长双歧杆菌

摘要： 在前期益生性实验过程中,驯化后的长双歧杆菌F16菌株具有显著的降胆固醇作用,对人体健康具有重要意义。为探讨其降解机制,实验测定了其产胆盐水解酶(Bile salt hydrolase,BSH)能力并鉴定了胆盐水解酶基因。为提高F16菌株的降胆固醇效果,在单因素实验的基础上,利用Box-Behnken中心组合原理设计3因素3水平响应面实验,以葡萄糖质量浓度、蛋白胨质量浓度和接种量为自变量,BSH活性OD_(570)为响应值,确定了F16菌株产BSH的优化发酵条件:葡萄糖质量浓度为10.05 g/L、蛋白胨质量浓度为15 g/L、接种量为1.05%(OD_(600)为1),既定条件下BSH活性OD_(570)可达到0.896,酶活可达到优化前的1.8倍。对F16菌株降解胆固醇的降解率进行了测定,优化后在48 h内的胆固醇降解率可达到72.6%,约为优化前的1.6倍。实验结果表明F16菌株的益生性能在食品、保健和医药等领域具有潜在的应用前景。

摘要： 长双歧杆菌是一种对肠道有益的共生菌,与婴幼儿肠道健康密切相关。文章介绍了长双歧杆菌的生理特性与基因组学、代谢组学和蛋白组学水平的生物学特性,在治疗或缓解婴幼儿胃肠道疾病方面的益生功能,及其在国内外的研究进展与应用发展前景。分析了不同菌株的长双歧杆菌治疗婴幼儿功能性便秘、肠易激综合征和炎症性肠炎的功效作用和可能机制。以期为长双歧杆菌应用于临床治疗或缓解婴幼儿胃肠道疾病提供科学依据,为长双歧杆菌功能性菌株的开发及其用于促进肠道健康的深入研究提供思路。

摘要： 5月11日,国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司发布关于莱茵衣藻等36种“三新食品”的公告,其中,长双歧杆菌长亚种BB536获批新食品原料,可用于婴幼儿食品的菌种。事实上,长双歧杆菌长亚种BB536(以下简称“BB536菌株”)是日本森永乳业株式会社(以下简称“森永乳业”)的专有益生菌,该菌株从健康婴儿肠道中分离得到,并已在美国、日本被批准用于婴幼儿食品。森永乳业是一家怎样的企业?BB536菌株具有哪些特性?获批新食品原料后的发展规划是什么?为此,《食品安全导刊》杂志采访了森永乳业海外事业部首席研究助理黄勤雯博士。

摘要： 目的:研究嗜酸乳杆菌(ATCC 4356)与长双歧杆菌(ATCC 15707)上清液对HCT116、SW480人结肠癌细胞增殖作用的影响。方法:体外培养HCT116、SW480、嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌,分别提取嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌的上清液。通过MTT法分析嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌不同组分对人结肠癌细胞增殖的影响。结果:嗜酸乳杆菌上清液对SW480细胞抑制作用弱于MRS培养基(F=7.24,P=0.0433);长双歧杆菌上清液与BHI培养基对SW480细胞抑制作用的差异无统计学意义(F=1.81,P=0.2366),而不同浓度之间细胞抑制率的差异有统计学意义(F=18.07,P=0.0032);嗜酸乳杆菌上清液对HCT116细胞抑制作用强于MRS培养基(F=10.33,P=0.0236),而不同浓度之间细胞抑制率的差异无统计学意义(F=3.51,P=0.0973);BHI培养基对HCT116细胞促增殖作用强于长双歧杆菌上清液(F=41.12,P=0.0014)。结论:嗜酸乳杆菌上清液在一定的浓度范围内对HCT116细胞增殖具有抑制作用,对SW480细胞无抑制作用。长双歧杆菌上清液对SW480、HCT116细胞均无抑制作用。

摘要： 为筛选具有潜在益生功能的双歧杆菌,采用MRS培养基,结合菌落形态观察和16S rDNA基因序列同源性分析,从上海地区健康的成人粪便中分离鉴定双歧杆菌,通过7 L发酵罐发酵试验筛选优良菌株,并利用其制备发酵乳,对发酵乳的体内特性进行研究.结果表明,分离并鉴定到3株长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)(编号为P-1、P-2和P-3),其中菌株P-2制备的发酵乳在稳定期活菌数最高,遗传稳定性好,被确定为优良菌株,并被命名为DD98.菌株DD98制备的发酵乳能显著增加小鼠胃肠道内有益菌、减少有害菌的表达(P<0.05),具有调节肠道菌群的作用.此外,能维持小鼠正常的体质量、血常规指数,有利于小鼠脏器的生长.

