生物学标志

摘要： 急性脑梗死是造成不可逆脑损伤和严重残疾后遗症的常见原因,其中急性脑梗死后出血转化(HT)是急性缺血性脑卒中的常见并发症,是脑梗死后的一种特殊形式和自然预后的一个阶段。尤其是在经过血管内治疗后更易出现,HT出现后使病人症状迅速加重,并限制了下一步的治疗,使得病死率、致残率大大增加。所以早期预测HT有助于指导急性脑梗死的准确治疗,避免不良结局和不良预后,因此本文以讨论闭锁蛋白(Occludin, OCLN)、卵泡抑制素样蛋白1 (FSTL1)、β淀粉样蛋白(Aβ)等生物学标志物的研究进展来阐述其或可以作为预测出血转化的新生化指标,对HT的诊治提供帮助。

摘要： 抗核抗体(ANA)是以真核细胞的各种成分为靶抗原的自身抗体的总称,是自身免疫病重要的生物学标志,也是临床应用最广泛、最基础的一组自身抗体。作为风湿免疫科常见的检查项目,医生和患者都应了解其临床意义。ANA及其针对靶抗原的特异性自身抗体对于自身免疫病的诊断、鉴别诊断、病情监测、疗效观察、病程转归与预后判断、疾病预警等方面具有重要的意义。

摘要： 目的 检测胸部放疗患者放疗50Gy血浆外泌体中miR-7-5p与miR-17-5p较放疗前表达的差异,探讨其预测放射性肺损伤(radiation-induced lung injury,RILI)中的价值.方法 选取在南通市肿瘤医院行胸部放疗并发放射性肺炎的80例患者为研究对象,按照美国肿瘤放射治疗协作组和欧洲肿瘤治疗研究协作组(RTOG/EORTC)诊断分级标准,分为≥3级RILI患者组16例和<3级RILI患者组64例,检测患者放疗前和放疗50Gy预留血浆外泌体差异,深度测序筛查出放疗50Gy时差异表达明显的miRNA,qRT-PCR方法检测放疗前,放疗50Gy血浆外泌体miR-7-5p与miR-17-5p表达量,利用ROC曲线分析血浆外泌体miR-7-5与miR-17-5p预测≥3级RILI的临床意义.结果 放疗50Gy后外泌体标志蛋白CD9,CD63和TSG101表达较放疗前明显升高,而Albumin较放疗前明显下降,差异均具有统计学意义(t=5.714～20.159,均P<0.05).两组患者放疗50Gy后,miR-7-5p与miR-17-5p表达丰度显著升高,且≥3级RILI组升高幅度高于<3级RILI患者,差异均具有统计学意义(t=8.652～11.233,均P<0.05).miR-7-5p的曲线下面积(AUC)为0.705(95％置信区间:0.618～0.795),灵敏度和特异度分别为0.762和0.681.miR-17-5p的曲线下面积(AUC)为0.683(95％置信区间:0.585～0.764),灵敏度和特异度分别为0.708,0.715.结论 放疗至50Gy,血浆外泌体中miR-7-5p与miR-17-5p高表达可能是预测与诊断严重RILI的重要生物学标志.

