霍奇金淋巴瘤

摘要： 背景:近年来单克隆抗体、小分子靶向药物和免疫治疗等新药的应用显著提高了恶性淋巴瘤患者的近期疗效和长期生存,但自体造血干细胞移植在恶性淋巴瘤整体治疗中仍然具有重要的地位。在自体造血干细胞移植的整个过程中非常重要的一个环节就是预处理,但目前尚无标准的预处理方案。目的:探讨苯达莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、美法仑(BeEAM)预处理方案用于淋巴瘤自体造血干细胞移植的安全性、有效性。方法:选择2021-07-05/2022-05-31于河南省人民医院血液科行BeEAM预处理方案自体造血干细胞移植的11例淋巴瘤患者纳入研究,对患者的临床特征、预处理相关非血液学毒性、造血重建进行分析。结果与结论:①BeEAM预处理方案的非血液学毒性主要为口腔黏膜炎、腹泻、粒缺期发热,发生率分别为72.7%,63.6%,90.9%;②中性粒细胞植入中位时间9(8-11)d,血小板植入中位时间10(7-16)d;③BeEAM预处理方案用于淋巴瘤自体造血干细胞移植,非血液学毒性可控,造血重建顺利,100 d移植相关死亡率为0%,截至随访期末移植相关死亡率为0%,显示出良好的疗效和安全性。中国临床试验注册中心:注册号ChiCTR2100048295。

摘要： 目的:探讨叙事护理对霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)癌症复发恐惧(fear of cancer recurrence,FCR)与心理状态的影响。方法:选取2018年1月-2020年12月福建医科大学附属第二医院96例HL患者作为研究对象。采用随机数字表法随机将其分为对照组(46例)和观察组(50例)。对照组给予淋巴瘤常规护理,观察组在常规护理的基础上,给予叙事护理。比较两组护理前、护理后3个月FCR水平、心理状态和护理满意度。结果:护理前,两组(fear of progression questionnaire-short form,FoP-Q-SF)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),护理后3个月,观察组FoP-Q-SF评分低于对照组(P0.05),护理后3个月,观察组焦虑和抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。观察组护理总满意度高于对照组(P<0.05)。结论:叙事护理可以有效改善HL患者的FCR和心理状态,提高患者护理满意度,值得推广应用。

摘要： 目的探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)的临床表现、诊疗要点、误诊原因及防范措施,以提高诊断准确率。方法回顾分析1例诱导淋巴结结核诊断的淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果本例患者因右锁骨上肿块1年,破溃流脓4个月入院。入院前后多次行穿刺及病理活检等检查,临床诊断为淋巴结结核,予抗结核治疗后症状无明显改善。其后又多次行病理检查,最后一次病理活检确诊为经典霍奇金淋巴瘤,化疗后创面愈合。结论霍奇金淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,发生皮肤破溃的情况临床罕见,易与其它特殊感染性创面相混淆,临床诊断时可不断取材进行病理学检查以明确诊断。

摘要： EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)属于人类疱疹病毒γ亚科,是双链DNA病毒,与多种疾病的发生发展相关,是最早被发现与人类肿瘤相关的病毒。研究发现,霍奇金淋巴瘤、部分B细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤等在内的多种淋巴瘤的发生与EBV感染有关。本文就EBV与淋巴瘤的关系、致病机制、相关临床研究进展进行综述。

摘要： 霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)是一种淋巴造血组织的恶性肿瘤,病因及发病机制不明,其主要特点是最初病发仅开始于一个或一组淋巴结,然后向邻近的淋巴结或淋巴组织扩散。HL较为常见的有颈部淋巴结和锁骨上淋巴结肿大。免疫球蛋白IgG4相关疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是以多发脏器肿大、血清IgG4升高为特点的一类自身免疫性疾病[1]。

