侵袭性

摘要： 背景 研究表明,垂体肿瘤患者低氧诱导因子1α(HIF-1α)表达增加,且HIF-1α 表达与肿瘤侵袭性密切相关,但具体调控机制尚需要进一步探讨.目的 分析侵袭性功能性垂体腺瘤患者HIF-1α 诱导血管生成相关基因的表达及临床意义.方法 选取2016年1月至2020年9月唐山市人民医院神经外科门诊收入院并接受手术治疗的功能性垂体腺瘤患者58例,根据Hardy-Wilson分级和Knosp分类方法将其分为侵袭性组(n=28)和无侵袭性组(n=30).比较两组患者临床资料,HIF-1α、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、表皮生长因子受体(EGFR)、CD31、Ki-67表达情况及免疫组化评分.结果 侵袭性组患者有视野缺损、肿瘤体积≥6.92 cm3、全切及次全切者所占比例及肿瘤复发率高于无侵袭性组(P<0.05).侵袭性组患者中HIF-1α、VEGF-A、EGFR、CD31、Ki-67高表达者所占比例高于无侵袭性组(P<0.05).侵袭性组患者HIF-1α、EGFR、VEGF-A、CD31、Ki-67免疫组化评分高于无侵袭性组(P<0.05).结论 侵袭性功能性垂体腺瘤患者HIF-1α、VEGF-A、EGFR呈高表达,其机制可能为低氧环境下HIF-1α表达增加后上调VEGF-A、EGFR表达,从而促进血管生成,增加肿瘤侵袭性.

摘要： 目的建立预测甲状腺微小乳头状癌(PTMC)侵袭性的超声联合基因风险评估模型,为主动监测PTMC侵袭性提供理论依据。方法选取2017年10月-2021年1月264例行手术治疗并经术后病理诊断为PTMC的患者。将2017年10月至2019年4月收集的154例纳入模型组,2019年5月至2021年1月收集的110例纳入验证组。分析模型组154例经术后病理证实为PTMC患者的临床资料、超声特征及BRAF V600E基因结果。采用单因素分析筛选出PTMC侵袭性的危险因素,再将其纳入多因素Logistic回归分析,建立风险预测模型,并将建立的模型代入验证组110例PTMC患者评估其诊断效能。结果多因素分析显示男性、年龄5 mm、超声疑为腺外侵犯、超声疑为淋巴结转移、BRAF V600E基因突变型为建立模型的危险因素。根据危险因素建立赋分模型,得分越高则风险越高。在110例验证组中评估预测模型预测效能曲线下面积AUC为0.774(95%CI:0.685~0.848),cut-off值为0.4502,灵敏度为83.3%,特异度为62.9%。模型具有较好的诊断效能。结论超声联合BRAF V600E基因检测模型对PTMC侵袭性有一定的预测能力,可为临床治疗方案的选择提供参考。

摘要： 研究人员根据GLOBOCAN 2020数据库对侵袭性黑色素瘤新发病例及其导致的死亡进行全球流行病学评估。根据国家/地区和社会发展水平计算了年龄标准化的发病率和死亡率。同时估算2040年的病例数和黑色素瘤致死率。2020年,全球约共有325000例新发黑色素瘤和57000例死亡。各国和世界各区域之间的发病率存在很大的地理差异,澳大利亚/新西兰的男性和女性的发病率最高(42/100000人·年和31/100000人·年),其次是西欧(男性和女性均是19/100000人·年)、南美(18/100000人·年和14/100000人·年)和南欧(17/100000人·年和18/100000人·年)。

摘要： 电压门控钠通道(VGSC)是由一个形成孔道的α亚基与相关联较小的β亚基组成的一种调控细胞膜上钠离子流量的跨膜蛋白,根据α亚基不同可分为Nav1.1-Nav1.9,除Nav1.5、Nav1.8、Nav1.9对河豚毒素不敏感外,其他几型均敏感[1]。VGSC功能异常可导致机体功能障碍,引发多种疾病[2]。

