预后价值

摘要： 目的:探讨血浆B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、D-二聚体水平与急性大动脉粥样硬化前循环脑梗死(ACCI)患者脑损伤程度的相关性。方法:根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,将108例ACCI患者分为重度脑损伤(H)组(n=41)、中度脑损伤(M)组(n=37)及轻度脑损伤(L)组(n=30);另取同期行健康检查的30名体检者为对照组。采集ACCI患者入院即刻,治疗后3、7、15 d及出院时空腹静脉血检测血浆NT-proBNP及D-二聚体水平,行NIHSS及改良Rankin量表(mRS)评分,分析血浆NT-proBNP及D-二聚体水平与ACCI患者脑损伤相关性,并用ROC曲线分析预后评价能力。结果:治疗前血浆NT-proBNP、D-二聚体水平在H、M、L组组间及与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,ACCI患者血浆NT-proBNP及D-二聚体水平及NIHSS评分、mRS评分均随治疗时间增加逐渐降低(P<0.05);血浆NT-proBNP及D-二聚体水平与NIHSS评分的相关性参数:入院即刻为(r=0.49,P<0.001),(r=0.53,P<0.001);出院时为(r=0.54,P<0.001),(r=0.43,P<0.001);与mRS评分的相关性参数分别为(r=0.37,P=0.01),(r=0.41,P<0.001);血浆NT-proBNP评估ACCI患者预后AUC=0.73,特异度0.66,敏感度0.75;D-二聚体AUC=0.71,特异度0.75,敏感度0.62。结论:血浆NT-proBNP及D-二聚体水平与ACCI患者脑损伤程度存在正相关性,且二者对患者预后情况具有较好的评估价值。

摘要： 缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺癌被归类为三阴性乳腺癌(TNBC),与其他亚型相比,具有侵袭性强、复发早、预后差的特点。为此,由中国抗癌协会和天津医科大学肿瘤医院主办的Cancer Biology&Medicine杂志于2021年第19卷第2期刊发了来自复旦大学附属肿瘤医院的余科达教授撰写的关于TNBC辅助治疗的综述,该文总结了TNBC的传统治疗策略和最新的辅助治疗临床试验,同时评估了TNBC中几个潜在靶点的预后价值和靶向治疗进展。

摘要： 目的:分析腹腔镜微创治疗对胆总管结石患者临床疗效、不良反应及预后的影响。方法:选择沈阳市第四人民医院于2016年2月~2019年2月接收的胆总管结石患者共计46例,通过计算机表法均分为观察组和对照组,每组23例。对照组实施传统开腹治疗,观察组实施腹腔镜微创治疗。记录两组临床疗效、不良反应及预后价值。结果:观察组的不良反应低于对照组,差异性存在统计学意义,P0.05。与对照组相比,观察组的IL-6、CRP、尿胰蛋白酶原-2更低,差异性存在统计学意义,P<0.05。结论:腹腔镜微创治疗胆总管结石患者,效果显著,且安全性更高。

摘要： 目的分析胶质瘤组织中DEAD-box解旋酶5(DEAD-box helicases 5,Ddx5)、Ddx17表达水平对患者术后远期预后的作用。方法选取手术治疗的118例脑胶质瘤患者,随访至2021年2月。根据随访结果将患者分为预后不良组(36例)和预后良好组(82例),比较2组Ddx5、Ddx17表达水平,比较影响2组患者远期预后的可能影响因素,logistic回归分析明确影响脑胶质瘤术后远期预后不良的危险因素,受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析Ddx5、Ddx17水平对脑胶质瘤术后远期预后的预测作用。结果预后不良组患者Ddx5、Ddx17水平高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);与预后良好组比较,预后不良组肿瘤部分切除比率、病理Ⅲ级及病理Ⅳ级比率较高,差异有统计学意义(P<0.05);logistic回归分析,肿瘤部分切除、病理Ⅲ级、病理Ⅳ级、Ddx5、Ddx17水平是导致脑胶质瘤患者预后不良的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示,Ddx5、Ddx17预测脑胶质瘤预后不良的灵敏度为83.78%、78.62%,特异度为77.47%、70.12%,准确度为81.43%、72.62%,曲线下面积(AUC)为0.825、0.751。结论脑胶质瘤组织中Ddx5、Ddx17的表达水平能反映患者病情的严重程度,是预后不良的独立影响因素,对术后远期预后预测有较高的应用价值。

