脂肪沉积

摘要： 为了对比评价超声B-mode ratio及MR-IP-OP两种检查方法对糖尿病患者颌下腺脂肪沉积的诊断效能。选取志愿者174人(糖尿病患者89人和健康志愿者85人),利用超声B-mode ratio技术和3D MR-IP-OP方法评估和检测颌下腺的脂肪含量。使用独立样本t检验比较两组患者B-radio和MRI-IP-OP的FF值组间差异。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析两种技术对颌下腺脂肪沉积的诊断效能。用Spear-man相关系数评价两组参数之间的相关性。糖尿病组的B-mode ratio值(1.337±0.128)明显高于正常组(0.917±0.138)。糖尿病组MR-IP-OP的FF值(21.88±7.86%)明显高于正常组(8.87±3.09%)。ROC曲线表明脂肪沉积评价中B-mode ratio和3D MR-IP-OP的曲线下面积(AUC)分别为0.860和0.909,超声B-mode ratio和3D MR-IP-OP方法获得的结果间有良好相关性(r=0.502,p<0.001)。超声B-mode ratio对颌下腺脂肪变性的诊断具有良好的诊断效能,可以替代MR-IP-OP检查技术,并且有很好的临床应用前景。

摘要： 目的:研究苦瓜皂苷对秀丽隐杆线虫寿命的影响及其与降脂作用的相关性。方法:结合油红O染色与甘油三酯生化试剂盒分析苦瓜皂苷(50、100、200μg/mL)对线虫脂肪沉积的作用;通过测定线虫体长、体宽、运动能力以及寿命评估苦瓜皂苷对线虫基础生理指标的影响;采用实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测脂代谢相关基因的mRNA表达水平;利用脂代谢相关基因缺失的线虫突变株,通过系统寿命评估,考察苦瓜皂苷调控线虫寿命与脂代谢的相关性。结果:100、200μg/mL苦瓜皂苷在不改变虫体大小、运动能力等基础生理指标条件下,能够显著降低线虫甘油三酯相对含量(P0.05)。结论:苦瓜皂苷延长线虫自然寿命的作用与其降低脂肪沉积的功效密切相关,其机制主要是抑制了脂肪酸合成途径中脱饱和酶fat-6和fat-7的基因表达。

摘要： 动物脂肪的过度沉积不仅会降低胴体品质,还会危害动物健康,因此调控动物脂肪沉积对提高产品品质和健康具有重要意义。CD36又称脂肪酸转运酶,可介导脂肪酸的转运和摄取,在脂肪沉积调控中发挥重要作用。棕榈酰化是指16个碳原子的棕榈酸通过硫酯键与蛋白质的氨基酸残基相结合的一种蛋白质翻译后修饰。最新研究表明,CD36的棕榈酰化在脂肪沉积中发挥重要的调控作用。本文主要阐述了CD36的棕榈酰化对动物脂肪、心脏和肝脏等不同组织器官中脂肪沉积的调控作用,并对其中的机制进行初步的探讨,以期为深入了解棕榈酰化修饰对动物机体脂肪沉积的调控作用及其应用提供参考依据。

摘要： 【目的】探究日粮添加不同共轭亚油酸(Conjugated linoleic acid,CLA)异构体对小鼠体脂、能量代谢和肠道微生物的影响。【方法】用普通日粮(对照组)、普通日粮分别添加质量分数为2%的顺9,反11-共轭亚油酸(c9,t11-CLA)和反10,顺12-共轭亚油酸(t10, c12-CLA)饲喂小鼠12周,检测小鼠脂肪含量、能量代谢和肠道微生物的变化。【结果】与对照组相比,c9, t11-CLA和t10, c12-CLA组小鼠体质量分别降低了22.79%和25.04%;脂肪含量分别降低了57.98%和59.41%;小鼠皮下脂肪、附睾白色脂肪以及褐色脂肪含量也显著降低。c9, t11-CLA和t10, c12-CLA均显著提高小鼠耗氧量和产热量,其中,t10, c12-CLA显著降低小鼠夜间的呼吸交换率。16S rRNA测序结果显示,3组小鼠的肠道微生物菌群结构存在明显差异,c9, t11-CLA和t10, c12-CLA组小鼠肠道中与机体代谢相关的菌群丰度显著高于对照组,且t10, c12-CLA能促进与脂质代谢相关的菌群丰度上调。在门水平,c9, t11-CLA和t10, c12-CLA组厚壁菌门和放线菌门相对丰度显著上调,拟杆菌门和疣微菌门相对丰度显著下调;在属水平,与对照组相比,c9, t11-CLA组双歧杆菌属相对丰度显著上调,Ileibacterium和Akkermansia相对丰度显著下调。【结论】日粮添加c9, t11-CLA或t10, c12-CLA,可显著降低小鼠脂肪沉积,这可能与CLA促进机体能量代谢和改变肠道微生物菌群结构有关。

