泛昔洛韦

摘要： 目的探讨氦氖激光联合泛昔洛韦治疗带状疱疹患者的临床应用,验证其有效性。方法便利选取该院2019年11月—2021年7月接诊收治的58例带状疱疹患者为研究对象,按照双盲分组法划分为两个组别,分别为对照组与治疗组,将所有患者平均分至各组,每组患者29例,对照组患者的治疗方案为泛昔洛韦搭配加巴喷丁,治疗组患者则在对照组治疗方案基础上增加氦氖激光治疗,观察两组患者不同治疗措施下实际治疗效果以及患者治疗前后相关指标改善情况。结果治疗组患者实施氦氖激光联合泛昔洛韦进行治疗其治疗有效率为96.55%,显著高于对照组患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.734,P=0.029),且治疗组患者治疗后血清疼痛物质P以及前列腺素E2水平分别为(61.77±6.52)mg/L、(43.69±4.77)U/L,显著低于对照组患者的(82.33±7.22)mg/L、(74.51±5.82)U/L,差异有统计学意义(t=11.381、22.056,P<0.001)。结论对带状疱疹患者应用氦氖激光联合泛昔洛韦进行治疗,可显著提升治疗效果,减轻患者疼痛,对改善患者病症部位皮肤组织神经损伤有着积极作用,临床应用价值较高。

摘要： 目的:完善《中国药典》2020年版二部泛昔洛韦片剂和胶囊剂质量标准,建立HPLC法对有关物质进行测定,考察有关物质的影响因素。方法:采用UHPLC-MS/MS法对有关物质进行初步推断,并采用Aglient ZORBAX SBC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱。结果:初步推断了已知杂质和3个未知杂质;高温高湿条件下,有2家胶囊剂企业的有关物质升高较快,经确认水分增加是主要的影响因素。结论:本研究可满足对泛昔洛韦制剂有关物质的检验需求,加强对泛昔洛韦制剂的安全性和有效性的控制,并为各企业产品的储存条件提供参考。

摘要： 目的研究龙胆泻肝汤加味治疗带状疱疹的临床疗效及对后遗神经痛的影响。方法选取2016年4月-2019年4月在北京市石景山医院接受治疗的90例带状疱疹患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组采用常规西药治疗,研究组采用龙胆泻肝汤加味治疗。比较两组患者疼痛程度(VAS评分)、治疗效果、后遗神经痛发生率及临床指标改善情况。结果研究组VAS评分为(1.85±1.37)分,低于对照组的(3.06±1.24)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组后遗痛发生率为8.89%,低于对照组的24.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组止疱时间、结痂时间、疼痛消失时间分别为(1.18±1.05)d、(3.05±0.68)d、(3.04±0.67)d,均短于对照组的(2.57±1.25)d、(5.21±0.57)d、(4.78±0.87)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用龙胆泻肝汤加味治疗带状疱疹疗效显著,能够有效减轻疼痛程度,降低后遗神经痛发生率,提高治愈率,促进患者康复。

摘要： 目的分析复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选择2019年2月—2020年2月鄄城县人民医院收治的70例带状疱疹患者为研究对象,随机分为两组,每组35例,对照组给予泛昔洛韦治疗,观察组给予泛昔洛韦联合复方甘草酸苷。比较两组疱疹干燥结痂时间、疼痛缓解时间、治疗前后患者生活质量评分、疼痛VAS评分、治疗总有效率、后遗神经痛发生率。结果观察组疱疹干燥结痂时间、疼痛缓解时间(5.25±1.52)周、(6.21±0.12)d短于对照组,差异有统计学意义(t=4.494、9.731,P0.05),治疗后观察组生活质量评分(93.45±2.23)分高于对照组,疼痛VAS评分(2.01±0.21)分低于对照组,差异有统计学意义(t=15.950、6.230,P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.285,P<0.05)。观察组后遗神经痛发生率(5.71%)低于对照组(25.71%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.285,P<0.05)。结论带状疱疹患者给予泛昔洛韦联合复方甘草酸苷的治疗效果确切,可有效改善患者的临床症状,有利于减轻患者疼痛,减少后遗神经痛发生率的发生,改善患者的生活质量。

摘要： 目的 探讨泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床效果.方法 将120例带状疱疹患者根据单双号随机化分组法分为对照组(60例,泛昔洛韦)与观察组(60例,泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b).比较两组的临床效果.结果 治疗后7 d,两组的P物质水平、临床症状评分、VAS评分、IgM、IgG、IgE、IgA水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05).观察组的止疱时间、水疱完全消失时间、开始结痂时间及痊愈时间均短于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组,随访3、5个月的复发率均低于对照组(P<0.05).结论 泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床效果显著.