摘要： 目的探讨血清谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、胎盘生长因子(PLGF)水平与急性脑梗死患者预后的相关性。方法选取2018年8月至2020年2月本院收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象,均应用格拉斯哥预后量表(GOS)评估预后情况,并根据其结果分为预后不良组(n=24)和预后良好组(n=56)。采用酶联免疫吸附测定法检测患者入院时血清GST、PLGF水平,分析血清GST、PLGF水平与急性脑梗死患者预后的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,观察曲线下面积(AUC),分析血清GST、PLGF水平评估急性脑梗死患者的预后价值。结果80例急性脑梗死患者中预后良好56例(70.00%),预后不良24例(30.00%)。预后良好组与预后不良组性别、年龄、发病至入院时间、入院时收缩压(SBP)、入院时舒张压(DBP)、入院时脑梗死面积及入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义;预后不良组血清GST水平明显低于预后良好组,而PLGF水平明显高于预后良好组,差异有统计学意义(P1,P<0.05)。ROC曲线显示,血清GST、PLGF水平评估急性脑梗死患者预后的AUC值为0.815、0.833,评估价值均较好。结论急性脑梗死患者血清GST水平降低、血清PLGF水平升高会增加其预后不良的发生风险,且血清GST、PLGF水平预测急性脑梗死患者预后价值较好,故检测血清GST、PLGF水平并及时实施干预措施,对改善患者预后具有重要意义。

摘要： 目的:对凝血功能及肺部感染评分在ICU颅脑损伤术后患者伤情严重程度及预后进行分析探讨。方法:收集2019年6月—2021年6月我院收治的64例急性颅脑损伤术后入住ICU患者的一般临床资料、凝血功能指标,并进行GCS评分及CPIS评分,根据患者是否存活判断预后情况。结果:中、重型颅脑损伤患者的PT、D-二聚体均较正常值延长或含量明显升高,重型颅脑损伤较中型颅脑更为显著(P<0.05)。重型颅脑损伤患者CPIS评分较中型组更高(P<0.05),GCS评分低于6~7分时,CPIS评分呈明显升高趋势。存活组与死亡组的凝血功能指标及CPIS评分相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。D-二聚体在一定程度上与CPIS评分呈正相关(P<0.05),CPIS评分越高,D-二聚体含量就越高。结论:凝血功能及CPIS评分对ICU颅脑损伤术后患者的伤情严重程度及预后均有一定的评估价值,对其治疗有一定的指导和参考作用。

摘要： 目的通过表征自噬相关基因(ARGs)在胰腺癌(PAAD)中的表达模式和预后,寻找与胰腺癌免疫治疗预后不良相关的候选基因。方法从人类自噬数据库(HADb)和基因集富集分析(GSEA)网站获得566个自噬相关基因,通过GEPIA、Kaplan-Meier Plotter和cBioPortal数据库检测胰腺癌患者中ARGs的RNA-seq表达和生存分析数据,筛选出与无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)显著相关的差异表达基因(DEGs)。利用DAVID及STRING数据库进行GO和KEGG分析,预测相关信号通路。利用TISIDB分析ARGs的表达量与肿瘤浸润淋巴细胞及免疫检查点抑制剂的相关性。结果GEPIA分析结果显示大部分DEGs在胰腺癌中表达高于正常胰腺组织(P<0.05)。生存分析结果表明CTTN、MET、MTDH、RALB、RIPK2、BCL2L1、CHMP2B、EIF2S1、ITGA3、NCKAP1、SH3GLB1表达高的患者有更低的OS和RFS。ATP6V0D1、ATP6V0A1、ATP6V0E2、MAP1LC3A表达高的患者有更高的OS和RFS。KEGG表明NOD样受体信号通路、PI3K-AKT信号通路和RAS信号通路是预后不良相关基因的主要的信号通路。TISIDB分析表明,候选ARGs与肿瘤浸润淋巴细胞之间的相关性趋势同ARGs与免疫检查点抑制剂之间的趋势存在相似性。结论自噬相关基因MET、RALB、RIPK2、BCL2L1、ITGA3在胰腺癌中表达升高,是潜在的影响免疫治疗预后不良的候选基因。

