急性缺血性卒中

摘要： 目的 探索早期应用替罗非班对急性缺血性卒中(AIS)尿激酶静脉溶栓后的疗效及对血小板指标的影响.方法 以60例AIS患者为对象,盲选法分为对照组(常规溶栓护理)与观察组(替罗非班).对比两组疗效、血小板参数水平.结果 观察组总有效率为96.67％(29/30),高于对照组76.67％(23/30)(P<0.05).两组治疗后血小板压积(PCT)水平升高,血小板平均分布宽度(PDW)水平降低(P<0.05),观察组PCT高于对照组,PDW低于对照组(P<0.05).治疗后一周及治疗后1个月两组Barthel指数(BI)评分均升高(P<0.05),治疗1个月后BI评分高于治疗1周,并且观察组BI评分高于同期对照组(P<0.05).结论 将替罗非班用于AIS患者尿激酶溶栓后,可提升治疗效果,改善患者血小板功能及日常生活能力.

摘要： 目的探讨首选球囊扩张与首选支架取栓治疗对急性大脑中动脉M1段粥样硬化性闭塞所致缺血性卒中患者的效果。方法回顾性连续收集2015年1月至2021年10月在西安交通大学第一附属医院(60例)、西电集团医院(38例)、咸阳市第一人民医院(32例)3家高级卒中中心急性大脑中动脉M1段粥样硬化性闭塞所致缺血性卒中患者130例,并在发病24 h内进行急诊血管内治疗。根据首选血管内治疗策略的不同,将130例患者分为首选球囊扩张治疗组(70例)和首选支架取栓组(60例)。收集两组患者的基线、临床资料、疗效及临床随访结果,包括性别、年龄、高血压病、糖尿病、吸烟史、入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、术前Alberta卒中项目早期CT评分(ASPECTS)、静脉溶栓、发病至到院时间、发病至股动脉穿刺时间、股动脉穿刺至血管成功再通时间、置入支架、取栓术后即刻改良脑梗死溶栓(mTICI)分级、脑实质出血、症状性颅内出血及术后90 d改良Rankin量表(mRS)评分。成功再通指最终再灌注成功,定义为mTICI分级为2b~3级。术后90 d mRS评分0~2分为预后良好,3~5分为预后不良,6分为死亡。结果(1)首选支架取栓组中,球囊扩张患者比例为76.7%(46/60)。吸烟比例在首选支架组高于首选球囊扩张组[58.3%(35/60)比40.0%(28/70),χ^(2)=4.348],首选球囊扩张组从穿刺到成功再通时间短于首选支架取栓组[39.0(32.0,55.0)min比75.5(54.0,102.0)min,Z=15.483],组间差异均有统计学意义(均P0.05);血管成功再通率94.6%(123/130),两组血管成功再通比例的差异无统计学意义(P>0.05);两组年龄、入院NIHSS评分、ASPECTS、发病至穿刺时间的差异均无统计学意义(均P>0.05)。(2)两组脑实质出血、症状性颅内出血、术后90 d预后良好比例和病死率的差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论对于急性大脑中动脉M1段粥样硬化性闭塞患者,相比于首选支架取栓,可尝试采用首选球囊扩张治疗。

