异基因造血干细胞移植

摘要： 背景:重型再生障碍性贫血病情重、病死率高,需快速恢复造血功能,目前异基因造血干细胞移植为一线治疗方案,同胞全相合异基因造血干细胞移植为首选,单倍体相合造血干细胞移植作为替代治疗方案也取得了较好的效果。目的:探讨异基因造血干细胞移植(包括同胞全相合造血干细胞移植及单倍体相合造血干细胞移植)治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效。方法:回顾性分析2015年4月至2021年7月于徐州市中心医院接受异基因造血干细胞移植治疗24例重型再生障碍性贫血患者的临床资料,其中接受同胞全相合造血干细胞移植8例,接受单倍体相合造血干细胞移植16例。24例重型再生障碍性贫血患者预处理方案为氟达拉滨、环磷酰胺、抗淋巴细胞球蛋白方案。同胞全相合造血干细胞移植采用环孢素联合短程甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病,单倍体相合造血干细胞移植在此基础上增加吗替麦考酚酯。结果与结论:①24例重型再生障碍性贫血患者中有2例患者预处理期间死于严重感染,其余22例均达造血重建;中性粒细胞植入中位时间为12.5(10-18)d,血小板植入中位时间为14.5(10-26)d;②22例植入成功患者发生急性移植物抗宿主病8例(36%),Ⅲ/Ⅳ度急性移植物抗宿主病2例,慢性移植物抗宿主病累计发生4例(18%),Ⅲ/Ⅳ度慢性移植物抗宿主病1例;③18例患者存活,6例患者死亡,5年预计总生存率为74%;④结果表明,异基因造血干细胞移植为重型再生障碍性贫血的有效治疗手段,同胞全合供者作为首选,无同胞全相合供者时可选择单倍体相合供者作为替代。

摘要： 患儿,男,5岁。双手足质硬、红斑、关节挛缩2年。患儿自幼反复罹患肺脓肿并伴有发热,4年前行基因检测,诊断为JAK3基因相关重型联合免疫缺陷症,遂行异基因造血干细胞移植。2年前先于足部出现脱皮,后双手足背、腕、肘、膝及髋关节处出现红斑、脱皮、硬化,伴手足关节挛缩。皮肤组织病理示移植物抗宿主反应并病毒感染。

摘要： 背景:异基因造血干细胞移植是治愈白血病等恶性血液病、重症再生障碍性贫血和遗传性血液病的最有效方法,但移植后早期常因免疫重建延迟,显著增加巨细胞病毒感染/再激活的风险.只有促进早期免疫重建,才能激发机体产生巨细胞病毒特异性免疫应答,真正有效的长期控制病毒复制.目的:总结间充质干细胞移植后免疫重建和抗巨细胞病毒免疫作用的研究进展,并分析目前面临的问题及其未来发展方向.方法:以"allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,mesenchymal stem cells,immune reconstruction,CMV"为关键词检索PubMed数据库,检索时限为2016-2020年,排除与文章研究目的无关及重复性文章,纳入符合标准的46篇文献进行综述.结果 与结论:胸腺功能的恢复有利于促进T细胞应答库多样性的恢复,是免疫重建和抗病毒治疗优化的关键.免疫学最新进展表明,间充质干细胞可能具有逆转胸腺衰老、修复胸腺损伤和促进胸腺再生的功能,并通过多靶点和多重机制发挥抗病毒效应并保护宿主免受病毒攻击,但仍然存在许多局限性,miR-21基因修饰间充质干细胞有望为移植后免疫重建和抗病毒免疫提供新思路和新策略,这些将是未来细胞疗法需要努力的方向.

