HIV-1

摘要： 目的分析HIV-1感染者在长期抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)前后血浆中p24抗体和总HIV-1特异性抗体水平变化特点及其与HIV-1储存库关系。方法选取2009年11月—2013年7月于我中心接受ART满5年的27例HIV-1感染者作为研究对象,采用荧光素酶免疫吸附试验和酶联免疫吸附试验,分别检测患者接受ART 0、1、3、5年时间点的p24抗体和总HIV-1特异性抗体的水平,同时对其与总HIV-1 DNA和细胞相关RNA(cell-associated RNA,CA-RNA)的水平进行相关性分析。结果在ART 0、1、3、5年时,p24抗体水平分别为2.450(1.910~5.460)、1.460(1.080~2.160)、1.280(1.120~1.800)、1.570(1.090~2.180)LU;总HIV-1特异性抗体水平分别为3.378(3.157~3.710)、3.489(3.237~3.622)、3.446(2.742~3.573)、3.336(2.860~3.566)。p24抗体与总HIV-1 DNA和CA-RNA的水平均呈正相关(r分别为0.407、0.305,P均0.05)。结论总HIV-1特异性抗体水平在ART期间没有明显变化,且与HIV-1储存库大小没有相关性,p24抗体水平随着ART时间增加呈逐渐降低的趋势,与HIV-1储存库的大小呈正相关,可为HIV-1特异性抗体和HIV-1储存库大小关系的研究提供依据。

摘要： 目的:建立同时检测DNA上4种胞苷修饰的高灵敏液相色谱—质谱联用(LC-MS)分析方法,并用于HIV-1病毒感染对细胞中胞苷修饰的全分析。方法:选择2-溴-1-4-二乙氨基苯基乙酮(BDEPE)作为标记试剂同时标记4种DNA胞苷修饰(5-mdC、5-hmdC、5-fdC和5-cadC),再结合LC-MS方法对HIV-1病毒感染前、后细胞中的目标修饰物进行准确定性和定量分析。比较HIV-1病毒感染细胞前、后胞苷各修饰含量的变化。结果:建立了化学标记结合LC-MS分析方法,标记反应转化率达90%以上,标记产物在反应后48 h内稳定。标记结合LC-MS分析提高胞苷修饰的检测灵敏度,5-mdC、5-fdC和5-cadC在HIV-1感染后显著升高(P<0.05)。结论:本研究建立了高灵敏度的胞苷修饰检测方法,并应用于HIV-1感染细胞DNA中的4种胞苷修饰的全分析,首次发现HIV-1病毒感染后5-mdC、5-fdC和5-cadC显著升高。

摘要： 目的对广西边境某市1例经异性接触感染HIV-1的患者血清样本进行近全长基因组序列扩增和分析,以期了解其重组模式和基因序列的特征。方法采用RT-PCR和巢式PCR方法,对研究对象血清样本的病毒RNA进行逆转录、扩增、测序,分析基因重组断点并确认重组模式,并构建亚型系统进化树。结果测序结果显示,毒株序列全长为8900 bp,是以C为骨架,插入CRF01-AE和B亚型片段组成的CRF65-cpx重组亚型(B/C/CRF01-AE)毒株。耐药分析结果显示,该基因序列毒株存在V179D耐药突变。该重组毒株近全长基因序列由CRF01-AE、B和C组成,序列位置为790~9412bp,含14个片段,其13个断点位置为1170、3803、4015、5655、5830、5993、6378、7586、8349、8506、8568、8830和8995,片段Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和Ⅻ为CRF01-AE亚型,片段Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ和ⅩⅢ为B亚型,片段Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅺ和ⅩⅣ为C亚型。结论在广西边境某市发现的CRF65-cpx毒株是由B、C和CRF01-AE亚型毒株重组而成,且含有V179D突变。广西边境地区应加强对该亚型或者类似新型毒株的监测并采取相应的预防控制措施,以防止境外新型重组毒株或本地重组毒株在该地区的扩散传播流行。

