高效抗逆转录病毒治疗

摘要： 目的探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗病毒治疗过程中干扰素诱生蛋白10(IP-10)水平变化及其临床意义。方法选取接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的AIDS患者200例(AIDS组),根据疗效分为HIV-1抑制组和HIV-1未抑制组,检测所有患者治疗前及治疗2周、1个月、2个月、3个月、6个月、12个月和18个月的CD4^(+)T细胞百分比、CD8^(+)T细胞百分比、人类免疫缺陷病毒(HIV)-1载量和IP-10水平。以健康体检者100名作为正常对照组。采用Spearman相关分析评估IP-10与其他指标之间的相关性。结果AIDS组治疗前HIV-1 RNA水平为(4.62±0.73)lg拷贝/mL。AIDS组CD4^(+)T细胞百分比显著低于正常对照组(P<0.01),IP-10水平和CD8^(+)T细胞百分比显著高于正常对照组(P<0.01)。与治疗前比较,AIDS患者随着治疗时间的延长,CD4^(+)T细胞百分比逐渐升高(P<0.01),CD8^(+)T细胞百分比及IP-10、HIV-1 RNA水平逐渐降低(P<0.01),HIV-1复制受抑制的患者比例逐渐升高(P<0.01)。治疗3、6、12和18个月时,HIV-1抑制组CD4^(+)T细胞百分比均显著高于HIV-1未抑制组(P<0.01),CD8^(+)T细胞百分比和IP-10水平均低于HIV-1未抑制组(P<0.01)。Spearman相关分析结果显示,AIDS患者治疗前IP-10与CD4^(+)T细胞百分比呈负相关(r=-0.763,P<0.05),与CD8^(+)T细胞百分比和HIV-1 RNA呈正相关(r值分别为0.801、0.823,P<0.05)。结论AIDS患者IP-10水平与CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及HIV-1 RNA水平有关,是潜在的AIDS病情和疗效评估的指标。

摘要： 目的观察健脾补肾法治疗艾滋病患者的临床效果。方法选取2017年1月至2020年12月武汉市传染病医院32例免疫重建不全属脾肾亏虚型艾滋病患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组16例。治疗组16例采用高效抗逆转录病毒治疗(HAART)+健脾补肾免煎颗粒,对照组16例采用HAART+健脾补肾免煎颗粒模拟剂,两组均治疗48周。观察两组治疗前后患者肝肾功能、中医症状体征积分、卡洛夫斯基积分、免疫学指标。结果治疗后两组肝肾功能与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组中医症状体征积分较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组卡洛夫斯基积分较治疗前升高,且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组CD4^(+)CD45RA^(+)T细胞比例、CD4^(+)CD45RA^(+)T细胞/CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞值较治疗前升高,且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞比例较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论健脾补肾法治疗免疫功能重建不全脾肾亏虚型艾滋病患者具有良好的安全性,提高了患者的生活质量,改善了机体的免疫功能,表现出较好的协同作用。

摘要： 目的:评价抗逆转录病毒药对孕育期雌性大鼠心血管功能及某些生化指标的影响。方法:SD大鼠9周龄雌鼠19只、10周龄雄鼠6只,9只/10只雌鼠与3只雄鼠合1笼,共2笼,分为正常对照组(CON)、高效抗逆转录病毒治疗组(HARRT)。其中CON组雌性大鼠每天早、晚生理盐水(10 ml/kg)灌胃,HARRT组雌性大鼠灌等容积抗逆转录病毒药(AZT 31.25 mg/kg+3TC 15.63 mg/kg+LPV/r(41.67/10.42)mg/kg),连续3个月。记录雌性大鼠体重、存活情况;检测超声心动图,多导生理记录仪检测动脉血压、心脏血流动力学参数;相应试剂盒检测血糖、血脂四项、心肌酶及肝酶;Masson染色及透射电镜分别观察心肌胶原纤维和心肌细胞超微结构。结果:CON组雌性大鼠均存活(9/9),HARRT组雌性大鼠存活6只(6/10);与CON组比较,HAART组雌性大鼠体重减少(P<0.01);LVDd、IVST、LVPWT、LAD增加(P<0.05);动脉舒张压增加(P<0.05)、LVP+dP/dt_(max)减少(P<0.01);TG减少、Glu增加(P<0.05)、CK减少(P<0.01)、GOT减少(P<0.05);心肌组织胶原纤维增多,心肌细胞超微结构异常。结论:抗逆转录病毒药可导致孕育期雌性大鼠心血管病变。

