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免疫重建

免疫重建的相关文献在1989年到2022年内共计336篇,主要集中在内科学、基础医学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文266篇、会议论文47篇、专利文献57025篇;相关期刊149种,包括中国实验动物学报、国际流行病学传染病学杂志、中医研究等; 相关会议32种,包括中华中医药学会防治艾滋病分会2016年学术会议、世界中医药学会联合会艾滋病专业委员会第二届第一次学术大会、第四届世界中西医结合大会等;免疫重建的相关文献由1091位作者贡献,包括王阶、吴南屏、李太生等。

免疫重建—发文量

期刊论文>

论文:266 占比:0.46%

会议论文>

论文:47 占比:0.08%

专利文献>

论文:57025 占比:99.45%

总计:57338篇

免疫重建—发文趋势图

免疫重建

-研究学者

  • 王阶
  • 吴南屏
  • 李太生
  • 林洪生
  • 谢蜀生
  • 刘启发
  • 孙自敏
  • 朱平
  • 李勇
  • 李扬秋
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 陈达兵; 杨婷
    • 摘要: 背景:异基因造血干细胞移植是治愈白血病等恶性血液病、重症再生障碍性贫血和遗传性血液病的最有效方法,但移植后早期常因免疫重建延迟,显著增加巨细胞病毒感染/再激活的风险.只有促进早期免疫重建,才能激发机体产生巨细胞病毒特异性免疫应答,真正有效的长期控制病毒复制.目的:总结间充质干细胞移植后免疫重建和抗巨细胞病毒免疫作用的研究进展,并分析目前面临的问题及其未来发展方向.方法:以"allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,mesenchymal stem cells,immune reconstruction,CMV"为关键词检索PubMed数据库,检索时限为2016-2020年,排除与文章研究目的无关及重复性文章,纳入符合标准的46篇文献进行综述.结果 与结论:胸腺功能的恢复有利于促进T细胞应答库多样性的恢复,是免疫重建和抗病毒治疗优化的关键.免疫学最新进展表明,间充质干细胞可能具有逆转胸腺衰老、修复胸腺损伤和促进胸腺再生的功能,并通过多靶点和多重机制发挥抗病毒效应并保护宿主免受病毒攻击,但仍然存在许多局限性,miR-21基因修饰间充质干细胞有望为移植后免疫重建和抗病毒免疫提供新思路和新策略,这些将是未来细胞疗法需要努力的方向.
    • 季利涛
    • 摘要: 目的探讨下肢动脉阻塞性疾病患者采用CT血管成像联合重建技术评估的价值。方法选择2018年1月至2021年4月荥阳市人民医院接收的初诊高度疑似为下肢动脉阻塞性疾病70例患者作为研究对象,所有患者均进行CT血管成像、重建技术检查,以数字减影血管造影(DSA)评估结果为金标准,分析CT血管成像联合重建技术对下肢动脉阻塞性疾病的评估价值。结果70例初诊高度疑似为下肢动脉阻塞性疾病患者中,经DSA评估证实共有48例,占比69%;经Kappa一致性检测,CT血管成像、重建技术及两者联合评估下肢动脉阻塞性疾病与DSA评估结果的一致性Kappa值分别为0.712、0.514、0.765(P<0.01),以CT血管成像联合重建技术评估下肢动脉阻塞性疾病的一致性最好;联合评估对评估下肢动脉阻塞性疾病的敏感度、准确度最高,其次为CT血管成像,重建技术的敏感度、准确度最低,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CT血管成像联合重建技术评估下肢动脉阻塞性疾病准确度较高,可为临床早期评估提供参考依据。
    • 游红亮; 汤苗苗; 李欢欢; 刘玉峰; 王叨
