透明细胞

摘要： 本研究选取贵州都匀市毛尖镇螺蛳壳风景区沼泽湿地的6种泥炭藓属(Sphagnum)植物,分别测量其主茎粗、株高,计数侧枝数和分枝数,并计算其饱和吸水率、外吸水率、内吸水率、透明细胞面积占比、侧枝密度等指标。结果显示:(1)6种泥炭藓饱和吸水率大小依次为狭叶泥炭藓(S.cuspidatum Ehrh)(2518.99%)>泥炭藓密枝亚种(S.palustre L.ssp.pseudocymbifolium(C.Müll.)A.Eddy)(2351.87%)>泥炭藓原亚种(S.palustre L.ssp.palustre)(2122.88%)>小孔泥炭藓(S.microporum Warnst.ex Card)(1936.79%)>拟宽叶泥炭藓(S.platyphylloides Warnst)(1684.88%)>卵叶泥炭藓(S.ovatum Hampe)(1660.64%);(2)6种泥炭藓的内吸水率均高于外吸水率;(3)透明细胞面积占比与吸水率(饱和、内、外)呈极显著正相关(P<0.01);侧枝密度与内吸水率呈极显著正相关(P<0.01),与饱和吸水率呈显著正相关(P<0.05)。本文所测指标中,透明细胞面积占比和侧枝密度对泥炭藓持水能力的影响最大。

摘要： 涎腺肌上皮癌是一类目前尚未被充分认识的涎腺恶性肿瘤,其组织形态广泛,常与涎腺良恶性肿瘤形态交叉,易被误诊、忽视。肌上皮癌通常具有侵袭性和高复发率,其遗传特征和预后标志尚不明确。作者收集94例具有显著透明细胞的涎腺肌上皮癌,行FISH检测EWSR1重排,EWSR1基因重排阳性者再行NGS检测,NGS阳性者再经RT-PCR或FISH验证。检测结果显示26例(26/94,27.6%)透明细胞肌上皮癌FISH显示EWSR1信号断裂,其中6例(6/26,23%)EWSR1基因扩增。

摘要： 目的:评估^(18)F-FDG PET/CT在肾透明细胞癌(ccRCC)Fuhrman分级与分期中的应用价值。资料和方法:本研究为回顾性分析,收集2016年1月—2019年12月在我院行^(18)F-FDG PET/CT检查且病理确诊为ccRCC的患者36例,均单发;对高低分化和有无转移ccRCC的病灶最大径(MD)和最大标准摄取值(SUVmax)进行比较;评估^(18)F-FDG PET/CT在ccRCC分级、分期中的准确性。结果:SUVmax和MD都可作为ccRCC Fuhrman分级和区分有无转移的重要参数,SUVmax 4.1和MD 37 mm可作为判别高分化ccRCC的截点,SUVmax 4.4可作为判断转移的截点。对治疗前ccRCC的分期^(18)F-FDG PET/CT准确率为86.1%。结论:^(18)F-FDG PET/CT在ccRCC治疗前分级和分期中有较高价值。

摘要： 肾透明细胞癌是我国泌尿系统肿瘤中最为常见的疾病。组蛋白甲基转移酶(SETD2)为哺乳动物表观遗传调控的一个重要基因,对维持生物体内基因组的稳定性具有重要作用。近年来研究表明SETD2在肾透明细胞癌中存在高频率突变,突变频率仅次于VHL和PBRM1,其表达情况与病人的愈后显著相关。该文归纳了SETD2在肾透明细胞癌中协同致死与细胞自噬方面的最新研究结果,通过分析SETD2的缺失对转移性肾癌病人耐药性的影响并做出如下综述。