摘要： 异基因造血干细胞移植使治愈血液系统恶性疾病成为可能。但在移植后出现的移植物抗宿主病及重要脏器损伤越来越成为移植后的主要并发症及非复发死亡的重要原因。目前移植物抗宿主病的治疗以免疫抑制为主,但部分患者疗效欠佳,并可能减弱移植物抗白血病效应、增加感染机会。对于如何预防及早期识别移植物抗宿主病,不同药物方案对比以及对于肝脏相关损伤的研究及治疗已经成为热点话题。本文就移植物抗宿主病预防、预测及治疗、移植相关肝损伤以及造血干细胞移植展望进行综述。

摘要： 目的:总结血液病患者异基因造血干细胞移植术后并发移植物抗宿主病(GVHD)多系统受累的影像学表现,探讨其在GVHD诊断中的临床意义。方法:回顾性分析2016年11月-2020年9月深圳市儿童医院收治确诊为GVHD的12名患者的影像学及临床资料,男9例,女3例。由两名医师观察颅脑、胸部、腹部等部位的平片、CT及MRI图像。结果:累及呼吸系统9例,其中7例为慢性GVHD,胸部CT上5例见肺部条索灶,3例出现斑片状实变,2例出现磨玻璃样影,1例出现结节影,2例充气不均,可见"马赛克灌注征",2例支气管壁增厚,1例支气管扩张,可见"印戒征",1例间质性肺水肿,2例胸腔积液,1例闭塞性毛细支气管炎,1例肺纤维化。累及循环系统1例,出现心包积液。累及中枢神经系统1例,MRI示病灶累及皮层、皮层下白质及深部核团,T;WI呈低信号,T;WI、FLAIR、DWI及ADC呈高信号。累及消化系统3例,2例出现反复肠梗阻、部分肠壁增厚伴肠管内积液,1例见肠系膜多发淋巴结肿大,1例见弥漫分布肠袢扩张,肠壁脂肪间隙模糊及腹腔少许积液,1例并发血栓性微血管病,1例并发颅内出血及脑疝。12例患者有4例因多器官衰竭抢救无效死亡。结论:异基因造血干细胞移植术后并发GVHD患儿的影像学改变表现多样,累及重要部位者易出现致命并发症,影像学检查为移植后GVHD的严重程度判断和活检定位可提供较为可靠的影像学依据。临床工作中遇到影像学表现轻但有移植史的患者应提高警惕,密切注意患儿病情变化。

摘要： 目的:探究阿糖胞苷联合氟达拉滨治疗对异基因造血干细胞移植患者预后影响及相关影响因素。方法:回顾性分析2014年3月至2017年8月在四川大学华西医院接受异基因造血干细胞移植的174例患者的资料,将行造血干细胞移植前采用阿糖胞苷联合氟达拉滨、阿糖胞苷联合柔红霉素进行预处理患者分为研究组(n=94)与对照组(n=80),比较两组患者治疗效果、不良反应以及预后情况,分析影响阿糖胞苷联合氟达拉滨预处理患者预后的因素。结果:研究组预处理总有效率显著高于对照组(89.36%vs 76.25%;P0.05);研究组患者3年总生存率与无复发生存率高于对照组(80.9%vs 55.0%;89.2%vs75.0%;log-rankχ^(2)=13.790,6.278;P<0.05)。单因素与多元COX回归分析结果显示,移植时疾病完全缓解、急性抗宿主病、慢性抗宿主病是患者病情复发独立影响因素(P<0.05)。年龄≥35岁、配型结果完全相合、移植时疾病完全缓解是患者存活独立影响因素(P<0.05)。结论:异基因造血干细胞移植患者采用阿糖胞苷联合氟达拉滨预处理是一种有效治疗方案,患者预后会受移植疾病缓解情况、急性抗宿主病等多种因素影响。

摘要： 目的探讨异基因造血干细胞移植后(allo-HSCT)移植物功能不良(poor graft function,PGF)的危险因素。方法回顾性分析232例allo-HSCT患者临床资料及移植情况,将所有患者分为PGF和移植物功能良好(GGF)组,采用χ^(2)检验及Logistic回归对可能影响PGF的因素进行分析;Kaplan-Meier生存分析比较两组间的生存差异。结果232例allo-HSCT的患者中,有40例发生了PGF(17.2%)。单因素及多因素分析结果显示,高血清铁蛋白(SF)水平(SF≥800μg/L,P<0.01),移植物中低剂量CD34^(+)细胞(CD34^(+)<5.0×10^(6)/kg,P<0.01),非同胞全合供者是发生PGF的独立危险因素。Kaplan-Meier生存曲线显示,PGF组的总生存率(OS)明显低于GGF组(25.0%vs 72.4%,P<0.01)。结论移植物中低剂量CD34^(+)细胞(CD34^(+)<5.0×10^(6)/kg),移植前高血清铁蛋白(SF≥800μg/L)水平,非同胞全合供者与PGF的发生密切相关。

