亚型

摘要： 失眠障碍是临床最常见的具有高度异质性的睡眠障碍,可分为多个亚型。不同亚型的失眠障碍患者在症状特征、病理生理学和治疗反应性方面存在显著差异。目前关于失眠障碍亚型的分类方法主要有三种,分别是根据失眠临床特征的分型、根据主观与客观睡眠时长的分型及根据非失眠相关临床特征的分型。本文系统地探讨了三种分型方式的优势、局限性、临床意义,以及依据不同分类方式的失眠障碍亚型在病理生理机制、治疗应答、临床结局等方面的差异,有助于失眠障碍的精细化诊断及个体化治疗措施的实施,能为今后制订更加切合临床实际及操作性强的分类方法提供思路,为深化、细致地探讨不同亚型失眠障碍的病理生理机制提供方向。

摘要： 为进一步了解猪圆环病毒2型(PCV2)分子进化特点,以PCV2主要蛋白编码序列ORF1和ORF2为研究对象,对74株不同亚型(2a-2e)PCV2进行核酸组成、相对同义密码子使用频率(RSCU)、有效密码子数目(ENC)、中性绘图和密码自适应指数等生物信息学分析,以了解PCV2密码子使用模式及其影响因素。结果显示,相比AU含量,PCV2 GC含量较低(低于50%),但更倾向于使用以C和U结尾的密码子;RSCU值和对应分析显示在密码子使用上,各亚型PCV2间差异较小,但PCV2各亚型与寄主Sus.s间则存在较大的差异;ENC分析和中性分析显示,相比突变压力,各亚型PCV2密码子使用模式受到较大程度的自然选择的影响;CAI值分析结果进一步确定,相比PCV2c和PCV2e,PCV2a、2b和2d在密码子使用上更适应其寄主。论文揭示了自然选择是影响PCV2密码子使用模式的重要因素,并分析了影响各PCV2亚型流行的因素,该结果有助于PCV2分子进化的研究和理解该病毒在其寄主内翻译的机制。

摘要： 目的比较糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)联合静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)与单纯IVIg对吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)不同亚型的疗效。方法回顾性分析2013年1月1日~2016年9月30日在中国14个省(自治区、直辖市)69家医院接受IVIg和GCs+IVIg治疗的447例GBS患者,根据电生理检查分亚型讨论,包括急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)和急性运动轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN),进一步比较不同亚型中两种治疗方案的疗效差异。结果在GBS患者中,GCs+IVIg治疗组住院时间更长(P=0.023),但出院Hughes评分及发病3个月后的Hughes评分明显更低(P分别为0.003、0.000);进一步分析发现,在AIDP患者中,GCs+IVIg组住院天数较短(P=0.045),出院Hughes评分及发病3个月后的Hughes评分较低(P分别为0.041、0.025)。而在AMAN患者中GCs+IVIg治疗组住院时间明显延长(P=0.009),出院及发病3个月后的Hughes评分比较,差异无统计学意义(P分别为0.871、0.449)。结论与单纯IVIG比较,GCs+IVIg治疗对AIDP患者疗效显著,而在AMAN患者中,联合治疗无明显改善。