摘要： 目的构建一种基于HIV实验室株NL4-3包膜蛋白env的非感染性、可视化细胞-细胞融合模型,用于检测HIV-1进入抑制剂的抑制活性。方法构建可同时表达HIV NL4-3 env及GFP的真核表达质粒pAAV-IRES-GFP-NL4-3,瞬时转染293T细胞,使293T细胞同时表达2种蛋白(293T/NL4-3/GFP)后,与靶细胞TZM-b1细胞共同培养,观察细胞融合情况及合胞体的形成。同时,在该模型上测试HIV进入抑制剂C34和T1144的抑制活性。结果293T/NL4-3/GFP和TZM-b1细胞混合2h后,可在荧光显微镜下发生明显融合;24h后可形成大面积融合。HIV-1进入抑制剂C34、T1144能够抑制细胞融合,其半抑制浓度(IC50)分别为(72±6.24)nmol/L和(15±6.94)nmol/L。结论成功构建了一种可在普通实验室完成的,可视化且无感染性的HIV-1进入抑制剂药物检测筛选模型。

摘要： The acidic leucine-rich nuclear phosphoprotein 32 kDa(ANP32)family con sists of evolutionarily con served proteins of 220-291 amino acids characterized by an N-terminal leucine-rich repeat domain(LRR)and a C-terminal low-complexity acidic region(LCAR).ANP32 family proteins regulate a variety of physiological functions,including chromatin remodeling apoptosis and nervous system development.Abnormal ANP32 expression is closely related to tumori-genesis.In recent years,the role of ANP32 family proteins in viral infections has received considerable attention due to their activity supporting influenza virus replication and restriction of virus cross-species transmission.Moreover,ANP32 proteins are closely related to the replication of HIV and nonsegmented negative-strand RNA viruses(NNSVs).In this review,the general physiological functions of ANP32 family proteins,as well as their roles in virus replication,are summarized in detail.

摘要： It is recognized that HIV-1 capsid cores are disassembled in the cytoplasm, releasing their genomes into the nucleus through nuclear pores, but there is also evidence showing the capsid(CA) exists in the nucleus. Whether HIV-1 enters the nucleus and how it enters the nucleus through the undersized nuclear pore remains mysterious. Based on multicolor labeling and real-time imaging of the viral and cellular components, our observations via light and electron microscopy suggest that HIV-1 selectively gathered at the microtubule organization center(MTOC), leading the nearby nuclear envelope(NE) to undergo deformation,invagination and restoration to form a nuclear vesicle in which the viral particles were wrapped;then, the inner membrane of the nuclear vesicle ruptured to release HIV-1 into the nucleus. This unexpected discovery expands our understanding of the complexity of HIV-1 nuclear entry, which may provide new insights to HIV-1 virology.

摘要： 目的 分析福州地区男同性恋患者中HIV-1病毒CRF_07BC亚型的分子特征和全基因结构.方法 采用分层随机抽样法取2011年1月—2016年12月95份福州地区经免疫印迹法确诊的同性恋人群中新近感染的血清标本,用RT-PCR法对env基因进行扩增,通过MEGA软件对env基因序列进化分析,结果表明46份env基因阳性,其中CRF_07BC亚型18株.采用Sanger测序法对CRF07_BC亚型的HIV病毒株(BC.FJFZ.2016.MSM6)进行全基因测序分析.结果 福州地区CRF07_BC与云南、河南和江西地区的HIV毒株有较高同源性,序列相似度为95.1％～98.3％.全基因测序结果病毒株(BC.FJFZ.2016.MSM6)是由B亚型和C亚型的重组株,与CRF07_BC标准株(97CN54)的重组位点基本一致.结论 HIV-1病毒CRF07_BC亚型已在福州男同人群中传播,导致福州地区MSM中HIV-1流行的新型重组株的流行出现.应加强对男同人群中的CRF07_BC亚型HIV-1病毒的监测与控制.