摘要： 随着获得性免疫缺陷综合征(AIDS)即艾滋病临床疗效的提高,患者的病死率大大降低,但非AIDS相关疾病越来越受到重视.骨骼疾病是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者常见的并发症之一,却因其隐匿性而易被临床医师和患者忽略.本文主要围绕骨质疏松、骨坏死及骨软化症3种HIV感染者常见骨骼疾病,从基本概念、流行病学、病因等方面进行介绍,并借鉴国际指南、文献及学术报告的基础上,结合HIV感染者的患病情况、疾病负担及我国临床实践现状,从筛查、监测、预防及治疗等方面对HIV感染者合并骨骼疾病管理提出建议,以供临床医务人员参考,希望提高我国临床医师对HIV感染者合并骨骼疾病的早期识别和诊治能力.

摘要： 目的 探讨人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)合并血小板减少的发病机制、临床症状、实验室检查、治疗策略及风险预测.方法 回顾性分析1例HIV/AIDS合并血小板减少患者的临床资料并进行文献复习.结果 该例患者以口腔牙龈出血为首发症状,血常规发现重度血小板减少,血HIV抗体阳性,诊断为HIV/AIDS合并血小板重度减少,给予马来酸阿伐曲泊帕规律口服后血小板恢复至正常,后续接受高效抗逆转录病毒治疗.患者半年随访,血小板计数正常,肝功能正常,HIV感染控制良好.结论 临床上血小板减少时应警惕因HIV/AIDS继发可能;治疗上可考虑使用阿伐曲泊帕长期口服,可避免激素相关感染、病毒激活以及合并抗病毒治疗时肝功能损害.

摘要： 目的 探究胸腺五肽联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)疗法对艾滋病患者T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 选取2015年8月至2019年8月重庆市第九人民医院诊治的312例艾滋病患者作为研究对象.分为HAART疗法组和联合治疗组,各156例.HAART疗法组采用HAART疗法治疗,联合治疗组采用胸腺五肽联合HAART疗法治疗,测定两组机体氧化应激的活性氧簇(ROS)、核因子κB(NF-κB)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素诱导蛋白10(IP-10)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、辅助性T细胞17(Th17)水平,统计两组不良反应发生情况.结果 联合治疗组ROS、NF-κB、IFN-γ、TNF-α、IP-10、CD8+水平低于HAART疗法组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 胸腺五肽联合HAART疗法可改善艾滋病患者临床症状,促进T淋巴细胞亚群平衡,提高患者免疫功能,但在治疗期间会轻微损伤患者肝肾功能.

摘要： 目的 基于Logistic回归分析艾滋病高效抗逆转录病毒治疗(HAART)患者病毒载量抑制失败的高危因素.方法 选取2016年1月至2021年1月丽水市中心医院收治的497例艾滋病患者作为研究对象.对其基线资料进行回顾性分析,治疗6个月时,根据HAART病毒载量抑制情况将患者分为抑制失败组与抑制成功组,采用二元Logistic回归分析检验艾滋病HAART患者病毒载量抑制失败的高危因素.结果 497例艾滋病患者中,有75例病毒载量抑制失败;二元Logistic回归分析结果显示,艾滋病HAART患者文化程度高中及以下、感染时间长、治疗前CD4+T淋巴细胞水平低、治疗前人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA载量高、世界卫生组织(WHO)分期Ⅲ～Ⅳ期是病毒载量抑制失败的高危因素(OR>1,P<0.05).结论 艾滋病HAART患者病毒载量抑制失败风险高,其与患者文化程度、感染时间、CD4+T淋巴细胞水平、HIV RNA载量、WHO分期有关.

摘要： 目的 分析山东省新诊断HIV/AIDS接受随访情况及与治疗的关系,为提高随访治疗质量提供理论依据.方法 采用回顾性队列研究,运用logistic回归模型进行影响因素分析,利用x2检验分析随访与治疗的关联.结果 2014-2016年山东省新诊断HIV/AIDS共6 253例,其中6 011例接受随访,累积随访率96.13％,及时随访率94.51％.15～24岁、咨询检测发现、大专及以上学历、居住地在鲁东地区及经同性性行为感染的HIV/AIDS累积随访率和及时随访率均较高,及时接受随访的HIV/AIDS的治疗率是不及时者的5.28倍(OR=5.28,95％CI:3.51～7.95),病毒载量(VL)抑制率是其4.30倍(OR=4.30,95％CI:2.89-6.40).结论 HIV/AIDS随访及时性与其诊断基线年龄、样本来源、文化程度、居住地区及传播途径有关联.及时随访可提高HIV/AIDS治疗率及治疗效果.