摘要： 目的:分析血管性认知功能障碍各亚型患者的认知功能及磁共振弥散张量成像参数的差异。方法:选取2019年6月至2020年8月我院136例血管性认知障碍患者作为研究对象并将其设为观察组,另选取136例健康体健者设为对照组,其中观察组分为无痴呆型血管性认知障碍组(46例)、血管性痴呆组(45例)、混合型痴呆组(45例)均给予磁共振检查,通过采用Pearson法分析磁共振弥散张量成像参数与血管性认知障碍各亚型的相关性。结果:观察组精神状态检查表(MMSE)、认知能力筛查量表(CCSE)、双侧海马容积(L-HPV、R-HPV)、双侧内嗅叶皮质容积(L-ECV、R-ECV)均低于对照组(P0.05),但这两组MMSE、CCSE评分、L-HPV、R-HPV、L-ECV、R-ECV均显著低于无痴呆组(P<0.05);且L-FHV、R-FHV、TVV、L-THV、R-THV均明显高于无痴呆组(P<0.05);而混合型痴呆组额叶、颞叶、顶叶及枕叶萎缩评分明显高于无痴呆组与痴呆组(t=17.803/6.645/37.950/25.379/11.819/4.490/52.947/20.933,P<0.05);而皮质下白质疏松、腔隙性脑梗死程度低于无痴呆组与痴呆组(t=5.408/42.222/7.602/17.176,P<0.05);相关性分析显示:血管性认知障碍各亚型与L-FHV、R-FHV、TVV、L-THV、R-THV、额叶萎缩、颞叶萎缩、顶叶萎缩、枕叶萎缩、皮质下白质疏松、腔隙性脑梗呈正相(r=0.972/0.969/0.942/0.747/0.815/0.955/0.961/0.935/0.993/0.651/0.704,P<0.05);与L-HPV、R-HPV、L-ECV、R-ECV呈负相关(r=-0.578/-0.532/-0.792/-0.751,P<0.05)。结论:磁共振弥散张量成像参数直接反映了血管性认知障碍各亚型患者病理变化,血管性痴呆组与混合型痴呆组的脑组织结构变化明显,即脑叶萎缩程度增加。

摘要： 目的探讨临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)杀白细胞素(pvl)基因亚型的流行及MLST分子分型特征。方法收集非重复MRSA 287株,按照美国疾病预防控制中心的社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)定义分为医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA)和CA-MRSA两组。采用PCR方法扩增pvl基因,产物双向测序并分析核苷酸变异情况;pvl基因阳性(pvl^(+))菌株进行多位点序列(MLST)分型并采用eBURST软件进行克隆复合群(CC)分析。结果287株MRSA中,51株为pvl^(+)菌株(17.8%,51/287),其中29株为CA-MRSA(56.9%,29/51),22株为HA-MRSA(43.1%,22/51)。pvl^(+)菌株经双向测序共发现4个位点(527、663、1396和1729)存在核苷酸变异,根据527位点的差异分为H(H1和H2)和R(R1和R2)亚型。其中46株(90.2%,46/51)为H型(6株H1、40株H2),5株(9.8%,5/51)为R型(1株R1、4株R2)。H型主要属于CC59(ST59/ST388)(69.6%,32/46),其次为CC22(ST22)(10.9%,5/46),CC1(ST1/ST188)(6.5%,3/46)、CC88(ST88)(4.3%,2/46)、CC5(ST149)(4.3%,2/46)、CC9(ST9)(2.2%,1/46)和CC30(ST30)(2.2%,1/46);仅在CC59(ST59)、CC88(ST88)和CC5(ST25)型菌株中发现R型。CA株和HA株携带的pvl均以H亚型为主,分别占86.2%(25/29)和95.5%(21/22),两组差异无统计学意义。结论本地区临床分离MRSA携带的pvl以H亚型(H2)为主,主要克隆型别为CC59;CA-MRSA和HA-MRSA携带的pvl亚型没有明显差异。

摘要： 探讨关节造影亚型在儿童JacobⅡ型肱骨外髁骨折的临床应用价值。收集符合纳入标准的患儿资料,共85例。术中根据造影软骨铰链情况将患儿分为JA、JB、JC、JD四个亚组。采用方差分析和t检验对性别、侧别、年龄、受伤距手术时间进行统计学分析。不同治疗方式的性别、侧别、年龄、受伤距手术时间等差异无统计学意义(P>0.05),t检验显示JA组骨折移位程度(2.58±0.41)mm明显小于JB组(3.32±0.50)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。术中关节造影亚型可为儿童JacobⅡ型肱骨外髁骨折手术治疗提供参考价值,且在X线上骨折移位程度<3.2 mm时,可行闭合复位克氏针固定。

