离子对

摘要： 目的 综述透皮制剂促透方法的研究现状与进展。方法 本文作者研读学习国内外38篇文献后,从化学、物理、药剂学三个方面对透皮给药促进技术进行总结与归纳,详细介绍了各促透技术的机制、优点、影响因素以及实验案例。结果 透皮给药系统(TDDS)将药物通过皮肤吸收进入人体血液循环,从而发挥全身或局部治疗作用。为了更好的发挥透皮给药作用时间长、维持血药浓度、避免首过效应、患者顺应性好等优点,出现了多种促透方法。结论 随着科技的发展,越来越多可以促进透皮吸收的新方法得到了更好的利用,透皮给药已成为首选给药剂型。

摘要： 发展核能是我国可持续发展的重要举措,锂作为重要的能源战略金属,锂同位素(6Li、7Li)分离是核能开发必须解决的关键技术难题,受到国际及国内科学家的广泛关注.6Li、7Li具有完全相同的电子结构,两者具有几乎相同的化学性质,分离难度极大.本文简要回顾了20世纪60年代以来化学交换法分离锂同位素取得的进展,重点综述了同位素分离的理论研究以及近五年来锂同位素分离的新材料、新介质.针对目前冠醚在分离锂同位素过程中存在的冠醚分子易流失、Li+的分配系数低等问题对现有的研究和报道进行了总结,有望为锂同位素分离新材料和新体系的开发提供指导.

摘要： 根据E.Glueckauf 1965年提出的多孔膜脱盐的传质模型,讨论了荷电纳滤膜的分离机理:在膜上电荷的吸引和水力压力驱动下,一个异性电荷的离子是与它的反离子一起以结合成电中性的离子对的形式即盐分子的形式进入膜孔和渗透过膜,或被膜截留的,并在产水侧再次离解为水合阳离子和水合阴离子.也讨论了正负离子所带的电荷对荷电纳滤膜分离性能的影响,提出了离子表观截留率的概念,并解释了在某些情况下离子的表观截留率会出现负值的现象,最后为“纳滤膜”和“纳滤”这两个术语推荐了一个新的简短定义.

摘要： 在水介质中,离子型表面活性剂能够通过静电相互作用吸附到带相反电荷的无机纳米颗粒表面,产生原位疏水化作用,使原本强亲水性的无机纳米颗粒转变为表面活性颗粒,进而能够吸附到油(空气)/水界面,稳定Pickering乳状液和Pickering泡沫.如果能够通过某种触发机制促使表面活性剂从颗粒表面脱附,就可以解除原位疏水化作用,于是颗粒恢复其原本具有的强亲水性,自油(空气)/水界面脱附,导致破乳和消泡.如果这种吸附-脱附作用能够多次循环,就得到了所谓的刺激-响应体系.本讲座将介绍如何利用常规商品表面活性剂和普通纳米颗粒例如纳米二氧化硅和纳米氧化铝颗粒等来达成这一目标,主要采用离子对形成触发机制和pH触发机制.

摘要： 目的 建立光电二极管阵列离子对高效液相色谱法测定米豆腐中溴酸盐的方法.方法 用水作溶剂超声提取米豆腐中溴酸盐,提取液浓缩后用流动相溶解.经Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5 mmol/L十二烷基三甲基氯化铵溶液-甲醇(80∶20,V∶V)洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30°C,以保留时间和光谱图定性,以210 nm处的吸光度定量.结果 溴酸盐在1.00～100 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r2=0.9997 (n=6),平均加标回收率为91.3％～96.1％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8％～0.9％.检出限(limit of detection,LOD)与定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.7、2.0 mg/kg.结论 该法操作简单,定量准确,专属性强,可用于米豆腐中溴酸盐的检测.

摘要： 建立食品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法.样品制备均匀后用甲醇超声提取15分钟,滤纸过滤后,再经0.45μm有机系滤膜过滤,离子对高效液相色谱法测定,保留时间、DAD光谱定性,峰面积定量.该方法在1~50μg/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9998,检出限为0.5 mg/kg.在不同空白基质样品中不同添加水平下,平均回收率为90.3%~107.9%,相对标准偏差(RSD)均小于2%(n=6).该方法操作简便,具有灵敏高、准确度好等优点,可满足食品中富马酸二甲酯的定量分析.

