卵巢上皮癌

摘要： 目的观察血清人附睾蛋白4(HE-4)、抗缪勒管激素(AMH)在卵巢上皮性癌患者中表达,并分析二者与新辅助化疗预后的关系。方法选择2017年5月至2020年4月河南科技大学第一附属医院收治的82例卵巢上皮性癌患者作为研究对象,患者均在本院接受3个疗程的新辅助化学治疗,观察并记录患者化学治疗3个疗程后的化学治疗效果作为短期预后观察指标,分为预后不良与预后良好组,调查并比较患者基线资料及入院时血清HE-4、AMH水平,分析血清HE-4、AMH水平与卵巢上皮性癌患者新辅助化学治疗预后的关系。结果82例卵巢上皮性癌患者经评估,15例患者预后不良,占18%;预后不良组入院时血清HE-4水平高于预后良好组,血清AMH水平低于预后良好组,差异有统计学意义(P1,P<0.05)。结论血清HE-4过表达及AMH低表达与卵巢上皮性癌患者新辅助化学治疗预后具有一定关系,可能提示患者预后不良风险较高。

摘要： 目的探讨内脂素-烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)轴在卵巢上皮癌进展中的作用及对患者预后的影响。方法采用免疫组化方法检测Nampt在卵巢上皮癌及正常卵巢组织内的表达,ELISA方法测定血清内脂素浓度,并分析其与临床病理特征及患者总体生存期的关系。结果卵巢上皮癌患者血清内脂素浓度显著高于卵巢良性肿瘤患者及正常对照人群,内脂素诊断卵巢上皮癌的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.744,界值5.95 ng/mL。卵巢上皮癌患者血清内脂素与T、N、FIGO分期相关(P<0.05)且与CA125呈正相关性(rs=0.389,P=0.001)。Nampt在卵巢上皮癌组织中阳性表达率显著升高,且与FIGO分期、血清内脂素水平相关(P<0.05)。卵巢上皮肿瘤细胞Nampt蛋白表达与患者血清内脂素水平呈正相关性(rs=0.55,P<0.001)。卵巢上皮癌患者1年、3年、5年生存率分别为98.6%、74.3%、34.3%。生存分析显示,卵巢上皮癌患者生存期与T、N、FIGO分期及血清内脂素、肿瘤细胞Nampt表达有关,且FIGO分期、肿瘤细胞Nampt表达是影响患者预后的独立因素(P<0.05)。结论卵巢上皮癌患者血清内脂素、癌组织中Nampt高表达以及T、N、FIGO分期与患者总体生存期有关,且Nampt高表达、FIGO分期是独立影响因素。这提示内脂素-Nampt轴促进卵巢上皮癌进展并影响患者预后。

摘要： 目的分析范可尼贫血互补群D2(fanconi anemia complementation group D2,FANCD2)突变与卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者行新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)后的疗效及预后的相关性。方法选取2017年4月至2019年4月兵器工业五二一医院收治的184例EOC患者为研究对象,取穿刺活检组织并提取DNA,采用实时荧光定量PCR检测患者FANCD2基因的突变情况,分析FANCD2基因突变与EOC患者临床病理参数的相关性;进一步分析FANCD2突变与NACT治疗4周后的疗效及预后的关系。结果实时荧光定量PCR结果表明,FANCD2基因突变率为42.39%。FANCD2突变型与野生型EOC患者的肿瘤病灶直径、ECOG评分、分化程度和病理分型比较的差异具有统计学意义(P值分别为0.024,0.037,<0.001,0.002)。FANCD2突变型EOC患者的疾病控制率(disease control rate,DCR)显著低于FANCD2野生型EOC患者(66.67%vs 83.96%,χ^(2)=7.506,P=0.006)。184例EOC患者的总体生存率为65.22%,FANCD2突变型EOC患者的2年生存率显著低于FANCD2野生型(32.07%vs 42.31%,log rankχ2=4.152,P=0.042)。Cox风险比例模型多因素显示,分化程度和病理分型是FANCD2突变的独立影响因素(P<0.05)。运用Kaplan-Meier法对患者进行单因素生存分析发现,肿瘤大小(P=0.031)、肿瘤病理分型(P<0.001)、分化程度(P<0.001)、突变型FANCD2的表达(P=0.042)与患者的总生存期密切相关。Cox风险比例模型多因素分析显示,肿瘤病理分型、分化程度和FANCD2突变是EOC患者预后的独立影响因素(P值分别为0.014,0.035,0.036)。结论FANCD2基因突变与EOC患者NACT疗效相关,肿瘤病理分型、分化程度、FANCD2突变是EOC患者预后的独立影响因素。