摘要： 目的 对1例输入性HIV-l G亚型感染者病毒基因组进行序列测定,并进行系统进化分析.方法 采集在本地区艾滋病监测中发现的1例HIV-1 G亚型感染者的血清,提取病毒RNA,利用反转录巢式-PCR技术扩增并测定病毒近似全长基因序列.结果 获得此毒株近似全长基因组序列,长度为8695 bp.重组分析结果显示,此毒株序列中无其他亚型的基因型片段插入,为HIV-1 G亚型毒株;系统进化树显示,此毒株与尼日利亚流行株G.NG.1995.NG1937.AF069937亲缘关系最近,基因离散率为8.95％.此G亚型毒株以趋化性细胞因子受体5作为辅助受体,V3区有1个氨基酸缺失,糖蛋白GP120中有8个位点因多糖空洞而导致糖基化位点缺失.结论 本研究从分子流行病学角度证实该毒株为境外输入性毒株,此毒株序列的测定和分析对于本地区HIV流行趋势和HIV毒株多样性研究均具有重要意义,提示我们需加强艾滋病监测,防止境外毒株与本地毒株发生重组和流行.

摘要： 目的 通过构建浙江省北部区域(嘉兴市和湖州市)人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)流行株的分子传播网络,探索HIV-1在该区域的传播特征.方法 以2017年嘉兴市和湖州市新诊断的371例人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者/艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者为研究对象,采集其血样并收集其基本人口学及流行病学信息.从血浆中提取RNA,运用反转录聚合酶链反应和巢式聚合酶链反应扩增HIV-1 pol区基因序列,构建进化树判定亚型.计算两两序列间的基因距离,筛选最佳基因遗传距离阈值,构建分子传播网络.统计学方法采用x2检验.结果 成功获得336份样本的pol区基因序列,共检出11种亚型,以流行重组型(circulating recombinant form,CRF)07_BC 亚型[40.8％(137/336)]和CRF01_AE 亚型[31.2％(105/336)]为主.以1.0％的基因遗传距离阈值绘制HIV-1分子传播网络,119例患者共形成38个分子簇(簇内患者数为2～28例),以男性为主[82.4％(98/119)],以年龄≥40岁者居多[52.9％(63/119)],主要感染CRF07_BC 亚型[57.1％(68/119)]和CRF01_AE 亚型[24.4％(29/119)],其中CRF07_BC入网率[49.6％(68/137)]高于CRF01_AE入网率[27.6％(29/105)],差异有统计学意义(x2=5.27,P=0.022);存在2个较大分子簇C1(含28例患者)和C2(含11例患者),C1中男男同性传播占60.7％(17/28),C2中男男同性传播有7例.高传播风险病例普遍通过手机交友软件在本地或邻近城市寻找性伴侣,所感染的HIV-1序列多与其他经济发达地区(广东省、北京市和杭州市等)的HIV-1毒株序列存在较高同源性.结论 浙江省嘉兴市和湖州市的HIV-1亚型多样,以CRF07_BC和CRF01_AE为主.该地区HIV-1传播网络特征复杂,其中高传播风险病例可能是导致浙江省北部区域HIV-1流行的关键因素,因此亟需深化传播网络监测体系,及时制订精准干预和防治策略.

摘要： 目的:建立相对荧光定量PCR测定HIV-1晚期反转录产物方法,并以其评价hTRIMCyPA对HIV-1的抑制作用.方法:选择HIV-1的LTR区和HIV-1Gag之间的序列设计晚期反转录产物引物,以GAPDH基因为内参基因,建立SYBR GreenⅠ相对荧光定量PCR测定HIV-1晚期反转录产物的体系,并用来评价hTRIMCyPA重组蛋白对HIV-1晚期反转录产物的影响.结果:在建立的荧光定量PCR体系中,晚期反转录产物和内参GAPDH标准曲线的斜率分别为-3.381、-3.289.相关系数R2分别为0.9929、0.9937,均>0.99,表明二者的线性较好,晚期反转录产物基因及参照基因GAPDH基因扩增效率相同,可用于相对定量分析.hTRIMCyPA表达组HIV-1相对晚期反转录产物量明显少于空载体组.结论:本研究建立的定量HIV-1特异性反转录产物相对荧光定量PCR检测方法简单、高效和成本低廉,并且hTRIMCyPA对HIV-1反转录具有明显抑制作用.