摘要： 目的 探讨乳腺癌改良手术患者术前和术后汉密尔顿抑郁量表评分和血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平的临床意义.方法 选择2019年1月至2020年7月在佛山市第二人民医院乳腺外科择期行乳腺癌手术治疗的患者60例,年龄范围为40～60岁,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologist,ASA)分级Ⅰ～Ⅲ级.术前1 d和术后7 d采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评定其抑郁症状评分,抽取静脉血,采用酶联免疫法评分测定血清5-HT水平.结果 60例患者中,术前1d可能为严重抑郁的患者0例,肯定有抑郁症的患者12例(20.0％),可能有抑郁症的患者22例(36.7％),无抑郁的患者26例(43.3％);术后7 d可能为严重抑郁的患者0例,肯定有抑郁症患者17例(28.3％),可能有抑郁症患者28例(46.7％),无抑郁患者15例(25.0％).患者术后7 d抑郁的患病率和抑郁程度明显高于术前1 d,差异有统计学意义(P=0.049 6).肯定有抑郁症组、可能有抑郁症组、无抑郁组患者术后7 d的血清5-HT水平明显均低于各组术前1 d[(98.65±9.65)nmol/L 比(110.43±12.35)nmol/L,(112.47±10.36)nmnol/L 比(126.97±15.57)nmnol/L,(131.53±14.05)nmol/L 比(153.24±16.16)nmnol/L],差异均有统计学意义(P=0.007 6、0.000 3、0.000 1);术前1 d和术后7 d不同抑郁程度患者的血清5-HT水平明显不同,血清5-HT水平肯定有抑郁组的患者低于可能有抑郁组的患者和无抑郁组患者(均P＜0.05);可能有抑郁组的患者低于无抑郁组患者(均P＜0.05).结论 乳腺癌改良根治术患者术后抑郁评分增加,乳腺癌患者的抑郁评分的级别与血清5-HT水平呈相反的关系,血清5-HT水平可作为一种评估乳腺癌患者抑郁情况的生物学标志.

摘要： 目的 探讨血清正五聚蛋白3(PTX3)在类风湿关节炎(RA)诊断中的价值.方法 选取该院30例RA患者作为观察组,同期30例骨关节炎(OA)患者作为疾病对照组,同期30例健康体检者作为健康对照组,应用ELISA检测3组的PTX3水平并分析其在3组间的差异,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析PTX3对RA的诊断价值,采用Pearson相关评估PTX3水平与疾病活动指数(DAS28)之间的相关性.结果 观察组血清PTX3水平显著高于疾病对照组和健康对照组(P<0.05);血清PTX3鉴别诊断RA的曲线下面积为0.857(95％CI:0.761～0.953),PTX3的最佳临界值为1.465 ng/mL,此时的灵敏度为80.0％,特异度为80.0％;RA患者血清PTX3水平与DAS28呈正相关(r=0.484,P=0.007).结论 RA患者血清PTX3水平显著增高,PTX3可作为RA一个较好的诊断标志物.

摘要： cqvip:胃癌(GC)在全部恶性肿瘤中的致死率常年居高不下(排名前3)。早期GC的发生发展通常没有明显病症,这就造成了许多患者发现时已经处于晚期,无法进行治疗或治疗无效。有调查显示,在2018年GC新病例超过1000000例,并估计有783000例患者死亡〔1〕。随着近代医学的日益更新,对肿瘤本质的掌握也更加透彻,于是出现了癌症干细胞(CSC)理论。近年愈来愈多的实验也表明,胃干细胞的定位与GC发生地点相互吻合,意味着可以从干细胞疾病的治疗方向入手来治疗GC。目前,GC的治疗仍以传统的放射线疗法和化学疗法为主,但此方案的短板是不能完全消除CSC。因此,探索稳定性高、特异性强并检测难度小的GC干细胞(GCSC)标志物,或许能为消灭癌症、根治GC提供一种全新的方案。此文针对现阶段研究较多或较成熟的GCSC标志物作一综述,提出较新颖、潜力大的治疗方案。

摘要： TKS4和TKS5是酪氨酸激酶底物(TKS)蛋白家族中的经典亚型,两者的结构和功能十分相似,是重要的生理调节因子,也是机体功能正常发育不可或缺的因子之一.同时,在肿瘤的发生及进展中起着重要的调控作用,可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移.TKS4和TKS5可能是潜在的生物学标志,对于靶点治疗研究具有重要意义.

摘要： 本文在介绍认知功能障碍生物学标志的基础上,重点对西药、中药、针刺及认知训练等治疗方法做一综述,充分发挥中西医结合治疗认知功能障碍的特色和优势,对疾病的早期发现、早期干预意义重大.

