人类免疫缺陷病毒1型

摘要： 目的 评价某国产人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸定量检测试剂(考核试剂)和对比试剂的相关性及一致性.方法 采用国产HIV-1考核试剂和对比试剂,对197例标本进行平行检测.采用相关性分析、Bland-Altman模型等统计方法分析2种检测试剂之间的相关性和一致性.结果 197例标本中该国产HIV-1考核试剂与对比试剂的阳性符合率为98.94％、阴性符合率为100.00％,总符合率为98.98％.线性回归方程为Y=0.98X-0.04,相关系数r=0.968(R2=0.937),二者具有较高的一致性.结论 该国产HIV-1考核试剂与对比试剂的检测结果 具有较好的相关性和一致性.

摘要： 目的 比较治疗前静脉血浆和全血干血斑(DBS)人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Pol区基因型耐药检测结果的差异,并分析DBS样品用于HIV-1基因型耐药检测的可行性.方法 采集44例HIV-1感染者治疗前静脉全血,分别制备全血DBS样品和血浆样品,提取RNA,检测病毒载量.采用逆转录PCR(RT-PCR)扩增Pol区基因序列,对PCR产物进行Sanger测序,采用Sequencher 5.4.5软件对序列进行清理和拼接,采用BioEdit 7.2软件对参考株序列和样品序列进行比对、系统进化树分析及基因型耐药分析.结果 治疗前44例血浆样品检出率100.0％,DBS样品检出30例,检出率为68.2％;24例血浆样品平均病毒载量达到5.02×105 IU/mL,中位数为1.76×105 IU/mL,DBS样品平均病毒载量为1.46×103 IU/mL,中位数为7.95×102 IU/mL;44例患者HIV-1亚型主要为流行重组株(CRF)07-BC(24/44)、CRF01-AE(16/44);血浆和DBS样品序列相似值100％26例(26/30),相似值99％3例(3/30),相似值97％1例(1/30),其中有6例发生不同程度的耐药突变,DBS样品耐药结果与血浆符合率100％,但在其他位点的突变存在差异.结论 治疗前全血DBS样品耐药结果及序列与血浆样品具有高度的一致性,全血DBS样品可用于耐药性检测、HIV-1亚型分析,但检出率比血浆低.

摘要： 随着获得性免疫缺陷综合征(AIDS)即艾滋病临床疗效的提高,患者的病死率大大降低,但非AIDS相关疾病越来越受到重视.骨骼疾病是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者常见的并发症之一,却因其隐匿性而易被临床医师和患者忽略.本文主要围绕骨质疏松、骨坏死及骨软化症3种HIV感染者常见骨骼疾病,从基本概念、流行病学、病因等方面进行介绍,并借鉴国际指南、文献及学术报告的基础上,结合HIV感染者的患病情况、疾病负担及我国临床实践现状,从筛查、监测、预防及治疗等方面对HIV感染者合并骨骼疾病管理提出建议,以供临床医务人员参考,希望提高我国临床医师对HIV感染者合并骨骼疾病的早期识别和诊治能力.

摘要： 为了研究人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTIs)抑制活性的定量构效关系(QSAR),从而获得活性更好的抑制剂,基于拓扑理论,计算了32种INSTIs分子的电拓扑状态指数(Ei)和电性距离矢量(Mj).通过最佳变量子集回归(LBR)方法建立了化合物抑制活性的六元(M57,M14,E7,E13,E21,M36)QSAR模型.以模型中的6个参数为人工神经网络输入层构建反向传播(BP)算法模型,设定6:2:1的网络结构,相关系数R2由多元线性回归的0.946提升到0.992.分析模型的6个变量可知,影响INSTIs抑制活性的主要结构片段是>N—、—N—、—C—、—X、—C<、—CH和—OH.通过结构修饰提出3种具有较高抑制活性的新化合物.

