均相催化

摘要： 开展了工业装置铑/双亚膦酸酯均相催化剂萃取除酸实验,并基于萃取除酸实验确定了工业侧线评价试验工艺流程,针对中海油炼油化工科学研究院开发的铑/新型双亚膦酸酯均相催化剂进行了工业侧线评价。以Na_(2)HPO_(4)为缓冲溶液对工业装置铑/双亚膦酸酯均相催化剂萃取进行除酸实验得到的优化条件为:停留时间40~60 min,油水比(体积比,下同)4~5;以去离子水脱除引入杂质Na^(+)的萃取条件为:停留时间大于20 min,油水比6~7。在新型双亚膦酸酯配体和铑/新型双亚膦酸酯均相催化剂工业侧线评价试验中,配体含量和铑催化剂含量分别保持在(900±300) mg/kg和(195±55) mg/kg时,侧线装置运行平稳,戊醛收率为85.1%,戊醛产物正异比(物质的量之比)高于15.0。工业侧线评价试验结果表明,铑/新型双亚膦酸酯均相催化剂可达到工业装置使用要求,为铑/新型双亚膦酸酯均相催化剂工业替代试验提供了实验依据。

摘要： 本文系统阐述了碳酸二甲酯和苯酚酯交换法生成碳酸二苯酯的催化剂研究进展,总结介绍了传统路易斯酸、有机锡化合物、有机钛化合物等均相催化剂和负载类、金属氧化物类、水滑石类、分子筛类、杂多化合物类等非均相催化剂。比较催化剂在该酯交换反应中的优缺点,分析目前催化剂所存在的问题;列举近几年离子液体催化剂的研究进展以及离子液体催化剂的优缺点,并对未来催化剂研究方向进行展望。

摘要： 胺类化合物是一类重要的化工原料和中间体,在农药、医药、染料、高分子聚合物等领域有着广泛的应用。通过羰基化合物(醛或酮类)的还原胺化来制备胺类化合物是当前的研究热点。研究表明,贵金属基和非贵金属基的多相和均相催化剂均能够高效催化醛或酮类的还原胺化反应。本文对近年来羰基化合物直接还原胺化(或一锅法)合成伯胺的研究现状进行了综述,包括还原胺化反应、催化剂、反应条件、底物适用范围和催化作用机制等,其中重点阐述了直接还原胺化催化剂的研究进展。文章指出:通常多相催化剂具有活性高以及可重复使用等优点,而均相催化剂的优势在于催化效率高,伯胺选择性高;另一方面,以Pd、Rh、Ru等为代表的贵金属催化剂催化性能优异,但价格昂贵,因此可采用Co、Ni等性能同样优异但价格相对低廉的非贵金属催化剂以降低成本。文中提出,催化效率高、反应条件温和、普适性高的羰基化合物还原胺化催化剂应成为未来重点研究方向。

摘要： 甲烷合成甲醇的方法包括间接法和直接催化氧化(DMTM)法,但是间接法对设备要求高,且甲烷转化率与甲醇选择性均不理想,DMTM法可通过一步反应高选择性制备甲醇,有巨大的应用潜力。对于甲烷DMTM法合成甲醇,均相催化体系通常需要特殊反应介质与贵金属催化剂相结合,虽然反应效率高,但对反应设备有腐蚀性,产物不易分离,应用前景差。液相-异相催化一般使用H_(2)O_(2)作为氧化剂,Au、Pd、Fe和Cu等金属元素作为催化剂主要活性组分,·OH是主要的氧化活性物,可在低温下实现甲烷的活化氧化。因此,异相催化体系是目前研究的主流。气相-异相催化主要使用O_(2)和N_(2)O为氧化剂,前者氧化性更强,后者对于产品选择性更好,此外,厌氧体系中H_(2)O也可直接作为氧供体,常用Cu、Fe、Rh等元素作为催化剂。沸石分子筛是使用最广泛的载体,金属氧化物、金属有机骨架化合物(MOFs)和石墨烯也均有涉及,多金属协同催化已经取得了很好的效果。本文主要总结与概述了热催化甲烷直接催化氧化制备甲醇的近年相关研究,并对今后的研究方向做出了展望。

