苯磺酸氨氯地平

摘要： 目的:研讨社区老年原发高血压合并糖尿病患者采取缬沙坦胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗的效果。方法:选择2019年4月至2020年3月来本院就诊的社区老年原发性高血压合并糖尿病患者84例为研究对象,按照随机数字表法将其均分成普通组和研究组。普通组给予苯磺酸氨氯地平治疗,研究组在此基础上联合运用缬沙坦胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的血压水平、血糖水平以及肾功能水平,同时比较两组治疗后的并发症情况。结果:研究组临床疗效为95.24%,普通组临床疗效为71.43%,研究组明显高于普通组,组间数据差异有统计学意义(χ2=8.571,P0.05);治疗后两组均有所下降,且研究组明显低于普通组(P 0.05);治疗后,研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖水平低于普通组(P0.05);治疗后研究组明显低于普通组(P<0.05);研究组并发症发生率为4.76%,普通组并发症发生率为23.81%,两组并发症发生率相比较,有显著性差异(χ2=6.222,P<0.05)。结论:针对老年原发性高血压合并糖尿病患者的治疗,应根据每一位患者的临床特点实施药物干预,研究显示,采取缬沙坦胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗效果更佳,不仅可以改善患者的血压、血糖以及肾功能水平,还能减少并发症的发生。

摘要： 目的研究苯磺酸氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压病有效性和安全性。方法选取2020年4月-2021年4月在我院诊治的300例高血压病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各150例。对照组采用苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上联合替米沙坦治疗,比较两组临床治疗总有效率、血压水平、血尿酸水平以及临床不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05);两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组血尿酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组临床不良反应发生率为5.33%,低于对照组的12.00%(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压病效果确切,可提高临床治疗总有效率,降低血压水平,改善血尿酸水平,且可降低临床不良反应,具有良好的应用有效性和安全性,具有重要的临床应用价值。

摘要： 建立激光散射法测定苯磺酸氨氯地平原料药粒度大小及其分布的方法。采用Malvern Mastersizer 2000激光粒度分析仪,测定模式干法,样品折射率为1.55、吸收率为0.10,遮光度0.5%~5.0%,仪器设置参数为样品测量时间5 s、气源压力1.0 bar、进样速度60%、狭缝宽度0.5 cm。优化后的方法验证结果均符合要求,本方法可用于测定苯磺酸氨氯地平粒度检测。

摘要： 目的研究氯沙坦钾联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的疗效,为临床治疗用药提供参考。方法选取2018年1月至2021年8月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院收治的300例老年高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各150例。对照组患者使用氯沙坦钾片治疗,观察组患者在对照组基础上加用苯磺酸氨氯地平片治疗,比较两组患者治疗前后血压情况、肝功能、肾功能、临床疗效和不良反应情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前后两组患者尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦钾联合苯磺酸氨氯地平用于老年高血压患者,能够明显降低血压、提高临床疗效,并且不会对患者肝肾功能造成负面影响。

摘要： 目的:探讨苯磺酸氨氯地平联合血塞通治疗脑梗死并发高血压的临床效果。方法:抽取收治的96例脑梗死合并高血压的患者为研究对象,按照抽签的办法将其分为常规组和试验组,每组48例,常规组采用口服苯磺酸氨氯地平的方法治疗,试验组采用苯磺酸氨氯地平和血塞通联合用药的方法治疗。对比两组患者用药1个疗程后血压情况、脑卒中神经缺损程度[美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分]、痴呆程度[简易精神状态检查(MMSE)评分]和自理能力[Barthel指数(BI)]。结果:1个疗程后试验组血压低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。1个疗程后试验组NIHSS、MMSE和BI各项指标均优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于脑梗死合并高血压的患者采用苯磺酸氨氯地平与血塞通联合用药的方法治疗,患者身体功能各项指标恢复情况都比单一用药效果好。