摘要： 目的 探讨机会性感染病原体对新发艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗过程中外周血T淋巴细胞亚群分布的影响.方法 收集2019年1月1日至2020年6月30日昆明市第三人民医院感染一科收治的初次确诊且未经抗病毒治疗的艾滋病患者220例,经临床诊断,220例中艾滋病合并结核分枝杆菌33例,艾滋病合并丙型肝炎病毒30例,艾滋病合并马尔尼菲篮状菌31例,其余病例中艾滋病合并1种病原体45例,艾滋病合并2种病原体30例,艾滋病合并3种及以上病原体51例,治疗方案为富马酸替诺福韦二吡呋酯片+拉米夫定+依非韦伦(TDF+3TC+EFV),分别于治疗前、治疗3、6、12个月采集患者抗凝血样本,采用流式细胞术检测患者外周血T淋巴细胞亚群,对比分析各组患者抗病毒治疗过程中外周血T淋巴细胞亚群分布情况.结果 艾滋病合并结核分枝杆菌(AIDS/TB)、艾滋病合并丙型肝炎病毒(AIDS/HCV)、艾滋病合并马尔尼菲篮状菌(AIDS/TM)3组患者在治疗3个月后CD3+、CD8+和CD4+T淋巴细胞计数都明显升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗1a后3组患者的CD3+和CD8+T淋巴细胞计数无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05);而AIDS/HCV组CD4+T淋巴细胞计数要高于其它2个组,差异有统计学意义(P0.05);艾滋病合并2种病原体(AIDS/2)组治疗6个月后CD3+及治疗3个月后CD8+T淋巴细胞计数明显升高,差异有统计学意义(P0.05);而AIDS/1组CD4+T淋巴细胞计数要高于其它2个组,差异有统计学意义(P<0.05).6组患者1a的治疗过程中CD4+/CD8+比值都<1.结论 规范的高效抗逆转录病毒治疗后,艾滋病患者外周血CD3+和CD8+T淋巴细胞计数都能恢复到同等水平与机会性感染病原体的种类和数量无关,而艾滋病患者治疗前T淋巴细胞亚群分布水平的高低和机会性感染病原体的种类及数量会影响治疗过程中CD4+T淋巴细胞计数的恢复速度和水平.高效抗逆转录病毒治疗前3个月是评估治疗效果好坏的关键期,而CD4/CD8不是一个理想的治疗效果评估指标.

摘要： 目的:探讨高效抗逆转录病毒治疗(HAART)用于人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性孕妇治疗中的效果。方法:选取阳春市妇幼保健院2015年8月至2020年1月期间收治的HIV阳性孕妇共20例作为研究对象,为其开展HAART(齐多夫定+拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦)治疗,比较孕妇治疗前后病毒载量变化,同时对新生儿体质量、出生1 min时Apgar评分、血常规检验结果、HIV检测阳性率以及孕妇不良妊娠结局等数据进行统计。结果:孕妇治疗后病毒载量相比治疗前更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。新生儿平均体质量(3.06±0.45)kg,出生1 min时Apgar评分(9.58±1.07)分;血常规检验结果:白细胞计数(14.12±2.56)×10^(9)·L^(-1),中性粒细胞计数(6.48±2.15)×10^(9)·L^(-1),红细胞计数(3.71±0.36)×10^(9)·L^(-1),血小板计数(238.65±25.42)×10^(9)·L^(-1),淋巴细胞计数(5.58±1.64)×10^(9)·L^(-1),新生儿HIV检测阳性率为0.00%;孕妇不良妊娠结局总发生率为15.00%。结论:HAART的应用可以降低HIV阳性孕妇病毒载量,阻断HIV的母婴传播,保证母婴健康及安全。

摘要： 本文研究了经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的艾滋病(AIDS)患者单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1，MCP-1)及巨噬细胞刺激蛋白(macrophage stimulated protein，MSP)又称肝细胞生长因子样蛋白水平的影响关系。