摘要： 目的了解福建省MSM人群HIV新近感染状况,探讨其分子流行特征和相关影响因素,为制定艾滋病防治策略提供科学依据。方法对福建省2019年MSM哨点监测人群HIV抗体阳性样本采用HIV-1限制性抗原亲和力酶联免疫法(简称LAg-Avidity EIA)进行新近感染检测,用多因素Logistic回归分析其影响因素,通过RT-PCR扩增pol和gag区,利用系统进化树和HIV db Program软件对序列进行基因亚型和耐药突变分析。结果福建省2019年哨点监测MSM人群863人,其中总的HIV抗体阳性率为12.17%(105/863),HIV新近感染率为11.97%;Logistic回归分析显示,样本来源和最近6个月内同性肛交安全套使用频率是新近感染的影响因素;基因亚型以CRF07_BC(47.61%)和CRF01_AE(38.10%)为主,其次为CRF55-01B(9.52%)、B亚型(4.76%);HIV-1耐药率为6.67%(1/15),其中15例对蛋白酶类抑制剂、核苷类逆转录抑制剂均敏感;1例对非核苷类逆转录酶抑制剂efavirenz(EFV)和nevirapine(NVP)产生高度耐药,1例为潜在耐药。结论福建省2019年哨点监测MSM人群HIV新近感染率处于较高水平,多种亚型并存,发现原发耐药株传播,应加强对HIV新近感染者的分子流行特征变化趋势以及原发耐药传播的动态监测,及时调整防控策略,有效控制福建省艾滋病感染与传播。

摘要： 目的分析肠易激综合征(IBS)不同亚型患者免疫及肠道菌群特征,为临床针对性干预提供参考。方法选取2019年1月至2021年8月青岛市市北区人民医院收治的80例IBS患者,根据不同亚型分为便秘组(30例)、腹泻组(28例)和混合组(22例),另选取同期院内40例成年健康体检者作为对照组进行回顾性分析。比较4组研究对象体液免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)];观察4组研究对象肠道菌群密集度、细菌比例及肠道菌群培养结果。结果便秘组、腹泻组、混合组IgA水平明显高于对照组,腹泻组研究对象IgG水平高于其他3组(P<0.05);腹泻组的肠道菌群密集度明显低于其他3组(P<0.05);便秘组、腹泻组、混合组研究对象革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌的比例明显高于对照组,革兰阳性杆菌明显低于对照组,混合组研究对象革兰阴性球菌比例明显高于其他3组,便秘组、混合组研究对象革兰阴性杆菌比例明显高于腹泻组,便秘组、混合组研究对象革兰阳性杆菌比例明显低于腹泻组(P<0.05);便秘组、腹泻组、混合组研究对象乳酸杆菌、双歧杆菌明显少于对照组,腹泻组研究对象乳酸杆菌、双歧杆菌明显少于便秘组、混合组,差异有统计学意义(P<0.05);便秘组、腹泻组、混合组研究对象大肠杆菌、肠球菌明显多于对照组,腹泻组大肠杆菌明显多于便秘组、混合组(P<0.05)。结论便秘型、腹泻型、混合型3种IBS亚型患者均存在不同程度的免疫功能紊乱和肠道菌群失调,其中腹泻型IBS的变化最为明显,临床应加以重视。

