CHOP方案
CHOP方案的相关文献在1989年到2022年内共计299篇,主要集中在肿瘤学、内科学、药学
等领域,其中期刊论文291篇、会议论文8篇、专利文献15093篇;相关期刊190种,包括中国实验血液学杂志、中国民康医学、中国实用内科杂志等;
相关会议8种,包括第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议、第十一届中国抗癌协会全国淋巴瘤学术大会、首届全国血液病及肿瘤护理技术新进展学术研讨会等;CHOP方案的相关文献由868位作者贡献,包括丁现超、许伟、姜文奇等。
CHOP方案—发文量
专利文献>
论文:15093篇
占比:98.06%
总计:15392篇
CHOP方案
-研究学者
- 丁现超
- 许伟
- 姜文奇
- 张静
- 徐志阳
- 仲凯励
- 张敏
- 林桐榆
- 秦燕
- 管忠震
- 颜丽华
- 丁梦杰
- 于锦香
- 令狐锐
- 任小晶
- 何友兼
- 何小慧
- 何玲
- 何鸿鸣
- 侯丽君
- 俞康
- 刘磊
- 刘英杰
- 刘飞
- 刘鹏
- 卢晓晖
- 史桂兰
- 叶娴
- 吕学文
- 吴德沛
- 吴晖
- 周丽云
- 周生余
- 周立强
- 夏忠军
- 孙富英
- 宁瑞玲
- 崔秀珍
- 张万岭
- 张凤春
- 张明智
- 张晓黎
- 张蕴
- 张长弓
- 徐景勃
- 战英杰
- 曹得全
- 曾慧
- 李一
- 李丽
-
-
徐徐;
陈恬;
张敏;
陈晨
-
-
摘要:
目的分析利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松(R-CHOP)方案治疗高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效及安全性。方法回顾性分析102例高危DLBCL患者临床资料,其中行R-CHOP方案者56例(R-CHOP组),行CHOP方案者46例(CHOP组)。记录两组临床疗效及不良事件发生情况,评估治疗前、后外周血T细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))、B淋巴细胞亚群(CD20^(+))、血清免疫球蛋白M(IgM)及IgG、β2-微球蛋白(β2-MG)变化情况。结果R-CHOP组临床疗效明显高于CHOP组(P<0.05)。与治疗前比较,R-CHOP组治疗后CD4^(+)、IgM、IgG均降低,CD8^(+)均升高,随疗程延长差异更显著;且治疗4、6个疗程R-CHOP组较同时间CHOP组更显著(P<0.05)。与治疗前比较,R-CHOP组治疗后CD20^(+)均显著降低,且均低于同时间CHOP组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后β2-MG均降低,随疗程延长差异更显著;且治疗4、6个疗程R-CHOP组较同时间CHOP组更低(P<0.05)。经Spearman秩相关分析发现,R-CHOP组临床疗效与治疗4个疗程、6个疗程后β2-MG水平呈显著负相关(P<0.05)。结论R-CHOP方案对高危DLBCL近期疗效显著,安全性良好,但能影响患者免疫功能,血清β2-MG水平对监测疗效有利。
-
-
赵博
-
-
摘要:
目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效与预后因素分析。方法回顾性分析2014年1月至2018年5月在郑州市中医院就诊的59例DLBCL患者的临床资料。按照不同治疗方案分成对照组18例和观察组41例。对照组应用CHOP化疗,观察组在此基础上联用利妥昔单抗,疗程4个周期。治疗结束后,比较两组行疗效。根据生存曲线分析患者预后,采用单因素分析和多元Logistic回归模型分析患者疗效与预后影响因素分析评价。结果观察组有效率92.68%,高于对照组72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,是否初次治疗、改良Ann Arbor分期、有无骨髓侵犯、红细胞沉降率(ESR)、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、国际预后指数(IPI)评分、有无淋巴瘤B症状和是否联用利妥昔单抗均是影响患者疗效的相关因素;Logistic回归分析显示,改良Ann Arbor分期、ESR、IPI评分、有无淋巴瘤B症状和是否联用利妥昔单抗是影响患者疗效的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。根据生存曲线结果显示,观察组中位生存时间65.25个月,高于对照组的50.04个月中位生存时间,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,是否初次治疗、改良Ann Arbor分期、有无骨髓侵犯、ESR、LDH水平、IPI评分、淋巴瘤B症状、ECOG评分和是否联用利妥昔单抗均是影响患者预后的相关因素;Logistic回归分析显示,改良Ann Arbor分期、LDH水平、IPI评分和是否联用利妥昔单抗均是影响患者预后的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤能够提高疗效,改善预后。改良Ann Arbor分期、ESR、IPI评分、有无淋巴瘤B症状和是否联用利妥昔单抗均是影响患者疗效的独立危险因素。改良Ann Arbor分期、LDH水平、IPI评分和是否联用利妥昔单抗均是影响患者预后的独立因素。