摘要： 目的探讨细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)3对卵巢上皮癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western印迹法检测人正常卵巢上皮细胞系IOSE-80和卵巢上皮癌细胞系SKOV-3、OVCAR-3和HO8910中SOCS3 mRNA和蛋白表达。将体外培养的SKOV-3细胞分为对照组(未处理)、空载体组(转染pcDNA3.1空载体)和SOCS3组(转染pcDNA3.1-SOCS3过表达载体),采用qRT-PCR法检测细胞中SOCS3 mRNA表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western印迹检测细胞中SOCS3、白细胞介素(IL)-6、信号转导和转录激活因子(STAT)3和磷酸化(p)-STAT3蛋白表达。结果与IOSE-80细胞比较,SKOV-3、OVCAR-3和HO8910细胞中SOCS3 mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),其中SKOV-3细胞中SOCS3 mRNA和蛋白表达最低。与对照组、空载体组比较,SOCS3组细胞中SOCS3 mRNA、蛋白表达和细胞凋亡率均明显升高(P<0.05),而细胞增殖活力和细胞中IL-6、p-STAT3蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。结论SOCS3在卵巢上皮癌细胞中低表达,而SOCS3过表达可抑制癌细胞增殖并促进细胞凋亡,其作用机制可能与抑制IL-6/STAT3通路有关。

摘要： 目的探讨微小RNA 181a-5p(miR-181a-5p)及中胚层特异性转录基因(MEST)在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及临床意义。[HTH]方法[HTSS]选取我院妇科2019年7月—2021年11月因高级别浆液性卵巢癌行手术治疗的患者56例,同期因子宫良性病变行附件切除的56例患者作为对照,采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测卵巢癌、正常卵巢及输卵管伞端组织中miR-181a-5p及MEST的表达。Pearson法分析卵巢癌组织中miR-181a-5p与MEST表达的相关性。卡方检验分析两者表达与患者肿瘤分期、有无淋巴结转移及血清中CA125水平等临床病理特征的关系。应用生物信息学软件预测miR-181a-5p与MEST之间的靶向结合位点,并应用双荧光素酶实验进一步验证。[HTH]结果[HTSS]卵巢癌组织中miR-181a-5p、MEST的表达量与正常卵巢和输卵管伞端组织比较,差异有显著性(F=123.236、234.764,P0.05),提示miR-181a-5p与MEST存在靶向结合位点。[HTH]结论[HTSS]miR-181a-5p在高级别浆液性卵巢癌中表达下调,可能通过调控MEST表达在肿瘤进展及转移中发挥抑癌基因的功能。

摘要： 目的 检测卵巢上皮癌患者癌组织蛋白激酶B(PKB)、术后血清胸苷激酶1(TK1)水平,并探讨其表达水平与预后的相关性.方法 选取2013年1月至2015年1月于张家口市第一医院住院并在术后经病理证实的60例卵巢上皮癌患者(卵巢上皮癌组)和60例卵巢良性肿瘤患者(良性肿瘤组)作为研究对象.采用免疫组织化学法检测癌组织中PKB水平,化学发光数字成像分析仪检测术后患者血清TK1表达;分析癌组织PKB和术后血清TK1表达与卵巢上皮癌临床病理参数的关系;分析癌组织PKB、术后血清TK1表达与卵巢上皮癌患者生存率的关系;COX单因素和多因素分析判别卵巢上皮癌预后独立危险因素.结果 卵巢上皮癌组癌组织PKB蛋白阳性表达率和术后血清TK1水平均显著高于良性肿瘤组,差异具有统计学意义(P<0.05);癌组织PKB和术后血清TK1表达水平与卵巢上皮癌患者的肿瘤分化程度、FIGO临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05);癌组织PKB阳性表达组5年内存活率(11/41,26.83％)低于癌组织PKB阴性表达组(11/19,57.89％),血清TK1高表达组5年内存活率(13/45,28.89％)低于血清TK1低表达组(9/15,60.00％),差异具有统计学意义(P<0.05);血清TK1高表达、FIGO临床分期是预测卵巢上皮癌患者术后生存期的独立危险因素(P<0.05).结论 癌组织PKB、术后血清TK1与卵巢上皮癌的临床病理参数密切相关,可对卵巢上皮癌的早期诊断及治疗提供依据.

