马来酸

摘要： 面对层出不穷的食品安全问题,不良添加剂的检测非常关键.为了实现对食品添加剂中马来酸的有效检测,本文提出利用化合物1(联萘-2,2′-二甲醛)对马来酸进行荧光识别.本文对荧光检测条件进行了详细探究,结果表明在甲醇中获得最佳的荧光增强效果;计算得到了较低的检测限(1.3×10^(-7)mol/L),表明其具有潜在的应用前景;最后利用此探针成功地实现了对淀粉食物中马来酸的检测.

摘要： 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)的关键措施,其中恩替卡韦(ETV)是治疗HBV的一线核苷(酸)类似物(NAs)之一。尽管其他研究曾报道了长期ETV治疗CHB的疗效和安全性,但其在中国慢性CHB(主要为基因型B和C)患者中的临床数据仍然有限。马来酸ETV是正大天晴药业股份有限公司开发的ETV衍生物,多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照临床研究显示其治疗48周时与原研ETV在治疗CHB时等效,基于上述结果,国家食品药品管理局已经批准其上市。

摘要： 以氯化胆碱/马来酸低共熔溶剂预处理纤维素原料,并结合温和的机械剪切,制备了纤维素纳米晶(CNC),探究了不同氢键供受体物质的量比、预处理温度及反应时间对CNC得率的影响。利用透射电镜、红外光谱、X射线衍射、电导滴定和热重分析分别对CNC形态结构和热稳定性进行了表征。结果表明:氯化胆碱/马来酸(物质的量比2∶1)体系在100°C、6h条件下制备的CNC宽度可达(10.2±2.7)nm,得率为24.2%,其表面羧基含量达到0.39mmol/g。本研究成功制备了表面功能化的CNC,为低共熔溶剂纳米纤维素的绿色制备提供了思路。

摘要： 采用核磁共振法(NMR)对磷酸奥司他韦胶囊进行定性和定量。选择马来酸化学位移δ:6.20~6.40处质子峰为内标峰,磷酸奥司他韦化学位移δ:6.76~6.88处为定量峰,采集混合物的定量核磁共振氢谱(1H qNMR),对内标峰和定量峰积分后计算含量。结果显示,磷酸奥司他韦胶囊成分的化学结构与磷酸奥司他韦一致。磷酸奥司他韦线性范围是6.64~16.65 mg·mL^(-1),回收率达到99.62%,精密度和稳定性良好,方法学专属性高。1H qNMR法与HPLC法的测定结果基本一致。因此,建立的1H qNMR法可用于磷酸奥司他韦胶囊定性和定量研究,提供了一种质量控制方法。

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准硕腾公司美国卡拉玛祖生产厂生产的马来酸奥拉替尼片在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。批准勃林格殷格翰动物保健有限公司法国吐鲁兹生产厂等3家公司生产的复方非泼罗尼毗哇酮滴剂等3种兽药产品在我国再注册。

摘要： 目的:建立测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中马来酸含量的离子色谱法.方法:采用Ion Pac AS11-HC阴离子交换柱(4 mm×250 mm,5μm)分离,30 mmol·L-1氢氧化钾等度洗脱,ASRS300型抑制电导检测器检测,自循环抑制模式,电导池温度35°C.结果:马来酸在0.5～50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率99.3％ ～100.8％(n=9).结论:所建立的方法简便、快速、准确、实用,可用于测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中马来酸的含量.

摘要： 本项目位于甘肃省兰州市兰州新区精细化工园区东区,由甘肃智资医药有限公司投资建设,主要年产羟乙酰碘化物800吨、乙酰碘化物600吨、艾瑞昔布10吨、马来酸吡咯替尼10吨、阿帕替尼10吨、吉美嘧啶7吨、奥替拉西钾2吨。项目投资额为12000万元。

摘要： 尊敬的医师朋友:您好!目前我们正在进行一项马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅限非耐药性罕见EGFR突变,包括;L861Q、G719X和/或S7681)的探索性Ⅱa期临床试验。

摘要： 采用溶液接枝改性法制备了马来酸接枝异戊橡胶(IR-g-MA).通过红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1 H-NM R)表征接枝产物结构,采用化学滴定法测试产物的接枝率.通过不同引发剂活性的比较,发现在己烷溶剂中,过氧化氢对孟烷引发剂具有良好的溶解性,接枝反应活性较高.根据改性前后产物的结构分析,探讨了自由基接枝机理,研究认为马来酸基团接枝在异戊橡胶的侧甲基碳原子上.

