氧化反应

摘要： 氧化反应作为应急管理部门重点监管的危险化工工艺之一,具有强放热、反应剧烈等特点,存在反应易失控甚至引起燃烧或爆炸的风险。相对于传统的釜式反应器,连续流反应器在传质传热及自动化控制方面具有显著的优势。出于安全生产以及提高生产效率的考虑,将传统釜式氧化工艺改进为连续流工艺,可以提高其本质安全化水平和生产效率。本文综述了近年来连续流氧化技术的研究进展。

摘要： 目的研究阿替普酶(rt-PA)早期静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)对其神经功能的影响。方法选取2019年4月-2021年5月泗洪县分金亭医院神经内科收治的68例ACI病例进行回顾性分析,依据治疗方案进行分组,将采用常规治疗的患者34例设为对照组,采用rt-PA早期静脉溶栓治疗患者34例则设为观察组。比较两组凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、氧化炎症反应[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)]、神经功能及不良反应。结果两组PT、APTT、TT指标较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05)。结论rt-PA静脉溶栓可有效改善ACI患者凝血功能,同时减轻其氧化炎症反应,促进机体神经功能的恢复,且不增加不良反应风险。

摘要： 乙醇和乙酸是高中化学中常见的两种重要的有机化合物,为了更好地帮助同学们学习,现将其常见的考点进行分类例析。一、乙醇、乙酸的性质例1下列说法错误的是()。A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸点都比C_(2)H_(6)、C_(2)H_(4)的沸点高C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和皂化反应互为逆反应.

摘要： 有机合成与有机推断题是现行高考模式的选做题目之一,也是复习中的难点之一。近几年,有机化学试题保持高考改革特点,注重基础知识,主要从以下五方面来考查:①有机物分子式及结构简式的书写(含有苯环及其他2种官能团以上的物质)、有机化学方程式的书写(重点为加成反应、酯化反应、水解反应、羧酸或酚与NaOH溶液的中和反应,而醛与银氨溶液、新制氢氧化铜浊液的反应一-般不让考生书写);②醇、醛、酸、酯的衍生关系;③同分异构体种类确定或书写(含有苯环及其他2种官能团以上的物质,从不同角度给一些限定条.件);④有机反应类型的判断(加成反应、酯化反应、水解反应、氧化反应、还原反应);⑤依据题目中转化关系设计合成路线。

摘要： 加氢反应是医药中间体生产中常见的生产过程,此反应技艺一般利用实验室小试、中试探究出生产技艺,通常无自动操控技能,大面积投入生产之后,急需实施全自动化生产进程的设计。其中,重点实施安全评审进程及其设置对应的安全仪表体系。药品中间蕴藏了加氢反应进程,为小规模的间歇反应,具体包含加料过程、置换过程、反应过程的泄压进程、出料过程,文章全面阐述了此技艺进程。

摘要： 作为一种物质燃烧过程中所产生的强烈氧化反应,火在地球上存在的历史或许远比人类想象的更为漫长。但是在亿万年的演化岁月中,那些源于太阳照射、岩浆喷发和自然放电所蔓延而成的火焰,纵然绵延万里,却也最终不过来去匆匆。直到人类这一物种的出现,火的燃烧才得以生生不息,甚至一度成为被膜拜的神明……。

摘要： 醇和胺氧化偶联是制备高附加值亚胺的绿色合成方法,二氧化铈对醇、胺氧化偶联反应具有催化作用,但其复杂的理化性质使表面氧缺陷在该反应中的作用机制还存在争议。以表面Ce^(3+)/Ce^(4+)摩尔比例表征二氧化铈表面氧缺陷浓度,采用高温煅烧和湿化学还原策略对二氧化铈纳米棒的表面氧缺陷浓度进行系统调控,获得形貌相同但表面氧缺陷浓度不同的一系列二氧化铈催化剂。以苯甲醇和苯胺氧化偶联反应为模型,探究催化剂中表面氧缺陷浓度对反应活性的影响,发现二氧化铈表面氧缺陷浓度与氧化偶联反应活性之间具有典型的“火山线”关系。机理研究表明:二氧化铈的氧活化能力随着其表面氧缺陷浓度的增加而增强,对苯甲醇和苯胺氧化偶联反应具有促进作用;同时,表面氧缺陷浓度的增加会削弱苯甲醇中C—H键在催化剂表面的活化,降低氧化偶联反应活性。研究结果不仅为二氧化铈表面氧缺陷浓度调控提供了新方法,也为明确催化剂中氧缺陷在催化氧化反应中的作用机制提供了新认识。

