外周T细胞淋巴瘤

摘要： 随着医学诊疗水平的提高,一些罕见疾病的报道日益增多,这有利于患者得到及时有效的治疗,从而延长生存时间.外周T细胞淋巴瘤合并弥漫大B细胞淋巴瘤但骨髓未见浸润,临床上罕见,易误诊、漏诊,并且对于此类复杂病理类型的患者,发病机制未明确,缺乏足够的治疗经验.为了提高对该病的认识,现将我院2020年收治的1例外周T细胞淋巴瘤合并弥漫大B细胞淋巴瘤患者的情况报告如下.

摘要： 目的探讨抗血管生成药物阿帕替尼与常用化疗药物阿霉素联合应用对外周T细胞淋巴瘤Hut78细胞株的抑制作用以及相关分子作用机制,为开发外周T细胞淋巴瘤治疗新方法提供实验依据。方法将Hut78细胞分为不同浓度药物处理组:阿帕替尼单药(10、20、40、60μmol·L^(-1))、阿霉素单药(1、2、4μmol·L^(-1))、阿帕替尼+阿霉素[(40+1)μmol·L^(-1)、(40+2)μmol·L^(-1)、(60+1)μmol·L^(-1)、(60+2)μmol·L^(-1)],分别作用72 h,采用CCK-8法检测药物对细胞的增殖抑制作用。采用流式细胞术检测不同浓度药物处理组{阿帕替尼单药(40μmol·L^(-1))、阿霉素单药(1、2μmol·L^(-1))、阿帕替尼+阿霉素[(40+1)μmol·L^(-1)、(40+2)μmol·L^(-1)]}作用24 h后对Hut78细胞凋亡的影响。采用流式细胞术检测不同浓度阿帕替尼(10、20、40μmol·L^(-1))作用24 h后对Hut78细胞周期的影响。采用蛋白印迹法检测不同浓度药物处理组{阿帕替尼单药(40μmol·L^(-1))、阿霉素单药(1、2μmol·L^(-1))、阿帕替尼+阿霉素[(40+1)μmol·L^(-1)、(40+2)μmol·L^(-1)]}作用24 h后,Hut78细胞中PI3K/Akt信号转导通路相关蛋白PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt及凋亡相关蛋白Bcl-2、Casepase-3、Bax的表达变化。结果不同浓度(10、20、40、60μmol·L^(-1))的阿帕替尼作用72 h后,细胞抑制率分别为(13.42±2.19)%、(19.52±4.16)%、(31.49±3.16)%、(52.88±3.37)%,72 h的IC_(50)值为(59.34±0.31)μmol·L^(-1),各药物处理组与对照组两两比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=10.116,P=0.018);不同浓度(1、2、4μmol·L^(-1))的阿霉素分别作用72 h后,细胞抑制率分别为(15.82±3.23)%、(31.70±4.79)%、(42.34±5.23)%,72 h的IC_(50)值为(5.52±0.18)μmol·L^(-1),各药物处理组与对照组两两比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=10.532,P=0.015);阿帕替尼+阿霉素[(40+1)μmol·L^(-1)、(40+2)μmol·L^(-1)、(60+1)μmol·L^(-1)、(60+2)μmol·L^(-1)]作用72 h的细胞抑制率分别为(51.70±2.09)%、(56.62±4.83)%、(61.35±1.79)%、(65.13±3.88)%。两药的联合指数(CI)<1,说明二者具有药物协同作用。阿帕替尼单药(40μmol·L^(-1))、阿霉素单药(1、2μmol·L^(-1))作用24 h的细胞凋亡率分别为(15.65±0.75)%、(13.85±2.15)%、(23.60±1.30)%,阿帕替尼+阿霉素[(40+1)μmol·L^(-1)、(40+2)μmol·L^(-1)]作用24h的细胞凋亡率分别为(27.00±1.90)%、(33.20±2.30)%,各药物处理组与对照组[(6.10±0.90)%]比较,差异有统计学意义(χ^(2)=16.251,P=0.006)。不同浓度(10、20、40μmol·L^(-1))的阿帕替尼作用24 h后,G_(0)/G_(1)期细胞比例随浓度升高而升高[(49.27±0.45)%、(50.34±1.24)%、(59.16±1.23)%],S期细胞比例随浓度升高而降低[(42.81±2.22)%、(39.19±2.71)%、(34.08±1.01)%],各药物处理组与空白对照组[G_(0)/G_(1)期(39.26±0.65)%,S期(49.40±2.52)%]比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。阿帕替尼单药(40μmol·L^(-1))、阿霉素单药(1、2μmol·L^(-1))以及阿帕替尼+阿霉素[(40+1)μmol·L^(-1)、(40+2)μmol·L^(-1)]作用24 h后,PI3K/Akt信号通路相关蛋白PI3K、p-PI3K、p-Akt和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平呈下降趋势,促凋亡蛋白Casepase-3和Bax的表达水平呈上升趋势,Akt蛋白的表达水平无明显变化,各药物处理组p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Bcl-2、Casepase-3及Bax蛋白表达水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼可抑制外周T细胞淋巴瘤细胞的增殖并诱导其凋亡,同时具有细胞周期阻滞作用,其作用可能是通过抑制PI3K/Akt信号通路激活实现的。阿帕替尼联合阿霉素对外周T细胞淋巴瘤细胞具有协同抑制作用。