摘要： 随着遗传育种的进展,肉种鸡的生长速度越来越快,对饲料的转化率也越来越高,尤其是对蛋白质比较敏感,能够将其转换成肌肉,这也是肉种鸡胸肌比较发达的主要原因。因此肉种鸡在开产前脂肪沉积不足,导致推迟开产、产蛋率上升缓慢或高峰产蛋率较低等问题发生,目前大多肉种鸡管理者被这一问题困扰着,所以必须清楚掌握肉种鸡对各种营养成分的需要,通过相应的管理措施,充分挖掘肉种鸡的生产性能,进而提高种鸡场的经济效益。

摘要： 本试验旨在研究脂联素(APN)/脂联素受体1 (AdipoR1)/腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信号通路在银杏叶提取物改善高脂饮食诱导的肥胖犬脂质代谢及脂肪沉积中的作用。试验选取雄性成年泰迪型贵宾犬50只,适应性饲喂2周后分成对照组(A组,n=6)和高脂饲粮组(n=44)。对照组饲喂基础饲粮,高脂饲粮组饲喂高脂饲粮(基础饲粮+25%猪油)。饲喂8周后高脂饲粮组成功建立肥胖犬模型,筛选30只肥胖犬,等分成5组:高脂饲粮对照组(B组,n=6)、银杏叶提取物组(C组,n=6)、阴性siRNA(N-siRNA)对照组(D组,n=6)、APN-siRNA组(E组,n=6)和AdipoR1-siRNA组(F组,n=6)。A组继续饲喂基础饲粮,其他各组继续饲喂高脂饲粮。C组、D组、E组和F组每天按50 mg/kg BW的剂量灌服银杏叶提取物,A组和B组灌服等量生理盐水。此外,D组、E组和F组在腹部皮下注射500μL siRNA,A组、B组和C组注射等体积生理盐水,每周3次。试验周期为4周。试验结束后,测量试验犬的体重及体脂率,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及APN含量,苏木精-伊红(HE)染色观察脂肪细胞大小变化,分别用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法和Western blot法检测APN/AdipoR1/AMPK信号通路中相关分子基因表达和蛋白表达变化。结果显示:1)B组体重及体脂率显著高于A组与C组(P<0.05),C组体重及体脂率显著低于E组与F组(P<0.05)。2) B组血清TG、TC、LDL-C及APN含量显著高于A组与C组(P<0.05),HDL-C含量显著低于A组与C组(P<0.05);C组血清TG、TC、LDL-C含量显著低于E组和F组(P<0.05),HDL-C含量高于E组和F组(P<0.05)。3)C组和D组皮下脂肪组织中脂肪细胞面积显著小于B组、E组和F组(P<0.05)。4) C组脂肪组织中APN的mRNA和蛋白相对表达量显著高于B组与E组(P<0.05),AdipoR1的mRNA和蛋白相对表达量显著高于B组与F组(P<0.05),腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1(AMPKα1)的mRNA相对表达量和磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1(p-AMPKα1)的蛋白相对表达量显著高于B组、E组与F组(P<0.05)。综上所述,银杏叶提取物可以降低肥胖犬的体重、体脂率和血脂水平,这与银杏叶提取物激活脂肪组织APN/AdipoR1/AMPK信号通路,改善脂肪细胞脂质代谢与脂肪沉积的作用有关。