摘要： 目的探讨TRIM21基因在肝癌侵袭表型中的作用及机制。方法利用siRNA敲低肝癌细胞MHCC 97H,HCC LM3中的TRIM21、β-catenin基因,将肝癌细胞分为对照组:转染对照siRNA;TRIM21敲低组:转染siTRIM21 RNA;CTNNB1敲低组:转染siCTNNB1 RNA;双敲低组:共转染siTRIM21 RNA及siCTNNB1 RNA。利用Western blotting验证敲除效率及相关通路的激活或抑制情况。通过Transwell侵袭实验检测肿瘤细胞的侵袭性。通过尾静脉注射敲低TRIM21的HCC LM3细胞构建裸鼠肺转移模型以观测其肺转移能力。在HEK 293细胞中过表达TRIM21,将HEK 293细胞分为对照组:加入转染试剂;过表达组:转染flagTRIM21。并利用Co-IP检测TRIM21蛋白与β-catenin的相互作用及泛素化水平。生信分析TCGA数据库中CTNNB1^(high)TRIM21^(high)和CTNNB1^(high)TRIM21^(low)两种亚型肝癌的预后。结果敲低TRIM21可以显著增强肝癌细胞MHCC 97H和HCC LM3的侵袭能力(P<0.01,P<0.05)和HCC LM3细胞的肺转移能力(P<0.01)。机制研究发现,TRIM21可通过泛素化蛋白酶体途径降解β-catenin以减少其入核,进而降低肝癌细胞的的侵袭性(P<0.0001,P<0.05)。由于TRIM21表达水平降低使肝癌细胞中Wnt信号通路激活,最终使CTNNB1^(high)TRIM21^(high)亚型肝癌患者的生存预后明显优于CTNNB1^(high)TRIM21^(low)亚型肝癌患者(P<0.05)。结论TRIM21能通过泛素化途径降解β-catenin来抑制肝癌细胞的侵袭性,这可能导致了CTNNB1^(high)TRIM21^(low)肝癌患者预后较差。

摘要： 目的探讨超声检查指标在预测甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)侵袭性的价值。方法选取我院确诊并手术病理确诊的278例PTMC患者资料,根据淋巴结转移情况及是否存在腺外侵犯将PTMC患者分为侵袭性PTMC组和非侵袭性PTMC组,比较两组之间的超声检查病灶特征。结果在278例PTMC患者中,侵袭性PTMC组65例(23.4%),非侵袭性PTMC组213例(76.6%);单因素分析结果显示PMTC病灶特征如最大径、多灶、微钙化和包膜侵犯与PTMC侵袭性相关;多因素分析结果显示年龄、最大径、多灶和包膜侵犯是PTMC侵袭性独立危险因素。结论PTMC的超声检查指标如病灶最大径、多灶性和包膜侵犯可能是PTMC侵袭性的高危因素。

摘要： 涎腺肌上皮癌是一类目前尚未被充分认识的涎腺恶性肿瘤,其组织形态广泛,常与涎腺良恶性肿瘤形态交叉,易被误诊、忽视。肌上皮癌通常具有侵袭性和高复发率,其遗传特征和预后标志尚不明确。作者收集94例具有显著透明细胞的涎腺肌上皮癌,行FISH检测EWSR1重排,EWSR1基因重排阳性者再行NGS检测,NGS阳性者再经RT-PCR或FISH验证。检测结果显示26例(26/94,27.6%)透明细胞肌上皮癌FISH显示EWSR1信号断裂,其中6例(6/26,23%)EWSR1基因扩增。

