酶联免疫

摘要： 核酸检测是检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的主要检测方法,但该方法实验步骤复杂,检测时间较长,实验条件要求高,故本文研发了两种便捷、高效的免疫检测方法,作为核酸检测的重要补充.本研究通过提取新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)作为抗原,制备出高特异性单克隆抗体,建立了N蛋白间接竞争ELISA法和胶体金免疫层析试纸条两种SARS-CoV-2免疫检测方法.通过优化间接竞争ELISA法的N蛋白包被量、抗体稀释倍数和稀释液pH等条件,得到该方法的灵敏度IC_(50)为(22.16±1.77)μg/L,最低检测限IC_(15)为(0.31±0.75)μg/L.通过优化胶体金免疫层析试纸条法的N蛋白和羊抗鼠二抗的稀释倍数、硝酸纤维素(NC)膜种类等条件,得到该方法的可视检测限(vLOD)和临界值分别为62μg/L和500μg/L.两种方法皆可在10 min左右得出结果,可以作为早期筛查的重要手段.本研究建立的两种新型冠状病毒抗原快速检测方法在SARS-CoV-2的早期检测、预防和控制领域具有良好的应用前景.

摘要： 目的 对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验检测结果分析,探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)灰区设置的意义.方法 对2016年1月—2017年6月无偿献血者27214份标本同时采用两个厂家酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测,该实验室两种试剂均设有灰区,0.5≤S/CO<1,双试剂有反应性,则报告有反应性;单试剂有反应性,双孔复查,复查只要其中一孔有反应性,则报告有反应性,两孔均为无反应性,则报告无反应性.报告为反应性标本.所有检验标本均同时进行HBV-DNA检测.结果 共检测27214份血液标本,双试剂有反应性57份,双试剂有反应性中核酸检测有反应性43份;单灰区标本70份,核酸检测均为无反应性;单试剂反应性标本84份,核酸检测均为无反应性;双试剂酶免检测均无反应性标27003份,核酸检测有反应性23份.临界值(Cot off)S/CO为0.5时,A试剂ROC曲线下面积为0.845,95％信置区间为0.719～0.970,B试剂ROC曲线下面积为0.837,95％信置区间为0.725～0.984;临界值S/CO为1时,A试剂ROC曲线下面积为0.792,95％信置区间为0.632～0.953,B试剂ROC曲线下面积为0.792,95％信置区间为0.653～0.930.该实验室试剂A和试剂B最佳临界值(Cut off)为(S/CO值)0.9.结论 随着检测技术的提高,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测灰区的设置是否取消,需要进行科学的性能评价,寻找适合该实验室的最佳临界值.

摘要： 目的 探讨结直肠癌患者血浆外泌体HSP90α与结直肠癌肝转移的关系.方法 应用超速离心法提取27例I～III期原发性结直肠癌患者和27例结直肠癌肝转移患者的血浆外泌体,并应用ELISA法检测其HSP90α 表达,并与相同患者血浆游离HSP90α 比较.结果 应用超速离心法能有效提取血浆外泌体,经验证符合外泌体相关特征.结直肠癌患者血浆外泌体HSP90α表达水平与患者肿瘤部位有关(H=6.426,P<0.05).结直肠癌肝转移患者血浆外泌体HSP90α的表达水平高于原发性结直肠癌患者(Z=2.898,P<0.05),与血浆游离HSP90α表达趋势相同.多因素logistics回归分析显示血浆外泌体HSP90α、血浆游离HSP90α、CEA是诊断结直肠癌肝转移的独立危险因素(P<0.05).血浆外泌体HSP90α联合CEA具有最高的诊断效能.结论 血浆外泌体HSP90α可能与结直肠癌肝转移生物学功能相关,可以作为传统标志物的有效补充.

