硼酸

摘要： 本文通过对硼酸与茜素红显色的研究,开发出了一种简单易行的食品中硼酸检测的荧光分光光度法。结果表明,该方法使用茜素红与硼酸在甲醇水反应体系中形成高灵敏的荧光显色反应,利用纯有机试剂提取降低样品中水溶性荧光干扰物的影响,其样品添加回收率在79.6%~116.0%,检测结果准确可靠。

摘要： 【目的】鉴定引起哈密瓜(Cucumis melo L.)果蒂处的果肉腐烂病原菌种类,以及对不同宿主的致病性检测,探讨光照、温度、pH值、碳源、氮源及不同药剂处理对该菌生长的影响,并筛选出哈密瓜镰刀果腐病的有效防治方法。【方法】采用组织分离法,从发病的哈密瓜果实中分离病原菌,结合形态学与核糖体内转录间隔区(rDNA-ITS)、转录延伸因子EF-1α和组蛋白Histone3序列的分子鉴定确定病原菌种类。测定不同的培养温度、pH、碳源、氮源、光照及需氧条件对其生长的影响。用NaHCO;、硼酸、施保功、苯甲·嘧菌酯和纳他霉素处理,观察各种药剂的抑菌效果。再用罗丹明123、健那绿B、线粒体红色荧光探针(Mito Tracker;Red CMXRos)及溴化丙啶(PI)染色,了解不同药剂处理对病原菌细胞膜透性及线粒体功能的影响,用安全性较高的纳他霉素对哈密瓜进行室内防效实验,了解纳他霉素对病原菌的防治效果。【结果】病原菌为哈密瓜果腐变红镰刀菌(Fusarium incarnatum,编号ZJHM-01),孢子形态呈镰刀状,长度为25.4~35.5μm,宽度为3.3~5.4μm;病原菌生物学特性测定结果表明,宿主具广谱性,光照能促进生长,最适生长温度为30°C,最适p H为7~9,最适碳源为淀粉、山梨醇和葡萄糖,最适氮源为蛋白胨和牛肉膏。1.0%NaHCO;、1.2%硼酸、0.025%施保功、0.016%苯甲·嘧菌酯和40 mg·L^(-1)纳他霉素均能完全抑制病原菌生长。罗丹明123染色结果发现,1.0%NaHCO;、1.2%硼酸和30 mg·L^(-1)纳他霉素处理使菌丝的细胞膜透性增加;健那绿B和Mito Tracker;Red CMXRos染色发现,药剂处理降低了菌丝的线粒体活性;PI染色结果表明,病原菌细胞膜完整性遭到破坏,线粒体活性和线粒体膜电位受损。纳他霉素室内防效表明,纳他霉素处理的果实发生病害时间明显延后且症状减轻,说明纳他霉素具有较好的防病效果。【结论】果实采收期,生产上用施保功和苯甲·嘧菌酯防治哈密瓜镰刀菌果腐病。果实采收后,用1.0%NaHCO;、1.2%硼酸和40 mg·L^(-1)纳他霉素浸泡果实处理以降低哈密瓜镰刀菌果腐病的发生率。从食品安全性考虑,纳他霉素应该作为哈密瓜采后镰刀菌果腐病防治的首选药剂。研究结果为哈密瓜镰刀菌果腐病防治提供了新的方法。

摘要： 为了拓展氯氧镁水泥(MOC)的使用范围,研究了缓凝剂(柠檬酸、硼酸、葡萄糖酸钠)对氯氧镁水泥凝结时间、抗压强度、电阻率、水化热和耐水性的影响,同时采用X射线衍射仪分析了氯氧镁水泥改性后的水化产物。结果表明,掺入缓凝剂会延长氯氧镁水泥的凝结时间,当缓凝剂掺量达到0.75%(质量分数,下同)时,各组试样的28 d抗压强度较空白组分别下降了19.3%、16.7%和20.2%。缓凝剂的掺入降低了水泥浆体电阻率速率曲线和内部温度曲线的峰值,推迟了水化放热速率曲线第二峰值出现时间,即降低了氯氧镁水泥的水化速率,改善了氯氧镁水泥放热集中的现象。缓凝剂能提高氯氧镁水泥的耐水性,当硼酸掺量为0.75%时,软化系数可达到0.79。

