草酸

摘要： 在硫酸介质中,草酸能抑制溴酸钾氧化罗丹明B,使体系降低的荧光恢复并增强,且荧光增强程度与草酸浓度成正比,据此建立了抑制动力学荧光法测定草酸的新方法.以265 nm为激发波长,595 nm为荧光发射波长,研究了反应的适宜条件.在最优化条件下,草酸浓度在0.5~30 mg/L范围内与荧光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2×10^(-2)mg/L.对浓度为0.5 mg/L的草酸标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为2.0%.该法简单、快速,已用于菠菜和啤酒中草酸的含量测定,回收率为96.2%~102%,结果令人满意.

摘要： 以水杨酸、乙酸酐为原料合成阿司匹林(Aspirin)是本科有机合成中O-酰化反应代表性实验。目前,主要教材和中国慕课平台仍然选择传统合成法。鉴于传统实验方案已不能满足日益提升的教学要求,我们从实验内容设计和教学模式改革两方面探寻改进措施:选择草酸绿色催化剂,探究催化剂配比、反应温度对合成产率的影响;借助TLC薄层层析跟踪监测有效反应时间;采用紫外分光光度法测量产品的含量,红外、核磁共振(^(1)H NMR)谱表征分子结构;以问题为导向,指导学生查阅文献,设计方案,激发研学兴趣,培养了学生的科学素养。该实验重现性好,数据可靠,操作难度适中,适合学生实验(6学时)。产率在78%~85%,反应时间50~55 min区间,粗品纯度达84.31%,比传统合成法(产率60%~70%)优势明显。

摘要： 乙醛酸作为乙二醇下游的产品之一,是一种白色晶体,有不愉快气味,其溶于水,水溶液呈黄色;难溶于乙醚、乙醇和苯等。暴露于空气中短时间即能吸潮变为浆状,有腐蚀性。目前,乙醛酸的生产方法主要有乙二醛氧化法、草酸电解法以及乙醇酸酶催化氧化法等。

摘要： 电解锰渣中氨氮是限制其综合利用的主要因素,草酸浸取可高效脱除电解锰渣中氨氮。本文研究影响电解锰渣氨氮浸出的工艺条件,通过FT-IR、XRD、XPS、SEM和EDS等技术表征物质变化,通过动力学分析和热力学计算建立氨氮浸出模型、探讨浸出机理。结果表明:用浸取-洗渣二级洗涤工艺,在液固比为2、草酸用量为10%、浸取时间为20 min时,氨氮剩余浓度13.85 mg/L,除氨率达98%。电解锰渣磷酸铵盐主要存在于难溶的硫酸钙晶格中,草酸促进硫酸钙晶格间磷酸铵盐的释放。氨氮浸出速率受化学反应和界面传质混合控制,铵根离子与草酸分子1∶1配位时释放能量最多,结构最稳定。

摘要： 主要模拟生产流程对草酸二甲酯水解制备草酸进行研究,试验从5个关键因素着手,其中水解反应时间、水解温度、水酯比对水解转化率影响较大,增长反应时间、提高反应温度和增大水酯比均有利于提高草酸二甲酯转化率;搅拌速率对草酸二甲酯水解转化率影响不大,只要能满足传热要求即可;烘干过程即保证游离水蒸发,也尽可能避免草酸升华损失,选取105~120°C烘干3.5~4 h。

摘要： 通过水热合成和沉积沉淀法合成了一系列双金属Ce和Ni掺杂OMS-2(Ce/Ni-OMS-2)催化剂,并将其应用于催化臭氧氧化去除草酸(OA)的研究。系统地考察了掺杂比、催化剂投加量、OA浓度、初始pH值对Ce/Ni-OMS-2催化臭氧降解草酸的影响,其中双金属掺杂催化剂Ce/Ni-OMS-2(1∶5)在反应30 min后,OA的降解率达到了100%。通过多种表征手段对催化材料的理化性质进行了全面探讨,双金属Ce和Ni通过替换孔道中的K^(+)成功掺杂到OMS-2中,显著增加了催化剂的比表面积和低价Mn的含量。此外,氧化还原对Ce^(3+)/Ce^(4+)和Ni^(2+)/Ni^(3+)的存在,增强了电子转移能力,促进了氧空位的形成和活性氧物种的生成。因此,合成的Ce/Ni-OMS-2(1∶5)作为一种高效且稳定的催化剂,在催化臭氧氧化领域有广泛的应用潜力。

