格鲁

摘要： 格鲁阿莫是我心中的神山。作为长期与山打交道的人,特别是作为山中森林守护者的我,更是对山充满了敬畏之情。在国家颁布天然林资源保护工程的政策下达后,凉北林业人放下中钢斧、油锯,拿起锄头就开始植树造林,实施大规模的迹地更新,历经四五十年的营林造林,格鲁阿莫山上生长起了郁郁葱葱的人工峨嵋冷杉,这是四川省内目前最为集中连片的人工峨嵋冷杉林,据说乘坐飞机途经林区上空,望着这片冠形整齐的森林,无不为之震撼。

摘要： 记者问:新型长效胰高糖素样肽T类似物司美格鲁肽逐渐成为2型糖尿病和肥胖治疗领域的新宠,请您跟我们介绍一下。冯琴教授:司美格鲁肽是新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,在美国和欧美被批准用于治疗2型糖尿病和肥胖。

摘要： 近日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准诺和泰(sema­glutide,司美格鲁肽注射液),用于治疗2型糖尿病(T2D)患者,改善血糖控制。该药为新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,半衰期为7天,适合每周注射一次且血药浓度平稳。全球多中心大型临床研究SUSTAIN系列研究共纳入11000余例患者,其中包括605例中国患者,证实了司美格鲁肽优异的降糖疗效、安全性和心血管代谢获益。

摘要： 酒石酸依利格鲁司他是一种高度特异性神经酰胺类似物抑制剂,能够抑制葡萄糖神经酰胺的产生和累积,是治疗特定Ⅰ型戈谢病的小分子口服药物[1-3]。原料药酒石酸依利格鲁司他在生产过程中常用钯作为催化剂[4],虽然经过精制步骤去除,但成品中仍可能残留钯。钯元素可能会对心脏、肝肾和肺造成损害,并产生溶血,还会引发哮喘、过敏、结膜炎等疾病[5]。

摘要： 波尔托格鲁阿罗和巴萨诺•德尔格拉帕说到有最美河道.桥梁的城市,大家一定会想到威尼斯,实际上不仅是威尼斯,其周边的不少小城镇的河道桥梁也美丽且别具特色,如其北面的波尔托格鲁阿罗。阿尔卑斯山南坡发源的众多河流注入亚得里亚海时,形成了威尼斯所在的泻湖,这些河流的中上游段有众多城镇从事各种配合威尼斯商业帝国的产业,或利用水力从事制造业,或是农业加工业,有一定财富后,城镇也结合河道建起漂亮的大教堂、市政厅等.

摘要： 二十世纪三十年代,日本的法西斯化程度不断加深,受到经济危机的影响,日本军国主义和法西斯势力猖獗,在国内制造了一系列的恐怖事件,对外发动侵略战争.日本的动作引起了美国政府的高度重视,国务卿决定派遣外交经验丰富的格鲁出使日本,其最重要的任务和目的就是最大程度地维护美国政府在该地区的利益免受损害,以及在不损害本国利益的前提下尽量保证和外国的关系.格鲁驻日交涉,主要是围绕美日在华利益争夺,针对美国在华侨民的生命财产安全、美国对华的贸易活动、关税利益摩擦等问题向美国政府进行传达和汇报.但是面对一系列的利益冲突,在沟通无效的基础上,格鲁认为日本不断侵害美国利益和掩盖事实的行为,会产生危害国际关系的不利后果.

摘要： “今天格鲁熊会来我们家做客!”当我兴奋地向爸爸妈妈宣布这个消息的时候,他们都认为我在开玩笑,谁也没拿我的话当回事。不过没关系,他们会相信的,因为格鲁熊真的会来我家做客。不久前的一天,我正在家里写作业,忽然听见爸爸那部不怎么使用的旧手机响了。我替爸爸接听了那个电话,才知道是一头熊打来的。

摘要： 父亲节即将来临,星星姐姐为大家推荐一些经典的电影,大家可以通过另一种视角,去理解自己的父亲,去体会那如大山一般深沉厚重的爱。《神偷奶爸》格鲁是世界第一大坏蛋。在计划盗取月亮的过程中,格鲁盗取的缩小射线被另一个贼维克多抢走了。为了夺回缩小射线,格鲁决定领养三个孤儿——玛戈、伊迪丝和阿格蕾丝.

摘要： "一带一路"非洲区域重要项目、尼日利亚在建最大水电站宗格鲁(Zungeru Hydropower Station)碾压混凝土大坝近日全线浇筑到顶,为2021年年底首台机组发电奠定了坚实基础。宗格鲁水电站位于尼日利亚尼日尔州宗格鲁镇境内,电站装机容量70万kW,多年平均发电量26.4亿kW·h,装机年利用小时数3772 h。宗格鲁水电站以发电为主,兼顾防洪、灌溉、供水、养殖等功能。

摘要： 波兰格鲁塔-罗维奇戈大桥(Grota-Roweckiego Bridge,见图1)1977年开始修建,1981年通车。该桥为双幅连续梁桥,全长646m,分7跨布置,跨径布置为(75+3×90+2×120+60)m,单幅桥面宽18.5m。主梁采用单室钢箱梁,腹板为竖直腹板,高度有4.10m和4.30m两种。钢构件主要采用18G2A(相当于S355)和St3M钢(相当于S235),考虑到构件的疲劳寿命,钢箱梁和桥面板均采用屈服应力较小的St3M钢,正交异性钢桥面板的厚度为12~28mm。