摘要： 在塑料扩散皿中,用碱液处理土壤,土壤中的易水解态氮经碱解转化为铵态氮,硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵态氮。经扩散后,以硼酸吸收氨,再用盐酸标准溶液滴定,计算碱解氮的含量。

摘要： 针对镍钴铝酸锂(NCA)三元正极材料普遍存在的循环寿命差、浆料容易凝胶等缺点进行了硼酸喷雾包覆的改性。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及电化学测试等方法对硼酸包覆改性前后的材料性能进行了对比表征和分析。结果表明:喷雾包覆后可以在NCA正极材料表面形成一层保护层,改性后的NCA三元正极材料循环寿命有明显提升,特别是高温(45°C)1C/1C倍率下循环50次容量保持率由改性前的88.0%提升至改性后的95.2%,提升近7%;硼酸包覆可以改善NCA表面特性,使正极浆料稳定性大大提高。改性后的NCA正极浆料可以稳定放置168 h(7 d),解决了NCA正极材料容易凝胶的问题。

摘要： 为探究硼酸对草莓叶片光合特性及叶绿素荧光参数的影响,以草莓‘甜查理’‘红颜’品种为试验材料,采用盆栽试验及叶面喷施不同浓度的硼酸处理,设置T1(0.025%)、T2(0.05%)、T3(0.15%)和T4(0.25%)4个处理,1个对照组(清水)。研究结果表明,与对照相比,2个品种草莓叶片的光合色素含量在喷施不同浓度硼酸后均有不同程度的升高现象,以T2处理效果最佳,其排列顺序为T2>T1>T3>T4,且T2处理与CK之间差异均达到显著水平;在不同浓度的硼酸处理下,能够显著提高草莓叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)值,且均以T2处理效果最佳;与对照相比,叶面喷施不同浓度的硼酸,可以显著提高草莓叶片的实际光化学效率[Y(II)]、最大光化学效率(Fv/Fm)、有效光化学效率(Fv′/Fm′)、电子传递速率(ETR)和光化学淬灭系数(qP),并降低非光化学淬灭系数(NPQ),尤其是T2处理效果最佳。说明0.05%浓度的硼酸处理能够有效地增强光系统对光能的吸收、转换与利用。研究结果表明,叶面喷施不同浓度的硼酸处理,均可提高‘甜查理’和‘红颜’草莓叶片的光合色素含量、光合生理参数及叶绿素荧光参数,且以浓度为0.05%处理效果最佳,可应用于生产栽培措施中,达到提升草莓果实品质的目的。

摘要： 国内核电厂在近年的反应堆运行过程中,陆续发现一些与堆芯临界硼浓度相关的异常现象,后续开展的相关研究表明这些现象与^(10)B丰度相关。通过分析秦山第二核电厂反应堆冷却剂中^(10)B丰度变化对反应堆监督的影响,表明在临界硼浓度监督、循环寿期预测和恢复临界硼浓度计算中,^(10)B丰度变化都有一定的影响。通过定期进行^(10)B丰度测量,利用测量结果对临界硼浓度进行修正;使用考虑了^(10)B丰度的硼化公式等措施可有效解决^(10)B丰度变化对反应堆监督的影响。这些分析和解决措施对压水堆核电厂具有普遍意义。

摘要： 硼酸酯化法是低成本规模化制备核电级及光电级等高纯硼酸的有效方法之一,但该方法获得的硼酸始终含有痕量钙杂质,影响应用性能。结合酯化法制备工艺,探讨了痕量钙杂质残存机理及脱除方法。纯化样品中杂质含量及产品特征用电感耦合等离子体(ICP)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)进行分析表征。结果表明,酯化法硼酸中残存钙的含量与原料硼酸中所含杂质种类及其含量没有明显相互依存关系,而与硼酸酯蒸馏温度波动有关联;在硼酸酯水解生成硼酸过程中添加适量含孤对电子的干扰剂,可有效降低硼酸中钙的残存量且不引进其他杂质。基于实验结果提出了痕量钙可能的残存机理和脱除原理。

摘要： 建立使用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)通过自动基体匹配抑制硼基体干扰来测定压水反应堆硼酸介质中Na和Al的方法。考察了标准曲线校正范围、线性相关性、检出限、测量结果准确度与精密度以筛选最佳方法条件,可使得当样品中硼基体浓度为0~2500 mg/kg,Na或Al浓度为20μg/kg时,测量结果相对误差不大于16.2%,RSD不大于3.5%。该方法操作过程简单,结果可靠,满足核电厂需要。

