伯胺

摘要： 近日,中科院青岛生物能源与过程研究所王光辉研究员团队开发了一类碳掺杂且颗粒尺寸可控的NiCx新型催化剂。这类催化剂在生物质基羰基化合物还原胺化制备伯胺和亚胺的反应中,表现出优异的活性、选择性以及稳定性,具有良好的工业化应用前景。伯胺和亚胺是重要的有机化工原料,在生产合成树脂及塑料、吸附剂、染料、香料、药物和化妆品等领域具有广泛的应用价值。近年来,过渡金属基非均相催化剂被大量应用于还原胺化反应中,引起人们的广泛关注。但是,在还原胺化腐蚀性的反应环境中,金属基催化剂的稳定性较差。因此,如何提高金属基催化剂在还原胺化反应中的稳定性仍存在挑战。

摘要： 胺类化合物是一类重要的化工原料和中间体,在农药、医药、染料、高分子聚合物等领域有着广泛的应用。通过羰基化合物(醛或酮类)的还原胺化来制备胺类化合物是当前的研究热点。研究表明,贵金属基和非贵金属基的多相和均相催化剂均能够高效催化醛或酮类的还原胺化反应。本文对近年来羰基化合物直接还原胺化(或一锅法)合成伯胺的研究现状进行了综述,包括还原胺化反应、催化剂、反应条件、底物适用范围和催化作用机制等,其中重点阐述了直接还原胺化催化剂的研究进展。文章指出:通常多相催化剂具有活性高以及可重复使用等优点,而均相催化剂的优势在于催化效率高,伯胺选择性高;另一方面,以Pd、Rh、Ru等为代表的贵金属催化剂催化性能优异,但价格昂贵,因此可采用Co、Ni等性能同样优异但价格相对低廉的非贵金属催化剂以降低成本。文中提出,催化效率高、反应条件温和、普适性高的羰基化合物还原胺化催化剂应成为未来重点研究方向。

摘要： 伯胺类化合物是一类重要的有机化工原料,在医药、农药、食品添加剂、洗涤剂、润滑剂和功能高分子材料等领域均有十分广泛的应用.本文总结了卤代化合物与氨的烷基化反应、烯烃的氢化胺化反应、醇的氨解反应以及醛、酮化合物的还原胺化反应等通过催化反应合成伯胺的主要方法,着重介绍了各个方法所使用的催化体系,并简单介绍了相关反应机理.其中,醇的氨解反应和醛、酮化合物的还原胺化反应这两种方法具有较强的工业化前景,开发新型催化体系及其制备方法,从而有效提升催化剂的活性、选择性以及适用范围,将是该两种方法未来的主要发展方向.

摘要： 2021年1月8日Nature Communication报道,韩国科学技术院(KAIST)研究者通过结合逆向生物合成和前体选择步骤,设计了首个短链伯胺的生物合成途径,短链伯胺在化学工业中具有广泛的应用。该方法为系统设计生产化学物质的生物合成途径的提供了一种新策略。利用微生物可生产的化学物质的范围随着系统代谢工程学的发展而不断扩大,但是目前在工业上具有重要用途的短链伯胺至今尚未有生物学生产方法的报道。

摘要： 在不对称有机催化领域,手性伯胺化合物是一类特别的有机小分子催化剂.作为手性仲胺催化剂的补充,它可以与羰基化合物形成烯胺或者亚胺盐活性中间体来催化各类不对称反应,在许多不对称转化中具有高对映选择性.对亚胺化合物(包括反应过程中涉及到的亚胺中间体)的碳氮双键官能团的不对称1,2加成,是获得α位手性含氮化合物的有效手段.近年来手性伯胺催化剂对亚胺的高对映选择性的不对称反应取得了一定的进展,因此对这一领域进行了综述和展望.

摘要： 本文针对伯胺萃取分离钒铬过程中形成的界面乳化物严重影响萃取操作正常运行这一迫在眉睫的问题,对形成界面乳化物的影响因素进行了全面的研究.分别考察了萃取平衡pH值,萃取剂种类,萃取剂浓度,添加剂种类,添加剂浓度,相比等因素对相界面乳化物生成率的影响,进行了过滤方式对界面乳化物影响的试验,并和模拟料液萃取过程进行了比较.试验结果表明,水相中杂质离子是形成界面乳化物的主要原因,其他因素在不同程度上影响界面乳化物的生成率;适当改变有机相组成可以大大减少,甚至消除界面乳化物.

摘要： 本文通过研究伯胺N1923萃取铀酰离子的平衡,提出了萃取体系中“囊效应”的概念,并用红外光谱加以佐证.当萃取剂伯胺N1923的浓度达到一定值后,在有机相中形成了球状的胶囊,大大提高了伯胺N1923萃取铁的分配比,呈现出“囊效应”特征.

