普瑞巴林

摘要： 目的:研究外用臭氧联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法:将2019年1月-2021年1月期间某院收治的80例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组在常规护理的基础上,口服普瑞巴林150mg/次,每日2次,研究组在对照组的基础上,在患处以臭氧水湿敷后,再用臭氧油外用,每日2次。随后比较两组患者的临床疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS)变化、睡眠质量以及生活质量。结果:与对照组疼痛评分相比,经过外用臭氧联合普瑞巴林治疗后,研究组各治疗时间段的VAS评分均出现降低(P<0.05);对照组和研究组的睡眠和生活质量较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组的改善效果更优于对照组(P<0.05)。结论:外用臭氧联合普瑞巴林疗法能够有效缓解带状疱疹后遗神经痛患者的疼痛程度,改善患者的睡眠质量和生活质量,是一种有效且安全的临床疗法。

摘要： 目的分析胸椎神经根脉冲射频电刺激联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia, PHN)的疗效。方法收集2019年1月至2020年3月信阳市中心医院收治的PHN患者107例患者。58例为胸椎神经根脉冲射频电刺激联合普瑞巴林治疗(联合组),49例为单独胸椎神经根脉冲射频电刺激治疗(单独组),对比两组治疗前、治疗后2周、治疗后4周视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)、疼痛缓解度、血清炎性因子水平[白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)]、不良反应。结果治疗前两组VAS、PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组VAS、PSQI评分均明显改善,而联合组VAS、PSQI评分明显低于单独组(P0.05),治疗后均明显下降,且联合组治疗后IL-6、IL-8、CRP水平明显低于单独组(P0.05)。结论胸椎神经根脉冲射频电刺激联合普瑞巴林治疗PHN临床疗效确切,可有效缓解患者疼痛,改善患者睡眠质量,降低炎症因子水平,且安全性尚可。

摘要： 目的观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法46例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,各23例。对照组给予营养神经、消炎止痛常规治疗,观察组在对照组基础上加用普瑞巴林。两组疗程均为14天,比较两组患者疼痛缓解情况。结果观察组疼痛缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛,可有效缓解疼痛症状。

摘要： 目的:探究当归四逆汤联合普瑞巴林在治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)中的临床效果,并分析其对炎症反应及安全性的影响。方法:选取厦门市中医院2020年1-12月收治的PDPN患者62例作为研究对象,依照就诊序号采用随机数字表法分为观察组(n=31)和对照组(n=31)。对照组采用普瑞巴林胶囊治疗,观察组采用当归四逆汤联合普瑞巴林胶囊治疗,两组均持续用药40 d。对比两组治疗效果,治疗前后正中神经、腓总神经、尺神经的感觉神经传导速度(SNCV)、运动神经传导速度(MNCV),炎症反应介质,疼痛程度,睡眠质量及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率90.32%(28/31),显著高于对照组的67.74%(21/31),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对PDPN患者实施当归四逆汤联合普瑞巴林治疗效果显著,能减轻炎症反应,降低患者疼痛程度,改善神经功能,提高睡眠质量,且具有较好的安全性,临床有较高的应用价值。

摘要： 目的分析普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛患者的疗效,并分析对患者睡眠治疗与免疫功能的影响。方法方便选取2020年1月—2021年7月该院78例带状疱疹后遗神经痛患者为研究对象,应用单盲分组方式对患者进行分组,每组39例,常规组单纯应用普瑞巴林对患者展开治疗,联合组在常规组方法基础上增加泼尼松对患者进行治疗,对两组患者临床疗效、睡眠质量、疼痛程度以及免疫功能进行对比。结果联合组患者临床治疗有效率为92.3%,显著高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.571,P=0.018);联合组VAS与PSQI评分分别为(1.83±0.92)分、(3.01±1.27)分,显著低于常规组,差异有统计学意义(t=4.320、11.037,P<0.001);联合组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)分别为(62.92±5.54)%、(39.33±4.65)%、(24.20±1.41)%、(1.45±0.21),均优于常规组,差异有统计学意义(t=9.236、11.207、10.129、7.396,P<0.001)。结论普瑞巴林联合泼尼松的方案具有显著临床应用价值,能够改善带状疱疹后遗神经痛患者的睡眠质量与疼痛程度,并有助于提高患者免疫功能,促进患者康复。

