抗逆转录病毒治疗

摘要： 目的探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗逆转录病毒治疗(ART)过程中血清趋化因子受体5(CXCR5)、可溶性程序性细胞死亡受体-1(sPD-1)、同型半胱氨酸(Hcy)的变化及临床意义。方法选取AIDS患者120例(AIDS组),分别在AIDS患者治疗前1 d及治疗后3、6、12个月检测其人类免疫缺陷病毒(HIV)-1载量、CD4+T细胞绝对数及CXCR5、sPD-1、Hcy、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平;以体检健康者45名作为正常对照组。采用Pearson相关分析评估各项指标与CD4+T细胞绝对数、HIV-1载量的相关性。结果AIDS组治疗前sPD-1和Hcy水平均显著高于正常对照组(P<0.01),CXCR5、CD4+T细胞绝对数均显著低于正常对照组(P<0.01)。与治疗前比较,随着ART时间的延长,AIDS患者CD4+T细胞绝对数、CXCR5水平均显著升高(P<0.05),在治疗6个月时达到峰值;Hcy、TC、TG、LDL-C在治疗12个月时显著升高(P<0.05);HDL-C无变化;治疗3个月时HIV-1载量开始降低(P<0.05),治疗6个月时降低更为显著(P<0.05);治疗12个月时血清sPD-1水平显著降低(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,CD4+T细胞绝对数与CXCR5、Hcy水平均呈正相关(r值分别为0.192、0.401,P<0.05),与sPD-1呈负相关(r=-0.708,P<0.05);HIV-1载量与CXCR5、Hcy均呈负相关(r值分别为-0.682、-0.318,P<0.05),与sPD-1呈正相关(r=0.368,P<0.05)。结论动态监测AIDS患者ART过程中CD4+T细胞绝对数、HIV-1载量、CXCR5、sPD-1、Hcy和血脂的变化,有助于及时了解HIV感染的进展情况。

摘要： 背景人免疫缺陷病毒感染/艾滋病(HIV/AIDS)是一种严重危害公众健康的公共卫生事件,随着针对HIV/AIDS患者社会支持政策的实施,患者的病死率明显下降,但是其目前的生存现状仍备受关注。目的分析河南农村地区HIV/AIDS患者的生存质量及其影响因素。方法于2020-06-03至2020-06-12采用整群抽样方法选取河南某地区疾病预防控制中心在册管理的且正在接受高效抗反转录病毒治疗(HAART)的HIV/AIDS患者,收集患者的一般资料及实验室检查结果,采用世界卫生组织艾滋病生存质量简表(WHOQOL-HIV BREF)中文版对患者的生存质量进行评估。采用多重线性回归分析探讨HIV/AIDS患者生存质量的影响因素。结果发放调查表415份,回收合格调查表400份,调查表合格率为96.39%。400例HIV/AIDS患者均为汉族,其中男性、50岁以上、有配偶、无稳定收入者居多,文化水平偏低,以血液传播感染为主,多数患者确诊时间>8年、HAART持续时间>8年、CD;T淋巴细胞计数>500个/μl。不同性别、年龄、文化程度、婚姻状况、收入方式、感染途径、确诊时间及HAART持续时间患者的WHOQOL-HIV BREF总分比较,差异均有统计学意义(P50岁、无配偶、无稳定收入、经血液传播的HIV/AIDS患者的生活质量应重点关注。

摘要： 目的了解广西桂南地区艾滋病毒感染或艾滋病(HIV/AIDS)患者免费抗反转录病毒治疗(ART)病毒抑制失败的耐药特征及影响因素,为HIV/AIDS患者临床治疗提供参考依据。方法横断面分析行免费抗病毒治疗的HIV/AIDS患者,根据纳入标准筛选研究对象,采用描述分析、χ^(2)检验分析研究对象病毒学抑制失败和耐药特征,用二项logistic回归分析耐药影响因素。结果1470例接受免费ART治疗HIV/AIDS患者中,137例(9.32%)病毒学抑制失败。病毒学抑制失败患者经耐药检测,有75例(54.74%)显示耐药,以NRTI(40.15%,55/137)和NNRTI耐药(51.82%,71/137)为主,同时发生NRTI和NNRTI耐药率为35.77%(49/137);1例显示对3种(NRTI、NNRTI和PI)药物耐药(0.73%,1/137)。NRTI耐药位点以M184V/I、K65R、T69S/N/A为主,分别占31.25%、21.88%和21.09%。NNRTI耐药位点以K103N/R/S、G190S/A/C/Q、V179D/E为主,分别占19.16%、16.77%、13.17%;PI耐药位点以L10I、L10V为主,分别占42.86%、21.43%。经χ^(2)检验和二项logistic归回分析:CD4^(+)T≥200个/μL、初始ART方案含LPV/r是耐药发生的保护因素。结论广西桂南地区HIV/AIDS患者ART后发生病毒学抑制失败率约10%,耐药是病毒抑制失败主要因素,主要以NRTIs和NNRTIs耐药为主,高CD4^(+)T细胞基线水平和含LPV/r治疗方案可以减少耐药的发生。