摘要： 目的对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验检测结果分析,探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)灰区设置的意义。方法对2016年1月—2017年6月无偿献血者27214份标本同时采用两个厂家酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测,该实验室两种试剂均设有灰区,0.5≤S/CO<1,双试剂有反应性,则报告有反应性;单试剂有反应性,双孔复查,复查只要其中一孔有反应性,则报告有反应性,两孔均为无反应性,则报告无反应性。报告为反应性标本。所有检验标本均同时进行HBV-DNA检测。结果共检测27214份血液标本,双试剂有反应性57份,双试剂有反应性中核酸检测有反应性43份;单灰区标本70份,核酸检测均为无反应性;单试剂反应性标本84份,核酸检测均为无反应性;双试剂酶免检测均无反应性标27003份,核酸检测有反应性23份。临界值(Cot off)S/CO为0.5时,A试剂ROC曲线下面积为0.845,95%信置区间为0.719~0.970,B试剂ROC曲线下面积为0.837,95%信置区间为0.725~0.984;临界值S/CO为1时,A试剂ROC曲线下面积为0.792,95%信置区间为0.632~0.953,B试剂ROC曲线下面积为0.792,95%信置区间为0.653~0.930。该实验室试剂A和试剂B最佳临界值(Cut off)为(S/CO值)0.9。结论随着检测技术的提高,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测灰区的设置是否取消,需要进行科学的性能评价,寻找适合该实验室的最佳临界值。

摘要： 重金属超标是食品安全的重要问题之一,因此,需通过严格的监测,确保食品中的重金属含量在限量范围之内.传统的重金属检测方法灵敏度高、重复性好,但操作较为复杂,检测费用高,不适用于大量样本的快速筛选.近年来,随着酶联免疫检测技术的快速发展,酶联免疫(ELISA)法已广泛应用于食品中重金属的检测.从样品前处理、重金属人工抗原及特异性抗体的制备、ELISA法的选择三个方面介绍了该法在重金属检测方面的最新研究成果,并对ELISA法的发展进行了展望.

摘要： 目的:观察分析梅毒检测过程中梅毒艾滋病双重感染的影响,希望能够知道临床实验室合理检测.方法:于2020年02月--2021年02月在本院接受梅毒检测的观察对象100例作为课题对象,首先通过RPR(快速血浆凝集试验)筛选之后,再给予TP-ELISA(梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验)、TPPA(螺旋体明胶颗粒凝集试验)检验,统计分析患者临床检验结果并进行对比观察.结果:比较两种不同检验方式获得的阴性率、阳性率,结果TP-ELISA检验结果与TPPA检验结果无差异(p>0.05).结论:不论梅毒检测患者是否伴有艾滋病感染,都不会影响到梅毒检测结果,但是不包括晚期艾滋病感染患者.

摘要： 采用酶联免疫方法对禽蛋中呋喃唑酮代谢物(AOZ)残留量进行检测,随机抽取20个禽蛋样品进行处理,样品经2-硝基苯甲醛衍生化并用乙酸乙酯提取AOZ.通过样品中残留的AOZ和酶标板上预包被的抗原竞争抗体,加入酶标二抗后与底物显色,测得禽蛋中AOZ的残留量.检测结果为18个阴性样,2个阳性样,经液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)比对试验,样品阴、阳性判断结果一致,且与阳性样测定结果相符.综上,酶联免疫法能够实现禽蛋中AOZ残留量的准确检测.

摘要： 为促进马铃薯茎尖脱毒技术推广应用,以尤金、克新13、早大白、东农303、中薯5号和延薯4号6种马铃薯茎尖分生组织为试验材料,研究不同品种的马铃薯茎尖分生组织脱毒苗的成活情况.结果表明:尤金的成苗率可到达55.0％,克新13的成苗率为33.3％,早大白的成苗率仅为31.3％,东农303的成苗率为54.5％,中薯5号的成苗率为40.0％,延薯4号的成苗率可到达60.0％.表明不同品种马铃薯茎尖脱毒与成苗效果存在差异.经过酶联免疫吸附法对6个品种茎尖剥离后的组培苗进行病毒检测,结果表明,共有52份材料不含有6种主要病毒,能够应用于马铃薯的脱毒种薯生产.检测结果还表明在脱毒苗中PVS的含有率最高,应提高脱除马铃薯S病毒的技术水平.