摘要： 目的：以奈韦拉平为核心的抗逆转录病毒治疗在资源匮乏的国家仍占主导地位。本研究旨于探讨我国HIV/AIDS患者接受NVP为核心的国产仿制药物的三种组合方案,进行治疗2年的临床疗效、免疫学和病毒学疗效以及药物安全性和毒副作用的评估和比较,以确定适合我国国情的一线抗病毒治疗方案。材料和方法:本研究由国内14家临床中心共同参与,于2005年1月-2006年12月期间共筛选362名HIV/AIDS患者,198例患者符合入组标准,随机纳入三个治疗组,用药方案分别为A：NVP/AZT/ddI;B:NVP/3TC/D4T;C:NVP/AZT/3TC。所有患者分别于治疗后4周、12周、24周、36周、52周、68周、84周和100周进行了定期随访。在每个随访点对临床疗效、药物毒副作用、T淋巴细胞计数和病毒载量等进行了检测和评估。应用SPISS11.0统计学软件对计数资料和计量资料进行分析统计。结果：115例HIV/AIDS患者完成了为期2年维持同一治疗方案不变的抗病毒治疗,失访率为12.6％.治疗1年结束时各组CD4细胞上升绝对数值之间无显著差异;当治疗至两年结束时,方案B组和C组的CD4 T淋巴细胞上升中位数明显高于A组,具有统计学意义(P=0.04).各方案组HIV病毒载量抑制率在治疗两年结束时分别为22.2％，63.6％，61％(1000拷贝/毫升)，其中21例患者经检测存在基因型耐药(11.1％)。肝毒性和皮疹是最常见的药物副作用.10名患者因肝功能受损而退出治疗，其中7名患者属于方案A组，约45.1％发生在抗病毒起始的3个月内。结论:本研究为国内较大规模、前瞻性、多中心的评价国产抗病毒治疗方案疗效和安全性的研究，结果证实目前国内流行的以NVP为核心的一线抗病毒方案具有较好的有效性和安全性，并优化出适合目前我国国情的方案为NVP/AZT/3TC和NVP/3TC/d4T.

摘要： 目的：以奈韦拉平为核心的抗逆转录病毒治疗在资源匮乏的国家仍占主导地位。本研究旨于探讨我国HIV/AIDS患者接受NVP为核心的国产仿制药物的三种组合方案,进行治疗2年的临床疗效、免疫学和病毒学疗效以及药物安全性和毒副作用的评估和比较,以确定适合我国国情的一线抗病毒治疗方案。材料和方法:本研究由国内14家临床中心共同参与,于2005年1月-2006年12月期间共筛选362名HIV/AIDS患者,198例患者符合入组标准,随机纳入三个治疗组,用药方案分别为A：NVP/AZT/ddI;B:NVP/3TC/D4T;C:NVP/AZT/3TC。所有患者分别于治疗后4周、12周、24周、36周、52周、68周、84周和100周进行了定期随访。在每个随访点对临床疗效、药物毒副作用、T淋巴细胞计数和病毒载量等进行了检测和评估。应用SPISS11.0统计学软件对计数资料和计量资料进行分析统计。结果：115例HIV/AIDS患者完成了为期2年维持同一治疗方案不变的抗病毒治疗,失访率为12.6％.治疗1年结束时各组CD4细胞上升绝对数值之间无显著差异;当治疗至两年结束时,方案B组和C组的CD4 T淋巴细胞上升中位数明显高于A组,具有统计学意义(P=0.04).各方案组HIV病毒载量抑制率在治疗两年结束时分别为22.2％，63.6％，61％(1000拷贝/毫升)，其中21例患者经检测存在基因型耐药(11.1％)。肝毒性和皮疹是最常见的药物副作用.10名患者因肝功能受损而退出治疗，其中7名患者属于方案A组，约45.1％发生在抗病毒起始的3个月内。结论:本研究为国内较大规模、前瞻性、多中心的评价国产抗病毒治疗方案疗效和安全性的研究，结果证实目前国内流行的以NVP为核心的一线抗病毒方案具有较好的有效性和安全性，并优化出适合目前我国国情的方案为NVP/AZT/3TC和NVP/3TC/d4T.

