肿瘤移植

摘要： 目的探究应用肿瘤细胞原位注射和肿瘤组织块移植法建立小鼠胰腺癌原位模型的优缺点,为以精准消融治疗研究为目的的小鼠胰腺癌原位模型的建立提供技术参考。方法取20只6~8周龄的健康雄性C57BL/6小鼠,分为4组,每组5只:A组采用小鼠胰腺癌Panc02细胞悬液直接注射法;B组采用含基质胶的小鼠胰腺癌Panc02细胞悬液注射法;C组采用小鼠胰腺癌组织块移植法;D组采用小鼠肿瘤组织块水凝胶粘接法。术后观察各组小鼠胰腺癌的成瘤率、肿瘤大小、腹腔脏器粘连程度和肿瘤转移情况,分别采用HE染色法和免疫组织化学法检测肿瘤组织形态学变化以及Ki67和α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达差异。结果A、B、C、D四组小鼠胰腺癌成瘤率分别为60%、80%、100%和100%。建模16 d后,A组小鼠肿瘤体积为(47.80±42.99)mm^(3),均质性差;B、C与D组小鼠肿瘤体积分别为(68.43±16.77)mm^(3)、(105.86±17.25)mm^(3)和(128.98±13.41)mm^(3),比A组明显增大(P0.05)。结论采用肿瘤组织块移植法及水凝胶粘接法建立小鼠胰腺癌原位模型的成瘤率高,转移少,腹腔粘连轻,且未改变肿瘤细胞的生物学特性,易于操作和普及,造模效果更好。

摘要： 免疫治疗已成为肿瘤治疗领域最具潜力的手段之一。由于肿瘤存在高度异质性等特点,导致免疫治疗响应率偏低,疗效有限。因此,迫切需要具有预测性的临床前模型,用于推动合理、安全的免疫治疗策略开发。传统体内、外肿瘤研究模型受限于人源免疫系统的缺失。因此,构建同时具有人源免疫系统和肿瘤的研究模型成为热点。将患者来源肿瘤移植入人源免疫系统重建小鼠体内肿瘤、免疫双人源化模型,具有可重现人体内免疫细胞与肿瘤间相互作用的优势,成为生理和病理条件下模拟人体肿瘤免疫治疗疗效的新模型。为此,2022年第49卷第11期《中国肿瘤临床》刊发了第四军医大学西京消化病医院聂勇战教授撰写的《人源免疫重建PDX模型构建及其在肿瘤免疫治疗中的应用进展》一文,该文主要对多种类型人源化免疫重建PDX模型构建、优缺点及其在肿瘤免疫治疗研究中的最新应用进展进行综述。

摘要： [目的]探讨安罗替尼对人肝癌细胞裸鼠移植后肿瘤生长情况及相应生物钟基因表达的影响.[方法]选取实验无胸腺裸鼠共36只,取人肝癌HepG2细胞,移植于小鼠左侧腋皮下,建立裸鼠皮下肝癌移植瘤模型.接种完成1周后,随机分为安罗替尼处理组和对照组,每组18只.安罗替尼组给予安罗替尼50 mg/(kg·d)灌胃,空白对照组给予二甲基亚砜(DMSO)100pL/20(g·d)灌胃,每日1次,连续2周.在灌胃开始前和灌胃结束后24 h测量肿瘤体积情况.待2周后处死小鼠并剥离肿瘤,采用实时PCR(Real-Time PCR)法检测生物钟基因Per(Per1、Per2、Per3)、CLOCK、Cry(Cry1、Cry2)、Bmal1、Dec2和Timeless mRNA表达水平,同时运用western blot评估上述基因及蛋白质表达情况.[结果]与对照组相比,安罗替尼组裸鼠移植瘤较对照组生长缓慢,体积趋向于缩小.RT-PCR提示肝癌细胞中生物钟基因在安罗替尼作用下,Per1、Per2的mRNA表达量明显增加(P＜0.05),同时下游蛋白质表达量增加,而Dec2的mRNA表达量及下游蛋白质表达则明显受抑制(P＜0.05);Cry1的mRNA表达量不变,但相应的下游蛋白质表达受抑制.[结论]安罗替尼能显著调节肝癌细胞中多种生物钟基因表达,调控其相应表达产物生成,可抑制肝癌移植瘤的生长,其作用机制之一可能与调控生物钟基因表达密切相关.

