双氯芬酸
双氯芬酸的相关文献在1990年到2023年内共计685篇,主要集中在药学、外科学、内科学
等领域,其中期刊论文317篇、会议论文12篇、专利文献356篇;相关期刊191种,包括海峡药学、医药导报、中国现代应用药学等;
相关会议8种,包括中国化学会第十七届全国有机分析与生物分析学术研讨会、第六届全国环境化学学术大会、辽宁省民族科普协会首届中青年高新技术学术会议等;双氯芬酸的相关文献由1615位作者贡献,包括陈义军、朱海亮、盛桂华等。
双氯芬酸
-研究学者
- 陈义军
- 朱海亮
- 盛桂华
- 范敏华
- 曾环想
- 李娟
- 王存芳
- 胡晓明
- 郭玉凡
- 黄伟
- H·威廉·博施
- 付永胜
- 伍彪
- 刘义青
- 张凯
- 张红
- 李中娥
- 李健
- 艾伦·多德
- 谢雁鸣
- 费利克斯·迈泽尔
- 郭杰标
- 阿德里安·拉塞尔
- 陈芬儿
- 韩莹
- 马克·诺雷特
- 丁霜霜
- 刘宇
- 刘希望
- 卞建钢
- 吴曙光
- 唐星
- 宋化灿
- 张先洲
- 张浩
- 徐海
- 斯蒂芬·K·多尔杜努
- 曲淑媛
- 李世宏
- 李剑勇
- 杨亚军
- 汪洪湖
- 潘秀芝
- 焦增华
- 王兰
- 王成祥
- 王磊
- 秦哲
- 聂湘平
- 艾风
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杜飞;
师恒鑫;
张永烜;
于文昊;
孔繁玉;
王志鑫;
樊海宁;
任利
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摘要:
目的:综合评价直肠100 mg非甾体类抗炎药(NSAIDs)及其组合用药预防经内镜逆行胰胆管造影术后胰腺炎的临床疗效。方法:检索PubMed、Cochrane Library、Embase数据库从建库至2021年7月7日所有关于胰腺炎、经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)、吲哚美辛、双氯芬酸的随机对照试验(RCTs),根据纳入排除标准筛选文献并提取数据,采用Stata14MP、ADDIS进行数据分析。结果:纳入27项RCTs,术后胰腺炎患者13,496例,8种干预措施。网状Meta分析结果显示单用NSAIDs、高剂量NSAIDs、及NSAIDs组合用药与安慰剂相比在预防经内镜逆行胰腺胆管造影术后胰腺炎均具有显著差异,NSAIDs + 硝酸甘油是预防PEP最好的药物组合(OR = 0.20, 95% CI: 0.09, 0.41),与单用NSAIDs比较,NSAIDs + 硝酸甘油也有明显预防效果(OR = 0.44, 95% CI: 0.21, 0.92)。概率排序结果显示NSAIDs + 硝酸甘油效果最优,高剂量NSAIDs疗效最弱。与安慰剂比较,单用NSAIDs (OR = 0.37, 95% CI: 0.14, 0.83)在中高风险人群中在预防PEP有效率方面差异有统计学意义。概率排序结果显示NSAIDs + 硝酸甘油在预防PEP有效率上成为最好干预措施的可能性最大(OR = 0.22, 95% CI: 0.03, 1.57),其次为NSAIDs + 水合作用。结论:8项干预措施中,NSAIDs + 舌下硝酸甘油在总体以及高危人群中消除PEP的疗效明显优于其余药物;NSAIDs + 硝酸甘油、NSAIDs + 水合作用则可能是高危人群的最佳选择。
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李竹青;
刘美增;
耿聰;
于畅;
江锋;
刘诗月;
高维春
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摘要:
以双氯芬酸(DCF)为研究对象,亚氧化钛(Ti_(4)O_(7))电极为阳极,研究不同因素(初始浓度、pH值、电流密度、电解质浓度)对双氯芬酸电催化氧化降解的影响,通过淬灭实验探究降解过程中起主要作用的活性物质。结果表明,在双氯芬酸初始浓度为10 mg·L^(-1)、pH值为3、电流密度为15 mA·cm^(-2)、电解质浓度为0.05 mol·L^(-1)条件下,降解效果最佳;在亚氧化钛电极电催化氧化DCF过程中·OH和SO^(-)_(4)·起主要作用。Ti_(4)O_(7)电极可以实现水体中双氯芬酸的有效处理。
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赵丽媛;
刘元坤
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摘要:
为改善壳聚糖的吸附能力,探究壳聚糖吸附水中双氯芬酸的作用机理,采用原位共沉淀法制备磁性壳聚糖小球,并利用乙二胺对其进行改性.分别研究戊二醛、环氧氯丙烷和乙二胺等交联剂的投加量不同时,改性磁性壳聚糖对水中双氯芬酸吸附能力的差异.当戊二醛、环氧氯丙烷和乙二胺的投加量分别为4,12和6 mL时,制备的吸附剂(EMMCS-G)吸附效果最佳.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等对EMMCS-G表征分析,讨论反应时间、温度、pH、吸附剂投加量以及再生次数等因素对EMMCS-G吸附双氯芬酸的影响.结果表明,壳聚糖已成功包覆Fe3 O4颗粒,且改性后的磁性壳聚糖氨基数量明显增多,具有良好的磁学性能和重复利用性.反应最适pH为6.5.当双氯芬酸初始质量浓度为50 mg/L,吸附剂投加量为100 mg时,反应12 h后,去除率达到76%以上.吸附过程符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型,结合热力学分析及溶液酸碱度实验表明该吸附过程是物理吸附和化学吸附共同作用的自发吸热反应.