摘要： 目的 探讨CRF01-AE亚型人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)毒株在药物选择压力下耐药突变发生和演变的规律.方法 选取5例一线方案治疗失败的CRF01-AE亚型HIV-1患者,收集其6～8年抗病毒治疗过程中的系列血样,应用高通量测序方法进行基因型耐药突变分析.结果 ①5例患者在启动治疗后早期即出现M184V突变以及非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)类耐药突变,常见的有K101E、G190A和K103N,其中M184V+ G190A+ TAMs是常见突变组合,停药或更换二线药物,这些突变也始终存在.②胸腺嘧啶脱氧核苷类似物变异(TAMs)突变形成过程中,有3例患者表现为TAM2路径,1例患者为TAM1途径,还有1例患者前期只有TAM2路径的突变,后期累加上TAM1途径的突变.③有3例患者在治疗过程中分别形成TAMs、Q151M复合体和T69插入复合物等多重耐药突变,更换二线方案后仍然治疗失败.结论 ①CRF01-AE亚型耐药患者在用药早期即开始出现耐药突变,数种突变逐渐累加,最终导致临床耐药,应尽早进行耐药突变监测.②TAMs突变通过2种途径竞争性发展,CRF01-AE亚型更偏向于TAM2途径,但随着治疗时间延长,2种途径可以产生融合.③更换二线方案前应排查针对替诺福韦(TDF)的耐药突变,其可能会导致二线方案无效.

摘要： 目的 了解南京市新诊断的青年学生人群HIV-1基因亚型及耐药情况,为该人群艾滋病防控工作提供依据.方法 以2015年9月至2019年7月期间南京市新诊断的200例青年学生HIV-1感染者为研究对象,调查其人口学信息,并采集血样.通过RNA提取、PCR扩增,成功获得pol区片段191条,进一步进行亚型和耐药突变分析.结果 CRF01_AE (41.4％)和CRF07_BC(30.9％)为主要亚型,其他依次为独特重组型(unique recombinant forms,URFs)(15.7％)、CRF55_01B(5.2％)、CRF68_01B(3.1％)、CRF67_01B (2.6％)和B亚型(1.0％).耐药突变发生率为16.8％,其中传播性耐药率为4.2％.CRF01_AE、CRF07_BC、CRF55_01B、URFs及其他亚型毒株的传播性耐药比例分别为2.5％、1.7％、10.0％、10.0％和7.7％(P＞0.05).结论 青年学生人群中HIV-1重组毒株快速出现,需引起高度重视;传播性耐药临近警戒水平,需要持续监测.

摘要： 目的 分析HIV-1/HCV合并感染者接受高效抗逆转录病毒治疗(Highly active antiretroviral therapy,HAART)后外周血单个核细胞(PBMC)中总HIV-1 DNA动态变化.方法 回顾性分析2015年5月至2017年12月广州市第八人民医院收治的未进行抗HCV治疗的30例HIV-1/HCV合并感染初治患者(合并感染组),以同期收治的42例HIV-1单一感染初治患者为单一感染组.观察两组HAART后12、24、48、72及96周的病毒学和免疫学应答情况,PBMC中总HIV-1 DNA变化规律及其与外周血HIV-1 RNA、外周血T淋巴细胞亚群的关系.应用SPSS 22.0统计软件对数据进行分析.结果 两组患者HAART后血浆HIV-1病毒抑制率、CD4+T淋巴细胞计数及CD4+/CD8+T淋巴细胞比值均升高,PBMC中总HIV-1 DNA水平均降低.HIV-1/HCV合并感染组HAART 72周时的HIV-1病毒抑制率低于HIV-1单一感染组(x2 =7.93,P＜0.01).HIV-1/HCV合并感染组HAART12、24、72、96周时的CD4+T淋巴细胞计数均低于HIV-1单一感染组(U=313.50、329.00、286.00和204.50,P＜0.05或＜0.01).HIV-1/HCV合并感染组HAART 48周时的CD4+/CD8+T淋巴细胞比值低于HIV-1单一感染组(U=294.50,P＜0.05).HIV-1/HCV合并感染者基线和HAART 12周时PBMC总HIV-1 DNA低于HIV-1单一感染者(U=362.00和359.00,P＜0.01或＜0.05).两组患者PBMC总HIV-1 DNA与HIV-1 RNA、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值均无相关性(P值均＞0.05),HIV-1/HCV合并感染组患者PBMC中总HIV-1 DNA与CD4+T淋巴细胞计数无相关性(b=-0.001,P＞0.05),而HIV-1单一感染组患者PBMC中总HIV-1 DNA与CD4+T淋巴细胞计数呈负相关(b=-0.001,P＜0.05).结论 HIV-1/HCV合并感染者HAART后外周血总HIV-1 DNA水平下降,合并HCV感染延缓HIV-1感染者HAART后总HIV-1 DNA的下降.