摘要： 目的 研究瘤内注射慢病毒载体介导的NK4过表达对肺腺癌移植瘤生长、远处转移以及微血管生成的影响.方法 构建人肺腺癌A549裸鼠皮下移植瘤模型并按照随机数字表法分为磷酸盐缓冲液(PBS)组、LV-con组和LV-NK4组,每组5只.通过瘤内注射的方式分别向3组注射PBS(25μL)、阴性对照慢病毒载体LV-con(25μL,6×108 TU/mL)和重组过表达慢病毒载体LV-NK4(25μL,6×108 TU/mL),共注射2次,间隔3 d.观察裸鼠皮下移植瘤生长情况,测量瘤体积、瘤质量,计算抑瘤率.HE染色观察肿瘤组织和肺组织的形态变化.免疫组化染色检测c-Met、CD31表达,微血管密度(MVD)检测评估肿瘤血管生成情况.原位缺口末端标记(TUNEL)法检测瘤组织细胞凋亡情况.实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot分别检测NK4 mRNA及蛋白表达水平.结果 成功构建裸鼠肺腺癌移植瘤模型.小鼠荷瘤实验显示,LV-NK4组瘤体积、瘤质量均小于LV-con组和PBS组(P<0.05),而LV-con组和PBS组间差异无统计学意义.LV-NK4组抑瘤率为44.51％,LV-con组抑瘤率为10.35％.LV-NK4组肿瘤组织凋亡、坏死明显增多,c-Met蛋白表达量减少,微血管生成受到抑制.肺组织HE染色结果发现,LV-con组和PBS组可见肿瘤转移灶,LV-NK4组未见明显转移灶.LV-NK4组NK4 mRNA及蛋白表达水平均高于LV-con组和PBS组.结论 慢病毒介导的NK4过表达可以通过抑制c-Met蛋白表达及微血管的形成,抑制裸鼠肺腺癌移植瘤的生长和肺部转移.

摘要： 目的 探讨肝癌微血管浸润相关长链非编码RNA(lncRNA MVIH)对结直肠癌细胞SW620增殖、侵袭和成瘤能力的影响.方法 将体外培养的SW620细胞分为空载体组(转染pcDNA3.1空载体质粒)、MVIH过表达组(转染pcDNA3.1-MVIH过表达载体质粒)、NC-siRNA组(转染干扰序列阴性对照NC-siRNA)和MVIH-siRNA组(转染MVIH-siRNA干扰序列),采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法检测各组SW620细胞中MVIH mRNA表达水平,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法、克隆形成实验和Transwell小室分别检测SW620细胞增殖活力、克隆形成能力和侵袭能力;将转染48 h后的各组SW620细胞采用皮下注射的方法构建裸鼠皮下移植瘤,每5天测量移植瘤体积评价肿瘤生长情况,25 d后处死裸鼠测量肿瘤重量.结果 MVIH过表达组SW620细胞中MVIH mRNA表达水平、细胞增殖活力和克隆形成率及侵袭细胞数明显高于空载体组(P＜0.05);MVIH-siRNA组SW620细胞中MVIH mRNA表达水平、细胞增殖活力和克隆形成率明显降低,且侵袭细胞数明显低于NC-siRNA组(P＜0.05).裸鼠皮下移植瘤实验结果显示,MVIH过表达组裸鼠移植瘤体积、肿瘤重量高于空载体组(P＜0.05);MVIH-siRNA组裸鼠移植瘤体积、肿瘤重量低于NC-siRNA组(P＜0.05).结论 LncRNA MVIH具有促进结直肠癌SW620细胞增殖、侵袭和成瘤的作用.

摘要： [目的]探讨水苏碱对胃癌移植瘤裸鼠肿瘤生长及CyclinD1、c-myc、Bcl-2、c-Met、p53、p16、Bax、Caspase-3表达的影响.[方法]培养人胃癌SGC-7901细胞株后制备细胞悬液,将细胞悬液接种至BALB/c裸鼠皮下得到胃癌移植瘤小鼠模型,随机分为用生理盐水灌胃的对照组、用水苏碱(stachydrine,STA)灌胃的STA组.干预后21 d,测定移植瘤体积、重量及移植瘤中上述癌基因的表达.[结果]STA组的移植瘤体积、重量均明显低于对照组;移植瘤中cyclinD1、c-myc、Bcl-2、c-Met的蛋白表达量均明显低于对照组,而p53、p16、Bax、Caspase-3的蛋白表达量均明显高于对照组.[结论]水苏碱能够抑制胃癌移植瘤小鼠的肿瘤生长并使移植瘤中的原癌基因表达下调、抑癌基因表达上调.