摘要： 利用富含钙氧化物的高炉矿渣与草酸在常温进行反应制备草酸钙化学键合材料,探究了草酸(OA)和高炉矿渣(BFS)质量比对草酸钙化学键合材料力学性能的影响,以及草酸钙化学键合材料对重金属(Pb、Cd和Cu)的固化效果。结果表明,当草酸和高炉矿渣质量比为0.25时,草酸钙化学键合材料力学性能最优,其在自然养护3 d、7 d和28 d的抗压强度分别为25.70 MPa、27.86 MPa和34.79 MPa。采用XRD和SEM对草酸钙化学键合材料的物相组成和微观形貌进行分析,其主要物相为草酸钙(CaC_(2)O_(4)·H_(2)O),微观结构致密。在重金属(Pb和Cu)掺量为8%(质量分数)时,草酸钙化学键合材料对重金属(Pb和Cu)仍有良好的固化效果,固体浸出毒性质量浓度低于国家标准限值。研究结果为高炉矿渣制备草酸钙化学键合材料提供了参考。

摘要： 基于稀酸溶液中Ce(Ⅳ)难溶而Ce(Ⅲ)易溶的特点,采用硫脲-稀盐酸体系还原浸出稀土抛光粉废料中稀土氧化物。考察了浸出温度、浸出时间、液固比(L/S)、盐酸浓度和硫脲用量对稀土抛光粉废料中铈浸出率的影响。结果表明:在盐酸浓度为4 mol/L、L/S为4.2、浸出温度90°C、浸出时间60 min、硫脲用量0.04 g/g给料的优选条件下,铈浸出率达99.37%。然后对浸出液采用草酸沉淀法分离和回收稀土氧化物,经氨水调pH至1.8~2.0,草酸沉淀,氧化焙烧,得到稀土氧化物产物,总REO含量约为97%,其中CeO_(2)78.00%、La_(2)O_(3)18.93%,回收率分别为91.66%和68.44%。激光粒度分析、XRD、SEM等研究表明,稀土氧化物产物粒度分布均匀,主要为CeO_(2)晶体,方形颗粒表面平整,棱角分明。

摘要： 草酸(C_(2))是大气颗粒物中有机物的重要组成部分,现有研究推测草酸主要来源于云中液相反应,然而,关于其云中形成机制的研究较少.本文系统分析对比了华南背景山区的云水和云间隙颗粒物中二羧酸类物质,包括直链饱和二羧酸(C_(2)~C_(9))、支链饱和二羧酸(iC_(4)~iC_(6))、不饱和二羧酸〔马来酸(M)、富马酸(F)、柠康酸(mM)〕以及多官能团羧酸〔苹果酸(hC_(4))、丙酮酸(Pyr)和乙醛酸(ωC_(2))〕的浓度分布.利用随机森林和多元线性回归方法进一步定量评估了草酸前体物、温度及云水性质(云水中液态水含量、pH、化学组成)对云水中草酸形成的影响.结果表明:①云水和云间隙颗粒物中草酸的平均浓度分别为431μg/L和27.28 ng/m^(3),分别占直链饱和二羧酸浓度的78.9%和70.0%,占水溶性有机碳浓度的2.4%和1.1%.②云水中C_(2)/总二羧酸类物质(浓度比)与二羧酸类物质浓度比〔如C_(2)/(C_(3)~C_(9))、C_(2)/(iC_(4)~iC_(6))、C_(2)/(hC_(4)+Pyr+ωC_(2))和C_(2)/(M+F+mM)〕均呈显著正相关(R^(2)为0.47~0.76,P均小于0.01),表明C_(3)~C_(9)、iC_(4)~iC_(6)、hC_(4)+Pyr+ωC_(2)和M+F+mM可能是云水中草酸形成的重要前体物.③前体物对云水中草酸浓度变化贡献最大,贡献率为79%,其中hC_(4)+Pyr+ωC_(2)是最重要的前体物;其次是云水性质,贡献率为20%;温度的贡献率为1%.研究显示,云中过程是草酸形成的重要途径,其形成过程受前体物、云水性质和温度等因素的影响.