摘要： 试验旨在研究层叠式笼养模式下笼层和光照强度对蛋鸡脂肪沉积、脂代谢和血清生化指标的影响。选用720只体重相近(P>0.05)、健康的16周龄蛋鸡,随机分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组,每组8个重复,每个重复30只鸡。Ⅰ组饲养在第1层,Ⅱ组饲养在第3层,Ⅲ组饲养在第5层。预饲期1周,试验期为4周。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组光照强度分别为2.4、5.3和10.4 lx。结果显示:与Ⅲ组相比,Ⅰ和Ⅱ组蛋鸡的腹脂重、腹脂率和肌间脂肪厚显著增加(P<0.05);与Ⅲ组相比,Ⅱ组的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)显著增加(P<0.05);与Ⅰ组相比,Ⅲ组的白蛋白(ALB)显著增加(P<0.05),Ⅲ组的尿酸(UA)显著减少(P<0.05)。由此可见,在层叠式笼养的第5层,光照强度10.4 lx时可降低其脂肪沉积和脂代谢水平,同时增强其蛋白质代谢水平,改善血清生化指标。

摘要： 【目的】分析不同脂尾型绵羊尾部脂肪组织中的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达谱,探究lncRNA与绵羊尾部脂肪沉积机制的关系,为揭示绵羊尾脂沉积机制提供理论依据。【方法】选择新疆地方绵羊巴什拜羊(肥尾型)和野生盘羊×巴什拜羊杂交二代(小尾型)作为研究对象,采集2个群体尾部脂肪组织,利用转录组测序技术筛选差异表达lncRNA并预测靶基因,对其进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用实时荧光定量PCR技术验证转录组测序的表达结果。【结果】通过差异表达分析共筛选出728个差异表达lncRNAs,其中270个表达下调,458个表达上调;通过差异表达lncRNA靶基因的GO功能和KEGG通路富集分析,筛选到634个靶基因参与疾病、免疫、蛋白修饰、细胞代谢等相关功能分类,共涉及76条信号通路,部分lncRNA介导的靶基因SCD、GPAM、THRSP、FASN等与绵羊尾部脂肪沉积相关。实时荧光定量PCR与转录组测序结果趋势相同。【结论】lncRNA在绵羊脂尾进化中对尾部脂肪沉积具有重要的调控作用,为从lncRNA的角度分析绵羊脂肪沉积提供了理论依据。

摘要： 从四川省科技厅获悉,四川农业大学牵头承担的“十四五”主要畜禽分子育种平台项目在川猪领域取得突破性成效,在国内外首次成功创制了6种基因编辑猪。在基因编辑猪的制备方面,四川农业大学首次成功创制猪经济性状改良的6种基因编辑猪,包括骨骼肌生长(FST和ZEBD6基因),脂肪沉积(PTRF基因)、代谢能力(ASGR1和FAH基因)、“红肉”食用安全性(GTKO基因),开创了对川猪进行有目标的分子设计育种、改造乃至猪经济性状(生长速度、瘦肉率等)精准定向改良的先河,多篇引领性成果发表在《自然-通讯》等国际权威期刊。

摘要： 本试验旨在研究不同屠宰日龄对闽西南黑兔屠宰性能、脂肪沉积和肌肉品质的影响,为闽西南黑兔适龄屠宰提供理论参考。分别选取90、110、130和150日龄的闽西南黑兔各10只(公母各半),称取宰前活体重后屠宰,测定屠宰性能、脂肪沉积和肌肉品质。结果表明:随着屠宰日龄增大,宰前活体重、商业胴体重、半净膛胴体重和全净膛胴体重显著增大。不同屠宰日龄对闽西南黑兔肩部脂肪相对重量、胃周脂肪相对重量和肾周脂肪相对重量影响显著,其中,130日龄时的肩部脂肪相对重量显著高于90日龄,150日龄时的胃周脂肪和肾周脂肪相对重量显著高于90日龄。随着屠宰日龄的增大,滴水损失和失水率显著减小,剪切力和熟肉率显著增加,干物质、粗脂肪、胆固醇和脂肪酸含量显著增加,其中150日龄的棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、花生酸、顺-11,14-二十碳二烯酸、总脂肪酸、饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、n-6/n-3多不饱和脂肪酸比值及不饱和脂肪酸含量显著高于90日龄;110日龄和130日龄的不饱和脂肪酸/饱和脂肪酸比值显著高于150日龄。综合本试验检测指标,闽西南黑兔屠宰日龄以110~130日龄为宜。