摘要： 本文以制备高乙烯齐聚活性及α烯烃选择性催化剂为导向,采用核磁共振仪NMR,气相色谱-质谱联用仪等分析测试方法研究了苯胺基蒽醌镍均相体系在不同助催化剂活化下的乙烯齐聚行为。结果表明,选择EtAlCl_(2),Et_(2)AlCl,MAO等路易斯酸性较强的铝化合物为助催化剂进行活化时,镍催化剂表现出较高的催化活性(EtAlCl_(2):2.76×10^(3) kg/(mol·h);Et_(2)AlCl:3.1×10^(3) kg/(mol·h);MAO:3.12×10^(3) kg/(mol·h)),而选择路易斯酸性较弱的iBu_(3)Al或Et_(3)Al为助催化剂时,镍催化剂基本没有催化活性。以EtAlCl_(2)为助催化剂,在聚合起始温度为40°C,Al/Ni摩尔比为20,压力为1.5 MPa条件下,能够保证较高丁烯选择性(95%),其中1-丁烯占69%,同时具有较高催化活性(2.76×10^(3) kg/(mol·h))。

摘要： 基于公共健康和环境保护的原因,迫切需要用清洁和可再生能源取代传统的化石燃料.电化学水分解生产清洁的氢有望成为解决上述问题的可行方案.本综述介绍了用于在水或水/有机介质中电催化制氢的、基于地球上金属含量丰富的分子络合物的合理设计.着重讨论了催化性能中的结构-功能关系,有助于设计未来的配体和催化剂.

摘要： 自然界中的光合作用被认为是非常重要的生化反应,它不仅为植物生长提供能量,为动物提供食物来源,而且它还维持了大气中CO_(2)和O_(2)含量相对稳定.每年自然界通过光合作用利用的太阳能约是人类生产生活所需能量的10倍.目前,人工光合作用越来越引起人们关注.光合作用主要包括光反应放O_(2)和暗反应CO_(2)固定(Calvin循环),涉及水氧化(6H_(2)O-12 e-→12 H++3 O_(2))和CO_(2)还原反应(6CO_(2)+12H++6H_(2)O+12e-→C_(6)H_(12)O6+3O_(2)+6H_(2)O).目前,为了满足能源需求和减少温室效应,CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)制备碳氢燃料成为前沿与热点研究方向.在自然界光合作用中,CO_(2)RR为多电子、多质子(24e-,24H+)的转移过程,目前的技术很难完全模拟自然界光合作用并将CO_(2)转化为碳水化合物.因此,开发光化学CO_(2)到CO的转化(CO_(2)+2H++2e-→CO+H_(2)O),作为人工光合作用的模型用以深入理解光合作用是非常有必要的.本文开发了均相环状钴配合物{K_(2)[CoO_(3)PCH_(2)N(CH_(2)CO_(2))_(2)]}_(6)(Co6配合物)催化CO_(2)还原为CO的人工光合作用模型反应.选择Co6配合物用于二氧化碳还原的原因如下:(1)Co6配合物作为水氧化光催化剂已被报道,说明它对实现光合作用全反应具有更实际的应用;(2)在Co6配合物中,有四个化学键与N原子相连接,说明N原子表现出正电性;从而可以吸附CO_(2)分子,这有助于在光催化CO_(2)还原反应中增加反应物的局部浓度;(3)N原子与Co6配合物中的活性位点Co原子配位,N原子吸附的CO_(2)接近Co活性位点,缩短了其传输路径,使其易于被还原;(4)Co6配合物中含有多个活性位点,催化过程中可能存在的协同催化作用使其具有较高的光催化CO_(2)RR活性.以[Ru(bpy)3]^(2+)为光敏剂,TEOA为电子供体,Co6配合物最佳转化频率为503.3 h‒1,表观量子效率为0.81%.Co6配合物与[Ru(bpy)3]^(2+)之间有效的电子转移提高了光敏剂的光生载流子分离效率,从而使该系统具有良好的光催化CO_(2)还原性能.j-V曲线、光辅助UV-vis曲线、稳态光致发光光谱和激光闪光光解实验证实了上述结论.控制实验、水解稳定性实验、硫氰酸钾(KSCN)毒化实验以及对反应前后催化剂元素比例的测定结果表明,Co6配合物在光催化CO_(2)还原反应过程中具有良好的稳定性.此外,通过KSCN毒化实验、Pourbaix图和密度泛函理论计算,进一步研究了Co6配合物光催化CO_(2)还原的反应机理.综上,基于对Co6配合物的研究发现,开发在光催化过程中具有协同作用的多核分子催化剂用于CO_(2)还原,是实现CO_(2)高效转化的策略之一.