摘要： 为了探索铅镉胁迫下苹果酸、草酸对刺槐生长与离子富集特性的影响,本试验以刺槐植株为研究对象,在铅600 mg/kg、镉20 mg/kg污染土壤中添加不同浓度的苹果酸、草酸,测定刺槐生长量、铅镉含量和离子转移特性等指标。结果表明,苹果酸和草酸对铅镉胁迫下刺槐植株生长有一定程度的抑制作用,但作用不显著。苹果酸和草酸可促进刺槐根部的铅、镉离子富集,但会降低铅、镉离子的转运率,其中草酸8.0 mmol/kg对铅富集的促进作用最显著。因此,草酸8.0 mmol/kg可作为一种外源调控手段应用于刺槐修复铅镉污染土壤的实践中。

摘要： 目的：建立工作场所空气中草酸的离子色谱测定方法.方法：工作场所空气中的草酸以去离子水作为吸收液,用多孔玻板吸收管采集后进样,经阴离子分离柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果：草酸在1.0～10.0μg/ml范围内呈线性关系.相关系数为0.9998;方法的检出限为0.10μg/ml,定量下限为0.30μg/ml.在采样体积为15L时,工作场所空气中草酸的最低检出浓度为0.07mg/m3,最低定量浓度为0.2mg/m3.不同浓度的草酸相对标准偏差为1.11％～2.02％;加标回收率为97.5％～101.8％.结论：该方法检出限低,精密度高,适用于工作场所空气中草酸的测定.

摘要： 介绍了用草酸溶液替代硝酸铵溶液洗涤待再生剂,可洗涤掉附在其表面的氢氧化亚铁和氢氧化铁的新工艺,鉴定了待再生剂表面附着物是氢氧化亚铁和氢氧化铁,研究了用不同浓度的草酸溶液和硝酸铵溶液洗涤待再生剂,经过焙烧后的成品物化指标变化情况.试验结果表明:用一定范围浓度的草酸溶液在固定的固液比、搅拌速度、洗涤温度、洗涤时间等工艺条件下洗涤待再生剂,经过焙烧后的成品表面洁白,无黄褐色铁锈条,其他理化性能均符合再生剂的质量控制指标.虽有极小量的一氧化碳和二氧化碳排放,但规避了氨、氮排放.

摘要： 为了研究草酸促进光助Fenton处理技术特点,本文以炼化废水为目标物,设计了动态反应装置,并且通过单因素实验探索了草酸促进光助Fenton动态处理技术最佳工艺条件.实验结果表明,当草酸投加量为0.11 mmol/L,H2O2投加量为6.6 mmol/L,Fe2+:H2O2为1:60及pH为6.0条件下,在100 W汞灯条件下反应5 min后,TOC去除率为52.66％.此时残留TOC约为21.10 mg/L,残留COD约为56.33 mg/L.研究发现,草酸的加入不仅可以提高COLD的去除率,减少铁的投加量,而且还可以拓宽光—Fenton系统的适用pH值范围,具有很好的工程应用前景.

摘要： 草酸氧钒是一种钒高端精细化工产品,主要用于制备选择性氧化反应的催化剂。以五氧化二钒和草酸为原料,制备了高品质草酸氧钒。研究了反应温度、反应时间和草酸配加系数对草酸氧钒溶液品质及反应过程的影响,结果表明:液固反应体系中,草酸与五氧化二钒质量配比2∶1,反应温度50°C～60°C的条件下,可制得满足技术目标的草酸氧钒溶液。使用XRD、SEM及EDS对草酸氧钒固体进行了表征,衍射图谱与VOC2O4·5H2O基本吻合,原辅料满足草酸中Na含量小于0.01％等条件时,可制得高品质草酸氧钒。

摘要： 本文在现行标准检测方法的基础上，对色谱条件进行优化，探索使用抑制型离了色谱法同时测定工作场所空气中草酸、氟化氢、盐酸和硫酸，并对方法的各项性能指标进行测定。

摘要： 通过草酸(OA)协助,采用固相反应方法合成了碳包覆磷酸锰锂(LiMnPO4)材料.用XRD、场发射扫描电镜(rE-SEM)和充放电测试对样品进行分析.添加草酸可抑制颗粒生长和杂质生成,提高LiMnPO4的电化学活性.添加草酸的样品电极极化更轻,循环性能和倍率性能更稳定,放电比容量比未使用草酸的样品提高20～63mAh/g.

