脂肪酸合成酶

摘要： 试验旨在研究日粮中添加不同水平的胆汁酸盐对黄羽肉鸡雏鸡肠道黏膜转运蛋白(SREBF1、FATP4)及消化酶(FAS、ACC)基因表达的影响。将420只雏鸡分为7组,试验1组为阴性对照组饲喂基础日粮,试验2组为阳性对照组,在基础日粮上添加0.02%泰乐菌素代替麸皮,试验3组、试验4组、试验5组、试验6组、试验7组分别用0.015%、0.025%、0.035%、0.045%、0.055%的胆汁酸盐代替麸皮。雏鸡饲养28 d,在28日龄时采集十二指肠、空肠、回肠和肝脏,通过实时荧光定量PCR技术对各组织相应目的基因进行表达量测定。结果显示:黄羽肉鸡不同组织SREBF1、FATP4、FAS、ACC mRNA的相对表达量均存在极显著差异(P<0.01);不同胆汁酸盐添加水平黄羽肉鸡肠道SREBF1、FATP4、FAS、ACC mRNA相对表达量存在极显著差异(P<0.01)。由此可见,黄羽肉鸡肠道营养转运蛋白SREBF1、FATP4及消化酶FAS、ACC基因表达具有肠段及胆汁酸盐添加水平的差异性。日粮添加0.055%胆汁酸盐,对于肠道整体营养转运蛋白及消化酶的基因表达影响最佳。

摘要： 脂肪酸合成酶(FASN)是机体合成内源性脂肪酸的必需酶,其终产物软脂酸是细胞膜构成的主要成分,同时能为组织和细胞提供能量,对机体内糖脂代谢有非常关键的作用。FASN是一种与糖脂代谢紊乱密切相关的多种疾病(如肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、肿瘤)的治疗靶点。近年来,探索表观遗传学(如DNA甲基化、组蛋白修饰、翻译后修饰、微RNA调控)对FASN表达和蛋白水平影响的研究较多,深入研究FASN表观遗传修饰的调节机制,有助于改善机体糖脂代谢及防治相关疾病。

摘要： 目的:探讨脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)表达与乳腺浸润性微乳头状癌(invasive micropapillary carcinoma,IMPC)临床病理学特征及预后的相关性。方法:选取2010年1月至2015年12月天津医科大学肿瘤医院105例乳腺IMPC组及105例乳腺浸润性导管癌-非特殊类型(invasive ductal carcinoma-no special type,IDC-NOS)组的病例,行FASN免疫组织化学法染色后进行统计学分析。利用CCK8、划痕实验检测FASN对T47D乳腺癌细胞增殖、迁移能力的影响。利用蛋白免疫印迹实验检测FASN对Wnt/β-catenin信号通路及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。结果:FASN在IMPC中的表达为61.0%(64/105),显著高于IDC-NOS的31.4%(33/105),两者比较差异具有统计学意义(P<0.001)。IM-PC中的FASN表达与患者脉管癌栓、N分期、Ki-67表达呈正相关(P<0.05),与IMPC患者的无病生存(disease-free survival,DFS)期和总生存(overall survival,OS)期呈负相关(P<0.01)。FASN高表达是IMPC患者DFS和OS降低的独立危险因素(P<0.05)。敲低FASN后T47D细胞的增殖、迁移能力显著下降(P<0.001)。FASN促进T47D细胞中Wnt/β-catenin通路及EMT。结论:FASN通过Wnt/β-catenin信号通路促进EMT导致乳腺癌细胞增殖、迁移。FASN高表达与IMPC高侵袭、高转移等临床病理学特征呈正相关,是预测IMPC患者预后的独立危险因素。