摘要： 目的:建立了一种离子色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定食品中的硼酸含量的方法。方法:采用4%三氯乙酸溶液和超纯水溶液超声提取,离子色谱分离,电感耦合等离子体质谱测定,外标法定量。结果:在0.05-5.0μg/mL浓度范围内呈良好线性关系;相关系数大于0.999;方法检出限为:1.0mg/kg,低于国标方法检出限;加标回收率为89.6%-102%,相对标准偏差为0.95-3.72%。结论:该方法操作简便快捷、分离效果好、抗基体干扰性强、检测灵敏度高。所用试剂对环境污染、人体危害更小,可应用于快速测定食品中的硼酸含量。

摘要： 以硅石颗粒为骨料,硅石粉、高温沥青、鳞片石墨、硅粉为细粉,研究了添加硼酸对SiO2-C质干式料体积密度、常温抗折强度、常温耐压强度、永久线变化率等性能的影响,探索了800°C保温3h试样的抗氧化性,并且对有关试样做了物相分析.结果表明:随着硼酸加入量的增加,SiO2-C质干式料的体积密度变化不大,小于2.0g·cm-3;永久线变化率变大;干式料的强度降低,增加使用时的塌包风险,适宜加入量(w)为0.3％～0.6％;试样脱碳层厚度基本一致,对抗氧化性能影响不大,但硼酸加入过多会导致硅石晶型转变加剧,内部裂纹增多,强度降低.硼酸加入量(w)0.3％～0.6％时,由于硅石晶型转变,使用中形成梯度SiO2-C质工作衬体,用后拆包方便.

摘要： 目的：观察蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性.方法：将108例面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组：56例,面部给予蓝科肤宁湿敷,每天1次：对照组：52例,面部予以3％硼酸液湿敷,每天2次.两组均给予口服西替利嗪10mg,每天1次,疗程均为8周,治疗结束后进行两组疗效对比.结果：疗程结束后两组患者的症状、体征均有不同程度好转,治疗组4周、8周有效率分别为82.14％、91.07％,对照组4周、8周有效率分别为61.84％、65.38％,两组疗效比较差异有统计学意义,且观察组未发生不良反应.结论：蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎安全、有效.

摘要： 通过浸渍法合成了硼酸负载活性氧化铝催化剂,用于醋酸和三聚甲醛合成丙烯酸.采用氮气吸附法(BET)、程序升温脱附法(NH3-TPD)对催化剂进行了表征.考察酸醛摩尔比以及反应温度对催化剂性能的影响,并对催化剂再生.结果表明:当反应温度为340°C,酸/醛摩尔比为3∶1,催化效果较好,丙烯酸的收率达到56％,该催化剂连续再生40次后仍保持较好的活性.

摘要： 本文对硼酸铝晶须的合成工艺技术条件进行了详细的研究,以氢氧化铝和硼酸作为合成硼酸铝晶须的主要原料,分别对两种原料的最佳烧成配比、烧成温度以及烧成时间进行了研究,并最终确定了合成硼酸铝晶须的最佳工艺技术条件,开发出了一种新产品.

摘要： 针对硼酸在α-Al2O3烧成中α相转化作用效果,分别从烧成温度制度、烧成时间制度以及硼酸加入量入手开展实验,并且利用不同种类的氢氧化铝进行α-Al2O3烧成,考察在同样的烧成制度下,不同形貌氢氧化铝相转化率.通过实验认为,温度和时间是影响阿尔法相转化的主要因素,加入硼酸有助于相转化率的提高,而且硼酸加入量越多,α-Al2O3成品中氧化钠含量也相对越低.

摘要： 以板状刚玉、氧化铝微粉、电熔镁砂、纯铝酸钙水泥、硼酸为原料,研究了硼酸加入量对刚玉质浇注料性能的影响.结果表明:硼酸加入量不低于0.06％(w)时,对刚玉质浇注料具有很好的缓凝作用;当硼酸加入量为0.06％～0.1％(w)时,刚玉质浇注料经110°C24h、1300°C3h和1600°C3h热处理后的常温强度和体积密度均较高;随着硼酸加入量的增多,试样的热膨胀系数明显增大,抗热震性明显下降.综合比较各种性能,硼酸在刚玉质浇注料中的加入量以0.06％～0.1％(w)为宜.