摘要： 长双歧杆菌是存在于人和动物肠道内重要的益生菌,它与机体的许多生理、病理现象密切相关,在缓解代谢综合征、脑肠综合征以及免疫相关疾病等方面的益生功能,更成为各领域专家研究的热点.本文综述了长双歧杆菌的亚种分型鉴定、定植方面的生物学特性,在缓解脑肠综合征以及免疫综合征方面的热点益生功能,及其在国内外的研究进展与热点应用发展前景,旨在加深和完善关于长双歧杆菌的生物学特性、益生功能及应用的认识.

摘要： 为提高长双歧杆菌的培养密度,分别测定了3株菌株在添加不同氮源与微量元素时的生长浓度,确定最适底物,并进一步测定各菌株生长速率被抑制渗透压和生长完全抑制渗透压,通过分析菌株在不同碳氮比、不同浓度微量元素与不同初始渗透压(底物浓度)条件下的最大生物量,确定最优培养工艺.结果表明,长双歧杆菌对酵母类氮源利用率最高,其限制性微量元素是Mg2+;底物碳氮比基于菌株生长速率被抑制时碳氮消耗比、底物浓度,基于完全抑制渗透压计算出的理论碳氮消耗量配制培养基时最利于菌体增殖.另外最高生物量与Mg2+浓度在一定范围内呈正相关.以酵母浸粉FM803作为氮源、葡萄糖作为碳源(碳氮质量比为2.5:1),在最适培养pH(5.00)下分批培养,长双歧杆菌CCFM 687、CCFM 1029和FGSZY 17L7最高活菌数分别达到(7.9±1.1)×109、(9.3±0.5)×109和(1.1±0.1)×1010 CFU/mL,是MRS培养的50～70倍.该研究结果的应用将显著提高长双歧杆菌的工业化生产效率.

摘要： 目的:比较克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者与健康人群肠道菌群的丰度,研究长双歧杆菌对CD患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中CD25+Foxp3+Treg细胞分化以及白细胞介素(interleukin,IL)-10、IL-12和转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β分泌的影响.方法:收集19例活动期CD患者和20例健康对照人群的粪便,对16S rRNA片段进行高通量测序.将长双歧杆菌、长双歧杆菌上清、长双歧杆菌培养基或PBS分别与CD患者PBMC体外共培养后,采用流式细胞术检测外周血中CD25+Foxp3+Treg细胞比例;用ELISA法检测细胞培养上清液中IL-10、IL-12和TGF-β浓度.结果:CD患者肠道菌群与健康人群有显著差别.门水平上,CD患者组变形菌门含量显著增加,而厚壁菌门和放线菌门含量显著减少;属水平上,CD患者组大肠杆菌-志贺氏菌、链球菌及韦荣氏球菌属含量显著增加,而柔嫩梭菌属、Gemmiger、双歧杆菌、瘤胃球菌、罗斯氏菌和Fusicatenibacter等菌属的含量显著降低.与培养基和PBS组相比,长双歧杆菌及其上清液均可刺激CD患者PBMC分泌大量抗炎因子IL-10和TGF-β,而对促炎因子IL-12并没有显著的刺激作用.长双歧杆菌及其上清液组IL-10/IL-12比值及CD25+Foxp3+Treg细胞分化比例较培养基组和PBS组明显增高,其中长双歧杆菌上清液组增高最为明显.结论:长双歧杆菌及其上清液均显示出抗炎作用,并且能够诱导外周血中CD25+Foxp3+Treg的分化.长双歧杆菌的代谢产物可能在未来炎症性肠病治疗中起着重要作用.