摘要： 目的探讨人类GB病毒C型(GBV-C)病毒感染与非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)的关系。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库中关于GBV-C病毒感染与NHL及HL关系的文献。检索时间1990年1月至2021年7月。两名研究者独立筛选文献,提取数据及文献评估。数据采用Stata 14.0软件分析。结果共纳入10篇文献。meta分析显示,GBV-C感染增加NHL的患病风险(RR=2.36,95%CI:1.52~3.66,P=0.0001)。亚组分析显示,北美GBV-C(RR=2.36,95%CI:1.51~3.68,P<0.001)、欧洲GBV-C(RR=2.57,95%CI:1.41~4.68,P=0.09)与NHL有关;匹配GBV-C与NHL有关(RR=2.18,95%CI:1.23~3.83,P<0.001);B细胞NHL的GBV-C与NHL有关(RR=2.12,95%CI:1.28~3.51,P<0.001)。meta分析结果提示GBV-C感染与滤泡性B细胞NHL(RR=2.06,95%CI:1.58~2.67,P<0.001)、弥漫性B细胞NHL(RR=1.54,95%CI:1.16~2.03,P=0.047)有关。GBV-C感染与HL无关(RR=1.43,95%CI:0.88~2.33,P=0.15)。结论GBV-C感染与NHL密切相关,与HL无关,建议临床工作中重点关注。

摘要： 卵巢肿瘤患者还可以生育吗?霍奇金淋巴瘤患者能生育吗?肿瘤患者如何保留生育力?……这些是一些有生育需求的肿瘤患者最关心的问题。我们先不忙揭晓答案,一起来看两个病例。李女士,32岁,因卵巢交界性囊腺瘤接受了右附件切除术及左卵巢囊肿剥除术。随着身体康复,一家人重新将生育问题提上日程,于是到陆军军医大学新桥医院妇产科生殖与遗传中心就诊。考虑到患者既往因卵巢肿瘤行卵巢组织大部分切除,卵巢储备功能降低,且试管婴儿助孕有一定的肿瘤复发的风险,该中心的专家们为其采用微刺激方案以减少对卵巢的影响,最终获得一枚优质胚胎,并成功移植。

摘要： 目的探讨霍奇金淋巴瘤(HL)合并免疫性血小板减少症(ITP)的诊疗经验。方法回顾性分析1例HL合并ITP的临床过程,总结诊疗方法。结果患者以皮肤、脏器出血及血小板减少为首发症状入院,经形态学、免疫学、遗传学和分子生物学检查,诊断为ITP,应用皮质激素及静脉丙种球蛋白治疗,疗效不佳。经完善影像学检查发现淋巴结肿大,行淋巴结切检,确诊为HL。给予标准剂量ABVD(多柔比星脂质体、博来霉素、长春地辛、达卡巴嗪)方案规范治疗后,患者血小板恢复至正常水平,HL达到CR。随访到发病后6个月,未见ITP复发。结论以ITP为首发症状的HL治疗上应及时给予抗肿瘤的治本治疗,避免因重度血小板减少所致的严重出血、死亡。

摘要： HIV相关淋巴瘤是常见的HIV相关肿瘤之一,在联合抗反转录病毒治疗(combination antiretroviral therapy,cART)出现之前,其治疗效果极差。在cART时代,HIV相关淋巴瘤的基础及临床研究取得了重大进展,这些为挖掘治疗新靶点提供了依据,使优化HIV相关淋巴瘤的诊治成为可能。本文对近年来HIV相关淋巴瘤的诊断和治疗进展进行综述。

摘要： 目的探讨自体造血干细胞移植(ASCT)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)的临床疗效以及影响预后的因素。方法回顾2007年10月至2021年10月于郑州大学附属肿瘤医院经ASCT治疗的HL38例患者资料,Kaplan-Meier和Cox方法分析移植后疗效以及预后影响因素。结果38例移植患者均获得造血重建。全组患者移植前后CR率分别为55.3%和81.6%,5年PFS和OS分别为76.1%和79.0%。单因素分析显示B症状、IPS评分、移植前缓解状态、结外受累和预处理方案(均P<0.05)是影响HL患者ASCT预后的因素,多因素分析显示B症状(P<0.05)是影响5年PFS的独立危险因素。结论ASCT治疗高危、复发难治HL患者的疗效显著,有B症状是影响移植预后的独立危险因素。