摘要： 目的 研究脑膜瘤患者肿瘤组织中脂肪酸合成酶(FASN)、上皮细胞激酶(EphA2)表达与疾病进展的关系。方法 回顾70例脑膜瘤患者临床资料。所有患者均接受手术治疗,术后病理组织统一送实验室检测。比较肿瘤组织与病灶周边正常组织中FASN、EphA2的表达情况,分析FASN、EphA2表达与脑膜瘤临床分期、病理组织类型、淋巴结转移、术后疾病复发的关系。结果 脑膜瘤患者肿瘤组织中FASN、EphA2的表达阳性率均高于病灶周边正常组织(P0.05);发生淋巴结转移的患者肿瘤组织中FASN、EphA2表达阳性率高于未发生淋巴结转移的患者(P0.05)。结论 脑膜瘤患者肿瘤组织中FASN、EphA2呈现高表达水平,患者临床分期、淋巴结转移均与FASN、EphA2表达相关,术后疾病复发情况与EphA2表达相关。

摘要： 目的分析水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)、上皮细胞激酶A2(epithelial kinase A2,EphA2)在脑膜瘤组织中的表达及相关性。方法选取脑膜瘤患者43例,对患者行手术切其脑膜瘤组织,分为脑膜瘤组,同时选取因外伤手术而切除的脑膜组织43例。实时荧光定量聚合酶链反应法检测AQP4相对表达量,免疫组织化学法检测FASN、EphA2相对表达量,对AQP4、FASN、EphA2在脑膜瘤组织中的表达及相关性进行分析。结果相比正常脑膜组织,脑膜瘤组织中的AQP4、FASN、EphA2表达升高(P<0.05);AQP4、FASN、EphA2相对表达量与脑膜瘤分级、瘤周水肿、骨侵犯具有相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。其中Ⅱ级、Ⅲ级、有瘤周水肿、存在骨侵犯的脑膜瘤组织中的AQP4、FASN、EphA2相对表达量均显著升高(P<0.05)。相关性分析显示,脑膜瘤组织的AQP4、FASN表达呈正相关(r=0.506,P<0.001);FASN、EphA2表达呈正相关(r=0.528,P<0.001);AQP4 EphA2表达呈正相关(r=0.507,P<0.001)。ROC曲线分析显示,与AQP4、FASN、EphA2单项诊断相比,三项联合对脑膜瘤的诊断价值最高(P=0.001)。结论AQP4、FASN、EphA2在脑膜瘤中的相对表达量升高,且与患者病理特征相关,临床可依照其相对表达量的高低来对疾病进行评估。

摘要： 本研究探讨海洋贻贝多糖(mussel polysaccharideα-D-Glucan,MP-A)对高脂饮食(high fat diet,HFD)诱导的载脂蛋白E基因敲除(apolipoprotein E^(−/−),ApoE^(−/−))小鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用。20只C57BL/6J正常小鼠随机分为两组:正常组、正常+MP-A组,20只ApoE^(−/−)小鼠随机分为两组:模型组、模型+MP-A组,每组10只。ApoE^(−/−)小鼠喂食高脂饮食诱导NAFLD模型,MP-A灌胃干预后,通过血清和肝脏甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平检测,肝组织病理形态学检查等进行疗效评价,同时考察脂代谢和胆固醇代谢相关受体的mRNA和蛋白表达水平。结果显示,与模型组比较,MP-A灌胃7周后,模型+MP-A组小鼠体重增长率(P<0.05)、血清TG水平(P<0.01)、肝脏TG和TC水平显著降低(P<0.05)。组织形态学显示模型+MP-A组小鼠肝脏脂质液泡显著减少。此外,与模型组比较,模型+MP-A组可显著降低小鼠肝脏脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的mRNA表达水平(P<0.05),显著上调胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)的mRNA表达水平(P<0.05)。与模型组比较,模型+MP-A组肝组织法尼酯受体(farnesoid X receptor,FXR)、CYP7A1蛋白表达均显著上调(P<0.05),固醇调节元件结合蛋白-1C(sterol regulatory element-binding protein,SREBP-1C)、FAS蛋白表达均显著降低(P<0.05)。以上结果表明MP-A对肝脏脂质代谢密切相关的FXR-SREBP-1C-FAS信号通路和CYP7A1受体的表达具有显著影响,可抑制肝脏TG的积累,显著改善HFD诱导的NAFLD,具有重要的开发潜力。

