酒石酸

摘要： 以2,6-二氨基吡啶与L-酒石酸为原料在丙酮-水的混合溶剂体系内,通过H管缓慢扩散的方式,获得一种新型有机超分子晶体材料(2,6-diaminopyridinium2+)2(L-Tartrate4-)(1)。通过X单晶结构衍射仪测试结构显示,该化合物1属于六方晶系,空间群P65。酒石酸阴离子的羧基和羟基的氧原子与2,6-二氨基吡啶阳离子的氮原子通过N-H…O氢键相互作用,使得两类有机分子在晶胞内形成结构复杂的三维氢键网状结构。化合物的热重分析结构显示在435 K热稳定性较好,差示扫描量热法(DSC)结果显示化合物在415 K附近产生明显的吸热峰,表明存在固体相转移。化合物1的三轴向介电常数测试,结果与DSC数据一致。并在相同的温度产生明显的介电异常峰,证明固体相转移存在。

摘要： 研究了氟化工废催化剂中锑的提取和氧化条件,以及提取剂种类和浓度、温度、提取时间、固液比、过氧化氢用量和氧化时间对锑提取和氧化的影响。结果表明,硫酸和酒石酸对废催化剂中锑都有较好的提取效果,但是酒石酸更适合作为提取剂。因为所用酒石酸浓度远低于硫酸浓度,酸度低,提取效果更好,而且杂质溶出少,更容易中和。过氧化氢可用于Sb(Ⅲ)氧化,氧化效果较好,无副产物。因此,以酒石酸为提取剂,过氧化氢为氧化剂,确定了最佳提取和氧化条件为:酒石酸浓度0.14 mol/L,温度40°C,提取时间3 h,固液比1∶30,过氧化氢用量1 mL,氧化时间2 h。在此条件下,废催化剂中锑的提取率为99.5%,氧化率为99.0%,为后续锑的回收奠定了较好的基础。

摘要： 研究了铝合金的酒石酸-硫酸阳极氧化工艺,考察了氧化膜的厚度、耐中性盐雾腐蚀性能和漆膜附着力。结果表明,铝合金材料的表面状态对酒石酸-硫酸阳极氧化表面形貌有重要影响,氧化膜的厚度随阳极氧化时电流密度的增大而变大。在同样条件下,7175-T7351铝合金的氧化膜厚度比2024-T3铝合金的更大。阳极氧化后沸水封闭40 min以上可有效提高铝合金的耐蚀性。酒石酸-硫酸阳极氧化槽液中酒石酸的质量浓度低于74g/L时,2024-T3铝合金阳极氧化试片的耐蚀性降低。未封闭的酒石酸-硫酸阳极氧化膜与水性底漆有良好的结合力。

摘要： 为解析低分子量有机酸(LMWOAs)溶液分布曲线(δ-pH)特征,以Origin软件为工具绘制草酸、水杨酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸分布曲线,并讨论其结构与形态在重金属光催化还原、有机酸吸附、重金属固化等方面的应用.结果表明,p H由0.00升高至14.00时,分子态δ随pH呈不断降低的趋势,离子态δ呈不断增加或先增加后降低的趋势.目前,衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)与电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)是表征LMWOAs分子形态的重要方法.此外,光催化还原Cr(Ⅵ)与吸附重金属过程中很少关注到LMWOAs形态分布对体系的影响,并且固化重金属过程中也很少考察重金属与LMWOAs的结合关系.因此,该研究不仅有助于控制LMWOAs参与的化学反应条件,而且能为LMWOAs参与的化学反应提供理论分析思路.

摘要： 为了考察有机酸含量对葡萄酒发酵的影响,在初始有机酸含量分别为4 g/L、7 g/L和10 g/L的模拟葡萄汁中接种酵母,于25°C发酵,比较不同初始有机酸含量对葡萄酒发酵过程中酵母生长、降糖、有机酸及挥发性化合物含量的影响。结果表明,初始有机酸含量7 g/L时酵母生长和耗糖最慢,乙醇和乙醛产生量最低;随初始有机酸含量升高,pH值、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、总酸、乙酸乙酯和总酯含量呈下降趋势;琥珀酸、正丙醇、异丁醇、异戊醇及总高级醇含量呈上升趋势;但对β-苯乙醇、正丁醇及丁酸乙酯含量影响较小。初始有机酸含量10 g/L的葡萄酒发酵过程酵母生长快、降糖最快,产酸含量适中,同时香气较好。因此,葡萄酒发酵的适宜初始有机酸含量为10 g/L。