摘要： 目的:探讨全身免疫炎症指数(Systemic Immune-Inflammation Index, SII)对出血转化(Hemorrhagic Transformation, HT)和急性缺血性卒中患者发病90天后的神经功能预后的预测价值。方法:本研究筛选2020年8月至2021年8月烟台毓璜顶医院急诊内科收治的首次发病24小时内的脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。根据患者发病1周内是否发生HT将患者分为HT组、非HT组。根据入院3小时内完成的NIHSS评分分为轻度组(NIHSS ≤ 5)、中重度组(NIHSS ≥ 6),根据AIS患者发病90天后的改良Rankin量表评分分别将轻度组与中重度组患者分为预后良好组(mRS评分 ≤ 2分)和预后不良组(mRS评分 ≥ 3分)。通过单因素及多因素Logistic回归分析AIS患者发生HT及患者发病90 d预后的独立危险因素,使用ROC曲线评估SII对HT及预后不良的预测价值。结果:1) 多因素Logistic回归分析显示,在校正性别、年龄等混杂因素后,SII (OR = 1.874. 95% CI 1.126~1.438, P = 0.013)是AIS患者发生HT的独立危险因素。2) 多因素Logistic回归分析显示,在校正了性别、年龄等混杂因素后,在轻度卒中患者中,SII (OR = 1.009. 95% CI 1.002~1.023, P = 0.012)是AIS患者预后不良的独立危险因素。在中重度卒中患者中,SII (OR = 1.001. 95% CI 0.982~1.001, P = 0.042)同样是AIS患者预后不良的独立危险因素。3) 构建ROC曲线发现SII、NLR、PLR预测HT的AUC值为0.857、0.832、0.848 (P 0.05)。结论:SII是首次脑梗死患者发生HT及90 d预后的危险因素,且SII在预测脑梗死发生HT较NLR及PLR更加准确,SII在预测发病90天预后方面与PLR准确性基本相同,两者均比NLR更加准确。

摘要： 目的探讨急性缺血性卒中静脉溶栓患者短期预后的影响因素。方法回顾性分析2018年10月至2021年1月在江苏省南通市第一人民医院接受静脉重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂治疗的患者318例,短期预后评价指标为发病3个月后改良Rankin量表评分,其中0~2分173例(预后良好组),≥3分145例(预后不良组)。对两组临床资料进行单因素及多因素分析,探讨短期预后的影响因素。结果预后不良组入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、心房颤动占比、血糖/糖化血红蛋白比值(GAR)、空腹血糖、出血转化占比均高于预后良好组,尿酸水平、中性粒细胞数与淋巴细胞数比值均低于预后良好组,差异有统计学意义(P1,P<0.05),高尿酸是其保护因素(OR<1,P<0.05)。结论入院时NIHSS评分、GAR、心房颤动和尿酸水平均对急性缺血性卒中静脉溶栓患者短期预后有一定的影响。

摘要： 目的基于高分辨率磁共振成像(high-resolution magnetic resonance imaging,HR-MRI)探讨头颈动脉夹层(cervicocranial artery dissection,CCAD)致急性缺血性脑卒中的影响因素。材料与方法回顾性分析经临床确诊的73例CCAD患者病例,根据其弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)明显高信号分为卒中组与非卒中组,收集临床和影像学资料,采用单因素和多因素Logistic回归方法分析CCAD与急性缺血性卒中的关系。结果共73例CCAD患者、85条夹层血管纳入研究,其中卒中组45例,54条夹层血管;非卒中组28例,31条夹层血管。卒中组高血压患病率[34(75.56%)]高于非卒中组[11(39.29%)],差异具有统计学意义(P=0.002)。多因素Logistic回归分析显示,两组之间高血压、管腔轻度狭窄、管腔重度狭窄、管腔闭塞、内膜瓣、夹层动脉瘤差异均具有统计学意义(P均<0.05),高血压、管腔重度狭窄、管腔闭塞、内膜瓣与急性缺血性脑卒中显著相关(OR分别为4.507、5.457、7.596、3.745,P均<0.05),管腔轻度狭窄、夹层动脉瘤在非卒中组更多见。结论高血压是CCAD致急性缺血性脑卒中的危险因素,有无卒中的CCAD患者其影像学表现存在一定差异,这对CCAD早期缺血性卒中的个体预测有一定的参考价值。