摘要： 大气中CO_(2)质量分数于2021年创下历史新高(414.7μg/g),由此引发的一系列生态环境问题已成为不争的事实。为解决全球变暖的问题,CO_(2)资源化利用势在必行。从CO_(2)利用和甲醇(MeOH)经济性角度看,CO_(2)加氢制备MeOH是一个非常具有发展潜力的能源路线,可作为实现碳中和的关键路径之一。总结了均相体系中以H2作为还原剂,还原CO_(2)制备MeOH的最新进展;围绕CO_(2)直接加氢制备MeOH、经CO_(2)衍生物加氢制备MeOH以及经HCOOH歧化制备MeOH等3条路径,介绍了每条路径中涉及的催化剂体系设计、构‐效关系以及反应机理;概述了每条加氢路径存在的不足,并提出了实现工业化CO_(2)加氢制备MeOH需解决的问题。

摘要： 丁辛醇是合成精细化工产品的重要原料,低压羰基合成为目前主要的工业生产工艺,其核心催化剂为三苯基膦乙酰丙酮羰基铑(ROPAC).介绍了ROPAC催化剂制备过程及工业侧线实验结果,并通过工业放大生产实验,解决了ROPAC催化剂制备过程中的问题,二步合成单程总收率可达98％以上,ROPAC催化剂中氯离子质量分数小于0.005％.依托于天津渤化永利化工有限公司的450 kt/a丁辛醇装置,成功进行了ROPAC催化剂国产化替代工业侧线试验,自制催化剂与进口参比催化剂在100％负荷下各运行520 h,自制ROPAC催化剂与进口催化剂醛耗丙烯、产物正异比和母液中聚合物含量等指标一致,产品醛各项指标合格,催化剂整体性能与进口催化剂基本一致.

摘要： 氢甲酰化反应是目前生产醛醇化合物最重要的反应之一,高碳烯烃氢甲酰化工艺改进是研究的难点和热点之一.探索了一种C10烯烃氢甲酰化反应的工艺,以三苯基膦(Ph3P)和亚磷酸三(2-叔丁基-4-甲氧基苯基)酯(LA)混合物为配体,与乙酰丙酮二羰基铑原位合成的催化体系催化1-癸烯氢甲酰化反应.系统考察了反应温度、反应压力、铑浓度、膦铑比、无机盐添加剂对反应的影响.结果表明,在n(Ph3P)/n(LA)=10、铑质量分数为280 mg/kg,1-癸烯用量(相对于甲苯)为0.3 g/mL,n(膦)/n(铑)=45、反应温度为90°C、反应压力为2.0 MPa、n(一氧化碳)/n(氢气)=1条件下反应4 h,1-癸烯转化率为98.1％、醛收率为93.2％、正异比为7.5.研究还发现,在减压蒸馏产物与催化剂分离时,加入无机盐添加剂能够提高催化剂的稳定性,减少铑损失.

摘要： 由非均相Ziegler-Natta催化聚合技术生产的聚烯烃是世界上产量最大,应用最广泛的高分子材料.随着科技进步和社会发展,高密度聚乙烯(HDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、等规聚丙烯(iPP)和高抗冲聚丙烯等传统聚烯烃已经不能满足人们对材料性能的进一步需求.因此,均相催化烯烃聚合技术越来越受到学术界和产业界的重视,由该技术生产的聚烯烃弹性体(POE)、环烯烃共聚物(COC)和烯烃嵌段共聚物(OBC)等新型聚烯烃材料倍受人们的青睐,在汽车、航空航天和光电子等高新技术产业得了广泛应用.

摘要： 氟两相催化(FBC，Fluorous Biphasie Camlysis)是指在氟两相体系中进行的催化反应过程，是近年来发展起来的一种新型均相催化剂固定化(多相化)和相分离技术，于1994年由Horvath首次使用。氟两相催化既保持均相催化反应活性高、选择性高的特点，又具有负载催化剂及水两相体系的催化剂易分离、回收的优点。这一新概念一经提出，立即引起了各国的重视，特别是在1996年后氟两相体系在有机合成中的应用得到了飞速的发展。本文主要阐述了含氟催化剂的研究进展。