摘要： 研究了普通硅酸盐水泥-硫铝酸盐水泥-高铝水泥三元体系比例、缓凝剂种类及掺量、环境温度对装配式建筑用低温型封浆料性能的影响。结果表明,在-5°C的条件下,当普通硅酸盐水泥占比20%、硫铝酸盐水泥占比70%、高铝水泥占比10%时,低温型封浆料的-1 d抗压强度最高,为43.6 MPa。同等掺量的缓凝剂,酒石酸缓凝效果最佳,当酒石酸掺量占胶材总量的0.3%时,凝结时间为45 min,-1 d抗压强度为41.6 MPa。优化的低温型封浆料在-15°C试验温度下,-1 d抗压强度为1.3 MPa,试块被冻坏;在-10、-5、0、5°C试验温度下,-1 d抗压强度均大于30 MPa,凝结时间均长于30 min。在-10~5°C的低负温区间,低温型封浆料可直接进行封边施工,不需加热养护。

摘要： 现行的水泥基自流平砂浆相关行业标准均以24 h龄期为初始尺寸评价砂浆的收缩率,然而水泥基面层自流平砂浆24 h龄期前的早期尺寸变化的测试对研究水泥基面层自流平砂浆的性能具有很高的实用价值。采用新型尺寸变化测试装置,研究不同硬石膏和缓凝剂掺量对水泥基面层自流平砂浆物理力学性能和水化过程尺寸的变化。研究表明,硬石膏掺量对面层自流平砂浆流动度的影响较小,硬石膏掺量对面层自流平砂浆24 h强度的影响大于对28 d强度的影响,硬石膏掺量影响面层自流平砂浆早期钙矾石的形成,对6 h之前的尺寸变化影响尤为显著。缓凝剂掺量的增加使得面层自流平砂浆的24 h强度降低、28 d强度提高,同时改善了钙矾石的形成时间,从而影响面层自流平砂浆的早期尺寸变化。

摘要： 采用紫外可见光谱(UV-Vis)和液相色谱/质谱(LC-MS)分析酒石酸铜(Cu−TA)配合物的配位结构,并通过密度泛函理论(DFT)计算系统地揭示酒石酸铜在水溶液中的有效配位构型和电子特性。UV−Vis在230和255 nm处的Job图一致显示可能存在[Cu(TA)]和[Cu(TA)_(2)]^(2-)。LC−MS结果证实单配位和高配位配合物[Cu_(2)(TA)_(2)]^(+)、[Cu(TA)_(2)]^(+)和[Cu_(2)(TA)_(3)(H_(2)O)_(2)(OH)_(2)]^(2+)的存在。DFT计算结果表明,酒石酸(TA)的羧基氧和羟基氧是Cu(II)的优选配位位点。[Cu(TA)](酒石酸分子1号碳的羟基氧和3号碳的羟基氧与Cu(II)配位)、[Cu(TA)_(2)]^(2-)(2个酒石酸分子1号碳的羧基氧和2号碳的羟基氧与Cu(II)配位)以及[Cu(TA)_(3)]^(4-)(3个酒石酸分子2号碳的羟基氧和3号碳的羟基氧与Cu(II)配位)是酒石酸铜的主要配位构型。三者的吉布斯自由能分别为-170.1、-136.2和-90.2 kJ/mol。

摘要： 酒石酸依利格鲁司他是一种高度特异性神经酰胺类似物抑制剂,能够抑制葡萄糖神经酰胺的产生和累积,是治疗特定Ⅰ型戈谢病的小分子口服药物[1-3]。原料药酒石酸依利格鲁司他在生产过程中常用钯作为催化剂[4],虽然经过精制步骤去除,但成品中仍可能残留钯。钯元素可能会对心脏、肝肾和肺造成损害,并产生溶血,还会引发哮喘、过敏、结膜炎等疾病[5]。

