CD4

摘要： PI3K/AKT信号通路不仅在众多肿瘤疾病的发生发展中发挥重要作用,其在艾滋病(AIDS)的相关研究中也具有重要作用。通过对近年来与AIDS相关的PI3K/AKT信号通路的研究进行检索、整理,发现PI3K/AKT信号通路不仅对HIV-1的各种靶细胞,包括单核-巨噬细胞、胶质细胞、淋巴细胞、树突状细胞等的感染发挥重要作用,而且对HIV病毒库的产生、HIV相关的神经认知障碍、炎症损伤等也有一定的影响。本综述将从HIV感染的角度阐述PI3K/AKT信号通路在HIV感染过程的作用。

摘要： 患者,女,55岁。右耳后结节半年。皮损组织病理示:真皮组织内、皮肤附属器周围见大量中等大小淋巴细胞浸润,细胞轻度异型,背景可见小淋巴细胞和组织细胞。免疫组化提示:CD4(+)、CD8(+,少数细胞)、CD20(+)、CD3(+)、CD2(+)、CD79a散在(+)、CD5(+)、CD7(+)、Ki-67(+,<5%)。TCRG基因重排检测在目标条带范围内查见克隆性扩增峰。诊断:原发性皮肤CD4;小/中T淋巴组织增生性疾病,予以局部手术切除。

摘要： 目的观察金水六君煎加减联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证的疗效。方法选取2020年3月—2021年3月在福建省人民医院呼吸科门诊就诊的2、3级支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予信必可都保吸入治疗,观察组在对照组基础上加用金水六君煎加减口服,疗程均为8周。比较2组疗效及治疗前后哮喘控制水平测试(ACT)评分、肺功能(FEV1、PEF)、呼出气一氧化氮(FeNO)、CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Treg比例及调节性T细胞(Tregs)数量的变化情况。结果观察组总有效率为93.33%,优于对照组的73.33%(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后ACT评分、FEV1、PEF、CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Tregs比例均明显升高,且观察组升高更为明显(P均<0.05);与治疗前比较,2组治疗后FeNO及Tregs数量均降低,且观察组降低更为明显(P均<0.05)。结论金水六君煎加减联合西药治疗可有效地改善支气管哮喘患者的临床症状,提高总有效率。其作用机制可能是增加CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Tregs数量,改善外周免疫反应,增加机体对过敏原的耐受性,抑制哮喘发展过程中的炎症反应。

摘要： 目的分析CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)检测在结核病合并人类免疫缺陷病毒(HIV)患者中的变化及临床意义。方法收集郑州市第六人民医院2017年12月至2020年12月收治的559例结核病患者的临床资料,根据患者是否合并HIV感染分为合并组(结核病合并HIV,n=48)与未合并组(未合并HIV,n=511),根据不同HIV病毒载量对合并组进行分组:Ⅰ组10^(3) copies/mL。比较两组及不同HIV病毒载量患者CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平变化情况;Pearson法分析上述因子与HIV病毒载量的相关性。绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对结核病合并HIV的诊断价值。结果合并组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显低于未合并组,CD8^(+)水平显著高于未合并组,差异均有统计学意义(PⅡ组>Ⅲ组;CD8^(+):Ⅰ组<Ⅱ组<Ⅲ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果示,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与HIV病毒载量呈显著负相关(P<0.05),CD8^(+)与HIV病毒载量呈正相关关系(P<0.05)。ROC曲线结果显示,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)联合检测诊断结核病合并HIV的曲线下面积(AUC)为0.815,明显高于单独诊断(P<0.05)。结论CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)在结核病合并HIV呈异常表达,且与HIV病毒载量具有一定相关性,通过检测患者CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平有利于结核病合并HIV感染早期诊断。