摘要： 目的观察和分析青藤碱联合普瑞巴林治疗糖尿病性周围神经痛(DPNP)的临床效果。方法选取40例DPNP患者随机分为试验组和对照组,每组各20例;对照组给予普瑞巴林治疗,试验组给予青藤碱联合普瑞巴林治疗。分别于治疗后1、2、4、8周时,采用视觉模拟评分法(VAS)对2组疼痛程度进行评估,并比较2组的治疗效果,同时观察记录治疗期间2组药物不良反应的发生情况。结果与治疗前比较,治疗1、2、4、8周后2组VAS评分均显著下降(均P<0.05),且试验组治疗1、2、4、8周后VAS评分均明显低于同时间点的对照组(均P<0.05)。试验组治疗4、8周后总有效率均为90%,而对照组治疗4、8周后分别为55%和60%,试验组治疗4、8周后的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均无严重不良反应发生。结论青藤碱联合普瑞巴林可有效治疗糖尿病性周围神经痛,且有效率高于单纯普瑞巴林治疗者。

摘要： 目的探讨脉冲射频刺激联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗三叉神经痛的临床效果,为临床治疗该病提供参考依据。方法选取我科室于2017年2月至2020年2月收治的358例带状疱疹后遗三叉神经疼痛者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各179例。对照组给予普瑞巴林治疗,观察组给予脉冲射频刺激联合普瑞巴林治疗。比较两组的疼痛程度、机体神经肽水平、生活质量及治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗后1、2、3、4周,观察组的VAS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论脉冲射频刺激联合普瑞巴林应用于带状疱疹后遗三叉神经痛的治疗中,可改善患者体内的神经肽水平,迅速缓解疼痛,提升生活质量,且不增加不良反应,安全性好,值得推广。

摘要： 目的:探究用普瑞巴林联合小剂量泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的效果及对患者免疫功能、血清炎性因子水平的影响。方法:选取近年来在上海市第一康复医院就诊的128例PHN患者作为研究对象。按照入院的先后顺序将其分为对照组和观察组。用普瑞巴林对对照组患者进行治疗,用普瑞巴林联合小剂量泼尼松对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)的评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分、免疫功能指标及血清炎性因子的水平。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其VAS评分和PSQI评分均低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者外周血CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞的水平和CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞的比值均高于对照组患者,其外周血CD8^(+)T细胞的水平低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于对照组患者,其血清白细胞介素-10(IL-10)的水平高于对照组患者,P<0.05。结论:用普瑞巴林联合小剂量泼尼松治疗PHN的效果显著,能有效减轻患者的疼痛感,提高其睡眠质量和免疫功能,改善其血清炎性因子的水平。

摘要： 目的探讨对带状疱疹后遗神经痛患者采用威伐光+普瑞巴林+火针完成治疗后获得临床效果。方法方便选取2018年1月—2020年12月收治的68例带状疱疹后遗神经痛患者进行治疗研究,随机分为常规组(采用普瑞巴林药物完成疾病治疗)和研究组(采用威伐光+普瑞巴林+火针完成疾病治疗),各34例。比较两组患者治疗总有效率、治疗不良反应(头晕、嗜睡)总发生率、不同时间段视觉模拟评分法(VAS)评分。结果研究组治疗总有效率(94.12%)高于常规组(70.59%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.476,P0.05);治疗前,研究组VAS评分(6.85±1.15)分同常规组(6.89±1.17)分比较,差异无统计学意义(t=0.142,P>0.05);研究组治疗后4周VAS评分(3.69±1.05)分、治疗后8周VAS评分(1.71±1.13)分、治疗后16周VAS评分(0.37±0.05)分均低于常规组的(5.57±1.07)分、(3.95±0.99)分、(2.21±0.15)分,差异有统计学意义(t=7.312、8.694、67.855,P<0.05)。结论威伐光+普瑞巴林药物+火针联合应用后,可将带状疱疹后遗神经痛患者治疗效果显著增强,并确保其疼痛程度获得显著改善,促进其预后水平提升。