摘要： 新型铝锂合金较传统铝合金密度低、比强度高、比刚度高,广泛用作航空器结构件,以减轻飞机自重并提高有效载荷和燃油效率。但铝锂合金易发生局部腐蚀,工业上常通过阳极氧化来提高其耐蚀性能。本工作研究了硫酸电解液中的酒石酸添加量对阳极氧化膜结构及耐蚀性能的影响,分别添加0 mol/L、0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.53 mol/L、0.7 mol/L、0.9 mol/L的酒石酸,以获得阳极氧化膜。采用场发射扫描电镜观察阳极氧化膜的微观表面形貌,通过电化学阻抗谱、中性盐雾实验研究该膜层的耐蚀性能。结果表明:酒石酸并未改变阳极阳极氧化膜的成膜机理,但降低了氧化膜的溶解速率,阳极氧化膜的生长速率、厚度随酒石酸浓度的增大呈先增加后降低的趋势,其厚度在0.3 mol/L时达到最大值。酒石酸能降低氧化膜阻挡层电容,增加阻挡层电阻,使侵蚀性离子很难穿过氧化膜层,但尚未发现酒石酸-硫酸阳极氧化(TSA)膜耐蚀性能与酒石酸添加量的明显关联性。

摘要： 超分子凝胶作为一种新型"软材料"是当前超分子化学和材料科学的研究热点之一.在超分子凝胶形成过程中,氢键、范德华力、π-π堆积及疏溶剂作用等分子间弱相互作用发挥着重要作用.在本工作中，利用具有氢键给受体能力的酒石酸为原料经过简单、成熟的化学反应设计合成了两种凝胶因子。随后的凝胶性能测试表明两种凝胶因子具有较低的临界凝胶化浓度和较高的相转变温度。更有趣的是，所制备的凝胶因子通过简单的震荡即可高效、选择性地凝胶化水中硝基苯和苯肼。本工作将为水中苯肼、硝基苯的去除提供一种新的方法。

摘要： 近期的研究显示表面手性可能显著影响材料的生物相容性.例如,Wei等[1]研究后发现胰岛素在固定L-型酒石酸的表面发生了淀粉样病变而失活,在固定D-酒石酸的表面能较好地保持活性.Qing等[2]发现L-半胱氨酸(R-cysteine）固定在氧化石墨烯表面将抑制神经退行性疾病中蛋白质的淀粉样病变,而D-半胱氨酸(S-cysteine）固定的表面将促进这一病变.本研究分别将酒石酸/赖氨酸固定在材料表面，研究其对典型血浆蛋白表面吸附、对催化释放一氧化氮以及对血液相容性的影响。

摘要： 葡萄霜霉病是严重危害葡萄的病害之一,寻找绿色、健康、高效的杀菌剂是近年来的研究热点之一.本文对葡萄酒酿造中产生的重要副产物酒石酸和废弃物发酵产生的沼液对离体叶片葡萄霜霉病的防治效果进行了初步探究,并在显微镜下观察了酒石酸溶液处理对霜霉菌孢子囊形态的影响.结果表明:0.5％的酒石酸溶液对葡萄霜霉病的抑制效果显著,达到了62.80％,且酒石酸处理可以使孢子囊破碎,抑制其萌发.本实验处理下的沼液对葡萄霜霉病没有明显的抑制作用.研究结果能为开发新型环保的葡萄霜霉病杀菌剂提供一定的参考.

摘要： 采用中红外光谱仪结合衰减全反射附件在特定分辨率下研究了D-酒石酸和L-酒石酸的中红外光谱特征.结果表明,在特定的光谱分辨率下,L-酒石酸和D-酒石酸的中红外光谱谱形仅在1780～1640cm-1范围内具有差异.