摘要： 本文以磺胺二甲嘧啶作为对象，使用超声联用磁铁矿-草酸配位光化学体系进行降解研究。rn 研究发现，超声对非均相磁铁矿-草酸配位光化学体系降解磺胺二甲嘧啶具有很强的协同作用。相比其他三价铁矿物，在超声辐射时，使用磁铁矿能忽略铁氧化物表面的草酸络合平衡阶段。rn 超声协同下的研究体系中的固体颗粒在循环使用时，表现出了较好的磺胺二甲嘧啶降解效果，说明超声可能有助于铁氧化物的重新结晶成型，但需要更深入研究。

摘要： 在工业水处理领域，本研究拟通过调节亚甲基蓝降解的中间产物草酸的浓度考查其浓度变化对Fc/Fenton的效能的影响，筛选出最佳反应条件，以实现强化体系效能，促进亚甲基蓝降解的目的。结果表明:二茂铁具有一定的催化特性，可以催化H202分解产生经基自由基氧化降解体系中的亚甲基蓝，但效能与传统的均相Fenton反应相比较弱。草酸的加入有助于体系中二茂铁的溶解，H202的分解和经基自由基的产生，促进了亚甲基蓝的分解。体系中草酸的最佳用量为0.003 mol/L，此条件下，反应2小时后，体系中亚甲基蓝的去除率为16.65%与无草酸投加的空白体系相比，提高了3.5%。反应动力学研究发现反应的前15 min属于启动阶段，反应的15-75 min符合一级反应动力学模型，反应的75-120 min符合二级反应动力学模型。

摘要： 铁氧化物、有机酸、有机污染物共存于自然界水体和土壤中,有机酸和铁氧化物可形成配合物,在光照下,产生强氧化性的物质,能有效地降解有机污染物.因此,研究有机酸络合剂作用下铁氧化物对有机污染物的降解对于认识自然界的环境效应具有重要的意义.本实验以FeSO4为原料,NaOH调节体系pH=8.65,通入空气,自然光照射,25°C,用空气氧化法制备纳米α-FeOOH.对制得样品进行XRD测试和IR表征,产物是纯相纳米α-FeOOH.取一定量的α-FeOOH,加入一定浓度的罗丹明B(RhB)溶液,并加入不同浓度的草酸溶液,调节体系初始pH=3.0,暗室搅拌12h达到吸附脱附平衡后,高压汞灯光照,通入空气,采用分光光度法跟踪溶液中罗丹明B的浓度变化.

摘要： 利用草酸和柠檬酸分别改性高岭土,选择效果较好草酸改性后的高岭土作为改性剂,并将改性好的高岭土作为添加剂作为陶瓷坯料,进行煅烧.将原坯料和加入改性后的高岭土的坯料煅烧前后分别对比,并用XRD、SEM等测试手段进行测试研究表明,经过将5％的0.5mol/L的草酸处理过的高岭土加入到陶瓷坯料中在1280°C下煅烧的样品效果比与原坯料在1350°C的效果要好.即说明改性后高岭土加入到陶瓷坯料中有效的降低陶瓷烧结温度.

摘要： 本发明涉及一种从草酸钐和草酸锌固体混合物中溶解草酸锌的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明在反应罐中加入含NH

摘要： 本发明公开了一种合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸的工艺及生产系统。该方法通过氮氧化物和醇在酯化反应器中生成亚硝酸酯，进入气相耦联羰化反应器后接入冷凝器和草酸酯水解反应器来实现。气相耦联羰化反应器出口气经过冷凝器冷凝后，冷凝成液相或者固相的草酸酯，气相中的草酸酯进入草酸酯水解反应器生成草酸和相应酯的醇，相应酯的醇溶液可以进入后续的酯化反应器反应，通过冷凝器温度的调整可以调节草酸酯进入气相的量，从而调节草酸酯和草酸合成量的分布。经草酸酯水解反应器后的含氧化氮的不凝气再循环进入酯化反应器，实现氮氧化物的循环利用。利用本发明合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸能耗低，产能高，符合工业化的要求。

摘要： 本发明公开了一种从积雪草总苷元出发同时制备积雪草酸、羟基积雪草酸和多米诺积雪草酸的方法。方法的步骤如下：在无机碱的水溶液中加入积雪草总苷元原料，加热充分溶解后过滤除去不溶性固形物，加入无机酸调节pH值至6～9，冷却、结晶后过滤得结晶物I与滤液，结晶物I真空干燥得积雪草酸产品；滤液中加入无机酸调节pH值至2～4，结晶后过滤得结晶物II，结晶物II自然晾干后用有机溶剂溶解，过C18硅胶柱，并用乙腈-水混合溶剂洗脱；洗脱液经HPLC分析后合并成两个馏分，分别经减压浓缩、真空干燥后得多米诺积雪草酸与羟基积雪草酸产品。该方法产品收率和纯度高，可用作原料药，同时工艺过程较简单、所需投资少、易于实现工业化。