摘要： 总结在多学科协作护理模式下1例异基因造血干细胞移植术后伴随肝脏移植物抗宿主病和皮肤型毛霉菌的护理经验。建立多学科医护协作小组,对患者进行脂质体两性霉素B的用药护理、皮肤创面行清创、封闭负压吸引术和植皮以及控制基础疾病的护理。经过精心的治疗和护理,患者成功治愈。其护理经验可对今后护理皮肤型毛霉菌感染患者提供参考。

摘要： 目的探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)治疗急性T淋巴细胞白血病(T cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)和急性T淋巴母细胞淋巴瘤(T cell acute lymphoblastic lymphoma,T-LBL)的疗效及预后。方法回顾性分析2014—2019年于航天中心医院接受allo-HSCT的50例T-ALL/LBL患者的临床资料,分析其临床疗效、并发症及预后。结果50例患者中男性41例,女性9例,中位年龄20.5岁(范围:9.0~63.0岁);单倍体移植44例,脐血移植2例,同胞全合移植4例;T-ALL 40例,T-LBL 10例;移植前处于完全缓解(CR)状态16例,处于未完全缓解(非CR)状态34例。移植后,中位随访20个月(范围:1~84个月),存活23例,死亡27例;移植后24个月的总生存率和无复发生存率分别为50.0%和44.0%,36个月的总生存率和无复发生存率分别为45.5%和40.0%。随访期间,共有20例患者复发,复发率为40.0%(20/50)。移植前获CR、无髓外病变、无中枢神经系统受累的患者预后较好,而移植前有无基因突变、不同预处理方案、有无急性/慢性GVHD患者的总生存期及无复发生存期组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论在这项小样本、无对照的临床研究中,T-ALL/LBL患者在缓解期行allo-HSCT可能较挽救性移植的生存预后有所改善,其中复发为移植失败的主要原因。

摘要： 目的探讨儿童异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后中枢神经系统淋巴增殖性疾病(CNS-PTLD)的临床特点。方法回顾分析1例行allo-HSCT患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,13岁,男性,确诊为急性髓系白血病M5型(TLS-ERG融合基因阳性),缓解化疗达完全缓解,TLS-ERG转为阴性,之后予MAE方案及大剂量阿糖胞苷为基础的方案2个疗程后,TLS-ERG转为阳性,呈分子生物学复发,遂行allo-HSCT(父供子,HLA 5/10)。移植后+162 d出现发热,+170 d热峰升高,并出现神情淡漠、嗜睡、头痛和呕吐。结合头颅CT和强化MRI结果、脑脊液EB病毒DNA量(14903拷贝/mL),以及脑脊液二代测序结果[人γ疱疹病毒4型(EB病毒)DNA序列达13717条],考虑原发性中枢神经系统淋巴增殖性疾病(PCNS-PTL),予更昔洛韦抗病毒及利妥昔单抗治疗,+179 d患儿乏力、恶心、嗜睡明显好转,但+186 d突发脑出血伴脑疝,抢救无效死亡。结论PCNS-PTLD发病率极低,诊断治疗比较困难,对于移植后患儿出现中枢神经系统症状,需及早诊断、及时治疗。

摘要： 异基因造血干细胞移植受者可以针对外来的HLA抗原预先形成抗体.使用部分HLA不合的异基因造血干细胞移植,受者体内可能存在针对供者的HLA特异性抗体(DSAs).在干细胞注入时DSAs的存在增加原发性移植物失败的风险.最近开发的应用荧光共轭磁珠的固相免疫(SPIs)的技术极大地提高了DSAs检测和分类能力.当经典补体依赖淋巴细胞毒技术和流式细胞交叉配型试验结合使用时,SPI有助于提供DSA的强度评估.经产女性患者通常都有DSAs.在单倍体一级直系亲属有DSAs的强度会更高.DSA评估需要频繁的监测,因为随着时间的推移,它们的相对强度会发生变化.虽然DSA阳性标准未知的,但脱敏技术可以增加异基因HLA全相合骨髓或外周血造血干细胞受者的植入率.