摘要： 5-羟甲基糠醛（HMF）是重要的生物基平台化合物之一，可由碳水化合物酸催化脱水制得。选择氧化HMF制备2,5-二甲酰基呋喃（DFF）是其重要的下游产品开发过程之一。DFF可作为医药等精细化学品的中间体，呋喃基聚合物的单体，大环配体等。催化分子氧高效选择性氧化HMF到DFF具有明显优势。从本质上讲，HMF到DFF的转化过程，是属于杂环芳香醇的氧化转化。基于本课题组最近报道的钒基催化剂体系催化分子氧选择性氧化苯甲醇到苯甲醛的研究，本文报道了均相催化体系Cu(NO3)2/VOSO4在温和条件下催化分子氧选择性氧化HMF到DFF的转化。

摘要： 分子氢不仅是未来的清洁能源，也是今天在化工领域和基本化学变换中广泛使用的原料。本文介绍了Ag纳米催化加氢催化剂的制备及其均相催化的实质，浅谈了非金属活化氢分子催化作用的研究。

摘要： 制备了一种固相催化剂MnO/GAC，研究了其在臭氧氧化2、4-二氯酚过程中的催化性能。结果表明，该催化剂对二氯酚的矿化有很强的催化作用，反应30min后，初始浓度20mg/L的二氯酚溶液的TOC去除率接近100%。吸附实验表明该催化剂对DCP的吸附能力非常有限，吸附量仅占总量的9.4%。催化反应过程中Mn2+溶出量较大，最大时达到1.31mg/L。碳酸盐的加入大大降低了TOC的去除率，说明Mn2+的均相催化对TOC的去除起主要作用。随着催化剂重复使用次数的增加，催化反应过程中溶出的Mn2+量会逐渐减少，导致催化活性也相应降低。

摘要： 综述了烯烃氢甲酰化各反应体系所用催化剂的研究进展,包括均相催化剂、水油两相催化剂和负载型催化剂.分析各催化剂在烯烃氢甲酰化反应应用中的特点,对烯烃氢甲酰化催化机理和发展动态进行了评述,并对烯烃氢甲酰化反应催化剂发展方向作了预测.

摘要： 我国醋酐的消费量将以年均约9.6％的速度增长,到2011年,我国对醋酐的总消费量将达到约389kt.甲醇和醋酸的一氧化碳羰基合成制醋酐工艺代表目前醋酐生产的技术水平.醋酸甲酯羰基合成醋酐的核心技术是催化剂体系的研究,研究的目标是提高体系和催化剂活性的稳定性,降低运行成本；技术的难点在于催化剂的循环利用和废催化剂的回收利用.同时对新的催化剂体系如镍系、非碘系以及非均相催化体系也进行了研究.

摘要： 双金属或多金属的均相催化在有机合成中已引起了大家的高度关注,因为两种或多种不同的金属中心和底物分子之间的配位和相互作用可以提高催化活性,比单金属优越,特别是在某些单一金属不能催化完成的新反应中体现得尤为明显。近年来双金属催化应用在诸多反应中,比如氧化、羟基化、双羟化、羰化、交叉偶联、还原、开环、多组分偶联加成和其他反应等。本文论述了笔者发展了一种有效的催化体系，该工作使用了廉价的易获得的过渡金属盐(路易斯酸)作为催化剂，从而为不同手性配体在不对称催吲哚和烯酮的迈克尔型傅克反应中的应用提供了可能。

摘要： 文章以三苯基膦氯化铑为催化剂对液相体系中的碳酸根阴离子进行催化转化甲酸的研究,并分析了其中的助剂效应。

摘要： 随着化石资源的减少，寻求它们的替代品以获得有用的有机化工产品和能源已经变得越来越受到关注。生物质资源主要由碳、氢、氧组成，是自然界中最丰富的，也是可再生的资源，因此，通过精炼生物质可以得到运输燃料和各种有机化学品，而这些在目前大部分是从化石资源而来。开发新技术以更有效地利用生物质资源来替代化石资源，这方面的研究正变得越来越广泛与深入。糠醛是一种可再生资源,主要从玉米芯、玉米杆、麦麸、锯末等获得。值得注意的是，这类来源丰富的农副产品，是农业与林业生产所带来的副产品，其开发利用不会与人类竞争粮食，因此，以糠醛替代化石资源为原料制取各种化工产品具有重要意义。事实上，很多的化学品都是由糠醛制得，其数量超过了1600种。相对于糠醛这种五元碳的产品，马来酸、富马酸是目前由苯或丁烷通过氧化生产的四元碳产品，而且马来酸、富马酸被广泛用于树脂、表面涂料、润滑油添加剂、增塑剂、共聚物应用材料，以及农业化学品中。利用不同的催化剂催化氧化糠醛已有报道，但据我们所了解，目前还没有糠醛在液相体系中利用氧气作为氧化剂直接催化氧化制得马来酸或富马酸的报道。虽然糠醛在高温气相体系中直接催化氧化制马来酸早在1949年就有报道，但其后无进一步的研究，其工业化路线以取代目前的苯或丁烷氧化路线也没有报道。