摘要： 目的分析地西他滨方案治疗中高危骨髓增生异常综合征患者的病态造血变化及预后价值。方法回顾性分析2012年6月至2018年6月本院收治的60例中高危骨髓增生异常综合征患者的临床资料,均接受地西他滨方案治疗,分析地西他滨方案治疗的临床疗效、病态造血及变化、预后影响因素。结果60例患者中,完全缓解17例,部分缓解4例,骨髓完全缓解5例,血液学改善13例,总有效率为65.0%(39/60)。其中男性患者的总有效率显著低于女性(P<0.05),年龄≥60岁患者的总有效率显著低于<60岁患者(P<0.05),骨髓原始细胞数<5%患者的总有效率显著低于5%~9%、10%~19%患者(P<0.05);粒系病态造血有变化患者的总有效率显著低于无变化患者(P<0.05)。地西他滨方案治疗中高危骨髓增生异常综合征患者预后影响因素包括骨髓原始细胞、粒系病态造血及染色体核型(P<0.05)。结论中高危骨髓增生异常综合征患者地西他滨方案治疗的预后影响因素包括骨髓原始细胞、粒系病态造血,可作为临床参考依据。

摘要： 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,其复发转移会增加患者死亡率,研究显示转移的发生发展由早期存在于外周血的循环肿瘤细胞所介导。循环肿瘤细胞是从恶性肿瘤原发部位脱落,通过血管或淋巴系统进入血液循环的癌细胞,其通常被认为是癌症发生转移的前提,而且会以单一细胞、细胞簇等形式出现于患者机体的血液中,其检测无创、方便、可重复性好,在乳腺癌的早期诊断和预后中起着重要的作用,并可监测患者辅助化疗的疗效,有助于新辅助化疗及辅助化疗方案的选择,为实现乳腺癌患者个性化治疗提供新的靶点。本文就循环肿瘤细胞检测在乳腺癌临床应用中的进展做一综述。

摘要： 目的:探究中心静脉-动脉血二氧化碳分压差[P(cv-a)CO_(2)]、乳酸、降钙素原(PCT)在评估脓毒性休克患者预后的价值。方法:收集本院2017年10月至2020年10月收治的141例脓毒性休克患者资料,根据预后分为存活组71例和死亡组70例。采用多因素logistic回归分析脓毒性休克患者血清P(cv-a)CO_(2)、乳酸和PCT水平与死亡的关系,且对脓毒性休克患者的血清P(cv-a)CO_(2)、乳酸和PCT水平行ROC曲线分析。结果:存活组的P(cv-a)CO_(2)、乳酸和PCT水平均低于死亡组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,脓毒性休克患者的血清P(cv-a)CO_(2)、乳酸和PCT水平为死亡的危险因素(P<0.05)。ROC曲线图显示,血清P(cv-a)CO_(2)、乳酸和PCT水平预测患者预后的曲线下面积(AUC)分别为0.951、0.958、0.971;95%CI分别为0.901~0.980、0.910~0.984、0.928~0.992;截断值分别为5.974、5.257、9.381;灵敏度分别为87.142%、90.001%、92.861%;特异度分别为88.731%、91.552%、91.552%。结论:脓毒性休克患者的血清P(cv-a)CO_(2)、乳酸和PCT水平较高与不良预后发生有关,且三项指标对脓毒性休克患者预后的预测效能好。

摘要： 目的:线粒体功能障碍与致病性的线粒体(mt) DNA突变相关.本实验检测了非小细胞肺癌中mtDNA 10398的突变比例，以及其于预后的关系。rn 方法:突变型和野生型序列用等位基因特异性引物分别进行的扩增，然后将含有10398位点的不同扩增产物进行转化，转入大肠杆菌制作标准品。分别制作突变型和野生型的标准曲线。用RT-ARMS-qPCR方法来检测129个非小细胞肺癌患者组织中异质性mtDNA10398的突变比列，用生存分析和COX风险回归模型其预后价值。rn 结果:129例符合要求的非小细胞肺癌患者。中位随访时间20.6个月，总生存时间是26.3个月。随访期间有69(53.5%)人死亡，失访率为10.9%。mtDNA 10298异质性突变比例在0.31%到97.04%之间。mtDNA 10398异质性突变比例高的患者的生存时间显著长于mtDNA 10398异质性突变比例低的患者(28.7个月vs.22.5个月;x 2=5.656; P=0.017);COX回归分析表明:EGFR突变情况，分期和mtDNA 10398异质性突变比例是非小细胞肺癌患者三个独立的预后因素。rn 结论:非小细胞肺癌中，每位患者mtDNA 10398异质性突变比例不同，并与预后相关。mtDNA 10398突变异质性可以作为一种新的预后分子靶标。