摘要： 目的 探讨血清微囊蛋白-1(Caveolin-1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)与急性缺血性卒中(AIS)患者早期神经功能恶化(END)的关系。方法 选取AIS患者148例为AIS组,根据其是否发生END分为END组(n=57)、非END组(n=91);同期选取体检健康者53例为对照组。收集各组临床资料,用酶联免疫吸附法检测血清Caveo-lin-1、Caspase-3。多因素Logistic回归分析AIS患者发生END的影响因素,受试者工作特征曲线分析血清Caveolin-1、Caspase-3水平对AIS患者发生END的预测价值。结果 AIS组血清Caveolin-1、Caspase-3水平高于对照组(P均<0. 05)。美国国立卫生研究院卒中量表评分、血糖、Caveolin-1、Caspase-3为AIS患者发生END的影响因素(P均<0. 05)。Caveo-lin-1联合Caspase-3预测AIS患者发生END的曲线下面积大于二者单独预测(P均<0. 05)。结论 AIS患者血清Caveo-lin-1、Caspase-3水平升高为END发生的独立危险因素,二者可作为END发生的预测指标。

摘要： 目的:研究卒中急救地图信息化时间追踪及持续流程优化在急性缺血性脑卒中(AIS)患者静脉溶栓过程中的效果。方法:回顾性分析通过卒中绿色通道救治并进行溶栓的患者260例,根据救治流程分为传统流程组123例、急救地图时间追踪组77例、持续流程优化组60例,比较3组患者的就诊到溶栓治疗时间(DNT)、就诊至影像学检查时间(DIT)及影像学检查至静脉溶栓时间(INT)、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、溶栓率、溶栓后不良血管事件发生率及未溶栓患者的比例。结果:传统流程组、急救地图时间追踪组和持续流程优化组的DNT、DIT、INT有显著性差异(P<0.001),持续流程优化组的DNT、DIT、INT最短,急救地图时间追踪组次之,传统流程组最长。3组溶栓24 h及7 d后NIHSS评分变化值差异有统计学意义(P<0.05),且持续流程优化组NIHSS评分变化更大。相比于传统流程组,其它2组的溶栓率提高(P<0.05),未溶栓患者中有相对禁忌证的比例增加(P<0.05)。结论:卒中急救地图信息化流程管理模式可以缩短DNT、减轻溶栓患者神经功能缺损并提高溶栓率。

摘要： 目的 探讨基于磁共振时间分辨交叉随机轨迹显像(time-resolved angiography with interleaved stochastic trajectories,TWIST)技术在评估急性缺血性卒中侧支循环中的应用价值。材料与方法 回顾性分析2020年8月至2021年8月南京市第一医院神经内科收治的28例急性缺血性卒中患者的一般临床资料及影像资料,所有患者均接受了磁共振TWIST、灌注加权成像和数字减影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)检查。DSA和TWIST图像的侧支循环分级分别参考美国介入与治疗神经放射学学会/介入放射学会(American Society of Interventional and Therapeutic Neuroradiology/Society of Interventional Radiology,ASITN/SIR)分级系统和改良的ASITN/SIR评分量表。Kappa系数用于分析侧支循环分级在不同观察者间的一致性。χ2检验用于分析TWIST和DSA图像的侧支循环分级结果的组间差异。根据TWIST图像的侧支循环分级将患者分为侧支循环丰富组和侧支循环不丰富组,ASITN/SIR分级3~4级表示侧支循环丰富,0~2级表示侧支循环不丰富,对比两组患者的临床资料和低灌注强度比值(hypoperfusion intensity ratio,HIR)。采用Spearman秩相关系数分析HIR与TWIST图像的侧支循环分级的相关性。结果 TWIST (Kappa=0.826)和DSA (Kappa=0.856)图像的侧支循环分级在不同观察者间均具有高度一致性。TWIST和DSA图像的侧支循环分级结果组间差异无统计学意义(χ2=0.865,P=0.929)。与侧支循环不丰富组(13例)相比,侧支循环丰富组(15例) HIR更低(0.30±0.08 vs.0.43±0.06,t=-5.156,P<0.001),相关分析显示HIR与TWIST图像的侧支循环分级呈负相关(r=-0.882,P<0.001)。结论 磁共振TWIST技术可无创评估急性缺血性卒中的侧支循环,在侧支循环诊断中具有较高的价值,可应用于临床。