摘要： 目的：以奈韦拉平为核心的抗逆转录病毒治疗在资源匮乏的国家仍占主导地位。本研究旨于探讨我国HIV/AIDS患者接受NVP为核心的国产仿制药物的三种组合方案,进行治疗2年的临床疗效、免疫学和病毒学疗效以及药物安全性和毒副作用的评估和比较,以确定适合我国国情的一线抗病毒治疗方案。材料和方法:本研究由国内14家临床中心共同参与,于2005年1月-2006年12月期间共筛选362名HIV/AIDS患者,198例患者符合入组标准,随机纳入三个治疗组,用药方案分别为A：NVP/AZT/ddI;B:NVP/3TC/D4T;C:NVP/AZT/3TC。所有患者分别于治疗后4周、12周、24周、36周、52周、68周、84周和100周进行了定期随访。在每个随访点对临床疗效、药物毒副作用、T淋巴细胞计数和病毒载量等进行了检测和评估。应用SPISS11.0统计学软件对计数资料和计量资料进行分析统计。结果：115例HIV/AIDS患者完成了为期2年维持同一治疗方案不变的抗病毒治疗,失访率为12.6％.治疗1年结束时各组CD4细胞上升绝对数值之间无显著差异;当治疗至两年结束时,方案B组和C组的CD4 T淋巴细胞上升中位数明显高于A组,具有统计学意义(P=0.04).各方案组HIV病毒载量抑制率在治疗两年结束时分别为22.2％，63.6％，61％(1000拷贝/毫升)，其中21例患者经检测存在基因型耐药(11.1％)。肝毒性和皮疹是最常见的药物副作用.10名患者因肝功能受损而退出治疗，其中7名患者属于方案A组，约45.1％发生在抗病毒起始的3个月内。结论:本研究为国内较大规模、前瞻性、多中心的评价国产抗病毒治疗方案疗效和安全性的研究，结果证实目前国内流行的以NVP为核心的一线抗病毒方案具有较好的有效性和安全性，并优化出适合目前我国国情的方案为NVP/AZT/3TC和NVP/3TC/d4T.

摘要： 目的：以奈韦拉平为核心的抗逆转录病毒治疗在资源匮乏的国家仍占主导地位。本研究旨于探讨我国HIV/AIDS患者接受NVP为核心的国产仿制药物的三种组合方案,进行治疗2年的临床疗效、免疫学和病毒学疗效以及药物安全性和毒副作用的评估和比较,以确定适合我国国情的一线抗病毒治疗方案。材料和方法:本研究由国内14家临床中心共同参与,于2005年1月-2006年12月期间共筛选362名HIV/AIDS患者,198例患者符合入组标准,随机纳入三个治疗组,用药方案分别为A：NVP/AZT/ddI;B:NVP/3TC/D4T;C:NVP/AZT/3TC。所有患者分别于治疗后4周、12周、24周、36周、52周、68周、84周和100周进行了定期随访。在每个随访点对临床疗效、药物毒副作用、T淋巴细胞计数和病毒载量等进行了检测和评估。应用SPISS11.0统计学软件对计数资料和计量资料进行分析统计。结果：115例HIV/AIDS患者完成了为期2年维持同一治疗方案不变的抗病毒治疗,失访率为12.6％.治疗1年结束时各组CD4细胞上升绝对数值之间无显著差异;当治疗至两年结束时,方案B组和C组的CD4 T淋巴细胞上升中位数明显高于A组,具有统计学意义(P=0.04).各方案组HIV病毒载量抑制率在治疗两年结束时分别为22.2％，63.6％，61％(1000拷贝/毫升)，其中21例患者经检测存在基因型耐药(11.1％)。肝毒性和皮疹是最常见的药物副作用.10名患者因肝功能受损而退出治疗，其中7名患者属于方案A组，约45.1％发生在抗病毒起始的3个月内。结论:本研究为国内较大规模、前瞻性、多中心的评价国产抗病毒治疗方案疗效和安全性的研究，结果证实目前国内流行的以NVP为核心的一线抗病毒方案具有较好的有效性和安全性，并优化出适合目前我国国情的方案为NVP/AZT/3TC和NVP/3TC/d4T.