摘要： 目的 分析带状疱疹后神经痛使用普瑞巴林治疗对于改善疼痛和睡眠的效果。方法 随机选择医院2018年1月—2020年12月期间接诊的80例带状疱疹后神经痛患者,根据随机数字表法进行分组,每组40例,对照组接受氨酚曲马多片治疗,观察组在对照组基础上接受普瑞巴林治疗,比较两组患者的疗效。结果 观察组治疗总有效率(97.50%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P=0.033)。观察组治疗后1周、2周、3周和4周NRS评分(5.65±0.36)分、(4.12±0.23)分、(3.50±0.25)分、(2.56±0.12)分小于对照组,差异有统计学意义(t=7.353、8.438、7.116、21.091,P<0.001)。观察组治疗后1周、2周、3周和4周的PSQI评分(13.63±2.12)分、(9.23±2.52)分、(7.52±3.12)分、(3.58±1.05)分小于对照组,差异有统计学意义(t=7.259、10.038、4.211、8.622, P<0.001)。观察组治疗后1周、2周、3周和4周DLQI评分(10.63±2.05)分、(8.15±1.65)分、(5.15±2.63)分、(3.05±1.00)分小于对照组,差异有统计学意义(t=5.162、7.052、5.621、9.264,P<0.001)。结论 带状疱疹后神经痛患者应用普瑞巴林治疗的效果显著,可以有效改善患者的疼痛评分和睡眠质量,值得在临床中推广使用。

摘要： 神经病理性疼痛临床指中枢或外周感觉神经系统原发疾病或损伤直接导致的疼痛.癌性神经病理性疼痛(MNP)指由肿瘤侵犯、转移等因素诱发的一种常见性顽固性的癌痛,MNP可造成治疗中很难控制癌痛,临床数据显示癌痛患者MNP的发生率为32％～40％.MNP临床仅给予阿片类药物的疗效不佳,且大剂量服用毒副作用大.当前,神经病理性疼痛一线治疗药物主要为抗抑郁药和抗惊厥药.本文探讨了普瑞巴林联合吗啡对MNP患者睡眠和抑郁的影响,为其临床应用提供支持.

摘要： 目的：观察奥氮平联合羟考酮、普瑞巴林治疗合并焦虑症的神经病理性癌痛患者的临床疗效. 方法：选取2016年9月～2017年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科住院及门诊治疗的42例癌性神经病理性疼痛患者,随机分为奥氮平组和对照组,每组各21例,比较两组的疗效、焦虑状况变化以及不良反应发生情况. 结果：治疗4周后两组疼痛缓解率比较,奥氮平组的显效率明显高于对照组(90.48％vs76.19％,P＜0.05).奥氮平组治疗后视觉模拟评分(VAS)明显低于同期对照组水平,差异有统计学意义(P＜0.05),焦虑自评量表(SAS)评分亦明显低于对照组水平,差异有统计学意义(P＜0.01).奥氮平组的不良反应发生率为33.33％,对照组的28.57％,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：与对照组相比,加用奥氮平治疗神经病理性癌痛患者能够明显提高临床止痛效果,改善患者的疼痛和焦虑情绪.