摘要： Objective To analyze the genetic structure and recombination characteristics of a new-ly discovered HIV-1 unique recombinant strain in Yunnan Province. Methods During a test for drug-resist-ant HIV genotypes in Yunnan Province in 2016, a recombinant fragment was found in the pol region of a HIV-1 strain isolated from a patient. Two overlapping segments of the HIV-1 genome were amplified by RT-PCR, and then the products were sequenced. Recombination analysis was performed using RIP, jpHMM and SimPlot3. 5 software. A phylogenetic tree was constructed for homology analysis by Neighbor-joining method using MEGA6. 06 software. Results A nearly full-length HIV-1 gene sequence with 8590 bp in length was obtained. Breakpoint analysis indicated that the sequence consisted of CRF01_AE and fragments of B and C subtypes. CRF01_AE was used as the backbone with B and C subtype fragments inserted. The positions were 791 to 1171 for CRF01_AE, 1172 to 2652 for C subtype fragment, 2653 to 2977 for B subtype frag-ment, and 2978 to 9380 for CRF01_AE using HIV-1 HXB2 as the reference strain. Conclusions Some new strains formed by cross-recombination of CRF01_AE and B and C subtypes were discovered in Yunnan Province in recent years. It was found that the recombination pattern of the newly discovered strain was com-plex, suggesting that close attention should be paid to the changes in epidemic trends, which was of great im-portance to understand the current prevalence and epidemic trends of HIV-1.%目的 分析云南省新发现的1个HIV-1独特型重组毒株的基因结构和重组特点.方法 在云南省2016年HIV基因型耐药检测样本中,发现1例患者体内HIV-1毒株pol区存在重组片段,运用RT-PCR的方法分两段扩增病毒近全长基因组并测定序列.使用RIP、jpHMM和SimPlot3.5软件进行重组分析,同时采用MEGA6.06软件共同构建Neighbor-joining系统进化树对该毒株的同源关系进行分析.结果 共获得长度为8590 bp的HIV-1近全长基因序列,断点分析表明该序列由CRF01_AE、B和C亚型片段组成,其中CRF01_AE作为骨架,插入B和C亚型片段,对应HIV-1 HXB2的位置分别是791～1171为CRF01_AE,1172～2652为C,2653～2977为B,2978～9380为CRF01_AE.结论 云南省近年来发现了部分由CRF01_AE、B和C亚型交叉重组形成的新型毒株,而本研究发现的这个毒株重组模式复杂,提示我们应密切监测流行趋势变化,这对于了解当前HIV-1流行情况和变化趋势具有重要意义.

摘要： 目的:了解不同HIV-1亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况,分析HIV-1亚型和CD4+T细胞计数自然变化的关系. 方法:94例在南京市诊断的抗病毒治疗前至少有过2次CD4+T细胞计数检测的HIV-1感染者被纳入研究.描述分析不同亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况.运用多元logistics回归分析探索影响CD4+T细胞计数变化的因素,运用非参数检验分析HIV-1亚型与CD4+T细胞计数变化的关系. 结果:94例HIV-1感染者的CD4+T细胞计数月均自然变化速率为-2.20(IQR:-11.36～2.13)cell/μL.其中24例(25.5％)研究对象末次计数水平较首次显著下降(≥30％).多元Logistic回归分析显示,CRF07_BC和其他亚型感染者出现CD4+T细胞计数显著下降的风险分别是CRF01AE感染者的0.28(95％CI:0.08～0.95)倍和0.16(95％CI:0.03～0.80)倍.非参数检验分析结果进一步表明,CRF01_AE感染者(M=-19.14,IQR:-30.97～-11.92cell/μL)比CRF07BC感染者(M=-11.26,IQR:-14.06～-5.63cell/μL)具有更快的CD4+T细胞计数下降速率(P=0.033). 结论:HIV-1亚型对CD4+T细胞计数自然下降速率具有显著影响,应密切关注CRF01_AE感染者的免疫状况,尽早开始抗病毒治疗.