摘要： 目的:对妊娠期抗逆转录病毒治疗后CD_(4)应答水平与乙型肝炎(乙肝)宫内感染率的关系进行研究。方法:选取成功妊娠的慢性乙肝患者45例接受抗逆转录病毒治疗,未接受抗逆转录病毒治疗的患者45例作为对照组,对其治疗前后CD_(4)应答水平、新生儿慢性乙肝宫内感染、产妇分娩后慢性乙肝宫内感染进行分析,同时总结CD_(4)应答水平与乙肝宫内感染率的关系。结果:两组孕妇身体基本情况之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后CD_(4)应答水平和宫内感染情况之间则差异显著,有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,经过抗逆转录病毒治疗的孕妇体内CD_(4)细胞水平出现回升,且能够有效降低新生儿发生慢性乙肝宫内感染率和产妇分娩后慢性乙肝宫内感染率,同时观察到产后出血的发生减少,而未治疗的孕妇体内CD_(4)细胞数量减少且乙肝宫内感染率大大增加。结论:妊娠期抗逆转录病毒治疗能够阻断乙肝病毒传播,增高了CD_(4)应答水平,提升了孕妇的免疫力,同时降低了新生儿乙肝宫内感染率,故该治疗方法值得临床广泛推广应用。

摘要： 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者如在感染早期未及时诊断和治疗,HIV将在体内持续复制,损害免疫系统。目前,越来越多的指南建议HIV感染者应尽早启动抗逆转录病毒治疗(ART),尤其是急性HIV感染者。早发现并在感染早期开始ART可以限制病毒储存库的规模,改善免疫细胞功能。从社会层面而言,感染早期的患者通过启动ART达到病毒抑制状态,可以减少HIV的传播机会,降低获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的发病率,进而减少与AIDS相关的卫生支出。但HIV感染早期诊断及治疗存在个人因素和社会因素等方面的问题,阻碍了早期治疗的实施和开展。尽早启动ART,联合其他治疗策略,有可能真正实现功能性治愈。

摘要： 目的:探究艾滋病患者抗逆转录病毒治疗中的焦虑、抑郁状态。方法:选取遵义医科大学第五附属(珠海)医院2019年1月至2020年12月期间收治的艾滋病患者100例,均予以抗逆转录病毒治疗,采用一般资料调查表、综合性医院焦虑、抑郁测定,调查患者的焦虑、抑郁状态。结果:100例患者中,出现焦虑、抑郁状况的患者有46例,占比46.00 %(46/100);其中,只出现焦虑状况的患者19例,占比19.00 %;只出现抑郁状况的患者13例,占比13.00 %;焦虑和抑郁同时存在的患者14例,占比14.00 %。艾滋病患者的人口学特征调查结果显示,女性、45 ~ 59岁、小学及以下和初中、离异患者的焦虑、抑郁发生率较高;临床特征调查结果显示,随抗病毒治疗时间的增加,其焦虑、抑郁的发生率更高,诊断未告知他人患者焦虑、抑郁发生率高于诊断主动自愿告知他人者;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾滋病患者抗逆转录病毒治疗中极易出现焦虑、抑郁状态,且随着治疗时间的延长,其焦虑、抑郁状态也随之加重。对此,宜重视患者心理状态变化,给予针对性改善对策,以促进患者焦虑、抑郁情绪缓解。

摘要： 目的:对比富马酸替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)、拉米夫定(lamivudine,3TC)、依非韦伦(efavirenz,EFV)和齐多夫定(zidovudine,AZT)、3TC、EFV两种抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)方案对人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者抗病毒的疗效。方法:选择461例诊断为HIV感染、CD4+T淋巴细胞0.05);以HIV RNA<20 copies/mL为标准,达到病毒学应答率,两种治疗方案差异有统计学意义(283/351 vs 100/110,P=0.012);Logistic二元回归分析提示TDF组病毒学应答失败率高于AZT组合(Exp(B)=2.135,95%CI:1.047~4.353,P<0.05)。结论:以AZT为基础抗逆转录病毒治疗方案对于免疫学应答疗效与以TDF为基础方案相似;以AZT为基础的方案病毒学应答失败率(以HIV RNA<20 copies/mL为标准)低于以TDF为基础的方案。