摘要： 长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)是食品中常用的益生菌,对其耐药性的判定关系着食品安全.为制定长双歧杆菌抗生素耐药性判定标准,探究其抗生素耐药性的关键基因,参照ISO 10932标准方法,测定了52株B.longum菌株对四环素、红霉素、克林霉素、氨苄青霉素、氯霉素和万古霉素的最小抑菌浓度(minimal inhibi-tory concentration,MIC),采用Turnidge(T)和Kronvall(K)两种统计学方法制定B.longum六种抗生素的种特异性初始微生物折点值(tentative microbiological cut-off values,TMCOFFs),并从功能基因层面进行耐药机制研究.结果发现:B.longum对四环素、红霉素、克林霉素、氨苄青霉素、氯霉素和万古霉素的种特异性TMCOFFs分别为8、8、0.25、8/2(T/K)、8和2μg/mL;相应折点值下的耐药率分别为28.85％、25％、28.85％、3.85％/7.69％(T/K)、0和19.23％.通过功能基因和比较基因组分析发现,tet(W)是B.longum四环素耐药性的主要抗性基因,erm(X)则介导菌株对红霉素和克林霉素的耐药性,并且耐药基因位于可移动遗传元件上;系统进化分析发现不同耐药型菌株的tet(W)和erm(X)基因序列存在显著差异.该研究对B.longum在食品中的安全应用以及益生菌耐药性评价标准的制定具有指导意义和参考价值.

摘要： 探讨了向孕产妇乳粉内添加益生菌长双歧杆菌BB536,通过控制乳粉的水分含量和水分活度,采用不同温度的加速实验,研究BB536在乳粉内的稳定性.结果显示,长双歧杆菌BB536添加到孕产妇乳粉中,控制孕产妇乳粉的水分活度为0.14左右,水分含量为2.5％左右,放置温度25°C、30°C、37°C和42°C,放置时间60d,不同时间点检测的活菌数并无明显的下降趋势,BB536的存活率都能达到99％以上,说明BB536非常适合于益生菌孕产妇乳粉的开发.

摘要： 本研究采用一株应用广泛的益生菌株长双歧杆菌JDM301，在C57BL/6J小鼠中建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的工BD模型，并同时给予JDM301灌胃，造模过程中以及结束后，观察小鼠结肠功能、形态学的变化，检测疾病活动指数(DAI)和组织学损伤指数(HI)，细胞因子的表达以及Nrf2信号通路激活状态，通过比较小鼠的组间差异，在体内实验中观察到JDM301对DSS诱导的小鼠结肠炎模型有明显治疗作用，并可通过激活Nrf2信号通路降低机体ROS和促炎性细胞因子转录水平。在体外实验中，JDM301可激活肠上皮细胞(INT-407)中的Nrf2信号通路，抑制NF- K B信号通路，继而导致炎症因子的转录水平受到抑制，从而在脂多糖(LPS)诱导的细胞损伤过程中起到保护作用。最后，通过实验明确JDM301通过改变Nrf2信号通路上游负性调控因子Keapl的构象从而延长了Nrf2的降解时间，最终上调Nrf2信号通路活性，通过实验，明确JDM301在炎症性肠病中发挥保护、治疗作用的分子机制之一是通过激活Nrf2信号通路清除体内过多的ROS，并抑制了NF- K B信号通路，降低体内促炎性细胞因子水平。本研究将有助于深入了解益生菌的作用，为临床治疗炎症性肠病提供有益的实验依据。

摘要： 通过实验室培养酵母菌20005发酵浓缩大豆蛋白乳清，并控制合理的发酵时间，粗制备得大豆低聚糖样品；利用不同浓度大豆低聚糖作为碳源MRS培养基成分和模拟肠道豆浆来观察其对长双歧杆菌的增值作用，同时对其在分批培养时的生长动力学进行了研究。在20h时发酵液中大豆低聚糖最高，豆浆中的低聚糖可以有效促进长双歧杆菌的增殖，并且最大比生长速率随着底物浓度的增大而线性增大；长双歧杆菌BL-05在模拟肠道豆浆中分批培养的生长动力学模型为：X=0.3633e0.1383t/5.6607+0.0635e0.1656t和μ=0.1389S7/0.14761+S7。

摘要： 本研究对比了不同浓度的壳寡糖对于益生菌中的长双歧杆菌的生理影响,找到了合适的食用添加浓度的壳寡糖对于长双歧杆菌的明显促生长作用,为其作为具有减肥和保健双重功能的新兴食品添加物质奠定了理论基础.

