用新型公开了一种用于高蛋白含量脑蛋白水解物生产的过滤装置，包括用于容纳高蛋白含量脑蛋白水解物的过滤罐体，过滤罐体的顶端设置有进料口，过滤罐体远离进料口的底端一侧设置有导料口，进料口与导料口均连接固定有外界导管；过滤罐体的一侧开设有滑槽，滑槽的一侧滑动连接有扣板，扣板的一端固定连接有把手，扣板的内部两侧开设有内槽腔，内槽腔的一侧滑动连接有衔接板；本实用新型通过设置的卡块，当扣板顶端两侧的卡块移动至位于过滤罐体一侧两端的卡槽底端时，弹簧A受力削弱，既而带动卡块向上移动，使其插接在过滤罐体的卡槽内部，能够快速的将扣板带动过滤件安装固定在过滤罐体的内部，能够提高其安装固定效果。