摘要： 神经病理性癌痛发病率约占癌痛患者20％,阿片药物是治疗癌痛的基础用药,普瑞巴林是神经病理性疼痛一线用药.本研究目的是探索普瑞巴林在已使用阿片药物的神经病理性癌痛患者中的疗效.结果表明:对于已使用阿片药物的神经病理性癌痛，辅助普瑞巴林而非加大阿片剂量，更有利于疼痛缓解和情绪改善。

摘要： 目的：观察普瑞巴林联合星状神经节阻滞治疗三叉神经痛的临床效果. 方法：选择62例三叉神经痛患者(单支病变37例、累及2至21例,三支4例）.将其随机分成普瑞巴林组(PGB组,n=31）和星状神经节阻滞联合普瑞巴林组(SGB-P组,n=31）,PGB组予以普瑞巴林及其他补救用药治疗,SGB-P组在PGB组基础上,每日行星状神经节阻滞治疗,共连续进行7日治疗,观察治疗前和治疗后第7、30和60日的视觉模拟评分(VAS）、镇痛效果、匹兹堡睡眠质量评分以及不良反应进行分析. 结果：治疗后第7、30和60天,2组VAS评分、匹兹堡睡眠指数评分较治疗前均有改善(P＜0.05）,且SGB-P组效果更显著(P＜0.05）;SGB-P组镇痛效率(90％）高于PGB组(56.7％）,差异有统计学意义(P＜0.05）;SGB-P组匹兹堡睡眠指数评分(11.3±1.7）优于PGB组(13.6±1.8）,差异有统计学意义(P＜0.05）;治疗过程中少数患者出现头晕、震颤、恶心/呕吐、声嘶、局部血肿等不良反应,进行对症处理后症状得到缓解,未出现因不良反应脱组病例. 结论：星状神经节阻滞联合普瑞巴林治疗三叉神经痛疗效优于单用普瑞巴林,是一种治疗三叉神经痛的安全有效的方法.

摘要： 目的：观察普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的临床疗效和安全性.方法：选取2011年9月～2014年1月疼痛科门诊就诊的神经病理性疼痛患者47例,口服药物普瑞巴林进行治疗.对所选病例在治疗前和治疗后1、2周采用疼痛视觉模拟评分(VAS)进行疗效评定,并分别记录患者的不良反应发生情况.结果：患者在接受治疗后,VAS评分均有所降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中,8例出不良反应,发生率为17.02％.结论：对神经病理性疼痛的治疗,采用普瑞巴林的疗效较好、起效快,可明显改善患者的疼痛,并发症少,值得推广.

摘要： 加巴喷丁和普瑞巴林都是治疗神经病理性疼痛的药物,加巴喷丁目前是神经病理性疼痛的一线治疗药物,普瑞巴林也能够增强阿片药物的止痛效果.但这两种药物联合阿片类药物对于癌痛的治疗效果对比尚不清楚,因此进行本项研究以初步探讨该问题.