摘要： 目的统计分析于北京市垂杨柳医院初次行外生殖器人乳头瘤病毒(HPV)检测的男性患者的HPV感染基因型与年龄分布特点,为男性HPV感染的预防、早期筛查及男性不育的诊断与治疗提供参考。方法选取2015年12月至2020年12月于北京市垂杨柳医院男科门诊初次行外生殖器HPV检测的776例男性患者的样本作为研究对象。采用聚合酶链反应(PCR)-反向点杂交法测定HPV的28种基因亚型,并分析HPV各亚型占比及HPV阳性患者的年龄分布情况。结果776例标本中,HPV阴性277例,阳性499例,总体阳性率64.3%(499/776)。在阳性标本中,单纯高危型HPV感染94例,占比18.83%(94/499);单纯低危型HPV感染183例,占比36.67%(183/499);高、低危HPV混合感染222例,占比44.49%(222/499)。高危型HPV中以16亚型(n=74)、52亚型(n=64)感染最为常见,低危型中以6亚型(n=123)、11亚型(n=84)感染最为常见。将阳性标本按年龄分为5组,18~30岁组170例,占比34.07%;31~40岁组185例,占比37.07%。结论北京东南地区男性HPV感染患者的年龄主要集中在18~40岁,且高、低危混合感染较为常见,基因分型中以6型、11型的低危亚型及16型、52型的高危亚型最为常见。

摘要： 目的 研究帕金森病(PD)患者不同亚型中血清尿酸(UA)、载脂蛋白(Apo)A1及谷胱甘肽(GSH)水平的差异。方法 收集63例PD患者和29例健康对照组,将PD患者根据运动障碍不同分为震颤为主型(TD)和姿势障碍步态异常为主型(PIGD),分别检测血清UA、ApoA1及GSH水平,分析不同亚型之间临床资料与血清指标的差异。结果 PIGD为主型患者相对于TD为主型患者,H-Y分级显著更高(P0.05);TD组、PIGD组AopA1水平显著低于对照组(P<0.05),且PIGD组较TD组显著更低(P<0.05);PIGD组GSH水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 ApoA1可能参与PD不同运动亚型的发病机制,对PD患者有神经保护作用;GSH水平下降可能参与PIGD为主型患者的发病机制。

摘要： 目的:探讨不同亚型注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿视、听觉反应时的差异,为临床治疗提供科学指导.rn 方法:根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准,将170例ADHD患儿分为3个亚型.采用计算机反应时测定方法,对不同亚型ADHD患儿进行视、听觉反应时各项指标的测定.rn 结果:不同亚型ADHD患儿视、听觉反应各项指标差异有统计学意义(P＜0105或P＜0101);其中多动或冲动为主型(HI)惠儿视觉简单反应时(348145±68188)ms,视觉复杂反应时(482155±76180)ms,听觉反应时(297194±70142)ms,快于其他2型患儿,而反应错误率低于其他2型患儿;混合型(CT)惠儿视、听觉反应时最慢,且反应错误率最高.rn 结论:临床医生应根据不同亚型ADHD患儿的认知特点,采取有针对性的治疗方案.

摘要： 采用琼脂扩散沉淀试验,对只与血清10型鸭疫里默氏菌参考菌株H2199的抗血清发生凝集反应的58株分离株进行了抗原性分析.根据沉淀反应模式,可将这些分离株分成4类:第1类是以C2为代表的30株;第2类是以C449为代表的3株;第3类是以C459为代表的6株;第4类是以C598为代表的19株.第1类分离株与H2199具有相同的热稳定抗原模式,其他类型的分离株与各类代表菌株的热稳定抗原具有同一性,但彼此之间以及与H2199之间存在明显的抗原差异.用未经吸收和经过吸收的抗血清经破片凝集试验和试管凝集试验对H2199和4类分离株彼此之间的抗原关系进行了进一步的分析.以C2为代表的分离株属于真正的10型;以C459为代表的分离株与H2199存在显著的抗原差异,它们除了与H2199拥有共同抗原外,还有自己的特异性抗原成分,因此,H2199与C459之间的抗原关系可描述为ab-bc.类似的抗原关系还分别存在于H2199与C598、C598与C449之间.但是,在试管凝集试验中,分别相对于C449、C459和C459而言,菌株H2199、C598和C449缺乏自己的特异性抗原成分,因此,H2199-C449、C449-C459、C598-C459之间的抗原关系可分别描述为b-bc.基于上述结果,可将只与10型抗血清发生凝集反应的分离株分成4个亚型,分别以菌株H2199(或C2)、C449、C459、C598作为亚型1~4的代表菌株.