摘要： 目的检测miR-200家族及侵袭相关基因ZEB1、ZEB2和CTNNB1在颅咽管瘤组织中的表达并初步探讨其在颅咽管瘤侵袭性生长中的作用。方法收集四川大学华西医院自2017年6月—2018年12月经手术切除的造釉细胞型颅咽管瘤(ACP)30例和鳞状上皮乳头型颅咽管瘤(PCP)30例的新鲜标本,手术切除的失活脑组织作为对照组。HE染色观察病理变化。免疫组化检测E-cadherin和β-catenin的表达。qRT-PCR测定miR-200家族成员及与侵袭相关基因ZEB1、ZEB2和CTNNB1的表达水平。结果HE染色见ACP呈“指样”或“岛样”深入周围脑组织,呈浸润性生长,侵袭性明显。免疫组化示,ACP的β-catenin的表达升高,且分布在细胞质或者细胞核,PCP中β-catenin主要分布在细胞膜上;ACP相对于鳞状细胞型E-cadherin的表达下降。qRT-PCR示,与PCP相比,ACP中miRNA-200家族表达整体下降,组织中mRNA(ZEB1/ZEB2,CTNNB1)表达整体上调。结论miRNA-200家族在颅咽管瘤中可能起到类似于抑癌基因的作用。

摘要： 缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺癌被归类为三阴性乳腺癌(TNBC),与其他亚型相比,具有侵袭性强、复发早、预后差的特点。为此,由中国抗癌协会和天津医科大学肿瘤医院主办的Cancer Biology&Medicine杂志于2021年第19卷第2期刊发了来自复旦大学附属肿瘤医院的余科达教授撰写的关于TNBC辅助治疗的综述,该文总结了TNBC的传统治疗策略和最新的辅助治疗临床试验,同时评估了TNBC中几个潜在靶点的预后价值和靶向治疗进展。

摘要： 目的:探讨肾透明细胞癌(ccRCC)的CT特征对其侵袭性行为的预测价值。方法:回顾性分析经手术病理证实的87例(均为单发)ccRCC患者的临床及CT资料,根据病理结果分为侵袭组25例、非侵袭组62例。2组术前均行常规腹部CT平扫及3期增强扫描。对比2组病灶的生长方式、大小、形态、边界、包膜、密度、瘤内血管等,测量并比较2组病灶实性成分CT平扫及增强扫描的密度值及增强扫描皮质期、髓质期、排泄期的强化程度。绘制ROC曲线评价皮质期、髓质期、排泄期密度及强化程度对ccRCC侵袭性行为的预测价值。结果:2组肿瘤形态、边界、假包膜、肾包膜突破及瘤内血管情况比较差异均有统计学意义(均P0.05)。侵袭组肿瘤实性成分平扫CT值[(39.27±6.31)HU]高于非侵袭组[(35.15±7.00)HU],皮质期强化程度[(65.56±32.51)HU]低于非侵袭组[(83.15±28.04)HU],差异均有统计学意义(均P0.05)。皮质期密度、髓质期密度、排泄期密度、皮质期强化程度、髓质期强化程度、排泄期强化程度预测ccRCC侵袭性ROC曲线的AUC分别为0.629、0.560、0.553、0.659、0.620、0.620,其中仅皮质期强化程度具有鉴别价值,最佳临界值为60.5 HU,敏感度80.65%,特异度52.00%。结论:肿瘤形态不规则、边界不清、假包膜和/或肾包膜不完整、瘤内可见粗大供血动脉多提示ccRCC具有侵袭性行为,侵袭性肿瘤具有更高的CT平扫密度值及更低的皮质期强化程度。

摘要： 侵袭性真菌感染(Invasive fungal infection,IFI）是穿透通常无菌状态的人体浅表组织,侵犯至人体深部组织器官的真菌感染;IFI是院内感染常见的类型之一。感染真菌种类多,以侵袭性念珠菌病(IC）和侵袭性曲霉病(IA）常见。感染部位累计各脏器,以肺部为原发灶或并发肺部感染者常见,即侵袭性肺部真菌感染(invasive pulmonary fungal infections,IPFI）.血清G试验，可以鉴别侵袭性感染与定植，不受机体免疫状态影响，早于临床诊断平均4天，是早期真菌感染的敏感生物标志。不能区分真菌的种类。