摘要： 目的：神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是顽固性癌痛控制不佳的主要原因之一,严重影响患者生活质量和抗瘤治疗.但目前尚无关于抗惊厥药和抗抑郁药单药或联合应用治疗神经病理性癌痛的临床研究.rn 方法：本研究包括2个阶段:第一个阶段是为期1周的筛选期,普瑞巴林和度洛西汀分别从最小剂量开始,根据疼痛和不良反应情况每天逐步增加剂量.第二个阶段分别采用两药低剂量联合或单药高剂量(普瑞巴林300-600mg/d,度洛西汀60-120mg/d),观察周期1周.观察指标包括疼痛评价量表(BPI-MSF),神经性疼痛症状量表(LANSS)和医院焦虑抑郁量表(HADS).rn 结果：筛选出的247例患者随机接受普瑞巴林(n=123)或度洛西汀(n=124)小剂量治疗.第一阶段40例接受普瑞巴林和52例接受度洛西汀患者BPI平均疼痛评分获得30％以上减轻.第二阶段完成研究并纳入统计的高剂量普瑞巴林组34例,高剂量度洛西汀组31例,联合组66例.第一阶段结束时,普瑞巴林组有25例患者(21.6％)BPI平均疼痛下降≥50％,与度洛西汀组38例(32.4％)相比,P＜0.001.BPI平均疼痛下降≥30％的普瑞巴林组为40例(34.5％),与度洛西汀组52例(44.4％)相比,P＜0.001.平均疼痛下降≥2分的普瑞巴林组为36例(31.0％),与度洛西汀组47例(40.2％)相比,P＜0.001.第二阶段单药组和联合组也获得不同程度疼痛缓解,但上述三项指标比较无统计学差异.BPI评分降低程度比较:第一阶段度洛西汀组优于普瑞巴林组(1.83 vs.1.41,P＜0.05);第二阶段联合组优于单药合计组(1.12 vs.0.83,P＜0.05).LANSS评分降低程度比较:第一阶段度洛西汀组优于普瑞巴林组(2.18 vs.1.76,P＜0.001);第二阶段联合组优于单药合计组(1.34 vs.1.09,P＜0.05).HADS评分降低程度比较:第一阶段度洛西汀组优于普瑞巴林组(2.02 vs.1.58,P＜0.001);第二阶段联合组和单药合计组无统计学差异(P＞0.05).第一阶段度洛西汀和普瑞巴林平均剂量为50.4mg/d和245.6mg/d;第二阶段度洛西汀和普瑞巴林平均剂量为103.6mg/d和510.3mg/d.不良事件发生率比较,两者之间无统计学差异.rn 结论：低剂量度洛西汀优于普瑞巴林,联合用药略优于大剂量单药.

摘要： 目的：观察比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗骨转移癌痛的临床疗效.rn 方法：126例骨转移癌痛患者随机分为普瑞巴林组(60例)与加巴喷丁组(63例),主要观察两组患者治疗前与治疗1周后疼痛变化情况,其次观察两组患者治疗后有无明显不良反应及并发症,第三观察两组患者治疗情绪改善情况,最后比较两组患者日常口服阿片类药物总量变化情况.rn 结果：加巴喷丁组VAS评分从治疗前的8.12±1.45分下降到3.06±1.68(P＜0.05),而普瑞巴林组VAS评分从治疗前的8.46±1.73分下降到2.45±1.47分(P＜0.05);普瑞巴林组起效时间为1.63±0.81天,加巴喷丁组为4.56±1.87天(P＜0.001);经过治疗,普瑞巴林组爆发痛发生频率由之前4.73±2.24次/日降至1.57±0.98次/日(P＜0.05),加巴喷丁组由4.56±1.98次/日降至3.56±1.56次/日(P＞0.05).两组均未见明显严重并发症出现,普瑞巴林组嗜睡发生率略高于加巴喷丁组(P=0.001).治疗后普瑞巴林组抑郁、焦虑情绪得到较好改善.与治疗前比较,加巴喷丁组背景痛治疗药物用量增加(P＜0.05),而普瑞巴林组与治疗前比较剂量减少(P＜0.05).rn 结论：普瑞巴林能有效减轻骨转移疼痛,提高生活质量,值得临床推广.

摘要： (S)3-氰基-5-甲基己酸是合成普瑞巴林的关键手性中间体.笔者以表达来源于Brassica rapa subsp.的重组腈水解酶工程菌BrNit为催化剂,不对称水解外消旋异丁基丁二腈(IBSN)制备(S)3-氰基-5-甲基己酸.考察反应温度、pH以及不同底物浓度和金属离子对全细胞催化IBSN水解的影响.结果表明:全细胞催化的最适温度为30°C,最适pH为8.0,最适底物浓度为180mmol/L.在此条件下,利用10g/L湿菌体催化水解IBSN,反应6h转化率可达45.1％,产物对映体过量值(e.e.值)达到97.9％.