摘要： 目的探讨原发性颅内多发外周T细胞淋巴瘤的诊断与治疗方法。方法回顾性分析1例原发性颅内多发外周T细胞淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者有10年抑郁症病史,误诊为脑炎,头颅MR检查示,左侧额顶颞枕岛叶、左侧基底节区多发斑片状信号影,后通过手术活检进行病理学及分子学诊断后确诊,术后患者及家属放弃接受放化疗方案,随访6个月后死亡。结论颅内多发外周T细胞淋巴瘤较为罕见,临床表现不明显,影像学检查容易误诊,诊断主要靠手术活检并进行病理学和分子学检查的方法确诊,诊断明确后进行放疗和化疗是延长患者生存期的主要方法。

摘要： 维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)是一种新型的靶向抗体-药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),最早被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治性霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和系统性间变大细胞淋巴瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma,sALCL)的治疗,2018年11月美国FDA批准BV联合化疗方案用于初治的CD30+外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)患者。PTCL是一类具有异质性、侵袭性强及恶性程度高和疗效差特点的淋巴系统肿瘤。CD30在PTCL亚型中有不同的表达,检测CD30可以为诊断和治疗决策提供指导。BV在新诊断和复发难治性PTCL患者中均表现出显著的抗肿瘤活性,在sALCL患者中的疗效显著并且持续。BV临床应用的总体耐受良好,临床主要的不良反应是周围神经病变。本文旨在综述BV治疗PTCL的有效性和安全性。

摘要： 外周T细胞淋巴瘤,非特指型(peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCL-NOS)是成熟胸腺后T细胞肿瘤的一种常见类型,约占非霍奇金淋巴瘤的10%~12%。临床表现多为结外疾病与淋巴结疾病共存,可影响任何部位,胃肠道、皮肤和骨髓更多见。常见渐进性乏力,低热盗汗,食欲减退等B症状,也可出现噬血细胞综合征。

摘要： 目的研究西达本胺维持治疗预防外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者自体外周血干细胞移植(AHSCT)术后复发的临床效果。方法选取PTCL患者75例为研究对象,均接受AHSCT治疗,术后西达本胺维持治疗的40例患者设为观察组,其余患者设为对照组。比较2组术后治疗效果,随访半年,比较2组复发率、生存率、生存期限和不良反应发生情况。结果2组术后有效率(95.0%、88.57%)比较,无显著差异(P>0.05)。观察组无进展生存率、总生存率显著高于对照组,无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)显著长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后半年复发率(12.5%)显著低于对照组(34.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为37.5%,均为Ⅰ~Ⅱ级不良反应。结论PTCL患者AHSCT术后予以西达本胺维持治疗,能降低复发率,延长近期生存期,提高生存率,安全事件可控,有一定临床应用价值。

摘要： 患者男性,39岁,2020年6月17日以突发左侧面部及左上肢抽搐4次,伴舌咬伤入院。头部CT检查示右侧额叶深部病灶,性质待定。MRI检查示右侧额叶可见大片状T1W1稍低信号,T2W1稍高信号影,范围约45 mm×35 mm。PET-CT检查示该患者其他部位无明显异常。术中B超示右额叶病灶,大小约50 mm×40 mm,显微镜下行保全功能区脑组织完整切除肿瘤。

摘要： cqvip:恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤。它并非单一的一种疾病,根据世界卫生组织的分类,恶性淋巴瘤是由70多种不同亚型组成的“恶性淋巴瘤家族”。现将我院收治的1例确诊两种不同亚型的恶性淋巴瘤患者的临床病理特征及诊治过程报告如下,以提高临床对该疾病的认识,避免误诊、漏诊。

摘要： 维布妥昔单抗(BV)是新型靶向CD30的抗体药物偶联物,最早被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的治疗.而外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是T细胞淋巴瘤中非常重要的一个类型,具有异质性、侵袭性强及恶性程度高和疗效差的特点,其表面通常表达CD30.本文将对BV在PTCL中的应用及最新进展作一综述.