摘要： 核电站内现行通用的硼酸中阳离子的的检测方法灵敏度较低,不能准确测定出杂质阳离子的含量,不利于核电机组的水化学量化控制.针对这一问题,作者对核纯硼酸中Na、Fe、Mg、Al、Ca、As等杂质阳离子的分析方法进行了研究,对方法参数进行了优化,对方法的检测限、精密度、回收率进行了测定.结果表明:等离子体发射光谱法(ICP-AES)能准确、稳定、快速地测定硼酸中的阳离子含量,且方法的准确性优于现行通用的方法(GB/T628-2011).硼酸中各元素的检测限分别为Na:0.10μg/g、Fe:0.27μg/g、Mg:0.18μg/g、Al:0.20μg/g、Ca:0.25μg/g、As:1.3μg/g,各元素的回收率在90-110％之间,相对标准偏差均在5％以下.

摘要： 针状焦具有石墨微晶排列整齐、取向性好、耐热冲击性强、电导率高，易石墨化等优点，是生产锂离子电池负极材料，以煤系针状焦为原料,加入一定比例硼酸,在惰性气氛中进行1000°C碳化,2800°C石墨化.通过对原料、直接石墨化、催化石墨化针状焦三种样品进行扫描电子显微镜法(SEM),X射线衍射光谱法(XRD)等表征,研究硼的催化石墨化作用对其形貌特征及石墨微晶结构的影响.结果表明,经硼催化石墨化的针状焦石墨化程度增加,晶体结构趋于完善.电化学性能测试表明,经硼催化后,首次充放电循环效率为92.9％,不可逆比容量降低到27.1m Ah/g,经过30次循环后,比容量维持在348.8m Ah/g左右,相较于未经加硼酸处理的石墨化产物,比容量有16％左右的提升.

摘要： 通过研究硼酸在核级锂型混合树脂上的饱和吸附、不同硼酸浓度下的硼饱和树脂的硼释放实验,证实了该树脂对硼酸有较长的吸附过程,不同硼浓度对树脂有一定的硼释放.该实验为核电机组一回路水质净化时,通过树脂床硼浓度变化提供实验数据变化的参考.rn 核级树脂在硼化饱和的过程中，树脂的饱和需要更多量的硼溶液，才能接近平衡;在通入较低浓度硼溶液时，树脂有硼洗脱的作用，需要较长的时间才能达到新的平衡，在此过程中有硼的释放。rn 通过实验，为避免两台除盐床投运时对一回路硼浓度的干扰，一方面可以在除盐床投入时增加冲洗时间、降低进出口差距控制值来确保除盐床已经达到新的硼平衡;另一方面可以通过优化两台除盐床的切换周期来实现，例如两台除盐床每天切换，这样可以减少除盐床重新投运时与上次退出时硼浓度差，使两台除盐床的硼平衡浓度与一回路的硼浓度一直保持接近。

摘要： 通过添加石墨化催化剂制备出高石墨化度材料,利用X射线衍射和拉曼光谱对材料结构变化进行分析;对石墨样品进行恒温氧化失重率测定,并采用扫描电子显微镜观察氧化前后材料的微观形貌.结果表明:Pr6O11添加剂可促进石墨氧化;H3BO3添加剂可抑制石墨氧化;Ni2O3添加量较少时可提高石墨抗氧化性,而当添加量较高时则促进石墨氧化.

摘要： 本发明公开一种硼酸碲铋化合物，硼酸碲铋非线性光学晶体、硼酸碲铋闪烁晶体及其制备方法和应用。化学式为Bi

摘要： 利用硼酸厂自产硼酸联产无水五硼酸钾的方法，涉及一种制取无水五硼酸钾的方法，该方法采用熔融硼酸与碳酸钾的方法制备无水五硼酸钾，其反应过程中放出的二氧化碳通入饱和氨水的氯化钠溶液中制得碳酸氢钠，再将碳酸氢钠焙烧得纯碱，产生的二氧化碳可循环使用。本发明用于无水五硼酸钾的工业化生产，其副产的二氧化碳回收后可循环利用，不会对环境造成二次污染，既节约成本，又保护环境。