摘要： 单纯化疗或化疗联合放疗治疗霍奇金淋巴瘤取得了巨大的成功,近年来的临床研究显示无论分期早晚,肿瘤相关死亡率明显低于其他原因导致的死亡.长期治疗毒性广受关注,近期临床试验提倡应用早期PET-CT评估治疗疗效指导后续治疗.对于分期较早的患者可考虑单纯ABVD方案化疗(阿霉素、博莱霉素、长春花碱、达卡巴嗪)而无需联合放疗,临床观察也证实该方案虽增加了5％复发率但并未降低总体生存率.相反,对于中期PET-CT评估阳性的患者采用BEACOPP方案(博莱霉素、依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春花碱、甲基苄肼、强的松)能够改善疗效.对于分期较晚的患者,若干中心提倡应用ABVD方案起始治疗,对于治疗2个疗程后PET-CT仍阳性的患者更换为BEACOPP方案或其他高强度的化疗方案,总体疾病控制率约65％.对于2个疗程化疗后PET-CT阴性的患者采用去掉博莱霉素的化疗方案或不再联合放疗均未增加复发率,但是ABVD治疗后中期PET-CT评估并非是最佳的,尤其是对于分期较晚的患者,其复发的可能性仍高达15％.但是应用强化BEACOPP方案化疗患者PET-CT的阴性预测值更佳,因此起始化疗方案选择BEACOPP而中期PET-CT评估阴性的患者更换为ABVD方案治疗的患者显示出良好的前景.根据治疗反应调整的治疗方案已逐渐成为霍奇金淋巴瘤的标准治疗方案.

摘要： 经历霍奇金淋巴瘤(HL)治疗的长期存活者出现一些相关的副作用,第二肿瘤(SMNs)和心血管疾病是这些患者主要的死亡原因.其他后遗症也逐渐被确认,如肺功能衰竭、内分泌病(甲状腺功能障碍、不育),颈部肌肉萎缩和持续的疲劳.HL存活者发生SMNs和心血管疾病的风险与普通人群相比增加了24倍.对于SMNs,放疗增加实体肿瘤发生风险为1.5-15倍.放射治疗后随访时间5-15年,实体肿瘤发生的相对危险度(RR)稳步提高,持续升高至少40年.实体SMNs RR的增加与开始治疗的年龄有关,年纪越小风险越大.肺癌、乳腺癌和胃肠道(GI)癌症增加的风险与高辐射剂量相关.烷化剂化疗,特别是甲基苄肼,不仅增加白血病而且也增加实体肿瘤的风险,特别是肺癌和胃肠道肿瘤.相比之下,有生殖毒性的化疗通过引起闭经而降低放疗导致乳腺癌的风险.吸烟增加了放疗和化疗相关肺癌的风险.霍奇金淋巴瘤的放疗和化疗均可能导致心血管毒性.放射治疗增加冠心病、心脏瓣膜病、充血性心力衰竭(HF)和心包炎的风险,而包含蒽环类抗生素的化疗增加心衰和心脏瓣膜病的风险.放射治疗后的心血管毒性通常观察治疗后5到至少35年,而蒽环类抗生素的毒性在治疗期间即已经观察得到,并且需要随访至少25年.蒽环类抗生素的联合效应、放射治疗和心血管疾病常见危险因素(如高血压、吸烟和缺乏身体活动)似乎是累加效果而不是倍增效应.HL存活者需要终生反复筛查SMNs和心血管病风险.此外,预防的策略应该包括改善生活方式和药物干预措施,以减少暴露在癌症和心血管疾病的危险因素中.

摘要： 大多数霍奇金淋巴瘤患者可以通过一线治疗方案达到治愈;但是,仍有10％-15％早期患者及20％-30％进展期患者需要包括移植在内的二线方案治疗,这些患者中仍有50％-55％可以达到治愈.反复复发的患者通常会接受临床试验的新型制剂,或者把联合化疗作为异基因造血干细胞移植的前期治疗.Brentuximab vedotin是一种偶联物抗体,应用在异基因造血干细胞移植前和移植后,可起到缓解疾病的作用.随着免疫检查点(checkpoint)抑制剂nivolumab和pembrolizumab的出现,治疗策略又有了改变,这些新型制剂在某些特定病人群体中可以用来缓解疾病,并有可能替代异基因造血干细胞移植.