摘要： 卵巢上皮癌是全球女性最致命的妇科癌症之一.研究旨在阐明adam23的角色在卵巢上皮癌患者组织的表达趋势以及其预后价值。通过免疫组织化学方法和实时PCR(rt-PCR)在卵巢肿瘤，良性卵巢肿瘤和正常对照组进行了评价，对临床病理的变量之间的相关性和adam23的预后价值包括无进展生存(PFS)和总生存期(OS)进行了评估。与良性卵巢肿瘤和正常卵巢相比，卵巢癌adam23mRNA和蛋白水平表达显著降低，两种方法测定的adam23表达水平相关性。卵巢癌组织低adam23表达明显与临床分期和淋巴结转移有关。单变量的生存分析卵巢癌组adam23低表达，显著缩短患者的生存时间。重要的是，adam23表达是一个重要的独立预后参数多变量分析。

摘要： T细胞淋巴瘤的遗传和分子异常及外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的生物学多样性目前仍然难以明确地标定其特点.目前只有两种类型,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的ALCL和T幼淋巴细胞白血病(T-PLL),具有特异的染色体易位.在过去的几年中,针对大多数类型PTCL的全基因组表达分析技术的应用有助于完善其诊断标准和确定新的诊断标志物及致癌途径.目前大规模并行测序技术的发展明显加快了癌症相关的基因突变的发现,这在PTCL中已经被转换成几种新型的重现性遗传改变的识别标志.在本文中,将通过聚焦基因突变和最新的对于诊断、预后及治疗的影响总结目前对PFCL的分子生物标志物的认识.在这次学习结束时,参与者应该能够:描述已建立的和新兴的外周T细胞相关的遗传分子标记;描述这些标志物的诊断和预后价值;了解其与T细胞肿瘤病理生理学的相关性及对淋巴瘤生成的影响;了解这些新的生物研究结果对于靶向治疗策略发展的的重要性.

摘要： 从遗传学角度而言,急性淋巴细胞白血病是一组异质性的疾病.其中,染色体异常被用作诊断、判断预后及有预示价值的生物学指标,为疾病的分型、疾病发展及对治疗药物的反应提供重要信息.伴随t(12;21)(形成ETV6-RUNX1融合基因)和超二倍体属于预后好的生物学指标,而涉及到MLL基因的重排、t(17;19)(形成TCF3-HLF融合基因)、单倍体或低亚二倍体是高危的标志.伴有t(9;22)(形成BCR-ABL1融合基因)的患者需要使用伊马替尼/达沙替尼靶向治疗,而伴iAMP21的患者给予高强度化疗可取得很好的效果.成年ALL患者出现高危遗传学标志的几率是儿童的4倍.对于未查到上述已知异常的ALL患者,利用基因组技术分析发现染色体拷贝数改变可以独立或与其他异常共同作为预后标志.转录子测序发现ALL患者可出现多个涉及到激酶通路活化的融合基因,并且形成了一个庞大的网络,其中,包括:ABL1,ABL2,PDGFRB,CSF1R,CRLF2,JAK2和EPOR.由临床现象出发开展的体外和体内研究显示有激酶激活异常的患者可能对小分子抑制剂如达沙替尼和ruxolitinib的治疗有效.进一步地,还需明确这些异常在所有年龄段患者中的分布情况,以及如何将这些靶向治疗制剂整合至现有治疗方案中.总而言之,遗传学的生物学标志在ALL患者的治疗中起到了越来越重要的作用.学习结束后,参加者应了解:与ALL有关的遗传学异常;在ALL的诊断、预后及有预示价值的关键生物学标志;现有的关于鉴定和评价非特指B-ALL的新的生物学标志的研究.