摘要： 目的 探讨TTK在肾透明细胞癌(ccRCC)组织中的表达水平及其与ccRCC患者临床病理特征和预后的相关性,并研究TTK在ccRCC进展中的潜在作用.方法 对112例ccRCC标本及其对应的癌旁正常组织行免疫组织化学(IHC)测定,根据TTK表达水平将患者分为TTK高表达组和TTK低表达组.分析患者年龄、性别和分期等临床特征与TTK表达水平的相关性.分别通过集落形成实验和Transwell实验检测TTK对ccRCC细胞增殖和侵袭的影响,并通过动物实验观察TTK对肿瘤生长和转移的影响.结果 ccRCC患者标本中TTK表达水平明显升高.TTK表达水平与患者T分期(P=0.008)和淋巴结转移(P=0.023)明显相关.TTK敲除能够抑制ccRCC细胞株HTB-47和CRL-1932的增殖和侵袭能力,还有助于小鼠体内ccRCC的生长和转移.结论 TTK能够影响ccRCC的进展,并可能成为ccRCC治疗的新靶点.

摘要： 目的 探讨CCAAT增强子结合蛋白(CEBPB)在肾透明细胞癌(ccRCC)中的表达情况及其与ccRCC临床特征的关系,并检测CEBPB基因对ccRCC细胞增殖和侵袭活性的影响.方法 本研究于2020年3-12月完成.从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载537例ccRCC患者的转录组数据和临床数据.男346例,女191例;≤60岁266例,＞60岁271例;G1～2级244例,G3～4级285例,未确定分级8例;W1～2期344例,T3～4期193例;No期240例,N1期17例,无法评估淋巴结转移情况280例;Mo期426例,M1期79例,无法评估远处转移情况32例;生存367例,死亡170例.分析CEBPB mRNA在ccRCC组织中的表达及其与临床特征的相关性;单因素和多因素Cox回归分析CEBPB表达水平对ccRCC患者生存预后的影响;肿瘤免疫浸润评分(TIMER)数据库分析CEBPB表达与免疫细胞浸润的相关性.采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测CEBPB mRNA和蛋白在人肾小管上皮细胞株HK2和ccRCC细胞株(Caki-1、ACHN、786O、769P和A498)中的表达;利用脂质体转染ACHN细胞和786O细胞,实验分为对照组、阴性对照siRNA (NC siRNA)组和CEBPB siRNA组.转染后48 h,分别通过MTT实验和侵袭实验检测各组ACHN细胞和786O细胞的增殖和侵袭活性.结果 TCGA数据库资料分析结果显示,与正常肾脏组织比较,ccRCC组织中的CEBPB mRNA表达水平上调2.55倍(P＜0.05).CEBPB表达水平与ccRCC患者年龄、肿瘤分级、肿瘤分期、淋巴结转移及远处转移呈正相关(P＜0.05),且肿瘤分级(HR=1.703,P=0.040)、肿瘤分期(HR=1.773,P=0.026)、远处转移(HR=3.080,P＜0.001)和CEBPB高表达(HR=1.874,P=0.003)是影响ccRCC患者预后的独立危险因素.TIMER数据库分析结果表明,CEBPB表达水平与B细胞(Rho =0.168)、M2型巨噬细胞(Rho=0.373)、调节性T细胞(Rho=0.348)、中性粒细胞(Rho =0.194)和自然杀伤T细胞(Rho=0.421)的浸润程度呈正相关.Caki-1、ACHN、786O、769P、A498细胞中CEBPB mRNA表达水平分别是HK2细胞中的(9.43±1.25)、(5.44 ±0.82)、(4.50±0.52)、(4.88±0.73)、(7.50±1.04)倍,CEBPB蛋白表达水平分别是HK2细胞中的(6.22±0.45)、(5.84 ±0.85)、(6.51 ±0.55)、(6.23 ±0.62)、(3.84±0.45)倍,差异均有统计学意义(P＜0.05).MTT实验结果显示,NC siRNA组中ACHN细胞在培养24、48、72、96 h后细胞增殖率分别为(98.4±1.7)％、(97.8±2.1)％、(101.3±1.2)％、(97.5±2.0)％,786O细胞增殖率分别为(99.0±1.4)％、(98.5±1.5)％、(97.6±1.7)％、(99.1±1.3)％;CEBPB siRNA组中,ACHN细胞在培养24、48、72、96 h后细胞增殖率分别为(68.8±5.8)％、(57.9±6.1)％、(50.9±4.6)％、(43.2±5.0)％,786O细胞增殖率分别为(79.5±6.2)％、(70.8±5.1)％、(66.8±4.9)％、(60.5±5.3)％.与NC siRNA组比较,CEBPB siRNA组ACHN、786O细胞的增殖活性明显受到抑制(P＜0.05).细胞侵袭实验结果显示,NCsiRNA组ACHN、786O细胞的侵袭活性分别为对照组的(95.0±5.2)％、(97.3±4.4)％,CEBPB siRNA组ACHN、786O细胞的侵袭活性分别为对照组的(35.2±5.4)％、(26.7±3.3)％.与NC siRNA组比较,CEBPB siRNA组ACHN、786O细胞的侵袭活性明显受到抑制(P＜0.05).结论 CEBPB在ccRCC中高表达,且CEBPB表达水平与ccRCC患者生存预后及免疫浸润密切相关,沉默CEBPB表达显著抑制ccRCC细胞的增殖和侵袭.