摘要： 目的:研究动脉内脑局部低温联合再灌注对急性缺血性卒中(AIS)大鼠脑组织的保护作用及其机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术(sham)组、缺血(I,大脑中动脉永久闭塞)组、缺血再灌注(I/R,大脑中动脉闭塞后再灌注)组及低温(H,动脉内脑局部低温联合再灌注)组,每组24只。H组再灌注后经颈内动脉灌注约6.7 mL 4°C的生理盐水,灌注流量0.33 mL/min,灌注时间20 min。缺血24 h后对各组大鼠进行神经功能缺损评分(mNSS),2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色和核磁共振检测脑梗死体积,干湿重法测量脑组织含水量;通过伊文思蓝(EB)示踪法测定血脑屏障通透性,使用Western blot法检测紧密连接蛋白ZO-1、闭锁蛋白(occludin)、密封蛋白5(claudin-5)及水通道蛋白4(AQP4)和基质金属蛋白酶2和9(MMP2和MMP9)的蛋白表达水平。结果:缺血24 h后,与I和I/R组相比,H组大鼠的mNSS、脑梗死体积、脑含水量及EB渗透量均显著降低(P<0.05)。H组大鼠的ZO-1、occludin和claudin-5蛋白表达水平均显著高于I/R组(P<0.05),MMP2和MMP9蛋白表达水平显著低于I/R组(P<0.05)。结论:动脉内脑局部低温联合再灌注对AIS大鼠具有脑保护作用,可能与其抑制MMP2和MMP9蛋白的表达、减少紧密连接蛋白降解、维持血脑屏障完整性有关。

摘要： 目的探讨流程质控在急性缺血性卒中静脉溶栓治疗中的临床效果。方法选择2019年6月—2021年7月该院接受的168例急性缺血性卒中患者作为对象,将2019年6月—2020年6月未采用流程质控诊治的82例患者作为对照组,将2020年7月—2021年7月采用流程质控诊治的86例患者作为观察组。比较两组各急诊救治环节所用时间,两组溶栓前和溶栓15 d后NIHSS评分和MMSE评分情况,两组溶栓后出血转化、住院天数及住院期间死亡情况。结果观察组卒中小组到达时间、检查单缴费时间、血液送检时间、CT检查等待时间、家属决策时间、取药时间、办理入院时间、血液检查时间、入院之溶栓药物使用时间(DNT)均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组溶栓后出血转化和住院期间死亡情况差异无统计学意义(P>0.05);观察组住院天数(11.39±6.63)d短于对照组的(16.46±7.17)d,差异有统计学意义(t=4.761,P<0.05)。结论在急性缺血性卒中静脉溶栓治疗中采用流程质控干预能够明显缩短各救治环节所用时间,可提高救治效率,可有效减轻患者神经功能缺损情况,缩短患者住院时间,有利于患者的预后。

摘要： 对急性缺血性卒中患者早期发现责任血管及血管病变的程度是临床治疗的关键。血管超声是一种无创、快速、价廉及重复性较好的探测血管粥样硬化斑块的方法，颈动脉超声(CDFI)主要用于探测颈动脉硬化、狭窄及斑块，并且可评价斑块的特性和准确测量其大小和血管病变程度，为临床治疗提供客观依据。临床上可据此初筛脑血管病变，在此基础上选择个体化治疗，根据血管病变程度及时给予药物治疗、介入干预及手术治疗，预防和减轻缺血性卒中的发生和发展。