摘要： 淋巴瘤与淋巴结核是病因、发病机理、治疗、预后完全不同的两种疾病,但二种疾病都以淋巴结肿大伴或不伴随发热为主要表现,在临床表现上难以区分,易误诊,确诊主要依靠病理诊断.淋巴结核合并霍奇金淋巴瘤的病例国内外罕见.淋巴结核可以与多种恶性疾病并发，尤其是霍奇金淋巴瘤，这两种疾病有许多共同的临床症状及体征，如果认识不足，往往会被误诊，当淋巴结核的病人与霍奇金淋巴瘤的病人初始治疗无效时，应该考虑可能两种病同时存在，但需有病理证实。本例病人有明确的淋巴结核的典型病理表现，血沉明显增快，PPD试验强阳性，初期给予抗结核治疗后病情好转，故诊断淋巴结核。后反复做淋巴结病理诊断为霍奇金淋巴瘤，停抗结核治疗，单纯给予ABVD方案化疗，治疗效果不佳。后认识到可能两种病同时发生，并复习病理片证实，给予化疗加抗结核治疗，临床症状得以控制，病情逐渐好转，也从临床疗效证实了两病并存。

摘要： 众所周知,霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma,HL)对于化疗和放疗具有高度的敏感性,大部分患者在治疗后能够获得完全缓解和长期生存,但仍有小一部分患者会发生难治或复发性疾病.由于HL大多发生于儿童和青年人群,治疗相关的远期毒性和第二原发肿瘤是影响患者远期生存的主要原因.为了避免这一不利因素,近年来的很多研究致力于HL的个体化治疗,例如针对低危局限期患者采用减少化疗周期和降低放疗剂量的做法.在HL的治疗和研究中，中期PET/CT已经显示出越来越大的价值，能够有效地预测治疗结果。中期PET阴性往往预示治疗结果良好，因此有可能后续可以降低治疗强度如避免放疗或剔除博来霉素。与此相反，中期PET阳性更预示治疗结果不佳，但目前的策略是更换更强烈的化疗方案还是直接进入解救治疗尚无定论。但需要指出，本文所列的研究均存在随访时间过短的问题，除了不能有效反映HL患者的总体预后以外，还缺乏第二原发肿瘤和治疗远期毒性的数据。此外，近年来随着新药如brentuximab和nlvolumab的问世，复发/难治HL的治疗已经获得了显著的进步。而初步的研究数据提示，brentuximab可以有效地和AVD方案进行联合，这有可能最终改变广泛期ABVD和BEACOPP的方案之争，并且对于目前中期PET为基础的个体化治疗的研究结果应用带来影响。

摘要： 霍奇金淋巴瘤(HL)是高度可治愈的儿童恶性肿瘤之一,5年生存率超过了98％.然而,由于治疗后远期生存者的迟发并发症、部分亚型仍存在复发或进展、预后危险因素仍不十分明确等原因,目前仍不能充分定义所谓霍奇金淋巴瘤诊治管理中"标准治疗"模式.因此,目前研究的挑战以及重点侧重于如何在维持整体生存率的基础上尽量避免发生治疗相关远期并发症,这与成人HL理念区别很大.随着影像学技术以及生物学标记的发展,采用更多精准的方法评价HL化疗敏感度进行危险度分层的策略和方法,取得了革命性的进展.近期对于HL生物学方面的研究直接促进了初治乃至复发HL靶向治疗的不断发展.然而,关于新的联合治疗模式的发展以及儿童HL多中心间研究合作、如何对待青少年及年轻成人(AYA)HL等许多问题依然亟待解决.尽管没有统一标准的治疗方案，大部分儿童HL最初通过应用适于危险度的化疗或者联合低剂量受累野或者淋巴结局部的放疗都能达到良好的肿瘤控制和最小化的器官毒性。对于部分复发的患儿采用不同的化疗方案后获得完全治疗反应可以继以自体干细胞移植巩固治疗。尽管近期研发了不少新药治疗，对于这些药物临床还有很多疑问：它们能替代传统的细胞毒性药物和放疗吗？如何将这些新药联合应用？有没有生物学指标可以预测早期进展、生存率或者器官毒性危险因素？正如在其他抗肿瘤药物发展领域多次强调一样，靶向治疗以及其药物的应用、还有与传统药物的联合应用需要新的假说一验证、生物学标记 驱动临床试验去优化药物剂量和用法，需要更多的技术支撑。由于霍奇金淋巴瘤较低的发生率，传统方案的整体预后因素等研究进展缓慢。加强国际间多中心合作研究，包括和成人协作组的合作，特别是为了AYA人群，对推动这一领域发展意义重大。多中心合作旨在改善危险度分层、优化化疗和放疗的配置以提高治疗指数，分期和治疗反应标准的统一有助于试验结果的比较，并可促进新的治疗尽快进入临床实践。