摘要： 目的探讨慢性失眠患者血清中皮质醇、脑源性神经营养因子(BNDF)、CD4^(+)水平与睡眠质量和认知功能的相关性。方法前瞻性选取2018年3月至2021年1月在上海交通大学医学院附属瑞金医院古北分院和复旦大学附属华山医院就诊的慢性失眠患者49例作为慢性失眠组,同时选取本院体检健康的无失眠症状的志愿者50例作为对照组。检测两组受试者的血清皮质醇、BNDF、CD4^(+)水平;采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、14项汉密尔顿焦虑量表(HAMD-14)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和九盒迷宫试验检测评估受试者的情绪、睡眠质量、认知和记忆功能;采用Pearson相关分析皮质醇、BNDF、CD4^(+)水平与睡眠质量和认知功能的相关性。结果慢性失眠组患者血清皮质醇水平和HAMD-17、HAMD-14、PSQI评分为(451.78±82.65)μg/L、(8.04±3.27)分、(9.16±4.15)分、(13.76±2.14)分,明显高于对照组[(221.19±71.38)μg/L、(3.27±1.35)分、(2.47±1.61)分、(3.46±1.02)分],血清BNDF和CD4^(+)水平为(19.96±6.21)ng/mL、(24.73±6.47)%,明显低于对照组[(48.29±12.65)ng/mL、(39.19±8.78)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。慢性失眠组患者的MoCA-C分值明显低于对照组,主要表现在慢性失眠组的视空间与执行功能、延迟回忆和注意力分值均明显低于对照组,OWM、SWM和ORcM错误数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。慢性失眠患者血清中皮质醇与PSQI、SWM呈正相关(P<0.05),与MoCA-C呈负相关(P<0.05);慢性失眠患者血清中BNDF、CD4^(+)与PSQI、SWM呈负相关(P<0.05),血清中BNDF、CD4^(+)与MoCA-C呈正相关(P<0.05),CD4^(+)与ORcM呈正相关(P<0.05)。结论慢性失眠患者血清皮质醇水平明显升高,BNDF和CD4^(+)水平显著降低,与睡眠质量和认知能力存在一定的相关性。

摘要： Objective: To determine the role of CD4+ and CD8+ T lymphocytes in the onset of stroke in people living with HIV. Methodology: This was a descriptive, cross-sectional study from January to July 2019, in the neurology department of loandjili general hospital, including any patient hospitalized for a first episode of stroke confirmed by brain scan. The study variables were: age, sex, CRP value, serum T cell CD4+, CD8+. The statistical analysis was carried out using the EPI info 7 software. Results: Twenty stroke patients were included. The relative frequency of HIV was 20%. The risk factors were potentiated by immunosuppression of CD4+ T cells. Sixty percent (60%) of the patients had a CD4+ count 3 and the mean CD4+ count was ±191/mm3. Stroke was the predominant mechanism of injury with a frequency of 70%, the only injury mechanism of stroke in patients with CD8+ T cell count > 800/mm3 (p = 0.04). Conclusion: Risk factors are potentiated by TCD4+ lymphocyte immunosupression, also CD8+ lymphocytes of immune system activation marker are a cardiovascular risk factor for living people with HIV.

摘要： 目的分析外周血CD4^(+)淋巴细胞水平与老年获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)伴心律失常患者心电图特征的关系。方法回顾性分析45例老年艾滋病伴心律失常患者资料作为发生组,并选取同期医院收治的45例老年艾滋病患者资料作为未发生组;所有患者资料完整,包括一般资料、实验室资料等,分析外周血CD4^(+)水平与老年艾滋病患者发生心律失常的关系;并依据外周血CD4^(+)水平将发生组分为低、中、高水平3组,比较3组心电图特征。结果发生组与未发生组CD4^(+)水平差异有统计学意义(P1,P<0.05);发生组中CD4^(+)低水平23例,中水平15例,高水平7例;低水平组窦性心动过速、ST-T段改变、QRS波群低电压、房性期前收缩发生率高于中水平组与高水平组,差异有统计学意义(P<0.05);结论老年艾滋病患者发生心律失常与外周血CD4^(+)淋巴细胞水平的低表达有关,CD4^(+)低表达可能会增加心电图表现为窦性心动过速、ST-T段改变、QRS波群低电压、房性期前收缩等发生率。

摘要： 目的分析VTD方案治疗多发性骨髓瘤效果及对患者骨代谢、免疫功能的影响。方法选取2016年2月—2021年1月我院92例多发性骨髓瘤,按治疗方式分为研究组47例和对照组45例。研究组予VTD方案治疗,对照组予VD方案治疗。比较2组疗效,治疗前后骨代谢因子[碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(TPINP)]及免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)和不良反应。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论VTD方案治疗多发性骨髓瘤效果确切,可恢复溶骨与成骨均衡状态,调节机体免疫功能,且不会增加不良反应。