摘要： 电渗析技术作为成熟的电膜技术在很多方面得到了应用。其中，能耗过高是制约其应用于有机酸生产的一个重要因素。受到电去离子技术的启发，本工作尝试向产品酸室中添加强酸型离子交换树脂，增加导电性能，促进离子传递过程，进而降低操作电压以达到节能的目的。本文则主要考察了树脂的添加对酒石酸生产的电压，电流效率，酒石酸产量，电能消耗等的影响。

摘要： 不对称催化正迅速成为在工业生产中，获得单一立体结构化合物的重要合成方法。而在众多手性催化剂类别中，金属有机催化剂最具前景。考虑到吡啶及其衍生物在配位中的重要桥连作用，我们设计并合成了一种以L-酒石酸为手性源的具有C2对称轴吡啶衍生物手性配体，并且用核磁氢谱碳谱，液质，对它进行了结构的表征。

摘要： 结晶技术作为一种高效低能耗、低污染的制造与分离技术，近年来受到国际工业界与科学界格外的关注，这不但是因为它是制取固体化下产品的必经过程，而且因为随着结晶新技术的发展，工业结晶已经成为分离复杂的有机混合物，制取高纯或超纯有机化合物的特效技术之一。阐述了结晶技术的产生背景、结晶方法、结晶技术的基本过程、原理及其优点，介绍了酒石酸结晶的过程及结晶技术在外消旋酒石酸拆分分离中的应用情况，最后展望了结晶技术的发展前景。

摘要： 合成了一种新的由联萘酚及蒽衍生的手性芳基硼酸荧光探针，该探针基于FRET机理设计，联萘酚部分作为能量供体，蒽部分作为能量受体，得到的探针发射波长红移至422nm，相对于以前报道的联萘酚探针红移了64nm。并且研究了该手性探针对酒石酸的对映选择性识别作用。

摘要： 合成了新的由蒽及苯乙胺衍生的手性芳基硼酸荧光探针，研究了该手性探针对酒石酸的对映选择性识别作用。

摘要： 研究了以含杂原子的二酯为内给电子体的丙烯聚合Ziegler-Natta催化剂。结果表明,在不加外给电子体的情况下,相应的催化剂催化丙烯常压淤浆聚合的活性较低,所得聚合物的相对分子质量分布较宽(MWD>6.5)。

摘要： 本发明涉及一种从酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中回收酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的方法，该方法为首先向酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中加入表面活性剂，然后使用空气发泡法进行薄膜浓缩，收集气泡液膜，之后将收集的气泡液膜冷却，加入分离剂分离，过滤，所得滤液结晶处理，水洗即可得到纯净的乙酰异戊酰泰乐碱。本发明采用了较为简单的方法对乙酰异戊酰泰乐碱进行回收，从而解决了结晶母液单位过低且泰乐碱热稳定性差无法浓缩回收的问题，实现了酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的回收再利用，增加了可利用资源，降低了成本，提高了成品回收率同时减少了排放污水中污染物的含量，降低了环境污染，取得了一定的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种同时制备DL-酒石酸和DL-酒石酸氢钾的方法，包括以下步骤：1）在反应器中依次加入去离子水、顺丁烯二酸酐、双氧水；加热升温反应； 2）在步骤1）所得的产物中加入磷钼杂多酸作为催化剂后缓慢升温；3）于70~74°C保温反应18~22小时；再升温至105~115°C，水解反应3~4 h ，得含有环氧丁二酸的溶液；将含有环氧丁二酸的溶液降温至6~8°C时自然结晶；然后抽滤，所得滤液为首次母液，所得晶体干燥后为DL-酒石酸；4）将首次母液用质量浓度为45~55%的氢氧化钾溶液调节pH值至3.5~3.8；降至室温后自然结晶，然后抽滤，所得滤液为二次母液，所得晶体干燥后为DL-酒石酸氢钾。

摘要： 本发明公开了酒石酸氢胆碱废母液中回收氯化胆碱和酒石酸盐的方法，通过将酒石酸胆碱废母液制成酒石酸二胆碱，再将酒石酸二胆碱复分解，从而回收氯化胆碱和酒石酸盐，解决了酒石酸氢胆碱母液难以回收的问题，该方法工艺简单，原料易得，经济效益可观明显，降低了环境污染风险，排除了废液储存、运输安全隐患。

摘要： 本发明提出的是一种高效液相色谱法测定酒石酸伐尼克兰中杂质J（酒石酸单甲酯）和杂质K（酒石酸二甲酯）的方法，通过配制酒石酸伐尼克兰供试品溶液和待测杂质对照溶液，分别注入液相色谱仪，采用反相高效液相色谱法按等度进行洗脱，得到色谱图并计算杂质含量。本发明可定量检测杂质J和杂质K，从而有效控制杂质含量，对于酒石酸伐尼克兰的质量控制有着不可或缺的意义。