摘要： 目的：探讨IGEV方案(异环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、泼尼松)治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤的疗效和患者的不良反应. 方法：回顾性分析IGEV方案治疗的10例复发和难治性霍奇金淋巴瘤的临床资料,其中复发4例,难治6例. 结果：男性7例,女性3例;年龄24-52岁,中位年龄38岁;主要亚型为结节硬化型6例,混合细胞型2例,淋巴细胞为主型2例;Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,Ⅳ期6例;B症状患者5例;结外受累患者6例.巨大肿块3例,3例患者乳酸脱氢酶高于正常.既往治疗包括ABVD、BEACOPP、MOPP方案及放疗.既往接受1种方案化疗患者为6例,接受多种方案化疗患者4例,疗程数多达13个,接受过放疗患者3例.10例患者采用IGEV方案化疗的总有效率70％(7/10),完全缓解率60％(6/10),部分缓解率10％(1/10),主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率30％,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率40％,消化道反应多为Ⅰ-Ⅱ度,2例(20％)患者发生Ⅰ度肝损害,2例(20％)患者发生轻度感染,经过治疗后恢复.无患者发生肾脏损害、周围神经毒性及心脏毒性.3例患者成功采集足够的外周血干细胞,采集单个核细胞中位数为9.03×108/kg,CD34细胞中位数13.55×106/kg.2例已完成自体造血干细胞移植.随访4-31个月,所有患者均生存. 结论：IGEV方案治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤具有较高的缓解率,良好的动员外周血干细胞的能力,不良反应轻微,适合在中国患者进一步推广.

摘要： NLPHL是一种少见的淋巴瘤实体,发生率0.1～0.2/100000/年.与更为常见的cHL亚型相比,NLPHL具有独特的病理和临床特征.病理学上,疾病特征性淋巴细胞为主型细胞通常表达CD20而缺乏CD30.临床上,NLPHL通常具有相对惰性的疾病进程,患者通常在早期获得诊断.早期NLPHL预后良好,PFS和OS率在IF-RT单独治疗(Ⅰa期)或由两个疗程ABVD短期化疗后辅于IF-RT(非Ⅰa期的早期病例)的联合治疗后超过90％.相反,即使采用更为积极的6至8个疗程多药方案的一线治疗,诊断时为进展期的患者也具有复发趋势,可以仍然是NLPHL病理类型,也可以转变为侵袭性B细胞NHL.然而,即使多次复发的NLPHL,多数患者对挽救治疗也是有效的.挽救治疗可以从单药抗CD20单抗到高剂量化疗后辅于自体移植.疾病复发时的治疗选择应该基于多种不同因素,包括复发时的组织学、复发时间、复发时疾病范围以及以往治疗.由于NLPHL患者死亡多因为治疗相关晚期不良反应而不是淋巴瘤相关并发症,因此,优化治疗的危险-获益比以尽可能减轻毒性是本病临床研究的主要目标.

摘要： SGN-35主要三个组分组成:嵌合IgG1抗体cAC10,靶向作用于CD30抗原;微管破坏剂MMAE;一个将MMAE共价附着在cAC10上的蛋白酶可裂解的连接桥.每个抗体分子上附着约4个分子MMAE.SGN-35是抗体和小分子组分的化学结合生产,通过哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞生成抗体,通过化学合成生成小分子组分.自从在R-S细胞体外细胞系N28中发现CD30抗原以来，经过研究人员逾30年的努力，靶向CD30治疗已成为了现实。研究发现Brentuximab vedotin对复发难治HL的疗效高达75%，但缓解时间较短。SCN-35和其他药物的联合是未来的研究方向，如HDAC抑制剂mocetinostat (NCT02429375)和mTOR抑制剂依维莫司(NCT02254239，NCT01022996)等。随着免疫治疗在淋巴瘤中突破性的进展，SGN-35联合PD-1或PD-L1抗体的治疗也终将会实现。