摘要： 四氢硼酸盐的制造方法具备将硼酸盐粉碎并暴露于氢等离子体的氢化处理工序(步骤S14)。

摘要： 本发明公开一种硼酸碲铋化合物，硼酸碲铋非线性光学晶体、硼酸碲铋闪烁晶体及其制备方法和应用。化学式为Bi

摘要： 利用硼酸厂自产硼酸联产无水五硼酸钾的方法，涉及一种制取无水五硼酸钾的方法，该方法采用熔融硼酸与碳酸钾的方法制备无水五硼酸钾，其反应过程中放出的二氧化碳通入饱和氨水的氯化钠溶液中制得碳酸氢钠，再将碳酸氢钠焙烧得纯碱，产生的二氧化碳可循环使用。本发明用于无水五硼酸钾的工业化生产，其副产的二氧化碳回收后可循环利用，不会对环境造成二次污染，既节约成本，又保护环境。

摘要： 本发明涉及一种化合物氟硼酸钾锌及一种氟硼酸钾锌双折射晶体的制备方法和用途，该化合物氟硼酸钾锌及其双折射晶体化学式均为KZn3B2O6F，晶体属六方晶系，空间群均为P63/m，晶胞参数为分子量为371.83，其理论计算双折射Δn＝0.116@1064nm。化合物氟硼酸钾锌采用固相反应法合成，氟硼酸钾锌双折射晶体采用高温熔液法生长或者提拉法生长该晶体，该晶体制备方法简单，成本低，且制得的晶体机械硬度大，易于切割、抛光加工和保存，通过该方法获得的氟硼酸钾锌晶体作为双折射光学器件应用。

摘要： 本发明涉及一种化合物氟硼酸钾铯碘和氟硼酸钾铯碘非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为Cs2KB8O12F2I，分子量为748.40，采用真空封管制成；该晶体化学式为Cs2KB8O12F2I，分子量为748.40，属于三方晶系，空间群为R32，单胞参数为a=6.5911(1)Å,b=6.5911(1)Å,c=30.6160(11)Å,Z=3；采用真空封管制备晶体，该晶体透光波段紫外透过截止边为200nm。非线性光学效应约为KDP的1倍，空间群R32。该方法制备简单，生长周期短，所使用的起始原料毒性低，对人体毒害小，物化性质稳定等优点。在倍频转换、光参量振荡器等非线性光学器件中可以得到广泛应用。

摘要： 本发明提供了一种双草酸硼酸锂和二氟草酸硼酸锂的联合生产的方法，包括二氟草酸硼酸锂的制备、双草酸硼酸锂的制备和两种物质的联合生产装置装备。两种物质的联合生产装置装备包含如下内容：主设备包含四氟硼酸锂配制釜、过滤器、反应釜、离心分离设备、干燥设备等；装置配套的电气仪表设备。

摘要： 本发明提供一种五水合五羟基十三硼酸钡和五水合五羟基十三硼酸钡非线性光学晶体及制备方法和用途，所述该化合物的化学式为Ba2B13O19(OH)5·5H2O，分子量为894.33，采用水热法制成；该晶体的化学式为Ba2B13O19(OH)5·5H2O，分子量为894.33，属于三斜晶系，空间群为P1，晶胞参数为a=7.5929(4)Å，b=8.0892(4)Å，c=10.0221(5)Å，α=89.943(2)°，β=72.402(2)°，γ=81.196(2)°，单胞体积为579.17(5)Å3，晶体的倍频效应约为KH2PO4(KDP)的1.0倍，紫外截止边约为200 nm，采用水热法或室温溶液法生长晶体，该晶体的化学稳定性好，可作为紫外非线性光学晶体在全固态激光器中获得应用。

摘要： 本发明属于电池材料技术领域，具体涉及一种草酸硼酸盐的制备方法、草酸硼酸盐衍生物及其制备方法、电解质盐。本发明草酸硼酸盐的制备方法为两步反应法，可促进草酸与卤代硅烷化合物完全反应，使草酸硼酸盐产品更加纯净。本发明草酸硼酸盐的制备方法中所有的反应物均为有机物，溶剂为非水溶剂，可通过浓缩干燥得到纯度高的草酸硼酸盐及其衍生物，避免了氯离子浓度和游离酸偏高的问题，且反应过程中的原子经济性高、杂质少，无需事先合成反应原料，在简化反应过程、节约生产成本的同时也提升了反应过程的安全性，对环境更加友好。本发明采用类似方法制备草酸硼酸盐及其衍生物，减少了设备投入、劳动力成本和能耗，具有良好的工业化应用前景。