麻痹性贝毒

摘要： 目前,改性粘土技术已成为国内外普遍认可的有害赤潮治理方法,但在利用该技术治理产毒藻赤潮过程中,对底栖滤食性贝类体内毒素累积和排出的影响尚不清楚。通过室内实验,考察了聚合氯化铝改性粘土(MC I)絮凝典型产毒藻——太平洋亚历山大藻(Alexandrium pacificum)后,虾夷扇贝食用组织和消化腺组织中麻痹性贝毒(paralytic shellfish poisoning,PSP)含量、组分的变化情况。研究结果表明,在前期毒素累积阶段,虾夷扇贝暴露于A.pacificum3h后,未添加改性粘土的对照组中虾夷扇贝食用组织毒素水平由空白组的未检出迅速升高至13.24μg STXeq/kg,消化腺组织毒素水平由0.68μg STXeq/kg升高至42.97μg STXeq/kg,第4 d时对照组食用组织、消化腺组织毒素水平达到最高,分别为258.67和3208.40μg STXeq/kg。添加0.2 g/L MC I的实验组中,3 h后水体中97%的A.pacificum藻细胞被絮凝沉降,此时虾夷扇贝食用组织和消化腺组织毒素水平远低于对照组,分别为6.33和18.39μgSTXeq/kg,第2d时达到98.92和574.54μgSTXeq/kg,均显著低于对照组(P<0.05),随后呈下降趋势。在随后的毒素排出阶段,实验组虾夷扇贝食用组织和消化腺组织毒素水平显著低于对照组(P<0.05)。另外,在累积阶段,对照组和实验组虾夷扇贝食用组织和消化腺组织中PSP各组分相对含量差异不大,说明改性粘土未对虾夷扇贝体内的PSP转化造成明显影响。由实验结果可见,改性粘土可有效絮凝去除水体中的A.pacificum藻细胞,减少虾夷扇贝对其的滤食,从而降低了PSP在贝类体内的积累,该研究结果将为改性粘土治理底栖贝类养殖水体有毒赤潮提供科学依据。

摘要： 麻痹性贝毒能够在贝类体内累积,威胁海产品消费者健康。在以往调查中,多次在毛蚶(Scapharca subcrenata)体内发现高含量的麻痹性贝毒,但对于毛蚶体内麻痹性贝毒的转化过程及其食品安全风险还缺乏认识。通过室内模拟实验,选择太平洋亚历山大藻(Alexandrium pacificum)和链状裸甲藻(Gymnodinium catenatum)作为产毒藻种,研究了两种有毒藻种所产麻痹性贝毒在毛蚶体内的转化过程。结果表明,毛蚶体内主要出现了三种麻痹性贝毒转化过程,一是R1位羟基的还原反应,二是N-磺酰氨甲酰基类毒素R4位磺酸基团的水解反应,三是含羟基苯甲酸(hydroxybenzoate)基团的链状裸甲藻毒素在R4位的水解反应。毛蚶体内麻痹性贝毒的生物转化过程复杂,对毛蚶毒性的影响具有一定的不确定性,未来仍需要进一步深化毛蚶体内毒素累积、代谢、转化过程的研究,同时加强对毛蚶体内毒素含量的全面监测,防范毛蚶可能导致的麻痹性贝毒中毒风险。

摘要： 麻痹性贝毒(Paralytic shellfish toxins,PST)是一类分布广、危害大的海洋毒素.滤食性双壳贝类在摄食、消化产毒单胞藻和细菌等过程中积累代谢PST,并通过食物链进行传递,给人类生命健康和水产业带来不利影响.随着贝类基础生物学和养殖产业的发展,以及基因组学和毒素检测技术的不断进步,近年来,各国学者对贝类吸收、转运和代谢PST的规律有了更深入的认识,为养殖贝类食品安全风险防控提供了理论参考.为更全面了解贝类积累和利用PST的研究进展,本文从PST在双壳贝类中的分布、积累转化特征与分子机制等方面进行了综述.