摘要： 本发明涉及一种酒石酸‑尼古丁盐及其制备方法与应用、无水酒石酸晶体的制备方法。该酒石酸‑尼古丁盐的制备方法包括以下步骤：将无水酒石酸晶体与丙二醇混合搅拌，制得无水酒石酸溶液；将尼古丁与无水酒石酸溶液混合。该酒石酸‑尼古丁盐的制备方法中原料采用无水酒石酸晶体、丙二醇及尼古丁，由于无水酒石酸晶体的溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面均与市面上带结晶水的酒石酸不同，所以使得无水酒石酸晶体的羧基更易于与碱性基团发生中和反应生成盐，因而能够消除尼古丁给使用者带来的辛辣感或击喉感，该制备方法制得的酒石酸‑尼古丁盐尤其适用于制备非燃烧型烟草制品。

摘要： 本发明公开了一种利用界面反应从酒石酸钙和和无机酸反应回收酒石酸的方法，采用惰性有机溶剂作为反应介质体系，酸化沉淀，减压蒸馏回收溶剂，经干燥即得目的产物，产率达93～96％，纯度达到大于98％。本发明工艺简单（无需重结晶，有机溶剂易于回收）、回收率高、反应条件易于控制，无废水产生，克服现有酒石酸回收工艺能耗大、成本高的问题。

摘要： 本发明公开了一种用酒石酸钙和和无机酸反应合成酒石酸的方法，它采用水合有机溶剂作为反应介质体系，酸化沉淀，减压蒸馏回收溶剂，重结晶，经干燥即得目的产物，产率达93～97％，纯度达到大于98％。本发明采用水合惰性有机溶剂取代常规水相法回收酒石酸，减少浓硫酸用量，降低溶剂蒸馏时的温度，避免了发生副反应的几率。本发明克服现有酒石酸回收工艺能耗大、成本高的问题，提供一种工艺简单稳定、回收率高、反应条件易于控制，在产物收集阶段省去费时费能的除水过程，减少产物在高温下时间，避免副反应，简化纯化过程的同时使反应产率提高，回收成本低，产品纯度高，废水产生少。

摘要： 本发明涉及一种从酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中回收酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的方法，该方法为首先向酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中加入表面活性剂，然后使用空气发泡法进行薄膜浓缩，收集气泡液膜，之后将收集的气泡液膜冷却，加入分离剂分离，过滤，所得滤液结晶处理，水洗即可得到纯净的乙酰异戊酰泰乐碱。本发明采用了较为简单的方法对乙酰异戊酰泰乐碱进行回收，从而解决了结晶母液单位过低且泰乐碱热稳定性差无法浓缩回收的问题，实现了酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱的回收再利用，增加了可利用资源，降低了成本，提高了成品回收率同时减少了排放污水中污染物的含量，降低了环境污染，取得了一定的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种同时制备DL-酒石酸和DL-酒石酸氢钾的方法，包括以下步骤：1）在反应器中依次加入去离子水、顺丁烯二酸酐、双氧水；加热升温反应； 2）在步骤1）所得的产物中加入磷钼杂多酸作为催化剂后缓慢升温；3）于70~74°C保温反应18~22小时；再升温至105~115°C，水解反应3~4 h ，得含有环氧丁二酸的溶液；将含有环氧丁二酸的溶液降温至6~8°C时自然结晶；然后抽滤，所得滤液为首次母液，所得晶体干燥后为DL-酒石酸；4）将首次母液用质量浓度为45~55%的氢氧化钾溶液调节pH值至3.5~3.8；降至室温后自然结晶，然后抽滤，所得滤液为二次母液，所得晶体干燥后为DL-酒石酸氢钾。

摘要： 本发明公开了酒石酸氢胆碱废母液中回收氯化胆碱和酒石酸盐的方法，通过将酒石酸胆碱废母液制成酒石酸二胆碱，再将酒石酸二胆碱复分解，从而回收氯化胆碱和酒石酸盐，解决了酒石酸氢胆碱母液难以回收的问题，该方法工艺简单，原料易得，经济效益可观明显，降低了环境污染风险，排除了废液储存、运输安全隐患。