摘要： 采用气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)法测定聚氨酯橡胶中的4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷(MOCA)的含量.结果表明,在碰撞能量为20 eV下,以质核比(m/z)为265和229的离子对为定性离子对、m/z为265和195的离子对为定量离子对,将MOCA在(60±5)°C下用丙酮超声提取60 min,用GC-MS/MS对提取液进行测试,MOCA含量在0.1～5.0 mg·L-1范围内,其响应强度与标准溶液浓度的线性关系良好,检出限为0.03 mg·L-1,定量限为0.1mg·L-1,回收率为90％～110％,相对标准偏差小于6％.本方法测试结果稳定,灵敏度高,重现性好.

摘要： 武汉大学生命科学学院梁毅教授研究组关于阿尔茨海默病相关研究取得进展，相关成果发表于（（BBA-疾病分子基础》。Tau错误折叠在胞内形成的神经纤维缠结是神经退行性疾病阿尔茨海默病的主要病理特征之一。

摘要： 本文使用了一个新的光谱分析技术来分析二氯化铜水溶液薄膜的紫外可见吸收光谱．该方法结合了新颖的除谱，差谱和二阶差谱三种处理方法．发现了两个新的谱带，分别位于230-380nm．这直接表明了在水溶液中的直接接触离子对．这和利用时间相关密度泛函理论计算结果相吻合．还进一步分析了直接接触离子对的含量分布．这个研究工作不仅提供了[CuCl3（H2O）n]-或[CuCl4（H2O）n]2-的直接光谱证据，还表明这个新颖的光谱分析技术可以用于强重叠光谱中的弱谱带提取．

摘要： An ion-pair type of molecular magnetic compound, [ BzQl] [ TCNQ] , was prepared by means of combi-ning the paramagnetic TCNQ-(TCNQ=7, 7, 8, 8-tetracyanoquinodimethane) and nonmagnetic benzylquinoline. The single crystal structure of the title compound shows two TCNQ- anions form an -type (TCNQ)2-2 dimer, and the adjacent ( TCNQ) 2-2 dimers are connected by benzylquinoline via intermolecular interaction force. The variable temperature magnetic susceptibility measurement in the temperature range of 2~400 K indicates the diamagnetism characteristics of the compound.%合成并表征了一种新的离子对化合物[BzQl][TCNQ](1)(BzQl+是苄基喹啉阳离子,TC-NQ-为7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷自由基阴离子)。单晶结构表明：在该离子对化合物中,两个TCNQ-离子形成了面对面堆积的二聚体；阴离子中的氰基分别和阳离子上的喹啉环氢、苯环氢以及亚甲基氢之间存在分子间相互作用力。通过分子间的相互作用,相邻的TCNQ-二聚体被阳离子连成三维网络结构。变温磁化率测量表明,在2~400 K温度范围内,该离子对化合物表现为抗磁性。

摘要： 建立了一种用反相离子对高效液相色谱方法测定血浆中百草枯的简便、经济的方法,采用Inerstil ODS-3 C18色谱柱,流动相为乙晴：辛烷基磺酸钠溶液(5mmol/L)：磷酸(60：200：0.8,V/V/V)，平均回收率为78.2%~86.1%,检出限(S/N=3)为5ng/ml.此方法简便、经济、准确适合血浆中百草枯的检测。

摘要： 经皮给药的药物多数都是离子型化合物(弱酸或碱),通常这些药物很难透过角质层的脂质区域。通过与带有相反电荷的离子形成离子对是增强离子型药物经皮吸收性的一个可行的办法。本文旨在阐明经皮吸收性较差的阴离子模型药物--双氯芬酸(Diclofenac acid,DA)和阳离子模型药物--吲达帕胺(Indapamide,IDP)与一系列有机胺/有机酸之间形成离子对的可能性,同时研究了有机胺和有机酸对DA和IDP经皮吸收促渗作用。

摘要： 低温液-液萃取是一种近年来出现的新萃取方法。这种萃取方法是基于水与乙腈混合液在温度低于零度的条件下会发生相分离现象。这种方法已经成功用于中性物质的分离。本文证实了这种方法用于正离子样品分离的可能性。选维生素B1为模型化合物。在较低的pH条件下，维生素B1为正离子，可与十二烷基硫酸钠结合形成离子对，从而可以实现低温萃取。详细讨论了影响分离的各种因素，最佳萃取条件为：维生素B1和SDS的混合溶液为5.0mL，乙腈体积为6.0mL，维生素B1和SDS的混合溶液pH为4.0，其中含有SDS的浓度为20mmol/L，超低温萃取温度为-30°C，萃取时间为35min，检出限为67.5ng/mL。三个水平的加标回收率在98.32%～106.85%。