摘要： 目的阐述在治疗高血压时为保证用药安全性应用缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平的疗效。方法选择2020年6月—2021年8月在该院接受治疗的高血压患者196例,应用信封法分为常规组、观察组。常规组选择单一用药治疗(苯磺酸氨氯地平)、观察组选择联合用药治疗(缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平)。结果治疗前,两组患者血压指标及生活质量评分比较,差异无统计学意义(t=0.722、1.518、0.840、0.593、0.700、0.197,P>0.05)。治疗后,观察组血压指标相比常规组明显较低,生活质量相比常规组较高,差异有统计学意义(P<0.05)。相比于常规组,观察组用药不良反应发生率更低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.692,P<0.05);常规组治疗有效率(88.8%)低于观察组(98.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.673,P<0.05)。结论高血压在缬沙坦和苯磺酸氨氯地平的联合用药治疗下,血压稳定效果好且安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的 分析子午流注针刺法联合苯磺酸氨氯地平对老年高血压病人血压变异性、血压晨峰及内皮功能的影响。方法 选取我院2015年12月—2018年12月收治的老年高血压病人200例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例。两组均给予苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组加用子午流注针刺法治疗,连续治疗30 d。比较两组临床疗效、血压变异性、血压晨峰及内皮功能。结果 观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血压晨峰值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后内皮素-1水平低于对照组,血清一氧化氮水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 子午流注针刺法联合苯磺酸氨氯地平治疗可进一步改善老年高血压病人血管内皮功能、血压变异性和晨峰,有助于提高临床疗效。

摘要： 目的:探讨阴虚阳亢型高血压(HTN)应用加味清眩降压汤结合西药治疗的临床疗效。方法:选择河南省省立医院2019年6月至2020年6月期间收治的98例阴虚阳亢型HTN患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各49例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予加味清眩降压汤治疗。比较两组临床疗效、血清学指标〔肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)和同型半胱氨基酸(Hcy)〕、血压水平〔舒张压(DBP)和收缩压(SBP)〕、血脂水平〔低密度脂蛋白(LDL–C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL–C)和三酰甘油(TG)〕及安全性。结果:观察组患者治疗总有效率为97.96 %,高于对照组的79.59 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的IL–6、TNF–α、Hcy均有不同程度下降,且观察组的IL–6、TNF–α、Hcy均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的DBP、SBP均有不同程度下降,且观察组的DBP、SBP低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的LDL–C、TG、TC均有不同程度下降,HDL–C有不同程度升高,且观察组的LDL–C、TG、TC均低于对照组,HDL–C高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中未见不良反应。结论:阴虚阳亢型HTN患者应用加味清眩降压汤结合西药治疗利于降低血压和血脂,减轻炎症反应,且安全性高。

摘要： 目的分析苯磺酸氨氯地平联合厄贝沙坦治疗老年高血压合并糖尿病的临床药学效果。方法84例老年高血压合并糖尿病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合给予苯磺酸氨氯地平治疗。比较两组治疗前后血压指标、血糖水平及临床疗效。结果治疗后,观察组收缩压、舒张压分别为(121.45±3.49)、(80.28±3.48)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(132.57±3.35)、(87.59±4.32)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗能够显著降低老年高血压合并糖尿病患者的血压和血糖水平,提升患者治疗效果,可在临床推广应用。

摘要： 氨氯地平,别名络活喜、安洛地平、阿洛地平、二氢吡啶磺酸盐,为世界卫生组织(WHO)指定的治疗高血压优选药,推荐为高血压单药治疗方案的起始用药。目前临床常用的有马来酸氨氯地平、苯磺酸氨氯地平、甲磺酸氨氯地平、马来酸左旋氨氯地平片、苯磺酸左旋氨氯地平片、缬沙坦氨氯地平等。氨氯地平优点多氨氯地平是钙离子拮抗剂,与钙离子通道结合后,阻止了钙离子进入细胞,从而使血管松弛,阻力减小,血压降低,对轻中度高血压患者治疗的效果较为理想。自1990年问世以来,成为临床上用量最大的降压药物,是多方面综合的结果。

摘要： 近年来由于钙拮抗剂降压疗效确切,不良反应相对较少,其长期控制血压的能力和服药依从性较好等优点被列入高血压阶梯治疗的第一线药物,本文采用成本-效果分析比较苯磺酸氨氯地平与非洛地平降压疗效及药品价格,为临床合理选择用药提供参考.

摘要： 目的：分析研究苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙对原发性高血压病患者颈动脉粥样硬化的影响.rn 方法：选取2013年3月-2014年3月本院门诊治疗的原发性高血压病合并颈动脉粥样硬化的患者80例,随机平均分为两组,对照组患者仅采用苯磺酸氨氯地平进行治疗,治疗时长28周,观察组患者在对照组的基础之上,每天同时口服阿托伐他汀钙,治疗时长为28周.比较两组治疗前后的血压、颈动脉IMT、LDL-C、TG、TC、高敏C反应蛋白( hs-CRP)、HDL-C的变化情况.rn 结果：28周后与治疗前相比,两组患者的血压、IMT都有明显性降低(P＜0.05),且实验组的IMT降低更显著(P＜0.05).观察组hs-CRP、TG、LDL-C、TC降低明显,HDL-C增大明显.与治疗前相比,及与对照组治疗前、后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀对原发性高血压病患者合并颈动脉粥样硬化的作用比单独使用苯磺酸氨氯地平更明显,对高血压病患者合并有颈动脉粥样硬化过程具有较好的缓解作用.