摘要： 目的 探讨艾滋病患者抗逆转录病毒治疗依从性现状及其影响因素。方法 回顾性分析我中心随访管理并转介至定点医院治疗的艾滋病患者150例,临床资料显示所有患者均接受连续1年抗逆转录病毒治疗,根据用药依从性情况分为依从性良好组与依从性较差组,分析影响其治疗依从性的相关因素。结果 150例患者中治疗依从性较差30例,依从性较好120例;单因素分析显示,文化程度低、治疗期间出现不良反应、对疾病与治疗知识缺乏了解、对待疾病态度消极与患者治疗依从性较差相关。结论 艾滋病患者抗逆转录病毒治疗依从性有待提高,文化程度低、治疗期间出现不良反应、对疾病与治疗知识缺乏了解、对待疾病态度消极是其独立影响因素,临床需针对上述因素制定干预措施,以提高患者治疗依从性。

摘要： 目前人类免疫缺陷病毒(human immunodefi-ciency virus,HIV)抗逆转录病毒治疗已取得较大进展,其临床效果已获得大多数研究者认可[1]。大量临床研究显示[2,3],人体感染HIV后,其病情恶化程度主要取决于HIV在体内的复制水平,以及由此导致的免疫系统的损害。为深入了解HIV患者体内病毒载量(viral load,VL)水平,以及患者的免疫状况,进一步明确两者的相关性,以便准确预测疾病进展情况,为临床治疗提供依据。本研究应用流式细胞仪检测134例未经抗病毒治疗的HIV患者的CD4^+计数,采用核酸依赖性扩增检测技术(nuclear acid sequence-based amplification,NAS-BA)方法检测患者VL水平,现将检测结果报告如下。

摘要： 为保护患者的免疫系统、控制HIV在体内复制,减少其进一步传播,研究者们开发了高质量的HIV诊断检测方法,以达到识别HIV感染、监测抗逆转录病毒治疗的效果,并及时评估HIV/AIDS的控制效果以及在个人和群体层面出现的耐药性。通过文献归纳总结,综述了血清学诊断平台、HIV的快速检测平台、抗体亲和力检测平台、病毒载量的检测和定量平台、HIV耐药性的监测平台、CD4细胞检测平台的研究进展。HIV检测技术的不断发展和完善,不仅提高了HIV的检出率,同时也缩短了HIV分子检测的“窗口期”,以便可更好地在艾滋病疫情的情况下,提高患者护理的质量,为实验室检测、临床诊断、发病过程监测技术的开发提供了指导方向。

摘要： 目的：了解南宁国家免费高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretro viral therapy,HAART)对AIDS患者的疗效。rn 方法：228例AIDS患者应用HAART 3～18个月后进行病毒载量(viral load，VL)和CD4+T淋巴细胞计数检测及分析。结果调查临床及实验室检查资料较全的病例共228例。100例在应用HAART6～18个月时进行病毒载最(viral load，VL)检测，治疗6、12、18个月时与治疗前比较，VL明显下降，下降发生在6个月以前，6个月以后VL比较稳定。151例在HAART 3～18个月时进行了CD4+T淋巴细胞计数检测，治疗3、6、12、18个月时CD4+T淋巴细胞绝对值明显增加，分别为195、228、255、277/μl,CD4+T淋巴细胞累计增值随时间变化呈上升趋势，分别为115、148、175、197μl。rn 结论：HAARt对AIDS患者有确切疗效。VL下降主要发生在6个月以前，6个月以后VL比较稳定；CD4+T淋巴细胞绝对值随时间变化呈逐渐上升趋势。