摘要： 目的分析无锡市梁溪区在治艾滋病病毒感染者/病人(HIV/AIDS)的CD4^(+)T淋巴细胞计数和病毒载量结果,了解抗病毒治疗效果,为制定防控策略提供依据。方法从“中国疾病预防控制信息系统”中收集截至2020年12月31日的无锡市梁溪区接受抗病毒治疗6个月以上的HIV/AIDS资料。CD4^(+)T淋巴细胞计数采用流式细胞仪检测;病毒载量检测采用RT-PCR方法,检测下限(LDL)为150拷贝/mL。采用趋势χ^(2)检验分析不同治疗时间患者CD4^(+)T淋巴细胞计数和病毒载量变化趋势;利用Spearman相关性分析CD4^(+)T淋巴细胞计数和病毒载量的相关性。结果在纳入分析的654例HIV/AIDS中,CD4^(+)T淋巴细胞计数500个/μL的393例(60.10%);病毒载量CD4^(+)T淋巴细胞计数呈负相关(r=-0.102,P=0.009)。结论无锡市梁溪区在治HIV/AIDS抗病毒治疗效果较好,扩大检测、早发现、早治疗患者意义重大。

摘要： 目的研究重症肺炎患者采用连续高容量血液净化后患者的免疫功能变化。方法选择2019年1—12月福建省龙岩市第二医院重症加强护理病房(ICU)科室收治的30例重症肺炎患者为研究对象,根据不同治疗方式分为对照组(n=15)和试验组(n=15),对照组行基础治疗,试验组行连续高容量血液净化,对比两组的炎症指标、免疫功能指标及T淋巴细胞亚群水平。结果试验组患者的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的辅助T淋巴细胞(CD3^(+))、诱导T淋巴细胞(CD4^(+))均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的细胞毒T淋巴细胞(CD8^(+))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者免疫损害的大小(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症肺炎患者应用连续高容量血液净化治疗效果显著,能够清除免疫抑制因子、炎症介质等,使促炎、抗炎细胞因子比例达到一种新平衡,还可明确HVHF改善重症肺炎患者体内的免疫抑制状态、重建机体免疫内稳状态情况,改善重症肺炎患者的免疫功能,促进重症肺炎患者的早期恢复,具有临床应用推广价值。

摘要： 目的：研究山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠T细胞免疫功能的影响，以阐明其炮制增效的町能机理。方法：腹腔注射环磷酰胺造免疫低下小鼠模型，MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖，流式细胞技术检测外周血T细胞亚群水平。结果：山药麸炒前后粗多糖可显著促进免疫低下小鼠的脾脏T淋巴细胞增殖，减少外周血T细胞中CD4+细胞数量、增加CD8+细胞数量，CD4+/CD8+明显低于模型组。总体试验显示麸炒品作用优于生品。结论：山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠的T细胞免疫功能有明显促进作用，且麸炒后药效增强。

摘要： 目的：研究山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠T细胞免疫功能的影响，以阐明其炮制增效的町能机理。方法：腹腔注射环磷酰胺造免疫低下小鼠模型，MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖，流式细胞技术检测外周血T细胞亚群水平。结果：山药麸炒前后粗多糖可显著促进免疫低下小鼠的脾脏T淋巴细胞增殖，减少外周血T细胞中CD4+细胞数量、增加CD8+细胞数量，CD4+/CD8+明显低于模型组。总体试验显示麸炒品作用优于生品。结论：山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠的T细胞免疫功能有明显促进作用，且麸炒后药效增强。

摘要： 目的：研究山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠T细胞免疫功能的影响，以阐明其炮制增效的町能机理。方法：腹腔注射环磷酰胺造免疫低下小鼠模型，MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖，流式细胞技术检测外周血T细胞亚群水平。结果：山药麸炒前后粗多糖可显著促进免疫低下小鼠的脾脏T淋巴细胞增殖，减少外周血T细胞中CD4+细胞数量、增加CD8+细胞数量，CD4+/CD8+明显低于模型组。总体试验显示麸炒品作用优于生品。结论：山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠的T细胞免疫功能有明显促进作用，且麸炒后药效增强。

摘要： 目的：研究山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠T细胞免疫功能的影响，以阐明其炮制增效的町能机理。方法：腹腔注射环磷酰胺造免疫低下小鼠模型，MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖，流式细胞技术检测外周血T细胞亚群水平。结果：山药麸炒前后粗多糖可显著促进免疫低下小鼠的脾脏T淋巴细胞增殖，减少外周血T细胞中CD4+细胞数量、增加CD8+细胞数量，CD4+/CD8+明显低于模型组。总体试验显示麸炒品作用优于生品。结论：山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠的T细胞免疫功能有明显促进作用，且麸炒后药效增强。

