人免疫缺陷病毒

摘要： 本研究为回顾性研究,经过兰州大学第二医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2022A-192。患者男,16岁,因头晕、恶心、呕吐伴四肢乏力1个月,加重伴头痛1周收入兰州大学第二医院。入院神经系统查体示右下肢肌力4级,余无异常。实验室检查示:人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)(-),乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)(-),EB病毒(epstein-barr virus,EBV)(-),抗核抗体(+),乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)与尿酸水平均在正常范围内。脑脊液生化示:脑脊液蛋白0.89 g/L,氯113.6 mmol/L。头颅MRI示:延髓肿胀,见不规则肿块影,边界欠清,突向第四脑室生长,T1WI呈不均匀稍低信号(图1A),T2WI呈稍高信号(图1B、1C),T2液体衰减反转恢复(fluid-attenuated inversion recovery,FLAIR)序列呈稍高信号(图1D、1E)。

摘要： 目的分析2006至2017年丽江市人免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)报告发病率及1346例HIV/AIDS流行病学特征,为有效防控HIV/AIDS的传播和流行提供理论依据。方法收集丽江市2006至2017年AIDS网络直报资料,经查重、核实、筛选,对丽江市报告的HIV/AIDS病例的流行病学特征进行分析。结果2006至2017年丽江市共报告HIV/AIDS 1346例,年均报告112例,年均报告发病率9.34/10万,其中2017年报告HIV/AIDS 213例,报告发病率最高达17.36/10万,2006年报告HIV/AIDS 13例,报告发病率最低为1.13/10万,丽江市2006至2017年HIV/AIDS报告发病率总体呈逐年上升趋势,且HIV/AIDS报告发病率比较差异有统计学意义(P<0.05);HIV 915例,年均报告发病率6.35/10万,AIDS 198例,年均报告发病率1.37/10万。1346例HIV/AIDS中男884例,女462例,男女比为1.91∶1;平均年龄(37.25±13.63)岁,以30~45岁最多,占41.16%;职业中农民最多,为884例,占65.68%;而学生最少为29例,占2.15%,其中18~25岁21例,占72.41%。民族中汉族最多,为629例,占46.73%;感染途径中是异性传播最多,为1017例,占75.56%;HIV/AIDS地区分布:年均报告发病率从高到低为古城区、宁蒗县、玉龙县、华坪县、永胜县,分别为16.51/10万、10.75/10万、8.10/10万、7.59/10万、7.05/10万。结论2006至2017年丽江市HIV/AIDS报告病例呈逐年上升趋势,传播方式以性传播为主,在做好AIDS综合防制时,需加大HIV监测检测力度和检测服务宣传,加强性传播途径防控力度。

摘要： 目的:比较人类免疫缺陷病毒(HIV)感染合并肺结核患者与单纯肺结核患者的临床特征及抗结核治疗效果。方法:选取2021年1月至12月期间十堰市郧阳区人民医院收治的68例肺结核患者作为研究对象。将其中30例HIV感染合并肺结核患者设为研究组,将其中38例单纯肺结核患者设为对照组。比较两组的临床特征,同时对两组患者均进行抗结核治疗,对比分析其临床疗效。结果:研究组患者肺外结核的发生率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者发热、盗汗、咳嗽、咳痰、咯血、体重下降的发生率均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的痰涂片抗酸染色阳性率、痰结核分枝杆菌培养阳性率和血清结核抗体检测阳性率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者肺部广泛受累、肺门及纵隔淋巴结肿大、胸腔积液的发生率均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗的总有效率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单纯肺结核患者相比,HIV感染合并肺结核患者肺外结核的发生率更高,其临床症状更为明显,相关实验室检查结果的阳性率更低,更易出现肺部广泛受累、肺门及纵隔淋巴结肿大、胸腔积液等情况,且治疗的难度更大。

摘要： 艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的一种传染性疾病。目前尚无彻底根除HIV/AIDS的药物,也无相关疫苗研制成功。植物来源的天然产物由于种类丰富、结构多样、毒副作用小等诸多优点,成为艾滋病防治药物或先导化合物不可或缺的一部分。本文简要综述了近5年来具有抗HIV活性的植物来源天然化合物的研究进展,期望通过对其相关研究进展的总结,为抗HIV药物开发提供有潜力的先导化合物。