摘要： 异基因造血干细胞移植(Allogeneic stem cell transplantation,Allo-SCT)是治疗急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的重要手段,然而,移植后白血病复发仍然是移植患者死亡的主要原因之一.尽管移植后血液学复发患者的可以接受供者淋巴细胞输注(Donor lymphocyte infusion,DLI)和/或二次移植等方法治疗,但这类患者的长期生存率仅为8％～25％左右.

摘要： 目的:分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗恶性血液病的疗效及安全性,探讨移植相关并发症及影响预后的因素; 方法:回顾性分析2008年6月至2017年3月我院采用异基因造血干细胞移植治疗的45例恶性血液病患者的临床资料,HLA配型全合移植预处理多数采用改良白舒非+环磷酰胺(Bu/Cy)+福达拉滨(Flu),移植物抗宿主病(GVHD)预防才用经典环孢素(CSA)联合短程MTX,HLA配型不全相合移植组加用抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)方案,GVHD预防才用CSA+MTX+吗替麦考酚酯(MMF),中位随访时间15.8个月. 结果:45例(100％)患者中性粒细胞≥0.5×109/L,中位时间13d(11-25),87％患者PLT植入中位时间为14d(10-57),13％例患者PLT植入失败;急性GVHD发生率为33.3％(15/45),慢性GVHD发生率为26.7％(12/45);截止随访终点,11例患者死亡,1例患者失访,总生存(OS)率为75％,移植后1年OS率为88.2％,2年OS率为70.6％;共8例患者复发,总体复发率为17.8％(8/44),2年累积复发率为22.6％;HLA不全相合组在中性粒细胞植入时间及PLT植入率,急慢性GVHD发生率,总生存率及复发率方面与HLA全相合组均无明显差异(P＞0.05),但不全合组CMV血症发生率较HLA全合组明显增高(P=0.043). 结论:HLA不全相合移植的临床疗效与安全性接近HLA全相合移植,在缺乏HLA全相合供者时,HLA不全相合移植安全有效,移植后复发是严重影响移植疗效和预后的危险因素.

摘要： 患儿于2017年1月无诱因出现腹胀就诊于西安市儿童医院,查血常规示:白细胞722.4-109/L,血小板58-109/L,行骨髓细胞学、免疫组化及染色体等检查明确诊断为急性淋巴细胞白血病(B细胞型).从2017年1月到8月,短短7个多月的时间,患儿辗转于北京、西安等地的多家三甲医院,经历了多次、不同方案的化疗,但均未取得良好的治疗效果.2017.08.14,怀揣最后一线希望,患儿家属慕名前来本院为孩子入进行了异基因造血干细胞移植.供者为其父亲,单倍体相合,血型B+供O+,给予FBA+ATG方案预处理化疗,8.21回输供者外周血干细胞,过程顺利.+11天出现腹泻,考虑肠道GVHD,给予甲泼尼龙抗GVHD后症状缓解,+19天白细胞植活,+16天血小板植活,好转出院.

摘要： 患者1996年(2岁)在本院确诊为急性淋巴细胞白血病,经化疗缓解后,维持治疗至2000年停止治疗,期间一直健康.2015年9月患者因肩关节痛在本院查血常规、骨髓细胞学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学等,诊断急性淋巴细胞白血病(普通B细胞型),病毒学检查提示乙型、丙型肝炎(均为活动期),同时给予索菲布韦、恩替卡韦抗病毒,经VILP方案诱导缓解,巩固治疗5疗程后自行中断治疗;2016年8月,患者无明显诱因出现颈部淋巴结肿大,复查血常规发现血小板降低,骨髓提示原发病复发,经IDA+FLAG方案再次诱导缓解.2016年10月进行HLA半相合外周血+骨髓造血干细胞移植.