摘要： 目的:了解不同HIV-1亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况,分析HIV-1亚型和CD4+T细胞计数自然变化的关系. 方法:94例在南京市诊断的抗病毒治疗前至少有过2次CD4+T细胞计数检测的HIV-1感染者被纳入研究.描述分析不同亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况.运用多元logistics回归分析探索影响CD4+T细胞计数变化的因素,运用非参数检验分析HIV-1亚型与CD4+T细胞计数变化的关系. 结果:94例HIV-1感染者的CD4+T细胞计数月均自然变化速率为-2.20(IQR:-11.36～2.13)cell/μL.其中24例(25.5％)研究对象末次计数水平较首次显著下降(≥30％).多元Logistic回归分析显示,CRF07_BC和其他亚型感染者出现CD4+T细胞计数显著下降的风险分别是CRF01AE感染者的0.28(95％CI:0.08～0.95)倍和0.16(95％CI:0.03～0.80)倍.非参数检验分析结果进一步表明,CRF01_AE感染者(M=-19.14,IQR:-30.97～-11.92cell/μL)比CRF07BC感染者(M=-11.26,IQR:-14.06～-5.63cell/μL)具有更快的CD4+T细胞计数下降速率(P=0.033). 结论:HIV-1亚型对CD4+T细胞计数自然下降速率具有显著影响,应密切关注CRF01_AE感染者的免疫状况,尽早开始抗病毒治疗.

摘要： 目的:了解不同HIV-1亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况,分析HIV-1亚型和CD4+T细胞计数自然变化的关系. 方法:94例在南京市诊断的抗病毒治疗前至少有过2次CD4+T细胞计数检测的HIV-1感染者被纳入研究.描述分析不同亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况.运用多元logistics回归分析探索影响CD4+T细胞计数变化的因素,运用非参数检验分析HIV-1亚型与CD4+T细胞计数变化的关系. 结果:94例HIV-1感染者的CD4+T细胞计数月均自然变化速率为-2.20(IQR:-11.36～2.13)cell/μL.其中24例(25.5％)研究对象末次计数水平较首次显著下降(≥30％).多元Logistic回归分析显示,CRF07_BC和其他亚型感染者出现CD4+T细胞计数显著下降的风险分别是CRF01AE感染者的0.28(95％CI:0.08～0.95)倍和0.16(95％CI:0.03～0.80)倍.非参数检验分析结果进一步表明,CRF01_AE感染者(M=-19.14,IQR:-30.97～-11.92cell/μL)比CRF07BC感染者(M=-11.26,IQR:-14.06～-5.63cell/μL)具有更快的CD4+T细胞计数下降速率(P=0.033). 结论:HIV-1亚型对CD4+T细胞计数自然下降速率具有显著影响,应密切关注CRF01_AE感染者的免疫状况,尽早开始抗病毒治疗.

摘要： 目的:了解不同HIV-1亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况,分析HIV-1亚型和CD4+T细胞计数自然变化的关系. 方法:94例在南京市诊断的抗病毒治疗前至少有过2次CD4+T细胞计数检测的HIV-1感染者被纳入研究.描述分析不同亚型感染者CD4+T细胞计数自然变化情况.运用多元logistics回归分析探索影响CD4+T细胞计数变化的因素,运用非参数检验分析HIV-1亚型与CD4+T细胞计数变化的关系. 结果:94例HIV-1感染者的CD4+T细胞计数月均自然变化速率为-2.20(IQR:-11.36～2.13)cell/μL.其中24例(25.5％)研究对象末次计数水平较首次显著下降(≥30％).多元Logistic回归分析显示,CRF07_BC和其他亚型感染者出现CD4+T细胞计数显著下降的风险分别是CRF01AE感染者的0.28(95％CI:0.08～0.95)倍和0.16(95％CI:0.03～0.80)倍.非参数检验分析结果进一步表明,CRF01_AE感染者(M=-19.14,IQR:-30.97～-11.92cell/μL)比CRF07BC感染者(M=-11.26,IQR:-14.06～-5.63cell/μL)具有更快的CD4+T细胞计数下降速率(P=0.033). 结论:HIV-1亚型对CD4+T细胞计数自然下降速率具有显著影响,应密切关注CRF01_AE感染者的免疫状况,尽早开始抗病毒治疗.