摘要： 盐肤木是中国传统药用植物，其根、茎、叶、果实及五倍子均可入药。本文对盐肤木茎的石油醚RC-1、乙酸乙酯RC-2、正丁醇RC-3和水RC-4四个提取部分进行了体外抗HIV-1研究并进行活性追踪。结果显示：盐肤木茎提取物尤其是石油醚提取部分RC-1具有较好的抗HIV活性，且作用于病毒复制周期的后期，从中分离得到的化合物1、2、4、5和6都是RC-1的活性成份：盐肤木茎提取物乙酸乙酯提取物RC-2中也有较好的抗HIV作用，其中的化合物8、9、10和13是抗HIV的活性成分，且作用机制各不相同，这些有效化合物的抗HIV机制值得进一步的研究。本研究为药用植物盐肤木在抗HIV-1方向的开发提供了依据。

摘要： 盐肤木是中国传统药用植物，其根、茎、叶、果实及五倍子均可入药。本文对盐肤木茎的石油醚RC-1、乙酸乙酯RC-2、正丁醇RC-3和水RC-4四个提取部分进行了体外抗HIV-1研究并进行活性追踪。结果显示：盐肤木茎提取物尤其是石油醚提取部分RC-1具有较好的抗HIV活性，且作用于病毒复制周期的后期，从中分离得到的化合物1、2、4、5和6都是RC-1的活性成份：盐肤木茎提取物乙酸乙酯提取物RC-2中也有较好的抗HIV作用，其中的化合物8、9、10和13是抗HIV的活性成分，且作用机制各不相同，这些有效化合物的抗HIV机制值得进一步的研究。本研究为药用植物盐肤木在抗HIV-1方向的开发提供了依据。

摘要： 盐肤木是中国传统药用植物，其根、茎、叶、果实及五倍子均可入药。本文对盐肤木茎的石油醚RC-1、乙酸乙酯RC-2、正丁醇RC-3和水RC-4四个提取部分进行了体外抗HIV-1研究并进行活性追踪。结果显示：盐肤木茎提取物尤其是石油醚提取部分RC-1具有较好的抗HIV活性，且作用于病毒复制周期的后期，从中分离得到的化合物1、2、4、5和6都是RC-1的活性成份：盐肤木茎提取物乙酸乙酯提取物RC-2中也有较好的抗HIV作用，其中的化合物8、9、10和13是抗HIV的活性成分，且作用机制各不相同，这些有效化合物的抗HIV机制值得进一步的研究。本研究为药用植物盐肤木在抗HIV-1方向的开发提供了依据。

摘要： 盐肤木是中国传统药用植物，其根、茎、叶、果实及五倍子均可入药。本文对盐肤木茎的石油醚RC-1、乙酸乙酯RC-2、正丁醇RC-3和水RC-4四个提取部分进行了体外抗HIV-1研究并进行活性追踪。结果显示：盐肤木茎提取物尤其是石油醚提取部分RC-1具有较好的抗HIV活性，且作用于病毒复制周期的后期，从中分离得到的化合物1、2、4、5和6都是RC-1的活性成份：盐肤木茎提取物乙酸乙酯提取物RC-2中也有较好的抗HIV作用，其中的化合物8、9、10和13是抗HIV的活性成分，且作用机制各不相同，这些有效化合物的抗HIV机制值得进一步的研究。本研究为药用植物盐肤木在抗HIV-1方向的开发提供了依据。