摘要： 现有的证据支持,在冠状动脉斑块形成的起始、不稳定的进展直至最后的破裂这一过程中,炎症起到了一个主要的推动作用.因此越是有明显血管炎症反应的患者,预后越差.生物标记通常被认为是一些能在血清、血浆或血液中测量出来的蛋白质或酶,这些物质的数值变化往往反映了一个潜在的疾病状态,因而拥有独立的诊断和预后价值.最近的研究显示,除了众所周知的c反应蛋白,其他炎症指标诸如:细胞因子[白介素(IL)-1,IL-6,IL-8,单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]、可溶性黏附分子CD40配体、血清淀粉A(SAA)、髓过氧化酶(MPO)、基质金属蛋白酶(MMP)、细胞粘附分子[细胞间粘附分子(ICAM-1)、血管粘附分子1(VCA M-1)]和胎盘生长因子(P1GF)都在冠心病的发生、发展及预后中起到重要的作用.基于此,通过积极的药物预防干预此类生物标志物的变化来降低炎症带来的风险,从而使更多的患者从中获益十分重要.

摘要： 2001年第一版慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)发布,为慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的规范化诊治提供了指导.GOLD2006对慢阻肺的定义、肺功能评估、发病机制、治疗策略等方面进行了更新,根据肺功能将慢阻肺分为四级.GOLD2011对慢阻肺评估方式和管理模式有了较大的更新,保留了肺功能分级系统,加入症状、急性加重风险综合评估.GOLD2017更新了慢阻肺定义、综合评估工具、治疗等方面内容,为慢阻肺的个体化治疗提供更多的选择.慢阻肺的评估系统也被再次修订,将肺功能评估从中分离,更新后的评估系统只通过患者的症状和急性加重史进行分组[1].GOLD2018仍然沿用GOLD2017的评估工具,但对于急性加重史的判断修改为中度或重度急性加重,需要应用短效支气管舒张药及抗生素和(或)激素治疗为中度急性加重,需要住院或急诊就诊为重度急性加重,通常伴有急性呼吸衰竭.近期已有评估新分组方法的文献报道,但并未收录入GOLD2018.本文对慢阻肺新病情评估做一综述.

摘要： 2001年第一版慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)发布,为慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的规范化诊治提供了指导.GOLD2006对慢阻肺的定义、肺功能评估、发病机制、治疗策略等方面进行了更新,根据肺功能将慢阻肺分为四级.GOLD2011对慢阻肺评估方式和管理模式有了较大的更新,保留了肺功能分级系统,加入症状、急性加重风险综合评估.GOLD2017更新了慢阻肺定义、综合评估工具、治疗等方面内容,为慢阻肺的个体化治疗提供更多的选择.慢阻肺的评估系统也被再次修订,将肺功能评估从中分离,更新后的评估系统只通过患者的症状和急性加重史进行分组[1].GOLD2018仍然沿用GOLD2017的评估工具,但对于急性加重史的判断修改为中度或重度急性加重,需要应用短效支气管舒张药及抗生素和(或)激素治疗为中度急性加重,需要住院或急诊就诊为重度急性加重,通常伴有急性呼吸衰竭.近期已有评估新分组方法的文献报道,但并未收录入GOLD2018.本文对慢阻肺新病情评估做一综述.

摘要： 2001年第一版慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)发布,为慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的规范化诊治提供了指导.GOLD2006对慢阻肺的定义、肺功能评估、发病机制、治疗策略等方面进行了更新,根据肺功能将慢阻肺分为四级.GOLD2011对慢阻肺评估方式和管理模式有了较大的更新,保留了肺功能分级系统,加入症状、急性加重风险综合评估.GOLD2017更新了慢阻肺定义、综合评估工具、治疗等方面内容,为慢阻肺的个体化治疗提供更多的选择.慢阻肺的评估系统也被再次修订,将肺功能评估从中分离,更新后的评估系统只通过患者的症状和急性加重史进行分组[1].GOLD2018仍然沿用GOLD2017的评估工具,但对于急性加重史的判断修改为中度或重度急性加重,需要应用短效支气管舒张药及抗生素和(或)激素治疗为中度急性加重,需要住院或急诊就诊为重度急性加重,通常伴有急性呼吸衰竭.近期已有评估新分组方法的文献报道,但并未收录入GOLD2018.本文对慢阻肺新病情评估做一综述.