摘要： 背景结核病是导致人免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)患者死亡的首要原因,而HIV感染也是导致结核潜伏感染(LTBI)发展为结核病的主要危险因素。因此,对HIV/AIDS患者进行LTBI筛查和治疗是预防该类人群结核病的发生从而减少其死亡的重要举措。目的对宁夏回族自治区银川市市区内HIV/AIDS患者进行LTBI筛查,并分析其影响因素,识别高危人群,为HIV/AIDS患者结核病的预防性治疗提供科学依据。方法选取2021年3—8月于宁夏回族自治区银川市市区内定点管理单位治疗的546例HIV/AIDS患者为研究对象。通过现场问卷调查及查阅患者管理档案的方式收集HIV/AIDS患者的一般资料,其中一般人口学特征包括性别、年龄、民族、学历、婚姻状况、家庭人均年收入、职业类型、体质指数(BMI)、吸烟情况、饮酒情况等;临床资料包括慢性病患病情况、与结核病患者密切接触情况、HIV/AIDS确诊时长、抗病毒治疗时长、合并其他感染情况、近期CDT淋巴细胞计数(CD)等。通过结核菌素皮肤试验(TST)对研究对象进行LTBI筛查,根据TST结果将546例HIV/AIDS患者分为非LTBI组(TST阴性413例)和LTBI组(TST阳性133例)。比较两组患者的一般资料,采用多因素Logistic回归分析探讨HIV/AIDS患者发生LTBI的影响因素,并利用R软件建立限制性立方样条模型拟合CD与LTBI风险之间的量效关系。结果银川市市区内HIV/AIDS患者的TST阳性率为24.4%。已婚〔OR=0.544,95%CI(0.321,0.922),P<0.05〕是HIV/AIDS患者发生LTBI的保护因素;吸烟〔OR=1.919,95%CI(1.213,3.037),P<0.05〕、与结核病患者有过密切接触〔OR=11.100,95%CI(2.889,42.648),P<0.05〕是HIV/AIDS患者发生LTBI的危险因素。限制性立方样条模型拟合结果显示,HIV/AIDS患者的CD与LTBI风险呈近似“n”形的非线性关系(非线性检验χ^(2)=29.080,P<0.001)。结论应重点关注HIV/AIDS患者中未婚、吸烟、与结核病患者有过密切接触人群LTBI的发生情况,并及时进行预防性治疗;对于CD较低的患者,建议采用多种方法进行LTBI筛查。

摘要： 目的 探讨HIV/AIDS合并梅毒患者临床特征及长期抗反转录病毒治疗(anti-retroviral therapy, ART)的病毒学、免疫学效果以及梅毒复发和/或再感染情况。方法 收集2017年1月1日—2019年12月31日在首都医科大学附属北京佑安医院进行初始ART的HIV/AIDS患者的基本信息和实验室检测数据,分析患者的临床特征及其ART后病毒学、免疫学效果以及梅毒复发及再感染情况。结果 共纳入728例HIV/AIDS合并梅毒患者,其中99.59%为男性,97.67%为同性性传播感染者,ART时间中位数为950(691,1217) d,从诊断到开始ART的中位时间为15.5(8.0,41.0) d,诊断至开始ART时间≥180 d以上的患者占14.7%(107/728)。经过治疗,患者CD4^(+)T淋巴细胞计数增加了242(130,369)个/μl,99.3%(723/728)的患者HIV载量控制在400拷贝/ml以内。经足量、规律驱梅治疗6~12个月后,梅毒复发和/或再感染率为18.4%(134/728)。结论 HIV/AIDS合并梅毒患者经长期ART后病毒学、免疫学效果良好,梅毒的复发和/或再感染率较高,梅毒足量、规则治疗的同时,加强性健康宣教和定期随访复查至关重要。

摘要： 目的:对比富马酸替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)、拉米夫定(lamivudine,3TC)、依非韦伦(efavirenz,EFV)和齐多夫定(zidovudine,AZT)、3TC、EFV两种抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)方案对人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者抗病毒的疗效。方法:选择461例诊断为HIV感染、CD4+T淋巴细胞0.05);以HIV RNA<20 copies/mL为标准,达到病毒学应答率,两种治疗方案差异有统计学意义(283/351 vs 100/110,P=0.012);Logistic二元回归分析提示TDF组病毒学应答失败率高于AZT组合(Exp(B)=2.135,95%CI:1.047~4.353,P<0.05)。结论:以AZT为基础抗逆转录病毒治疗方案对于免疫学应答疗效与以TDF为基础方案相似;以AZT为基础的方案病毒学应答失败率(以HIV RNA<20 copies/mL为标准)低于以TDF为基础的方案。