摘要： 目的:探讨高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对艾滋病(AIDS)病人肝脏四项酶学指标：谷丙转氨酶(ALT)，谷草转氨酶(AST)，γ-谷氨酰转肽酶(GGT)及磷酸转移酶(ALP)的影响。rn 方法:选取深圳地区艾滋病门诊156例参加免费抗病毒治疗的艾滋病患者，对其跟踪随访，动态观察上述四个指标的变化。rn 结果:156例艾滋病患者经HARRT治疗后出现ALT升高的占50.6％；出现AST升高的占47.4％；出现严重肝损伤的占5.1％；与治疗前相比，在HARRT治疗后的第2周和第48周其ALT，AST，GGT，ALP均出现显著升高，其差异有统计学意义(p<0.001)：合并嗜肝病毒感染组的所有肝脏酶学指标明显高于无合并感染组(p<0.001)；服用含有D4T或DDI治疗的患者其肝损伤发生率明显高于AZT组(p<0.05)；未发现服用含NVP与PI治疗组与其它药物治疗组之间、不同的传播途径之间肝脏酶学指标变化的差异。rn 结论:HAART治疗后导致艾滋病患者的肝毒性在临床上非常常见；合并嗜肝病毒感染、服用含D4T或DDI的药物治疗组可加重肝脏的酶学指标改变，应引起临床医师的高度关注。

摘要： 目的：探讨提高艾滋病(AIDS)合并恶性肿瘤患者抗逆转录病毒+穴位注射治疗效果的方法,为提高患者生活水平和降低治疗费用提供依据. 方法：对照组30例用抗逆转录病毒治疗,治疗组30例在对照组用抗逆转录病毒治疗的基础上加用足三里穴位注射治疗,疗程为3个月,观察治疗前后两组患者CD4+T细胞计数和HIV裁量变化情况. 结果：治疗前两组患者CD4+T细胞计数和HIV裁量差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,治疗组CD4+T细胞计数较对照组高(P＜0.01),HIV裁量较对照组低(P＜0.01). 结论：对于合并有恶性肿瘤的艾滋病患者,配合足三里穴位注射治疗,可以提高治疗效果,表现为配合足三里穴位注射胸腺肽治疗的患者其CD4+T细胞计数改善幅度和HIV裁量控制幅度优于对照组.

摘要： 目的：艾滋病相关淋巴瘤(AIDS related lymphoma,ARL)是常见的艾滋病相关恶性肿瘤之一.在高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)同时,患者对放化疗的耐受性通常很差.如何平衡艾滋病抗逆转录病毒治疗和抗肿瘤药之间的药物相互作用的问题是目前艾滋病相关淋巴瘤的治疗难点.本文分析ARL患者进行化疗的一些经验. 方法：回顾分析2007年9月至2011年10月在云南省肿瘤医院、云南省传染病医院、昆明市传染病院收治的抗HIV-1阳性、组织病理学确诊的艾滋病相关性淋巴瘤(ARL)、进行过化疗的25例患者病例资料. 结果：25例ARL患者中20例(80％)患者同期进行HAART治疗,2例进行放疗.肿瘤分期：Ⅱ期2例,Ⅲ期17例,Ⅳ期6例,93％为晚期病例;14例(56％)有B症状;ECOG评分0～2分19例(占76％),3～4分6例(24％);15例(60％)ARL肿瘤原发于结外器官;CD4+细胞计数19～391个/μL(参考值355～1214个/μL),6例(24％)患者＜100个/μL,10例(40％)患者100～200个/μL.化疗方案根据不同病理类型选择,以CHOP方案为主;化疗剂量依病人病情不同采取个体化方案,并根据前一次的化疗反应延长治疗间隔.所有患者接受了1～10周期的化疗,平均为3.97±3.168个周期.疗效评价：CR3例,PR11例,SD6例,PD5例,临床获益率(CR+PR+SD)达80％.血液学毒性：0～Ⅱ度8例(32％),Ⅲ～Ⅳ度17例(68％);未发现毒性与CD4+细胞计数相关;肝功能：AST轻度升高6例(24％),升高大于2倍的仅2例(8％),ALT轻度升高10例,升高大于2倍的8例(32％);肾功能：6例(24％)轻度升高;发生机会性感染病5例(20％).3例因疾病进展死亡,无化疗相关死亡.化疗的血液学毒性、肝肾功能异常与是否使用HAART治疗无相关性. 结论：ARL患者免疫功能明显低下,CD4+淋巴细胞明显低于正常人群.但是合适的抗病毒治疗加全身化疗可能取得较好的临床获益;毒性发生率较高,以Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性为主,积极处理能较好的耐受化疗.