摘要： 本文观察HTN-HLP患者EMP等内皮功能指标反映的内皮功能状态和靶器官损害程度;并评价苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀合剂(AML/ATO)治疗对EMP等内皮功能和器官损害及心血管发病风险的改善程度;同时评价治疗前后EMP对血管内皮细胞的作用.结果显示，初发HTN-HLP患者存在内皮功能异常,EMP的改变可能反映内皮功能障碍并可能与内皮细胞形成环路改善其功能.

摘要： 目的：群体感应系统(QSS)为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)毒力因子表达的重要调控系统.PA群体感应(QS)的引发与胞质内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的升高有关.钙拮抗剂苯磺酸氨氯地平(AML)可拮抗胞外的Ca2+内流,调控PA的[Ca2+]i,从而抑制PA的QS.本研究探讨AML的QS抑制活性及其可能机制.rn 方法：微量肉汤稀释法测定药物对PA的最低抑菌浓度(MIC);光电比浊法测定AML对PA生长的影响;蛋白水解酶试验测定PA蛋白水解酶的表达;弹性蛋白酶试验测定PA弹性蛋白酶的表达;绿脓毒素试验测定PA绿脓毒素的表达;以Fura-2/AM为Ca2+荧光探针,并用双波长荧光分光光度法测定PA的[Ca2+]i结果：AML对PA的MIC为512μg·mL-1;AML(256、128μg·mL-1)可抑制PA的生长(P＜0.05);AML(64、32、16μg·mL-1)对PA的生长无影响;AML(64、32、16μg·mL-1)可明显抑制PA绿脓毒素的表达(P＜0.01);可抑制蛋白水解酶和弹性蛋白酶的表达(P＜0.05);AML(64、32、16μg·mL-1)可降低PA[Ca2+]i(P＜0.05).rn 结论：AML可抑制PA毒力因子的表达,其降低细菌毒力表达的作用可能与干扰PA的钙信号转导系统调控PA的QS系统有关.

摘要： 目的:观察苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗晨峰高血压的临床效果及安全性.方法:选取136例具有晨峰高血压的患者并随机分为两组各68例,对照组患者服用苯磺酸氨氯地平,观察组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,在治疗前及治疗8周末对两组患者进行24h动态血压监测,观察比较两组患者治疗前后清晨平均收缩压、夜间平均收缩压及晨峰血压水平,同时对两组患者在治疗前后血脂水平进行测定比较.结果:两组患者治疗前清晨平均收缩压、夜间平均收缩压及晨峰血压差异均无统计学意义(D0.05).但两组患者治疗后清晨平均收缩压、夜间平均收缩压及晨峰血压均明显低于相应组治疗前,且观察组治疗后血压降低水平较对照组更显著(P＜0.05).两组患者治疗前总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)水平均无显著差异,观察组患者治疗后TC、TG及LDL-C水平明显低于治疗前,也明显低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者4例出现轻度肝功能异常,2例水肿,对照组2例水肿,2例头痛,两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀能有效改善血压晨峰和血脂指标.

摘要： 目的：复方苯磺酸氨氯地平阿托伐他汀钙双层片的制备研究。rn 方法：采用正交设计筛选处方工艺，选择出最优处方，并验证及进行质量考察。rn 结果：样品的片重差异、溶出度、含量、有关物质等均符合要求。工艺合理、质量可控。rn 结论：本研究制备的复方苯磺酸氨氯地平阿托伐他汀钙双层片工艺简单，质量稳定，适用于工业化生产。

摘要： 目的: 观察地奥心血康与苯磺酸氨氯地平联用治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法: 冠心病心绞痛患者78例，随机分为治疗组38例与对照组40例。治疗组采用地奥心血康胶囊，每次100～200 mg，po,tid;苯磺酸氨氯地平，初始剂量为5～10 mg，po，qd，10 d为1个疗程。对照组采用复方丹参片，一次3片，po，tid，10 d为1个疗程。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果: 临床综合疗效，治疗组有效率94．74％，对照组有效率85．00％，差异有统计学意义(P<0．05)。结论:地奥心血康与苯磺酸氨氯地平联用可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。