摘要： 皮肤母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的侵袭性造血系统恶性肿瘤.老年患者多见,男性多于女性.目前全球仅报道220余例.2008年WHO造血与淋巴组织分类首次将BPDCN作为独立类型归为急性髓细胞白血病(AML)及相关前体细胞肿瘤.BPDCN临床表现上呈侵袭性，可表现为无症状、孤立的皮肤病损为首发，可同时伴有局部淋巴结肿大、骨髓、纵隔、肺、中等器官受累，少数患者以白血病起病。BPDCN常规化疗预后差，中位生存期期仅为12-24个月。由于BPDCN临床罕见，缺乏大宗病例报道。有研究发现，异基因造血干细胞移植可改善该类疾病预后，但对于不同移植方案，目前尚缺乏大宗病例报道。现就本中心采用改良BUCY预处理方案半相合移植治疗BPDCN,其临床特点及诊疗策略进行汇总。

摘要： 特发性再生障碍性贫血(AA)治疗的首选是人类白细胞抗原(HLA)同胞相合供者的异基因造血干细胞移植(HSCT).全相合无关供者(MUD)移植可考虑用于免疫抑制治疗失败后无同胞供者的患者,替代供体移植(不相合无关、脐带血或单倍体HSCT)可适用于无MUD的患者.HSCT也被应用于先天性疾病患者的全血细胞减少或严重的单系减少.目前,HSCT目的不仅要治愈患者,也应避免长期的并发症,尤其是慢性移植物抗宿主病(GVHD),这样才能让患者获得高质量的长生存.本文总结了HSCT治疗特发性和遗传性AA疾病的近期进展,也讨论了年龄对目前移植效果的影响、移植在阵发性睡眠性血红蛋白尿症中的作用以及GVHD的预防.也研究了在特发性AA中关于无关供体和替代供体HSCT一线治疗作用的新策略以及范可尼贫血克隆演变的治疗进展.

摘要： 大多数霍奇金淋巴瘤患者可以通过一线治疗方案达到治愈;但是,仍有10％-15％早期患者及20％-30％进展期患者需要包括移植在内的二线方案治疗,这些患者中仍有50％-55％可以达到治愈.反复复发的患者通常会接受临床试验的新型制剂,或者把联合化疗作为异基因造血干细胞移植的前期治疗.Brentuximab vedotin是一种偶联物抗体,应用在异基因造血干细胞移植前和移植后,可起到缓解疾病的作用.随着免疫检查点(checkpoint)抑制剂nivolumab和pembrolizumab的出现,治疗策略又有了改变,这些新型制剂在某些特定病人群体中可以用来缓解疾病,并有可能替代异基因造血干细胞移植.

摘要： 异基因造血干细胞移植(HSCT)是骨髓增生异常综合征(MDS)唯一可治愈的方法.但移植相关并发症和死亡率的高风险阻碍了移植的广泛应用,尤其MDS患者多为老年人.然而,在策略上的最新进展是尽量减少药物相关毒副作用,使HCT成为更多患者可行的选择.选择合适的患者应考虑患者因素,包括使用老年评估工具和合并症量表,预测药物相关毒性的风险,以及疾病因素,包括遗传学标记,预测非移植和移植患者的生存期.适合患者的最佳移植时机必须考虑MDS风险评分和预期寿命,对于中危2和高危患者,早期移植,对于低危患者,延迟移植.选择合适的预处理方案必须平衡毒性风险和最大可能控制疾病.