摘要： 目的：探讨携带tumstatin基因的双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的治疗作用。rn 方法：将小鼠结肠癌细胞CT26注入Balb/c小鼠左侧腋部皮下建立大肠癌小鼠移植瘤模型，以携带有人tumstatin基因的双歧杆菌悬液和携带有EGFP基因的双歧杆菌悬液分别经灌胃、瘤体注射、尾静脉注射到荷瘤小鼠体内，隔日一次，共15次，隔日测量肿瘤体积，同时观察有无不良反应，1个月后处死小鼠，计算出抑瘤率。切片观察大肠癌移植瘤的组织结构变化；革兰氏染色证实移植瘤中有无双歧杆菌的存在；免疫组化法检测移植瘤组织微血管密度；原位末端标记法检测移植瘤组织及其血管内皮细胞的凋亡状况。rn 结果：成功构建了小鼠结肠腺癌移植瘤动物模型。携带有人tumstatin基因的双歧杆菌灌胃组、瘤体注射组和静脉注射组的抑瘤率分别为38.56％、75.21％及64.63％。革兰氏染色证实移植瘤中有高密度的双歧杆菌存在。免疫组化法检测显示，治疗组大肠癌移植瘤组织微血管密度明显低于对照组(P<0.01)。TUNEL法检测显示，与对照组相比，治疗组大肠癌移植瘤组织及其血管内皮细胞出现较多的凋亡细胞。rn 结论：携带人tumstatin基因的转基因双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的生长有较好的抑制作用。它能有效抑制大肠癌移植瘤组织的血管形成，也能有效诱导大肠癌移植瘤细胞及其血管内皮细胞的凋亡。

摘要： 目的：探讨携带tumstatin基因的双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的治疗作用。rn 方法：将小鼠结肠癌细胞CT26注入Balb/c小鼠左侧腋部皮下建立大肠癌小鼠移植瘤模型，以携带有人tumstatin基因的双歧杆菌悬液和携带有EGFP基因的双歧杆菌悬液分别经灌胃、瘤体注射、尾静脉注射到荷瘤小鼠体内，隔日一次，共15次，隔日测量肿瘤体积，同时观察有无不良反应，1个月后处死小鼠，计算出抑瘤率。切片观察大肠癌移植瘤的组织结构变化；革兰氏染色证实移植瘤中有无双歧杆菌的存在；免疫组化法检测移植瘤组织微血管密度；原位末端标记法检测移植瘤组织及其血管内皮细胞的凋亡状况。rn 结果：成功构建了小鼠结肠腺癌移植瘤动物模型。携带有人tumstatin基因的双歧杆菌灌胃组、瘤体注射组和静脉注射组的抑瘤率分别为38.56％、75.21％及64.63％。革兰氏染色证实移植瘤中有高密度的双歧杆菌存在。免疫组化法检测显示，治疗组大肠癌移植瘤组织微血管密度明显低于对照组(P<0.01)。TUNEL法检测显示，与对照组相比，治疗组大肠癌移植瘤组织及其血管内皮细胞出现较多的凋亡细胞。rn 结论：携带人tumstatin基因的转基因双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的生长有较好的抑制作用。它能有效抑制大肠癌移植瘤组织的血管形成，也能有效诱导大肠癌移植瘤细胞及其血管内皮细胞的凋亡。

摘要： 目的：探讨携带tumstatin基因的双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的治疗作用。rn 方法：将小鼠结肠癌细胞CT26注入Balb/c小鼠左侧腋部皮下建立大肠癌小鼠移植瘤模型，以携带有人tumstatin基因的双歧杆菌悬液和携带有EGFP基因的双歧杆菌悬液分别经灌胃、瘤体注射、尾静脉注射到荷瘤小鼠体内，隔日一次，共15次，隔日测量肿瘤体积，同时观察有无不良反应，1个月后处死小鼠，计算出抑瘤率。切片观察大肠癌移植瘤的组织结构变化；革兰氏染色证实移植瘤中有无双歧杆菌的存在；免疫组化法检测移植瘤组织微血管密度；原位末端标记法检测移植瘤组织及其血管内皮细胞的凋亡状况。rn 结果：成功构建了小鼠结肠腺癌移植瘤动物模型。携带有人tumstatin基因的双歧杆菌灌胃组、瘤体注射组和静脉注射组的抑瘤率分别为38.56％、75.21％及64.63％。革兰氏染色证实移植瘤中有高密度的双歧杆菌存在。免疫组化法检测显示，治疗组大肠癌移植瘤组织微血管密度明显低于对照组(P<0.01)。TUNEL法检测显示，与对照组相比，治疗组大肠癌移植瘤组织及其血管内皮细胞出现较多的凋亡细胞。rn 结论：携带人tumstatin基因的转基因双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的生长有较好的抑制作用。它能有效抑制大肠癌移植瘤组织的血管形成，也能有效诱导大肠癌移植瘤细胞及其血管内皮细胞的凋亡。