摘要： 目的：探讨脑白质损害(WML)及皮层下萎缩对急性缺血性卒中(AIS)患者发病3个月后认知功能的影响. 方法：收集2016年9月～2018年3月连续入院的AIS患者233例,均行头颅MRI检查,根据Fazekas分级标准在FLAIR序列上对WML程度进行评估,在T1WI序列上进行皮层下脑萎缩线性测量,参数包括皮层下脑萎缩EVANS指数(ER)、侧脑室内侧指数(iCMI)、尾状核头指数(CHI)及基底池指数(BCI),同时登记所有患者人口学资料、临床资料及影像学资料.发病3个月后进行简易精神状态检查(MMSE)及蒙特利尔认知评估(MoCA),根据以上评估结果将患者分为认知功能正常组(NCI)和认知功能障碍组(PSCI).采用多元Logistic回归分析筛选AIS患者3个月认知功能损害的独立危险因素. 结果：单因素分析显示,年龄、性别、受教育程度、NHISS评分、房颤史、TIA、吸烟史、FazekasWML评分、EVANS指数、侧脑室内侧指数、尾状核头指数、基底池指数及基线认知功能与AIS后3个月认知损害相关(均P＜0.05);多元Logistic回归分析显示,调整年龄、受教育程度、疾病严重程度及基线认知等因素后,WML(OR=3.416,P=0.047)、EVANS指数(OR=1.245,P=0.038)及尾状核头指数(OR=1.187,P=0.040)是卒中后3个月认知损害独立危险因素. 结论：WML、脑皮层下萎缩EVANS指数和尾状核头指数可预测AIS患者短期认知功能结局.

摘要： 探讨了THRIVE评分预测急性缺血性卒中患者3个月不良预后的价值.结果表明:THRIVE评分可对AIS患者3个月不良预后进行预测，更适合非轻型AIS患者。

摘要： 急性缺血性卒中的评估及治疗的基石是神经影像学.无论是静脉注射组织型纤溶酶原激活剂(tPA)还是动脉内(IA)机械取栓或新兴的替代疗法都依赖于某种形式的脑成像技术来确保选择合适的患者,以避免潜在的灾难性的并发症,如ⅣtPA的脑出血等.因此,神经影像学已成为任何卒中治疗方案的一个基本要素.神经影像学的目标之一是排除类卒中，如颅内感染或肿瘤和排除出血。此外，许多成像方式用来判断血管闭塞的程度、评估缺血组织的可挽救性和血管的通畅性，并确定卒中事件的根本原因。各种影像学模式都有自己的一套特定的优点、弱点和局限性，使用不同的成像方式选择患者应个体化。

摘要： 最近几年,国内外兴起一股热,就是急性缺血性卒中预后评估的模型或者预后评估的评分,主要是利用一些相关的因子来评估疾病的可能预后.现代医学走向了循证医学、转化医学、精准医学,直至整合医学时代,这要求在预后评估上要有合理性.合理地评估预后,至少有三方面的益处:①帮助临床医生有效地制订临床治疗决策.如果明知病人溶栓后效果不好就可以不溶了,估计效果好才溶,溶栓有适应证、禁忌证,很严格.②可有效缓解医患矛盾,给病人和家属一个非常合理的预期.③很多医学院校都是药物和器械的临床研究中心,对于筛选病例有好处.

摘要： 在我国缺血性卒中的发生已经越来越多见,已经成为我国致死致残的首要原因,从而给社会、家庭及个人带来沉重的负担.糖化血红蛋白精确、稳定的反映了2-3个月内人体血糖的水平,并且其参与了缺血性脑卒中的发生发展.本研究是通过观察不同TOAST分型的缺血性卒中患者的糖化血红蛋白的水平,研究糖化血红蛋白水平与不同TOAST分型急性缺血性卒中患者短期预后的相关性,从而为改善卒中预后提供临床依据.

摘要： 有研究使用磁共振发现急性缺血性卒中患者患侧血脑屏障渗透性可逆,且与再灌有关,本研究旨在使用CT灌注得到的血脑屏障渗透性来验证这一结果.