摘要： 目的 探讨肽基脯氨酰同分异构酶(Pin1)蛋白对宫颈癌细胞脂质代谢的作用.方法 应用免疫组织化学方法检测Pinl和ACC1蛋白在女性慢性宫颈癌及宫颈癌组织的表达;Western blotting技术和RT-PCR技术检测Pin1基因在宫颈癌SiHa、C33a及H8细胞中的蛋白本底表达情况,采用RNA干扰技术下调子宫颈癌C33a细胞中Pin1的表达;Western blotting技术检测宫颈癌细胞中Pin1蛋白表达水平变化对ACC1蛋白表达的影响;脂溶性荧光染色(BODIPY493/503)观察转染Pin1低表达慢病毒前后宫颈癌细胞中性脂肪含量的变化.结果 与慢性宫颈炎相比,宫颈癌组织中Pin1和ACC1蛋白表达明显上调(P<0.05),两者在宫颈癌组织中的表达呈正相关(χ2=6.02,P<0.05).与C33a细胞相比,SiHa细胞中Pin1蛋白的表达水平较低,故选用C33a细胞转染Pin1低表达慢病毒.C33a细胞转染Pin1低表达慢病毒后,Pin1及ACC1蛋白表达水平明显降低(P<0.05),与正常对照组和阴性对照组比,转染Pin1低表达慢病毒的细胞内中性脂肪酸含量降低.结论 Pin1蛋白的表达参与宫颈癌细胞内的脂质代谢,具体调控机制尚待研究.

摘要： 目的 探讨脂肪酸合成酶(FASN)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性.方法 选取2016年11月至2019年2月在本院行定期产前检查的450例孕妇作为研究对象,将其分为GDM组(232例,确诊GDM)和对照组(218例,正常妊娠).通过生物信息学数据库筛选FASN基因的4个候选SNP位点,并通过Sequenom MassARRAY对其进行基因分型.采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM发病风险的相关性.结果FASN基因SNP位点rs4485435突变基因型(GC/CC)在GDM组的比例显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,在加性模型下,SNP位点rs4485435基因型与GDM发病风险显著相关,差异具有统计学意义(P<0.05);在显性模型下,携带rs4485435 GC+CC基因型的孕妇GDM发病风险明显低于GG基因型,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 FASN基因SNP位点rs4485435多态性与GDM发病风险有关.

摘要： 目的:探讨术前同步放化疗联合氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX4)新辅助化疗对局部进展期直肠癌患者血清血清脂肪酸合成酶(FAS)、肿瘤型M2丙酮酸激酶(Tu M2-PK)表达的影响,为直肠癌的临床治疗方案提供参考.方法:选取100例进展期直肠癌患者为研究对象,以抽签法随机分为试验组和对照组,各50例.试验组术前同步放化疗5周后行4周期FOLFOX4新辅助化疗,结束后进行全直肠系膜切除术(TME术),术后4周再行4周期FOLFOX4化疗;对照组同步放化疗5周,结束后6～8周行TME术,术后4周行8周期FOLFOX4化疗.比较两组患者病理完全缓解率(pCR)、手术根治性切除率(R0切除率)、降期率、局部复发率、远处转移率、总生存率、不良反应以及并发症发生情况,并于治疗前后检测并比较两组患者血清脂肪酸合成酶(FAS)、肿瘤型M2丙酮酸激酶(Tu M2-PK)水平.结果:治疗后,试验组降期率、R0切除率、pCR率(80％、86％、27％)显著高于对照组(48％、64％、6％),差异均具有统计学意义(χ2=6.182,P=0.013);试验组术后随访2年的局部复发率、远期转移率(8％、27％)显著低于对照组(24％、46％)(P=4.581,P=0.032;χ2=4.054,P=0.044),两组生存率(OS)log-rank检验显示具有统计学差异,生存曲线上显示log-rank P=0.035;试验组不良反应及术后并发症发生率与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);FOLFOX4化疗结束后两组患者的血清FAS、Tu M2-PK水平相比术前均明显下降,且试验组血清FAS、Tu M2-PK水平改善程度显著优于对照组,具有统计学意义(t=9.791,4.508,P均<0.001).结论:FOLFOX4联合术前同步放化疗治疗局部进展期直肠癌不仅可以提高肿瘤降期率以及总生存期限,可显著降低血清FAS、Tu M2-PK水平,抑制肿瘤的增殖、侵袭和转移,且无明显毒副作用.