摘要： 目的：通过对1例入境的美国籍人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者血液样品进行基因序列分析,鉴定其亚型种类. 方法：对该名HIV感染者进行流行病学调查,从其血浆样品中提取病毒总RNA,并应用巢式RT-PCR扩增HIV-1gag和pol区基因,经DNA测序后,采用系统进化树的分析方法进行亚型判定. 结果：该名感染者体内HIV-1毒株与国际参考毒株gag和pol区基因系统进化树分析显示,该名感染者携带的毒株基因序列均与HIV-1CRF22_01A1亚型国际参考株聚集成簇,Bootstap值分别为74％和100％,证实其为HIV-1CRF22_01A1亚型.这是国内首次报道检出HIV-1CRF22_01A1亚型. 结论：HIV-1CRF22_01A1亚型毒株已随国际旅行者传入我国,加强对国际旅行人员中HIV毒株的分子监测具有重要意义.

摘要： 目的：通过对1例入境的美国籍人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者血液样品进行基因序列分析,鉴定其亚型种类. 方法：对该名HIV感染者进行流行病学调查,从其血浆样品中提取病毒总RNA,并应用巢式RT-PCR扩增HIV-1gag和pol区基因,经DNA测序后,采用系统进化树的分析方法进行亚型判定. 结果：该名感染者体内HIV-1毒株与国际参考毒株gag和pol区基因系统进化树分析显示,该名感染者携带的毒株基因序列均与HIV-1CRF22_01A1亚型国际参考株聚集成簇,Bootstap值分别为74％和100％,证实其为HIV-1CRF22_01A1亚型.这是国内首次报道检出HIV-1CRF22_01A1亚型. 结论：HIV-1CRF22_01A1亚型毒株已随国际旅行者传入我国,加强对国际旅行人员中HIV毒株的分子监测具有重要意义.

摘要： 目的：通过对1例入境的美国籍人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者血液样品进行基因序列分析,鉴定其亚型种类. 方法：对该名HIV感染者进行流行病学调查,从其血浆样品中提取病毒总RNA,并应用巢式RT-PCR扩增HIV-1gag和pol区基因,经DNA测序后,采用系统进化树的分析方法进行亚型判定. 结果：该名感染者体内HIV-1毒株与国际参考毒株gag和pol区基因系统进化树分析显示,该名感染者携带的毒株基因序列均与HIV-1CRF22_01A1亚型国际参考株聚集成簇,Bootstap值分别为74％和100％,证实其为HIV-1CRF22_01A1亚型.这是国内首次报道检出HIV-1CRF22_01A1亚型. 结论：HIV-1CRF22_01A1亚型毒株已随国际旅行者传入我国,加强对国际旅行人员中HIV毒株的分子监测具有重要意义.

摘要： 目的：通过对1例入境的美国籍人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者血液样品进行基因序列分析,鉴定其亚型种类. 方法：对该名HIV感染者进行流行病学调查,从其血浆样品中提取病毒总RNA,并应用巢式RT-PCR扩增HIV-1gag和pol区基因,经DNA测序后,采用系统进化树的分析方法进行亚型判定. 结果：该名感染者体内HIV-1毒株与国际参考毒株gag和pol区基因系统进化树分析显示,该名感染者携带的毒株基因序列均与HIV-1CRF22_01A1亚型国际参考株聚集成簇,Bootstap值分别为74％和100％,证实其为HIV-1CRF22_01A1亚型.这是国内首次报道检出HIV-1CRF22_01A1亚型. 结论：HIV-1CRF22_01A1亚型毒株已随国际旅行者传入我国,加强对国际旅行人员中HIV毒株的分子监测具有重要意义.

