明胶颗粒凝集试验

摘要： 目的比较两种检测方法对儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的诊断价值,以为临床寻求快速、准确和特异度高的检测手段提供参考。方法选取2019年4月1日至12月31日西安市儿童医院呼吸科一病区459例诊断为社区获得性肺炎(CAP)的患儿为研究对象,分别采集患儿的血清标本、咽拭子。以经明胶颗粒凝集试验(PA)检测肺炎支原体总抗体(MP-Ab),以RNA实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)检测MP-RNA,比较两种检测方法诊断MPP的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比及阴性似然比。结果共230例患儿最终临床诊断为MPP。PA和SAT对患儿MP感染的诊断灵敏度分别为81.30%、70.00%,特异度分别为93.89%、98.69%,阳性预测值分别为93.03%、98.17%,阴性预测值分别为83.33%、76.61%,阳性似然比分别为13.33、53.85,阴性似然比分别为0.19、0.30。PA和SAT对患儿MP感染的诊断灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论两种检测方法均能满足临床需求,PA的灵敏度较SAT高,特异度较SAT低;两种检测方法的标本不同,可以组合检测以提高MP感染的检出率。

摘要： 目的:评价不同检测方法对学龄前儿童支原体肺炎早期诊断价值。方法:选取255名疑似肺炎支原体感染且咳嗽症状≤14 d(分为咳嗽天数分为≤7 d(A组)和>7~14 d(B组))的患儿血样与咽拭子,分别采用胶体金法、明胶颗粒凝集试验(PA)、RT-PCR毛细电泳法进行检测和结果比较。结果:A、B两组中,胶体金法与PA检测灵敏度高于RT-PCR法且具有统计学差异(P0.05)。结论:胶体金法与PA在儿童支原体肺炎早期诊断中优于RT-PCR毛细电泳法,选用多种方法联合检测更有助于提高检出率。

摘要： 目的探讨明胶颗粒凝集试验(TPPA)联合酶联免疫吸附试验(ELISA)在梅毒检测中的应用价值。方法选取2020年1月至12月我中心检验科进行梅毒筛查的16000例检查者,所有入选者均进行TPPA、ELISA检测。以镀银染色检测以及症状体征等综合检查结果作为金标准,分析TPPA、ELISA单项及联合诊断梅毒的临床价值。结果16000例受检者,经临床综合检查发现,有11例确诊为梅毒患者。TPPA、ELISA联合诊断的灵敏度100.00%(11/11)、特异度99.94%(15980/15989)、准确度99.94%(15991/16000)、阳性预测值55.00%(11/20)、阴性预测值100.00%(15980/15980)均高于TPPA(63.64%、99.53%、99.51%、8.54%、99.97%)、ELISA(54.55%、99.60%、99.57%、8.57%、99.97%)单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论梅毒筛查中使用TPPA、ELISA联合检测可提高诊断效能,弥补单一检测存在的不足,为临床诊断提供更多参考依据,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察分析梅毒检测过程中梅毒艾滋病双重感染的影响,希望能够知道临床实验室合理检测.方法:于2020年02月--2021年02月在本院接受梅毒检测的观察对象100例作为课题对象,首先通过RPR(快速血浆凝集试验)筛选之后,再给予TP-ELISA(梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验)、TPPA(螺旋体明胶颗粒凝集试验)检验,统计分析患者临床检验结果并进行对比观察.结果:比较两种不同检验方式获得的阴性率、阳性率,结果TP-ELISA检验结果与TPPA检验结果无差异(p>0.05).结论:不论梅毒检测患者是否伴有艾滋病感染,都不会影响到梅毒检测结果,但是不包括晚期艾滋病感染患者.

摘要： 本文对研究对象进行酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)和全自动化学发光免疫分析法(CLIA)检测,将明胶颗粒凝集试验(TPPA)检查结果作为标准,比较TP-ELISA、CLIA 2种检测方法的梅毒检出率。数据显示,在梅毒螺旋体(TP)抗体的检测中,全自动化学发光免疫分析仪具有较高的灵敏度、特异度和准确度,操作简单、方便,值得推广应用。

摘要： 本文对研究对象进行酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)和全自动化学发光免疫分析法(CLIA)检测,将明胶颗粒凝集试验(TPPA)检查结果作为标准,比较TP-ELISA、CLIA 2种检测方法的梅毒检出率.数据显示,在梅毒螺旋体(TP)抗体的检测中,全自动化学发光免疫分析仪具有较高的灵敏度、特异度和准确度,操作简单、方便,值得推广应用.

摘要： 目的:对比使用三种免疫学检验法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)的效果.方法:将2018年1月至2018年12月期间在瑞丽市人民医院收治的33例艾滋病患者及同时期参与无偿献血的33名未检出感染HIV的献血者作为研究对象.将33例艾滋病患者作为阳性组,将33名献血者作为阴性组.对两组受检者均进行双抗原夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)及免疫层析法(ICA)检测.对阳性组受检者进行免疫印迹法(WB)检测后确诊其病情.然后,将进行WB检测的结果作为金标准,比较用ELISA、PA及ICA检验法对两组受检者进行HIV检测的灵敏度、特异度及准确率.结果:经过检验,用ELISA检验法对两组受检者进行HIV检测的灵敏度、特异度及准确率分别为100％、66.7％ 及93.3％.用PA检验法对两组受检者进行HIV检测的灵敏度、特异度及准确率分别为100％、90.9％ 及95.5％.用ICA检验法对两组受检者进行HIV检测的灵敏度、特异度及准确率分别为93.9％、69.7及81.8％.使用三种免疫学检验法对两组受检者进行HIV检测的灵敏度相比,P>0.05.与使用ELISA、ICA检验法相比,使用PA检验法对两组受检者进行HIV检测的特异度及准确率更高,P<0.05.结论:与使用ELISA、ICA检验法相比,使用PA检验法检测HIV的准确率与特异度均更高.