摘要： 本文就目前中晚期肝癌的肝动脉化疗栓塞术、射频消融、高强度聚焦超声、无水乙醇、分子靶向治疗、放疗、抗病毒治疗和心理治疗等非手术多学科综合治疗的进展进行了综述。及早发现、规范化治疗是关乎肝癌患者预后的关键，研究证实，TACE和HI-FU联合乙肝患者抗病毒治疗、放疗联合分子靶向治疗等多种治疗模式的广泛开展已取得明显的疗效，再辅助以心理治疗和人文关怀，准确且因人而宜的综合治疗能明显改善中晚期原发性肝癌患者的生存状况。综合治疗可以发挥各种治疗方法的优势，达到最好的治疗效果，提高患者总体疗效，但各种综合治疗方法的严格适应症和治疗效果的准确评价仍需要进一步的经验总结和临床分析。

摘要： 本文就目前中晚期肝癌的肝动脉化疗栓塞术、射频消融、高强度聚焦超声、无水乙醇、分子靶向治疗、放疗、抗病毒治疗和心理治疗等非手术多学科综合治疗的进展进行了综述。及早发现、规范化治疗是关乎肝癌患者预后的关键，研究证实，TACE和HI-FU联合乙肝患者抗病毒治疗、放疗联合分子靶向治疗等多种治疗模式的广泛开展已取得明显的疗效，再辅助以心理治疗和人文关怀，准确且因人而宜的综合治疗能明显改善中晚期原发性肝癌患者的生存状况。综合治疗可以发挥各种治疗方法的优势，达到最好的治疗效果，提高患者总体疗效，但各种综合治疗方法的严格适应症和治疗效果的准确评价仍需要进一步的经验总结和临床分析。

摘要： 本发明涉及疾病预后预测模型，在使用计算机制作从规定疾病的临床化学检查值预测该疾病预后的模型时，向计算机中输入该疾病的多个临床化学检查实测值和预后的实测值，并利用数据采集程序对其进行处理，确定多个对上述疾病的预后产生影响的临床化学检查项目，而且，确定该多个项目对上述预后的优先程度，基于该优先程度确立规定多个临床化学检查项目和临床化学检查值范围与上述预后预测值的关系的判断程序，将该程序作为上述模型。

摘要： 本发明涉及VTE不良预后技术领域，具体为对老年VTE患者不良预后的预测价值系统，包括中央控制单元，所述中央控制单元分别电连接数据收集处理模块、预测模块、建立模块和数据库；数据收集处理模块，用于对VTE患者数据进行采集处理；预测模块，用于对数据进行录入预测；建立模块，用于对预测模块得到的结果进行模型的构建；数据库，用于对数据进行存储与加密。本发明通过数据收集处理模块对数据进行采集、列队、筛选、整理，数据通过预测模块录入预测，建立模块进行模型的构建，数据库对数据存储与加密，达到对老年VTE患者VTE指标测量进行不良预后的预测的效果，提高预测价值与安全性。

摘要： 本发明提供了一种胃癌预后标志物的筛选和分类方法、胃癌预后标志物和检测胃癌预后的试剂及应用，涉及胃癌预后技术领域。本发明筛选和分类方法包括以下步骤：(1)将与胃癌相关的多组学预后标志物信息导入训练好的支持向量机SVM模型中，分类成A亚型、B亚型和C亚型；(2)筛选A亚型、B亚型和C亚型中具有特异性表达的基因，得胃癌预后标志物。本发明所述胃癌预后标志物与多组学和生存信息相关，可提高预后预测和治疗选择的准确性，其判定结果与TCGA中真实预后数据结果具有高度的一致性。

摘要： 本发明涉及疾病预后预测模型，在使用计算机制作从规定疾病的临床化学检查值预测该疾病预后的模型时，向计算机中输入该疾病的多个临床化学检查实测值和预后的实测值，并利用数据采集程序对其进行处理，确定多个对上述疾病的预后产生影响的临床化学检查项目，而且，确定该多个项目对上述预后的优先程度，基于该优先程度确立规定多个临床化学检查项目和临床化学检查值范围与上述预后预测值的关系的判断程序，将该程序作为上述模型。