摘要： 高血压药物治疗的选择应注意以下几点：使用半衰期24h及以上、真正长效每日1次服药能够控制24h血压的药物，避免因治疗方案选择不当导致的医源性清晨血压控制不佳；使用安全可长期坚持使用并能控制每一个24h血压的药物，提高患者的治疗依从性；对于单纯清晨高血压者，也可调整服药时间；使用心脑获益临床试验证据充分并可真正降低长期心脑血管事件的药物，减少心脑血管事件，改善高血压患者的生存质量。

摘要： 目的：探讨天麻钩藤饮联合苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀治疗对原发性高血压患者颈动脉内膜—中层厚度(IMT)的作用。方法：选择82例合并有颈动脉硬化的原发性高血压患者，随机分为对照组(40例)和试验组(42例)。对照组使用苯磺酸氨氯地平5mg，每天1次，阿托伐他汀20mg，每晚1次;试验组为在对照组治疗的基础上加用中药天麻钩藤饮，每天一付，水煎服，分两次口服。疗程为24周。比较两组治疗前后的颈动脉IMT、血压、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化。结果：服药24周后，两组血压及IMT均较治疗前明显降低(P<0.05)，其中试验组IMT降低较对照组更明显(P<0.05)。试验组TC、TG、LDL-C明显下降，HDL-C明显增高，与治疗前及对照组治疗前比较均有统计学意义(P<0.05)。结论：天麻钩藤饮与苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀联合应用对颈动脉IMT减轻作用明显，表明中西医结合治疗能有效延缓原发性高血压患者颈动脉硬化进展。

摘要： 建立了血浆中氨氯地平浓度的反相高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS /MS)检测方法。采用C18反相柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(20∶80,v/v)；流速：0.5 ml·min-1；检测离子：氨氯地平定量离子,m/z:409.2→238.1,定性离子,m/z:409.2→294.1；内标：格列齐特定量离子,m/z：324.2→127.3。结果表明,氨氯地平的提取回收率大于60％,线性范围为0.05～12ng·mL-1,定量下限为0.05ng·ml-1。本法灵敏、准确、快速,适用于测定口服低剂量药物后人血浆中氨氯地平的浓度。

摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平组合物，包括以下重量份的成分：苯磺酸氨氯地平5重量份、填充剂55～76重量份、乙基甲基纤维素5～10重量份、精氨酸1～5重量份、崩解剂1～1.5重量份、润滑剂0.05～0.1重量份。本发明添加乙基甲基纤维素、精氨酸，从而大幅度提高了药物的溶出度及稳定性；本发明不适用粘合剂，因此，避免了水分对苯磺酸氨氯地平影响；本方法工艺操作简便，设备要求不高，生产成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平降解杂质的制备方法、苯磺酸氨氯地平的质量分析方法，属于医药化学技术领域。本发明采用惰性气体保护的方法对苯磺酸氨氯地平进行降解，能够最大程度地降解氨氯地平热，同时采用柱色谱分离和纯化五个降解产物，能够得到高纯度的单一杂质化合物(五种降解产物的纯度均≥98％)，以便用于苯磺酸氨氯地平的质量研究，对于苯磺酸氨氯地平的临床用药安全提供重要的指导意义。

摘要： 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平组合物，由包括以下重量份数的组分制成：苯磺酸氨氯地平：5～35份，崩解剂：30～100份，填充剂：65～200份，乙醇溶液：50～200份，羟丙甲基纤维素：1～4份，润滑剂：1～4份；所述乙醇溶液的体积分数为40～80％。本发明以体积分数为40～80％的乙醇溶液作为苯磺酸氨氯地平的溶解剂以及润湿剂，同时配合羟丙甲基纤维素作为粘合剂，能够显著提高药物的溶出速率，并且，还能够很好的解决药物含量均匀性差的问题。本发明还提供了一种苯磺酸氨氯地平组合物的制备方法以及一种苯磺酸氨氯地平片。

摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平中基因毒性杂质芳基磺酸酯类的检测方法。本发明利用衍生化顶空气相色谱法分析检测苯磺酸氨氯地平中芳基磺酸酯类，采用气相色谱法峰面积外标法测定碘化钠与苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯、苯磺酸异丙酯衍生化反应生成的碘甲烷、碘乙烷、碘异丙烷来确定苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯、苯磺酸异丙酯的含量，增加了药品的质量的可控性，是一种分离度好，专属性强、灵敏度高的测定其芳基磺酸酯类的方法，为苯磺酸氨氯地平中基因毒性杂质的检测提供了更直接、更稳定的分析方法。