摘要： 在生产实践中,牛肉品质受到多种因素的影响,其中肌内脂肪与肉的风味、嫩度存在密切相关性,将会影响肌间脂肪的蓄积从而影响肉质性状.本文以期通过牛肌内脂肪细胞的分离培养及诱导分化机理的介绍,旨在利用分子手段调控牛肉的脂肪沉积量,进一步改善牛肉品质,为生产优质牛肉提供理论依据.

摘要： 锦江黄牛作为特色地方肉牛品种,经过长期选育繁殖,具有抗高温高湿、耐粗饲、抗病力和遗传稳定性强等优点,肉质鲜美、营养均衡、食用口感好.西门塔尔牛作为大型肉用品种,有很好的生长性能,市场前景广阔.但对两个品种的脂肪沉积规律的比较研究还未见报道.本文以锦江黄牛与西门塔尔牛为研究对象,旨在研究不同品种肉牛脂肪沉积特点。试验发现两个品种肉牛在生长发育过程中血脂代谢有明显差异，当肉牛体重达到300kg之后，西门塔尔牛血液中脂肪代谢相关指标有继续上升趋势，较锦江黄牛有显著差异;脂肪沉积关键基因表达也有显著上升趋势;结果说明锦江黄牛与西门塔尔牛在250-300kg体重范围时均有明显的脂肪沉积特点，当超过300kg后锦江黄牛脂肪沉积并不明显，而西门塔尔牛有继续增长趋势。说明达到300kg之后，西门塔尔牛有更好的脂肪沉积潜能。本试验研究结果可以为不同品种肉牛在不同生长发育阶段的合理饲喂和补饲提供参考依据。

摘要： 文章针对我国鹅肥肝生产中填饲后期死淘率和血肝率高、饲料转化率低和肥肝质量差等关键技术瓶颈问题,开展了肥肝生产和品质系统调控技术研究,研究出肥肝鹅营养保健调控技术,建立了鹅肥肝质量检测评价方法,制定了鹅肥肝质量分级标准,探明了鹅肥肝活性物质成分与功能、肥肝脂肪沉积机理与功能基因调控机制,为提高我国鹅肥肝生产水平,提升鹅肥肝产品质量提供了重要技术支撑.

摘要： 本试验通过研究鹅肝脏中长链脂酰辅酶A合成酶5(ACSL5)在转录水平与泛酸水平的关系,分析其基因表达量与脂肪沉积、血清脂类代谢及其胴体品质之间的相关性,旨在从分子水平研究泛酸对鹅机体代谢的调控规律,为确定泛酸的营养需要量提供理论依据.试验选用5周龄五龙鹅360只,随机分为6个处理组,每个处理组6个重复,每个重复10只鹅(公母各半).各处理组Ⅰ～Ⅵ组)日粮中泛酸添加水平分别为0、5、10、20、40、80mg/kg.试验期为5～16周龄.结果表明:(1)随饲粮中泛酸添加量的增加,鹅肝脏中ACSL5基因表达量呈先升高后降低的趋势,当泛酸添加量为20mg/kg时ACSL5mRNA的表达量达到最大值.(2)ACSL5基因表达量与皮脂率、肌间脂带宽呈极显著正相关(P＜0.01);与腿肌肌内脂肪率呈极显著负相关(P＜0.01),皮脂厚、腹脂率呈负相关(P＞0.05).(3)ACSL5基因表达量与TCH呈显著负相关(P＜0.05);与TG、LDL-C呈极显著负相关(P＜0.01);与HDL-C呈显著正相关(P＜0.05).(4)ACSL5mRNA的表达量与肉品质红度、滴水损失显著相关(P＜0.05).ACSL5mRNA的表达对鹅机体生长发脂肪沉积呈同步反向调控机制,建议6～16周龄前鹅的适宜泛酸添加水平为10～20mg/kg.