摘要： 目的:分析急性髓系白血病(AML)复发前后生物学标志的变化,为疾病的诊断和治疗提供新的思路,以利于减少疾病的复发以及提高复发后的再缓解率.rn 方法:标本选自河北医科大学第二医院血液科2007年3月至2011年12月间诊断为AML患者经治疗达到完全缓解后又复发的患者60例,分别统计60例患者的复发前后各项生物学指标,所得结果运用SPSS16.0统计软件包处理,采用配对样本的Wilcoxon符号秩和检验做样本比较.rn 结论:1.60例AML患者初诊时白细胞计数较复发后白细胞计数有明显差异,复发后白细胞计数较复发前明显上升.2.AML患者免疫表型方面,髓系抗原的表达率在复发前后的差别无统计学意义;在复发前后都有淋系抗原的表达,只是抗原的类型和表达率有了变化;CD56的表达率复发前后差异有统计学意义;HLA-DR、CD34的表达率在复发前后差异无统计学意义.3.分子生物学方面的变化,在复发前后AML-M2患者中AML1/ETO融合基因、AML-M3患者中PML/RARα融合基因、AML-M4患者中的CBFβ/MYH11融合基因表达的阳性例数有所改变.4.血糖、血清电解质、血清酶学的变化血糖在复发前后都较正常值有不同程度升高,但是复发前后差别无统计学意义;血清电解质(血清钾、血清钠)复发前后差别无统计学意义;血清LDH水平复发前后差别有统计学意义,复发后水平明显升高,且与骨髓中原始细胞的比例呈正相关;血清GGT水平在复发前后差别有统计学意义,复发后水平明显升高;血清ALP水平复发前后差别无统计学意义.

摘要： 现如今,随着社会的高速运行,各种压力浮现,亚健康已经逐渐成为了人们生活状态的代名词,也使得人们患有心理疾病的概率显著上升.抑郁症(Major depressive disorder,MDD)为其中最典型的一种疾病.抑郁症具有预防性低、诊断率低,治愈率低等特点,更严重的现象是,抑郁症是具有自杀率最高的心理障碍性疾病,就这一现象全球各国科学工作者必须紧急并重视抑郁症的问题,探究机制,寻找治疗方案.根据文献的大量记载,分析可得学术普遍认为抑郁症的诱发主要是从生物、心理及社会这三个方面共同作用导致的结果,其中生物学方面的因素影响最为明显,进而重视程度最高.近年来,各类学者致力从分子生物学角度寻找抑郁症的机制、相关生物学标志以及有效的治疗手段.因此,本文就以分子生物学为理论基础进行抑郁症的机制学说和治疗手段这两个方面进行简要综述.

摘要： 从遗传学角度而言,急性淋巴细胞白血病是一组异质性的疾病.其中,染色体异常被用作诊断、判断预后及有预示价值的生物学指标,为疾病的分型、疾病发展及对治疗药物的反应提供重要信息.伴随t(12;21)(形成ETV6-RUNX1融合基因)和超二倍体属于预后好的生物学指标,而涉及到MLL基因的重排、t(17;19)(形成TCF3-HLF融合基因)、单倍体或低亚二倍体是高危的标志.伴有t(9;22)(形成BCR-ABL1融合基因)的患者需要使用伊马替尼/达沙替尼靶向治疗,而伴iAMP21的患者给予高强度化疗可取得很好的效果.成年ALL患者出现高危遗传学标志的几率是儿童的4倍.对于未查到上述已知异常的ALL患者,利用基因组技术分析发现染色体拷贝数改变可以独立或与其他异常共同作为预后标志.转录子测序发现ALL患者可出现多个涉及到激酶通路活化的融合基因,并且形成了一个庞大的网络,其中,包括:ABL1,ABL2,PDGFRB,CSF1R,CRLF2,JAK2和EPOR.由临床现象出发开展的体外和体内研究显示有激酶激活异常的患者可能对小分子抑制剂如达沙替尼和ruxolitinib的治疗有效.进一步地,还需明确这些异常在所有年龄段患者中的分布情况,以及如何将这些靶向治疗制剂整合至现有治疗方案中.总而言之,遗传学的生物学标志在ALL患者的治疗中起到了越来越重要的作用.学习结束后,参加者应了解:与ALL有关的遗传学异常;在ALL的诊断、预后及有预示价值的关键生物学标志;现有的关于鉴定和评价非特指B-ALL的新的生物学标志的研究.