    • 摘要: 目的:探讨再生障碍性贫血(AA)患儿异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后免疫重建规律及与急性移植物抗宿主病(aGVHD)关系。方法:回顾性分析2017年12月至2019年12月在郑州大学第一附属医院儿童医院血液干细胞移植中心行allo-HSCT 34例AA患儿移植后第1、3、6、12个月时的淋巴细胞亚群比例,并以15例健康儿童为参照。同时对比无aGVHD组及有aGVHD组的淋巴细胞亚群比例有无差别。结果:CD3^(+)细胞、CD8+细胞比例在造血干细胞移植术后第1、3、6、12个月均高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。NK细胞比例在移植后第1个月高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。无aGVHD组与有aGVHD组相比,CD3^(+)细胞、CD8^(+)细胞比例在第1、3个月较低,NK细胞比例较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:再生障碍性贫血患儿造血干细胞移植术后早期免疫重建以CD3+细胞、CD8^(+)细胞及NK细胞为主,较高的CD8^(+)细胞及较低NK细胞比例患儿易出现aGVHD。
    • 摘要: 免疫治疗已成为肿瘤治疗领域最具潜力的手段之一。由于肿瘤存在高度异质性等特点,导致免疫治疗响应率偏低,疗效有限。因此,迫切需要具有预测性的临床前模型,用于推动合理、安全的免疫治疗策略开发。传统体内、外肿瘤研究模型受限于人源免疫系统的缺失。因此,构建同时具有人源免疫系统和肿瘤的研究模型成为热点。将患者来源肿瘤移植入人源免疫系统重建小鼠体内肿瘤、免疫双人源化模型,具有可重现人体内免疫细胞与肿瘤间相互作用的优势,成为生理和病理条件下模拟人体肿瘤免疫治疗疗效的新模型。为此,2022年第49卷第11期《中国肿瘤临床》刊发了第四军医大学西京消化病医院聂勇战教授撰写的《人源免疫重建PDX模型构建及其在肿瘤免疫治疗中的应用进展》一文,该文主要对多种类型人源化免疫重建PDX模型构建、优缺点及其在肿瘤免疫治疗研究中的最新应用进展进行综述。
    • 刘峰
    • 摘要: 目的:探讨胸腺五肽联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者免疫重建及生存质量的影响。方法:选取76例HIV感染患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各38例。对照组予以HAART治疗,观察组加用胸腺五肽治疗,持续用药12个月。比较两组患者免疫功能、生存治疗、免疫重建成功率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)CD_(45)RA^(+)细胞计数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:胸腺五肽联合HAART治疗可增加HIV感染患者T淋巴细胞数量,改善机体免疫功能,提高免疫重建成功率,且安全性高。
    • 郭娅娅; 赵正阳; 李春燕; 司扬扬; 张逍显; 徐立然; 桑锋; 邱荃; 李亮平; 宋夕元; 马秀霞; 王豪杰; 韩迎东
    • 摘要: 艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是感染人类免疫病毒缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的传染性疾病.通过探讨以肠道菌群在HIV/AIDS免疫系统中的作用,以"气虚为本,脾为枢机"概括了在长期遭受HIV病毒侵袭,以及高效抗反转录病毒治疗后身体的免疫病理机制;同时这种机制可能是平衡肠道菌群的作用靶点.在慢性感染的重要免疫学改变当中,HIV病毒侵袭CD4+T细胞亚群细胞时,主要的机体症状便是肠道菌群混乱表现出的一系列症状.机体和肠黏膜之间形成重要的黏膜屏障,是防御病毒及病原菌入侵、维持人体免疫平衡的关键.HIV侵入人体,肠道黏膜屏障遭到破坏,导致菌群失衡.中医学认为:西医学的肠道菌群紊乱与中医学脾胃功能密切相关.
    • 张晓华; 焦敏; 孙燕; 徐丽霞; 蒋自强