摘要： 乳腺癌在中国女性常见肿瘤发病率中居首位.判定肿瘤细胞的侵袭性对于乳腺癌治疗方案的制定至关重要.本论文利用50MHz的超声探头分别研究人体乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7在高频超声刺激下的荧光反应,并判断其侵袭性.利用信号发生器和功率放大器驱动高频超声探头,对细胞进行超声刺激并对目标区域细胞荧光强度的变化进行分析.结果表明,由于不同种类的乳腺癌细胞侵袭性不同,利用高频超声刺激可以便捷,准确,定量地测定.高频超声刺激作为一个新的可用于测定癌症细胞侵袭性的工具,对未来的体外肿瘤活组织检查具有重要意义。

摘要： 目的:探讨VEGF表达和微血管密度与垂体腺瘤侵袭性的关系.方法:42例垂体腺瘤标本中侵袭组27例,非侵袭组15例,应用RT-PCR检测VEGFmRNA的表达,免疫组化检测VEGF蛋白的表达,并分析VEGF表达和微血管密度的关系.结果:VEGFmRNA和VEGF蛋白在侵袭组垂体腺瘤中的表达较非侵袭组均显著增高(P＜0.05);微血管密度在侵袭组垂体腺瘤中的数量较非侵袭组明显增加(P＜0.05);垂体腺瘤中VEGF的表达与微血管密度之间呈正相关关系(r=0.785,P＜0.05).结论:VEGF的表达程度和微血管的数量与垂体腺瘤的侵袭性有关.

摘要： 目的：rn 青少年骨化纤维瘤与中央型骨化纤维瘤不同,前者具有更强的侵袭性,探讨侵犯颅底眼眶的骨化纤维瘤的手术切除入路的选择和切除技术要点,以降低此病的复发带来的严重的眶面部畸形.rn 方法：rn 1.临床资料:2007年1月至2011年1月我科共手术治疗骨化纤维瘤14例,男性4例,女性10例;临床表现为眼球突出13例,鼻阻12例,面部畸形5例.其中有3例有一次手术史,7例有至少两次以上手术史.但追溯发病年龄均在青春期.所有的肿物均侵犯眶内侧壁和前颅底，均有不同程度的眼球突出和面部畸形，病史长，复发较多的明显较重.累及中颅底，蝶窦外侧壁的6例.rn 2.手术方法:rn 2.1.手术入路:影像导航下经鼻内镜手术10例，鼻侧切开联合鼻内镜入路3例，颅面联合入路1例.rn 2.2.切除范围:术中均要全部切除与肿物融合的眶纸板直到视神经管;切除侵犯的鼻腔外侧壁和中隔;除颅面联合入路颅底切除后使用钦网加帽状键膜瓣联合修复外，其余颅底和蝶窦外侧壁均使用高速磨钻磨除至正常的骨质.rn 结果：rn 所有手术均顺利完成，肿物近全切除，其中出血平均1100ml，术后均恢复良好，除颅面联合入路外，其余均无脑脊液鼻漏发生，术后8例出现眶周淤血，肿胀，但视力均无明显下降，无眼球明显内陷，眶区外形和眼球外突及复视均有明显的改善，患者满意.术后随访2-46个月，复发1例，为12岁男性患者，第一次手术因出血较多，肿物骨壁切除不彻底，第二次经鼻内镜手术切除后半年未复发.rn 讨论rn 骨化纤维瘤又称为化牙骨质骨化纤维瘤，是一种边界清楚，由富于细胞的纤维组织和表现多样的矿化组织组成的病变，青少年小梁状和沙瘤样骨化纤维瘤是骨化纤维瘤的两种变异类型，CT上虽表现为界限清楚的硬组织病变，混合含有毛玻璃样的高密影和囊肿样低密影区，但是明显有向周围眶，颅底区域侵袭生长的趋势.发生于，但由于肿物来源于正常的骨质，所以肿物骨壁与眶纸板和颅底融合，很难达到彻底切除，切除不彻底又会持续增大而复发，导致眼球外突，眼眶外移，严重影响患者外形和视力功能。如果肿物向前侵犯上领骨额突，导致眼球外移明显需手术整复时，建议选择鼻侧切开联合鼻内镜，通过对内毗悬吊和眼眶整复，内移眼眶，可以采用骨成形瓣技术或钦网移植.其余均可通过鼻内镜切除.但术中需切除眶纸板，磨除颅底骨质，手术安全可靠，可明显降低肿物的复发.