-
-
段赟;
夏小军;
郭炳涛
-
-
摘要:
目的:观察CHOP方案对晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤不同中医证型的疗效和毒副反应。方法:选择甘肃省肿瘤医院初治并接受CHOP方案治疗的晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤150例,分为痰瘀互结证、气滞痰凝证、寒痰凝滞证、痰毒虚损证及阴虚火旺证各30例,均采用标准剂量CHOP方案治疗,共治疗6个周期。分别观察、对比各证型的临床疗效、中医证候疗效及化学治疗药物的不良反应。结果:①不同证型临床疗效对比,寒痰凝滞证和痰瘀互结证的疗效相当,且临床疗效明显优于阴虚火旺证、阴虚火旺证(P<0.05)。②不同证型中医证候疗效对比,寒痰凝滞证和痰瘀互结证的疗效显著,且优于其他3种证型(P<0.05)。③不同证型化学治疗的不良反应对比,痰毒虚损证、气滞痰凝证较其他3种证型恶心呕吐的发生率高(P<0.05);痰毒虚损证较其他4种证型白细胞减少的发生率高(P<0.05);痰毒虚损证、痰瘀互结证较其他3种证型周围神经毒性的发生率高(P<0.05)。结论:CHOP方案治疗晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤,不同中医证型间的疗效及毒副反应发生率差异较大。
-
-
苏婷婷;
任荣香;
王承华;
郭莉;
王继芳;
魏秀丽
-
-
摘要:
目的 探讨CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)方案联合沙利度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效,并分析影响预后的相关因素。方法 回顾性分析2014年9月—2017年10月本院收治的112例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,按照治疗方案不同将其分为治疗组和对照组两组,每组各56例。对照组采用CHOP方案治疗,治疗组采用CHOP联合沙利度胺方案治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及3年生存率,分析影响预后的因素。结果 治疗组和对照组患者化疗后客观缓解率(ORR)分别为76.8%和53.6%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者中位生存时间及生存率为33.0个月和41.07%,而对照组的中位生存期为30.0个月,3年总生存率为32.14%,差异无统计学意义(P>0.05);B细胞NHL患者的预后与Ann Arbor分期、IPI指数、B症状和近期疗效等因素有关(P<0.05)。结论 CHOP方案联合沙利度胺治疗B细胞NHL的疗效及耐受性良好,可依据Ann Arbor分期、IPI指数、B症状和近期疗效判断B细胞NHL的远期预后。
-
-
贾思思;
黄普超;
鲁一;
张桂芳
-
-
摘要:
cqvip:外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PTCLs)包括胸腺起源的成熟T淋巴细胞和NK细胞肿瘤,是一组具有高度异质性的淋巴造血组织肿瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤的6%~10%[1]。与B细胞淋巴瘤相比,PTCLs侵袭性更强,预后更差。目前治疗主要参考侵袭性B细胞淋巴瘤方案,如CHOP(环磷酰胺+长春新碱+阿霉素+泼尼松)和CHOP样方案,除间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性间变大细胞淋巴瘤外,其他常见病理亚型的疗效较差,生存时间短[2]。
-
-
丁梦杰;
胡俊霞
-
-
摘要:
目的:研究沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效与安全性.方法:选取郑州大学第一附属医院2017年2月—2019年2月收治的82例弥漫大B细胞淋巴瘤患者.采用随机数字表法分为实验组(n=41)和对照组(n=41),实验组在对照组的基础上加以沙利度胺治疗,对照组采用常规CHOP化疗方案治疗.对比两组患者临床疗效;对比两组患者治疗期间出现的不良反应;对比两组患者随访一年后的存活率.结果:相比于对照组总有效率78.04%(32/41),实验组97.56%(40/41)显著更高(P0.05);相比于对照组存活率78.04%(32/41),实验组97.56%(40/41)显著更高(P<0.05).结论:沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效较好,不会增加不良反应的发生,提高患者生存率.