摘要： 目的：建立人免疫球蛋白类制品中免疫球蛋白A(IgA)含量测定的酶联免疫(ELISA)检测方法.rn 方法：选择合适的ELISA检测试剂盒,结合使用国际标准品,建立了IgA含量测定的ELISA检测方法并对方法进行了方法学验证,最后应用此方法对来自不同企业的64批静注人免疫球蛋白(pH4)中的IgA含量进行了测定.rn 结果：该方法的线性范围是1.5625×10-3～25×10-3IU/ml,标准曲线相关系数r=0.9963;平均加样回收率为102.1％(处方1)和98.5％(处方2);定量限为2.046×10-4IU;精密度好(RSD＜10％);专属性强,与IgG1类单抗药物无交叉反应.由于生产工艺不同,各家企业所生产的静注人免疫球蛋白(pH4)中IgA含量各不相同.rn 结论：建立了IgA含量测定的ELISA方法,可为人免疫球蛋白类制品中IgA含量控制提供快速灵敏的检测方法.

摘要： 目的：建立人免疫球蛋白类制品中免疫球蛋白A(IgA)含量测定的酶联免疫(ELISA)检测方法. 方法：使用筛选出的ELISA检测试剂盒,标准品使用国际标准品,建立了IgA含量测定的ELISA检测方法并对方法进行了方法学验证,最后应用此方法对来自不同企业的64批静注人免疫球蛋白(pH4)中的IgA含量进行了测定. 结果：该方法的线性范围是1.5625×10-3～25×10-3IU/ml(r=0.9963);平均加样回收率为102.1％(处方1)和98.5％(处方2);定量限为2.046×10-4IU;精密度好(RSD<10％);专属性强,与IgG1类单抗药物无交叉反应.由于生产工艺不同,各家企业所生产的静注人免疫球蛋白(pH4)中IgA含量各不相同. 结论：建立了IgA含量测定的ELISA方法,可为人免疫球蛋白类制品中IgA含量控制提供快速灵敏的检测方法.

摘要： 本文对酶联免疫分析方法在动物源性食品安全检测中的应用进行了综述，主要包括：兽药残留、有害微生物、真菌毒素、动物毒素、动物疫病的检测，并概括了该方法在动物源性食品安全检测中的应用前景和发展趋势。

摘要： 近年来,环境污染事件已经成为公众和政府关注的社会热点之一。在众多的环境污染物中,持久性有机污染物尤其受到人们的关注。多氯代二苯并-p-二噁英 (Polychlorinated dibenzo-p-dioxins,简称 PCDDs)、多氯代二苯并呋喃 (Polvchlorinated dibenzofurans,简称 PCDFs)、共平面多氯联苯(Coplanar PoIYchlorinated diphenyls,简称Co-PCBs) 通常统称为二噁英类( dioxins),是众多持久性有机污染物中的一种,普遍存在于土壤、底质、大气以及食品中（鱼、肉、牛奶）。大量的流行病学研究表明,在人体组织、母乳和血清中存在低浓度的二噁英类物质。现在,高分辨气相色谱和高分辨质谱是用来测定介质中的二噁英类物质的唯一方法,但是这种分析方法耗时、成本昂贵、需要专业技术人员在专业实验室进行,不利于大规模样品的筛查性分析。为满足大批量环境、食品、卫生领域样品的分析,一些较为简便快速的方法开发,尤以快速生物检测研究发展较为活跃。

摘要： 本文将毛细管电泳（CE）、免疫分析和电化学检测相结合，用于扇贝样品中麻痹性贝毒 （PSP）的分析。PSP的免疫分析采用竞争免疫模式，将一系列不同浓度的PSP 标准品或实 际样品（Ag）分别和定量的PSP 酶标记物（Ag*）、PSP 抗体（Ab）加入微富集管，于37°C 水浴中孵育30 min，酶标抗原Ag*与标准品或实际样品中的PSP 抗原（Ag）同有限量的抗 体竞争反应，然后进样到毛细管中进行分离，过量的Ag*和免疫复合物[Ab-Ag*]依次到达酶 促反应池后开始催化H2O2 氧化底物的反应，从而在Pt 电极上得到检测，可检测到两个电泳 峰。如果分析物中的PSP 越多，Ag*与Ab 形成的复合物越少，游离Ag*越多，故通过[Ag*-Ab] 和[Ag*]两峰信号比可知Ag的含量。