摘要： 垂体腺瘤是常见的颅内肿瘤，其发生率仅次于胶质瘤，是威胁人类健康的常见肿瘤之一。垂体瘤分为非侵袭性垂体腺瘤和侵袭性垂体瘤腺瘤，侵袭性垂体腺瘤因其侵袭性强，手术难以完全切除，且术后复发率高等特点，成为临床上治愈垂体腺瘤的棘手问题之一。而目前对于垂体腺瘤的发生、发展的具体机制仍不明了。它可能是一个由多基因共同参与、多因素相互作用的极其复杂的生物学过程，进一步研究其发生发展机制意义重大。

摘要： @@研究表明基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinases-2，MMP-2)与胰腺癌的侵袭转移密切相关。RNA干扰(RNA interference，RNAi)为近年来兴起的基因研究手段。本研究构建靶向MMP-2基因的RNAi质粒用以沉默胰腺癌PANC-1细胞株MMP-2的表达，从而观察RNAi在体外对胰腺癌细胞侵袭性的抑制作用。

摘要： 通常来讲，手术是治疗癌症的最有效的手段。对于许多类型的肿瘤来说，仅通过方案完善的手术就可以起到治疗效果治愈目的性手术即指目标是移除全部肿瘤的手术良好的计划是治愈目的手术成功和术后功能恢复的关键。当对治愈目的性手术进行计划时.最重要的是移除全部肿瘤细胞，而闭合创口和重建是次重要需要考虑的因素。需要了解将要移除的肿瘤的性质。这是因为制定手术方案的关进因素是了解肿瘤的侵袭性。从而计划移除的边缘范围。你不需要成为细胞学专家也可在你的诊所中进行细胞学检童。即使是细胞学的初学者也可以判读一些常见的侵袭性很高的肿瘤或侵袭性较低的肿瘤。侵袭性拉高的肿瘤切除边缘应该越宽。无侵袭性的肿瘤只需沿位边缘切除即可。

摘要： 胚胎型钙粘蛋白(P-cadherin)是一种经典的细胞粘附因子,在正常组织中,具有维持组织结构的稳定性.但是在不同肿瘤环境中其表达不同,如在黑色素瘤和口腔鳞状细胞癌,P-cadherin作为肿瘤抑制因子,其表达缺失是癌细胞具有侵袭性;而在乳腺,卵巢,前列腺,子宫内膜,皮肤,胃,胰腺和结肠肿瘤中,又作为肿瘤促进因子,促进癌细胞的浸润和转移.本综述主要阐明了P-cadherin在肿瘤细胞入侵、局部及远处转移中的作用,并探讨在其浸润及转移中有关信号通路的激活.发现P-cadherin致癌信号通路依赖于细胞和组织环境,包括整合素分子、受体酪氨酸激酶、小分子GTP酶,上皮间质细胞转换因子等的激活和其他钙粘蛋白的串扰.揭示了P-cadherin介导的致癌途径,为肿瘤的治疗提供了新思路.

摘要： 分析垂体腺瘤囊变及其生物学行为关系的病理发生机制,为临床客观评价垂体腺瘤侵袭性、生长增殖活性、预后判断和个体化治疗提供帮助.选取2010年12月至2014年03月我院神经外科收治的79例无功能性垂体腺瘤患者,按术前MRI影像分为：实质性组(n=37)、囊变无液平面组(n=19)、囊变伴液平面组(n=23)共3组.采用免疫组化方法,分别检测HIF-1a、VEGF、CD34、Ki-67指标蛋白在三组病理组织标本中的表达差异,并分析其与肿瘤囊变、大小、侵袭性等之间的关系,以及各指标之间的相关性.研究得出囊性无功能垂体腺瘤中，肿瘤细胞增殖活性高，代谢活跃，肿瘤新生血管代偿不足，肿瘤生长和新陈代谢与肿瘤新生的滋养血管供血、供养之间处于失衡状态，肿瘤细胞容易缺血、缺氧，导致坏死、出血或囊变。而在实质性垂体腺瘤中，肿瘤细胞增殖活性相对较低，肿瘤新生血管相对活跃，肿瘤细胞的生长、代谢与肿瘤新生血管之间保持动态平衡状态。