摘要： 磷酸吡哆醛是一种水溶性维生素,对人体内氨基酸反应有着促进作用,可作为治疗多种疾病的药物在医药方面的应用广泛,该物质合成时多以盐酸吡哆醇(VB6)为起始原料,经二氧化锰氧化反应、醛基保护、磷酸酯化和水解反应合成磷酸吡哆醛。本文利用吡哆醛生产过程中产生的含锰废水,采用分阶段调控耦合膜过滤技术处理,利用化学沉淀与膜过滤法相结合协同处理,资源化利用制备碳酸锰。

摘要： 采用一步法合成了5种三联吡啶的衍生物:4′-(吡啶-4-基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(L1)、4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(L2)、4′-(3,5-二氯吡啶-4-基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(L3)、4′-(3,5-二溴吡啶-4-基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(L4)、4′-(4-(吡啶-4-基)苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(L5),其中L3和L4为尚未见报道的新颖化合物。以制备的多吡啶化合物为配体,和MnCl_(2)·4H_(2)O共同催化苄基醇的氧化反应,研究发现5种多吡啶配体均具备良好的性能,配体分子结构中的4′-吡啶取代基对提高催化活性有重要作用。最后选用性能最优的4′-(4-(吡啶-4-基)苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶为配体,与MnCl_(2)·4H_(2)O共同催化叔丁基过氧化氢氧化苄基醇和苄基烷烃,5种典型底物的转化率均在95%以上,产率在90%以上。该催化氧化方法有望应用于芳香酮类化合物及相关药物中间体的绿色、高效合成。

摘要： 最近,全国各地气温下降明显,不少地区还出现雨雪冰冻天气,于是,各种取暖产品如热水袋、暖宝宝、电热毯等争相登场。说起暖宝宝,在给我们带来温暖的同时,关于它的可怕流言一辐射、致流产、致癌……也在广泛传播。真相:暖宝宝的发热原理用中学化学知识就能解释:其主要原料为铁粉、含水活性炭、蛭石、吸水性树脂和食盐。使用时,空气进入原料,其中的氧气与铁粉和水发生氧化反应,在食盐催化下放出热量。

摘要： 自然界中,黄铁矿结晶能力强,晶体自形程度较高,主要以立方体、五角十二面体、八面体的单形以及由他们所组成的聚形存在.目前,大部分关于黄铁矿氧化的研究主要以破碎颗粒为研究对象,颗粒被破碎后会暴露许多高能面,增加其表面活性,而难以反映自然界的真实情况.笔者所在课题组曾以天然黄铁矿的不同晶面为研究对象,获得了不同晶面的氧化反应速率的显著差异.然而,天然黄铁矿存在As、Co、Ni、Cu等多种杂质元素,这些杂质元素会影响黄铁矿的体相传导和表面电子结构,进而可能对黄铁矿不同晶面的氧化过程产生影响.为排除杂质元素对黄铁矿不同晶面反应性的影响，本研究采用水热法合成纯相黄铁矿的{100}和{111}单形晶，采用x射线光电子能谱(xps)表征了这两种晶面的氧化反应差异性，并结合xps二维相关谱分析了它们氧化过程中S, Fe, O物种信号的变化差异。结果表明，在氧化过程中，{111}单形晶的氧化速率显著快于{100}单形晶，该结果与天然黄铁矿晶面反应性顺序一致，进一步证实了黄铁矿不同晶面的反应速率受其表面结构控制。所研究的两种单形晶晶面的表面物种变化发生在氧化产物变化之前;而不同晶面的表面轻基和吸附水的变化顺序存在差异主要是由不同晶面结构控制的=Fe(Ⅱ)与=Fe(Ⅲ)的循环转化过程存在差异所致。该成果表明采用杂质含量较低的天然黄铁矿晶面样品进行相关的表/界面反应性研究能够有效地表征黄铁矿不同晶面的本征反应活性。

摘要： 烯烃是大气对流层中非常活泼的挥发性有机物(VOCs),其中异戊二烯C5H8来自生物源的排放量可以达到500Tg/yr.当异戊二烯和臭氧吸附到颗粒物表面,在一定条件下,他们就可能反应生成二次有机气溶胶(SOA).本文采用显微红外技术,研究了不同湿度条件下异戊二烯和臭氧在α-Al2O3颗粒物表面的非均相氧化反应.

摘要： 采用可控自由基聚合法,制备了路易斯酸离子液体功能化温敏聚合物催化剂PNIPAAm-co-[PmimCl][SnCl4]x.室温水相体系中,该催化剂通过疏水作用自组装,形成表面亲水/内核疏水的纳米反应器,为水相中环酮Baeyer-Villiger(B-V)氧化反应提供疏水空腔,加速该反应进行.仅用1.8mol％催化剂,H2O2(30wt.％)为氧化剂,5h内,环丁酮转化率可达97,丁内酯的选择性＞99％.反应完成后,升高反应体系温度至催化剂低临界温度之上,催化剂以沉淀形式析出,重复使用六次以上活性没有下降.