摘要： 应激状态下,糖皮质激素调控的脂肪代谢在影响体内能量平衡和畜禽产品质量方面发挥着重要作用.本实验室之前的研究已经发现,糖皮质激素处理肉仔鸡后,肝脏脂肪从头合成能力增加,腹部皮下和骨骼肌组织的脂肪沉积量增加,同时骨骼肌发育抑制,但具体调控机制尚未明确.本研究利用外源导入糖皮质激素的方法建立应激模型,从"脂肪酸氧化影响脂肪沉积"的角度入手,研究脂联素在应激调控肉鸡骨骼肌脂肪沉积中的作用.试验一:选用体重相近的健康肉仔鸡35～42日龄进行地塞米松注射处理,42日龄时屠宰采集血浆、肝脏、腹脂、骨骼肌.试验二:对原代培养的鸡成肌细胞进行脂联素处理.采用细胞培养技术、免疫组化、Real-time PCR和Western blotting等方法,分别在活体和离体试验中考察脂联素的蛋白水平和脂肪氧化情况,建立脂联素与应激肉鸡骨骼肌脂肪氧化和沉积的关系,探讨应激对脂联素的调控机制.研究结果发现:糖皮质激素降低了脂肪组织脂联素的分泌,影响了肉仔鸡骨骼肌脂肪酸氧化,同时促进了脂肪沉积."脂联素-CPT1"通路可能参与了应激对肉仔鸡骨骼肌脂肪代谢的调控.本试验从核酸、蛋白、细胞和组织水平揭示脂肪代谢的调控机制,完善对应激影响机体能量分配的认识,为指导家禽生产和改善肉品质提供了理论依据.

摘要： 应激状态下,糖皮质激素调控的脂肪代谢在影响体内能量平衡和畜禽产品质量方面发挥着重要作用.本实验室之前的研究已经发现,糖皮质激素处理肉仔鸡后,肝脏脂肪从头合成能力增加,腹部皮下和骨骼肌组织的脂肪沉积量增加,同时骨骼肌发育抑制,但具体调控机制尚未明确.本研究利用外源导入糖皮质激素的方法建立应激模型,从"脂肪酸氧化影响脂肪沉积"的角度入手,研究脂联素在应激调控肉鸡骨骼肌脂肪沉积中的作用.试验一:选用体重相近的健康肉仔鸡35～42日龄进行地塞米松注射处理,42日龄时屠宰采集血浆、肝脏、腹脂、骨骼肌.试验二:对原代培养的鸡成肌细胞进行脂联素处理.采用细胞培养技术、免疫组化、Real-time PCR和Western blotting等方法,分别在活体和离体试验中考察脂联素的蛋白水平和脂肪氧化情况,建立脂联素与应激肉鸡骨骼肌脂肪氧化和沉积的关系,探讨应激对脂联素的调控机制.研究结果发现:糖皮质激素降低了脂肪组织脂联素的分泌,影响了肉仔鸡骨骼肌脂肪酸氧化,同时促进了脂肪沉积."脂联素-CPT1"通路可能参与了应激对内仔鸡骨骼肌脂肪代谢的调控.本试验从核酸、蛋白、细胞和组织水平揭示脂肪代谢的调控机制,完善对应激影响机体能量分配的认识,为指导家禽生产和改善肉品质提供了理论依据.