摘要： 同侧肾脏原发两枚不同病理类型肾癌罕见,本文报道1例.患者体检发现右肾占位,术前增强CT提示两枚不同强化类型的肿瘤分别位于右肾上极、中极,术前诊断为右肾占位,行根治性右肾切除术.术后病理示两枚肿瘤,一枚为乳头状肾细胞癌,另一枚为肾透明细胞癌.术后随访36个月肿瘤无复发、转移.

摘要： 目的探讨卵巢交界性透明细胞腺纤维瘤(clear cell adenofibroma,CCAF)的临床病理特征方法分析2例CCAF的临床资料,对患者标本切片,HE染色及免疫组化染色,镜下阅片。结果患者年龄偏大,扪及腹部包块,肉眼观一例包块结节样,有包膜,切开为多囊性,局部实性,另一例切开呈明显的蜂窝样,切面灰白灰黄,镜下见肿瘤内满布大小不等的腺腔,腺腔间由致密的纤维间质连接,类似卵巢皮质,腺腔内部分区内衬覆1-3层鞋钉状细胞,或单层立方上皮,或柱状上皮,鞋钉状细胞,核大,突入腔内,或纤维间质内见少量透明细胞。免疫组化PCK,CK7,NapsineA,PAX8,Calrectin均(+),ER,PR,D2-40均(-)。结论卵巢交界性透明细胞腺纤维瘤为卵巢非常少见的上皮性肿瘤,最终诊断需依靠病理特征及免疫组化结果。

摘要： 本文分别探讨了肝细胞-胆管细胞混合型、淋巴间质型、透明细胞型、梭型细胞型(肉瘤样癌)、巨细胞型、破骨细胞型、小细胞型、鳞状细胞型及泡沫样细胞型肝细胞肝癌的病理基础和影像学表现，如CT、MRI表现。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系和肾透明细胞癌循环肿瘤细胞的分离与培养方法，涉及肿瘤细胞的分离与培养技术领域；所述小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系为原位肾癌NOD/SCID小鼠的循环肿瘤细胞；所述环肿瘤细胞的分离与培养方法主要包括以下步骤：首先用病毒感染人源性肾透明细胞癌细胞系786‑O，使其稳转绿色荧光蛋白和具有Puromycin抗性，并对该细胞系进行培养；再建立小鼠模型，采集小鼠外周血并进行培养、分离得到肾癌循环肿瘤细胞。本发明的分离与培养方法简单易操作，分离获得的循环肿瘤细胞可以进行正常的传单培养，可以广泛应用于临床研究。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人肾透明细胞癌细胞（786‑O）的核酸适体其在制备检测制剂中的应用。同现有技术相比，本发明的核酸适体具有比相关蛋白抗体更高的亲和力与特异性；且无免疫原性，能够体外化学合成，分子量小。还可以对本发明的核酸适体的不同部位进行修饰和取代，同时序列稳定，便于保存；方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人肾透明细胞癌细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，周期短，重现性好。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系和肾透明细胞癌循环肿瘤细胞的分离与培养方法，涉及肿瘤细胞的分离与培养技术领域；所述小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系为原位肾癌NOD/SCID小鼠的循环肿瘤细胞；所述环肿瘤细胞的分离与培养方法主要包括以下步骤：首先用病毒感染人源性肾透明细胞癌细胞系786‑O，使其稳转绿色荧光蛋白和具有Puromycin抗性，并对该细胞系进行培养；再建立小鼠模型，采集小鼠外周血并进行培养、分离得到肾癌循环肿瘤细胞。本发明的分离与培养方法简单易操作，分离获得的循环肿瘤细胞可以进行正常的传单培养，可以广泛应用于临床研究。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种宜肝乐片在制备抑制肾透明细胞腺癌细胞786‑O细胞增殖药物中的应用及宜肝乐片的制备方法。所述宜肝乐片由鸡矢藤200g、虎杖160g、马鞭草200g、六月雪200g、马兰草200g、茅莓200g、吉祥草170g、功劳木100g、冷水花70g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得大黄素含量有很大提高。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是一种透明细胞肾细胞癌诊断用生物标志物及其检测试剂和应用。该透明细胞肾细胞癌诊断用生物标志物的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明确定了ccRCC中DGCR5的主要亚型，它可成为可靠的生物标志物以及ccRCC管理中的新治疗靶点。