摘要： 麻痹性贝类毒素(Paralytic Shellfish Toxin,PST)是来源于有害藻类的强效神经毒素,可在海洋生物体内积累且易通过食物链传递,对人类健康存在着潜在的危害.以大连黄海海域野生牡蛎为原材料,采用平板涂布法分离出X1,X2,X3,X4等4株可能能够耐麻痹性贝毒-N-磺酰氨甲酰基类毒素(CRM-C1&2-b毒素)的菌株,进一步将其分别在不含毒素和含有不同含量毒素的海生菌肉汤液体培养基中共培养48 h,绘制生长曲线并进行对比分析.结果表明,X1和X3菌株具有较弱的耐CRM-C1&2-b毒素能力;X2菌株可能具有分解利用CRM-C1&2-b毒素的能力;X4具有较强的耐CRM-C1&2-b毒素的能力.通过形态学观察,判断X2和X4均为革兰氏阴性细菌,X2为杆菌,X4为球菌.本研究旨在为海洋麻痹性贝类毒素污染防治及降解措施的研究奠定基础.

摘要： 麻痹性贝类毒素是世界范围内分布最广、危害最大的一类赤潮生物毒素,其主要毒素为石房蛤毒素。本研究对一种石房蛤毒素胶体金快速检测试纸卡进行了实际应用测试。经试验,该试纸卡在贝类产品中具有普遍适用性,对石房蛤毒素的检测限为500μg/kg。同时,用试纸卡对30个不同贝类实际样品中的石房蛤毒素进行检测,结果与液相色谱-串联质谱法完全一致,单个样品检测耗时约20 min。结果表明,该试纸卡具有较高的灵敏度和特异性,操作便捷、稳定可靠,能够满足现场检测需要,可供基层监管部门开展麻痹性贝毒快速检测筛查工作,对提高赤潮期间贝类质量安全风险防控能力具有重要意义。

摘要： 麻痹性贝类毒素是世界范围内分布最广、危害最大的一类赤潮生物毒素,其主要毒素为石房蛤毒素.本研究对一种石房蛤毒素胶体金快速检测试纸卡进行了实际应用测试.经试验,该试纸卡在贝类产品中具有普遍适用性,对石房蛤毒素的检测限为500μg/kg.同时,用试纸卡对30个不同贝类实际样品中的石房蛤毒素进行检测,结果与液相色谱-串联质谱法完全一致,单个样品检测耗时约20 min.结果表明,该试纸卡具有较高的灵敏度和特异性,操作便捷、稳定可靠,能够满足现场检测需要,可供基层监管部门开展麻痹性贝毒快速检测筛查工作,对提高赤潮期间贝类质量安全风险防控能力具有重要意义.

摘要： 采用一种同时检测13种麻痹性贝毒的超高效液相色谱-串联质谱法,对沿海7省的贝类产品进行分析.目标物采用1％ 乙酸水溶液提取、石墨化碳黑固相萃取柱净化,氨基柱分离,多反应监测模式检测,外标法定量.方法检出限为4～14μg/kg,回收率为60～105％,日内和日间相对标准偏差分别为3～16％ 和5～17％(n=3).所检6种99批次的贝类产品中,麻痹性贝毒在贻贝、泥蚶、毛蚶、扇贝中检出率分别达38.89％ 、23.53％ 、23.08％ 、16.67％,其毒力水平在66.9～1635.5μg STXeq/kg之间.

摘要： 爱海鲜的吃货也许不时会为一些海产品的安全事件所困扰。比如近期河北、福建等地出现麻痹性贝毒中毒事件,在国外,赤潮导致挪威上万吨三文鱼减产。而此前,还有真鱈、银鳗、油鱈傻傻分不清的命名事件,有多宝鱼药残、白金枪鱼欺客……桩桩件件,也许会让你感慨:到底要怎样才能好好吃海鲜!