摘要： 目的 研究沙利度胺联合环磷酰胺+表阿霉素+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果.方法 80例外周T细胞淋巴瘤患者,随机分为对照组和实验组,各40例.对照组接受CHOP方案治疗,实验组接受CHOP方案联合沙利度胺治疗.比较两组治疗前后各因子水平、治疗效果、骨髓抑制发生率、不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组血清中精氨酸酶1(Arg-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)水平分别为(12.68±1.62)ng/ml、(15.94±3.26)pg/ml、(15.08±1.22)U/ml,均低于对照组的(14.95±1.43)ng/ml、(20.46±2.49)pg/ml、(17.02±0.96)U/ml,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者的骨髓抑制发生率为17.50％(7/40),低于对照组的55.00％(22/40),差异有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率为10.00％(4/40),低于对照组的35.00％(14/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 沙利度胺联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤时能稳定其不良反应发生并控制VEGF、iNOS等指数趋于正常,治疗可以取得良好的效果,此方式值得临床上进一步研究及推广.

摘要： 外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)又称成熟T细胞淋巴瘤,是一组具有很强异质性的来源于成熟T细胞或胸腺后T细胞疾病的总和.我国PTCL占非霍奇金淋巴瘤的23.3％～26.0％,明显高于欧美国家.PTCL总体预后较差,国际T细胞淋巴瘤项目研究的结果表明非特指性外周T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤及间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阴性的间变大细胞淋巴瘤三种常见的PTCL亚型5年总生存(overall survival,OS)率仅分别为32％、32％和49％.传统化疗方案对于PTCL的疗效并不理想,随着一些新药及新药联合常规化疗的治疗方案不断进入临床研究,为提高PTCL疗效带来希望.PTCL对常规化疗疗效欠佳，预后差。目前，PTCL治疗仍然是一个难题。近年，越来越多的研究开始探索PTCL的信号传导通路和治疗靶点，随着研究技术的不断发展和基础研究的不断深入，各种新药得以研发并逐步进入临床。这些新药具有一定的疗效和安全性，为PTCL的治疗提供了更多的选择。在一线治疗中，新药联合常规化疗的治疗模式可能提高PTCL疗效。如何为PTCL患者选择确切有效的分子靶点药物及如何联合用药值得进一步研究。

摘要： 外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)又称成熟T细胞淋巴瘤,是一组具有很强异质性的来源于成熟T细胞或胸腺后T细胞疾病的总和.我国PTCL占非霍奇金淋巴瘤的23.3％～26.0％,明显高于欧美国家.PTCL总体预后较差,国际T细胞淋巴瘤项目研究的结果表明非特指性外周T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤及间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阴性的间变大细胞淋巴瘤三种常见的PTCL亚型5年总生存(overall survival,OS)率仅分别为32％、32％和49％.传统化疗方案对于PTCL的疗效并不理想,随着一些新药及新药联合常规化疗的治疗方案不断进入临床研究,为提高PTCL疗效带来希望.PTCL对常规化疗疗效欠佳，预后差。目前，PTCL治疗仍然是一个难题。近年，越来越多的研究开始探索PTCL的信号传导通路和治疗靶点，随着研究技术的不断发展和基础研究的不断深入，各种新药得以研发并逐步进入临床。这些新药具有一定的疗效和安全性，为PTCL的治疗提供了更多的选择。在一线治疗中，新药联合常规化疗的治疗模式可能提高PTCL疗效。如何为PTCL患者选择确切有效的分子靶点药物及如何联合用药值得进一步研究。