摘要： 本发明涉及一种从草酸钐和草酸锌固体混合物中溶解草酸锌的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明在反应罐中加入含NH

摘要： 本发明公开了一种合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸的工艺及生产系统。该方法通过氮氧化物和醇在酯化反应器中生成亚硝酸酯，进入气相耦联羰化反应器后接入冷凝器和草酸酯水解反应器来实现。气相耦联羰化反应器出口气经过冷凝器冷凝后，冷凝成液相或者固相的草酸酯，气相中的草酸酯进入草酸酯水解反应器生成草酸和相应酯的醇，相应酯的醇溶液可以进入后续的酯化反应器反应，通过冷凝器温度的调整可以调节草酸酯进入气相的量，从而调节草酸酯和草酸合成量的分布。经草酸酯水解反应器后的含氧化氮的不凝气再循环进入酯化反应器，实现氮氧化物的循环利用。利用本发明合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸能耗低，产能高，符合工业化的要求。

摘要： 本发明公开了一种从积雪草总苷元出发同时制备积雪草酸、羟基积雪草酸和多米诺积雪草酸的方法。方法的步骤如下：在无机碱的水溶液中加入积雪草总苷元原料，加热充分溶解后过滤除去不溶性固形物，加入无机酸调节pH值至6～9，冷却、结晶后过滤得结晶物I与滤液，结晶物I真空干燥得积雪草酸产品；滤液中加入无机酸调节pH值至2～4，结晶后过滤得结晶物II，结晶物II自然晾干后用有机溶剂溶解，过C18硅胶柱，并用乙腈-水混合溶剂洗脱；洗脱液经HPLC分析后合并成两个馏分，分别经减压浓缩、真空干燥后得多米诺积雪草酸与羟基积雪草酸产品。该方法产品收率和纯度高，可用作原料药，同时工艺过程较简单、所需投资少、易于实现工业化。

摘要： 本发明公开了新颖的结构式A的双(一－或二－过草酸酯)化合物,以及该新颖的双(一－或二－过草酸酯)作为固化不饱和聚酯树脂以及聚合烯属不饱和单体的引发剂的用途。

摘要： 本发明提供了一种从莽草酸发酵液中提取莽草酸的方法，属于生物工程技术领域。本发明通过对莽草酸发酵液调节pH值后，依次进行微滤、顶洗、浓缩、甲醇溶解提纯、脱色、冷冻结晶等步骤，得到莽草酸。所得莽草酸的纯度达到99％以上，含量达98.5％以上，提取收率达75％以上。本发明提供的提取方法不需要使用离子交换树脂，提取方法简单方便，对环境友好，且所得莽草酸的提取率和纯度均较高。

摘要： 本发明提供了一种双草酸硼酸锂和二氟草酸硼酸锂的联合生产的方法，包括二氟草酸硼酸锂的制备、双草酸硼酸锂的制备和两种物质的联合生产装置装备。两种物质的联合生产装置装备包含如下内容：主设备包含四氟硼酸锂配制釜、过滤器、反应釜、离心分离设备、干燥设备等；装置配套的电气仪表设备。

摘要： 本发明属于电池材料技术领域，具体涉及一种双草酸磷酸盐的制备方法、双草酸磷酸盐衍生物及其制备方法、电解质盐。本发明双草酸磷酸盐的制备方法为两步反应法，可促进反应物完全反应，使双草酸磷酸盐产品更加纯净。本发明双草酸磷酸盐及其衍生物的制备方法中所有的反应物均为有机物，溶剂为非水溶剂，可得到纯度高的双草酸磷酸盐及其衍生物，避免了氯离子浓度和游离酸偏高的问题，且反应过程中的原子经济性高、杂质少，无需事先合成反应原料，在简化反应过程、节约生产成本的同时也提升了反应过程的安全性，对环境更加友好。本发明采用类似方法制备双草酸磷酸盐及其衍生物，减少了设备投入、劳动力成本和能耗，具有良好的工业化应用前景。