摘要： 目的:探究酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、胶体硒免疫层析法(ICA)检测人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)的结果比较.方法:择取临床确诊的HIV抗体阳性与阴性标本,采取ELISA、PA、ICA三种不同的方法对HIV检测结果进行分析比较.结果:ELISA、PA、ICA的检出符合率分别为100.00％、99.17％、97.50％,比较数据差异无统计学意义(P＞0.05).结论:临床上对HIV抗体进行筛查时推荐采用ELISA法或者PA法,最大限度上减少临床漏诊与误诊案例.

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 本发明的课题在于提供一种氮化硼凝集颗粒，其作为功率半导体器件的散热片的导热性填料是合适的，该氮化硼凝集颗粒的导热的各向同性、耐崩解性、与树脂的混炼性优异。该氮化硼凝集颗粒(下文中称为“BN凝集颗粒”)是氮化硼一次颗粒(下文中称为“BN一次颗粒”)凝集而成的，其特征在于，对利用10mmΦ的粉末压片成型机以0.85ton/cm2的成型压力进行成型而得到的压片状试样进行粉末X射线衍射测定，所得到的BN一次颗粒的(100)面与(004)面的峰面积强度比((100)/(004))为0.25以上，并且，按照表面平滑的方式将该BN凝集颗粒填充至深度0.2mm的载玻片并进行粉末X射线衍射测定，所得到的由BN一次颗粒的(002)面峰求出的BN一次颗粒的平均微晶直径为以上，通过该BN凝集颗粒可解决本发明的课题。

摘要： 使反应处理器(10)内的液体流动为旋流，在所述反应处理器(10)内的反应区域，在反应处理器(10)的相对于内表面处于中心侧的位置注入含有所要追加的无机物质的追加液A、B，使反应处理进行。

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 一种应用于微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测法的抗原稀释液，属于生物技术领域，尤其是一种检测HIV－1近期感染中应用的试剂。本发明的稀释液由NaCl、KCl、Na

摘要： 一种应用于微量明胶颗粒凝集检测HIV-1近期感染法的血清或血浆样品稀释液，属于生物技术领域，尤其是一种检测HIV－1近期感染中应用的试剂。本发明的稀释液由缓冲液、30％TritonX100、NaN3和牛血清白蛋白按比例混合制备得。本发明的稀释液完全可以替代Dilsim

摘要： 本发明的课题在于提供一种氮化硼凝集颗粒，其作为功率半导体器件的散热片的导热性填料是合适的，该氮化硼凝集颗粒的导热的各向同性、耐崩解性、与树脂的混炼性优异。该氮化硼凝集颗粒(下文中称为“BN凝集颗粒”)是氮化硼一次颗粒(下文中称为“BN一次颗粒”)凝集而成的，其特征在于，对利用10mmΦ的粉末压片成型机以0.85ton/cm

摘要： 本发明提供氮化硼凝集颗粒及其制造方法、含氮化硼凝集颗粒的树脂组合物、成型体和片，氮化硼凝集颗粒作为功率半导体器件的散热片的导热性填料是合适的，其导热的各向同性、耐崩解性、与树脂的混炼性优异。氮化硼凝集颗粒是氮化硼一次颗粒凝集而成的，其特征在于，对利用10mmΦ的粉末压片成型机以0.85ton/cm2的成型压力进行成型而得到的压片状试样进行粉末X射线衍射测定，所得到的氮化硼一次颗粒的(100)面与(004)面的峰面积强度比((100)/(004))为0.25以上，并且，按照表面平滑的方式将氮化硼凝集颗粒填充至深度0.2mm的载玻片并进行粉末X射线衍射测定，所得到的由氮化硼一次颗粒的(002)面峰求出的氮化硼一次颗粒的平均微晶直径为以上，通过该氮化硼凝集颗粒可解决本发明的课题。

摘要： 使反应处理器(10)内的液体流动为旋流，在所述反应处理器(10)内的反应区域，在反应处理器(10)的相对于内表面处于中心侧的位置注入含有所要追加的无机物质的追加液A、B，使反应处理进行。

摘要： 本发明公开了明胶药物载体、明胶颗粒栓塞剂及其制备方法和应用。明胶药物载体的制备方法包括：在交联结构状态的明胶发泡胶里添加磷酸盐缓冲盐水、磷酸缓冲液、Tris或glycine缓冲液，并使氢离子浓度保持在从中性至碱性的pH范围内，然后干燥即可；其明胶发泡胶的制法为：在明胶水溶液中添加醛类固化剂，或将明胶水溶液加入到稳定剂中再添加醛类固化剂固化，用丙酮或蒸馏水清洗去除固化剂。明胶颗粒栓塞剂的制备方法包括：将上述明胶药物载体粉碎后以包装容器的状态进行保管；并投入肝癌治疗药进行离子键耦合。本发明的明胶药物载体有效改善了因再制冷干燥引发的多孔尺寸的破坏及进行粉碎时产生的栓塞剂颗粒形态出现不规则的问题。