摘要： 本发明属于分子生物学及生物医学技术领域，具体公开一种非小细胞肺癌预后标记物及预后模型的构建方法和应用，所述标记物为m6A相关基因，包括甲基化基因、去甲基化基因及m6A结合、效应蛋白中的至少一种，该方法能够精确灵敏地预测非小细胞肺癌预后情况，并且在早期能够对非小细胞肺癌患者不良预后风险充分有效地预测，利于医生采取最为合理的干预措施，及时挽救患者生命并改善患者预后状况。

摘要： 本发明公开了DTC预后标志物及其应用、DTC预后评估模型的构建方法，属于癌症预后评估技术领域。本发明可通过检测糖酵解相关基因的表达量预测DTC患者的预后情况，因此，检测糖酵解相关基因表达量的试剂可制备预测DTC预后的试剂或试剂盒，糖酵解相关基因包括ADM，CD44，MKI67，TYMS。本发明同时提出来筛选上述糖酵解相关基因的方法，并基于所述糖酵解相关基因构建了DTC预后评估系统，实现了分化型甲状腺癌患者预后的风险分层，显著地将高低风险的患者分开，进而可以预测分化型甲状腺癌的临床结果，指导个体化治疗，具有较高的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种鳞癌的预后标志物、预后风险评估模型的建立方法及其应用，与现有技术中鳞癌单一基因表达检测相比，本发明具有更高的特异性和更高的诊断效能，可显著提高检测敏感度及特异度，本发明能够准确、便捷、高效地为鳞癌患者提供有效治疗措施并改善预后，本发明具有良好的临床应用价值，具有敏感性高、特异性好、准确率高的优点，可为临床医师对鳞癌患者的治疗决策提供有效的指导意见，减少无效治疗的发生，从而降低患者的治疗成本和不适体验，能够改善鳞癌患者的远期预后，以期缓解社会疾病负担。

摘要： 本发明提供了多发性骨髓瘤预后不良生物标志物及筛选方法、预后分层模型和应用，涉及肿瘤预后技术领域。本发明应用单细胞转录组测序技术结合无监督聚类、Cox回归分析以及转录组测序等技术，对MM患者肿瘤细胞基因表达差异进行分析，鉴定得到7个基因与患者预后不良相关的生物标志物，并建立加权平均计算公式，通过外部数据建立模型，内部数据进行验证；证实7个基因异常升高的MM高危患者为超高危组，生存时间更短，预后不佳。本发明可推动联合危险预后分层模型的临床应用，辅助临床诊断与治疗决策。

摘要： 本发明提出一种PTC的预后标志物及其应用、PTC的预后评估模型的构建方法。PTC预后的生物标志物包括与m6A相关的lncRNA：AC025175.1，CCDC13‑AS1，AC093249.2，AL356481.1，AC008556.1，AC103957.2，AL049796.1，AC012213.4中的一种或多种。本发明首次提出以m6A相关lncRNA构建PTC复发风险评估模型，基于每位患者风险基因的表达情况进行判断，能够更加精准个体化的预测患者的复发风险，更好的指导临床决策；采用基因组学的方法，可通过采取少量癌组织即可检测出术后复发风险，及时对手术方案的选择和后续治疗进行更加精准化的制定，降低患者术后复发的风险。

摘要： 本发明涉及一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法及GBM生存率计算系统，包括构建弥漫性胶质瘤患者组，弥漫性胶质瘤患者组包括LGG患者组和GBM患者组；提取弥漫性胶质瘤患者组中每位患者的血常规及肝功能数据中的血液炎症指标，并计算血液炎症指标的比例；比较血液炎症指标及血液炎症指标的比例在LGG患者组和GBM患者组中的统计学差异；确定NLR、LMR和AGR具有GBM独立的预后价值。采用统计学分析方法从血液炎症指标和血液炎症指标的比例中确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物，以评估GBM患者的临床结局，为术前指导GBM患者的个体化治疗方案提供理论支撑。