摘要： 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼对标准治疗方案失败后卵巢上皮癌患者的临床疗效和对患者细胞免疫功能的影响.方法 选择南京医科大学附属苏州医院于2017年3月至2019年3月期间收治的31例标准治疗方案失败后卵巢上皮癌患者作为研究对象,开展前瞻性研究,卵巢上皮癌患者在标准治疗方案失败后给予甲磺酸阿帕替尼治疗,分析治疗1个月后客观缓解率与不良反应发生率,比较治疗前与治疗1个月后血清肿瘤标志物与细胞免疫功能指标的变化.结果 治疗后患者客观缓解率为51.61％;消化道反应Ⅰ ～ Ⅱ、Ⅲ ～ Ⅳ级占比分别为58.06％、19.35％,手足综合征Ⅰ ～ Ⅱ、Ⅲ ～ Ⅳ级占比分别为9.68％、3.23％,血液毒性Ⅰ ～ Ⅱ、Ⅲ ～ Ⅳ级占比分别为12.90％、6.45％,肝功能异常Ⅰ ～ Ⅱ、Ⅲ ～ Ⅳ级占比分别为6.45％、3.23％,乏力Ⅰ ～ Ⅱ、Ⅲ ～ Ⅳ级占比分别为9.68％、3.23％,高血压Ⅰ ～ Ⅱ、Ⅲ ～ Ⅳ级占比分别为6.45％、6.45％,蛋白尿Ⅰ ～ Ⅱ、Ⅲ ～ Ⅳ级占比分别为6.45％、3.23％;消化道反应Ⅰ ～ Ⅱ级、Ⅲ ～ Ⅳ级患者占比显著高于手足综合征、血液毒性、肝功能异常、乏力、高血压、蛋白尿;与治疗前比,治疗后患者血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、血清人附睾蛋白4(HE4)水平均显著降低,CD3+、CD4+百分比、CD4+/CD8+比值均显著升高(均P0.05).结论 甲磺酸阿帕替尼治疗标准方案失败后卵巢上皮癌患者近期疗效较好,可进一步改善细胞免疫功能,抑制肿瘤标志物生长,且安全性高.

摘要： 目的 检测卵巢上皮癌组织中circFNDC3B及miR-99a的表达,分析其与临床病理特征之间的关系及在卵巢上皮癌诊治中的应用价值.方法 选取2019年8月～2020年8月于华北理工大学附属唐山工人医院妇产科手术切除的42例卵巢上皮癌组织标本(卵巢上皮癌组),同期良性卵巢肿瘤30例(良性肿瘤组)和正常卵巢组织30例(正常卵巢组)作为对照,应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应法(PCR)检测各组卵巢组织中circFNDC3B及miR-99a的表达,并应用统计学软件分析其与临床病理特征之间的关系及二者在卵巢上皮癌组织中表达的相关性.结果 circFNDC3B、miR-99a在卵巢上皮癌组中的表达较良性肿瘤组和正常卵巢组均降低,差异具有统计学意义(P0.05).mir-99a的表达与CA125、淋巴结转移、腹膜转移、FIGO分期、病理分化和腹腔积液显著相关(P0.05).Pearson相关性分析显示circFNDC3B和miR-99a表达呈正相关(r=0.923,P<0.001).结论 卵巢上皮癌组织中circFNDC3B及miR-99a的表达均降低,且与临床特征密切相关,可能共同参与卵巢上皮癌的发生发展过程.

摘要： 目的 分析接受培美曲塞联合卡铂(PC)方案化疗的卵巢上皮癌(EOC)患者血浆视黄醇结合蛋白(RBP)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)水平的变化及其对预后的影响.方法 选取2017年1月至2020年6月濮阳市油田总医院收治的100例EOC患者.患者均接受PC方案化疗.化疗4个周期后,评估患者短期预后情况,并将患者分为预后良好组和预后不良组.比较两组患者化疗前、化疗4个周期后血浆RBP、SCCA水平.分析血浆RBP、SCCA水平对接受PC方案化疗的EOC患者预后的影响.分析血浆RBP与SCCA的相关性.结果 在100例接受PC方案化疗的EOC患者中,预后良好组患者占68.00％(68/100),预后不良组患者占32.00％(32/100).化疗前,预后不良组血浆RBP、SCCA水平高于预后良好组(P1,P0,P<0.05).结论 血浆RBP、SCCA水平可影响接受PC方案化疗的EOC患者的预后.血浆RBP、SCCA水平越高,可能提示患者的短期预后越差.

