病态造血

摘要： 目的分析地西他滨方案治疗中高危骨髓增生异常综合征患者的病态造血变化及预后价值。方法回顾性分析2012年6月至2018年6月本院收治的60例中高危骨髓增生异常综合征患者的临床资料,均接受地西他滨方案治疗,分析地西他滨方案治疗的临床疗效、病态造血及变化、预后影响因素。结果60例患者中,完全缓解17例,部分缓解4例,骨髓完全缓解5例,血液学改善13例,总有效率为65.0%(39/60)。其中男性患者的总有效率显著低于女性(P<0.05),年龄≥60岁患者的总有效率显著低于<60岁患者(P<0.05),骨髓原始细胞数<5%患者的总有效率显著低于5%~9%、10%~19%患者(P<0.05);粒系病态造血有变化患者的总有效率显著低于无变化患者(P<0.05)。地西他滨方案治疗中高危骨髓增生异常综合征患者预后影响因素包括骨髓原始细胞、粒系病态造血及染色体核型(P<0.05)。结论中高危骨髓增生异常综合征患者地西他滨方案治疗的预后影响因素包括骨髓原始细胞、粒系病态造血,可作为临床参考依据。

摘要： 目的探讨地西他滨(DAC)联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征(MDS)患者的病态造血及疗效的影响。方法以本院自2014年6月—2020年5月收治的MDS患者为研究总体,行便利抽样法选择60例于收治期间行输血、抗感染及诸如促红生成素(EPO)+集落刺激因子(CSF)等细胞因子治疗效果不佳的MDS开展研究,按完全区化原则设立对照组及观察组,予以对照组沙利度胺治疗,观察组则于对照组基础上施予地西他滨(DAC)行联合治疗,比较2组疗效、血象相关指标、病态造血改善情况及预后转归。结果观察组ORR为51.61%,与对照组的26.67%相比更高,差异有统计学意义(P0.05);观察组国际预后积分系统评分整体优于对照组(P0.05);观察组5年总生存时间率为63.33%,相较于对照组的36.67%更高(P<0.05)。结论相较于单一沙利度胺治疗,应用地西他滨联合沙利度胺治疗MDS,疗效更为确切,且可改善血象指标,拥有一定T1率,且预后转归表现较好。

摘要： 目的:观察基于2016年WHO骨髓增生异常综合征(MDS)新分型标准下骨髓细胞形态学与骨髓组织病理形态学检查的特点.方法:回顾性分析2017年1月至2019年12月送检的136例MDS患者的外周血、骨髓细胞形态学及骨髓组织病理形态学检查结果.结果:通过对最终确诊为MDS的136例患者细胞形态学及骨髓组织病理形态学特点分析,其中120例(88.24％)有不同细胞系列的细胞发育异常现象,是MDS患者的骨髓细胞形态学的主要表现;88例(64.71％)患者外周血细胞形态有异常表现;47例(34.56％)患者骨髓组织病理学提示有幼稚前体细胞(原始和早幼粒细胞)异常定位(ALIP+),是MDS骨髓组织病理形态学的主要表现;32例(23.53％)患者骨髓组织经Gomori银染色提示增加(+～+++).结论:常规形态学联合检查仍是诊断MDS的重要方法.

摘要： 目的 探讨伴异常染色体核型的初诊急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床、实验室特征.方法 收集我院收治的伴异常染色体核型的初诊AML患者资料,分析其临床及实验室资料.结果 除M2b外14例患者骨髓合并病态造血,FAB分型中M2a13例、M51例,染色体核型中复杂核型10例、单体核型2例、染色体易位2例.71例异常染色体核型表现为染色体易位42例(其中M2b6例,M321例,M4EO4例)、单体核型14例、复杂核型15例.结论 伴异常染色体核型的初诊AML以染色体易位为主,但除M2b、M3、M4EO外,3种染色体核型异常(染色体易位、单体核型、复杂核型)无明显差异.合并病态造血的AML多见于复杂核型且以M2a为主.