摘要： 目的：探讨携带tumstatin基因的双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的治疗作用。rn 方法：将小鼠结肠癌细胞CT26注入Balb/c小鼠左侧腋部皮下建立大肠癌小鼠移植瘤模型，以携带有人tumstatin基因的双歧杆菌悬液和携带有EGFP基因的双歧杆菌悬液分别经灌胃、瘤体注射、尾静脉注射到荷瘤小鼠体内，隔日一次，共15次，隔日测量肿瘤体积，同时观察有无不良反应，1个月后处死小鼠，计算出抑瘤率。切片观察大肠癌移植瘤的组织结构变化；革兰氏染色证实移植瘤中有无双歧杆菌的存在；免疫组化法检测移植瘤组织微血管密度；原位末端标记法检测移植瘤组织及其血管内皮细胞的凋亡状况。rn 结果：成功构建了小鼠结肠腺癌移植瘤动物模型。携带有人tumstatin基因的双歧杆菌灌胃组、瘤体注射组和静脉注射组的抑瘤率分别为38.56％、75.21％及64.63％。革兰氏染色证实移植瘤中有高密度的双歧杆菌存在。免疫组化法检测显示，治疗组大肠癌移植瘤组织微血管密度明显低于对照组(P<0.01)。TUNEL法检测显示，与对照组相比，治疗组大肠癌移植瘤组织及其血管内皮细胞出现较多的凋亡细胞。rn 结论：携带人tumstatin基因的转基因双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的生长有较好的抑制作用。它能有效抑制大肠癌移植瘤组织的血管形成，也能有效诱导大肠癌移植瘤细胞及其血管内皮细胞的凋亡。

摘要： 目的：探讨携带tumstatin基因的双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的治疗作用。rn 方法：将小鼠结肠癌细胞CT26注入Balb/c小鼠左侧腋部皮下建立大肠癌小鼠移植瘤模型，以携带有人tumstatin基因的双歧杆菌悬液和携带有EGFP基因的双歧杆菌悬液分别经灌胃、瘤体注射、尾静脉注射到荷瘤小鼠体内，隔日一次，共15次，隔日测量肿瘤体积，同时观察有无不良反应，1个月后处死小鼠，计算出抑瘤率。切片观察大肠癌移植瘤的组织结构变化；革兰氏染色证实移植瘤中有无双歧杆菌的存在；免疫组化法检测移植瘤组织微血管密度；原位末端标记法检测移植瘤组织及其血管内皮细胞的凋亡状况。rn 结果：成功构建了小鼠结肠腺癌移植瘤动物模型。携带有人tumstatin基因的双歧杆菌灌胃组、瘤体注射组和静脉注射组的抑瘤率分别为38.56％、75.21％及64.63％。革兰氏染色证实移植瘤中有高密度的双歧杆菌存在。免疫组化法检测显示，治疗组大肠癌移植瘤组织微血管密度明显低于对照组(P<0.01)。TUNEL法检测显示，与对照组相比，治疗组大肠癌移植瘤组织及其血管内皮细胞出现较多的凋亡细胞。rn 结论：携带人tumstatin基因的转基因双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的生长有较好的抑制作用。它能有效抑制大肠癌移植瘤组织的血管形成，也能有效诱导大肠癌移植瘤细胞及其血管内皮细胞的凋亡。