摘要： 以马来酸作为内标物质,氢核磁共振定量法(qHNMR)测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量.选择盐酸伊托必利δ7.31～7.40处为定量峰,马来酸δ6.31处为内标峰,在恒温300K,弛豫延迟时间15 s,采样时间4.01 s,扫描次数为64次条件下采集盐酸伊托必利片的qHNMR图谱.比较HPLC法与qHNMR法测定盐酸伊托必利片含量的结果.qHNMR法在2.31～18.66 mg·mL-1的范围内线性关系良好.低、中、高浓度的平均回收率分别为98.52％、99.72％、101.11％,RSD为1.17％(n=9),检测限(LOD)为50.0 ng·mL-1,定量限(LOQ)为120.0 ng·mL-1.盐酸伊托必利片的qHNMR法含量测定结果与HPLC法的测定结果基本一致.qHNMR法可用于测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利含量的测定.

摘要： 大气颗粒物中无机盐和有机酸之间的化学作用是近年来的研究热点.利用傅里叶变换显微红外(micro-FTIR)光谱手段探究了氯化钠和马来酸混合单液滴在不同湿度下的反应,结果发现,HC1气体的挥发促进了反应的进行.

摘要： 随着化石资源的减少，寻求它们的替代品以获得有用的有机化工产品和能源已经变得越来越受到关注。生物质资源主要由碳、氢、氧组成，是自然界中最丰富的，也是可再生的资源，因此，通过精炼生物质可以得到运输燃料和各种有机化学品，而这些在目前大部分是从化石资源而来。开发新技术以更有效地利用生物质资源来替代化石资源，这方面的研究正变得越来越广泛与深入。糠醛是一种可再生资源,主要从玉米芯、玉米杆、麦麸、锯末等获得。值得注意的是，这类来源丰富的农副产品，是农业与林业生产所带来的副产品，其开发利用不会与人类竞争粮食，因此，以糠醛替代化石资源为原料制取各种化工产品具有重要意义。事实上，很多的化学品都是由糠醛制得，其数量超过了1600种。相对于糠醛这种五元碳的产品，马来酸、富马酸是目前由苯或丁烷通过氧化生产的四元碳产品，而且马来酸、富马酸被广泛用于树脂、表面涂料、润滑油添加剂、增塑剂、共聚物应用材料，以及农业化学品中。利用不同的催化剂催化氧化糠醛已有报道，但据我们所了解，目前还没有糠醛在液相体系中利用氧气作为氧化剂直接催化氧化制得马来酸或富马酸的报道。虽然糠醛在高温气相体系中直接催化氧化制马来酸早在1949年就有报道，但其后无进一步的研究，其工业化路线以取代目前的苯或丁烷氧化路线也没有报道。

摘要： 以双(羧甲基)三硫代碳酸盐为RAFT试剂,在水相中完成丙烯酸/马来酸酐共聚合,用凝胶色谱分析仪对共聚物进行了分析。结果表明,共聚物的分子量和分子量分布随着RAFT试剂用量增加而先增大后变小。