摘要： 目的：评价iScore、PLAN和ASTRAL三个量表对急性缺血性卒中(Acute IschemicStroke,AIS)患者的6个月不良预后结局的预测价值. 方法：纳入在2012.12月～2013.12月期间航天中心医院(北京大学航天临床医学院)神经内科住院的323例AIS患者,收集患者临床基线资料,进行前瞻的队列随访研究.进一步对基线资料进行分析,分别应用iScore、PLAN和ASTRAL三个量表对患者进行评分,随访6个月.以患者6个月时的临床结局为金标准,分为预后良好组和预后不良(改良Rankin评分≥3分为预后不良,包括死亡),应用ROC曲线评定3个量表的预测价值;应用Hosmer-Lemeshow法判断模型的拟合优度;应用Pearson相关分析评估实际与预期结局事件的关联程度. 结果：本研究共纳入323例,在6个月随访时,出现不良预后有96例(29.7％)(其中死亡21例,死亡率6.5％).iScore、PLAN和ASTRAL评分预测卒中不良结局ROC曲线下面积分别为0.798[95％CI,(0.742,0.853)]、0.819[95％CI,(0.767,0.871)]、0.830[95％CI,(0.726,0.838)](均P0.05);应用Hosmer-Lemeshow法检验,χ2值分别为4.364、1.479、5.156(均P>0.05);应用Pearson相关分析,相关系数分别为0.969、0.837和0.853(均P0.05);应用Pearson相关分析,相关系数分别为0.551、0.582和0.458(均P<0.05). 结论：iScore、PLAN、ASTRAL量表对AIS患者6个月不良预后结局和死亡结局均有较高的预测价值,三个量表的预测效度基本一致.对患者的死亡风险预测更优.

摘要： 本研究应用PDCA循环监测溶栓流程中的各个环节，持续改进我院AIS溶栓的质量控制，旨在缩短我院AIS患者的DNT提高溶栓率，持续改进我院的溶栓医疗质量。

摘要： 目前急性缺血性卒中患者的早期再灌注治疗方式多样,而多模式灌注影像则有利于更好的筛选适合进行再灌注治疗的患者类型.本研究旨在利用多模式灌注图像对不同病因分型患者的梗死-低灌模式分类,并探讨其对再灌注治疗的响应情况,帮助未来更好的选择治疗患者.

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂在干预急性缺血性脑卒中的应用，属于中药领域。本发明通过大脑中动脉栓塞建立急性缺血性脑卒中动物模型，通过Longa’s神经行为学评分和血清生化指标(调节超氧化物歧化酶(SOD)、降低血清丙二醛(MDA)水平、增加乙酰胆碱(ACh)和抑制乙酰胆碱酯酶(AChE))验证了三乌胶、三乌胶丸对神经的保护作用并降低脑损伤，从而证明其能够治疗急性缺血性脑卒中。

摘要： 本发明公开了用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物及其应用。根据本发明所提供的生物标志物，通过制备用于检测所述生物标志物的ELISA试剂和RT‑qPCR试剂，并利用其对受试者的血浆蛋白或血浆外泌体蛋白中的相应生物标志物进行表达量的检测，实现对急性缺血性脑卒中的分析或检测，不仅能够预测受试者患急性缺血性脑卒中的风险，还能监测患者或受试者急性缺血性脑卒中的发生。本发明提供用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物，有助于更好地了解急性缺血性脑卒中的病理生理机制。