摘要： 目的：探讨Survivin异变体在儿童急性白血病化疗前后的表达变化及其临床意义,为临床治疗和判断预后提供方向.方法：收集本院2010.1至2012.10初诊白血病患儿骨髓标本43例及同期非白血病患儿标本30例,利用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测SurvMn、Survivin-2B和Survivin-△Ex3基因在化疗前后表达变化,western-blot方法检测Survivin蛋白在化疗前后变化,并结合化疗效果进行分析.结果：Survivin异变体在白血病患儿表达较非白血病患儿高,初诊白血病患儿Survivin、Survivin-△Ex3表达较Survivin-2B高,经过标准化疗达完全缓解后,Survivin、Survivin-AEx3表达降低,Survivin-2B表达升高,差异有统计学意义(P＜0.05).Survivin、Survivin-AEx3高表达患儿化疗缓解率低,缓解后易复发,而Survivin-2B表达阳性者CR率高.Survivin蛋白在化疗缓解后明显降低,表达阳性者完全缓解率比Survivin阴性表达者低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：Survivin异变体参与了急性白血病的发生和发展,其作用各不相同,Survivin和Survivin-△Ex3具有抗凋亡作用,Survivin-2B具有促凋亡作用,其表达高低可作为白血病化疗效果、预后的生物学标志.

摘要： 近年来,全球结直肠癌已经成为癌症相关死亡的首要原因之一.我国结直肠癌已成为发病率前五位的肿瘤之一.对结直肠癌中关键信号通路的认识有助于在靶向治疗中确定特异的分子标志物.本综述即是基于此点展开论述,揭示BRAF、NRAS等多个有潜力的生物学标志在结直肠癌治疗中的地位及意义,系统介绍目前治疗结直肠癌的靶向药物,寻求真正有价值的分子靶标在结直肠癌靶向治疗中的应用价值.

摘要： 背景与目的：上皮细胞钙粘附蛋白(E-cadherin)能增强细胞间的粘附，抑制肿瘤的侵袭和转移。为研究E-cadherin在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床预后的关系，我们检测肿瘤组织中的E-cadherin的表达水平。方法：通过免疫组化方法检测80例非小细胞肺癌及10例肺良性病变的组织标本中E-cadherin蛋白表达水平。结果：非小细胞肺癌组织中，E-cadherin表达的阳性率为33.75％(27／80)，显著低于肺良性病变组织(8／10，80.096)中的表达(X2=8.001，P=0.012)。E-cadherin表达水平与非小细胞肺癌患者淋巴结转移负相关(X2=4.691，P=0.030)，与患者其它临床特征无明显相关性。E-cadherin表达与患者总生存期(OS X2=9.799，P=0.018)存在显著相关性。结论：在非小细胞肺癌中，E-cadherin在淋巴结转移中起着重要作用，E-cadherin是患者预后好的生物学标志。

摘要： 本研究旨在检测贵州省燃煤污染型砷中毒患者外周血和皮肤组织中DNA修复基因ERCC1的甲基化状态,并了解其甲基化状态与燃煤污染型砷中毒发生的关系。研究结论为：燃煤砷污染可致人体ERCC1基因第2外显子区高甲基化，该异常甲基化与砷中毒的发生发展有关。ERCCI基因第2外显子区高甲基化在砷中毒患者外周血淋巴细胞中和皮肤组织中存在一致性，为其成为监测砷中毒特别是皮肤病损发生发展的早期生物学标志提供了重要线索。