-
-
贺存正
-
-
摘要:
目的:探讨利妥昔单抗与沙利度胺联合CHOP方案在淋巴瘤治疗中的应用效果.方法:随机选取本院80例淋巴瘤患者,选取时间2019年3月-2020年7月,采用随机数字表法分组,对照组(n=40)实施利妥昔单抗结合CHOP方案治疗,观察组(n=40)采取利妥昔单抗、沙利度胺结合CHOP治疗,对治疗效果进行比较.结果:观察组治疗总有效率(85.00%)较对照组(62.50%)高,差异明显(P<0.05).结论:淋巴瘤临床治疗过程中,结合利妥昔单抗、沙利度胺、CHOP方案,有助于患者临床症状减轻.
-
-
吕佰瑞;
刘春海;
冯小伟;
霍红旗;
刘爱民
-
-
摘要:
目的 提高对伯基特淋巴瘤的认识.方法 回顾性分析河北省邯郸市中心医院2020年1月收治的1例哺乳期伯基特淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献.结果 患者双乳肿大明显,肝功能及肾功能实验室检测均正常.PET-CT结果示:双侧乳房巨大,放射性弥漫增高,最大标准摄取值(SUVmax) 10.8,考虑淋巴瘤可能性大,不除外伯基特淋巴瘤.病理结果示:胶原纤维组织中见多量肿瘤细胞弥漫增生浸润,可见明显"星天"现象,骨髓细胞学、免疫学、形态学及蛋白水平标志均符合伯基特淋巴瘤改变,荧光原位杂交检测c-myc基因位点易发生断裂,支持伯基特淋巴瘤.经CHOP方案化疗后患者病变明显改善,行异基因造血干细胞移植治疗,预后良好.结论 伯基特淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,发生率低,发展速度快,应提高认识并及时临床处理,改善患者生命质量.
-
-
-
-
彭志强;
双跃荣
- 《第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议》
| 2014年
-
摘要:
目的:观察沙利度胺联合CHOP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)患者的临床疗效影响.rn 方法:将64例PTCL-U患者随机分为2组,各32例,化疗组CHOP方案常规化疗,联合组CHOP方案常规化疗+沙利度胺治疗,沙利度胺50mg/次,每天早晚各1次,第1~21天给药.3周期为1疗程,治疗2周期后比较疗效.rn 结果:对于所有PTCL-U患者联合组有效率(CR+PR)为75.3%,化疗组有效率为59.8%。差异无统计学意义。对于晚期PTCL-U患者,联合组有效率(CR+PR)为70.6%,化疗组有效率为45%。差异有统计学意义。rn 结论:沙利度胺联合CHOP化疗不能改善总体PTCL-U患者的近期有效率,但对于晚期PTCL-U患者,沙利度胺联合CHOP方案有效率得到进一步提高,值得进一步探索。
-
-
彭志强;
双跃荣
- 《第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议》
| 2014年
-
摘要:
目的:观察沙利度胺联合CHOP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)患者的临床疗效影响.rn 方法:将64例PTCL-U患者随机分为2组,各32例,化疗组CHOP方案常规化疗,联合组CHOP方案常规化疗+沙利度胺治疗,沙利度胺50mg/次,每天早晚各1次,第1~21天给药.3周期为1疗程,治疗2周期后比较疗效.rn 结果:对于所有PTCL-U患者联合组有效率(CR+PR)为75.3%,化疗组有效率为59.8%。差异无统计学意义。对于晚期PTCL-U患者,联合组有效率(CR+PR)为70.6%,化疗组有效率为45%。差异有统计学意义。rn 结论:沙利度胺联合CHOP化疗不能改善总体PTCL-U患者的近期有效率,但对于晚期PTCL-U患者,沙利度胺联合CHOP方案有效率得到进一步提高,值得进一步探索。
-
-
彭志强;
双跃荣