摘要： 目的 研究疏肝清热通络方(SQT)对2型糖尿病大鼠脂肪酸合成酶及AMPK/eNOS通路的影响.方法 75只大鼠随机分为对照组、模型组、SQT低、中、高剂量组,15只/组,采用高脂饮食联合链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型.SQT低、中、高剂量组分别灌胃给予大鼠10、20、30 g/kg的SQT,每日1次,连续8周,测定大鼠空腹血糖及糖化血红蛋白水平、血清游离脂肪酸(FFA)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平、肝组织脂肪酸合成酶(FAS)mRNA水平、心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平、AMPKα1、p-AMPKα1、eNOS、p-eNOS蛋白水平及心肌组织病理变化.结果 与模型组比较,SQT低、中、高剂量组大鼠空腹血糖及糖化血红蛋白水平、血清FFA、TG、TC、LDL-C水平、肝组织FAS mRNA及心肌组织MDA水平均显著降低(P<0.05),大鼠心肌SOD活性、AMPKα1、eNOS、p-eNOS/eNOS、p-AMPKα1/AMPKα1水平显著升高(P<0.05),心肌组织病理学明显改善.结论 疏肝清热通络方能够明显降低2型糖尿病大鼠血糖及血脂水平,抑制脂肪酸合成酶基因的表达,激活心肌组织AMPK/eNOS信号通路,改善心肌氧化应激损伤.

摘要： 目的：研究胖大海提取物对营养性肥胖大鼠的减肥作用及机制。方法：利用高脂营养饲料制备营养性肥胖大鼠模型,同时每日给予一次胖大海提取物。于给药45天实验结束测定体重、体脂、食物消耗量、血清生化及肝脏脂肪酸合成酶(FAS)活性等指标。结果：高剂量组(100mg／kgBW)大鼠体脂显著低于模型对照组(p<0.05);实验期间各剂量组大鼠的食物消耗量均低于模型对照组,且高剂量组与模型对照组相比有显著性差异(p<0.05)。给予胖大海提取物组大鼠肝脏FAS活性低于模型对照组,且中高剂量组与模型对照组相比有显著性差异(p<0.05)。结论：胖大海提取物可抑制脂肪酸合成酶活性,抑制实验动物食欲。

摘要： 选择年龄、体重相近的小尾寒羊母羊24只。随机分为3组，分别饲喂不同能量水平的日粮(标准能量、低能量和高能量)。采用半定量RT-PCR方法。通过优化反应条件和体系，检测不同能量水平日粮对绵羊尾部脂肪组织中脂肪酸合成酶(FAS)基因表达的影响。结果表明：FAS基因在小尾寒羊尾部脂肪组织中的相对表达量在高能量组中最高。高能量组FAS基因表达量显著高于标准能量组(P＜0.05)，标准能量组FAS基因表达量显著高于低能量组(P＜0.05)。FAS基因在小尾寒羊尾部脂肪组织中的表达水平随日粮中能量水平的增加而呈升高的趋势。脂肪酸合成酶基因在小尾寒羊不同脂肪组织的表达量不同，腹部皮下脂肪中FAS基因表达量显著高于尾部和肠系膜脂肪组织(P＜0.05)。