摘要： 霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)是一种原因不明的起源于B淋巴细胞的恶性肿瘤,化疗方案以ABVD及BEACOPP方案为主,随着分期的细化,这两种方案的选择成为关注的焦点,本研究将本院近15年收治的255例霍奇金淋巴瘤患者进行ABVD及BEACOPP方案的近期疗效、远期疗效及影响预后的因素的分析,从而更好地为临床工作服务.

摘要： 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法，涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法，利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离，特异性强；同时，套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性，对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗，对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率，都有着非常重要的意义；本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞，可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。

摘要： 提供了使用取代的杂环衍生化合物和包含可用于抑制赖氨酸特异性脱甲基酶‑1(LSD‑1)的化合物的药物组合物治疗复发性和/或难治性实体瘤(包括神经内分泌癌(NEC)和非霍奇金淋巴瘤(NHL))等的方法。

摘要： 本发明提供了一种通过施用固体分散体治疗哺乳动物中的耐受性非霍奇金淋巴瘤、髓母细胞瘤和/或ALK+非小细胞肺癌的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂化合物，其中R

摘要： 本发明公开了转录因子BTB‑CNC同源体1在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。实验证明，通过减少或抑制BACH1在人非霍奇金淋巴瘤细胞系中的表达水平，可有效调控肿瘤细胞的细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡。本发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新的靶点。

摘要： 本发明公开了大麻二酚在制备治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的应用。本发明提供了一种大麻二酚（CBD）的新的医药用途，它可以有效降低人非霍奇金淋巴瘤细胞的存活率，并在对淋巴瘤细胞有效的剂量下不影响正常细胞的存活，为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一种潜在的药物。

摘要： 本文提供了单独使用或与利妥昔单抗组合使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或其药学上可接受的盐治疗、预防或管理非霍奇金淋巴瘤的方法。

摘要： 本发明公开了苯丙氨酰‑tRNA合成酶α亚基在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。实验证明，通过降低或者提高FARSA在非霍奇金淋巴瘤细胞系中的表达水平，可有效调控肿瘤细胞的细胞周期及增殖。本发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新的靶点。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及西奥罗尼及其联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤的用途。本发明公开了西奥罗尼或其衍生物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、包含西奥罗尼或其衍生物和西达本胺或其衍生物的药物组合物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、以及联合用药组合物。本发明的西奥罗尼以及联合用药组合物能够有效预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤，尤其在特定用量范围内具有较高的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及治疗霍奇金淋巴瘤的药物组合物及其用途，属于生物医药领域。本发明提供了一种用于治疗霍奇金淋巴瘤的药物组合物，其包含治疗有效量的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、DNA甲基转移酶抑制剂和抗PD‑1抗体。经试验证明，对于经低剂量地西他滨联合卡瑞利珠治疗后产生耐药的经典霍奇金淋巴瘤患者，西达本胺联合地西他滨和抗PD‑1卡瑞利珠单抗治疗取得了很高的客观缓解率，并且三药联用具有可接受的安全性，不会触发免疫相关的不良事件。

摘要： 本发明公开了霍奇金淋巴瘤相关突变基因检测试剂盒存放装置，包括箱体和检测试剂盒，所述箱体顶部罩接有箱盖，所述箱盖底部安装有灭菌灯，所述箱体内部设有竖直升降的升降板，所述升降板一侧固定安装有驱动电机，所述驱动电机的输出轴上固定安装有主动圆柱齿轮。本发明中，在齿形带的传动作用下，通过驱动电机驱动主动圆柱齿轮转动，进而驱动从动圆柱齿轮转动，使得环形固定带随着齿形带同步转动，调节置物板与出料口对应，接着，通过第二电动伸缩杆驱动定位框运动，从而将检测试剂盒推出置物板，推入出料口，以便于检测试剂盒的拿取，检测试剂盒通过出料口出料到出料板上，结构简单，操作方便。