摘要： 提供了用于治疗哺乳动物的晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)的组合物和方法，该治疗通过施用治疗剂量的抑制AXL蛋白活性(例如通过抑制AXL与其配体GAS6之间的结合相互作用)的药物组合物与治疗剂量的卡博替尼的组合。

摘要： 本文公开了透明细胞肾细胞癌(ccRCC)生物标志物组，所述生物标志物组包括选自由ZNF395、SMPDL3A、SLC28A1、SLC6A3、VEGFA、EGLN3组成的组的至少2种生物标志物，其中所述至少两种生物标志物中的一种为SMPDL3A或SLC28A1。本文还公开了一种使用本文公开的生物标志物组的检测系统、确定受试者是否患有透明细胞肾细胞癌或显示透明细胞肾细胞癌复发的方法、确定肾肿块样品是良性还是恶性的方法、检测受试者对全身治疗的反应的方法以及用于进行所述方法的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种以Percoll为介质分离方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的方法，属于方斑东风螺血细胞分选技术领域。本发明的技术方案要点为：取15mL离心管，加入3mL体积分数为38%的Percoll溶液和2mL方斑东风螺血细胞悬液，在1300g 4°C离心45min，溶液分为上下两层和上下两层的交界层，再取一支新的15mL离心管，加入3mL体积分数为35%的Percoll溶液和1mL上下两层的交界面溶液，再次1300g 4°C离心45min，分别收集上层溶液和下层溶液，最终实现方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的分离。本发明分选过程简单、方便、易操作、特异性强且成本低廉。

摘要： 本发明属微生物动物细胞系领域，涉及一种中国人卵巢透明细胞癌细胞系及其建立方法。本发明通过卵巢透明细胞癌患者离体标本的原代培养，建立了中国人卵巢透明细胞癌细胞系，命名为FDOV1，保藏号为NO.13812，其生物学特征包括：单层贴壁生长，失去接触抑制，形态不一，呈圆形椭圆形或纺锤形扁平状，或不规则形；体外培养生长良好，连续稳定传代至50余代；染色体核型分析结果近二倍体细胞系，存在复杂的易位,缺失等染色体畸变；外显子测序现示在FDOV1及临床肿瘤组织中同时检测到ARID1A fs突变及PIK3CA H1047R突变；成瘤性好，可用于建立卵巢透明细胞癌动物模型。该FDOV1细胞系可用于卵巢透明细胞癌的发生发展及转移机制，新药筛选，耐药机理及临床前期研究。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人肾透明细胞癌细胞（786‑O）的核酸适体其在制备检测制剂中的应用。同现有技术相比，本发明的核酸适体具有比相关蛋白抗体更高的亲和力与特异性；且无免疫原性，能够体外化学合成，分子量小。还可以对本发明的核酸适体的不同部位进行修饰和取代，同时序列稳定，便于保存；方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人肾透明细胞癌细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，周期短，重现性好。