摘要： 目的 探讨基于新型18F微反应器的18F-阿法肽(Alfatide II)的自动化制备方法,并行 荷瘤裸鼠micmPET/CT显像.方法 采用自主研制的18F微反应器和水相[18F]氟化铝螯合标记法, 自动化制备18F-Alfatide II,测量其放化产率,对18F-Alfatide II注射液进行质量分析.建立乳腺癌ZR-75-1 和鼻咽癌CNE1荷瘤裸鼠模型各3只,分别于注射18F-Alfatide II后0.5、1.0和2.0 h行micrePET/CT 显像,勾画感兴趣区(ROI),计算肿瘤/肌肉(T/M)比值.结果采用18F微反应器自动化制备了18F-Alfatide II,总合成时间约40min,放化产率为(28±6)%(非衰变校正,n=11),放化纯>97%,质量分析指标均符合要求.ZR-75-1和CNE1荷瘤裸鼠18F-Alfatide II microPET/CT显像清晰,肿瘤部位放射性摄取明显,注射后1.0 h T/M比值>4.0.结论 成功采用18F微反应器自动化制备18F-Matide II,合成时间短,放化产率高,有助于其在microPET/CT肿瘤显像中的研究.%Objective To develop the automated preparation of 18F-Alfatide II using newly-designed 18F-minireactor and perform 18F-Alfatide D microPET/CT imaging in tumor.Methods The automated preparation of 18F-Alfatide H was developed by using 18F-microreactor and water phase Al18F-chelating method,and the radiochemical yield and quality analysis were measured.The nude mice bearing breast tumor ZR-75-1 and nasopharyngeal tumor CNE1 were established(n = 3 respectively).MicroPET/CT imaging was performed at 0.5,1.0 and 2.0 h after the injection of 18F-Alfatide II.The region of interest(ROI)was depicted and the tumor/muscle(T/M)ratio was calculated.Results 18F-Alfatide II was automatically prepared with the total synthesis time of 40 min,the radiochemical yield of(28±6)%(no decay corrected,n=11),and the radiochemical purity >97%.All quality analysis indexes accorded with the radiopharmaceutical requirements.18F-Alfatide II microPET/CT images of ZR-75-1 and CNE1 tumors were clear due to the high radioactivity uptake of tumor lesions(T/M ratio was greater than 4.0 at 1.0 h after injection).Conclusion Based on the 18F-minireactor,the,8F-Alfatide II can be prepared successfully with short synthesis time and high radiochemical yield,which can help the application studies in 18F-Alfatide II microPET/CT imaging.