摘要： 采用离子对试剂作流动相，离子对抑制电导检测法同时测定矮壮素和缩节胺。在流速为1.00mL/min，淋洗液为1.00mmol/L九氟戊酸和7%（体积分数，下同）乙腈的混合液时能够快速稳定出峰，且与其他干扰离子充分分离，矮壮素和缩节胺的检测下限分别为0.1546mg/L和0.1714mg/L，具有良好的线性关系和重现性。对实际样品进行测定，矮壮素和缩节胺的回收率范围分别为96.06±1.424%和98.53±0.8885%，结果令人满意。

摘要： 本文利用密度泛函理论(DFT)，用B3LYP方法在6-311+G**水平研究了298. 15 K和1 atm下，NH4N03-nH20 (n=0-4)团簇的结构，以模拟NH4N03潮解风化过程中的紧密离子对(CIP),溶剂间隔离子对(SIP, 2SIP)和完全溶剂化离子的结构。

摘要： CaO-SiO2-MgO-Al2O3渣系中结构单元或离子对的质量作用浓度能够像传统意义上的活度一样表征其反应能力。因此,基于离子与分子共存理论,本文通过计算高炉炉渣中结构单元或离子对的质量作用浓度,建立了计算CaO-SiO2-MgO-Al2O3高炉渣系与碳饱和铁液间硫分配比的通用热力学模型。计算出的总的硫分配比与脱硫实验实测的硫分配比结果相吻合。此外,通用热力学模型能够定量地计算出渣中自由CaO和自由MgO各自对炉渣脱硫的贡献。1773K时,自由CaO对炉渣脱硫有97%的贡献,而自由MgO的贡献只有3%。

摘要： 大气颗粒物（APM）对全球环境、大气浊度和空气质量都具有重要影响，但这种影响的程度显著依赖于颗粒物的吸湿性。NH4NO3是大气颗粒物的重要组成，研究其潮解风化过程有重要的环境意义。理论计算是理解和预测物质结构和性质的有效手段。因此，本文利用密度泛函理论（DFT），用B3LYP方法在6-311+G**水平研究了298.15K和1atm下，NH4NO3-nH2O（n=0-4）团簇的结构，以模拟NH4NO3潮解风化过程中的紧密离子对（CIP）、溶剂间隔离子对（SIP,2SIP）和完全溶剂化离子的结构。

摘要： 傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术(FTIR-ATR)用来研究醋酸钠和醋酸镁气溶胶微粒在潮解和风化过程中的变化.根据实验所获谱图,作者从分子水平上研究了该两种过饱和气溶胶在两种过程中的结构变化,并对多种离子对的形成进行了详细地探讨分析,揭示出了醋酸镁过饱和微粒结构的复杂性.此外,文章还解释了两种微粒在红外光谱图中O-H弯曲振动谱带(～1640cm-1)明显的不同.

摘要： 本公开的离子交换膜材料在低和中等相对湿度下表现出改善的电导率而不牺牲机械强度。提供了聚合物，其包括具有一个或多个芳基的主链、卤代烃基和连接至所述主链的卤代烃基侧链，其中所述卤代烃基侧链包括通过烃基链、烃基环或它们的组合与所述主链隔开的卤素。用叔胺取代卤素，然后用氢氧根阴离子交换卤素阴离子。然后使所述聚合物与磷酸接触，所述磷酸被氢氧根离子去质子化而形成阴离子，其提高了与相邻季铵基团的相互作用并诱导过量的磷酸分子聚集在这些季铵基团周围。所述膜即使在高相对湿度下也表现出可忽略不计的掺杂剂浸出。

摘要： 一种具有高架电子束源的反应器，能够产生用于执行原子层蚀刻工艺的离子对离子等离子体。

摘要： 本发明提供一种透明质酸‑阳离子药物离子对微粒及其制备方法和应用，以带正电的阳离子药物为疏水内核，带负电的透明质酸为亲水外壳，具有主动靶向和被动靶向双靶向性。

摘要： 本发明公开了一种脱除放射性废水中钴离子的两性离子对杂化膜的制备方法，在聚乙烯醇水溶液中加入硅烷偶联剂和交联剂进行交联反应，向交联产物中加入内酯进行环氧开环反应至得到涂膜液；将涂膜液在支撑体上涂膜至得到膜片，将膜片与支撑体分离、干燥后得到不含支撑体膜片，或膜片与支撑体不分离，干燥后得到含支撑体膜片；或者，将涂膜液先用溶剂溶解，然后在支撑体上涂膜至得到膜片；或者，将交联产物先涂膜得到膜片，再浸入到内酯中进行环氧开环反应；得到的两性离子对杂化膜既可以含支撑体，也可以不含支撑体，它对水中钴离子具有较强的吸附脱除能力，既可以用于放射性废水中钴离子的吸附脱除，也可以用于非放射性废水中钴离子的吸附分离。