摘要： 目的:评价膦甲酸钠和泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效对比分析.方法:从我院收治的带状疱疹患者中筛选出符合研究标准的60例作调查研究,将60例按照双色球抽签法分成两组,每组各30例,对照组接受泛昔洛韦治疗,而观察组接受膦甲酸钠治疗,对比评价两组疗效及疱疹恢复情况.结果:两组疗效相比,观察组的总疗效率显著更高,对比差异P<0.05;治疗前的差异不大,治疗后的疼痛评分明显下降,观察组患者治疗5天后的VAS评分比对照组更低,结果P<0.05;观察组患者用药后各症状改善情况优于对照组,组间差异有意义(P<0.05).结论:两种方法治疗带状疱疹均有良好效果,但相比较而言,应用膦甲酸钠的患者神经疼痛缓解更快,缩短了病程,适用于临床.

摘要： 目的 观察左西替利嗪与泛昔洛韦联合治疗玫瑰糠疹的效果.方法 选择某医院皮肤科2017年1月至2019年1月收治的玫瑰糠疹患者60例为观察对象,使用数字表法分为对照组以及研究组,对照组30例接受左西替利嗪片联合阿昔洛韦片治疗,研究组30例接受左西替利嗪片联合泛昔洛韦片治疗,对比两组患者疗效.结果 研究组的玫瑰斑片消失时间、治疗总时长均低于对照组,治疗满意度评分高于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率与对照组相比,研究组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间用药不良反应对比,研究组低于对照组(P<0.05).结论 玫瑰糠疹患者接受左西替利嗪与泛昔洛韦联合治疗,患者的皮肤美观度得到显著改善,患者满意度较高,治疗效果以及安全性较高,该治疗方案值得推广.

摘要： 目的 研究泛昔洛韦联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响.方法 选择2016年1月—2019年1月我院的82例复发性生殖器疱疹患者,随机分为2组.对照组口服泛昔洛韦治疗,观察组联合静脉滴注膦甲酸钠治疗.比较2组的免疫功能、复发情况和不良反应情况.结果 观察组的有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组治疗后的干扰素(IFN)-γ/白细胞介素(IL)-4和IFN-γ明显升高(P＜0.05),IL-4明显降低(P＜0.05),且观察组的IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4改善的更为明显(P＜0.05);观察组的皮肤损伤面积、结痂时间和止疱时间明显低于对照组(P＜0.05);随访5个月,观察组的复发率为4.88％(2/41),明显低于对照组的24.39％(10/41)(P＜0.05).结论 泛昔洛韦联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹的疗效显著,能纠正Th1/Th2失衡,改善免疫功能,降低复发率,且不良反应少.

摘要： 目的 观察疏风解毒胶囊联合常规西药治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法 选取2017年9月至2018年9月中国中医科学院广安门医院就诊的125例生殖器疱疹患者作为研究对象.采用随机数字表法分为观察组(n=65)和对照组(n=60).两组均接受泛昔洛韦分散片治疗,观察组加用疏风解毒胶囊.对比两组症状消失时间、临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平及复发情况.结果 观察组水疱消失时间、结痂时间、皮肤愈合时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组临床症状和体征评分下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组临床疗效等级分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清IL-4、IL-12、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组血清IL-4、IL-12、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合泛昔洛韦分散片治疗生殖器疱疹,可促进患者的症状缓解,增强疗效,控制炎症反应,还可抑制复发.

摘要： 目的 分析干扰素+泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 抽取本院2018年11月至2019年11月接收治疗的62例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,根据数字单双数法,分为对照组、观察组,每组31例.对照组采取泛昔洛韦治疗,观察组则采取泛昔洛韦+干扰素治疗,对两组疗效进行比较.结果 两组疗效相比,观察组比对照组高,且不良反应率观察组低于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者止疱和结痂时间均比对照组短,数据之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 对复发性生殖器疱疹患者采取干扰素+泛昔洛韦联合治疗,可有效减少不良反应症状,提高治疗效果.