摘要： 目的：探讨高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后,不同基线CD4+T淋巴计数的HIV/AIDS患者服用清毒胶囊后的免疫功能状态及综合疗效. 方法：选择HAART治疗2年以上的128例HIV/AIDS患者,按照患者基线CD4+值分为A、B、C、D、E共5组：A组25例,患者CD4+基线值≤100个/μl;B组25例,患者CD4+基线值在100-200个/μl之间;C组26例,CD4+基线值在200-350个/μ1之间;D组25例,CD4+基线值在350-500个/μl之间,E组27例,CD4+基线值在500个/μl以上.各组患者均给予清毒胶囊6粒,一天两次,连服6个月治疗.观察各组患者治疗前后CD4+、CD8+数值,WHO-HIV生存质量评分,综合疗效水平,并对患者安全性进行评估. 结果：治疗3个月起,A、B、C三组患者的CD4+水平较基线值显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01);D、E两组患者CD4+水平较治疗前有一定升高,但差异无统计学意义(P＞0.01);比较CD8+淋巴细胞计数,各组患者较基线值无统计学意义(P＞0.01);与基线时比较,各组患者生存质量评分、综合疗效均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗过程中各组患者均无严重不良事件的发生. 结论：清毒胶囊可以有效提高HIV/AIDS患者综合治疗效果,改善生活质量,对基线CD4+低于350个/μl患者有良好的促免疫功能重建作用.

摘要： 高效抗逆转录病毒治疗(HAART)使艾滋病的发病率和死亡率显著降低,但是HAART对人类免疫缺陷病毒(HIV)潜伏池的清除效果并不理想,因此不能彻底治愈病人.探索激活和清除HIV潜伏池的方法以期获得临床功能性治愈,是目前艾滋病研究的热点.本文针对HAART对HIV潜伏池的影响、临床功能性治愈（增强抗逆转录病毒治疗，急性感染期治疗，激活潜伏池病毒释放，清除潜伏感染的T细胞，艾滋病治疗性疫苗，基因治疗）的案例分析、清除潜伏池病毒展开的各种研究等做一综合概述.现实成功的个案提示“功能性治愈”是可能实现的，各种实验室和临床研究也提示潜伏池病毒是可以被攻击的，但是有的试验仍然局限于试管内水平，有的虽然已在临床上试用但没有达到预期的结果，说明HIV病毒及其潜伏池远比想象中复杂，还需要更多的相关研究，以期找到临床上清除HIV潜伏池的有效措施。

摘要： 目的：观察中国艾滋病(AIDS)初治患者接受国产药为主的高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的疗效，为规范抗病毒治疗提供依据。rn 方法：对74例中国初治AIDS患者提供国产药为主的HAART并进行定期随访，分析随访3年来的临床、毒副反应及耐药情况。rn 结果：74例患者中，男性46例，女性28例；年龄18-75岁，平均年龄42岁。治疗前平均HIV-1病毒载量为(2.2±2.0×105)拷贝/mL，接受HAART后3、6、12、18、24、30、36个月HIV病毒载量小于50拷贝/mL的百分比分别为：71.6%、83.8%、75.7%、77.0%、82.4%、81.1%、79.7%；CD4+细胞计数基线均值(62±71)个/μL，接受HAART后3、6、9、12、18、24、30、36个月分别为：167±105个/μL、177±129个/μL、199±138个/μL、238±137个/μL、290±158个/μL、304±191个/μL、331±175个/μL、352±202个/μL；各观察时段的CD4+计数增加幅度不同，以0-3个月时明显，显著高于其余时段的改变(P=0.000)。常见的毒副反应是：肝功能损害52例(70.3%)，血脂升高52例(70.3%)，骨髓造血功能抑制33例(44.6%)，外周神经炎32例(43.2%)，外周脂肪丢失26例(35.1%)。9例患者治疗过程中出现临床耐药。rn 结论：中国AIDS初治患者经国产药为主的抗病毒治疗后病毒学及免疫学应答效果好，但毒副反应较大，临床耐药较低。