摘要： 本发明涉及药品及其加工功领域，公开了一种苯磺酸氨氯地平片制备方法，包括步骤：S1：配置原料、预处理辅料，以及压片辅料；S2：原料预处理；S3：总混：将预处理后的物料与压片辅料混合均匀，得到混合后的物料；S4：压片：将混合后的物料直接压片得到苯磺酸氨氯地平片；S5：包装。本发明的有益效果是：能通过对苯磺酸氨氯地平原料进行预处理，再与辅料混合压片，使得产品压片时不易分层，粒度均一，且产品含量均匀度更好。

摘要： 本发明公开了一种分离苯磺酸氨氯地平基因毒性杂质方法，该方法为苯磺酸氛氯地平原料中基因毒性杂质含量测定高效液相色谱法，所述基因毒性杂质为苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯、苯磺酸丙酯、苯磺酸异丙酯，该方法采用C18色谱柱，以磷酸水溶液为流动相A；乙腈：甲醇为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为210nm‑220nm，流速为0.8ml/min‑1.2ml/min，柱温为38°C‑42°C，进样品量20μL。本发明方法能有效分离测定苯磺酸氨氯地平基因毒性杂质的含量，且灵敏度高、专属性和重复性好，对于苯磺酸氨氯地平制剂质量控制具有极其重要的意义。

摘要： 本发明属于生化检测技术领域，具体涉及一种检测厄贝沙坦苯磺酸氨氯地平复合制剂中有机杂质的方法。该方法可以在一个色谱条件下同时测定厄贝沙坦苯磺酸氨氯地平复合制剂中至少9种杂质，各色谱峰与主峰或其他杂质峰的分离度均较好，定量限也均符合分析要求，灵敏度高，且具有较高的回收率、精密度和稳定性，专属性强、重现性好、准确性高，用于厄贝沙坦苯磺酸氨氯地平复合制剂生产过程中对杂质的监控，有利于控制、提高复合制剂的质量；同时本发明操作简单，检测时间短，非常适用于大规模产业化生产中对药物的质量监控。

摘要： 本发明提供一种检测苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙复方制剂有关物质的方法，使用高效液相色谱仪检测复方制剂中的苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀钙及杂质。本发明的方法能够有效分离苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙复方制剂中的苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀钙及各个杂质，并且能够同时检测该复方制剂中的各个杂质，具有检测灵敏度高、精密度好、专属性强的优点。

摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平叶酸片及其制备方法，所述复方制剂包含苯磺酸氨氯地平层、中间隔离层和替米沙坦层，其中隔离层为pH7.0‑7.5的无水磷酸氢钙和微晶纤维素。所述苯磺酸氨氯地平层包含苯磺酸氨氯地平、稀释剂、pH稳定剂、崩解剂和润滑剂，其中pH稳定剂为pH7.0‑7.5的无水磷酸氢钙。所述叶酸层包含叶酸、稀释剂和润滑剂，其中稀释剂为乳糖和淀粉。本发明采用苯磺酸氨氯地平层、中间隔离层、叶酸层压制成三层片，采用特定的隔离材料阻隔叶酸层与苯磺酸氨氯地平层，使得苯磺酸氨氯地平和叶酸的稳定性均显著提高，保障了药物的安全性；同时，本发明制剂工艺简单，生产成本低，易于规模化大生产。

摘要： 本实用新型涉及药品干燥技术领域，且公开了一种苯磺酸氨氯地平生产干燥用热循环装置，包括干燥箱，所述干燥箱的内部安装有多个镂空状置物托盘，每个所述置物托盘的底部设置有密封箱，所述密封箱的顶部开设有通孔，所述密封箱的底部连接有热量进入管，所述热量进入管的另一端连接有热量输送管，所述热量输送管的另一端连接有加热箱，通过热量输送管对置物托盘上的湿颗粒从底部向上进行干燥，而输出的热空气则通过循环管进入到加热管上，并从加热管上的喷头喷出，从湿颗粒的顶部向下进行干燥，进而从两个方向上对湿颗粒进行同时干燥，可有效地提高湿颗粒的干燥效果，并且能够对导出的含有热量的空气进行循环利用，提高了热量的利用率。