摘要： 表观遗传学修饰参与基因表达的调控过程,并且与肿瘤的发生发展密切相关.多梳抑制复合体2(polycomb repressive complex2,PRC2)主要通过三甲基化修饰组蛋白H3第27位赖氨酸(H3K27me3)来调控靶基因的转录.Zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)基因作为多梳基因(PcG)家族中的核心成员,但其具体机制仍知之甚少.笔者就EZH2在肿瘤中的研究进展进行综述.

摘要： 本发明涉及新的Ena/VASP蛋白同工型、其用途、诊断方法及包含它们的试剂盒。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种将使用了能量设备等对生物体组织等被检体进行烧灼的烧灼状态可视化的热侵袭观察装置，为此，具备：光源部(3)，其产生用于向被检体照射的激励光；荧光图像生成部(34a)，其基于摄像信号而生成荧光图像数据，该摄像信号是拍摄接受激励光而从被检体的热侵袭区域产生的荧光而取得的；以及显示部(5)，其基于包含荧光图像数据的图像数据显示图像及信息。

摘要： 本申请的实施例提供了一种装置的生产方法，所述装置体外模拟原发性肿瘤位点、次级远隔器官和循环的人体微环境。还提供了方法和装置，所述方法和装置提供用于分离原发性肿瘤、侵袭转移性细胞的平台，用于评价转移性肿瘤的治疗效果和诊断。

摘要： 本发明涉及新的Ena/VASP蛋白同工型、其用途、诊断方法及包含它们的试剂盒。

摘要： 本发明涉及生物技术牙周炎相关基因技术领域，具体涉及三个与牙周炎易感相关的基因及其单核苷酸多态位点的检测方法及引物、特异性探针、试剂盒和应用。本发明提供了一种与牙周炎的基因ANKRD36C、SREK1IP1和TMEM97及其多态位点及检测该多态位点的方法，以及在牙周炎的预防、辅助诊断与治疗等方面的用途。利用本发明提供的与牙周炎的基因及其多态位点的核酸序列，构建对牙周炎进行遗传学诊断的试剂盒，可应用于对牙周炎的辅助诊断和对个体是否具有牙周炎的易感性进行评判，有利于牙周炎的预防、早期诊断和治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于区分非侵袭性和侵袭性无功能垂体腺瘤的基因组合，所述基因组合由以下基因组成：INSM1、Jun、JunB、RHOU、RHOB、EZR、LLGL2、SNX33、SPIRE2、MLF1、HSPA2、CDKN1A、ERN1、NR2F2、GAS2、CDK6、SFRP1、EMILIN2、CD9、SEMA7A。通过检测本发明的基因组合的表达水平，可以区分非侵袭性和侵袭性无功能垂体腺瘤。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠侵袭性大肠杆菌菌株的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑COP‑4，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12663BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠侵袭性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于区分非侵袭性和侵袭性无功能垂体腺瘤的基因组合，所述基因组合由以下基因组成：INSM1、Jun、JunB、RHOU、RHOB、EZR、LLGL2、SNX33、SPIRE2、MLF1、HSPA2、CDKN1A、ERN1、NR2F2、GAS2、CDK6、SFRP1、EMILIN2、CD9、SEMA7A。通过检测本发明的基因组合的表达水平，可以区分非侵袭性和侵袭性无功能垂体腺瘤。

摘要： 本发明提供了一种用于侵袭性和非侵袭性垂体瘤判断的外泌体检测装置，所述装置包括：外泌体提取机构、外泌体表征机构、外泌体表达量信息测定机构和外泌体表达量信息分析机构。本发明装置可以很好地作为垂体瘤侵袭性和非侵袭性判断指标，病情实时监测，侵袭程度判断以及上皮间质转化标志物。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠侵袭性大肠杆菌菌株的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑COP‑4，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12663BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠侵袭性大肠杆菌感染的方法。