摘要： 本发明公开了PP2A及其激活剂在急性缺血性脑卒中制药、标记的应用。涉及蛋白磷酸酶2A激活剂在制备治疗急性缺血性脑卒中药物中的用途，PP2A激活剂在作为急性缺血性脑卒中生物标记物和靶点的应用，以及在制备抑制神经元细胞钙超载的实验试剂中的应用；主要成分为蛋白磷酸酶2A激活剂的急性缺血性脑卒中药物，结合和临床上急性缺血性脑卒中治疗药物的药物组合物，与药学上可接受的载体结合制备成的临床上可接受的制剂，检测PP2A酶活性试剂在制备诊断急性缺血性脑卒中的用途。本发明发现了PP2A及其激活剂在防治、治疗急性缺血性脑卒中中的应用和原理，用于制备相关药物、试剂和组合物，用于制备诊断相关的试剂或试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，包括支撑底座，所述支撑底座的上表面固定连接有弧形充气囊，所述弧形充气囊的左侧面固定连接有第一进气管，所述第一进气管远离弧形充气囊的一端固定连接有第一负压球，所述弧形充气囊的右侧面固定连接有第一排气管，所述支撑底座位于弧形充气囊背面的上表面固定连接有套筒。该用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，通过设置第二负压球和手捏球，第二负压球可以向手捏球内部充气，便于撑开患者的手掌，同时也能使患者手掌贴合第二负压球，方便患者慢慢捏动手捏球，达到锻炼手部力量的目的，从而使患者受到良好的康复训练，进而预防卒中复发。

摘要： 本发明提供了一种环状RNA CircOGDH作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，通过敲低CircOGDH可以减轻神经元凋亡，因此CircOGDH是急性缺血性卒中发病后神经元凋亡的潜在保护性靶点。本发明为开发急性缺血性卒中神经保护药物提供了新的靶点。

摘要： 本发明提供了一种血浆外泌体CircOGDH作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及血浆外泌体CircOGDH作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，并通过外泌体从脑组织转运到外周血，从而导致血浆中外泌体CircOGDH表达升高，因此可作为诊断性生物标志物用于急性缺血性卒中的检测。此外，本发明的血浆外泌体CircOGDH作为诊断AIS的生物标志物具有较高的敏感性和特异性，具有临床推广价值。

摘要： 本发明涉及一种多阶段的急性缺血性卒中血管内治疗无效再通预测系统、设备。预测方法步骤包括：获取患者的临床数据；根据所述临床数据提取得到患者的治疗阶段信息；根据所述患者的治疗阶段信息从待匹配的多阶段模型中匹配到最优模型；将所述患者的临床数据输入匹配到的最优模型中，得到预测的风险评估结果。本申请立足临床场景，针对患者治疗流程的不同节点，建立一种多阶段的急性缺血性卒中血管内治疗无效再通预测方法，在多个阶段全面评估患者无效再通的发生，准确模拟患者在治疗过程。

摘要： 本发明属于医学影响检测技术领域，公开了一种利用计算机芯片评估急性缺血性卒中CT影像数据模型方法。收集各医院的急性缺血性卒中CT影像数据，并按照不同部位、发病后不同时间段进行数据分类，根据数据生成的曲线建立初步的新发急性缺血性卒中模型；从分类数据中抽取一部分数据作为验证集保留，将剩余的数据输入初步建立的模型进行模型训练；将保留的验证集数据输入到训练好的模型中；观察结果，评估模型的准确性；根据评估的结果，对模型进行优化，将建立好的模型嵌入计算机芯片中以供其他设备使用。本发明保证了模型的可用性以及可训练性，保留了一部分验证集对模型进行验证，保证了模型的准确率。

摘要： 本发明涉及替奈普酶在制备用于治疗急性缺血性卒中的药物组合物中的应用，经研究发现，通过改构天然人组织纤溶酶原激活剂(tPA)的基因，由中国仓鼠卵巢细胞(CHO)生产而获得的替奈普酶，其可以应用于制备用于治疗急性缺血性卒中的药物组合物中，通过将含有替奈普酶的药物组合物制成动冻干粉针，采用静脉内推注的方式进行给药，可以在短时间内达到优异的溶栓效果，对于急性缺血性卒中具有显著的治疗作用。