摘要： 选择初始体重约20.7kg的长白×荣昌杂交猪72头,随机分为3组,研究日粮能量水平对肥育猪肌内脂肪含量的影响及其与脂肪酸合成酶和激素敏感脂酶mRNA表达的关系。日粮的消化能分别为11.75MJ/kg(低能组)、13.05MJ/kg(中能组)、14.36MJ/kg(高能

摘要： 本文通过对番鸭的试验研究，用实时定量PCR检测FAS基因在番鸭各组织中的表达分布特性，RT-PCR结果表明，扩增得到1122bp的基因片段，包含374个氨基酸。BLSTN分析发现番鸭FAS基因部分序列与禽类其他物种的同源性在92%-99%之间，表明所扩片段为番鸭FAS基因片段。通过实时荧光定量方法发现番鸭FAS基因在肝脏和腹脂中表达量较高，在脾、肺及下丘脑中表达次之，在其它组织中表达较少或几乎不表达，表明番鸭FAS基因表达具有组织特异性。本试验通过RT-PCR扩增出番鸭FAS基因的部分序列。经过Blastn比对发现，番鸭FAS基因与鸭、鹅的同源性最高。

摘要： 旨在探索中国南方荷斯坦奶牛脂肪酸合成酶(FASN)基因不同基因型对基因表达量以及与牛奶中脂肪酸组成的影响。本实验以扬州大学实验农牧场的303头中国荷斯坦奶牛为样本，利用PCR-SSCP技术检测FASN基因第34外显子16009bp位置的多态性。利用RT-PCR技术检测三种基因型的相对表达量，并运用气象色谱技术分析牛奶中脂肪酸的组成。结果共检测到三种基因型AA、AB和BB，基因型频率分别为0.305、0.494和0.201，等位基因A和B的频率分别为0.552和0.448。分析不同基因型对表达量和脂肪酸含量的影响，结果表明，AB基因型表达量最高，但三种基因型的相对表达量之间差异不显著。基因型AA和AB只在脂肪酸C20∶3上存在显著差异(P<0.05)。在其他脂肪酸和共轭亚油酸含量上，三种基因型差异不显著。

摘要： 选用208只1日龄的AA肉仔鸡，随机分成4组，每组4个重复，每个重复13只。分别添加0.5％植物乳杆菌(CLP)和唾液乳杆菌(CLS)的乳酸菌发酵液或经高温灭活处理发酵液(HLBC)，对照组为基础日粮(CT)。分别于21、42日龄从每重复随机选2只进行屠宰，测定胸肌内脂肪含量和脂肪酸组成，利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定空肠、肝脏和脂肪组织中与脂肪代谢有关基因mRNA表达量。结果表明：在肉鸡日粮中添加乳酸杆菌及其培养物，使胸肌内棕榈酸含量增加，亚油酸和亚麻油酸含量降低;空肠中脂肪酸结合蛋白(FABS)、脂肪酸合成酶(FAS)和LPL的表达量降低;对肝脏和脂肪组织的脂蛋白脂酶(LPL)和FAS的mRNA表达量影响较小。相关分析结果表明，空肠中FABP mRNA水平与胸肌饱和脂肪酸含量呈负相关、而与胸肌PUFA含量呈正相关，PPAR-?的mRNA水平与肌内脂肪和亚麻油酸含量呈正相关。

摘要： 没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制3T3-L1成熟脂肪细胞中脂质堆积和脂肪酸生物合成中的限速酶乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的活性，日粮中添加EGCG使小鼠脂肪组织中脂肪酸合成酶(FAS)和ACCT的mRNA水平显著降低。但是，就EGCG对脂解作用的影响现在还未见报道。本实验用EGCG处理原代培养猪的脂肪细胞，检测其对脂肪分解过程中关键酶激素敏感脂酶(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)转录水平表达的影响及对脂解产物甘油释放量的影响，以完善EGCG作用于脂代谢的理论。