摘要： 目的：探讨艾滋病患者外周血T细胞活化水平与病情进展的关系。方法：观察HIV/AIDS患者105例,检测其外周血sCD27水平,CD28/CD8、CD28/CD4、HLA/CD8和CD38/CD8比例以及CD4 T淋巴细胞计数,并在正常体检人群中随机抽取15例进行对照,分析T细胞活化指标(CD28/CD8、CD28/CD4、CD38/CD8、HLA/CD8、sCD27)与疾病分期、CD4 T淋巴细胞计数的关系。结果：艾滋病患者sCD27水平和HLA-DR/CD8和CD38/CD8比例较正常人显著升高,sCD27在AIDS C3期患者中明显升高,与B3期患者比较有显著性差异,CD28/CD8、HLA/CD8和CD38/CD8比例在CD4 T淋巴细胞计数>200/ul的患者中明显升高,与200/ul患者中T细胞活化水平高于CD4 T淋巴细胞计数<200/ul。

摘要： 目的：探讨艾滋病患者外周血T细胞活化水平与病情进展的关系。方法：观察HIV/AIDS患者105例,检测其外周血sCD27水平,CD28/CD8、CD28/CD4、HLA/CD8和CD38/CD8比例以及CD4 T淋巴细胞计数,并在正常体检人群中随机抽取15例进行对照,分析T细胞活化指标(CD28/CD8、CD28/CD4、CD38/CD8、HLA/CD8、sCD27)与疾病分期、CD4 T淋巴细胞计数的关系。结果：艾滋病患者sCD27水平和HLA-DR/CD8和CD38/CD8比例较正常人显著升高,sCD27在AIDS C3期患者中明显升高,与B3期患者比较有显著性差异,CD28/CD8、HLA/CD8和CD38/CD8比例在CD4 T淋巴细胞计数>200/ul的患者中明显升高,与200/ul患者中T细胞活化水平高于CD4 T淋巴细胞计数<200/ul。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种单细胞水平检测HIV整合位点及对应HIV‑宿主基因组相互作用的方法，包括以下步骤：透化宿主细胞的细胞膜和细胞核膜，利用限制性内切酶将细胞内DNA进行片段化；使空间上邻近的DNA片段末端和T‑linker发生邻近连接；打断、提纯DNA，构建DNA文库，使用针对HIV LTR的特异性引物进行巢式PCR，获得巢式PCR产物，富集含有LTR的互作信息；通过带有N5序列的N5_REV_LTR2引物和N7短引物对巢式PCR产物进行扩增建库，测序并分析数据，解析细胞中整合位点信息，对应整合位点上HIV LTR与宿主基因组间发生的染色质相互作用信息。

摘要： 本发明公开了抗HIV多肽及它的长效抗HIV衍生物与应用。该抗HIV多肽的名称为CT105M，其氨基酸序列为序列表中的序列1。其长效抗HIV衍生物的名称为CT105ML‑2，是该抗HIV多肽被马来酰亚胺修饰得到的化合物。实验证明，与CT105相比，CT105M和CT105ML‑2均保留了良好的抗病毒活性；CT105ML‑2的末端消除半衰期是CT105和CT105M的10倍。用本发明的CT105M制备的长效抑制HIV病毒与宿主细胞融合的修饰肽CT105ML‑2，水溶性好、活性高、半衰期长。

摘要： 本发明公开了一种能够用于检测HIV‑O亚型的HIV重组抗原，表达该HIV重组抗原的表达基因和表达载体，以及含有该HIV重组抗原的HIV检测试剂盒。HIV重组抗原，包括依次连接的HIV‑1型段、HIV‑2型段和HIV‑O亚型段；所述HIV‑O亚型段为由SEQ ID No.3所示的核苷酸序列编码得到的多肽。这种HIV重组抗原中含有HIV‑O片段，从而可以用于检测HIV‑O亚型。在具体的试验中，包括这种HIV重组抗原的HIV检测试剂盒在检测HIV‑O亚型时表现出较高的特异性和灵敏性。

摘要： 本发明提供一种HIV检测用寡核苷酸、以及使用该寡核苷酸的HIV检测试剂盒及HIV检测方法，所述HIV检测用寡核苷酸的特征在于，与由序列号1或6所示的碱基序列中的10个以上的连续碱基构成的碱基序列具有80％以上的同源性。