摘要： 外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)又称成熟T细胞淋巴瘤,是一组具有很强异质性的来源于成熟T细胞或胸腺后T细胞疾病的总和.我国PTCL占非霍奇金淋巴瘤的23.3％～26.0％,明显高于欧美国家.PTCL总体预后较差,国际T细胞淋巴瘤项目研究的结果表明非特指性外周T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤及间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阴性的间变大细胞淋巴瘤三种常见的PTCL亚型5年总生存(overall survival,OS)率仅分别为32％、32％和49％.传统化疗方案对于PTCL的疗效并不理想,随着一些新药及新药联合常规化疗的治疗方案不断进入临床研究,为提高PTCL疗效带来希望.PTCL对常规化疗疗效欠佳，预后差。目前，PTCL治疗仍然是一个难题。近年，越来越多的研究开始探索PTCL的信号传导通路和治疗靶点，随着研究技术的不断发展和基础研究的不断深入，各种新药得以研发并逐步进入临床。这些新药具有一定的疗效和安全性，为PTCL的治疗提供了更多的选择。在一线治疗中，新药联合常规化疗的治疗模式可能提高PTCL疗效。如何为PTCL患者选择确切有效的分子靶点药物及如何联合用药值得进一步研究。

摘要： 外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)又称成熟T细胞淋巴瘤,是一组具有很强异质性的来源于成熟T细胞或胸腺后T细胞疾病的总和.我国PTCL占非霍奇金淋巴瘤的23.3％～26.0％,明显高于欧美国家.PTCL总体预后较差,国际T细胞淋巴瘤项目研究的结果表明非特指性外周T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤及间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阴性的间变大细胞淋巴瘤三种常见的PTCL亚型5年总生存(overall survival,OS)率仅分别为32％、32％和49％.传统化疗方案对于PTCL的疗效并不理想,随着一些新药及新药联合常规化疗的治疗方案不断进入临床研究,为提高PTCL疗效带来希望.PTCL对常规化疗疗效欠佳，预后差。目前，PTCL治疗仍然是一个难题。近年，越来越多的研究开始探索PTCL的信号传导通路和治疗靶点，随着研究技术的不断发展和基础研究的不断深入，各种新药得以研发并逐步进入临床。这些新药具有一定的疗效和安全性，为PTCL的治疗提供了更多的选择。在一线治疗中，新药联合常规化疗的治疗模式可能提高PTCL疗效。如何为PTCL患者选择确切有效的分子靶点药物及如何联合用药值得进一步研究。

摘要： 报告1例以紫癜为首发表现的外周T细胞淋巴瘤-非特殊类型.患者男,63岁.双下肢反复瘀斑、瘀点伴剧痒半年,加重3月.查体:全身可见密集或散在的瘀斑、瘀点,部分融合成片,以双下肢为甚,腋窝可扪及两粒黄豆大小的肿大淋巴结,活动可.皮肤组织病理:局部血管周围可见红细胞渗出及含铁血红素沉着.淋巴结病理示非霍奇金淋巴瘤,免疫组化示CD43(+),CD45RO(+).诊断:外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型.

摘要： 报告1例以紫癜为首发表现的外周T细胞淋巴瘤-非特殊类型.患者男,63岁.双下肢反复瘀斑、瘀点伴剧痒半年,加重3月.查体:全身可见密集或散在的瘀斑、瘀点,部分融合成片,以双下肢为甚,腋窝可扪及两粒黄豆大小的肿大淋巴结,活动可.皮肤组织病理:局部血管周围可见红细胞渗出及含铁血红素沉着.淋巴结病理示非霍奇金淋巴瘤,免疫组化示CD43(+),CD45RO(+).诊断:外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型.

摘要： 报告1例以紫癜为首发表现的外周T细胞淋巴瘤-非特殊类型.患者男,63岁.双下肢反复瘀斑、瘀点伴剧痒半年,加重3月.查体:全身可见密集或散在的瘀斑、瘀点,部分融合成片,以双下肢为甚,腋窝可扪及两粒黄豆大小的肿大淋巴结,活动可.皮肤组织病理:局部血管周围可见红细胞渗出及含铁血红素沉着.淋巴结病理示非霍奇金淋巴瘤,免疫组化示CD43(+),CD45RO(+).诊断:外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型.

摘要： 报告1例以紫癜为首发表现的外周T细胞淋巴瘤-非特殊类型.患者男,63岁.双下肢反复瘀斑、瘀点伴剧痒半年,加重3月.查体:全身可见密集或散在的瘀斑、瘀点,部分融合成片,以双下肢为甚,腋窝可扪及两粒黄豆大小的肿大淋巴结,活动可.皮肤组织病理:局部血管周围可见红细胞渗出及含铁血红素沉着.淋巴结病理示非霍奇金淋巴瘤,免疫组化示CD43(+),CD45RO(+).诊断:外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型.