摘要： 有害赤潮(harmful algal bloom,HABs)是全球性的严重海洋生态灾害及重大环境热点问题,其产生的赤潮毒素经食物链传递严重威胁人类健康与生命安全.其中,麻痹性贝类毒素(paralytic shellfish poison,PSP)是已知贝类毒素中分布最广、毒性最强、对人类威胁最严重的贝毒,但PSP来源问题仍悬而未决.藻菌相互作用关系是揭示PSP产生机制的关键,为揭示产PSP典型赤潮甲藻——东海链状亚历山大藻(Alexandrium catenella LZ1706)的共附生菌群多样性信息,通过Illumina MiSeq高通量测序分析了LZI706的共附生菌群种类及相对丰度,同时对其可培养共附生菌株进行了选择性分离及其16S rRNA基因序列扩增与系统发育分析.结果表明,链状亚历山大藻(LZ1706)共附生菌群包括6门,10纲,19目,25科及34属.其中优势门4个,包括变形菌门(Proteobacteria,53.9％)、拟杆菌门(Bacteroidetes,27.5％)、蓝藻门(Cyanobacteria,16.8％)及螺旋菌门(Spirochaetae,1.5％);优势属5个,包括Cryomorphaceae科未知属(22.9％)、Cyanobacteria纲未知属(16.8％)、红细菌科(Rhodobacteraceae)未知属(7.9％)、糖螺菌属(Saccharospirillum,14.7％)及Maricaulis 属(5.6％),其未知属种群比例高达50.6％.分离获得的12株可培养菌株中LZ-27及LZ-7分别为Ponticoccus属与Pseudooceanicola属潜在的新种.

摘要： A comparative analysis of the physiology and toxin composition was performed on a suite of clonal cultures of the potentially toxic dinoflagellate Alexandrium tamarense. These were established from resting cysts or ve-getative cells isolated from sediment or the water taken from the coasts of Greenland, Iceland, Chukchi Sea and Gulf of Maine. Maximum growths were observed between 38 μmol?m–2?s–1and 91 μmol·m–2·s–1. No dcGTX2 was detected in all 12 isolates, toxin content significant variation was observed. In general, toxin contents and toxicity were generally highest at higher irradiation. This may indicate that the genetically de-termined toxin profiles in A. tamarense species are more complex than previously appreciated.%以格陵兰岛西部、冰岛沿海和楚科奇海的芬迪亚历山大藻为受试对象,并以缅因湾的芬迪亚历山大藻藻株做为参照,从沉积物或海水中的休眠孢囊或营养细胞中分离到12株目标藻种,并在实验室建立纯培养系.然后对这些地域的藻种在不同光照下生长特性的比较、对毒素含量进行研究,发现芬迪亚历山大藻在持续光照条件下最适的生长光强范围是38—91μmol?m–2?s–1.另外,在所有分离到的12株藻细胞中均未检测到脱氨甲酰基膝沟藻毒素2(dcGTX2),大部分藻细胞都在光强较强时,即生长速率低时表现出更高的细胞毒素含量和毒性.

摘要： 海洋毒素种类繁多,贝类毒素是其中一种,危害较大.贝类毒素,即海洋贝类通过滤食有毒的藻类,经过生物体内累积和放大作用转化生成的有机毒素.其种类繁多,其中麻痹性贝毒是目前世界上分布最广、事故发生频率最高的一种贝毒.PSP毒素是一系列带有两个胍基的氨基甲酸酯类化合物,当人或动物食用毒素污染的贝类后,会出现唇轻微刺痛、四肢肌肉麻痹、头疼恶心等症状,严重的会出现完全麻痹、呼吸困难,乃至窒息身亡.美国FDA、WHO和欧共体规定,100g贝类可食用部分的PSP限量标准为80μg STX/100g.本文采用液相色谱-三重串联四极杆质谱联用技术，配合自动固相萃取仪强大的前处理功能，建立了贝类产品中dc-STX和STX-e两种麻痹性贝毒的快速检测方法。

摘要： 制备抗麻痹性贝毒GTX2,3单克隆抗体.利用改进的甲醛法将GTX2,3与载体牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备完全抗原.免疫小鼠,取小鼠脾细胞与Sp2/0细胞融合.GTX2,3与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联作为检测抗原,用间接ELISA法筛选阳性克隆株.将筛选的阳性细胞株制备腹水.获得7株稳定分泌抗GTX2,3单克隆抗体的杂交瘤细胞株.间接ELISA法检测该细胞株腹水抗体效价超过1∶80000.半抗原GTX2,3与载体蛋白偶联后,作为免疫原,可制备高滴度的抗GTX2,3抗血清和单克隆抗体,纯化后的抗体浓度可达2.24-3.11mg/mL.抗体亚型均为IgG1型.该抗体对于藻毒素具有高特异性和高亲和力,可用于污染海产品的麻痹性贝毒的检测.