摘要： 患者男,81岁,因双侧腹股沟及阴囊红斑、瘙痒、灼痛2月就诊.在外院予糖皮质激素软膏、抗真菌药物治疗未见好转.皮肤科检查：双侧腹股沟及阴囊暗红斑,边界较清,无明显脱屑及其他改变.皮损组织病理检查：表皮基本正常,真皮浅层毛细血管扩张明显,血管周围少量炎细胞浸润.诊断：红色阴囊综合征.治疗予以普瑞巴林75mg/bid口服,2周后红斑灼痛基本消退,随访2月未复发.

摘要： 本发明提供了一种使用化学拆分试剂，经非对映异构酯的外消旋体拆分，制备高纯度(+)‑普瑞巴林和(‑)‑普瑞巴林的新方法。本发明使用(‑)‑薄荷醇作为拆分试剂与外消旋体发生酯化反应，得到的粗产物经制备型液相色谱分离纯化，分别得到两个纯的非对映异构酯，再经一步霍夫曼降解即可分别得到高纯度的(+)‑普瑞巴林和(‑)‑普瑞巴林。经液相色谱检测，制备得到的(+)‑普瑞巴林的化学纯度为99.8％；比旋光度为[α]D2510.43(c＝1.0，H2O)，可以作为自制对照品使用；拆分试剂在霍夫曼反应后经萃取剂萃取能够实现回收循环使用。

摘要： 本申请的课题在于提供抑制普瑞巴林的结晶化的含有普瑞巴林的组合物的制造方法以及抑制普瑞巴林的结晶化的含有普瑞巴林的组合物。本发明的含有普瑞巴林的组合物的制造方法，其特征在于，包括工序(1)：将普瑞巴林溶解于酸的水溶液中，以准备普瑞巴林的盐的水溶液；工序(2)：将所述普瑞巴林的盐的水溶液与亲水性树脂混合，以准备混合液；以及工序(3)：浓缩所述混合液；所述酸的酸离解常数低于普瑞巴林的酸离解常数。

摘要： 本发明提供了一种使用化学拆分试剂，经非对映异构酯的外消旋体拆分，制备高纯度(+)-普瑞巴林和(-)-普瑞巴林的新方法。本发明使用(-)-薄荷醇作为拆分试剂与外消旋体发生酯化反应，得到的粗产物经制备型液相色谱分离纯化，分别得到两个纯的非对映异构酯，再经一步霍夫曼降解即可分别得到高纯度的(+)-普瑞巴林和(-)-普瑞巴林。经液相色谱检测，制备得到的(+)-普瑞巴林的化学纯度为99.8％；比旋光度为[α]D2510.43(c＝1.0，H2O)，可以作为自制对照品使用；拆分试剂在霍夫曼反应后经萃取剂萃取能够实现回收循环使用。

摘要： 本发明公开一种普瑞巴林异构体R-普瑞巴林的制备方法。所述方法包括以下步骤:将3-异丁基戊二酸单酰胺使用R-苯乙胺拆分之后的母液浓缩物加水和盐酸游离；将上述得到的游离物加乙酸乙酯精制、烘干得到S-3-异丁基戊二酸单酰胺；将S-3-异丁基戊二酸单酰胺投入液碱体系中，滴加溴素，升至一定温度之后再降温；开始滴加盐酸调pH至6-8，降温析晶得到R-普瑞巴林粗品；将R-普瑞巴林投入异丙醇和水的体系中，升至一定温度保温搅拌，再降至一定温度析晶，抽滤烘干得到R-普瑞巴林。该方法是一条经济、简单的制备普瑞巴林异构体R-普瑞巴林的制备方法，不需要特殊的试剂和反应条件即可高收率得到高纯度的R-普瑞巴林。

摘要： 本发明提供的一种稳定的普瑞巴林缓释片，由含有活性成分普瑞巴林或其其药学上可接受的盐或水合物，乙基纤维素，交联聚维酮，聚氧乙烯，卡波姆，粘合剂和润滑剂组成。该片剂在胃酸介质下漂浮性能、溶胀迅速且直径大于13mm、溶胀后刚性良好，可以实现在胃内的长时间滞留，释放曲线及各项质量属性均与已上市原研制剂相似。