摘要： 目的:探讨手术室优化细节护理在人免疫缺陷病毒(HIV)阳性腹部手术患者中的应用效果。方法:选取2019年5月1日~12月31日收治的55例HIV阳性腹部手术患者作为管理前组,给予手术室常规流程护理;选取2020年11月1日~2021年4月30日收治的51例HIV阳性腹部手术患者作为管理后组,给予手术室优化细节护理。管理前后均为22名手术室护士,比较两组手术室护理质量、医护HIV病毒感染风险、HIV阳性患者术后并发症发生率及满意度。结果:管理后组护士工作积极性、器械管理能力、业务水平、心理素质评分均高于管理前组(P0.05);管理后组患者心理护理、服务态度、手术环境、健康教育、手术护理满意度均高于管理前组(P<0.01)。结论:手术室优化细节护理可提升手术室护理质量,降低手术室护士感染HIV病毒的风险,能一定程度降低HIV阳性腹部手术患者的术后并发症发生率,提升护理满意度。

摘要： 目的研究人免疫缺陷病毒(HIV)感染者宫颈疾病中转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达水平及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法选取89例HIV感染妇女为研究对象,用HPV分型检测试剂盒检测HIV感染患者高危型HPV感染情况。用免疫组织化学法检测宫颈组织中TGF-β1蛋白表达。结果89例患者中,CIN1级30例,CIN2级22例,CIN3级16例,无宫颈癌癌前病变21例。高危型HPV感染65例(占73.03%),其中单型感染42例,多型感染23例。单型感染患者中TGF-β1蛋白阳性50例(占60.00%),多型HPV感染TGF-β1蛋白阳性10例(占20.00%)。TGF-β1蛋白阳性表达的HIV感染患者CIN级别更高(Z=-4.904,P<0.001)。Spearman秩相关性分析显示,TGF-β1蛋白表达强度与CIN分级呈正相关(r=0.420,P<0.001)。结论TGF-β1蛋白与HPV感染密切相关,对宫颈上皮内瘤变有一定预测价值,可考虑成为HIV感染患者宫颈癌的一个筛查指标。

摘要： 背景目前我国人类免疫缺陷病毒感染人数已达100万以上。因艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)死亡人数高居所有传染病死亡人数之首,其致死主要原因为艾滋病相关的机会性感染。目的分析AIDS合并机会性感染患者的临床特点,探讨引起机会性感染的易感因素及机会性感染患者死亡的危险因素。方法回顾性分析解放军总医院第五医学中心2011-2018年收治的398例AIDS患者的临床资料,其中174例合并机会性感染患者。结果AIDS合并机会性感染患者最主要的3个临床表现为发热(82.18%)、咳嗽(62.07%)、乏力(45.98%),同时机会性感染发生的部位以呼吸道感染最为常见(73.56%)。174例合并机会性感染患者中死亡35例,病死率20.11%,入院时基线CD4^(+)T淋巴细胞数量<200/μL(OR=4.365,95%CI:1.045~18.232)及未行高效抗逆转录病毒治疗(OR=4.777,95%CI:1.072~21.291)是患者死亡的独立影响因素。结论AIDS患者CD4^(+)T淋巴细胞数量越少,发生机会性感染的概率越高;入院时CD4^(+)T淋巴细胞数量、是否已启动高效抗逆转录病毒治疗与患者预后密切相关。

摘要： 2010年4月22日,国家人口计生委、财政部在18个省(市、区)的100个县(市、区)共同组织实施"国家免费孕前优生健康检查项目"试点工作,建水县计划生育服务站被确立为试点县之一,并于2010年5月10日正式启动.截止到2013年12月底一共为30 625例符合生育政策的计划妊娠夫妇提供了免费的孕前优生健康检查服务,云南省作为人免疫缺陷病毒(HIV)感染的重灾区,结合建水县实际在进行国家免费孕前优生健康检查项目的同时增加了免费的HIV筛查项目.通过四年来的工作实践，认为在进行国家免费孕前优生健康检查项目工作的同时，增加HIV的筛查很有必要性和现实性，可以及早发现HIV感染者，并对他们进行个性化的健康指导及优生咨询，可以减少和控制HIV蔓延和传播，从而为降低出生缺陷风险，提高出生人口素质作出积极的贡献。