摘要： 带状疱疹主要是是由水痘-带状疱疹疱疹病毒所引起以红斑、水疱伴疼痛等为主要特征的急性病毒性皮肤病.2010年1月至2011年3月,医院皮肤科收治带状疱疹68例，采用甘露聚糖肽胶囊联合泛昔洛韦治疗，可以加速水疤的吸收、结痂，较快减轻疼痛，缩短病程，值得在临床推广应用。

摘要： 带状疱疹主要是是由水痘-带状疱疹疱疹病毒所引起以红斑、水疱伴疼痛等为主要特征的急性病毒性皮肤病.2010年1月至2011年3月,医院皮肤科采用甘露聚糖肽胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱68例.甘露聚糖肽胶囊具有激活吞噬细胞、NK细胞、TB细胞亚群作用。因此，甘露聚糖肤胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹，可以加速水疱的吸收、结痂，较快减轻疼痛，缩短病程，值得在临床推广应用。

摘要： 在pH为2.06～4.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,泛昔洛韦与钯(Ⅱ)相互作用形成1∶1的螯合阳离子,并进一步与铬天青S反应形成1∶1的离子缔合物.该反应可引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS波长位于367nm.在一定范围内,共振瑞利散射增强(△IRRs)与泛昔洛韦的浓度成正比,其线性范围为0.02～2.4 μg·mL-1.该方法具有高灵敏度,泛昔洛韦的检出限为3.6 ng·mL-.实验考察了适宜的反应条件,研究了共存物质的影响.同时,对反应机理和RRS增强的原因作了讨论.基于Pd(Ⅱ)-泛昔洛韦-铬天青S体系三元离子缔合物的RRS光谱,发展了一种简便快速、高灵敏测定泛昔洛韦的新方法.此方法用于胶囊和尿样中的泛昔洛韦的测定获得比较满意的结果.

摘要： 目的:拉米夫定是核苷类抗病毒药,其可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物.泛昔洛韦为无环脱氧鸟苷类似物,是一广谱抗病毒药,可抑制HBV-DNA多聚物的活性,干扰逆转录过程,阻碍病毒DNA的合成和转录.通过对单用拉米夫定和拉米夫定与泛昔洛韦联合用药治疗慢性乙型肝炎进行对比研究,以确定二者治疗效果.方法随机分治疗组与对照组.治疗组为拉米夫定,疗程为一年,同时服用泛昔洛韦,使用24周,对照组单用拉米夫定治疗,疗程为一年.结果:联合应用组较单用组HBeAg的阴转及HbeAg/抗-HBe血清转换疗效为好,而HBV-DNA的阴转,ALT的复常率两组无明显的差异.结论:通过本文观察,提示拉米夫定与泛昔洛韦联合用药,有协同作用,可提高对HBV的清除率.

摘要： 在pH为3.35～3.85的Britton-Robinson缓冲溶液中,铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)均能与泛昔洛韦形成络合物,使泛昔洛韦的荧光显著猝灭.该体系的最大激发波长λcx=304 nm,最大发射波长λem=370 nm,且在一定范围内荧光猝灭程度(△F)与铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的浓度成正比,但荧光强度的减弱随铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的浓度的线性增幅存在显著差异.结合两组分荧光光谱强度的加和性,可建立双组分信号响应的两条同原射线的计量分析法.方法对铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的检出限分别为8.68和18.0 ng·rnL-1,线性范围分别为0.050～3.2,0.10～3.2μg·mL-1.将该方法用于合成样品中铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的同时测定,取得满意结果.

摘要： 本文建立测定人血浆中泛昔洛韦人体内活性代谢物-喷昔洛韦的高效液相色谱法.实验条件为：血浆样品用10沉淀蛋白.色谱柱为Zorbax Sb-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH7.0)-甲醇-乙腈(90∶10∶0.1),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长254 nm.结果显示，血浆中内源性物质对样品测定无干扰.本方法线性范围为0.05～5 μg·mL-1(r=0.9994),最低定量浓度为0.05μg·mL-1,提取回收率为97.6％～102.0％,方法回收率为100.1％～101.5％,日内、日间RSD均小于7％.作者得出结论称，本法简便、灵敏、准确,适用于泛昔洛韦药代动力学的研究.