摘要： 本研究获得了猪甲状腺素脱碘酶3(DIO3,deiodinase,iodothyronine,type Ⅲ)基因1568bp的mRNA序列,包含编码278个氨基酸的完整的开放阅读框(ORF).采用PCR-RFLP法检测外显子687bp处的A/C突变(A/C687)在不同猪种中等位基因分布频率及与生产性状的关联分析.结果显示,在国内猪种中C等位基因占优势,DIO3基因的多态与瘦肉率(LMP)、肥肉率(FMP)、瘦肥肉比率(RLF)、肩部膘厚(SFT)、第6-7腰椎间背膘厚(RFT)、臀部膘厚(BFT)、眼肌面积(LEA)、肌内脂肪含量(IMF)等脂肪沉积和胴体性状显著相关.

摘要： 鉴定PLIN1基因转录起始位点,确定牛PLIN1基因核心启动子区域,为进一步研究牛PLIN1基因的转录调控机制奠定基础.以秦川牛脂肪5'RACE准备cDNA为模板,设计5'RACE扩增试验,确定牛PLIN1基因转录起始位点.以秦川牛外周血基因组DNA为模板,通过PCR克隆获得牛PLIN1基因转录调控区-1844/+134目的片段.通过生物信息学分析软件预测可能包含的转录因子结合位点,设计逐段缺失引物,获得8个亚克隆,将其分别与pGL3-Basic载体连接,得到牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒,通过脂质体法转染3T3L1细胞系,检测8个重组质粒的荧光素酶活性,分析启动子活性.确定了牛PLIN1基因的转录起始位点,成功克隆获得8个系列缺失的牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒;pPLIN1-1844/+134,pPLIN1-1431/+134,pPLIN1-1011/+134,pPLIN1-744/+134,pPLIN1-582/+134,pPLIN1-353/+134,pPLIN1-209/+134,和pPLIN1-17/+134,其中重组质粒pPLIN1-209/+134启动子活性极显著高于pPLIN1-17/+134和pGL3-Basic,推测牛PLIN1基因-209/-17区域可能包含核心启动子.生物信息学分析发现,牛PLIN1基因启动子-209/-17片段可能包含SP1、GCBox、CAAT等多个重要转录因子结合位点.成功构建了8个系列缺失的牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒,且初步确定了牛PLIN1基因的核心启动子区域位于-209/-17.

摘要： 鉴定PLIN1基因转录起始位点,确定牛PLIN1基因核心启动子区域,为进一步研究牛PLIN1基因的转录调控机制奠定基础.以秦川牛脂肪5'RACE准备cDNA为模板,设计5'RACE扩增试验,确定牛PLIN1基因转录起始位点.以秦川牛外周血基因组DNA为模板,通过PCR克隆获得牛PLIN1基因转录调控区-1844/+134目的片段.通过生物信息学分析软件预测可能包含的转录因子结合位点,设计逐段缺失引物,获得8个亚克隆,将其分别与pGL3-Basic载体连接,得到牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒,通过脂质体法转染3T3L1细胞系,检测8个重组质粒的荧光素酶活性,分析启动子活性.确定了牛PLIN1基因的转录起始位点,成功克隆获得8个系列缺失的牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒;pPLIN1-1844/+134,pPLIN1-1431/+134,pPLIN1-1011/+134,pPLIN1-744/+134,pPLIN1-582/+134,pPLIN1-353/+134,pPLIN1-209/+134,和pPLIN1-17/+134,其中重组质粒pPLIN1-209/+134启动子活性极显著高于pPLIN1-17/+134和pGL3-Basic,推测牛PLIN1基因-209/-17区域可能包含核心启动子.生物信息学分析发现,牛PLIN1基因启动子-209/-17片段可能包含SP1、GCBox、CAAT等多个重要转录因子结合位点.成功构建了8个系列缺失的牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒,且初步确定了牛PLIN1基因的核心启动子区域位于-209/-17.