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明属于禽类病毒检测技术领域，本发明公开了一种同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP引物组、试剂盒。发明人基于GeXP系统研究设计了6对特异性引物和1对通用引物，据此建立了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP试剂盒。应用本发明可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型，灵敏度为102拷贝/μL。本发明具有高通量、特异性强、灵敏度高且快速等优点，对H5亚型禽流感病毒的流行病学调查及其鉴别诊断具有重要意义。

摘要： 本发明公开了禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型的GeXP快速检测试剂盒。本发明所提供的GeXP快速检测试剂盒包括成套引物1、成套引物2、成套引物3或成套引物4；成套引物1包括H6、N1和M；成套引物2包括H6和M；成套引物3包括N1和M；成套引物4包括H6和N1；H6由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2的所示的单链DNA组成；N1由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的单链DNA组成；M由SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示的单链DNA组成。实验证明，本发明的成套引物可用来鉴定禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定H3亚型和H4亚型禽流感病毒的成套试剂。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定H3亚型和/或H4亚型禽流感病毒的成套试剂，由名称为H3‑T的成套DNA和名称为H4‑T的成套DNA组成；H3‑T由名称为H3的PCR引物对和名称为H3‑P的探针组成；H3由序列表中SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成；H3‑P为SEQ ID No.3所示的单链DNA；H4‑T由名称为H4的PCR引物对和名称为H4‑P的探针组成；H4由SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示的两条单链DNA组成；H4‑P为SEQ ID No.6所示的单链DNA。

摘要： 本发明的目的是提供一种通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重实时荧光RT‑PCR的检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重荧光RT‑PCR检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。

摘要： 本发明公开了快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的三重RT‑PCR引物组合，包括3对特异性扩增引物，分别为引物对H4‑F和H4‑R、引物对H6‑F和H6‑R、引物对H9‑F和H9‑R。还公开了包含该三重RT‑PCR引物组合的试剂盒以及利用该三重RT‑PCR引物组合来快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的应用和方法。本发明具有操作简单、检测时间短、特异性强、准确率高等特点，为低致病性AIV的检验检疫、疾病监控提供了用之有效的诊断检测方案，对低致病性AIV的防控、监测具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测H7亚型禽流感病毒的引物对及其引用、检测H7亚型禽流感病毒的方法。本发明提供的引物对包括序列为SEQ ID NO.1所示的上游引物和序列为SEQ ID NO.2所示的下游引物，能够快速检测H7亚型禽流感病毒，可以用于H7亚型禽流感病毒的科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。

摘要： 本发明涉及一种抗H7亚型和H5亚型禽流感病毒的疫苗组合物，该疫苗组合物包含有免疫量的H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原、免疫量的H5亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原由H7亚型禽流感病毒HA、NA、M1抗原蛋白组装而成，该H7亚型禽流感病毒HA抗原蛋白如Seq ID No.1所示，该H7亚型禽流感病毒NA抗原蛋白如Seq ID No.2所示，该H7亚型禽流感病毒M1抗原蛋白如Seq ID No.3所示。本发明的疫苗组合物能针对现有的H7亚型流行株进行保护，较相同抗原含量的灭活疫苗效果相当或更优，且本发明疫苗组合物各组分之间产生了协同增效作用，进一步保障了免疫效果。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明公开了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型的多重PCR引物组、试剂盒和检测方法。本发明针对禽流感病毒的M、H5、N1、N2、N6和N8基因6个基因建立的分型及检测引物组合物如SEQ ID NO:1～12所示。本发明引物组合物及试剂盒可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型，特异性强，灵敏度高，交叉反应小，重复性好，通过多重PCR扩增检测，可通过直观的特征条带的判断，来区分不同NA亚型的H5禽流感病毒。本发明能够大大减少检测成本，并且操作简单，用时简短，对H5亚型禽流感病毒的流行病毒调查及防控，保障养禽业的健康持续发展具有重要意义。