摘要： Objective To assess the imaging characteristics of 18F-Alfalide II in different tumorbearing mice and pharmacokinetics in Beagle dogs.Methods BALB/c nude mice(n-24)were used for subcutaneous tumor models(A549 and U87MG),orthotopic lung cancer models(A549)and orthotopic breast cancer models(MDA-MB-231)(n=6 in each group).18F-Alfatide II and 18F-fluorodeoxyglucose(FDG)microPET/CT images were compared in the 4 types of tumor-bearing nude mice models.18F-Alfatide II blocking experiment,biodistribution experiment and imaging studies in tumors of different growth cycles were performed in A549 subcutaneous tumor-bearing nude mice models.Pharmacokinetic experiments were carried out in Beagle dogs(n = 6)and CD-1 mice(n = 9).Two-sample t test was used to analyze the data.Results Compared with 18F-FDG,18F-Alfatide II microPET/CT images showed better imaging quality and contrast in subcutaneous A549,U87MG tumors and orthotopic A549(tumor/heart:4.50±1.17 vs 0.95±0.31;t = 4.125,P<0.01),orthotopic MDA-MB-231(tumor/muscle:6.60±1.53 vs 0.92±0.43;t = 3.984,P<0.01)transplantation nude mice models.18F-Alfatide II could specifically target A549 tumors,and the tumor uptake of 18F-Alfatide II was reduced by about 75% after pre-injection with cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys)(c(RGDyk)).18F-Alfatide II was rapidly cleared from the blood of Beagle dogs(T1/2 was(57.34±11.69)min).It was cleared in the form of prototype drug and(69.24±6.82)% of cumulative dose was excreted through the urine within 4 h after administration.Conclusions 18F-Alfatide II shows a higher targeton-target ratio than,18F-FDG in the imaging of A549,MDA-MB-231 and U87MG tumor-bearing nude mice models,which is more conducive to the diagnosis of tumor.18F-Alfatide II has excellent pharmacokinetic properties.%目的 探讨18F-阿法肽(18F-Alfatide II)在不同荷瘤裸鼠模型中的显像及Beagle犬中的药代动力学性能.方法 取BALB/c裸鼠24只,分别制备皮下荷瘤裸鼠模型(肺癌A549和神经胶质瘤U87MG)、原位肺癌模型(A549)和原位乳腺癌模型(MDA-MB-231)各6只.于4种荷瘤裸鼠模型中行18F-Aifatide II与18F-脱氧葡萄糖(FDG)对比显像;于A549皮下荷瘤裸鼠模型中行18F-Alfatide II阻断 实验、生物分布实验及在不同生长周期肿瘤中的显像研究;于Beagle犬(6只)及CD-I小鼠(9只)中行 药代动力学实验.采用两样本t检验分析数据.结果 与18F-FDG相比,18F-Alfatide II在A549、U87MG皮下肿瘤及A549原位肺癌(肿瘤/心脏比值,4.50±1.17与0.95±0.31;t = 4.125,P<0.01)、MDA-MB-231原位乳腺癌(肿瘤/肌肉比值,6.60±1.53与0.92±0.43;t = 3.984,P<0.01)荷瘤裸鼠模型中有更 好的显像质量.预先注射阻断剂环(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-酪氨酸-赖氨酸多肽[c(RGDyk)]后,A549肿瘤对18F-Alfatide II的摄取降低了 75%,F-Alfatide II在Beagle犬血液中快速清除,半衰期为(57.34±11.69)min.18F-Alfatide II以原药形式从体内快速清除,给药后4 h内,(69.24±6.82)%的给药剂量通过尿液排出.结论 18F-Alfatide II在A549、MDA-MB-231、U87MG肿瘤显像的靶/非靶比值高于18 F-FDG,可显著提高显像质量,且药代动力学性能优良.

摘要： 目的：建立稳定表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系,并探讨小动物活体荧光成像系统在皮下移植瘤模型中的应用。rn 方法：应用慢病毒转染的方法建立表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系NCI-H460-GFP,并接种至裸小鼠体内建立皮下移植瘤模型,通过小动物活体成像系统连续5周观察肿瘤在动物皮下的动态生长情况。rn 结果：建立了转染率接近100%的NCI-H460-GFP细胞系,在体外及裸小鼠体内均能够长期稳定表达绿色荧光蛋白.活体荧光成像观察发现：1～4周随着肿瘤体积逐渐增大,平均荧光量子数也逐渐增加,5周时随着肿瘤出现明显坏死,平均荧光量子数呈现下降趋势。rn 结论：稳定表达绿色荧光蛋白的NCI-H460-GFP细胞系及其动物模型可以为肺癌研究提供理想的实验材料,应用小动物活体成像系统能够客观定量评价肿瘤在动物体内的生长情况。

摘要： 目的：建立稳定表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系,并探讨小动物活体荧光成像系统在皮下移植瘤模型中的应用。rn 方法：应用慢病毒转染的方法建立表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系NCI-H460-GFP,并接种至裸小鼠体内建立皮下移植瘤模型,通过小动物活体成像系统连续5周观察肿瘤在动物皮下的动态生长情况。rn 结果：建立了转染率接近100%的NCI-H460-GFP细胞系,在体外及裸小鼠体内均能够长期稳定表达绿色荧光蛋白.活体荧光成像观察发现：1～4周随着肿瘤体积逐渐增大,平均荧光量子数也逐渐增加,5周时随着肿瘤出现明显坏死,平均荧光量子数呈现下降趋势。rn 结论：稳定表达绿色荧光蛋白的NCI-H460-GFP细胞系及其动物模型可以为肺癌研究提供理想的实验材料,应用小动物活体成像系统能够客观定量评价肿瘤在动物体内的生长情况。