摘要： 研究了伯胺N和TOPO的正庚烷体系，从硫酸介质中协同萃取硫酸铀酰的机理。研究发现：协萃萃合物的组成为（RNH）UO（SO）·TOPO，协萃反应的平衡常数为1.07×10。同时，对于TOPO单独萃取硫酸铀酰、硫酸以及与伯胺N的缔合反应等也进行了讨论，分别形成了组成为（TOPOH）UO（SO）·TOPO，（TOPO）HSO和3TOPO·RNH的化合物，其平衡常数分别为4.07×，2.66×10和1.60×10。

摘要： 使用自行合成的催化剂,采用间歇釜法合成端氨基聚醚,讨论了催化剂种类以及处理方法、反应温度、压力、氢气、氨气加入量等对端氨基聚醚产品转化率、伯胺含量的影响。在温度200°C、压力13Mpa下,端氨基聚醚的转化率大于97％,伯氨含量大于99％, 达到国外相关产品指标。

摘要： 本文综述了N-烷基丙撑二胺生产进展、工艺特点及产品质量标准、系列衍生产品的开发应用,并提出了进一步加工发展的建议.

摘要： 本文综述了N-烷基丙撑二胺生产进展、工艺特点及产品质量标准、系列衍生产品的开发应用,并提出了进一步加工发展的建议.

摘要： 本文综述了N-烷基丙撑二胺生产进展、工艺特点及产品质量标准、系列衍生产品的开发应用,并提出了进一步加工发展的建议.

摘要： 本发明涉及一种制备伯胺的方法，包括下列方法步骤：A)提供在流体非气相中的伯醇溶液，B)使所述相与游离氨和/或至少一种释放氨的化合物和均相催化剂接触并任选地C)分离在方法步骤B)中形成的伯胺，其特征在于在方法步骤B)中，液相体积与气相体积的体积比大于0.05，和/或方法步骤B）在大于10巴的压力下进行。

摘要： 一种通过在氢化催化剂存在下进行腈的氢化而制备伯胺的方法。该氢化催化剂含有选自由镍、钴和铁所组成的组中的至少一种金属。在用于腈的氢化之前，使用选自由烃、醇、醚、酯和一氧化碳所组成的组中的至少一种处理剂在150-500°C下对该氢化催化剂进行预处理。

摘要： 本发明涉及从可源自二聚酸和三聚酸的腈制备高纯度二元伯胺和三元伯胺的方法。该方法包括使酸官能团氨化的步骤和使所述氰官能团氢化为伯胺官能团的步骤，并且所述方法不需要任何额外的纯化步骤。

摘要： 披露了一种用于在催化剂的存在下经由醇的直接胺化制备伯胺、仲胺或叔胺的方法。该催化剂由钯或钯化合物和氧化铈载体构成。

摘要： 本发明公开了一种二元伯胺生产设备及采用该设备生产二元伯胺的方法，属于化工领域。所述的方法依次为二元酸生产二元腈和二元腈加氢制二元胺步骤。在生产二元腈的步骤中，向环路反应器一送入二元酸和催化剂，边循环边升温，再持续通入氨气，反应6~9小时，反应合格后，将反应物送入精馏塔进行精制，得到精制的二元脂肪腈。在二元腈加氢生产二元伯胺的步骤中，将二元腈、催化剂抑制剂、送入环路反应器二，接着边循环边升温，同时通入氢气，反应4~6小时，反应完成。这种生产二元胺的方法，产品质量好，收率高，生产成本低，反应时间短，安全系数高。

摘要： 本发明涉及一种制备伯胺的方法，包括下列方法步骤：A)提供在流体非气相中的伯醇溶液，B)使所述相与游离氨和/或至少一种释放氨的化合物和均相催化剂接触并任选地C)分离在方法步骤B)中形成的伯胺，其特征在于在方法步骤B)中，液相体积与气相体积的体积比大于0.05，和/或方法步骤B）在大于10巴的压力下进行。

摘要： 本发明涉及从可源自二聚酸和三聚酸的腈制备高纯度二元伯胺和三元伯胺的方法。该方法包括使酸官能团氨化的步骤和使所述氰官能团氢化为伯胺官能团的步骤，并且所述方法不需要任何额外的纯化步骤。

摘要： 一种通过在氢化催化剂存在下进行腈的氢化而制备伯胺的方法。该氢化催化剂含有选自由镍、钴和铁所组成的组中的至少一种金属。在用于腈的氢化之前，使用选自由烃、醇、醚、酯和一氧化碳所组成的组中的至少一种处理剂在150－500°C下对该氢化催化剂进行预处理。

摘要： 披露了一种用于在催化剂的存在下经由醇的直接胺化制备伯胺、仲胺或叔胺的方法。该催化剂由钯或钯化合物和氧化铈载体构成。

摘要： 本发明涉及一种在双(全氟烷基磺酰亚胺)酸或其盐催化剂的存在下经由醇的直接胺化反应获得伯胺、仲胺或叔胺的方法，以及衍生物。