摘要： 目的:观察IFN联合Famciclovir对乙肝患者血清HBV复制指标的影响.方法:93例乙肝患者随机分为A、B、C三组,A组采用IFN3Mu每日肌注1次连用10天改为间日1次;B组口服Famciclovir 250mg每日3次;C组两药联用,疗程6个月,结果:A、B、C三组阴率分别为43.6﹪(14/32)、38.7﹪(12/31)、75.7﹪(23/30),HBVDNA转阴率分别为43.6﹪(14/32)、45.2﹪(14/31)、83.3﹪(25/30),相比较C组转达阴率较高(P<0.05),结论:联合用药治疗,近期疗效较好.

摘要： 目的:观察IFN联合Famciclovir对乙肝患者血清HBV复制指标的影响.方法:93例乙肝患者随机分为A、B、C三组,A组采用IFN3Mu每日肌注1次连用10天改为间日1次;B组口服Famciclovir 250mg每日3次;C组两药联用,疗程6个月,结果:A、B、C三组阴率分别为43.6﹪(14/32)、38.7﹪(12/31)、75.7﹪(23/30),HBVDNA转阴率分别为43.6﹪(14/32)、45.2﹪(14/31)、83.3﹪(25/30),相比较C组转达阴率较高(P<0.05),结论:联合用药治疗,近期疗效较好.

摘要： 目的:观察IFN联合Famciclovir对乙肝患者血清HBV复制指标的影响.方法:93例乙肝患者随机分为A、B、C三组,A组采用IFN3Mu每日肌注1次连用10天改为间日1次;B组口服Famciclovir 250mg每日3次;C组两药联用,疗程6个月,结果:A、B、C三组阴率分别为43.6﹪(14/32)、38.7﹪(12/31)、75.7﹪(23/30),HBVDNA转阴率分别为43.6﹪(14/32)、45.2﹪(14/31)、83.3﹪(25/30),相比较C组转达阴率较高(P<0.05),结论:联合用药治疗,近期疗效较好.

摘要： 目的:观察IFN联合Famciclovir对乙肝患者血清HBV复制指标的影响.方法:93例乙肝患者随机分为A、B、C三组,A组采用IFN3Mu每日肌注1次连用10天改为间日1次;B组口服Famciclovir 250mg每日3次;C组两药联用,疗程6个月,结果:A、B、C三组阴率分别为43.6﹪(14/32)、38.7﹪(12/31)、75.7﹪(23/30),HBVDNA转阴率分别为43.6﹪(14/32)、45.2﹪(14/31)、83.3﹪(25/30),相比较C组转达阴率较高(P<0.05),结论:联合用药治疗,近期疗效较好.

摘要： 本发明涉一种泛昔洛韦片组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是：一种泛昔洛韦组合物，含有泛昔洛韦75.8份，一水乳糖6.7‑8.4份，羟丙纤维素L 2.4份，D‑氨基葡萄糖盐酸盐9.7‑11.4份，羧甲淀粉钠3份，硬脂酸镁0.7份，所述份数为质量百分数。本发明提供了一种性能稳定的泛昔洛韦片组合物，解决了泛昔洛韦的吸湿问题。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种高稳定的泛昔洛韦组合物及其制备方法。一种泛昔洛韦组合物，包括如下组分：泛昔洛韦、硅化微晶纤维素‑山梨醇复合物。能够有效抑制在工艺制备及长期放置过程中产生的泛昔洛韦晶型转变，从而提高稳定性，相比上市的制剂有效期更长。

摘要： 本发明涉及一种泛昔洛韦的制备方法。本发明所述制备方法，以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下关环反应得到2‑氨基‑4,6‑嘧啶二醇，再经羟基氯化得到2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶，后与2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基‑1‑胺反应生成6‑氯‑N4‑（2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基）嘧啶‑2,4‑二胺，再同亚硝酸钠在酸性条件下反应得到2‑(2‑((2‑氨基‑6‑氯‑5‑亚硝基嘧啶‑4‑基)氨基)乙基)丙烷‑1,3‑二醇，最后将还原/脱氯、关环和酯化反应得到泛昔洛韦。本发明解决了目前工艺N‑烷基化反应选择性差、反应中间体需要额外纯化等问题。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种高稳定的泛昔洛韦组合物及其制备方法。一种泛昔洛韦组合物，包括如下组分：泛昔洛韦、硅化微晶纤维素‑山梨醇复合物。能够有效抑制在工艺制备及长期放置过程中产生的泛昔洛韦晶型转变，从而提高稳定性，相比上市的制剂有效期更长。