摘要： 目的检测卵巢上皮癌组织中circFNDC3B及miR-99a的表达,分析其与临床病理特征之间的关系及在卵巢上皮癌诊治中的应用价值。方法选取2019年8月~2020年8月于华北理工大学附属唐山工人医院妇产科手术切除的42例卵巢上皮癌组织标本(卵巢上皮癌组),同期良性卵巢肿瘤30例(良性肿瘤组)和正常卵巢组织30例(正常卵巢组)作为对照,应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应法(PCR)检测各组卵巢组织中circFNDC3B及miR-99a的表达,并应用统计学软件分析其与临床病理特征之间的关系及二者在卵巢上皮癌组织中表达的相关性。结果circFNDC3B、miR-99a在卵巢上皮癌组中的表达较良性肿瘤组和正常卵巢组均降低,差异具有统计学意义(P0.05)。mir-99a的表达与CA125、淋巴结转移、腹膜转移、FIGO分期、病理分化和腹腔积液显著相关(P0.05)。Pearson相关性分析显示circFNDC3B和miR-99a表达呈正相关(r=0.923,P<0.001)。结论卵巢上皮癌组织中circFNDC3B及miR-99a的表达均降低,且与临床特征密切相关,可能共同参与卵巢上皮癌的发生发展过程。

摘要： 本文分析了miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响，结果表明：经meta分析结果提示，miRNA的低表达与卵巢癌患者的不良预后密切相关。MiRNA有望成为卵巢癌预后评估的一种新的标志物，对卵巢癌临床治疗方案的选择提供一定的指导意义。在SKDDPⅡ细胞中过表达miR-373-5P或沉默miR-382-5P后，细胞阻滞于G0/G1期，增加细胞在顺铂作用下的凋亡，增强细胞对顺铂的敏感性;并可降低耐药细胞的迁移、侵袭能力。CD44可能不是miR-373-5P的直接作用靶点，沉默miR-382-5P对PTEN基因的表达有抑制作用，而双荧光素酶验证结果为阴性，说明miR-382-5P可能通过间接作用于PTEN而发挥其化疗增敏作用。miR-382-5P的候选靶基因MTAP的低表达可以预测铂类为基础的化疗耐药和卵巢癌患者的不良预后，有望潜在的预测卵巢癌患者对以铂类为基础的化疗反应及预后的生物标志物。

摘要： 卵巢上皮癌难以早期发现,预后差,5年总生存率约为40％.在过去的一年中,针对卵巢癌的筛查和治疗均取得了重要进展.卵巢癌早期筛查策略卵巢癌预后差的主要原因之一是难以早期发现.具体分析了卵巢上皮癌筛查策略、靶向治疗、腹腔化疗，分析了奥拉帕尼、紫杉醇等药物的疗效。

摘要： 介绍了FIGO卵巢上皮癌分期历史沿革：1986手术病理分期，2013手术病理联合分期，按照生物学特性将卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌归为一类，更为重视细胞学、病理所见，强调分期手术的重要性。

摘要： 目的：观察PET/CT指导下的调强放射治疗用于治疗铂类耐药复发性卵巢上皮癌的临床疗效及并发症. 方法：经PET/CT全身扫描确定病变局限的铂类耐药复发性卵巢上皮癌36例,采取CT定位,应用调强放射治疗,给予计划靶区的处方剂量为50.4～64.8Gy/28～36次,中位剂量57.6Gy,1.8Gy/次,5次/周. 结果：36例患者治疗结束后3个月,疼痛、阴道出血和下肢水肿等症状的完全缓解率分别达73.3％(11/15)、7/7和4/6.近期疗效：完全缓解33.3％、部分缓解13.9％、病情稳定27.8％,总有效率为47.2％.26例患者出现急性消化道反应,其中18例为Ⅰ级消化道反应,6例为Ⅱ级消化道反应,2例为Ⅲ级消化道反应者;8例出现Ⅰ度骨髓抑制,2例出现Ⅱ度骨髓抑制.中位生存期20.3个月,中位无疾病进展生存期为10.1个月;1年、2年、3年的生存率分别为83％、42％、11％. 结论：PET/CT指导下的调强放疗治疗复发病灶局限的铂类耐药卵巢上皮癌有较好的近期疗效,可延长患者的生存期,提高生活质量,毒副作用可以耐受.