摘要： 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)细胞遗传学特征与临床的关系.方法:选取61例MDS患者为研究对象,按照有无染色体核型异常分为核型正常组(n=34)和核型异常组(n=27);检测患者骨髓染色体核型,分析其与临床的关系.结果:核型异常组的血小板计数(PLT)及中性粒细胞(PMN)低于核型正常组(P＜0.05),且更易出现外周血三系减少(P＜0.05);IPSS-R和IPSS预后分层显示,危险度越高,染色体异常核型检出率越高(P＜0.05);病态造血骨髓细胞形态显示,核型异常组红系巨幼样变、环形铁粒幼红细胞、核畸形幼红细胞改变较核型正常组明显(P＜0.05);核型异常组患者生存期短于核型正常组(P＜0.05),死亡率高于核型正常组(P＜0.05).结论:骨髓染色体核型检测对MDS患者的病情评估、预后及转归等均有重要意义,复杂核型与红系病态造血关系密切.

摘要： 目的 研究病态造血在骨髓增生异常综合征诊断中的意义.方法 选取2016年1月至2019年12月于我院就诊的骨髓增生异常综合征患者30例进行回顾性分析.结果 依据WHO临床诊断标准,30例患者当中确诊为MDS-EB(MDS伴原始细胞增多)的患者有3例,MDS伴多系病态造血(MDS-MLD)5例、MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS-RS)7例、MDS-RS-SLD6例、MDS-RS-MLD2例、MDS伴孤立de(5q)3例、MDS-未分类(MDS-U)4例.结论 在对骨髓增生异常综合征的检查诊断中,应用病态造血能够对患者血细胞的特征以及具体形态进行详细检验,对于临床检查诊断具有积极意义,值得临床广泛推广应用.

摘要： 目的 探讨特异性病态造血在骨髓增生异常综合征诊断中的价值.方法 方便选取邳州市人民医院2016年1月-2018年12月期间收治的骨髓增生异常综合征(MDS)患者40例,30例特发性血小板减少性紫癜(ITP)、25例非重症再生障碍性贫血(NSAA)、35例巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia)、25例感染和自身免疫性病症患者为该次对照组.结果 MDS患者之中,37.5％左右的患者伴有三系病态造血,包含为红系、粒系以及巨核系,52.5％左右的患者伴随两系病态造血以及10.0％的患者伴一系病态造血.多核红细胞在MDS患者中存在的几率>其他对照组.结论 以细胞形态学方法对骨髓增生异常综合征、ITP、NASS鉴别较为困难,特定的病态造血在形态学上诊断MDS具有特异性诊断效果.

摘要： 目的 探讨探究对于诊断骨髓增生异常综合征来说,病态造血在诊断中的临床意义.方法 选取2015年1月至2015年12月在吉林市中心医院进修时的骨髓增生异常综合征患者的标本110例作为观察组,另外选取100例相关血液系统疾病标本作为对照组,其中包括巨幼细胞性贫血、特发性血小板减少性紫癜等免疫相关血液系统疾病,对两组患者进行外周血检查.结果 巨幼细胞性贫血与骨髓增生异常综合征相比较,各系之间无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);血小板减少性紫癜与骨髓增生异常综合征相比较,经过统计学分析,差异具有统计学意义(P<0.05);自身免疫性疾病与骨髓增生异常综合征相比较,经过统计学分析,差异具有统计学意义(P<0.05);非重型再生障碍贫血与骨髓增生异常综合征相比较,经过统计学分析,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利用病态造血诊断骨髓增生异常综合征是不够完善的,难以区别巨幼细胞性贫血与骨髓增生异常综合,但是某些特殊病态造血对于诊断骨髓增生异常综合征有一定的诊断价值.

摘要： 目的:分析骨髓增生异常综合征-难治性贫血(myelodysplastic syndromes-refractory anemia,MDS-RA)误诊、漏诊原因,并探究降低误诊、漏诊率的有效方法.方法:统计中国知网(CNKI)中有关MDS-RA误诊、漏诊方面的文献,并统计出误诊、漏诊的高发病种及原因;通过取材、阅片及临床提供患者信息进行统计学分析,分析北京友谊医院平谷医院2006—2016年误诊、漏诊的55例MDS-RA患者高发病种及原因.最后将北京友谊医院平谷医院检验科骨髓室与文献的数据进行比较分析.结果:北京友谊医院平谷医院骨髓室误诊、漏诊的几种情况和文献基本一致,略有差别.从一般临床症状和基础检查方面看,这几种高发疾病与MDS-RA确实存在容易混淆的地方;但从细胞形态学角度存在显著差异,MDS-RA有较特异性的病态造血.结论:加强临床医生与检验技术人员的沟通、联合多种检测方法筛查是有效降低误诊、漏诊的重要预防措施.