摘要： 由于近些年甲醇产能严重过剩,因此大力生产和发展甲醇下游产品,开拓甲醇的应用领域成为了解决甲醇过剩问题和能源短缺的一个重要的途径.通过甲醇催化氧化一步将甲醇转化为甲酸甲酯、甲缩醛和甲醛等其它甲醇下游产品,引起了研究者的广泛关注.本文采用溶胶凝胶法，制备了一系列不同Au-Pd负载量的双金属Au-Pd/ZrO2催化剂，采用XRD，TEM，XPS，NH3-TPD，H2-TPR等对催化剂的结构进行了表征，研究了催化剂在甲醇氧化反应时间，反应温度，氧气压力，催化剂用量，催化剂的负载比例，不同溶剂等条件下对催化性能的影响，并且考察了催化剂的重复使用性能。

摘要： 本文研究意义与目标，原位转化策略，多级可控还原策略，密集的CO2当做溶剂非常改善选择性，原位产生酸的CO2/H2O，CO2/ROH促进了氧化反应，较绿色的程序为在大的刻度上的有机碳酸盐的综合，CO2抓取用同时的使活动和后来的变形：原位催化剂作用，催化剂作用是CO2转变的一个有力的工具等方面内容。

摘要： 日本传统建筑中会使用称为"土壁"的墙壁.由于土壁具有较好的吸放湿气的性能,非常适用于有着高湿度气候环境的日本.土壁是日本传统建筑的特征之一.一些传统民居建筑被政府指定为文化遗产.近年,某个民居建筑的一部分土壁发生显著变色,影响了建筑的外部景观.基于对建筑景观影响的担忧,需要探明发生该现象的原因.自2016年起开始展开相关调查工作.环境调查表明,发生变色的墙壁面有较高湿度的倾向.对变色部位进行采样并使用显微镜观察样品表面和背面,发现只有样品表面存在红色变色现象.对于样品的SEM-EDS观察中检测出铁元素信号,X射线術射分析结果表明有铁锈的存在.基于上述结果,推断土壁面的红色变色现象是由于水、空气、铁发生氧化反应后形成铁锈所导致的.

摘要： 新元古代晚期,全球构造及气候系统发生巨变,例如大气氧含量增加,深部海水逐渐由硫化转变为氧化等,并发生了全球性的成磷事件.贵州省发育的陡山沱期磷块岩就是此次成磷事件的典型代表,前人对贵州新元古代磷块岩的古生物学以及地球化学已有较为详细的研究,例如陡山沱组颗粒磷块岩内发育有最古老的动物胚胎化石,对于研究生命的演化具有重要意义.由于成岩作用的进行，沉积物—海水界面沉积物中有机质被氧化，消耗了沉积物和海水中的氧，也使得沉积物内生物量减少，有机碳含量下降，导致沉积物和海水的成分显示出一定的差异性。同时，成岩过程中，消耗了沉积物中的硫酸盐，转化为硫化物，沉积物比海水显示出更为硫化的状态，并且，在成岩过程中还伴随着元素的迁移与沉淀。因此是否能用全岩的化学如REE组成和同位素方法如CAS、Sr、C、O同位素等来研究古海水的成分值得探讨。

摘要： PTA生产过程中，TA灰分是需要重点关注的一项重要生产指标。TA灰份高，易使氧化干燥机加热列管、精制PTA进料加热器列管结壁，降低加热效果，影响生产负荷，并造成加氢反应器Pd/C催化剂活性降低，缩短催化剂的使用寿命。因此，如何控制好TA产品中的灰份，对保证装置安全平稳生产，降低生产成本，具有重要意义。影响TA产品灰分的原因多方面，主要有催化剂质量、氧化反应控制、过滤机运行、母液抽出率、系统进碱等7个方面。

摘要： 在溶液法制备条件下,考察了不同焙烧条件对MoV0.3Te0.23Nb0.12Ox催化剂的晶体结构及其在丙烷直接氧化制丙烯酸反应中催化性能的影响.实验数据显示,在流动氮气中低温段缓慢升温、高温段迅速升温煅烧的方法更有利于丙烯酸的生成,产物中丙烯酸选择性明显增加.进一步的XRD表征结果表明,分段升温的方法能够加强催化剂XRD谱图在28.1°的衍射峰强度,其峰衍射强度的强弱与产物中丙烯酸的选择性成正向关系.在上述条件下得到的最佳催化剂,用于丙烷脱氢制丙烯酸活性评价,其丙烷转化率能够达到30％,丙烯选择性达到65％.