摘要： 丁二酸（butanedioic acid）又名琥珀酸（succinic acid），是一种重要的有机化工原料及中间体，广泛地用于医药、农药、合成高分子材料、感光材料、香料和食品添加剂等行业。可作食品添加剂、增塑剂、化学试剂、医药、农药的原料；在医药工业中主要用于生产琥乙红霉素、合成镇静剂、避孕药及治癌药物等药品；农用化学品中生产植物生长调节剂比久、杀菌剂菌核净等；染料工业中生产高级有机颜料酞菁红；食品工业中用作酱油、液体调味品及炼制品的风味改良剂；在化学工业中用于生产制备五杂环化合物染料、醇酸树脂、丁二酸酐、丁二酰亚胺及其衍生物、玻璃纤维增强塑料、离子交换树脂、感光药剂、农药等，亦可用于增塑剂，如清漆、香料、酯类等方面。Ti3+对 C=C 具有很强的还原能力，对于绝大多数的不饱和有机物均有还原作用。研究表明，Ti/TiO2电极对马来酸还原成丁二酸具有较高的电催化活性。本文以电化学原位阳极氧化法制备了 Ti/TiO2膜电极，并将其应用在马来酸的电催化还原上，结果表明制备的膜电极只含有 Ti、O两种元素，并且以TiO2的形式存在。

摘要： 本文采用循环伏安法(CV)、计时电量法(CA)和电化学原位红外反射光谱(In situ FTIRS)，从分子水平上研究了离子液体[BMIM]BF4中马来酸在Pt电极上的电化学还原过程.结果表明,[BMIM]BF4中马来酸在Pt电极上的还原是受扩散控制的准可逆过程,测得扩散系数D=1.0×107cm2/s;In sltu FTIRS研究发现,[BMIM]BF4中马来酸在Pt电极上的还原发生在其中一个羧基位上.即马来酸首先获得一个电子生成阴离子自由基,随全再获得一个电子生成二价阴离子。

摘要： 以定量滤纸为原料，在3 种超低酸浓度和4 种温度下进行了马来酸催化水解纤维素的多点取样实验，以还 原糖收率为指标，得出最优工况为0.1%酸浓度、220 °C。并通过间歇试验，确定最佳取样时间为55 min，最高还原 糖收率和原料转化率分别为32%和48%。通过产物分析知：马来酸水解纤维素产糖多为聚糖，葡萄糖约占总还原糖 的30%，糖降解物含多种小分子有机酸、酮，糠醛类含量少于硫酸催化水解；残渣依然具有纤维素特性，官能团结 构变化不大，但结晶度较原料降低17%。超低马来酸催化纤维素水解的效率可通过改进反应器改善。图5 表2 参14

摘要： 通过静电相互作用制备了纳米羟基磷灰石/壳聚糖/甲基乙烯基醚/马来酸交替共聚物复合凝胶材料(NHA/CS/P(MVE-alt-MA)),采用IR、SEM、Zeta电位和万能材料试验机等手段对材料进行分析表征.结果表明:复合材料中的纳米羟基磷灰石均匀分散于有机相(壳聚糖/甲基乙烯基醚/马来酸交替共聚物,CS/P(MVE-alt-MA))中,压缩强度可达100MPa.复合材料的力学性能较之三种单组分材料有明显的改善,有望用于骨组织修复材料.

摘要： 采用自由基水溶液聚合法,优选2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、衣康酸(IA)及马来酸(MA)三种单体进行三元共聚反应合成了一种耐高温的油井水泥缓凝剂.讨论了单体的配比及合成的最佳条件;测试了超高温缓凝剂的抗高温性能、抗压性能及与其他外加剂的配伍性等.实验表明,该缓凝剂适用温度范围广(100～230°C);加量不敏感,与稠化时间具有良好的线性关系,有利于现场施工;在高温下48h强度发展迅速,对水泥石强度无影响;与其他水泥外加剂具有良好的配伍性,对水泥浆体系无不良影响,综合性能满足固井现场的施工要求.并针对水溶性高分子储存易失效的问题,将超高温缓凝剂的使用有效期延长至2年.