摘要： 制备抗麻痹性贝毒GTX2,3单克隆抗体.利用改进的甲醛法将GTX2,3与载体牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备完全抗原.免疫小鼠,取小鼠脾细胞与Sp2/0细胞融合.GTX2,3与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联作为检测抗原,用间接ELISA法筛选阳性克隆株.将筛选的阳性细胞株制备腹水.获得7株稳定分泌抗GTX2,3单克隆抗体的杂交瘤细胞株.间接ELISA法检测该细胞株腹水抗体效价超过1∶80000.半抗原GTX2,3与载体蛋白偶联后,作为免疫原,可制备高滴度的抗GTX2,3抗血清和单克隆抗体,纯化后的抗体浓度可达2.24-3.11mg/mL.抗体亚型均为IgG1型.该抗体对于藻毒素具有高特异性和高亲和力,可用于污染海产品的麻痹性贝毒的检测.

摘要： 由海产品中麻痹性贝毒(PSP)导致的食物中毒严重威胁食品安全,但是到目前为止尚未找到理想的解毒药物.本研究以栖息于中国南海海域的潮间蟹,钝齿短桨蟹(Thalamita crenata)为研究对象,通过小鼠试验,在探讨不同EDTA浓度对螃蟹体液中和PSP毒性效果的基础上,探讨螃蟹体液中起到毒性中和效果的功效成分,为麻痹性贝毒的抗毒研究提供科学理论依据.研究结果显示,EDTA试剂对PSP的毒性无显著影响,但是对螃蟹体液的PSP毒性中和效果有一定的影响.当体液中EDTA浓度≤12.5 mmol/L时,含不同EDTA浓度的体液其毒性中和效果无显著性差异,总小鼠存活率为30.3％;相对于空白组,绝大部分死亡小鼠的致死时间均延长了2倍以上.当EDTA浓度升高至25 mmol/L时,螃蟹体液的毒性中和效果明显下降.相对于体液低分子组分(＜ 10 kDa),体液高分子组分(≥10 kDa)的小鼠致死时间延长2倍,推测起到毒性中和效果的成分主要存在于体液高分子组分;蛋白质和糖分析结果显示,体液高分子组分中蛋白质含量比例为糖的239倍,表明蛋白质是体液高分子的主要成分;螃蟹体液蛋白质经过蛋白酶水解后,其毒性中和效果完全消失.以上结果表明螃蟹体液中存在能有效中和PSP毒性的蛋白质.

摘要： 本文将毛细管电泳（CE）、免疫分析和电化学检测相结合，用于扇贝样品中麻痹性贝毒 （PSP）的分析。PSP的免疫分析采用竞争免疫模式，将一系列不同浓度的PSP 标准品或实 际样品（Ag）分别和定量的PSP 酶标记物（Ag*）、PSP 抗体（Ab）加入微富集管，于37°C 水浴中孵育30 min，酶标抗原Ag*与标准品或实际样品中的PSP 抗原（Ag）同有限量的抗 体竞争反应，然后进样到毛细管中进行分离，过量的Ag*和免疫复合物[Ab-Ag*]依次到达酶 促反应池后开始催化H2O2 氧化底物的反应，从而在Pt 电极上得到检测，可检测到两个电泳 峰。如果分析物中的PSP 越多，Ag*与Ab 形成的复合物越少，游离Ag*越多，故通过[Ag*-Ab] 和[Ag*]两峰信号比可知Ag的含量。

摘要： 麻痹性贝毒（Paralytic Shellfish Toxins，PSTs）对公共卫生安全构成了极大的威胁，因此建立快速、特异性好、灵敏度高的检测方法十分重要。该类毒素的检测难度较大，目前主要有基于生物学性质和基于其物理化学性质的两大类检测方法。本文对其近年来的研究进展进行简要综述。

摘要： 近年人们在采集自加拿大、葡萄牙和中国沿海的贻贝、扇贝、菲律宾蛤仔等贝类样品中检测出麻痹性贝毒(paralytic shellfish toxins，PSTs)的一些新型代谢产物M1-M6。依据PSTs的构-效关系推测，这些代谢产物的毒性较低，可能是贝类自身解毒过程的生物降解产物。为此，探讨这些代谢产物的来源及其生物转化途径，对于理解贝类体内PSTs的生物转化机制和研发相应的解毒剂具有重要意义.