摘要： 目的：了解河南省三类哨点(男男同性恋、吸毒和性病门诊男性就诊者)和单阳配偶人群2009年的HIV新近感染情况。方法：收集2009年河南省男男同性恋、吸毒和性病门诊男性就诊者及单阳配偶人群各534、1 757、4 767及11 468例，通过酶联免疫和蛋白印迹实验检测出HIV-1感染的样本，再应用BED HIV-1发病捕获酶免疫测定法(BED HIV-1Capture enzyme immunoassay，简称BED-CEIA)检测出其中的新近感染样本，进而估算新近感染率。结果：河南省2009年男男同性恋、吸毒和性病门诊男性就诊者哨点的新发感染率分别为4.50％、0.46％和0.13％。单阳配偶人群的新近感染率为0.39％。结论：河南省2009年男男同性恋人群新发感染率较高，同时不同地区单阳配偶人群的新近感染率有较大差别。

摘要： 目的：建立鸡胚细胞疫苗制品中宿主细胞蛋白残留量的检测方法。方法：制备鸡胚细胞蛋白和抗鸡胚细胞蛋白抗体，摸索ELISA双抗体夹心法的试验条件，建立酶联免疫的检测方法，并进行各项指标的验证。结果：纯化抗鸡胚细胞蛋白抗体纯度达到90％以上，抗体效价为1：128，western-blot分析显示，提纯抗体与鸡胚细胞蛋白成分呈特异性的结合。方法的线性范围为6.25～200ng／ml，相关系数在99％以上;对已知浓度样品检测结果的回收率在92％～110％之间，变异系数在3.0％～9.2％之间。结论：ELISA双抗夹心法检测鸡胚细胞疫苗制品中残留蛋白含量的方法具有良好的线性、专属性、精密性及准确性。

摘要： 目的：探讨缺血性脑卒中大鼠小肠动力改变及与血清Ghrelin变化的关系。方法：48只雄性wistar大鼠随机分为对照组(8只)和实验组(40只)，实验组按照3h、6h、12h、24h、48h随机分为五个亚组，每组大鼠8只。采用Longa线栓法建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型(对照组组大鼠仅切开皮肤，不放线栓)，所有大鼠进行神经生物学评分，MCAO组进行脑组织TTC染色。美蓝染色法检测肠动力;酶联免疫法测定血清Ghrelin水平;取距回盲部5cm处小肠，光镜下观察小肠粘膜的病理变化。结果：对照组大鼠神经生物评分为0，MCAO组大鼠神经生物评分为2-3，MCAO组大鼠脑组织TTC染色可见缺血坏死区。MCA0各亚组的小肠推进比均明显低于对照组，脑缺血后24h降至最低。MCAO各亚组血清Ghrelin水平均明显高于对照组，血清Ghrelin水平于术后3h即升高，24h达峰值。相关性分析显示缺血性脑卒中大鼠血清Ghrelin水平与小肠推进比之间呈线性关系。肠粘膜病理学检查可见MCAO组大鼠肠粘膜结构破坏。结论：大鼠MCAO局灶性脑缺血后出现肠动力改变、血清Ghrelin水平变化，脑缺血24小时内肠动力显著下降，考虑可能与脑缺血应激后多种因素共同作用的结果，其机制需进一步研究。

摘要： 目的：对研制的HCV血清分型试剂进行初步敏感性及特异性评价。方法：采用含有HCV-C、NS4两个区段的型别特异性嵌合抗原研制的血清分型试剂盒，检测200例HCV抗体阳性样品，其中基因分型128例HCV 1b和72例HCV 2a：90例乙型肝炎患者血清，11例戊型肝炎患者血清，16例其他肝病患者血清。结果：200例HCV患者中，检测型别特异性抗体157例，分型率为78.5％，与基因型符合率为98.09％。其中1b型101例，99例与基因型一致，符合率为99.0％，2a型56例，55例与基因型一致，符合率为96.49％。而在117例非HCV的其他肝炎患者血清中，均未检测出HCV型别特异性抗体。结论：本室研制的HCV血清分型检测试剂具有较高的分型率及特异性，可用于丙型肝炎患者干扰素疗效的预测。