摘要： 目的：探讨携带tumstatin基因的双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的治疗作用。rn 方法：将小鼠结肠癌细胞CT26注入Balb/c小鼠左侧腋部皮下建立大肠癌小鼠移植瘤模型，以携带有人tumstatin基因的双歧杆菌悬液和携带有EGFP基因的双歧杆菌悬液分别经灌胃、瘤体注射、尾静脉注射到荷瘤小鼠体内，隔日一次，共15次，隔日测量肿瘤体积，同时观察有无不良反应，1个月后处死小鼠，计算出抑瘤率。切片观察大肠癌移植瘤的组织结构变化；革兰氏染色证实移植瘤中有无双歧杆菌的存在；免疫组化法检测移植瘤组织微血管密度；原位末端标记法检测移植瘤组织及其血管内皮细胞的凋亡状况。rn 结果：成功构建了小鼠结肠腺癌移植瘤动物模型。携带有人tumstatin基因的双歧杆菌灌胃组、瘤体注射组和静脉注射组的抑瘤率分别为38.56％、75.21％及64.63％。革兰氏染色证实移植瘤中有高密度的双歧杆菌存在。免疫组化法检测显示，治疗组大肠癌移植瘤组织微血管密度明显低于对照组(P<0.01)。TUNEL法检测显示，与对照组相比，治疗组大肠癌移植瘤组织及其血管内皮细胞出现较多的凋亡细胞。rn 结论：携带人tumstatin基因的转基因双歧杆菌对小鼠实验性大肠癌的生长有较好的抑制作用。它能有效抑制大肠癌移植瘤组织的血管形成，也能有效诱导大肠癌移植瘤细胞及其血管内皮细胞的凋亡。

摘要： 本发明总地涉及益生菌的领域，特别地涉及例如通过增强内源性抗微生物防御来预防和/或治疗炎性或感染性疾病。本发明的一个实施方案是包含约汉逊氏乳杆菌(La1，NCC 533，保藏号CNCM I-1225)和长双歧杆菌NCC2705(保藏号CNCM I-2618)的组合的组合物。该组合物可用于治疗或预防与免疫系统相关的疾病，包括感染。

摘要： 本申请属于生物医药技术领域，尤其涉及一种长双歧杆菌、长双歧杆菌胞外多糖及其提取方法和应用。本申请提供了一种长双歧杆菌，其为长双歧杆菌亚种Bifidobacteriumlongumsubsp.longum，保藏号为GDMCCNo：61618。本申请提供了长双歧杆菌胞外多糖，包括从长双歧杆菌提取的胞外多糖。本申请提供的长双歧杆菌胞外多糖的提取方法，包括：将长双歧杆菌在培养基中培养，收集发酵液；将发酵液去除菌体，使发酵液的酶失活，沉淀多糖和除去蛋白后，纯化得长双歧杆菌胞外多糖。本申请提供了一种新的长双歧杆菌，以及具有提高免疫活性以及改善胰岛素抵抗效果的长双歧杆菌胞外多糖。

摘要： 本发明提供长双歧杆菌和动物双歧杆菌的制备及其在抗衰老方面的应用，涉及双歧杆菌技术领域，由以下重量份的原料制备而成：MRS液体培养基，去离子水；0.2mmol/LDPPH甲醇溶液；2mmol/L硫酸亚铁溶液，6mmol/L过氧化氢溶液，6mmol/L水杨酸溶液；150mmol/LpH＝8.0的Tris‑HCL溶液，1.2mmol/L邻苯三酚溶液；0.4％的硫酸亚铁溶液，1％的VC，0.2mol/L的氢氧化钠溶液，10％的三氯乙酸溶液，0.1％邻二氮菲溶液；pH＝6.6的磷酸缓冲液，1％铁氰化钾溶液，0.1％的三氯化铁溶液。本发明，可以缓解D－半乳糖衰老小鼠的记忆障碍，增加了小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH‑PX)活性，降低了血清中脂质过氧化物丙二醛的浓度，减少细胞的氧化速度，有效提高单个细胞的寿命。

摘要： 本发明公开了一株长双歧杆菌及其在制备活性双歧杆菌发酵饮料的应用。该长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)BF-10，其保藏编号为CGMCC №.7789。长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)BF-10 CGMCC №.7789可用于制备活性双歧杆菌发酵饮料。本发明制备的双歧杆菌发酵沙棘枸杞复合活菌饮料色泽温和，口感好，风味佳，活菌数高，货架期长，既可发挥沙棘、枸杞的营养及生理功效，又可增强双歧杆菌的保健作用，是具有较多生理功能的保健饮品。