摘要： 根据2001～2006年舟山海域赤潮统计资料，对舟山海域赤潮的发生特点进行分析，分析结果表明，发现舟山海域近年来赤潮发生频率和规模总体呈上升趋势，其中面积大于100 km2的大规模赤潮爆发频率和面积占每年总赤潮发生次数和面积的比例也呈上升趋势，尤其是2003～2005年，大规模赤潮爆发面积占总赤潮总发生面积的90﹪以上。此外，每年都会有新的赤潮藻种出现，甚至出现有毒赤潮藻种，但目前，舟山海域的养殖或野生的贝类还未见有麻痹性贝毒含量超过安全警戒的报导。

摘要： 链状亚历山大藻是一种能产生麻痹性贝毒的有害赤潮藻类,研究环境因子对链状亚历山大藻生长特性的综合影响,找到链状亚历山大藻生长的适宜条件,对有效预报赤潮形成具有十分重要的意义.本研究设计了四因素三水平的正交实验,探讨了温度、盐度、营养盐、光照强度等环境因子对链状亚历山大藻生长特性的影响.结果表明,在实验范围内,链状亚历山大藻生长最佳条件为温度20°C,盐度30,光照强度5 000 lx,培养基中氮磷含量为基础f/2培养液配方中氮磷含量的3倍.通过极差分析得出影响链状亚历山大藻生长的因素强弱顺序依次是:温度、光照强度、起始氮磷含量、盐度.本实验中4个因素对链状亚历山大藻生长都有显著影响,其中温度影响最大.

摘要： 本文对有毒赤潮藻亚历山大藻Vg01进行了PSP毒素的分离纯化方法初步研究.通过凝胶色谱、离子交换色谱等方法,获得了一定纯度的的PSP毒素GTX1-4和STX.

摘要： 本发明公开了一种DNA探针‑菌落原位杂交技术筛选麻痹性贝毒产生菌株的方法，包括：预处理、杂交、筛选，通过特定的正向引物与反向引物，经经聚合酶链式反应扩增合成了以地高辛标记的单链DNA探针，将待测试菌株的DNA与DNA探针进行杂交作用，通过显色测试杂交匹配结果筛选出产毒菌株。有益效果为：本发明方法可在8‑10小时内完成90个样品筛选，方法快速高效，特异性强，而且准确性高；本发明方法操作步骤简单，工作量小，周期较短，所用试剂与材料均为生化试验常用试剂，对人体无害，对环境友好，分析成本低廉，具有较高的市场前景与经济价值。

摘要： 本发明公开了一种DNA探针‑菌落原位杂交技术筛选麻痹性贝毒产生菌株的方法，包括：预处理、杂交、筛选，通过特定的正向引物与反向引物，经经聚合酶链式反应扩增合成了以地高辛标记的单链DNA探针，将待测试菌株的DNA与DNA探针进行杂交作用，通过显色测试杂交匹配结果筛选出产毒菌株。有益效果为：本发明方法可在8‑10小时内完成90个样品筛选，方法快速高效，特异性强，而且准确性高；本发明方法操作步骤简单，工作量小，周期较短，所用试剂与材料均为生化试验常用试剂，对人体无害，对环境友好，分析成本低廉，具有较高的市场前景与经济价值。

摘要： 本发明公开了一种麻痹性贝毒快速检测胶体金试纸条及其制法，将抗麻痹性贝毒单克隆抗体用胶体金标记，包被在胶金垫上，将石房蛤毒素STX与蛋白偶联物构成的检测线和羊抗鼠抗体(多抗或单抗)构成的质控线包被在赛多利斯NC膜上。阳性100ng/ml完全抑制，无条带出现；加样量为80μl/孔；判断时间为小于10min；最低检测限为小于100ng/ml。真空封装，常温保存，有效期大于12个月。本发明提高了检测灵敏度，延长了保存有效期。而提高灵敏度，可提高贝类体内麻痹性贝毒的检出率，含量较低的麻痹性贝毒仍可检出，对于水产品的食用安全问题具有重要意义；而延长了保存有效期，对于该试纸条日后的推广，降低失效的可能。