- 《第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议》
| 2014年
-
摘要:
目的:观察沙利度胺联合CHOP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)患者的临床疗效影响.rn 方法:将64例PTCL-U患者随机分为2组,各32例,化疗组CHOP方案常规化疗,联合组CHOP方案常规化疗+沙利度胺治疗,沙利度胺50mg/次,每天早晚各1次,第1~21天给药.3周期为1疗程,治疗2周期后比较疗效.rn 结果:对于所有PTCL-U患者联合组有效率(CR+PR)为75.3%,化疗组有效率为59.8%。差异无统计学意义。对于晚期PTCL-U患者,联合组有效率(CR+PR)为70.6%,化疗组有效率为45%。差异有统计学意义。rn 结论:沙利度胺联合CHOP化疗不能改善总体PTCL-U患者的近期有效率,但对于晚期PTCL-U患者,沙利度胺联合CHOP方案有效率得到进一步提高,值得进一步探索。
-
-
彭志强;
双跃荣
- 《第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议》
| 2014年
-
摘要:
目的:观察沙利度胺联合CHOP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)患者的临床疗效影响.rn 方法:将64例PTCL-U患者随机分为2组,各32例,化疗组CHOP方案常规化疗,联合组CHOP方案常规化疗+沙利度胺治疗,沙利度胺50mg/次,每天早晚各1次,第1~21天给药.3周期为1疗程,治疗2周期后比较疗效.rn 结果:对于所有PTCL-U患者联合组有效率(CR+PR)为75.3%,化疗组有效率为59.8%。差异无统计学意义。对于晚期PTCL-U患者,联合组有效率(CR+PR)为70.6%,化疗组有效率为45%。差异有统计学意义。rn 结论:沙利度胺联合CHOP化疗不能改善总体PTCL-U患者的近期有效率,但对于晚期PTCL-U患者,沙利度胺联合CHOP方案有效率得到进一步提高,值得进一步探索。
-
-
-
-
-
-
-
-
- 武汉科丝力纤维制造有限公司
- 公开公告日期:2016.08.31
-
摘要:
本发明公开了一种RP‑CHOP脱硝催化剂纤维,该纤维由100重量份的聚丙烯添加1‑2重量份的成核剂,通过熔炉纺丝工艺制成纤维丝后在90°C下通过对纤维丝表面混合添加20‑40重量份的表面处理剂进行处理后通过整型加工制成RP‑CHOP脱硝催化剂纤维,再由5‑9重量份制得RP‑CHOP脱硝催化剂纤维和100重量份SCR脱硝催化剂原料混合,经搅拌、挤压、干燥、煅烧制得脱硝催化剂。本发明RP‑CHOP脱硝催化剂纤维在生产过程中400°C煅烧时SCR脱硝催化剂中产生亿万个导气孔使SCR脱硝催化剂不变型、不产生裂纹并增加SCR脱硝催化剂的脱硝比表面积和推迟脱硝催化剂中毒现象使其SCR脱硝催化剂使用寿命更长,并能制作超薄形的SCR脱硝催化剂使成本降低40%。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- 武汉科丝力纤维制造有限公司
- 公开公告日期:2015-05-13
-
摘要:
本发明公开了一种RP-CHOP脱硝催化剂纤维,该纤维由100重量份的聚丙烯添加1-2重量份的成核剂,通过熔炉纺丝工艺制成纤维丝后在90°C下通过对纤维丝表面混合添加20-40重量份的表面处理剂进行处理后通过整型加工制成RP-CHOP脱硝催化剂纤维,再由5-9重量份制得RP-CHOP脱硝催化剂纤维和100重量份SCR脱硝催化剂原料混合,经搅拌、挤压、干燥、煅烧制得脱硝催化剂。本发明RP-CHOP脱硝催化剂纤维在生产过程中400°C煅烧时SCR脱硝催化剂中产生亿万个导气孔使SCR脱硝催化剂不变型、不产生裂纹并增加SCR脱硝催化剂的脱硝比表面积和推迟脱硝催化剂中毒现象使其SCR脱硝催化剂使用寿命更长,并能制作超薄形的SCR脱硝催化剂使成本降低40%。