摘要： 快速眼球运动睡眠行为障碍(REM sleep behavior disorder,RBD)是以丧失REM(Rapid eye movement)睡眠期肌肉迟缓,并伴有与睡眠相关的言语,抽动及运动为特征的发作性疾病.本病的临床特征是睡眠障碍伴有睡梦中对自己或同床者造成伤害.RBD可分为特发性和症状性.特发性RBD(idiopathic RBD,iRBD)病因不明,患者不伴有其他疾病.症状性RBD多继发于其他神经系统疾病,尤其是发作性睡病和神经变性疾病.近年来,有学者提出RBD是抗IgLON5抗体谱系疾病的一种.目前大量文献已证实RBD与神经变性疾病密切相关,不仅体现在神经变性疾病能继发RBD,而且许多纵向研究显示,iRBD是神经变性疾病(帕金森病,路易体痴呆,多系统萎缩等)出现之前的标志.文献报道具有10年以上病程的iRBD患者80％会发展成神经系统变性病.本文将就RBD与神经系统变性病的关系进行阐述.

摘要： 快速眼球运动睡眠行为障碍(REM sleep behavior disorder,RBD)是以丧失REM(Rapid eye movement)睡眠期肌肉迟缓,并伴有与睡眠相关的言语,抽动及运动为特征的发作性疾病.本病的临床特征是睡眠障碍伴有睡梦中对自己或同床者造成伤害.RBD可分为特发性和症状性.特发性RBD(idiopathic RBD,iRBD)病因不明,患者不伴有其他疾病.症状性RBD多继发于其他神经系统疾病,尤其是发作性睡病和神经变性疾病.近年来,有学者提出RBD是抗IgLON5抗体谱系疾病的一种.目前大量文献已证实RBD与神经变性疾病密切相关,不仅体现在神经变性疾病能继发RBD,而且许多纵向研究显示,iRBD是神经变性疾病(帕金森病,路易体痴呆,多系统萎缩等)出现之前的标志.文献报道具有10年以上病程的iRBD患者80％会发展成神经系统变性病.本文将就RBD与神经系统变性病的关系进行阐述.

摘要： 本发明公开了一种肺腺癌生物标志物筛选、预后模型构建及生物学验证的新方法，其方法为：步骤一、对原始的基因表达矩阵进行数据的预处理；步骤二、在经过预处理后得到的数据上进行生物标志物筛选；步骤三、使用经过上述多步骤特征选择的肺腺癌预后标志物构建预后模型；步骤四、建模之后对选出的标志物进行生信分析。有益效果：使用线性支持向量机模型验证45个基因标志物，利用五折较差验证的AUC和ACC作为模型评估指标，最终的结果为AUC＝0.98，ACC＝0.92。该结果明显优于大多数传统基因标志物选择方法，本发明不仅能找出与肺癌相关的标志物，准确预测肺癌患者的生存期，同时还能发掘与肺腺癌发生相关的通路，探究肺腺癌的发生机制。

摘要： 本发明公开了一种基于辐射响应生物学通路筛选辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法，属于生物信息技术领域。给定辐射响应生物学通路并检索基因本体论语义，获取在特定物种中的注释基因集合，联合辐射暴露同一物种后的表达谱数据，提取表达谱数据；经过单因素方差分析和蛋白互作网络分析，获取差异表达特征及矩阵；利用生物统计学方法或机器学习算法，建立多元回归模型，通过对模型预测性能的比较分析，确定显著的表达特征集合和最优的统计模型类型，即为基于辐射响应生物学通路筛选到的辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法。本发明的方法具有很好的预测效果，可为应急条件下核辐射生物剂量监测、核辐射损伤诊断、以及风险预警提供新的技术方法。