摘要： 本发明公开了一种麻痹性贝毒毒素的高效液相色谱‑串联质谱检测方法，其特征在于，包括下列步骤：（1）提取；（2）净化；（3）色谱条件；（4）质谱条件。利用本发明建立的方法对具有证书的参考阳性样品进行检测，获得了较为满意的结果，回收率如表6所示。液相色谱‑串联质谱检测PSP毒素方法操作简便、灵敏度强，重现性好，准确性高，可以满足日常对于PSP毒素的检测要求。

摘要： 麻痹性贝毒(PSP)毒素作为制备防治德国小蠊药物的应用，提供了麻痹性贝毒毒素同系物GC1-3在制备防治德国小蠊药物中的应用，还提供了一种杀灭德国小蠊的组合物，含有作为毒杀剂的麻痹性贝毒毒素同系物GC1-3和一种或几种具有诱食作用的辅料以及其他。

摘要： 麻痹性贝毒(PSP)毒素GC3作为制备防治白蚁药物的应用，提供了麻痹性贝毒毒素同系物GC3在制备防治白蚁药物中的应用，还提供了一种杀灭白蚁的组合物，含有作为毒杀剂的麻痹性贝毒毒素同系物GC3和一种或几种具有诱食作用的辅料以及其他。

摘要： 本发明涉及一种应用木质活性炭颗粒促进虾夷扇贝和紫贻贝排出体内麻痹性贝毒的方法。从10种不同材质的活性炭中，筛选出一种高效吸附麻痹性贝毒的木质活性炭。将其研磨后过筛，获得粒径为38～48μm的活性炭颗粒；每隔一段时间向沾染麻痹性贝毒的贝类培养体系中添加一定量的活性炭颗粒，并搅拌均匀；应用小鼠生物测试法监测贝类体内残留毒素的毒性。结果表明：与染毒贝类在0.45μm滤膜过滤的海水中自然净化的对照组相比，添加活性炭颗粒的实验组中虾夷扇贝在暴露24h和72h后的脱毒效率分别提高28.5％和24.6％，紫贻贝在暴露24h和72h后的脱毒效率分别提高41.4％和77.0％。

摘要： 本发明涉及一种麻痹性贝毒与载体蛋白的连接方法。应用本发明的方法，可获得稳定偶联的麻痹性贝毒C1&C2与载体蛋白偶联产物，从而为麻痹性贝毒抗体的制备、麻痹性贝毒C1&C2的免疫学检测分析提供有效途径。

摘要： 本发明涉及检测赤潮毒素的检测器具。一种快速检测麻痹性贝毒的免疫胶体金试纸条，包括样本垫、胶金垫、赛多利斯NC膜、吸水垫和PVC背衬；其具体结构是在PVC背衬上按顺序依次粘附有样本垫、胶金垫、赛多利斯NC膜、吸水垫，胶金垫上包被有胶体金标记的抗麻痹性贝毒单克隆抗体，赛多利斯NC膜上分别包被有石房蛤毒素与牛血清蛋白偶联物构成的检测线和羊抗鼠抗体构成的质控线。本发明试纸条具有特异性强，检测灵敏度高，检测快速，前处理简单等优点，不需任何仪器设备，携带方便，检测成本低，操作简单易掌握，无需专业人员操作；试纸条储存方便，稳定性好，在室温下至少可保存六个月；检测结果准确性高，精度高。

摘要： 本发明描述了一种测定麻痹性贝毒的新型毛细管电泳电化学免疫分析装置及相关检测方法。装置包括：切口毛细管；底物池，池体两侧水平开一贯穿孔；毛细管插设在该贯穿孔内，底物池两侧端各伸出一段毛细管，作为分离管和反应管；分离管入口端与缓冲液池相连；缓冲液池和底物池上方分别连接缓冲液压池和底物液压池；毛细管末端插入电化学检测池中；其检测方法为：贝类样品中的麻痹性贝毒与酶标麻痹性贝毒同有限抗体竞争反应后在毛细管内分离，分离后的酶标麻痹性贝毒和酶标麻痹性贝毒-抗体复合物分别在反应管内同底物反应后进入电化学检测池检测。