摘要： 目的：对研制的HCV血清分型试剂进行初步敏感性及特异性评价。方法：采用含有HCV-C、NS4两个区段的型别特异性嵌合抗原研制的血清分型试剂盒，检测200例HCV抗体阳性样品，其中基因分型128例HCV 1b和72例HCV 2a：90例乙型肝炎患者血清，11例戊型肝炎患者血清，16例其他肝病患者血清。结果：200例HCV患者中，检测型别特异性抗体157例，分型率为78.5％，与基因型符合率为98.09％。其中1b型101例，99例与基因型一致，符合率为99.0％，2a型56例，55例与基因型一致，符合率为96.49％。而在117例非HCV的其他肝炎患者血清中，均未检测出HCV型别特异性抗体。结论：本室研制的HCV血清分型检测试剂具有较高的分型率及特异性，可用于丙型肝炎患者干扰素疗效的预测。

摘要： 本发明公开了一种脂联素的竞争抑制性酶联免疫检测试剂盒，包括：（1）抗脂联素抗体和包含脂联素全蛋白局部或者整个肽段且能与所述抗脂联素抗体发生特异性抗原-抗体反应的脂联素多肽；（2）反应剂和检测剂，用于通过竞争抑制性酶联免疫检测待测样品中脂联素存在以否并确定其含量的物质，所述脂联素多肽为氨基酸序列如SEQIDNO:1所示的多肽。本发明还公开了采用该试剂盒对待测样品中脂联素进行定性和定量的方法。本发明的方案能直接定性并定量测定人体血清、血浆和其它生物液体中脂联素，并具有快速准确、灵敏度高、高通量、价格低廉等优点，对多种疾病的预防和治疗有极大的指导意义。

摘要： 本发明涉及酶联免疫检测技术领域，具体的说是一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站；包括依次设置的制冷机构、转移机构、注液机构和读数机构；所述注液机构包括托板，所述注液机构还包括震荡单元和压力传感器；所述托板上端面设置有凹槽；所述震荡单元和压力传感器安装在凹槽内，当孔板内注射入一定量的液体后，托板通过压力传感器实现对孔板的重量监测启动震荡单元对孔板进行震荡；本发明通过在托板内固连压力传感器实现对孔板重量的检测，从而启动震荡单元对孔板进行震荡，实现自动化，将震荡位与孵育位结合减少酶联免疫工作台所占的空间，减去了转移机构在震荡位与孵育位之间的转移的这一操作步骤，节约时间，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站，立板侧部设有震荡位,与震荡位并列设置有一个基准孵育位,基准孵育位下方设有若干层缓存孵育位,相邻两层缓存孵育位之间形成有转移通道；底板外侧连接有转移单元，转移单元设有机械手，机械手通过转移通道将置于基准孵育位上的载体架转移到缓存孵育位上。洗板位上方设有洗板头，洗板头连接有洗板针，洗板头外侧连接有移动载架，洗板头连接有Y向洗板电机，转移单元通过转移通道将置于缓存孵育位上的载体架转移到洗板位上进行冲洗，洗板位下方设有洗板导液槽，洗板导液槽设有导液孔。本发明分层式设计，能在不同的孵育和洗板区域进行转移，占用空间少，效率高。

摘要： 一种酶联免疫分析方法及全自动酶联免疫分析仪，所述分板仪包括机架组件、洗涤组件、加样/加试剂组件、加热及温度控制组件、液路系统、输入输出装置、光学测量组件、控制系统；所述机架组件包括机架底板，在机架底板上设有支柱，在支柱上从下往上依次设有下固定板和上固定板，在下固定板和上固定板之间设有圆形反应盘，所述圆形反应盘通过中心轴与上固定板和下固定板连接，在下固定板下部固定设有第一电机，第一电机通过第一传动机构带动圆形反应盘转动。本发明在使用时只要有一份样品即可进行对应项目的检测而无试剂的浪费；无需将检测试剂分别用不同的试剂瓶来盛装，不但操作极为简便，而且不容易造成操作差错，从而保证检测结果的正确性。

摘要： 酶联免疫试剂盒及用酶联免疫试剂盒检测牛乳铁蛋白的方法，它涉及一种试剂盒及其试剂盒检测牛乳铁蛋白的方法。本发明解决了现有的牛乳铁蛋白的检测方法存在的检测成本较高、操作复杂的问题。本发明酶联免疫试剂盒包括酶联板、牛乳铁蛋白标准品、样品稀释液、检测溶液、底物溶液、洗涤液和终止液；本发明的检测方法主要经过溶液的配制，将抗体结合在酶联板上，封闭酶联板，将标准品、待测样品固定在酶联板上，然后用酶标仪检测光吸收值，并根据检查结果制作标准曲线，然后计算出待检测样品的牛乳铁蛋白血清的含量。本发明的方法采用了工作液形式，成本低廉，本发明的酶联免疫试剂盒检测牛乳铁蛋白含量的方法操作简单。