摘要： 本发明提出了一种普瑞巴林缓释片，其特征在于，包括活性成分普瑞巴林、溶胀剂、不溶性骨架材料、凝胶剂以及润滑剂；其中，所述凝胶剂为卡波姆、多糖以及羟丙甲纤维素中任意一种或几种的组合；以质量分数计，包括活性成分29.33％，溶胀剂22.44‑43.33％，不溶性骨架材料21.69％，凝胶剂5.15‑26.04％以及润滑剂0.49％。本发明提供了一种普瑞巴林缓释片，可在与胃液接触后快速漂浮，达到胃内滞留的目的，一方面延长了药物在特定吸收窗的停留时间，有助于增加药物疗效；另一方面药物在血浆中的有效浓度作用时间延长，能够满足一天服用一次的要求，从而避免或减小了血药浓度大幅度波动，降低毒副作用，提高患者治疗的顺应性。

摘要： 本发明公开了普瑞巴林在制备用于预防或治疗放射性脑损伤药物中的应用，涉及药物新用途的技术领域。本发明发现普瑞巴林在放射性脑损伤小鼠模型中能抑制炎症因子的升高和抑制放射性脑损伤导致的小胶质细胞活化，进一步改善了炎症诱导的神经元损伤和凋亡，而且未见明显的副作用。所述普瑞巴林可用于开发预防或治疗放射性脑损伤的新型药物，具有广阔的医用前景和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种普瑞巴林的中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式(I)所示化合物及其制备方法，所述如式(I)所示化合物的制备方法为如下任一方法：方法(1)包括如下步骤：有机溶剂中，在碱存在下，将如式(III)所示化合物和硝基甲烷反应，经手性拆分即可得到所述如式(I)所示化合物；方法(2)包括如下步骤：有机溶剂中，在碱存在下，如式(III)所示化合物在如式(II)所示催化剂作用下与硝基甲烷反应即可。该方法反应条件温和、原料毒性低且简单易得、操作简单、易于放大生产，可用于合成普瑞巴林。

摘要： 本实用新型公开了一种制备普瑞巴林异构体R‑普瑞巴林的设备，包括操作台以及安装在操作台表面的磁力减半器，操作台操作台底部设置有支撑柱；操作台表面安装有磁力搅拌器，且磁力搅拌器表面设置有密封盖；密封盖连接抽滤瓶；抽滤瓶顶部设置有橡胶密封塞，且橡胶密封塞内部固定有漏斗；漏斗的漏斗管底部设置有接收瓶，且接收瓶内部设置有PH检测仪。本实用新型结构简单，设计合理；该装置通过磁力搅拌器和抽滤瓶的作用能够实现药品的自行加热搅拌，避免使用其他加热搅拌装置的繁琐过程，提高了产品制备的效率；同时通过反复对反应液进行抽滤有效的提高了制备产品的浓度，提高了制备产品的质量，实用性较强，适合推广使用。

摘要： 本实用新型涉及普瑞巴林口服液生产技术领域，具体为一种用于普瑞巴林口服液生产的配液装置，包括搅拌罐，所述搅拌罐的下表面焊接有支撑架，所述搅拌罐的下表面一端贯通安装有过滤筒，所述搅拌罐的上端安装有研磨罐，所述研磨罐的外表面一侧贯通焊接有第二传料管，所述第二传料管的上端贯通安装有混和斗，所述混和斗的上表面安装有第一传料管，所述第一传料管的上端安装有物料罐，所述混和斗的内部安装有喷头，所述喷头的输入端安装有加液管，所述物料罐的上表面安装有传料电机，所述物料罐的上表面一侧开设有物料导入口。本实用新型的瑞巴林口服液生产装置，设置有药物研磨结构，设置有过滤结构，研磨搅拌后，进一步提高混合效率。