摘要： 目的:探讨急性白血病与恶性实体肿瘤叠合及治疗干预时实体肿瘤和急性白血病的类型、血象及骨髓象改变、病程及预后.方法：收集我院近5年来收治的恶性实体肿瘤叠和急性白血病8例,参照2008年WHO分类诊断标准重新复核其骨髓形态学改变,结合文献分析恶性实体肿瘤叠和急性白血病的临床特点.结果:8例患者中男5例,女3例,平均年龄46.8岁,中位年龄48(14～82)岁.其中7例发病间隔时间＞6个月,平均间隔3年.

摘要： 骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic synlrome,MDS)是一组造血细胞疾病.临床主要表现为原因不明的,难治性贫血,时伴感染和出血症状.血象呈全血细胞减少,或一系或二系细胞减少,骨髓增生活跃或明显活跃,各系细胞表现病态造血(Dyspoiesis)或原始细胞增加,但其不足以诊断为白血病,可演变为白血病.实际上,本征是难治性贫血-白血病前期综合征.本文介绍了骨髓增生异常综合征历史回顾与研究进展。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本文提供了制备造血内皮细胞的方法和制备造血干细胞的方法，包括在将诱导多能干细胞向造血内皮细胞或造血干细胞转化过程中在特定时段诱导表达转录因子LCOR、HOXA9、HOXA5、RUNX1和ERG。本文提供的方法可提高制备造血内皮细胞和/或造血干细胞(包括长期造血干细胞)的效率。

摘要： 本文提供和记载了下述通式的化合物或者其盐或前药。这些化合物可用于扩增造血干细胞和/或造血祖细胞群。特别地，所述造血细胞是人细胞。所述化合物还可用于对象中造血功能障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病的药物治疗。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血内皮细胞的方法和制备造血干细胞的方法，包括在将诱导多能干细胞向造血内皮细胞或造血干细胞转化过程中在特定时段诱导表达转录因子LCOR、HOXA9、HOXA5、RUNX1和ERG。本文提供的方法可提高制备造血内皮细胞和/或造血干细胞(包括长期造血干细胞)的效率。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种编织型人造血管的涂层方法及编织型人造血管。本发明采用分步骤涂层方式，先对编织管坯进行涂层，坯管平整状态下涂层，使涂层溶液与人造血管的接触的表面张力一致，从而解决了涂层的均匀性，同时也有效地减小了人造血管的水渗透量；对造纹后坯管再次涂层，进一步提高了人造血管的生物相容性，此种分工序涂层方式，有效地解决了涂层均匀性问题，本发明制备的人造血管，涂层均匀，不仅水整体渗透量小，生物相容性好，而且保持了人造血管良好的弹性及顺应性，本发明制备的人造血管经过灭菌后保存，植入前无需预凝，生理盐水浸泡后可以直接用于临床移植。

摘要： 本发明公开了一种细胞制剂、蛋白在表征造血干细胞中的用途及判定造血干细胞的方法，所述细胞制剂是待分选的细胞中分选得到的CD34+、CD90+、CD45RA‑以及下述蛋白为阳性的造血干细胞，所述蛋白选自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一种或两种以上。通过使用本发明所述的蛋白对造血干细胞进行表征，不仅在体外能更准确的标定和评价目的细胞，还能提高患者在接受造血干细胞移植后，能维持长效重建造血系统的能力，达到更好的治疗效果。

摘要： 本申请属于生物医药技术领域，尤其涉及一种造血干细胞培养基和造血干细胞的体外扩增方法。本申请第一方面提供了一种造血干细胞培养基，包括：骆驼蓬碱、造血干细胞无血清培养基和添加剂。本申请第二方面提供了一种造血干细胞的体外扩增方法，包括：将取出组织或器官分离处理得到的细胞于造血干细胞培养基中进行培养，得到造血干细胞；其中，所述造血干细胞培养基为所述造血干细胞培养基。本申请提供的一种造血干细胞培养基和造血干细胞的体外扩增方法，填补目前尚未有成熟的造血干细胞扩增体系的空缺。