摘要： 目的：搜集我院4例艾滋病（AIDS）并发结核患者在高效抗逆转录病毒治疗（HAART）中发生免疫重建炎性综合征（IRIS）的临床及影像资料，分析其临床特征及影像表现。方法：1、临床资料：选取我院2002年1月至2006年12月AIDS并发结核在HAART中发生IRIS的患者4例，男1例，女3例。2、检查方法：4例患者于入院及IRIS发生时均摄X线胸片；1例行颈部、胸部CT平扫及增强检查，头颅MR增强检查；1例行颈部CT及MR平扫及增强检查；1例行胸部、腹部CT平扫及腹部MR平扫及增强检查，腹部及盆腔B超检查；1例行腹部CT平扫及增强检查。结果：1、临床表现：4例患者均出现发热，体温最高达40.6°C，此外，乏力及体重减轻3例，腹痛2例，咳嗽、咯痰1例，胸闷、喘憋1例。2、胸部X线平片：4例患者中，X线胸片正常、异常各2例。异常胸片中，1例首次胸片正常，IRIS发生时表现为双侧上纵隔增宽，右上肺出现结节样病灶；3、CT表现：1例颈部及胸部CT扫描表现为左颈部及纵隔多组肿大淋巴结，增强后边缘呈环形强化，同时右上肺出现结节样病灶；1例颈部及胸部CT示右颈部皮4、MRI表现；3例患者行MR检查，1例颈部及纵隔MRI示左锁骨上区及气管、主支气管周围多组增大淋巴结。5、B超检查：1例腹部及盆腔B超表现为肝、脾增大，肝实质内散在多发低回声结节，腹、盆腔内可见少量积液。结论：HAART能有效抑制HIV复制，重建AIDS患者的免疫功能，明显提高其生存质量并显著降低AIDS指征性疾病(ADI)的发病率和病死率。

摘要： 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所导致的免疫病理改变主要表现为免疫细胞数量减少、功能受损及异常的免疫激活。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)已经证实能够有效抑制HIV复制，重建机体免疫系统，显著改善病人预后。初步的研究发现，我国艾滋病病人经HAART治疗后也取得了病毒学疗效及免疫重建，但目前尚缺少有关HIV/AIDS病人在持续HAART治疗后淋巴细胞各亚群改变方面的研究结果。本研究对在某院规律随访的HIV/AIDS初治病人83例经长期HAART治疗后的淋巴细胞亚群改变特点进行分析，旨在进一步揭示我国HIV/AIDS病人的病毒学及免疫学改变特征，阐述我国HIV/AIDS病人经长期维持HAART治疗后的淋巴细胞功能亚群的变化规律，揭示免疫重建的发生机制和免疫改变特征。

摘要： 目的：观察病情不同的HIV/AIDS患者外周血髓样树突状细胞(mDC)上B7-H1表达频率和疾病进展的关系。rn 方法：采集82例未经抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV/AIDS患者、28例ART病毒学完全应答者(CR)和14例健康人的外周血，采用流式细胞术分析mDC上B7-H1表达频率。所有病例均用流式细胞仪检测外周血CD4细胞计数，用bDNA法检测血浆HIV-1病毒载量。rn 结果：AIDS患者外周血mDC上B7-H1表达频率为(14.15±2.63)%，HIV无症状感染者为(3.31±0.51)%，健康对照为(0.52±0.10)%，显示AIDS患者>HIV感染者>健康对照(均为P<0.05)。长期不进展者(LTNP)和典型进展者(TP)mDC上B7-H1的表达频率分别是(3.12±1.14)%和(8.12±1.37)%，均较健康对照组显著上调(均为P<0.05)，且TP患者高于LTNP(P=0.001)；HIV/AIDS患者mDC上B7-H1表达频率与CD4细胞计数呈显著负相关，而与血浆病毒载量显著正相关(r值分别为-0.631及0.482，P均<0.001)。28例CR患者mDC上B7-H1表达频率为(6.59±1.43)%，显著低于AIDS患者(P<0.001)。CR患者中，CD4细胞计数小于250/μl的患者mDC上B7-H1表达频率高于CD4细胞大于250/μl的患者(P<0.001)。ART纵向观察结果显示，6例患者在14-52周的抗病毒治疗后，血浆病毒载量均显著降低，有不同程度的CD4细胞计数升高，而mDC上B7-H1表达有不同程度降低，CD4细胞计数显著升高的病人mDC上B7-H1表达显著降低。rn 结论：共刺激分子B7-H1在HIV/AIDS患者外周血mDC上高表达，并与疾病进展密切相关，是疾病进展的指标。