摘要： 报告1例以紫癜为首发表现的外周T细胞淋巴瘤-非特殊类型.患者男,63岁.双下肢反复瘀斑、瘀点伴剧痒半年,加重3月.查体:全身可见密集或散在的瘀斑、瘀点,部分融合成片,以双下肢为甚,腋窝可扪及两粒黄豆大小的肿大淋巴结,活动可.皮肤组织病理:局部血管周围可见红细胞渗出及含铁血红素沉着.淋巴结病理示非霍奇金淋巴瘤,免疫组化示CD43(+),CD45RO(+).诊断:外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型.

摘要： 除ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)外,其他外周T细胞淋巴瘤(PTCL)预后都很差.目前CHOP(环磷酰胺,阿霉素,长春新碱,泼尼松)样方案仍然是这类淋巴瘤的一线化疗方案,现有研究数据显示年轻患者治疗中加入依托泊苷可改善预后.对治疗有效的患者复发风险仍然很高.尽管常在首次缓解后给予自体移植,但自体移植作为首次病情缓解后巩固治疗的作用仍不明确,可能对低风险患者有一定获益.针对复发病例,最主要的进展是自2009年以来FDA已经批准4个新药(普拉曲沙,罗咪酯肽,belinostat,brentuximab vedotin)用于复发/难治pTCL,这4种药物是专门用于复发/难治PTCL的首批药物.不幸的是,除了brentuximab vedotin有可能会改变治疗ALCL的方法外,这4种药物对很多患者无效.这些无效患者进一步的治疗问题亟待解决.关于PTCL最佳诊治方案仍有很多疑问。因此，如果可行，临床试验一直是治疗这种难治性疾病的首选。除了临床试验，一线治疗方案有经典CHOP或含有依托泊苷的方案，例如EPOCH或CHOEP，并考虑在首次缓解后进行干细胞移植。PTCL-NOS复发时，可以有多种选择，但是没有数据明确证明哪种药物或多药联合方案优于其他方案。对于能做移植的患者和有全身症状者要选择经典的多药联合化疗，常为含有吉西他滨方案，而不是ICE方案，因为大多数复发患者已经用过依托泊苷。如果患者对化疗敏感，会为他们进行自体干细胞移植。对于无法做移植者，或者原发难治的PTCL-NOS患者，通常会选用一种新药，比如romidepsin、belinostat或pralatrexate，希望新药的作用机制对化疗难治患者有效。对于复发ALCL，一线治疗方案为Brentuximab vedotin，如果效果不佳，会选择上述与PTCL-NOS同样的方案。不幸的是，即使接受最佳治疗，除了ALK+ALCL，大多数T细胞淋巴瘤仍然无法治愈。但是，有一小部分患者将会获得长期疾病缓解，因此，积极治疗每一例新患者，希望他是那个长期缓解的幸运患者非常重要。

摘要： 本披露涉及用于使用特异性结合KIR3DL2的化合物治疗、预防和诊断外周T细胞淋巴瘤的方法。本披露还涉及在外周T细胞淋巴瘤的检测和治疗中在诊断性和治疗诊断性测定中特异地结合KIR3DL2的抗体的用途。

摘要： 本发明涉及使用双重选择性PI3Kδ和γ蛋白激酶抑制剂，如(S)‑2‑(1‑((9H‑嘌呤‑6‑基)氨基)丙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮(化合物(A)，也称为泰那西布)或其药学上可接受的盐，或含有此类抑制剂的药物组合物来治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。34139095.00100/115268675v.1。

摘要： 本发明提供一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞和应用，所述细胞的名称为PTCL‑Z1‑PDX细胞，其保藏编号为：CCTCC NO:C202126。本发明建立了能稳定传代，细胞遗传学改变与病人一致，并且侵犯全身组织脏器包括皮肤、骨髓和脾脏的PDX模型。利用该PDX小鼠肿瘤组织，进行体外化合物筛选，获得PTCL敏感化合物。本细胞模型对于研究外周T细胞淋巴瘤发病机制以及筛选新的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型，具有较好的推广应用价值。