摘要： 本发明涉及利用成盐及拆分的方法从式(I)所示N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺四个立体异构体中拆分得到具有单一光学活性的如式(III)所示的N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法,再通过酒石酸衍生物或者4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物及其衍生物，特别是D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸以及(‑)‑4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物，作为拆分剂，通过旋光拆分，从对映体(RR,SS)N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺中分离得到N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法。

摘要： 本发明公开了一种多欧拉‑拉格朗日系统鲁棒二分一致性跟踪控制方法，包括以下步骤：S1、建立个体动力学模型，构建二阶模型，建立由分数阶动力学描述的领导者模型；S2、生成参数自适应性更新律；S3、设计改进的扩张高增益观测器，确定未知干扰和不可测二阶状态估计误差的收敛时间；S4、设计滑模面，设计鲁棒二分一致性跟踪控制器；S5、明确二分一致性跟踪误差上界；S6、将鲁棒二分一致跟踪控制器应用到系统中，使得多欧拉‑拉格朗日系统中的个体能够最终实现组别划分，对领导者状态实现二分一致性跟踪。本发明有效实现了同时对具有模型不确定性的领导者而高阶信息、未知干扰和不可测状态的同时估计。

摘要： 本实用新型公开了一种富鲁格号调音管长度调节装置，包括支撑板和在支撑板上滑行的滑行板，所述滑行板顶壁上内陷形成有滑行槽和中心槽，所述滑行槽内设有相互配合的第一弹簧和内滑板，所述内滑板螺纹套设于第一螺纹杆上，所述中心槽内转动连接有双纹丝杆，所述滑行板上方设有两个相向或相背滑行的安装板，每个所述安装板上均固定焊接有多个线性阵列分布的活动夹座，所述支撑板顶壁中心处形成有调节槽，所述调节槽内转动连接有第二螺纹杆，所述第二螺纹杆上螺纹套设有下沉块，其中所述下沉块与滑行板底壁的中心处焊接。该富鲁格号调音管长度调节装置，免去了人手进行抓握的麻烦，节省了弹奏者的体力。

摘要： 本发明公开了一种伊力格鲁司他的制备方法。伊力格鲁司他一种有效的特异性的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，可用于治疗Ⅰ型戈谢病。本发明提供了一种伊力格鲁司他的合成方法，其制备方法包括：1,4‑苯并二噁烷‑6‑甲醛与手性配体发生非对映选择性Aldol反应，之后经过还原反应，再通过取代以及Staudinger反应，然后经酰胺化反应制得伊力格鲁司他。该方法原料易得，操作简便，产品收率及纯度高，易于工业化大生产。

摘要： 本发明涉及依利格鲁司他的合成方法及其中间体化合物。具体而言，本发明属于有机化合物的合成领域，涉及依利格鲁司他及其可药用盐的合成方法，还涉及该方法中所用的中间体化合物以及其制备方法。本发明的依利格鲁司他的合成方法与现有合成方法相比，采用了新的合成中间体和合成步骤，具有操作便利、收率高、中间体和目标产物的纯度好等特点，且易于进行工业化生产。

摘要： 本发明提供一种如式I(a)所示的依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式、其制备方法和含有所述结晶形式的药物组合物，所述依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式的X‑射线粉末衍射在2θ角为10.2°、12.4°、13.6°、14.9°、20.1°、22.1°处有主要特征峰，DSC图谱显示在161°C~162°C有吸热峰，该结晶形式的依利格鲁司他的半酒石酸盐具有稳定性好的优点，所制得的药物组合物具有溶出性好的优点，该晶体适合作为原料药用于药物制剂的生产和储存。

摘要： 本发明涉及从棕榈科古巴腹棕榈(Acrocomia crispa)及/或格鲁格鲁棕榈(Acrocomia aculeata)的未成熟或成熟果实中获取一种新活性成分，以及获取该活性成分的方法。该活性成分可在化妆治疗制型中或者药物组合物中用作营养补充剂，用于预防及/或治疗氧化应激及炎症。该成分包含脂肪酸(游离型及/或酰基甘油型或乙酯型)混合物，这些脂肪酸含6和28个之间的碳原子，大部分为直链、含8、10、12、14、16及18个碳原子的饱和脂肪酸以及16和18个碳原子的不饱和脂肪酸。所述活性成分也可含有甾醇及高分子量脂肪醇。

摘要： 本发明涉及一种依利格鲁司特中间体的制备方法，通过依次经缩合反应、格氏反应、胺化反应和还原反应，共四个步骤最终制备得到依利格鲁司特中间体，本发明所述方法的制备路线相比于现有技术，无需经过手性拆分步骤，而且制备路线短，成本低，更加适合大规模的工业化生产。

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种依利格鲁司特中间体的酶催化合成方法，以化合物II为底物，在羰基还原酶、辅酶、酶循环氢供体、辅酶循环酶、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；具体合成路线如下：本发明的合成方法操作简便，对环境友好，实现了手性中间体的高效合成。

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种全细胞催化制备依利格鲁司特中间体的方法，以化合物II为底物，在全细胞、NADP+、NADPH、氢供体、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；合成路线如下：本发明的制备方法简单方便，经济实用，实现了依利格鲁司特手性中间体的高效合成。