摘要： 目的:总结中国艾滋病(AIDS)初治患者接受HAART的疗效，为规范抗病毒治疗提供依据。rn 方法:对74例中国初治AIDS患者提供高效抗逆转录病毒治疗(HAART)并进行定期随访，分析随访3年来的临床资料和实验室数据。rn 结果:74例患者中，男性46例，女性28例；年龄18～75岁，平均年龄42岁。治疗前平均HIV-1病毒载量为(2.2±2.0×105)拷贝/mL，接受HAART后3、6、12、18、24、30、36个月HIV病毒载量小于50拷贝/mL的百分比分别为：65.7％、90.6％、79.7％、80.9％、84.7％、83.1％、83.8％。CD4+细胞计数基线均值(62±71)个/μL，接受HAART后3、6、9、12、18、24、30、36个月分别为：167个/μL、177个/μL、199个/μL、238个/μL、290个/μL、304个/μL、331个/μL、352个/μL：各观察时段的CD4+计数增加幅度不同，以0～3个月时明显，显著高于其余时段的改变(P=0.000)。常见的毒副反应是：肝功能损害52例(70.3％)，血脂升高52例(70.3％％)，骨髓造血功能抑制33例(44.6％)，外周神经炎32例(43.2％)，外周脂肪丢失26例(35.1％)。rn 结论:中国AIDS初治患者抗病毒治疗后病毒学及免疫学效应明显，但毒副反应较大。

摘要： 1996年温哥华的第10届国际艾滋病大会上美籍华裔科学家何大一发表了采用所谓“鸡尾酒”式的混合药物治疗方法,称为高效抗逆转录病毒治疗(Highly Active Anti-Retroviral Therapy,HAART),又称HAART治疗.此后HAART疗法被推广,艾滋病的治疗进入了后HAART时代,10年来,HAART疗法取得了显著的成绩。本文论述了大力宣传中医传统养生和预防的思想、发挥中医优势,注重人文关怀、辨证与辨病相结合,注重艾滋病基础研究、战线前移,以临床为主线、以及多专业、多学科协作,扩大队伍。

摘要： 艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的、细胞免疫功能缺陷的严重传染病。目前尚无法根治，本文介绍了施力胶囊联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)方法能治疗HIV/AIDS22例的临床经验。

摘要： 目的：观察中药免疫2号颗粒联合HAART疗法对44例艾滋病免疫重建不全患者IL-2及IL-10mRNA水平的影响,初步探索该疗法对机体免疫调节的作用机制. 方法：随机双盲安慰剂对照研究,治疗组23例采用HART+免疫2号颗粒,对照组21例采用HAART+免疫2号颗粒模拟剂,观察时间一年.观察指标包括CD4+T淋巴细胞计数、IL-2、IL-10. 结果：试验组CD4+T淋巴细胞计数从201.67±62.36上升至278.48±74,对照组从193.1±67.54上升至226.71±69.37,试验组上升显著优于对照组,组间差值比较有统计学差异(P=0.041);试验组IL-2上升,△CT增加5.24±3,对照组IL-2上升,△CT增加2.42±3.76,试验组上升幅度明显优于对照组,两组疗后-疗前差值比较差异有显著统计学意义(P=0.014);试验组IL-10上升,△CT增加0.51±3.2,对照组IL-10也上升,△CT增加1.24±4.37,两组疗后-疗前差值比较没有统计学意义(P=0.53). 结论：中药免疫2号颗粒联合HAART治疗可较对照组明显上调艾滋病免疫重建不全患者IL-2的表达,还需扩大样本量进一步证明.

摘要： 目的：观察中药免疫2号颗粒联合HAART疗法对44例艾滋病免疫重建不全患者IL-2及IL-10mRNA水平的影响,初步探索该疗法对机体免疫调节的作用机制. 方法：随机双盲安慰剂对照研究,治疗组23例采用HART+免疫2号颗粒,对照组21例采用HAART+免疫2号颗粒模拟剂,观察时间一年.观察指标包括CD4+T淋巴细胞计数、IL-2、IL-10. 结果：试验组CD4+T淋巴细胞计数从201.67±62.36上升至278.48±74,对照组从193.1±67.54上升至226.71±69.37,试验组上升显著优于对照组,组间差值比较有统计学差异(P=0.041);试验组IL-2上升,△CT增加5.24±3,对照组IL-2上升,△CT增加2.42±3.76,试验组上升幅度明显优于对照组,两组疗后-疗前差值比较差异有显著统计学意义(P=0.014);试验组IL-10上升,△CT增加0.51±3.2,对照组IL-10也上升,△CT增加1.24±4.37,两组疗后-疗前差值比较没有统计学意义(P=0.53). 结论：中药免疫2号颗粒联合HAART治疗可较对照组明显上调艾滋病免疫重建不全患者IL-2的表达,还需扩大样本量进一步证明.