摘要： 本研究回顾性分析比较初始肿瘤细胞减灭术(PDS)辅以铂类药物的联合化疗和新辅助化疗后行间隔肿瘤细胞减灭术(NACT-IDS)两种治疗方式对卵巢上皮癌患者铂耐药的影响.

摘要： 目的：总结和分析卵巢上皮癌患者术后血清CA125临床随访数值及绝经后体检正常妇女CA125数值,探讨CA125在监测卵巢上皮癌术后复发的界值.rn 方法：回顾性总结分析四川大学华西第二医院妇瘤Ⅰ组于2005年1月-2012年6月收治经病理检查证实卵巢上皮性癌252例手术后患者,手术均行了满意的肿瘤细胞减灭术(肿瘤残余灶≤1cm),术后接受了以铂类为主的联合化疗.临床病理及随访资料未复发组患者212例，复发组患者40例。以除卵巢上皮癌之外的513例术后无复发的妇科恶性肿瘤患者及绝经后正常体格检查的2011例妇女CA125值作为对照组。以血清CA125值为5,10,15,20,25,30,35U/ml分别作为界值，比较各界值对判断卵巢上皮癌术后复发之敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。rn 结果：卵巢上皮癌术后无复发患者、正常绝经后妇女及术后无复发的妇科恶性肿瘤患者CA125中位数值分别为7.1,7.9,8.2U/ml;均数±标准差(7.2±2.1),(8.2±1.9),(7.8±2.7)U/ml。以35U/ml为界值判断卵巢上皮癌患者术后复发其敏感性虽是100.0，特异性仅84.2，以l0U/ml为界值判断复发，敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为73.5%,100.0%,89.5%,100.0%。rn 结论：卵巢上皮癌术后无复发患者、正常绝经后妇女、术后无复发的妇科恶性肿瘤患者CA125数值多数在l0U/ml以下。卵巢上皮癌术后患者血清CA125值在10-35U/ml时已经存在病情变化。以l0U/ml为CA125界值配合影像学检查监测卵巢上皮癌术后病情变化，敏感性提高，能够早期发现微小癌灶存在，早期治疗，延长患者生存期。

摘要： 目的：卵巢癌预后不良可能与不同患者对化疗敏感性的差异有关,本研究拟通过体外三磷酸腺苷肿瘤药物敏感性检测(ATP-TCA)分析卵巢上皮癌组织对不同化疗药物的反应异质性.rn 方法：80例新鲜卵巢上皮癌组织均由卵巢癌手术中取得,采用ATP-TCA技术检测卵巢癌标本对八种药物:紫杉醇、卡铂、拓泊替康、多西他赛、吉西他滨、环磷酰胺体内代谢产物、依托泊苷及博来霉素的体外敏感性.rn 结果：ATP-TCA检测方法的可评价率达100%。在全部病例及复发癌中PTX敏感率分别82.5%及80%,CBP(58.8%及40%}，TPT(46.2%及40%)，其余药物次之，BLM均耐药。紫杉醇和多西他赛;卡铂、拓扑替康与吉西他滨之问均存在非常显著的正相关性。早期(Ⅰ、Ⅱ期)的卵巢癌标本与晚期(Ⅲ期)相比，对紫杉醇和卡铂的化疗敏感性明显降低(P值分别为0.001及0.01);高中分化的标本比低分化标本对紫杉醇和卡铂的敏感性明显降低(P值分别为0.001及0.05)。rn 结论：研究发现不同卵巢上皮癌标本中有显著的异质性，这可能与基因表达有关并且是进一步研究卵巢癌化疗耐药机制的基础。早期或高中分化标本的化疗敏感性较Ⅲ期或低分化的标本明显较低，需要进一步的研究早期卵巢癌化疗敏感性的特殊性。可通过体外药敏试验指导化疗药物的选择，ATP-TCA体外药敏检测方法即是一种临床可行的有效途径。

摘要： 卵巢癌发病率占所有癌症的4％，五年生存率仅约为乳腺癌患者的二分之一(44％vs90％)，70％以上患者在就诊时已处于晚期，60-70％患者复发，组织类型多，不同组织学类型发生机理及预后均有差异，总体治疗原则相似:手术+TC化疗。