摘要： 测定带电吸附剂与带电吸附物之间吸附能的方法，其考虑吸附物和吸附剂之间的静电相互作用。该方法包括构建含有所述吸附剂(A,B)和所述吸附物(i+,i‑)，以及类型相同但电荷相反的另一种吸附剂(A’,B’)和类型相同但电荷相反的另一种吸附物(i’+,i’‑)的模拟盒(BSA)，使得所述模拟盒的电荷为零。通过分子模拟并使用埃瓦耳德法测定所述第一模拟盒(BSA)中所述吸附物(i+、i‑和i’)的吸附能，并从中推导出所述吸附剂(A,B)上所述吸附物(i+,i‑)的吸附能。应用：测定用于去溶阴离子‑阳离子对和用于将其插入超电容器电极中的总能量。

摘要： 一种具有高架电子束源的反应器，能够产生用于执行原子层蚀刻工艺的离子对离子等离子体。

摘要： 本发明公开一种抑制含铝离子纸张中铝离子对纸张酸化老化作用的方法。该方法将硅酸钠溶液均匀地喷涂在含铝离子的纸张表面，至纸张完全湿润后自然晾干或不高于50°C下烘干，即完成了对铝离子的抑制处理。本发明将硅酸钠应用于含铝离子的酸性抄造的纸或纸质文献中，硅酸钠抑制铝离子的活性，降低纸张老化的速度，提高纸张的耐久性。本发明操作简单，硅酸钠处理后的纸张pH提高到7.0~9.0之间；经加速老化实验后，纸张pH值和强度性能得到提高，同时纸张没有出现明显褶皱变形现象，即硅酸钠可有效地抑制铝离子对纤维素的催化降解作用，提高纸质文献的保存寿命。

摘要： 本发明涉及离子液体技术，旨在提供一种双离子对离子液体及其制备方法。包括：取三取代胺类化合物与卤代磺酸盐化合物，溶解于水乙醇混合溶剂中并回流反应；旋转蒸发除去水和乙醇；然后加入水再用二氯甲烷萃取三次，保留水相；旋转蒸发除去大部分水后，再加入盐类化合物；搅拌后静置，取下层溶液真空下干燥，制得纯化的双离子对离子液体。本发明的产品能与碳酸酯类或者醚类电解液按各种比例混合制备新的电解液，提高电解液的热稳定性和锂离子电池的安全性。在作为电解液使用时可以减少相应金属离子的添加量，甚至不用添加相应的金属离子。本发明操作简单，步骤少，产率高，不产生有毒的副产物，适合大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种利用离子对效应提升水溶性离子液体吸附性能的方法，属于水污染控制领域。该方法为：向含有水溶性离子液体的水体中加入双三氟甲磺酰亚胺离子(NTf2‑)或六氟磷酸根离子(PF6‑)或四氟硼酸根离子(BF4‑)等阴离子盐，所述阴离子能与离子液体的阳离子形成结合常数(KIP)更大的“离子对”，使离子液体整体的疏水性得以提升，从而实现提高生物质炭或活性炭对该类离子液体吸附能力的目的。本发明不需要进行其他额外操作即可大大提高炭质吸附材料对亲水性离子液体的吸附量。

摘要： 本发明公开了一种检测钙离子和镁离子对微囊藻毒素生成影响的方法及装置，该方法包括：于产微囊藻毒素的蓝藻培养液中加入不同浓度的钙离子和镁离子进行培养；取不同浓度的钙离子和镁离子培养的蓝藻培养液，收集藻细胞，进而检测出待测样品中的微囊藻毒素产毒基因mcyD的基因拷贝数；取不同浓度的钙离子和镁离子培养的产微囊藻毒素的蓝藻培养液，收集上清液，检测其中微囊藻毒素的含量；对上述两步骤的结果进行相关性分析，建立不同浓度钙离子和镁离子培养的蓝藻中藻毒素产生量与mcyD的基因拷贝数的关系；利用藻毒素产生量与mcyD的基因拷贝数的关系，通过测定mcyD的基因拷贝数来确定不同培养条件下微囊藻毒素的生成量。