摘要： 用于预防HIV感染以及对由HIV引起的疾病或HIV相关疾病（包括AIDS）进行预防和治疗的药剂，所述药剂包含针对免疫系统的蛋白或多肽的、活性强化形式的抗体；所述蛋白或多肽与HIV相互作用，或者其含量和/或功能活性随HIV感染而改变。同时，在用于预防HIV感染以及用于对由HIV引起的疾病或HIV相关疾病（包括AIDS）进行预防和治疗的方法中，使用针对抗原（即，免疫系统的蛋白或多肽）的、活性强化形式的抗体；所述蛋白或多肽与HIV相互作用，或者其含量和/或功能活性随HIV感染而改变。

摘要： 一种HIV过滤机和使用该过滤机的过滤方法和检测HIV的方法，过滤机包括丙烯酸筒管，筒管被分为三部分，即针部(2)、桶部(10)和托盘(16)，其特征在于，针部由三个针孔部构成，即针孔部(3、4、5)，针孔部以可拆卸的方式与依次地被固定在桶部的三个血液输送管(27、28、29)连接，阀(12)设置于血液输送管的端部，活塞(9)以可拆卸的方式固定于柱塞(22)上并且与用于使柱塞产生朝向托盘的运动的弹簧连接，托盘为直径为一英寸以下的圆形且与过滤器的钢圈(14)连接，托盘连接有芯片和显微镜，用于将数据传输至远程计算机或者移动装置，过滤器具有小至0.0001微米到大至8.5微米的尺寸。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种单细胞水平检测HIV整合位点及对应HIV‑宿主基因组相互作用的方法，包括以下步骤：透化宿主细胞的细胞膜和细胞核膜，利用限制性内切酶将细胞内DNA进行片段化；使空间上邻近的DNA片段末端和T‑linker发生邻近连接；打断、提纯DNA，构建DNA文库，使用针对HIV LTR的特异性引物进行巢式PCR，获得巢式PCR产物，富集含有LTR的互作信息；通过带有N5序列的N5_REV_LTR2引物和N7短引物对巢式PCR产物进行扩增建库，测序并分析数据，解析细胞中整合位点信息，对应整合位点上HIV LTR与宿主基因组间发生的染色质相互作用信息。

摘要： 本发明涉及一种胶体金法检测尿液中HIV‑1和HIV‑2抗体的试纸条，所述试纸条包含金标垫，包被有检测线和质控线的硝酸纤维膜，样品垫和滤纸。本发明减少假阳，提高产品的准确度，简化操作，降低成本。本发明不需要其他设备，灵敏度高，操作简单，15分钟获得结果，使用尿液为样本，可用于大规模筛查，也可用于个人自测，使用范围广。

摘要： 一种通过血清HIV‑1抗体检测快速区分HIV近期和长期感染状态的试纸条及其制备方法。试纸条包括底板、设置于底板上的样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜的两端分别搭接所述样品垫和吸水纸，所述样品垫的靠近硝酸纤维素膜的一端喷涂有胶体金标记的鼠抗人IgG抗体而形成金标层；所述硝酸纤维素膜上设有混合包被GP41重组抗原BE23和GP41重组抗原BE33的第一检测线,单独包被HIV重组抗原的第二检测线和羊抗鼠IgG抗体的质控线。该试纸条能够判定HIV‑1新近感染或者长期感染状态，通可以大大降低单一GP41重组抗原包被的误判或者漏判概率，使用方便、判断简单。

摘要： 本主题涉及由血浆组分III制造并纯化出凝血酶原复合物浓缩剂(PCC)的静脉注射剂的方法，包括在缓冲液中将组分III糊剂复原以产生组分III悬浮液；调节组分III悬浮液的pH和温度；进行PEG沉淀；将组分III悬浮液离心并收集上清液；过滤上清液；对上清液进行溶剂去污剂病毒灭活；进行上清液的弱阴离子交换层析；两次冲洗以及两到三次洗脱；超滤上清液；调节上清液的pH；调节上清液中人因子IX的活性；进行无菌过滤和纳米过滤以去除病毒；以及填装和冻干以获得PCC的静脉注射剂。