摘要： 目的：观察中药免疫2号颗粒联合HAART疗法对44例艾滋病免疫重建不全患者IL-2及IL-10mRNA水平的影响,初步探索该疗法对机体免疫调节的作用机制. 方法：随机双盲安慰剂对照研究,治疗组23例采用HART+免疫2号颗粒,对照组21例采用HAART+免疫2号颗粒模拟剂,观察时间一年.观察指标包括CD4+T淋巴细胞计数、IL-2、IL-10. 结果：试验组CD4+T淋巴细胞计数从201.67±62.36上升至278.48±74,对照组从193.1±67.54上升至226.71±69.37,试验组上升显著优于对照组,组间差值比较有统计学差异(P=0.041);试验组IL-2上升,△CT增加5.24±3,对照组IL-2上升,△CT增加2.42±3.76,试验组上升幅度明显优于对照组,两组疗后-疗前差值比较差异有显著统计学意义(P=0.014);试验组IL-10上升,△CT增加0.51±3.2,对照组IL-10也上升,△CT增加1.24±4.37,两组疗后-疗前差值比较没有统计学意义(P=0.53). 结论：中药免疫2号颗粒联合HAART治疗可较对照组明显上调艾滋病免疫重建不全患者IL-2的表达,还需扩大样本量进一步证明.

摘要： 本发明涉及用于鉴定人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物治疗方案的有效性的抗病毒药物敏感和抗性测试，本发明还涉及检测HIV感染的临床进程及其对抗逆转录病毒治疗，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的核苷类逆转录酶抑制剂治疗的响应的手段和方法。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试，本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及从螺旋藻中提取的新的硫脂、获得所述硫脂的方法、含有所述硫脂的组合物及其作为HIV-1和HIV-2的抑制物的用途。本发明还涉及富含具有抑制HIV-1和HIV-2逆转录酶活性的硫脂的螺旋藻生物体，以及所述硫脂或富含所述硫脂的螺旋藻生物体在制备预防或治疗AIDS的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及用于鉴定人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物治疗方案的有效性的抗病毒药物敏感和抗性测试,本发明还涉及检测HIV感染的临床进程及其对抗逆转录病毒治疗,特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的核苷类逆转录酶抑制剂治疗的响应的手段和方法。

摘要： 本发明方法包括用带人体免疫缺陷病毒I型(HIV-1)gag和蛋白酶基因的重组疫苗病毒和带有HIV-2env基因的重组疫苗病毒共同感染哺乳动物宿主细胞，制备非复制性重组制备的HIV-1颗粒。这些与天然HIV-1具有非常接近的免疫学和形态学特征的非复制性重组制备的HIV-1颗粒能在体外阻止活的HIV的感染，在体内具有高度的致免疫性。重组制备的HIV-1颗粒可用作抗病毒剂和疫苗制品中的免疫原，有效地抑制或预防HIV的感染和/或获得性免疫缺陷综合症的发展。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试，本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试,本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法,特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及从螺旋藻中提取的新的硫脂、获得所述硫脂的方法、含有所述硫脂的组合物及其作为HIV－1和HIV－2的抑制物的用途。本发明还涉及富含具有抑制HIV－1和HIV－2逆转录酶活性的硫脂的螺旋藻生物体，以及所述硫脂或富含所述硫脂的螺旋藻生物体在制备预防或治疗AIDS的药物中的用途。

摘要： 本发明公开一种逆转录病毒原病毒序列在逆转录病毒疫苗设计中的应用，针对特定个体或特定人群感染的原病毒序列，设计亚单位疫苗、灭活疫苗、减活疫苗、重组疫苗和核酸疫苗等。能够直接激活人体免疫系统产生特异性抗患者所携带逆转录病毒的抗体，既回避了流行中逆转录病毒病毒株耐药的痼疾，又特异性靶向患者所携带逆转录病毒毒株。由于逆转录病毒感染者所携带的原病毒序列是整合入人体基因组的DNA序列，它相较于其他感染形式中的RNA序列具有高度保守性，故据此应用设计开发的疫苗具有更强的特异性，是克服目前逆转录病毒疫苗研发瓶颈的一个候选者，具有更好的应用前景。

摘要： 在治疗HIV中，在采用高效抗逆转录病毒治疗(HAART)方法治疗HIV的适当时期施用双链RNA，可通过延长停止HAART后与HIV反弹前之间的时间而允许中断HAART治疗。