血塞通协同氯吡格雷抗血小板聚集

摘要

目的：选择血液流变学(7个)、血凝参数(3个)、血细胞参数(22个)三种共计32个指标,观察血塞通与氯吡格雷协同效应.rn 方法：SD大鼠60只,随机分为4组,即空白对照组(口服灌胃等体积生理盐水)、氯吡格雷单独给药组(口服灌胃30mg·kg-1)、血塞通单独组(口服灌胃50mg·kg-1)和合并给药组(灌胃氯吡格雷30mg·kg-1和血塞通50mg·kg-1),每组15只,连续给药100d,分别在第3、14、28、42、56、70、84天时检测白细胞、红细胞、血小板三类计22个血细胞指标动态变化趋势,第6、20、34、48、62、76、90天时分别采血检测血凝参数动态变化特征,第100天时检测体外血栓长度、血栓湿重、干重测定全血和血浆粘度测定,观察各组间血凝参数、血细胞参数动态趋势及血液流变学指标间差异,多角度考察两种药物协同增效.rn 结果：除正常对照组外,其余各组均可在一定程度上降低白细胞、红细胞、血小板指标,延长血凝参数TT、APTT、PT,降低血液粘度,合用组较各单独给药组相比较,上述作用增强,与血塞通组相比较有统计学差异(p＜0.05),与氯吡格雷单独组相比较,无统计学差异,但可改善氯吡格雷的药效抵抗效应.rn 结论：在血液流变学、血凝参数、血细胞参数三种32个指标层面,两种药物联合应用时具有协同效应,可能具有改善氯吡格雷长期服药时药效低抵抗现象.