摘要： 目的: 探讨CCR2-64I,SDF1-3'A,CCR5Δ32基因变异对中国HIV-1暴露未感染者(ExDlosed seronegatire individuals,ESN)易感性的影响.rn 方法: 收集19例中国ESN和79例中国HIV-1感染者(HIV seropositive,SP)的抗凝全血标本,用全自动核酸提取仪提取基因组DNA,采用PCR/RFLP技术对CCR2,SDF1,CCR5基因进行检测分析,同时与中国HIV-1抗体阴性健康汉族人群的研究结果进行比较.rn 结果:rn (1)ESN组的CCR2-64I和SDF1-3'A基因突变率分别为31.58%和23.68%,SP组的CCR2-64I和SDF1-3'A基因突变率分别为16.88%和20.13%.两组CCR2-64I突变率有显著性差异,P<0.05: 两组SDF1-3'A基因突变率无统计学意义.rn (2)ESN组和中国HIV-1抗体阴性健康汉族人群(CCR2-64I和SDF1-3'A突变率分别为20.03%,28.73%)比较,两者CCR2-64I基因突变率有显著性差异,P<0.05:两者SDF1-3'A突变率无统计学意义.rn (3)ESN组同时具有CCR2-64I和SDF1-3'A基因突变的为36.8%高于SP组(11.69%),P<0.05；OR值为4.67,P<0.05.rn (4)ESN组未发现CCR5△32突变,SP组有1例CCR5△32杂合突变.rn 结论: CCR2-64I基因突变或同时具有CCR2-64I和SDF1-3'A突变可能是中国HIV-1暴露未感染者的保护因素:CCR5△32基因突变可能不是中国ESN抵抗HIV-1感染的主要因素；单独SDF1-3'A基因突变似乎不是中国HIV-1暴露未感染者的保护因素.

摘要： 目的: 探讨CCR2-64I,SDF1-3'A,CCR5Δ32基因变异对中国HIV-1暴露未感染者(ExDlosed seronegatire individuals,ESN)易感性的影响.rn 方法: 收集19例中国ESN和79例中国HIV-1感染者(HIV seropositive,SP)的抗凝全血标本,用全自动核酸提取仪提取基因组DNA,采用PCR/RFLP技术对CCR2,SDF1,CCR5基因进行检测分析,同时与中国HIV-1抗体阴性健康汉族人群的研究结果进行比较.rn 结果:rn (1)ESN组的CCR2-64I和SDF1-3'A基因突变率分别为31.58%和23.68%,SP组的CCR2-64I和SDF1-3'A基因突变率分别为16.88%和20.13%.两组CCR2-64I突变率有显著性差异,P<0.05: 两组SDF1-3'A基因突变率无统计学意义.rn (2)ESN组和中国HIV-1抗体阴性健康汉族人群(CCR2-64I和SDF1-3'A突变率分别为20.03%,28.73%)比较,两者CCR2-64I基因突变率有显著性差异,P<0.05:两者SDF1-3'A突变率无统计学意义.rn (3)ESN组同时具有CCR2-64I和SDF1-3'A基因突变的为36.8%高于SP组(11.69%),P<0.05；OR值为4.67,P<0.05.rn (4)ESN组未发现CCR5△32突变,SP组有1例CCR5△32杂合突变.rn 结论: CCR2-64I基因突变或同时具有CCR2-64I和SDF1-3'A突变可能是中国HIV-1暴露未感染者的保护因素:CCR5△32基因突变可能不是中国ESN抵抗HIV-1感染的主要因素；单独SDF1-3'A基因突变似乎不是中国HIV-1暴露未感染者的保护因素.

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明属于生物分子检测技术领域，涉及一种人类免疫缺陷病毒Ⅰ型的可视化等温扩增检测引物及试剂盒。发明通过设计与现有引物序列不同的内引物FIP和BIP、外引物F3和B3，并加入了2条成环引物LoopF和LoopB，大幅缩短了核酸扩增反应的时间，采用本发明设计的特异性引物，最佳反应温度为65°C恒温，最佳反应时间为30分钟，相比原有的核酸扩增反应所需时间至少缩短了一半以上。同时，基于本发明设计的6条引物，由于其具有高度的特异性，只需根据扩增反应产物有无即可对靶基因序列的存在与否作出判断，可以快速实现核酸检测，完全满足了当前HIV‑1核酸检测的需要。