摘要： 目的：建立稳定表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系,并探讨小动物活体荧光成像系统在皮下移植瘤模型中的应用。rn 方法：应用慢病毒转染的方法建立表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系NCI-H460-GFP,并接种至裸小鼠体内建立皮下移植瘤模型,通过小动物活体成像系统连续5周观察肿瘤在动物皮下的动态生长情况。rn 结果：建立了转染率接近100%的NCI-H460-GFP细胞系,在体外及裸小鼠体内均能够长期稳定表达绿色荧光蛋白.活体荧光成像观察发现：1～4周随着肿瘤体积逐渐增大,平均荧光量子数也逐渐增加,5周时随着肿瘤出现明显坏死,平均荧光量子数呈现下降趋势。rn 结论：稳定表达绿色荧光蛋白的NCI-H460-GFP细胞系及其动物模型可以为肺癌研究提供理想的实验材料,应用小动物活体成像系统能够客观定量评价肿瘤在动物体内的生长情况。

摘要： 目的：建立稳定表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系,并探讨小动物活体荧光成像系统在皮下移植瘤模型中的应用。rn 方法：应用慢病毒转染的方法建立表达绿色荧光蛋白的人肺癌细胞系NCI-H460-GFP,并接种至裸小鼠体内建立皮下移植瘤模型,通过小动物活体成像系统连续5周观察肿瘤在动物皮下的动态生长情况。rn 结果：建立了转染率接近100%的NCI-H460-GFP细胞系,在体外及裸小鼠体内均能够长期稳定表达绿色荧光蛋白.活体荧光成像观察发现：1～4周随着肿瘤体积逐渐增大,平均荧光量子数也逐渐增加,5周时随着肿瘤出现明显坏死,平均荧光量子数呈现下降趋势。rn 结论：稳定表达绿色荧光蛋白的NCI-H460-GFP细胞系及其动物模型可以为肺癌研究提供理想的实验材料,应用小动物活体成像系统能够客观定量评价肿瘤在动物体内的生长情况。

摘要： @@原发性胃恶性淋巴瘤(pnmary gastriclymphoma , PGL)发病率占胃肿瘤的2.5%-3.4%，占胃恶性肿瘤的5%-11%，胃肠恶性肿瘤的48%-63%。PGL是除胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤。有关PGL的病因学和发病机制至今尚未阐明，临床症状、体征和辅助检查均缺乏特异性，易与胃癌混淆，术前诊断和分期困难。与其他肿瘤相比，基础和临床研究深度和广度都很受限，分析其原因是对本病的生物学特性认识有限，缺少可供直接研究的肿瘤组织标本和供实验研究的肿瘤动物模型。

摘要： @@原发性胃恶性淋巴瘤(pnmary gastriclymphoma , PGL)发病率占胃肿瘤的2.5%-3.4%，占胃恶性肿瘤的5%-11%，胃肠恶性肿瘤的48%-63%。PGL是除胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤。有关PGL的病因学和发病机制至今尚未阐明，临床症状、体征和辅助检查均缺乏特异性，易与胃癌混淆，术前诊断和分期困难。与其他肿瘤相比，基础和临床研究深度和广度都很受限，分析其原因是对本病的生物学特性认识有限，缺少可供直接研究的肿瘤组织标本和供实验研究的肿瘤动物模型。

摘要： @@原发性胃恶性淋巴瘤(pnmary gastriclymphoma , PGL)发病率占胃肿瘤的2.5%-3.4%，占胃恶性肿瘤的5%-11%，胃肠恶性肿瘤的48%-63%。PGL是除胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤。有关PGL的病因学和发病机制至今尚未阐明，临床症状、体征和辅助检查均缺乏特异性，易与胃癌混淆，术前诊断和分期困难。与其他肿瘤相比，基础和临床研究深度和广度都很受限，分析其原因是对本病的生物学特性认识有限，缺少可供直接研究的肿瘤组织标本和供实验研究的肿瘤动物模型。

摘要： @@原发性胃恶性淋巴瘤(pnmary gastriclymphoma , PGL)发病率占胃肿瘤的2.5%-3.4%，占胃恶性肿瘤的5%-11%，胃肠恶性肿瘤的48%-63%。PGL是除胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤。有关PGL的病因学和发病机制至今尚未阐明，临床症状、体征和辅助检查均缺乏特异性，易与胃癌混淆，术前诊断和分期困难。与其他肿瘤相比，基础和临床研究深度和广度都很受限，分析其原因是对本病的生物学特性认识有限，缺少可供直接研究的肿瘤组织标本和供实验研究的肿瘤动物模型。