摘要： 鉴定PLIN1基因转录起始位点,确定牛PLIN1基因核心启动子区域,为进一步研究牛PLIN1基因的转录调控机制奠定基础.以秦川牛脂肪5'RACE准备cDNA为模板,设计5'RACE扩增试验,确定牛PLIN1基因转录起始位点.以秦川牛外周血基因组DNA为模板,通过PCR克隆获得牛PLIN1基因转录调控区-1844/+134目的片段.通过生物信息学分析软件预测可能包含的转录因子结合位点,设计逐段缺失引物,获得8个亚克隆,将其分别与pGL3-Basic载体连接,得到牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒,通过脂质体法转染3T3L1细胞系,检测8个重组质粒的荧光素酶活性,分析启动子活性.确定了牛PLIN1基因的转录起始位点,成功克隆获得8个系列缺失的牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒;pPLIN1-1844/+134,pPLIN1-1431/+134,pPLIN1-1011/+134,pPLIN1-744/+134,pPLIN1-582/+134,pPLIN1-353/+134,pPLIN1-209/+134,和pPLIN1-17/+134,其中重组质粒pPLIN1-209/+134启动子活性极显著高于pPLIN1-17/+134和pGL3-Basic,推测牛PLIN1基因-209/-17区域可能包含核心启动子.生物信息学分析发现,牛PLIN1基因启动子-209/-17片段可能包含SP1、GCBox、CAAT等多个重要转录因子结合位点.成功构建了8个系列缺失的牛PLIN1基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒,且初步确定了牛PLIN1基因的核心启动子区域位于-209/-17.

摘要： 一种通过在纸张表面施胶组合物中全部或部分包含一种或更多种低级脂肪酸表面施胶淀粉来抑制多价饱和脂肪酸在纸张施胶装备和/或设备上沉积的方法，所述纸张施胶装备和/或设备使用含有较高淀粉固体水平的表面施胶淀粉和多价阳离子来源例如多价金属干燥盐的纸张表面施胶组合物。还有一种用于实施所述方法的纸张表面施胶系统。

摘要： 一种通过在纸张表面施胶组合物中全部或部分包含一种或更多种低级脂肪酸表面施胶淀粉来抑制多价饱和脂肪酸在纸张施胶装备和/或设备上沉积的方法，所述纸张施胶装备和/或设备使用含有较高淀粉固体水平的表面施胶淀粉和多价阳离子来源例如多价金属干燥盐的纸张表面施胶组合物。还有一种用于实施所述方法的纸张表面施胶系统。

摘要： 本发明属食品保健领域，涉及一种含中药材原料的制剂。本发明以人参、丹参、生山楂、泽泻、姜黄和决明子等组成，经动物实验结果证明，能有效减轻脂肪肝大鼠的体重和肝重，明显减少模型大鼠肝内脂肪沉积，减轻肝细胞脂肪变性的病理改变，对脂肪肝大鼠异常的肝功能无明显抑制作用，无过敏及其他不良反应。本发明可制备降脂瘦身和单纯性脂肪肝的保健食品或预防药物。

摘要： 本发明公开了一种提高猪肌内脂肪沉积率的脂肪粉及其制备方法和应用，所述提高猪肌内脂肪沉积率的脂肪粉的组分按重量份数计包括造肉结构脂20‑30份，中链脂肪酸酯10‑15份、磷脂化合物10‑15份、三丙酸甘油酯3‑6份、甜菜碱0.5‑1份、胆汁酸盐1‑3份、复合载体40‑50份。本发明所述脂肪粉不仅能提供与猪肌内脂肪十分接近的脂肪酸组成和磷脂结构，消化吸收后能直接参与肌内脂肪合成，调控脂质沉积方向，提高肉猪肌内脂肪沉积率，改善肉质及风味。

摘要： 本发明涉及一种鱼类脂肪组织沉积部位和脂肪细胞特征的鉴定方法，属于细胞生物学领域，所述的方法具体如下：将检测鱼体置到‑20°C冷冻；使用CT对脂肪沉积情况进行量化，预测脂肪组织可能的沉积位置；取预测的脂肪沉积位置的组织用石蜡包埋，制作石蜡切片、染色，在光学显微镜下进行镜检检测组织的形态；然后使用分子标记确定脂肪组织沉积的具体位置；再用OTC包埋制作切片，在光学显微镜和荧光显微镜下进行镜检，观察脂肪组织内脂肪细胞的脂滴情况；最后在透射电子显微镜下进行电镜检测，观察脂肪组织的超微结构。本发明方法为后续改善鱼类脂肪异常沉积及脂肪组织相关研究提供理论基础。