摘要： 目的：评价去甲基化药物在伴不良预后基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)患者移植后维持治疗的安全性、副作用以及近期疗效. 方法：分析2015年8月～2016年6月我院就诊的伴有不良预后基因突变的4例MDS患者移植后临床资料.其中男性1名,中位年龄34(28～39)岁;移植后+229.5天(77～431)开始地西他滨维持治疗.1例患者治疗前ASXL1突变负荷41.4％,SETBP1突变负荷44.6％. 结果：4例患者移植前接受地西他滨桥接治疗;移植后采用地西他滨7.5mg·m-2·d-1方案维持治疗.3例患者完成1周期地西他滨治疗,1例患者完成2周期维持治疗.全部患者处于完全缓解(CR)状态.最主要的不良反应是骨髓抑制;最常见的3和4级非血液学毒性反应是感染,其中因感染造成中性粒细胞减少者1例.治疗过程中1例患者出现Ⅲ级GVHD,通过使用逐渐减量的激素可以控制症状.毒性反应在两次治疗期间可以改善,不影响后续治疗.患者治疗后ASXL1突变负荷10.78％,SETBP1突变负荷9.77％. 结论：地西他滨7.5mg·m-2·d-1连续使用5天方案用于伴不良预后基因突变的MDS患者移植后维持治疗安全有效.

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明提供用于改良造血干细胞移植的方法，包括在维持有效免疫应答(例如，移植物抗肿瘤免疫应答)的同时增强预防移植物抗宿主病能力的方法。本发明提供施用诸如造血干祖细胞、调节性T细胞和常规T细胞等的方法，其中所述常规T细胞在造血干祖细胞和调节性T细胞施用之后施用。本发明还提供施用诸如造血干祖细胞、调节性T细胞和常规T细胞等的方法，其中所述调节性T细胞在施用之前未进行冷冻保存。

摘要： 本发明涉及将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的试剂，所述试剂包含VDUP1蛋白或其编码基因，以及涉及利用所述试剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。本发明通过产生缺乏VDUP1基因的小鼠，首次揭示了VDUP1基因是对调节天然杀伤细胞分化的关键因子，这证实了VDUP1基因对NK成熟是必需的。因此，通过调节VDUP1基因，可以调节具有杀伤癌症细胞能力的NK细胞，且能够用于细胞治疗法。

摘要： 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本文提供了用于造血干细胞和祖细胞移植，以及用于准备患者接受这种疗法的组合物和方法，如患有多种遗传代谢障碍的患者。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的专用引物，包括引物组1和引物组2，其中引物组1为3对引物组成的特异性PCR引物，引物组2为3条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的制剂，以及用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点信息方法。采用本发明提供的专用引物，通过一次检测即可高效的同时完成与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病发病风险相关的3个SNP位点的基因多态性与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病的发生风险的关联性，大大减少了检测时间，节约了成本。

摘要： 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种异基因造血干细胞移植小鼠实验模型的建立方法，本发明选择近交系C57BL/6和BALB/c小鼠分别作为异基因造血干细胞移植的供受者，通过设置辐照剂量8.0Gy和移植细胞数量梯度5.0×106进行建模条件，加快骨髓移植后免疫系统重建速率，缩短免疫重建时间，全面提高移植成功率。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的专用引物，包括引物组1和引物组2，其中引物组1为3对引物组成的特异性PCR引物，引物组2为3条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的制剂，以及用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点信息方法。采用本发明提供的专用引物，通过一次检测即可高效的同时完成与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病发病风险相关的3个SNP位点的基因多态性与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病的发生风险的关联性，大大减少了检测时间，节约了成本。

摘要： 本发明采用了实时定量PCR技术(RQ－PCR)联合单核苷酸多态性(SNP)检测异基因造血干细胞移植后供受者嵌合率，建立了含有目的基因和内参的质粒标准品倍比稀释的标准曲线，标准品构建模板为此SNP位点阳性的患者的定性PCR产物，将其克隆入T载体、构建质粒，倍比稀释后建立标准曲线。本发明提供的新方法利于及早发现排斥、预防复发，提高移植的成功率，具有较高的灵敏度和稳定性，不需要大量消耗移植前的宝贵标本，且可以作为个体识别的用途。本发明可替代目前通行的STP－PCR半定量检测方法，利用大多医院已购置的实时定量PCR仪进行嵌合率定量检测，准确、简便、快速、成本较低。