摘要： 利用γ射线引发的还原反应，在水溶液中将Pd纳米粒子沉积到多壁碳纳米管(MWCNTs)上。rn 透射电镜观察发现。沉积在碳纳米管表面的Pd纳米粒子粒径为(2～12)nm,同时有少量直径为(20～70)nm的较大Pd粒子沉积在碳纳米管簇中。马来酸常压催化加氢实验结果表明,Pd/MWCNTs的催化活性远高于传统钯碳催化剂。

摘要： 使用氧化还原引发体系，在水溶液中制备马丙共聚物。通过对分子量分布的表征研究了投料方式、滴加时间、起始温度、聚合温度、搅拌速度等聚合条件对分子量分布的影响。结果表明，马来酸、丙烯酸混合滴加可使分子量分布均匀;单体及引发剂滴加时间为3h时多分散系数较小，平均分子量容易调节到应用要求;滴加起始温度应与聚合温度一致，适宜选在95-100°C;搅拌速度越快分子量分布越均匀;后期老化对平均分子量及分子量分布影响很小。

摘要： 本发明公开了一种聚硅氧烷、马来海松酸改性聚硅氧烷及马来海松酸改性聚硅氧烷阻燃聚氨酯泡沫。本发明采用一步法制备，先将γ‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷的水解物与八甲基环四硅氧烷发生缩聚反应，得到聚硅氧烷，之后加入马来海松酸制得马来海松酸改性聚硅氧烷；再将得到的产物与多元醇复配，加入匀泡剂、发泡剂等助剂搅拌均匀得到A组分，再加入B组分多异氰酸酯，高速搅拌后倒入模具完成熟化，即得。上述通过将马来海松酸结构引入到聚硅氧烷链段中，提高了聚硅氧烷的热稳定性，并且提高了聚硅氧烷链段的刚性；马来海松酸改性聚硅氧烷的引入，在赋予材料较高阻燃性能的同时，解决了有机硅对材料在力学性能上的不良影响，在建筑、保温等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种聚硅氧烷、马来海松酸改性聚硅氧烷及马来海松酸改性聚硅氧烷阻燃聚氨酯泡沫。本发明采用一步法制备，先将γ‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷的水解物与八甲基环四硅氧烷发生缩聚反应，得到聚硅氧烷，之后加入马来海松酸制得马来海松酸改性聚硅氧烷；再将得到的产物与多元醇复配，加入匀泡剂、发泡剂等助剂搅拌均匀得到A组分，再加入B组分多异氰酸酯，高速搅拌后倒入模具完成熟化，即得。上述通过将马来海松酸结构引入到聚硅氧烷链段中，提高了聚硅氧烷的热稳定性，并且提高了聚硅氧烷链段的刚性；马来海松酸改性聚硅氧烷的引入，在赋予材料较高阻燃性能的同时，解决了有机硅对材料在力学性能上的不良影响，在建筑、保温等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种马来酸酐酸水联产马来酸和富马酸的方法，包括如下步骤：(1)将马来酸酐气体经过水吸收得到马来酸水溶液，加入回收活性碳，升温，保温，降温，压滤得一次滤液；(2)向一次滤液中加入粉状活性碳，升温，保温，降温，压滤得到回收活性碳和二次滤液；(3)将二次滤液使用精密过滤器过滤得过滤液；(4)将过滤液用真空降膜蒸发器蒸发，降温，结晶，离心，得到马来酸湿固体和母液，马来酸湿固体干燥后得马来酸成品；(5)向母液中加入催化剂硫脲，升温，反应，冷却，离心分离，得到富马酸湿固体，富马酸湿固体干燥后得到富马酸成品。本发明条件温和，工艺简单，不使用有机溶剂，对设备要求不高，生产操作易控制，产品质量稳定。