摘要： 本发明公开了一种利用ghrelin减少新生雏鸡脂肪细胞分化和降低脂肪沉积的方法及应用，其中方法具体是通过在受精蛋开始孵化的第五天至第十五天之间向卵白内注射至少一次ghrelin溶液。本发明实施方法简单，能显著降低新生雏鸡皮下脂肪细胞的分化、减少脂肪细胞的沉积，降低新生雏鸡脂肪的含量，为后期肉鸡饲养中防止脂肪过度沉积，减少鸡体内脂肪含量奠定良好的基础。从而降低中的脂肪含量和胆固醇含量。通过减少鸡肉中脂肪细胞的分化，减少脂肪细胞的沉积，进一步减少了鸡肉中脂肪和胆固醇的含量，降低了鸡肉中脂肪和胆固醇对人们身体健康的危害。

摘要： 本发明属食品保健领域，涉及一种含中药材原料的制剂。本发明以人参、丹参、生山楂、泽泻、姜黄和决明子等组成，经动物实验结果证明，能有效减轻脂肪肝大鼠的体重和肝重，明显减少模型大鼠肝内脂肪沉积，减轻肝细胞脂肪变性的病理改变，对脂肪肝大鼠异常的肝功能无明显抑制作用，无过敏及其他不良反应。本发明可制备降脂瘦身和单纯性脂肪肝的保健食品或预防药物。

摘要： 本发明公开了一种抗脂肪细胞特异膜蛋白单克隆抗体用于减少猪皮下脂肪沉积，属于养殖业中对猪胴体品质进行改良的技术。从猪皮下脂肪组织细胞分离纯化分子量为40.0kDa特异膜蛋白，以该蛋白为抗原采用杂交瘤细胞技术制备了3株单克隆抗体；抗体为无色透明液体，浓度为1.0mg/ml，适用于15～90kg生长肥育猪，于15kg仔猪阶段腹腔注射一次，剂量为0.5～1.0mg/kg。抗体仅作用于猪皮下脂肪细胞，能显著减少商品猪皮下脂肪沉积，提高胴体品质，对采食量、生长和内脏器官无不良影响，是一种有良好应用前景的减少猪皮下脂肪沉积、提高胴体品质的技术方法。

摘要： 本发明涉及生物信息学领域，具体为一种基于机器学习寻找影响猪脂肪沉积的候选基因的方法，主要包括以下步骤：步骤一：收集猪肌肉样本，通过FOSS机测定肌内脂肪含量，作为样本标签，根据肌内脂肪含量大小分为高低组转化为二分类处理问题；步骤二：提取样本RNA，进行mRNA建库得到测序数据；步骤三：对步骤二中的测序数据进行质控和比对处理，并标准化得到样本基因表达TPM值；步骤四：利用数据集通过交叉验证的方式进行神经网络机器学习训练；步骤五：对特征基因进行重要性排序从而确定候选基因。有益效果为，通过模型预测准确性的变化筛选影响肌内脂肪含量的重要候选基因。

摘要： 本发明公开了一种磁共振胰腺脂肪与铁沉积分布测定方法及系统。通过磁共振仪器采集腹部的多回波图像；提取出同相和反相的双模态图像，输入到神经网络模型中获得胰腺分割掩膜；采用映射方法处理获取胰腺脂肪沉积分布信息与铁沉积分布信息；根据胰腺分割掩膜对胰腺划分区域，获得各个胰腺分区域，获得每个胰腺分区域的胰腺脂肪沉积分布与铁沉积分布。本发明能够有效去除腹部其他部位信号的干扰，对来源于不同疾病人群、不同厂家磁共振设备的适应性强，保证胰腺分割的精度，实现可视化胰腺脂肪沉积分布及铁沉积分布，准确性高。