摘要： @@原发性胃恶性淋巴瘤(pnmary gastriclymphoma , PGL)发病率占胃肿瘤的2.5%-3.4%，占胃恶性肿瘤的5%-11%，胃肠恶性肿瘤的48%-63%。PGL是除胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤。有关PGL的病因学和发病机制至今尚未阐明，临床症状、体征和辅助检查均缺乏特异性，易与胃癌混淆，术前诊断和分期困难。与其他肿瘤相比，基础和临床研究深度和广度都很受限，分析其原因是对本病的生物学特性认识有限，缺少可供直接研究的肿瘤组织标本和供实验研究的肿瘤动物模型。

摘要： @@原发性胃恶性淋巴瘤(pnmary gastriclymphoma , PGL)发病率占胃肿瘤的2.5%-3.4%，占胃恶性肿瘤的5%-11%，胃肠恶性肿瘤的48%-63%。PGL是除胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤。有关PGL的病因学和发病机制至今尚未阐明，临床症状、体征和辅助检查均缺乏特异性，易与胃癌混淆，术前诊断和分期困难。与其他肿瘤相比，基础和临床研究深度和广度都很受限，分析其原因是对本病的生物学特性认识有限，缺少可供直接研究的肿瘤组织标本和供实验研究的肿瘤动物模型。

摘要： 本发明提供一种双人源化肿瘤异种移植模型的构建方法，属于生物技术领域，包括：S1：获取单核细胞；S2：制备5*105cells/mL的CD34+HSC细胞液；S3：NSG小鼠免疫模型的构建；S4：获得双人源化肿瘤异种移植模型。本发明提供的双人源化肿瘤异种移植模型的构建方法，采用hCD34+的脐带血造血干细胞作为免疫重建血液来源，GvHD反应小，动物存活时间长；筛选PDTX样本的标准具有生长速度快，生长大小均一的优点，具备和临床肿瘤组织学特性基本一致性的特点。

摘要： 本发明涉及一种移植了肿瘤细胞的含胚卵模型用于研究免疫治疗分子的抗癌有效性或筛选免疫治疗分子的用途，其中不存在除移植卵中的免疫效应细胞以外的免疫效应细胞。

摘要： 本发明提供一种抗肿瘤药物在人肿瘤裸鼠移植瘤模型实验中的应用，所述抗肿瘤药物为4-(7-氯喹啉-4-氨基)-N-{4-甲基-3-[4-(4-吡啶)嘧啶-2-氨基]苯基}苯甲酰胺，所述裸鼠移植瘤模型实验中的肿瘤细胞为人小细胞肺癌细胞NCI-H446细胞，所述肿瘤药物可以抑制肿瘤细胞NCI-H446细胞的生长。本发明表明了该抗肿瘤药物毒副作用低，且该抗肿瘤药物具有体内抗肿瘤活性，可抑制体内肿瘤细胞的生长和增殖，并能促进肿瘤细胞的凋亡。

摘要： 本发明涉及一种人源肿瘤异种移植模型构建方法及其应用。本发明提供了基于IL2RG基因敲除免疫缺陷叙利亚仓鼠的人源肿瘤异种移植模型构建方法，通过移植患者自身的肿瘤细胞或组织，成功建立个性化的人源化叙利亚仓鼠肿瘤异种移植模型。该方法成瘤率高、成瘤时间短且能够获得较多的人源肿瘤样本。构建得到的人源肿瘤异种移植模型保留了原代肿瘤的基质异质性、组织学特性、分子多样性以及微环境，可以广泛应用于临床前药效个性化筛选评估以及生物标志物的鉴定等方面，为肿瘤基础研究及药物评价奠定基础。

摘要： 本发明属于工程细胞的构建和培养领域，具体涉及一种酵母细胞线粒体移植乳腺肿瘤细胞的构建培养方法。所述构建培养方法为：首先培养酿酒酵母细胞；然后经多步差速离心法，获得酵母细胞线粒体粗提物；将酵母细胞线粒体粗提物利用蔗糖密度梯度离心法，获取纯化的酵母细胞线粒体；将纯化的酵母细胞线粒体以添加至96孔板培养的MDA‑MB‑231乳腺肿瘤细胞的培养液中，孵育培养即可。本发明所培养的工程细胞，具有较快的生长速度，能在较短的时间内达到实验所需的细胞数量，大大缩短了实验周期。本发明所述的工程细胞构建方法，较为简单，原材料成本较低。本发明所构建的工程细胞，具有与原细胞系相同的细胞性质，能够较好地满足实验要求。