摘要： 卵巢上皮癌是全球女性最致命的妇科癌症之一.研究旨在阐明adam23的角色在卵巢上皮癌患者组织的表达趋势以及其预后价值。通过免疫组织化学方法和实时PCR(rt-PCR)在卵巢肿瘤，良性卵巢肿瘤和正常对照组进行了评价，对临床病理的变量之间的相关性和adam23的预后价值包括无进展生存(PFS)和总生存期(OS)进行了评估。与良性卵巢肿瘤和正常卵巢相比，卵巢癌adam23mRNA和蛋白水平表达显著降低，两种方法测定的adam23表达水平相关性。卵巢癌组织低adam23表达明显与临床分期和淋巴结转移有关。单变量的生存分析卵巢癌组adam23低表达，显著缩短患者的生存时间。重要的是，adam23表达是一个重要的独立预后参数多变量分析。

摘要： 目的：检测卵巢上皮癌中E钙粘蛋白(E-cad)、β-环连蛋白(β-cat)及cyclinD1的表达,分析它们与上皮性卵巢癌的发生机制有无关联.rn 方法：采用免疫组化法,检测E-cad、β-cat及cyclinD1在18例正常卵巢组织及58例卵巢上皮癌组织中的表达,并观察临床病理指标.rn 结果：1、在正常卵巢上皮组织中E-cad在细胞膜上无表达,在卵巢上皮癌组织中E-cad在细胞膜上均有表达,并随着分期越高、分化越低,其表达强阳性率越低(P＜0.05),在粘液性囊腺癌中强阳性率表达比浆液性囊腺癌高(P＜0.05).2、在正常卵巢上皮组织中β-cat主要表达在细胞膜上,而在卵巢上皮癌组织中表达在细胞质及细胞核上占75.9％,且分期越高、分化越低其胞质胞核异表达率越高(P＜0.05).3、在正常的卵巢上皮组织中CyclinD1+～++阳性表达率为13％,无+++阳性表达;而在卵巢上皮癌组织中均有阳性表达,其中+++阳性表达率为69％,两者差异有统计学意义(P＜0.05);且分期越高、分化越低者强阳性表达越高(P＜0.05).4、在卵巢上皮癌中,β-cat的表达与CyclinD1的表达呈正相关关系(P＜0.05).rn 结论：E-cad、β-cat及cyclinD1在卵巢上皮癌中均异常表达,说明β-cat的双重功能,即E-cad/β-cat系统的粘附分子和Wnt信号途径正向调节的重要效应物,均可能在卵巢上皮癌的发生发展中起作用.

摘要： 在受试者摄取乙醇后，采集受试者的呼气，测定该呼气中的乙醛浓度和乙醇浓度。由该测定值算出乙醛浓度与乙醇浓度之比。基于该比，来判断受试者的醛分解酶活性基因型及扁平上皮癌发生危险度。

摘要： 本发明提供一种对由念珠菌感染引起而发展的扁平上皮癌的预防有效的发酵物。本发明提供一种由念珠菌感染引起的扁平上皮癌模型动物及其制作方法，与以往的模型动物相比波动少，能更适当地进行药效评价。一种由念珠菌感染引起的扁平上皮癌的预防剂，其以用保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌和格氏乳杆菌将奶进行发酵而得的发酵物作为有效成分。

摘要： 在受试者摄取乙醇后，采集受试者的呼气，测定该呼气中的乙醛浓度和乙醇浓度。由该测定值算出乙醛浓度与乙醇浓度之比。基于该比，来判断受试者的醛分解酶活性基因型及扁平上皮癌发生危险度。

摘要： 本发明提供一种对由念珠菌感染引起而发展的扁平上皮癌的预防有效的发酵物。本发明提供一种由念珠菌感染引起的扁平上皮癌模型动物及其制作方法，与以往的模型动物相比波动少，能更适当地进行药效评价。一种由念珠菌感染引起的扁平上皮癌的预防剂，其以用保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌和格氏乳杆菌将奶进行发酵而得的发酵物作为有效成分。