摘要： 本发明涉及生物检测领域，具体讲，涉及一种用于检测外周T细胞淋巴瘤相关基因突变的数字PCR试剂盒及引物和探针。试剂盒中含有PCR扩增试剂和对照品，PCR扩增试剂中含有用于检测突变位点RHOA G17V和IDH2‑R172的引物和探针，引物的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示；探针的序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:7～SEQ ID NO:10所示。本发明的试剂盒采用数字PCR技术，对人类RHOA G17V和IDH2‑R172等突变进行定量检测，为临床医生对外周T细胞淋巴瘤患者实现精准监测、指导临床用药提供参考。

摘要： 本公开总体上涉及治疗外周T细胞淋巴瘤的方法以及谁正在接受用抗CD30抗体药物缀合物与伴随的化学疗法组合进行的治疗。

摘要： 本发明属于免疫学检测领域，涉及试剂盒，特别是指一种快速检测外周T细胞淋巴瘤的试剂盒及其使用方法。其中试剂盒包括试剂Ⅰ和试剂Ⅱ，试剂Ⅰ包括两组单抗混合物，其中第一组单抗混合物组份为：TRBC1、CD2、CD3、CD5、CD7、CD16、CD56、CD57和CD45；第二组单抗混合物组份为：TRBC1、TCR‑γδ、CD3、CD8、CD4、CD7和CD45；试剂Ⅱ为溶血素。本发明的提供的试剂盒实现了对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）快速准确检测，简单方便，极大程度降低对样本量的要求，减少了患者负担。

摘要： 本申请属于医药技术领域，本申请涉及喹啉衍生物用于抗肿瘤的用途。具体而言，本申请涉及通过化合物I表示的用于治疗外周T细胞淋巴瘤的喹啉衍生物，以及其联合第二治疗药物的药物组合物及其用于治疗外周T细胞淋巴瘤的用途。其中，化合物I的化学名为1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫组化法检测外周T细胞淋巴瘤分型的试剂盒，涉及试剂盒技术领域，包括长方体状的盒体和盒盖，沿所述盒体和盒盖的内壁设置一层保温隔热层，在所述盒体的内腔设置有托架，所述托架设有用于六个固定试剂瓶的容器腔，六个所述容器腔相对应地放置一个装有缓冲液的试剂瓶A、一个装有封闭液的试剂瓶B、一个装有一抗的试剂瓶C、一个装有二抗的试剂瓶D、一个装有DAB显色液原液的试剂瓶E以及一个装有稀释液的试剂瓶F。利用本试剂盒对细胞TCR分型进行鉴定，可将检测时间缩短，具有携带、储存安全方便，操作简便，结果显示迅速等优点。

摘要： 本实用新型提供了一种流式检测外周T细胞淋巴瘤分型试剂盒，所述试剂盒包括具有内腔的盒体以及与盒体的一侧相连用于内腔开合的盒盖；所述盒体的内部设有固定层，所述固定层从左至右依次设置有缓冲液区域、裂解液区域和抗体区域；所述缓冲液区域上设有缓冲液试剂瓶插孔，所述裂解液区域上设有裂解液试剂瓶插孔，所述抗体区域上设有抗体试剂瓶插孔；所述缓冲液试剂瓶插孔的直径大于所述裂解液试剂瓶插孔和抗体试剂瓶插孔的直径，所述裂解液试剂瓶插孔的直径大于所述抗体试剂瓶插孔的直径。本实用新型结构简单，增加了试剂在运输及储存中的稳定性，操作简便，结果显示迅速，并提供了标识，降低了错拿试剂瓶的概率，提升了工作效率。

摘要： 本实用新型属于外周T细胞淋巴瘤的检测设备技术领域，公开了一种用于免疫组化法检测外周T细胞淋巴瘤的分型试剂盒，其包括试剂盒本体，试剂盒本体顶部一侧铰接有盖板，盖板与试剂盒本体通过卡扣连接实现闭合；试剂盒本体的内腔底部设有缓冲板，缓冲板上设有用于容纳缓冲液试剂瓶、封闭液试剂瓶、TRBC2抗体试剂瓶、山羊抗兔抗体试剂瓶以及DAB显色液原液试剂瓶的安装槽；缓冲板的上方还固定有限位板，限位板上设有与安装槽相对应的限位孔；试剂盒本体内位于缓冲板与限位板之间存有空腔。本实用新型整体结构简单，携带方便，从而方便外周T细胞淋巴瘤的检测。