摘要： 本发明提供了一种钕系均相稀土催化剂组合物，其中，该组合物中含有稀土的有机羧酸盐、烷基铝和/或烷基氢化铝、含卤素化合物以及由共轭二烯烃聚合得到的聚合物，其中，所述聚合物的聚合度不低于150。本发明还提供了一种含有本发明的组合物和惰性有机溶剂的钕系均相稀土催化剂。本发明提供了一种钕系均相稀土催化剂及其制备方法。本发明还提供了本发明的钕系均相稀土催化剂和本发明的制备钕系均相稀土催化剂的方法得到的钕系均相稀土催化剂在共轭二烯烃聚合中的应用。本发明的钕系均相稀土催化剂稳定性好，在零下30°C至60°C的温度下存储三个月以上仍可保持均相且活性不减。

摘要： 公开了一种连续溶液聚合法，其中使用至少两种催化剂配制物。在第一反应器中使用第一均相催化剂配制物以制成第一乙烯互聚物并在第二反应器中使用第一非均相催化剂配制物以制成第二乙烯互聚物。在第三反应器中形成任选第三乙烯互聚物。所得乙烯互聚物产物具有在各种最终用途中，例如在膜用途中理想的性质。公开了相对于第三均相催化剂配制物提高第一乙烯互聚物的分子量的手段和/或提高第一反应器的温度的手段。公开了相对于第三均相催化剂配制物降低第一反应器中的(α‑烯烃/乙烯)重量比和/或降低第一乙烯互聚物的密度的手段。

摘要： 本发明公开了一种非均相催化剂均相化增强电晕放电处理废气方法和装置。在雾化室内将催化剂溶液雾化，随自由基源气体一同进入电晕放电反应器的中空喷嘴电晕极，并经金属喷嘴喷出进入等离子体电晕区，实现非均相催化剂的均相化，在电晕放电反应器中发挥催化作用；在电晕放电反应器内通过电晕放电激发自由基源气体分子产生大量高活性自由基，与进入电晕放电反应器的污染物气体分子发生氧化或还原反应，使污染物得到降解，非均相催化剂均相催化可增强电晕放电激发自由基源气体的效率，使自由基的产率大大增加，使进入与自由基更充分接触被氧化或被还原，达到显著提高污染物的降解效率。

摘要： 本发明公开了一种非均相催化剂与均相催化剂耦合氢解木质素的方法。该方法，包括如下步骤：以有机溶剂提取得到的木质素为原料，溶解于醇类溶剂中，在均相碱催化剂与非均相催化剂的作用下将木质素进行氢解反应转化为芳香烃类化合物，反应温度为180‑260°C，反应时间为0.5‑15h，反应体系中氢气压力为1.0‑4.0MPa，木质素与乙醇的固液比为1:60，均相碱催化剂与木质素的质量比为2:5，非均相催化剂与木质素的质量比为1:5。本发明提出的均相碱催化剂与非均相Co/C催化剂原料丰富、价格低廉，制备条件温和、制备方法简单，催化活性优异、加氢脱氧效率高，在催化剂作用下，木质素能高效地转化为芳香烃类化合物。

摘要： 本发明公开了一种赤铁矿尾矿资源化利用制备非均相催化剂的方法及非均相催化剂的应用，属于固废资源化和水处理催化领域。非均相催化剂的制备过程是以赤铁矿尾矿为原料，将原料与生物质固体废弃物混合，通过水热碳化的方式得到非均相催化剂。利用该非均相催化剂代替均相Fe2+，实现对高浓度有机废水的高效降解。该非均相催化剂具有催化效率高、pH值适应范围广和循环稳定性强等特点。本发明不仅可实现赤铁矿尾矿的资源化利用和占地污染问题，而且可节约Fenton工艺中Fe2+的投入成本，在赤铁矿尾矿减量化和废水处理领域具有广阔前景。