摘要： 目的：研究山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠T细胞免疫功能的影响，以阐明其炮制增效的町能机理。方法：腹腔注射环磷酰胺造免疫低下小鼠模型，MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖，流式细胞技术检测外周血T细胞亚群水平。结果：山药麸炒前后粗多糖可显著促进免疫低下小鼠的脾脏T淋巴细胞增殖，减少外周血T细胞中CD4+细胞数量、增加CD8+细胞数量，CD4+/CD8+明显低于模型组。总体试验显示麸炒品作用优于生品。结论：山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠的T细胞免疫功能有明显促进作用，且麸炒后药效增强。

摘要： 目的：研究山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠T细胞免疫功能的影响，以阐明其炮制增效的町能机理。方法：腹腔注射环磷酰胺造免疫低下小鼠模型，MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖，流式细胞技术检测外周血T细胞亚群水平。结果：山药麸炒前后粗多糖可显著促进免疫低下小鼠的脾脏T淋巴细胞增殖，减少外周血T细胞中CD4+细胞数量、增加CD8+细胞数量，CD4+/CD8+明显低于模型组。总体试验显示麸炒品作用优于生品。结论：山药麸炒前后多糖成分对免疫低下小鼠的T细胞免疫功能有明显促进作用，且麸炒后药效增强。

摘要： 全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)是近年来引起科学家们关注的一种新型持久性有机化合物,该有机物被广泛用于机械润滑剂、涂料、农药和医药品、表面活性剂、纺织品和皮革制品表面防污剂、泡沫灭火剂等数百种工业和日用品生产领域.由于其在自然界中的难降解性和生物体内的高蓄积性,PFOS已经在生态系统中得到广泛的传播,并且正在通过食物链途径的生物浓缩和生物放大,进行生物种群间的转移,最终高浓度地蓄积在食物链高位生物包括食肉动物和人体内.本研究从PFOS对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的影响方面，探讨PFOS对免疫系统效应，进而为PFOS的安全性评价提供科学依据。

摘要： 全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)是近年来引起科学家们关注的一种新型持久性有机化合物,该有机物被广泛用于机械润滑剂、涂料、农药和医药品、表面活性剂、纺织品和皮革制品表面防污剂、泡沫灭火剂等数百种工业和日用品生产领域.由于其在自然界中的难降解性和生物体内的高蓄积性,PFOS已经在生态系统中得到广泛的传播,并且正在通过食物链途径的生物浓缩和生物放大,进行生物种群间的转移,最终高浓度地蓄积在食物链高位生物包括食肉动物和人体内.本研究从PFOS对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的影响方面，探讨PFOS对免疫系统效应，进而为PFOS的安全性评价提供科学依据。

摘要： 全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)是近年来引起科学家们关注的一种新型持久性有机化合物,该有机物被广泛用于机械润滑剂、涂料、农药和医药品、表面活性剂、纺织品和皮革制品表面防污剂、泡沫灭火剂等数百种工业和日用品生产领域.由于其在自然界中的难降解性和生物体内的高蓄积性,PFOS已经在生态系统中得到广泛的传播,并且正在通过食物链途径的生物浓缩和生物放大,进行生物种群间的转移,最终高浓度地蓄积在食物链高位生物包括食肉动物和人体内.本研究从PFOS对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的影响方面，探讨PFOS对免疫系统效应，进而为PFOS的安全性评价提供科学依据。

摘要： 全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)是近年来引起科学家们关注的一种新型持久性有机化合物,该有机物被广泛用于机械润滑剂、涂料、农药和医药品、表面活性剂、纺织品和皮革制品表面防污剂、泡沫灭火剂等数百种工业和日用品生产领域.由于其在自然界中的难降解性和生物体内的高蓄积性,PFOS已经在生态系统中得到广泛的传播,并且正在通过食物链途径的生物浓缩和生物放大,进行生物种群间的转移,最终高浓度地蓄积在食物链高位生物包括食肉动物和人体内.本研究从PFOS对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的影响方面，探讨PFOS对免疫系统效应，进而为PFOS的安全性评价提供科学依据。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明公开了N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用，属于化学生物医药领域。CD33-TPI和CD34-TPI的结构如式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示：

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。