摘要： 本发明涉及一种长双歧杆菌和动物双歧杆菌的复合菌剂及其制备方法，长双歧杆菌长亚种，命名BAMA-B05/BAu-B1024，保藏编号CGMCC No.7290。一种动物双歧杆菌乳亚种，命名BAMA-B06/BAu-B0111，保藏编号CGMCC No.7289。一种巴马长寿菌复合菌剂，由长双歧杆菌长亚种BAMA-B05/BAu-B1024和动物双歧杆菌乳亚种BAMA-B06/BAu-B0111复合而成，两种菌体的数量之比为1∶1。本发明的菌种不易死亡，生长周期短，繁殖速度快，容易培养和保存。本发明可改善肠道微生态平衡、增强宿主免疫力，活化免疫细胞，缓解和治疗便秘。

摘要： 本发明提供一种具有肥胖的预防或治疗效果的新型长双歧杆菌菌株或鼠李糖乳杆菌菌株及其用途。用乳酸菌长双歧杆菌菌株和鼠李糖乳杆菌菌株处理引起白色脂肪细胞的褐变。特别地，与未处理的对照相比，所述处理显著增加了对米色脂肪细胞和褐色脂肪细胞特异性的基因的表达。此外，基于高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠实验的结果，证实每种菌株显示出与阴性对照相比显著的对体重增加的抑制，以及小鼠白色脂肪细胞中产热特异性基因的表达增加。因此，乳酸菌长双歧杆菌菌株和鼠李糖乳杆菌菌株中的每一者都表现出抗肥胖效果，因此可以有效地用作预防或治疗肥胖的食品、药品或饲料，并且在相关产业中非常有用。

摘要： 本发明总地涉及益生菌的领域，特别地涉及例如通过增强内源性抗微生物防御来预防和/或治疗炎性或感染性疾病。本发明的一个实施方案是包含约汉逊氏乳杆菌(La1，NCC 533，保藏号CNCM I-1225)和长双歧杆菌NCC2705(保藏号CNCM I-2618)的组合的组合物。该组合物可用于治疗或预防与免疫系统相关的疾病，包括感染。

摘要： 本发明涉及一种含有嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌的组合物及其应用，使用的嗜酸乳杆菌LA-Onlly CGMCC NO.2106，长双歧杆菌BL88-Onlly CGMCCNO.2107。该组合物中含有嗜酸乳杆菌LA-Onlly、长双歧杆菌BL88-Onlly，还含有低聚糖和维生素等。该组合物可作为食品、药物或保健品，适于长期食用，主要用于调节肠道菌群和增强免疫力。

摘要： 本发明提供了一株具有预防及缓解结肠炎症状的长双歧杆菌长亚种Bifidobacterium longum subsp.Longum KLDS K5，属于微生物技术领域。实验表明，本发明提供的长双歧杆菌能耐受人体胃肠环境，缓解溃疡性结肠炎患病期间体重减轻，改善结肠粘膜损伤，降低MPO活性，通过iNOS，COX‑2信号通路抑制与氧化相关因子从而缓解炎症性肠病；通过TLR4/MyD88/NF‑κB信号通路抑制NF‑κB p65核转移，减少结肠中促炎因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6，IL‑10的表达量，上调结肠紧密连接相关蛋白Claudin‑1、ZO‑1、和Occludin以及黏蛋白MUC2的转录水平，能够在属水平改善DSS诱导后肠道菌群变化，提高肠道菌群丰富度和多样性。

摘要： 本发明公开了缓解便秘的长双歧杆菌长亚种及其制备的发酵食品与益生菌制剂，属于微生物领域。本发明提供的长双歧杆菌长亚种(Bifidobacterium longum subsp.longum)CCFM1114能够有效缓解便秘小鼠的首粒黑便时间、肠道推进率以及粪便含水量，具有明显改善便秘表观病理指标的作用；在生理指标的检测中，长双歧杆菌还能够影响一些神经肽的含量，从根本上影响便秘的症状；长双歧杆菌不仅在生理和病理两方面具有一定的可观效果，较泻药而言缺少一些副作用，还能使槲皮素在体内的生物利用度有所提高，从而使槲皮素能够更好地发挥抗炎、抗氧化的作用，因此在制备功能性食品方面具有非常可观的应用前景。