摘要： 在溶液法制备条件下,考察了不同焙烧条件对MoV0.3Te0.23Nb0.12Ox催化剂的晶体结构及其在丙烷直接氧化制丙烯酸反应中催化性能的影响.实验数据显示,在流动氮气中低温段缓慢升温、高温段迅速升温煅烧的方法更有利于丙烯酸的生成,产物中丙烯酸选择性明显增加.进一步的XRD表征结果表明,分段升温的方法能够加强催化剂XRD谱图在28.1°的衍射峰强度,其峰衍射强度的强弱与产物中丙烯酸的选择性成正向关系.在上述条件下得到的最佳催化剂,用于丙烷脱氢制丙烯酸活性评价,其丙烷转化率能够达到30％,丙烯选择性达到65％.

摘要： 制备具实验式VSbmAaDdOx的催化剂方法，该法包括使一过氧钒离子VO(O2)+，在水溶液中，与含3+价Sb的Sb化合物的第一部分反应，因而还原所述V的平均化合价到低于5+价并氧化Sb到5+价，除去该溶液中水分，形成干燥的催化剂前体，并于650°C-950°C温度范围内，焙烧生成的干燥前体，得到所述催化剂，其中，所述改进措施包括在已加入Sb化合物第一部分和它已经至少部分与一过氧钒离子反应后，至少加入Sb化合物的第二部分。

摘要： 本发明涉及一种用于氧化脱氢的催化剂体系、包括该催化剂体系的用于氧化脱氢的反应器、以及氧化脱氢方法，更具体地，本发明涉及一种其中用于氧化脱氢的催化剂以n段结构(n是2以上的整数)填充在固定床反应器中的催化剂体系，其中，各段被填充以满足公式1和公式2，使得在反应过程中可以有效地控制在反应器内部的热量产生，以提供大大提高转化率、选择性、产率等的效果，并且减少催化剂的劣化，以提供提高催化剂的长期稳定性的效果。

摘要： 制备具实验式VSbmAaDdOx的催化剂方法,该法包括使一过氧钒离子VO(O2)+,在水溶液中,与含3+价Sb的Sb化合物的第一部分反应,因而还原所述V的平均化合价到低于5+价并氧化Sb到5+价,除去该溶液中水分,形成干燥的催化剂前体,并于650°C—950°C温度范围内,焙烧生成的干燥前体,得到所述催化剂,其中,所述改进措施包括在已加入Sb化合物第一部分和它已经至少部分与一过氧钒离子反应后,至少加入Sb化合物的第二部分。

摘要： 本发明涉及一种化学式(Ⅰ)的固体混合氧化物组合物:Mo

摘要： 固体膜包括传导电子材料和传导氧离子材料的多相混合物和/或钙钛矿结构的混合金属氧化物。用于从含氧气体向耗氧气体转移氧的电化学反应器元件。反应器电池包括由元件分开的第一和第二区域，此元件有将氧还原为氧离子的第一表面，将氧离子与耗氧气体反应的第二表面，两表面之间传导电子通路和两表面之间传导氧离子通路。该元件还可包括：多孔基层；导电金属、金属氧化物或其混合物；和/或催化剂。反应器电池还可在元件的进口端到出口端通道的区域内有一种催化剂。

摘要： 本发明涉及一种立式反应炉，尤其涉及一种氧化反应炉及利用该反应炉进行氧化反应的方法，在现有技术的反应炉增设了一根N

摘要： 一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程，包括杂多酸类QmHnXMpO4+3p和络合物类QmMO3(L)化合物；在反应中催化剂本身不溶于反应介质中，但在反应物之一的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与另一反应物作用，使其选择性地反应，而当反应物之一被消耗完，催化剂即恢复到起始的结构便从反应体系中析出。本发明催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点，能够满足技术经济的要求，是适合大规模工业应用的新型催化剂。

摘要： 本发明涉及一种用于烯烃环氧化反应的连续微通道反应器及一种烯烃环氧化反应方法，在三级反应通道外，还设计了反应老化通道，促进过氧化物的转化，在该反应器中进行烯烃环氧化反应，能够通过快速移走环氧化反应产生的热量，维持体系温度恒定，同时在该微通道内进行烯烃环氧化时采用二烷基二硫代磷酸氧钼、烷基水杨酸钼、二烷基二硫代氨基甲酸钼为催化剂，提高环氧化反应的选择性。

摘要： 本发明涉及一种立式反应炉，尤其涉及一种氧化反应炉及利用该反应炉进行氧化反应的方法，在现有技术的反应炉增设了一根N

摘要： 一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程,包括杂多酸类QmHnXMpO4+3p和络合物类QmMO3(L)化合物;在反应中催化剂本身不溶于反应介质中,但在反应物之一的作用下,能够形成可溶于反应介质中的活性物种,进而与另一反应物作用,使其选择性地反应,而当反应物之一被消耗完,催化剂即恢复到起始的结构便从反应体系中析出。本发明催化剂的分离和多相催化剂相似,而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点,能够满足技术经济的要求,是适合大规模工业应用的新型催化剂。