    • 摘要: 目的:研究自拟抗艾排毒方联合高效抗逆转录病毒(HAART)对HIV感染者/艾滋病(HIV/AIDS)患者免疫重建及肝肾功能的影响.方法:选取HIV/AIDS患者85例,按照随机数字表法分为对照组(42例)和研究组(43例).对照组给予HAART治疗,研究组在对照组治疗的基础上增加自拟抗艾排毒方治疗.观察两组患者免疫重建有效率、免疫功能、肝肾功能、不良反应等指标.结果:治疗后12个月末,研究组患者免疫重建有效率显著优于对照组(P<0.05);研究组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD45 RA+、CD45RO+均显著高于对照组(P<0.05);研究组患者天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素氮(Bun)、肌酐(Cr)均显著低于对照组(P<0.05).两组患者均未发生明显不良反应.结论:自拟抗艾排毒方联合HAART治疗HIV/AIDS患者,可通过刺激T细胞分裂分化来促进免疫重建、改善肝肾功能,且安全性较高,值得临床推广应用.
    • 罗魏; 辛寒啸; 赵朋云
    • 摘要: 目的:分析HBeAg状态对HIV-HBV合并感染者免疫重建的影响.选取本院2019年10月-2020年10月诊治的60例HIV-HBV合并感染者开展本次试验研究,分析三组治疗前后的CD4+和CD8+指标变化情况.在对HIV-HBV合并感染者展开HAART之前,HBeAg阴性组患者的免疫重建呈现出延缓现象,其相关作用机制有待于接受临床进一步的研究.
    • 吴彩花; 姜树勤; 张丽; 姜树萍; 肖献花
    • 摘要: 目的 比较含齐多夫定(AZT)和不含AZT的两种三联高效抗逆转录病毒治疗(HAART)方案在妊娠合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染治疗中的应用价值.方法 选择邯郸市传染病医院2014年1月至2018年12月收治的40例妊娠合并HIV感染孕妇为研究对象,使用简单随机数字表法将其分成观察组(20例)和对照组(20例).其中观察组患者采用含AZT的三联HAART方案治疗,即AZT+3TC(拉米夫定)+LPV/r(洛匹那韦利托那韦)/EFV(依非韦伦)/NVP(奈韦拉平),对照组患者采取不含AZT的三联HAART方案治疗,即TDF(替诺福韦酯)+3TC+LPV/r/EFV/NVP.入组对象均于妊娠14周时开始用药,服药至产后第6周末.分别于用药前和产前1周时检测两组孕妇血浆HIV-1型核糖核酸(HIV-1 RNA)载量和外周血T淋巴细胞计数.采用Yates校正卡方检验比较两组孕妇妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)、羊水污染、产后出血、产褥感染及新生儿低出生体重(LBW)发生率;采用Pearson卡方检验分别比较两组孕妇剖宫产率,孕妇及两组新生儿不同程度贫血的发生率;采用t检验比较两组新生儿出生体重和1 min Apgar评分等;采用Fisher确切概率法分析新生儿窒息率以及随访6个月后两组新生儿HIV感染率.结果 观察组与对照组孕妇产前1周时血浆HIV-1 RNA载量均较本组用药前显著降低(观察组:t=29.358、P0.05).观察组与对照组新生儿出生体重、LBW发生率、1 min Apgar评分和窒息率差异亦均无统计学意义(P均>0.05).观察组新生儿贫血率为60.00%(12/20),显著高于对照组新生儿[25.00%(5/20)],差异有统计学意义(χ2=5.013、P=0.025).观察组新生儿随访期间未发生HIV母婴传播,对照组中1例新生儿在出生后第5周时HIV核酸检测阳性,母婴传播率为5.00%,观察组与对照组差异无统计学意义(P=1.000).结论 与不含AZT的三联HAART方案(TDF+3TC+LPV/r/EFV/NVP)相比,妊娠合并HIV感染孕妇应用含AZT的三联HAART方案(AZT+3TC+LPV/r/EFV/NVP)治疗能更有效地促进孕妇机体免疫功能的恢复,降低HIV RNA载量水平,但含AZT的三联HAART方案治疗的新生儿贫血率较高.
    • 李娅; 黄晓兵
    • 摘要: 异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)已经成为当前治疗血液系统恶性肿瘤的先进手段之一,作为唯一可以治愈血液系统恶性肿瘤的治疗方式,患者接受移植后迅速而良好的免疫重建往往预示着较好的临床预后,其中T细胞的恢复情况对临床预后有重要意义.
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