摘要： 痴呆症并非神经科所独有，在人免疫缺陷病毒(HIV)感染患者也会发生不同程度的认知功能障碍和痴呆症(HAD)。本文介绍了该病的危险因素、临床表现和疾病分类、鉴别诊断流程。早期诊断与积极干预HAD将有利于降低艾滋病致残率和致死率。

摘要： 目的：考察齐多大定脂质前药胆同醇基磷酰齐多夫定(CPZ)和胆固醇基膦酰齐多大定(CPNZ)的自组装体的抗HIV作用，为它们作为艾滋病治疗新药提供实验依据。方法：制备齐多夫定脂质前药自组装体，HPLC法测定其浓度；以人免疫缺陷病毒(HIV)感染的MT4细胞为实验模型，以合胞体的产生为评价指标，观察药物的抗HIV作用，并用MTT法考察自组装体对MT4细胞的毒性。结果：CPZ和CPNZ自组装体的EC50分别是齐多大定(AZT)的1/10和1/5，证明它们的抗HIV活性比AZT强。毒性结果证明两者的TC50低于AZT，而选择系数(SI)分别是AZT的16倍和3倍。结论：齐多夫定脂质前药自组装体具有强抗HIV作用，并优于现有药物AZT，有希望成为治疗艾滋病的新药。

摘要： 艾滋病是人体感染人免疫缺陷病毒(HIV)而致的获得性免疫缺陷综合征，具有强烈的传染性和极高的死亡率，是目前国家重点防治的疾病。从中医学的角度讲，正气虚弱，抗邪无力是人体感染邪气和发病的根本原因。正邪斗争关系到艾滋病发病的全过程。从正邪理论关系的角度出发来深入探讨中医药在艾滋病治疗中的作用，对现代中医的临床和科研都有一定的现实意义。

摘要： 本文研究了HIV药物利托那韦的制备新方法.在室温下,以新颖且廉价的DEPBT作为催化剂,N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸1与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷2在一定反应条件下进行缩合成酰胺反应得利托那韦,产品结构经1HNMR、13C NMR、MS和元素分析确证.探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂及不同的有机碱的选择对反应的影响,在最佳条件下,利托那韦的合成摩尔收率可达到72.6%.该方法经济可行、安全环保、收率高、产品易分离纯化,适合大规模生产制备.

摘要： 本文研究了HIV药物利托那韦的制备新方法.在室温下,以新颖且廉价的DEPBT作为催化剂,N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸1与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷2在一定反应条件下进行缩合成酰胺反应得利托那韦,产品结构经1HNMR、13C NMR、MS和元素分析确证.探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂及不同的有机碱的选择对反应的影响,在最佳条件下,利托那韦的合成摩尔收率可达到72.6%.该方法经济可行、安全环保、收率高、产品易分离纯化,适合大规模生产制备.

摘要： 本文研究了HIV药物利托那韦的制备新方法.在室温下,以新颖且廉价的DEPBT作为催化剂,N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸1与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷2在一定反应条件下进行缩合成酰胺反应得利托那韦,产品结构经1HNMR、13C NMR、MS和元素分析确证.探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂及不同的有机碱的选择对反应的影响,在最佳条件下,利托那韦的合成摩尔收率可达到72.6%.该方法经济可行、安全环保、收率高、产品易分离纯化,适合大规模生产制备.

摘要： 本文研究了HIV药物利托那韦的制备新方法.在室温下,以新颖且廉价的DEPBT作为催化剂,N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸1与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷2在一定反应条件下进行缩合成酰胺反应得利托那韦,产品结构经1HNMR、13C NMR、MS和元素分析确证.探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂及不同的有机碱的选择对反应的影响,在最佳条件下,利托那韦的合成摩尔收率可达到72.6%.该方法经济可行、安全环保、收率高、产品易分离纯化,适合大规模生产制备.