摘要： 目的 探讨贞清方对糖尿病大鼠肾脏脂质代谢的调节作用及其分子机制。 方法 高糖高脂饲料加低剂量链脲佐菌素注射制备2型糖尿病大鼠模型，将成模大鼠分为：贞清方组、二甲双胍组、模型组，另设正常对照组，每组18只大鼠。分别在治疗8 周和12周时检测大鼠的肾皮质TG含量。12周时，采用RT-PCR检测肾皮质固醇调节元件结合蛋白-1c （SREBP-1c）和脂肪酸合成酶（FAS） 的mRNA表达，同时，检测血糖、血甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和尿微量白蛋白排泄率(UAE)， 肾脏行HE 染色、在光镜下作肾组织形态学观察。 结果 8周时模型组肾皮质TG含量有增高的趋势，但与正常组比较无显著性差异(P>0.05)，两治疗组的肾皮质TG 含量与正常组比较无明显变化。12周时，与正常组相比，模型组大鼠肾皮质TG含量显著升高（P<0.01）, 且SREBP-1c 和FAS mRNA 的表达明显上调（P<0.01）。贞清方组和二甲双胍组肾皮质TG含量较模型组明显减少（P<0.01）。贞清方组SREBP-1c mRNA的表达非常显著 低于模型组（P<0.01），二甲双胍组的SREBP-1c mRNA 表达亦低于模型组（P<0.01），但高于正常组（P<0.05）。贞清方组和二甲双胍组的FAS mRNA 表达均显著低于模型组（P<0.01）。与模型组比较，两治疗组血糖、TG 和UAE 明 显下降（P<0.01），TC 亦下降（P<0.05）。贞清方组和二甲双胍组的肾脏病理改 变较模型组减轻。结论 贞清方可通过下调糖尿病大鼠肾组织SREBP-1c 及其下游基因FAS mRNA 的表达，减少肾脏的脂肪沉积，改善肾功能和形态学改 变。

摘要： 本文概述了M2-丙酮酸激酶、LTA、糖类抗原27.29和S100及脂肪酸合成酶等作为乳癌和肺癌新型血清肿瘤标志物的临床应用研究进展。

摘要： 目的:研究连梅汤对自发2型糖尿病大鼠(OLETF大鼠)脂肪组织SREBP-1c、FAS表达的影响.方法:将成模OLETF大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、连梅汤方组,以LETO大鼠为空白对照组.采用免疫组化、RT-PCR法检测腹腔脂肪组织SREBP-1c、FAS蛋白及mRNA的表达,结果:连梅汤组的脂肪组织SREBP-1c、FAS蛋白及mRNA表达水平较模型组明显减低(P＜0.01,P＜0.05).结论:连梅汤具有降低自发2型糖尿病大鼠脂肪组织SREBP-1c、FAS蛋白及mRNA表达的作用.

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，公开了嗜吡啶红球菌聚羟基脂肪酸酯合成酶及其编码基因与应用，所述嗜吡啶红球菌聚羟基脂肪酸酯合成酶来源于嗜吡啶红球菌，具有较好的序列新颖性，具有良好的短链单体聚合活性，对3‑羟基戊酰辅酶A单体具有更好的底物偏好性，可应用于微生物底盘细胞用于PHBV的合成，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供用于新型脂肪酸合成的脂肪酸合成酶、编码此酶的多核苷酸(例如，含有(a)或(b)的多核苷酸，所述(a)为由序列号：1的1位～12486位的碱基序列组成的多核苷酸，所述(b)为与含有序列号：1的1位～12486位的碱基序列的互补碱基序列的多核苷酸在严谨条件下杂交，且编码具有脂肪酸合成酶活性的蛋白质的多核苷酸)、包含此多核苷酸的表达载体及转化体、使用该转化体的食品等的制造方法、通过该制造方法制造的食品、被检脂质生产菌的评价或选择方法等。