摘要： 本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂盒，具体地，本发明利用实时荧光聚合酶链式反应技术对HIV‑1 RNA核酸鉴别并且进行定量的检测试剂盒，可广泛应用于HIV病毒引起的艾滋病的窗口期检测、临床诊断、科学研究、疗效跟踪，以及检验检疫和疫情防控等多个领域。

摘要： 本发明公开了一种检测1型人类免疫缺陷病毒的方法及其专用成套试剂。成套试剂包括引物对HIV‑1和探针HIV‑1；引物对HIV‑1由引物HIV‑F和引物HIV‑R组成；引物对HIV‑1在HIV‑1基因组中的靶序列含有特异RNA片段；特异RNA片段逆转录得到的特异DNA片段的核苷酸序列如序列表的序列1所示；探针HIV‑1为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与特异DNA片段中的部分区段相同。实验证明，采用该成套试剂检测HIV‑1，特异性好，灵敏度较高(灵敏度达到10copies/反应体系)。同时成套试剂中内标作为靶标核酸的竞争性内标，可以作为参照物，用于防止假阴性结果的发生。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明提供一种免疫化学和生物化学分析方法，特别适用于婴儿、采血困难和不愿采血者快速检测尿液中人类免疫缺陷病毒-I型(HIV-1)抗体的垂直流免疫印迹法。本发明是通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和电转，将HIV-1抗原包被于硝酸纤维素膜(NC膜)上，然后将膜粘合于自制反应槽的底部，并与真空抽滤系统结合构成垂直流免疫印迹法检测方法。该方法使尿液样本在可控时间内垂直通过硝酸纤维素膜，加速抗原抗体反应，增加抗原抗体的结合度，从而提高检测灵敏度。通过本发明可快速检测尿液中的HIV-1抗体，确认HIV-1感染状况。可用于实验室诊断确认、药物治疗效果评价等，适宜基层普及使用，具有较大的推广应用价值。

摘要： 本发明涉及人类免疫缺陷病毒1型耐药基因型检测法及试剂盒，属于分子生物技术领域。具体而言，本发明提供了用于检测人类免疫缺陷病毒1型(HIV‑1)耐药基因型的引物组，用来扩增POL基因区的PR区(A区)和RT区(B区+C区)，包括RT‑PCR的引物、巢式PCR第2轮的引物、测序引物。还提供了高效检测HIV‑1耐药基因型的三段RT‑PCR方法以及试剂盒。与现有技术相比，本发明是在常规的in‑house一段法扩增基础上进行大量改进，重新设计引物和更改了相应的扩增反应体系和反应条件，容易掌握，特异性强，灵敏度也提高了很多。本发明的方法能够高效得扩增耐药分析的POL基因序列，这为更全面得耐药分析等提供了更加完善的重要的数据。

摘要： 本发明提供了人类免疫缺陷病毒1型一步法基因分型RT-PCR检测试剂盒，试剂盒包括RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合物、引物探针、阴性对照、HIV-1B亚型阳性对照和HIV-1AE亚型阳性对照。本发明可对提取好的HIV-1进行一步法基因分型检测：FAM通道检测HIV-1B亚型，HEX通道检测HIV-1AE亚型，并利用UNG酶预防产物污染，避免假阳性。本发明的试剂盒一步法扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染，检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高，用于血清中人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）B亚型和AE亚型的基因检测。

摘要： 描述了在接受抗逆转录病毒疗法(ART)的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的对象中诱导针对HIV的免疫应答的方法。该方法包括施用编码镶嵌HIV抗原的腺病毒载体初免疫苗和修饰的痘苗病毒(MVA)载体加强疫苗。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了兔抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型P24抗原(HIV‑1P24)单克隆抗体OTIR5D12和OTIR2C5,所述的抗体是利用分选特异B细胞并培养筛选及分子克隆重组产生。所述兔单克隆抗体OTIR5D12和OTIR2C5的免疫原为原核细胞大肠杆菌表达的HIV‑1P24全长蛋白，这2个兔单克隆抗体可以识别HIV‑1P24蛋白表面的不同抗原决定簇，其OTIR5D12抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTIR5D12抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTIR2C5轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTIR2C5的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型P24抗原(HIV‑1P24)的兔单克隆抗体可应用于生物样本中HIV‑1P24蛋白或慢病毒颗粒滴定的测定，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备。