摘要： 本文研究了HIV药物利托那韦的制备新方法.在室温下,以新颖且廉价的DEPBT作为催化剂,N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸1与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷2在一定反应条件下进行缩合成酰胺反应得利托那韦,产品结构经1HNMR、13C NMR、MS和元素分析确证.探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂及不同的有机碱的选择对反应的影响,在最佳条件下,利托那韦的合成摩尔收率可达到72.6%.该方法经济可行、安全环保、收率高、产品易分离纯化,适合大规模生产制备.

摘要： 研究表明,HIV/AIDS疾病进程与miRNA表达变化有相关性,而中药或中药复方对miRNA表达具有调节作用.本文探讨了从调控与宿主免疫相关的miRNA表达角度研究纯中药或中西医药合用治疗艾滋病作用机制的理论基础及可行性,为中医药治疗艾滋病的作用机制研究提供思路.

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明涉及一种同步检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒的荧光定量PCR试剂盒。所述试剂盒包含HBV、HCV和HIV‑1的检测引物和探针，所述引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示。本发明提供的试剂盒采用多重荧光PCR方法，能够实现DNA病毒HBV以及RNA病毒HCV和HIV‑1的同时检测，且一种病毒核酸的扩增不会对其他两种产生影响，具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测时间短、检测成本低、操作技术要求低和不易污染等优点，对于血液中心或血站进行献血者的HBV、HCV和HIV‑1三种病毒的同时检测具有重要的意义和较高的应用价值。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）快速联检试剂盒及其制备和应用。本发明所述试剂盒中包括HIV检测引物及探针、HBV检测引物及探针、HCV检测引物及探针，使用多重荧光PCR技术，在单个PCR反应管中同时检测HIV,HBV,HCV三种病毒核酸，检测灵敏度高，特异性好，人工误差率低，实验耗时短；在扩增反应过程中对荧光信号进行实时检测，全程封闭进行，降低了样本间交叉污染的风险，适合在大规模血液筛查和临床检验中应用。

摘要： 本发明描述了诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫性的组合物、疫苗和方法。一或多个病毒表达载体与分离的抗原性多肽的异源疫苗组合诱导针对一或多个HIV进化枝感染的强力保护性免疫性。

摘要： 本发明公开了人免疫缺陷病毒I型的人工假病毒及其制备与应用。本发明的人免疫缺陷病毒I型的人工假病毒为反转录病毒，由pLXSN质粒载体所转化的PT67细胞产生，其中，pLXSN质粒载体含有SEQ ID NO：1的多核苷酸序列。本发明的人工假病毒易于获得且安全廉价，可用作HIV-1病毒PCR、RNA提取和逆转录的阳性参考品或HIV-1病毒标准品。

摘要： 本发明涉及一种同步检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒的荧光定量PCR试剂盒。所述试剂盒包含HBV、HCV和HIV‑1的检测引物和探针，所述引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示。本发明提供的试剂盒采用多重荧光PCR方法，能够实现DNA病毒HBV以及RNA病毒HCV和HIV‑1的同时检测，且一种病毒核酸的扩增不会对其他两种产生影响，具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测时间短、检测成本低、操作技术要求低和不易污染等优点，对于血液中心或血站进行献血者的HBV、HCV和HIV‑1三种病毒的同时检测具有重要的意义和较高的应用价值。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）快速联检试剂盒及其制备和应用。本发明所述试剂盒中包括HIV检测引物及探针、HBV检测引物及探针、HCV检测引物及探针，使用多重荧光PCR技术，在单个PCR反应管中同时检测HIV,HBV,HCV三种病毒核酸，检测灵敏度高，特异性好，人工误差率低，实验耗时短；在扩增反应过程中对荧光信号进行实时检测，全程封闭进行，降低了样本间交叉污染的风险，适合在大规模血液筛查和临床检验中应用。

摘要： 本发明描述了诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫性的组合物、疫苗和方法。一或多个病毒表达载体与分离的抗原性多肽的异源疫苗组合诱导针对一或多个HIV进化枝感染的强力保护性免疫性。

摘要： 本发明描述了诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫性的组合物、疫苗和方法。一或多个病毒表达载体与分离的抗原性多肽的异源疫苗组合诱导针对一或多个HIV进化枝感染的强力保护性免疫性。