摘要： 本发明公开了8‑Br‑cGMP作为PKG I激活剂在制备预防或治疗卵巢上皮癌的药物中的应用，所述药物用于调控cGMP‑PKG I信号通路，属于生物医药领域。经实验表明，8‑Br‑cGMP能够抑制EGF诱导的EOC细胞增殖、迁移和侵袭，通过促进EGFR蛋白苏氨酸693位点的磷酸化、抑制EGFR蛋白酪氨酸1068位点的磷酸化及下游MAPK/ERK信号通路的激活，从而抑制卵巢上皮癌的生长，说明8‑Br‑cGMP可以作为PKGⅠ特异性激活剂用于治疗或预防卵巢上皮癌。

摘要： 本发明公开药物组合物包括一种或多种活性成分：LncRNA‑ZEB1‑AS1或经过修饰的LncRNA‑ZEB1‑AS1；si‑ZEB1‑AS1或经过修饰的si‑ZEB1‑AS1；表达载体。本发明还公开LncRNAZEB1‑AS1在制备改善卵巢上皮癌耐药药物中的应用。lncRNA ZEB1‑AS1在耐药的卵巢上皮癌细胞A2780/R细胞中低表达，而在敏感卵巢上皮癌细胞A2780高表达，在有紫杉醇或者顺铂存在情况下，使用siRNA敲除ZEB1‑AS1后，卵巢上皮癌细胞A2780明显对紫杉醇和顺铂耐药，使用过表达质粒转染之后，卵巢上皮癌耐药细胞A2780/R明显对紫杉醇和顺铂敏感。

摘要： 本发明公开了一种新的血清脂质代谢物组合及其作为标志物在制备卵巢上皮癌诊断试剂盒中的用途。所述血清脂质代谢物组合包括：神经酰胺Cerd18:1/16:0，磷脂酰乙醇胺PE 16:0p_18:1和未知代谢物m/z＝633.51。该血清脂质代谢物的组合可用于卵巢上皮性癌患者的辅助诊断，具有检测成本低，重复性好，较高的灵敏度和特异性的特点。同时，该脂质代谢物组合对早期卵巢上皮性癌的诊断也有良好的效果。

摘要： 本发明公开了肉桂醛在制备用于治疗卵巢上皮癌药物中的应用及其药物制剂，属于生物医药领域。实验结果显示，肉桂醛能通过逆转EMT过程抑制卵巢上皮癌细胞增殖、迁移和侵袭，从而抑制卵巢上皮癌的生长。肉桂醛对正常卵巢上皮细胞毒性较小，说明对正常人体细胞伤害较小；肉桂醛并非直接通过杀死卵巢上皮癌细胞，而是通过逆转EMT过程来抑制卵巢上皮癌细胞增殖、迁移和侵袭，因此不易产生耐药性；肉桂醛对裸鼠移植的卵巢上皮癌生长有明显的抑制作用，这在新型抗卵巢上皮癌药物的研发中具有很好的应用前景。本发明拓宽了肉桂醛的应用领域，为肉桂醛在制备治疗卵巢上皮癌药物方面的临床应用提供了实验依据，具有良好的应用前景和巨大的潜在价值。

摘要： 本发明公开了8‑Br‑cGMP作为PKG I激活剂在制备预防或治疗卵巢上皮癌的药物中的应用，所述药物用于调控cGMP‑PKG I信号通路，属于生物医药领域。经实验表明，8‑Br‑cGMP能够抑制EGF诱导的EOC细胞增殖、迁移和侵袭，通过促进EGFR蛋白苏氨酸693位点的磷酸化、抑制EGFR蛋白酪氨酸1068位点的磷酸化及下游MAPK/ERK信号通路的激活，从而抑制卵巢上皮癌的生长，说明8‑Br‑cGMP可以作为PKGⅠ特异性激活剂用于治疗或预防卵巢上皮癌。

摘要： 本发明公开药物组合物包括一种或多种活性成分：LncRNA‑ZEB1‑AS1或经过修饰的LncRNA‑ZEB1‑AS1；si‑ZEB1‑AS1或经过修饰的si‑ZEB1‑AS1；表达载体。本发明还公开LncRNAZEB1‑AS1在制备改善卵巢上皮癌耐药药物中的应用。lncRNA ZEB1‑AS1在耐药的卵巢上皮癌细胞A2780/R细胞中低表达，而在敏感卵巢上皮癌细胞A2780高表达，在有紫杉醇或者顺铂存在情况下，使用siRNA敲除ZEB1‑AS1后，卵巢上皮癌耐药细胞明显对紫杉醇和顺铂敏感，使用过表达质粒转染之后，卵巢上皮癌敏感细胞A2780明显对紫杉醇和顺铂耐药。