摘要： 本发明公开了一种肺腺癌生物标志物筛选、预后模型构建及生物学验证的新方法，其方法为：步骤一、对原始的基因表达矩阵进行数据的预处理；步骤二、在经过预处理后得到的数据上进行生物标志物筛选；步骤三、使用经过上述多步骤特征选择的肺腺癌预后标志物构建预后模型；步骤四、建模之后对选出的标志物进行生信分析。有益效果：使用线性支持向量机模型验证45个基因标志物，利用五折较差验证的AUC和ACC作为模型评估指标，最终的结果为AUC＝0.98，ACC＝0.92。该结果明显优于大多数传统基因标志物选择方法，本发明不仅能找出与肺癌相关的标志物，准确预测肺癌患者的生存期，同时还能发掘与肺腺癌发生相关的通路，探究肺腺癌的发生机制。

摘要： 本发明公开了一种基于辐射响应生物学通路筛选辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法，属于生物信息技术领域。给定辐射响应生物学通路并检索基因本体论语义，获取在特定物种中的注释基因集合，联合辐射暴露同一物种后的表达谱数据，提取表达谱数据；经过单因素方差分析和蛋白互作网络分析，获取差异表达特征及矩阵；利用生物统计学方法或机器学习算法，建立多元回归模型，通过对模型预测性能的比较分析，确定显著的表达特征集合和最优的统计模型类型，即为基于辐射响应生物学通路筛选到的辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法。本发明的方法具有很好的预测效果，可为应急条件下核辐射生物剂量监测、核辐射损伤诊断、以及风险预警提供新的技术方法。

摘要： 本发明关注使用全局蛋白质组方法来鉴定并检测新生儿败血病的生物学流体生物标志。

摘要： 本发明提供一种用于辅助判断肺结核病理损伤和/或预后转归的生物学标志物，其为TNF‑α、IL‑2、IFN‑γ、MIG、TNF‑β、GM‑CSF、sAxl中的至少一种；更优选为血浆sAxl。本发明运用

摘要： 本发明涉及基因诊断标志物技术领域，特别是涉及扩增生物学标志物的引物对及其在制备诊断心肌致密化不全的试剂或试剂盒中的应用。所述引物对包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的引物对可扩增心肌致密化不全的生物学标志物，所述生物学标志物包括位于人TNN基因DNA序列GenBank登录号为63923的第6061位碱基，由C突变为T，是一种无义突变，本发明通过对临床诊断心肌致密化不全的患者进行基因测序，在家系内进行基因突变疾病共分离验证，验证了所述生物学标志物的致病性。

摘要： 本发明公开一种诊断流产的生物学标志物及其应用，属于生物技术领域。本发明首次发现α1,3甘露糖基化(α1,3mannosylation，Manα1,3Man)及α1,3甘露糖基转移酶(ALG3)在难免流产患者绒毛组织中高表达，将Manα1,3Man及α1,3甘露糖基转移酶(ALG3)作为诊断流产的生物学标志物，同时证明抑制Manα1,3Man及α1,3甘露糖基转移酶(ALG3)的表达会促进胚胎滋养层细胞的分化能力，并促进胎盘发育降低流产发生率。因此，本发明有助于流产的预测和诊断，并深入理解胎盘发育机制。为临床上以糖为靶点的流产诊断和治疗提供新的理论依据。

摘要： 本发明涉及GMFB蛋白作为肾透明细胞癌生物学标志的应用。本发明对TCGA数据库中GMFB在KIRC患者群体中的表达量进行分析，明确了GMFB与KIRC的发病相关。接着，对KIRC患者GMFB不同表达水平的预后进行分析，发现GMFB的表达量与KIRC患者的预后显著相关。最后使用CCK8实验证实，敲低GMFB可以显著提高肾透明细胞癌细胞的活力，而过表达GMFB可以显著抑制肾透明细胞癌细胞的活力、增殖、迁移和侵袭能力，并显著抑制了肾透明细胞癌细胞的线粒体膜电位。本发明为肾透明细胞癌提供了新的治疗靶点。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种下咽癌诊断生物学标志物及其在制备下咽癌诊断试剂盒中的应用。本发明首次发现并提出专门针对下咽癌诊断，提出相关的生物学标志物，为该疾病的诊断提供新的思路。