摘要： 本发明公开了一种用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方法，通过如下式方法实施，该方法反应温和高效，操作简单、环境友好，路线短，收率高，适合工业生产。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种飞蝗脂肪酸合成酶基因LmFAS的dsRNA及制备方法和应用。本发明飞蝗脂肪酸合成酶基因LmFAS的dsRNA的制备方法，包括以下步骤：a，设计上游引物序列和下游引物序列，并合成；b，提取RNA反转录成第一链cDNA，以此做为模板，结合设计飞蝗脂肪酸合成酶基因LmFAS的上下游引物，通过PCR扩增获得脂肪酸延伸酶基因全长片段，将得到的产物进行纯化，连接至T4载体，后转入Trans1‑T1感受态细胞中培养，挑斑、检测，并测序；c，基于飞蝗脂肪酸合成酶基因序列SEQ ID NO：1，设计dsRNA上下游引物，其序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4，上下游引物均携带T7启动子序列；d，转录合成dsRNA。

摘要： 本发明公开了一种用于抑制脂肪酸合成酶的药物及其制备方法，属于医药生物技术领域。本发明将通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐应用在制备用于抑制脂肪酸合成酶药物中，能够显著抑制脂肪酸合成酶的活性，且能够抑制细胞中脂肪酸合成，同时具有良好的肿瘤增殖抑制作用，能够诱导肿瘤细胞凋亡，发挥对肿瘤的治疗效果，可用于治疗肿瘤和代谢相关疾病的药物，具有重要的临床应用前景。

摘要： 本发明的目的在于提供一种基于牛的基因型判断肌肉内脂肪中所含脂肪酸组成的方法，尤其是简便又高精度地判断油酸含量的多少的判断方法，以及根据此判断结果更为客观地判断牛肉的味道的方法。本发明提供了基于通过检测下述和/或的碱基而测定的脂肪酸合成酶的基因型，判断牛肌肉内脂肪中的脂肪酸含量的多少的方法和基于该结果判断是否是可以获得具有优良味道的牛肉的牛的方法：相当于序列表序列号1所示的碱基序列中的多态位点的第16024位的碱基，即腺嘌呤(A)或鸟嘌呤(G)，相当于相同碱基序列中多态位点的第16039位的碱基，即胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)。

摘要： 本发明提供用于新型脂肪酸合成的脂肪酸合成酶、编码此酶的多核苷酸(例如，含有(a)或(b)的多核苷酸，所述(a)为由序列号：1的1位～12486位的碱基序列组成的多核苷酸，所述(b)为与含有序列号：1的1位～12486位的碱基序列的互补碱基序列的多核苷酸在严谨条件下杂交，且编码具有脂肪酸合成酶活性的蛋白质的多核苷酸)、包含此多核苷酸的表达载体及转化体、使用该转化体的食品等的制造方法、通过该制造方法制造的食品、被检脂质生产菌的评价或选择方法等。

摘要： 本发明公开了一种用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方法，通过如下式方法实施，该方法反应温和高效，操作简单、环境友好，路线短，收率高，适合工业生产。

摘要： 在第一方面，本发明涉及来源于脂肪酸合成酶蛋白复合物的新鉴定的γ‑亚基的新重组多肽。另外，本发明公开了包含这些新的重组多肽的脂肪酸合成酶蛋白复合物以及编码这些多肽的核酸分子。进一步，本发明描述了含有编码本发明多肽或表达本发明多肽的核酸分子的宿主细胞。另外，本发明公开了分离的脂肪酸合成酶蛋白复合物，其含有新鉴定的γ‑亚基。此外，本发明公开了用于确定能够抑制FAS蛋白复合物中存在的酮还原酶、烯酰还原酶或丙二酰/棕榈酰转移酶的候选化合物的适用性的方法以及用于设计所述酶的抑制剂的方法。最后，本发明涉及抑制剂及其在医药应用中的用途。

摘要： 本实用新型涉及一种鸡脂质代谢合成相关的脂肪酸合成酶（fatty acid synthase,