摘要： 本申请公开了一种均相催化剂，所述均相催化剂包括离子液体；所述离子液体包括阴离子和阳离子；所述阴离子和阳离子均含有含氮杂环；所述阳离子具有式I或式II所示的结构；所述阴离子具有式III、式IV或式V所示的结构。含有该均相催化剂的非均相催化剂。所述均相催化剂和非均相催化剂的制备方法及其应用。该均相催化剂和非均相催化剂用于碳酸二甲酯与乙醇、碳酸二甲酯与碳酸二乙酯以及甲醇与碳酸二乙酯进行酯交换反应合成高纯碳酸甲乙酯产品，表现出极高的反应活性，76‑78°C反应5min即可以达到反应平衡，即使在近室温(30°C)条件下也表现出较高的催化活性。合成的离子液体重复使用20次，其催化活性基本不变，表现出较高的稳定性。

摘要： 光响应型多金属氧簇催化剂及其在均相催化与非均相回收方面的应用，属于催化剂回收再利用技术领域。是一种利用光致偶氮苯顺-反异构化伴随的极性变化来调控多金属氧簇复合物极性或者溶解性变化来回收和再利用多金属氧簇复合物均相催化剂的方法。该方法简单易行，不引入其他化学添加物，有利于工业化生产。该方法包括尾端含有偶氮苯基团的阳离子表面活性剂分子的合成、外围含有偶氮苯基团的多金属氧簇复合物的制备等步骤。在多金属氧簇复合物催化剂回收再利用的过程中，复合物中偶氮苯基团光致异构化伴随的极性变化进而引起的复合物极性和溶解性的变化，在多金属氧簇复合物催化剂回收过程中起到了关键性作用。

摘要： 公开了一种连续溶液聚合法，其中使用至少两种催化剂配制物。在第一反应器中使用第一均相催化剂配制物以制成第一乙烯互聚物并在第二反应器中使用第一非均相催化剂配制物以制成第二乙烯互聚物。在第三反应器中形成任选第三乙烯互聚物。所得乙烯互聚物产物具有在各种最终用途中，例如在膜用途中理想的性质。公开了相对于第三均相催化剂配制物提高第一乙烯互聚物的分子量的手段和/或提高第一反应器的温度的手段。公开了相对于第三均相催化剂配制物降低第一反应器中的(α‑烯烃/乙烯)重量比和/或降低第一乙烯互聚物的密度的手段。

摘要： 一种均相耦合非均相催化碳酸甲乙酯的生产工艺，涉及一种碳酸甲乙酯生产工艺，本发明在耦合一段非均相固定床催化过程，使塔顶采出的碳酸二甲酯和塔釜残留的碳酸二乙酯通过酯酯交换合成碳酸甲乙酯新工艺。新工艺路线是以第二精馏塔顶得到的碳酸二甲酯、部分纯度不复合要求的碳酸甲乙酯以及塔釜剩余的碳酸二乙酯，外混部分碳酸二甲酯后直接经过装有碱性固体催化剂的固定床反应器后，通过碳酸二甲酯和碳酸二乙酯的酯酯交换生成碳酸甲乙酯。混合产物不需要沉淀和酸洗流程直接进入第二精馏塔分离，塔顶和塔底产物重新通过固定床反应器。新工艺和老工艺比：工艺明显简单、能耗降低、同样装置以碳酸甲乙酯为目标产物的产能提高2倍以上。

摘要： 本实用新型公开了一种均相与非均相协同催化臭氧氧化的水处理装置，包括水处理器，水处理器开设有进水部分和出水部分，进水部分导通连接有臭氧发生器，水处理器沿进水部分至出水部分水的流向依次设置有布气层、均相催化反应层以及非均相催化氧化层，水处理器在位于布气层和进水部分之间导通连接有尾气吸收器，水处理器在靠近出水部分的位置还设置有过滤层，水处理器配置有反冲洗组件，以便对水处理器进行清洗。本实用新型通过合理地水处理分层结构设计，优化了水处理作业，实现了对均相催化剂的回收和分离，提高了催化剂和臭氧利用率，提升了催化臭氧氧化效率，提高了均相催化剂回收利用以及非均相催化系统的催化效率。