摘要： 本发明公开了一种酶标抗溶菌酶金抗体及检测溶菌酶酶联免疫试剂盒及其应用。该酶标抗溶菌酶金抗体同时具有结合溶菌酶能力及辣根过氧化物酶的特性，并将其应用于酶联免疫中检测鸡蛋清溶菌酶。该酶联免疫试剂盒包括：酶标抗溶菌酶金抗体、酶标板、溶菌酶标准品、标准品稀释液、包被有溶菌酶特异性抗体的酶标板、显色液、样品稀释液、洗涤液和终止液。本发明还公开了利用该试剂盒进行样品检测的方法。本试剂盒采用酶链免疫分析法中的直接法原理，可以对鸡蛋清中的溶菌酶进行定量检测。本试剂盒使用金抗体代替天然抗体进行检测，既降低了生产成本，也避免了交叉反应，且兼具酶联免疫试剂盒的其他优点。

摘要： 本发明公开了一种脂联素的竞争抑制性酶联免疫检测试剂盒，包括：（1）抗脂联素抗体和包含脂联素全蛋白局部或者整个肽段且能与所述抗脂联素抗体发生特异性抗原-抗体反应的脂联素多肽；（2）反应剂和检测剂，用于通过竞争抑制性酶联免疫检测待测样品中脂联素存在以否并确定其含量的物质，所述脂联素多肽为氨基酸序列如SEQIDNO:1所示的多肽。本发明还公开了采用该试剂盒对待测样品中脂联素进行定性和定量的方法。本发明的方案能直接定性并定量测定人体血清、血浆和其它生物液体中脂联素，并具有快速准确、灵敏度高、高通量、价格低廉等优点，对多种疾病的预防和治疗有极大的指导意义。

摘要： 本发明公开了免疫磁珠净化‑酶联免疫试验检测莱克多巴胺的方法及其单链抗体。所述方法包括(1)采用免疫磁珠处理样品获得icELISA待检样品，实现所述样品中莱克多巴胺富集；(2)采用莱克多巴胺为包被原，采用所述的单链抗体或其抗原结合部分为一抗，通过间接酶联免疫反应检测步骤(1)获得的icELISA待检样品，确定所述样品是否含有莱克多巴胺或所述样品中莱克多巴胺含量。本发明提供的方法分离效率高，检测限为4.57μg/kg，方法简便、稳定性好，可以提高工作效率。

摘要： 本发明提供了一种能有效识别CA16病毒免疫原性抗原颗粒的酶联免疫试剂及应用，该试剂包括辣根过氧化物酶标记的CA16特异性抗体；本发明酶联免疫试剂适用于识别柯萨奇病毒A组16型的不同病毒颗粒中具有免疫原性的抗原颗粒；通过比较目前商用检测CA16抗原的酶联免疫试剂和本发明所述试剂，结果显示本发明试剂可以特异、有效的识别CA16病毒的免疫原性抗原颗粒，是一种特异性好、灵敏度高、方便快捷的，针对CA16病毒免疫原性抗原颗粒的检测试剂。

摘要： 本实用新型公开一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站，立板侧部设有震荡位,与震荡位并列设置有一个基准孵育位,基准孵育位下方设有若干层缓存孵育位,相邻两层缓存孵育位之间形成有转移通道；底板外侧连接有转移单元，转移单元设有机械手，机械手通过转移通道将置于基准孵育位上的载体架转移到缓存孵育位上。洗板位上方设有洗板头，洗板头连接有洗板针，洗板头外侧连接有移动载架，洗板头连接有Y向洗板电机，转移单元通过转移通道将置于缓存孵育位上的载体架转移到洗板位上进行冲洗，洗板位下方设有洗板导液槽，洗板导液槽设有导液孔。本实用新型分层式设计，能在不同的孵育和洗板区域进行转移，占用空间少，效率高。