摘要： 本发明公开了一种用于评估超米兰标准肝癌患者肝移植后肿瘤复发风险的试剂盒。所述试剂盒通过联合检测个体样本中IL‑6和AFP的水平来确定个体肝移植后肿瘤复发风险的高低，所述个体为超米兰标准肝癌患者，所述试剂盒包括以下试剂：(1)用于检测IL‑6的抗IL‑6抗体，(2)用于检测AFP的抗AFP抗体。本发明将IL‑6和AFP这2种分子作为一个组合检测超米兰标准肝癌肝移植受者术前血浆中上述2种分子的抗体表达水平，可以有效预测肝癌肝移植术后肿瘤复发，并对超出米兰标准的肝癌患者进行分组，筛选低危复发风险对象，其检测灵敏度为86.9％，特异性达到了65.9％。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，且公开了一种肿瘤组织移植用装置，包括针管，所述针管的底部螺纹连接有下螺纹盖，所述下螺纹盖的上表面中部开设有第一避空槽，所述第一避空槽的内壁中部开设有第一通孔，所述下螺纹盖的下表面中部固定有腰穿针，所述针管的顶部螺纹连接有上螺纹盖，所述上螺纹盖的上表面中部开设有第二避空槽。该肿瘤组织移植用装置，在导轨内部设置有导向装置，使得不同尺寸的吸管在插进针管内部时，通过吸管挤压万向球，使得活动杆可以向固定筒内移动，同时活动杆通过带动滑块对弹簧进行压缩，在弹簧的作用下能够使万向球始终与吸管接触，避免了注射针头与针管接触造成肿瘤组织被污染的现象，提高了工作效率。

摘要： 本实用新型属于治疗仪器设备技术领域，尤其是一种关于血液肿瘤干细胞移植用的治疗试管清洗装置，包括底板，所述底板的顶部固定安装有两个对称设置的连接板，两个连接板的顶部固定安装有同一个顶板，顶板的顶部设有电机架，电机架上设有推杆电机，底板的顶部开设有收纳槽。本实用新型克服了现有技术的不足，通过皮带轮和皮带的配合设置从而通过皮带的传动作用能够两个皮带轮能够同时进行转动，通过转杆的设置从而使得当升降板进行升降时能够得到转杆进行转动，转杆转动从而带动滑动座进行滑动，通过螺纹结构的设置从而使得当转动座转动时能够很好的使得升降板在转动座上进行滑动，从而能够很好的试管进行清洗，从而便于人们进行使用。

摘要： 本实用新型公开了一种口腔恶性肿瘤皮瓣移植术后皮瓣测量尺，包括固定主体和测量尺，所述固定主体的中间位置处设置有测量尺放置槽，测量尺置于测量尺放置槽内并与一凸出于所述固定主体外的可带动测量尺沿测量尺放置槽移动的活动块固接，其特征在于：所述测量尺放置槽的出口端设置有测量尺伸出槽，所述测量尺伸出槽的内壁四周固定设置有清理海绵块；所述固定主体的一端内设置有酒精存放槽，所述酒精存放槽和清理海绵块之间设置有将两者连通的酒精流动通道。本实用新型解决现有皮瓣测量尺在使用时常常由于清理不够方便而导致工作人员清理难度增加的问题。

摘要： 本实用新型属于实验动物肿瘤原位接种领域，尤其是一种用于实验小鼠的脑肿瘤移植装置，针对现有的移植装置不方便使用，移植成功率较低，且需要开颅手术，对小鼠损伤很大，小鼠术后存活率低的问题，现提出如下方案，其包括颅骨、硬脑膜、脑组织、注射针和推进器，所述注射针上套设有外套管，所述注射针的顶部设有漏斗，所述推进器上的顶部固定连接有按压板，所述推进器上设有空腔，所述空腔内设有动力组件，动力组件上固定连接有针芯，本实用新型结构合理，操作便利，既能保证肿瘤模型的高模拟度，又能保证接种细胞的活力，同时对小鼠的创伤不大，保证了移植后的小鼠存活率，大大提高了肿瘤移植成功率。