摘要： 人类控制HIV感染长远的目标是发展安全、有效、廉价的艾滋病疫苗。但经20多年的努力，人类探索艾滋病疫苗之路仍在继续。分析了疫苗研究的复杂性和发展HIV／AIDS疫苗过程中所面临的挑战。并对发展艾滋病疫苗的可能性从实验和临床方面进行了阐述。同时结合HIV感染的免疫应答原理对现有的各种艾滋病疫苗研究策略作一综述，并根据以往艾滋病疫苗研究的经验和教训提出未来疫苗的发展思路及展望。

摘要： 人类控制HIV感染长远的目标是发展安全、有效、廉价的艾滋病疫苗。但经20多年的努力，人类探索艾滋病疫苗之路仍在继续。分析了疫苗研究的复杂性和发展HIV／AIDS疫苗过程中所面临的挑战。并对发展艾滋病疫苗的可能性从实验和临床方面进行了阐述。同时结合HIV感染的免疫应答原理对现有的各种艾滋病疫苗研究策略作一综述，并根据以往艾滋病疫苗研究的经验和教训提出未来疫苗的发展思路及展望。

摘要： 人类控制HIV感染长远的目标是发展安全、有效、廉价的艾滋病疫苗。但经20多年的努力，人类探索艾滋病疫苗之路仍在继续。分析了疫苗研究的复杂性和发展HIV／AIDS疫苗过程中所面临的挑战。并对发展艾滋病疫苗的可能性从实验和临床方面进行了阐述。同时结合HIV感染的免疫应答原理对现有的各种艾滋病疫苗研究策略作一综述，并根据以往艾滋病疫苗研究的经验和教训提出未来疫苗的发展思路及展望。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试，本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及从螺旋藻中提取的新的硫脂、获得所述硫脂的方法、含有所述硫脂的组合物及其作为HIV-1和HIV-2的抑制物的用途。本发明还涉及富含具有抑制HIV-1和HIV-2逆转录酶活性的硫脂的螺旋藻生物体，以及所述硫脂或富含所述硫脂的螺旋藻生物体在制备预防或治疗AIDS的药物中的用途。

摘要： 式I化合物；其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；R1为羟基，氨基或羧基；任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R2为脂族L-氨基酸残基；L1为三官能连接基团；L2为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。

摘要： 本发明方法包括用带人体免疫缺陷病毒I型(HIV-1)gag和蛋白酶基因的重组疫苗病毒和带有HIV-2env基因的重组疫苗病毒共同感染哺乳动物宿主细胞，制备非复制性重组制备的HIV-1颗粒。这些与天然HIV-1具有非常接近的免疫学和形态学特征的非复制性重组制备的HIV-1颗粒能在体外阻止活的HIV的感染，在体内具有高度的致免疫性。重组制备的HIV-1颗粒可用作抗病毒剂和疫苗制品中的免疫原，有效地抑制或预防HIV的感染和/或获得性免疫缺陷综合症的发展。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试，本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试,本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法,特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及从螺旋藻中提取的新的硫脂、获得所述硫脂的方法、含有所述硫脂的组合物及其作为HIV－1和HIV－2的抑制物的用途。本发明还涉及富含具有抑制HIV－1和HIV－2逆转录酶活性的硫脂的螺旋藻生物体，以及所述硫脂或富含所述硫脂的螺旋藻生物体在制备预防或治疗AIDS的药物中的用途。

摘要： 本发明公开一种逆转录病毒原病毒序列在逆转录病毒疫苗设计中的应用，针对特定个体或特定人群感染的原病毒序列，设计亚单位疫苗、灭活疫苗、减活疫苗、重组疫苗和核酸疫苗等。能够直接激活人体免疫系统产生特异性抗患者所携带逆转录病毒的抗体，既回避了流行中逆转录病毒病毒株耐药的痼疾，又特异性靶向患者所携带逆转录病毒毒株。由于逆转录病毒感染者所携带的原病毒序列是整合入人体基因组的DNA序列，它相较于其他感染形式中的RNA序列具有高度保守性，故据此应用设计开发的疫苗具有更强的特异性，是克服目前逆转录病毒疫苗研发瓶颈的一个候选者，具有更好的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于鉴定人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物治疗方案的有效性的抗病毒药物敏感和抗性测试，本发明还涉及检测HIV感染的临床进程及其对抗逆转录病毒治疗，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的核苷类逆转录酶抑制剂治疗的响应的手段和方法。

摘要： 本发明涉及用于鉴定人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物治疗方案的有效性的抗病毒药物敏感和抗性测试,本发明还涉及检测HIV感染的临床进程及其对抗逆转录病毒治疗,特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的核苷类逆转录酶抑制剂治疗的响应的手段和方法。