摘要： 本发明涉及竹粉加工技术领域，具体提供一种马来酸酐与马来酸酐接枝聚乙烯蜡改性竹粉的方法和应用。所述马来酸酐与马来酸酐接枝聚乙烯蜡改性竹粉的方法至少包括以下步骤：将竹粉、马来酸酐接枝聚乙烯蜡、马来酸酐及催化剂置于高混机中，在温度为100～120°C的条件下，先后依次按照700～800r/min、1500～2000r/min的混料速度进行混料处理，获得改性竹粉。本发明的方法能够使得竹粉表面和内部的羟基形成化学键，降低竹粉的极性和吸湿性，从而有利于提高竹粉与塑料基体的相容性，将其与塑料加工成竹塑复合材料时，复合材料具有良好的力学性能。此外，本改性方法工艺简单可行，适合大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种离子液体催化马来酸酐制备马来酸酯的方法，其特征在于，包括如下步骤：将离子液体与马来酸酐和脂肪醇混合，加热至80～140°C，反应0.5～4h，获得马来酸酯，所述离子液体用量为马来酸酐的0.1％～10％mol，脂肪醇和马来酸酐的摩尔比为2～12。制备出以完全酯化的马来酸酯为主要产物的高附加值化学品。本发明工艺简单，条件温和，环境友好，双酯化程度高，离子液体活性高且不易失活，可实现循环使用。

摘要： 本发明公开了一种马来酸酐酸水联产马来酸和富马酸的方法，包括如下步骤：(1)将马来酸酐气体经过水吸收得到马来酸水溶液，加入回收活性碳，升温，保温，降温，压滤得一次滤液；(2)向一次滤液中加入粉状活性碳，升温，保温，降温，压滤得到回收活性碳和二次滤液；(3)将二次滤液使用精密过滤器过滤得过滤液；(4)将过滤液用真空降膜蒸发器蒸发，降温，结晶，离心，得到马来酸湿固体和母液，马来酸湿固体干燥后得马来酸成品；(5)向母液中加入催化剂硫脲，升温，反应，冷却，离心分离，得到富马酸湿固体，富马酸湿固体干燥后得到富马酸成品。本发明条件温和，工艺简单，不使用有机溶剂，对设备要求不高，生产操作易控制，产品质量稳定。

摘要： 本发明的目的在于，提供：抑制助焊剂残渣的残渣裂纹、且软钎料润湿性也优异的软钎焊用的助焊剂。本发明提供一种助焊剂用组合物，其包含：选自由马来酸改性松香酯、马来酸改性松香酰胺、前述马来酸改性松香酯的氢化物和前述马来酸改性松香酰胺的氢化物组成的组中的1种以上。

摘要： 本发明公开了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏中马来酸氯苯那敏含量的方法，该方法的色谱柱：填料为辛烷基硅烷键合硅胶，250mm×4.6mm，5μm；流动相：将乙腈、水和三乙胺按以下体积比混合配制：乙腈：水：三乙胺=130~349：650~850：1~20，用磷酸调pH至3.0；洗脱方式：单通道等度洗脱；流速：0.7ml/min~1.2ml/min；检测波长：210~270nm；柱温：40°C；进样量：10μl；稀释溶剂、供试品溶液及对照品溶液的配制，并精密量取注入高效液相色谱仪，进行高效液相色谱测定分析。该测定方法具有高回收率、快速检测，且专属性强，稳定性高的优点。

摘要： 本发明涉及具有解热与抗病毒活性的式(I)穿心莲内酯三马来酸酯单钾盐和式(II)穿心莲内酯三马来酸酯三钾盐，其制备方法和含它们的药物组合物如右图。

摘要： 本发明公开了一类方酸衍生物、马来酸酐衍生物、马来酰亚胺类生物偶联材料及其制备方法与应用。本发明用氯化亚砜和方酸酰氯化，然后与芳香化合物通过傅克酰基化反应得到方酸衍生物；然后在紫外光的诱导下生成马来酸酐类衍生物，该化合物能与脂肪伯胺类化合物发生特异性生物偶联，生成一类具有聚集诱导发光性质的马来酰亚胺类生物偶联产物。本发明的方法是一种高效的能生成聚集诱导发光性质材料的新生物偶联方法。通过此方法能对天然生物分子，药物分子，天然蛋白质进行修饰，赋予其聚集诱导发光性质，克服原材料无荧光或聚集导致猝灭的缺点，在生物应用中具有广阔的前景。