摘要： 本发明公开了一种基于疏水性低共熔溶剂液‑液微萃取富集测定环境水样中抗病毒药物泛昔洛韦残留的方法，其具体过程为：以疏水性低共熔溶剂作为液‑液微萃取的萃取剂对待测样品中的抗病毒药物泛昔洛韦进行萃取富集，再通过高效液相色谱法对抗病毒药物泛昔洛韦进行分析检测，所述疏水性低共熔溶剂包括氢键供体和氢键受体，其中氢键供体为麝香草酚或正癸酸，氢键受体为苯胺甲酸乙酯或氯苯胺灵。本发明是将自制的新型疏水性低共熔溶剂作为液‑液微萃取技术的萃取剂，结合高效液相色谱技术对环境水样中的泛昔洛韦进行萃取、富集、分离与检测，该技术具有操作简单、富集倍数高、检测限低、重现性好、成本低、环境友好等优点。

摘要： 本发明涉一种泛昔洛韦片组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是：一种泛昔洛韦组合物，含有泛昔洛韦75.8份，一水乳糖6.7‑8.4份，羟丙纤维素L 2.4份，D‑氨基葡萄糖盐酸盐9.7‑11.4份，羧甲淀粉钠3份，硬脂酸镁0.7份，所述份数为质量百分数。本发明提供了一种性能稳定的泛昔洛韦片组合物，解决了泛昔洛韦的吸湿问题。

摘要： 本发明公开了一种利用微通道反应器合成泛昔洛韦的制备方法，所述方法中以2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑羟基‑3‑羟甲基丁基)嘌呤为原料，与钯碳催化剂混合分散在溶剂中，用浆料泵进料，在微通道连续流反应器内与氢气进行脱氯反应，得到的反应液过滤后与乙酸酐溶液分别用隔膜进料泵输入微通道连续流反应器，在微通道反应器中进行酯化反应得到泛昔洛韦。与现有技术相比，本发明的优点在于：在微通道连续流反应器内进行氢化反应可大大提高工艺安全性；由于微通道连续流反应器具有高效传质传热的特点，可有效的缩短反应时间、降低原料使用量，减少三废排放；采用先氢化后酯化的路线可以有效避免先酯化后氢化时酯键的水解，提高产品纯度。

摘要： 本发明涉及一种副产物含量很低的泛昔洛韦的合成方法，本发明公开的方法包括化合物2‑[2‑(6‑氯‑2‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基)乙基]‑1,3‑丙二醇‑二乙酸酯(以下简称为G4)在钯碳作为催化剂，甲酸铵作为氢源的脱除卤素反应中，使用一种或几种混合的有机或无机酸提高主反应的反应速率并缩短反应时间的方法来避免副反应及杂质产生。本发明改进了以往的合成工艺，大大缩短了反应的时间，降低了反应的能耗，极大的控制了副反应及杂质的产生，在工业化生产中具有极佳的应用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种泛昔洛韦制备用压片装置，包括底板、升降板、承接板和压板，所述底板的底端边角处分别固定连接有底柱，所述底板上表面相对的两端分别固定连接有侧板，两块所述侧板的顶端分别与顶板的两端底部固定连接，所述顶板朝向底板的一端固定安装有若干根竖直相对分布的电动伸缩杆，所述电动伸缩杆的伸缩端与压板固定连接；所述底板的上表面固定连接有若干根竖直相对分布的电动推杆，所述电动推杆的伸缩端与升降板固定连接，所述底板的上方架设有承接板，所述承接板的顶端居中处开设有凹槽，所述凹槽的底壁开设有若干个呈矩形阵列分布的通孔。该泛昔洛韦制备用压片装置，结构合理，操作简单，有利于推广使用。

摘要： 本申请公开了一种泛昔洛韦片生产用原材料混合装置，包括底座，底座上端安装有罐体，罐体上端设有密封罐体的密封盖板，罐体上端安装有电机，电机的下端安装有伸入罐体内的转轴，罐体内设有搅拌腔，罐体的上端设有与搅拌腔连通的第一进料管和第二进料管，罐体的一侧设有出料管，出料管上设有出料阀，罐体的上端设有监测搅拌腔内压力的压力表，转轴在搅拌腔内安装有多个搅拌叶，搅拌叶上设有多个分料圈。本实用新型可以有效提高物料搅拌的效率和质量。