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徐晓宇
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摘要:
双氯芬酸是一种传统的非留体抗炎药,于1974年首次上市,至今在临床广泛应用。作为一种非处方药,双氯芬酸是很多家庭的常备止痛药。双氯芬酸主要通过抑制环氧化酶活性来减少前列腺素的合成,发挥解热、抗炎、镇痛以及抗风湿作用。其抗炎作用较阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛强;其镇痛作用与100毫克哌替啶或10毫克吗啡作用相当,是吲哚美辛的2-2.5倍,阿司匹林的26-50倍,且药物作用维持时问长,能很好地缓解关节疼痛、肿胀,改善关节活动情况。
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杨小立;
林朝凤;
欧阳珍;
邱训斌
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摘要:
目的 观察双氯芬酸钠联合曲马多对开腹子宫肌瘤剔除术后的镇痛效果.方法 选取2019年9月至2020年8月,赤道几内亚(简称赤几)巴塔地区医院(简称巴塔医院)择期行开腹子宫肌瘤剔除术患者70例,随机分为研究组和对照组,每组各35例.研究组术后镇痛采取双氯芬酸钠75 mg肌注和曲马多100 mg静滴;对照组为双氯芬酸钠75 mg和安乃近500 mg肌注.用数字评分法(NRS)评估和记录患者术后48 h内静息及运动状态下疼痛强度;记录头晕、恶心和呕吐的例数;记录术毕12 h内采取镇痛补救的例数.结果 研究组术后T1时间点的运动状态及T2、T3时间点静息和运动状态NRS评分明显少于对照组相同时间点,差异有统计学意义(P0.05).两组镇痛补救例数比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 双氯芬酸钠联合曲马多有效降低开腹子宫肌瘤剔除术后的疼痛强度,镇痛效果优于双氯芬酸钠联合安乃近.
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陈斌;
章佳韵;
宋涛
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摘要:
目的 通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究,评价洛索洛芬钠凝胶膏联合降尿酸药物治疗痛风性关节炎的有效性与安全性.方法 于2019年1月至2020年3月,入选3个中心,120例强直性脊柱炎患者,随机分为2组,对照组给急性期给予秋水仙碱,非布司他同时联合大剂量双氯芬酸;研究组则在秋水仙碱,非布司他联合洛索洛芬钠凝胶膏联合小剂量双氯芬酸,评价两组治疗疗效与安全性.结果 研究组关节VAS评分、关节功能评分相比对照组改善更为明显.研究组、对照组总有效率分别为98.3%、91.6%,两组比较不具有统计学差异(P>0.05).两组不良反应发生率不具统计学差异(P>0.05)结论 洛索洛芬钠凝胶膏联合小剂量双氯芬酸与大剂量双氯芬酸治疗强直性脊柱炎疗效相似,但镇痛效果、安全性更优.
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李哲
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摘要:
内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)自1968年问世以来,历经52年发展,已成为胆道和胰腺疾病的主要治疗手段之一,但是预防和治疗ERCP术后并发症仍是当今世界难题.ERCP术后胰腺炎(PEP)是高发病率、高风险的严重并发症.大量学者致力于研究其发病机制及预防措施,以期降低PEP发生率.非甾体抗炎药(NSAIDs)可有效预防PEP,且具有操作简易、使用安全和价格较低等优势,已成为预防PEP的主要药物.本文就NSAIDs药物在预防PEP发生的最新研究进行综述.
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马凯波;
石智杰;
陈显敏
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摘要:
目的 探讨双氯芬酸联合间苯三酚治疗急性肾绞痛的疗效.方法 回顾性收集我院2019年1月~2020年1月收治的急性肾绞痛60例患者临床资料,根据治疗方式分为观察组31例和对照组29例.对照组采用间苯三酚治疗,观察组在对照组基础上,加用双氯芬酸治疗,治疗1 h后,比较两组临床疗效、疼痛评分及不良反应.结果 相较对照组,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05).结论 双氯芬酸联合间苯三酚可有效减轻急性肾绞痛患者疼痛感,安全性较好,且疗效确切.
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田仁江;
郑于臻;
杨星萍;
谭剑;
申飘;
蔡伟杰;
廖洪映
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摘要:
目的:探讨双氯芬酸能否增强顺铂对肺腺癌A549细胞株的热化疗作用。方法:应用MTS法测定双氯酚酸和顺铂在37°C、43°C下对A549细胞的半数致死率(IC_(50)),以此确定两药物的后续实验浓度。进一步实验分组分为对照组、顺铂组、双氯酚酸+顺铂组。用流式细胞技术检测各组细胞凋亡率;RT-PCR技术检测Bax、Bcl-2 mRNA的表达情况;蛋白免疫印迹法检测凋亡相关基因Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:MTS实验结果为双氯酚酸37°C、43°C的IC_(50)分别为0.138μmol/L、0.144μmol/L,顺铂37°C、43°C的IC_(50)分别为4.702 ug/mL、3.234 ug/mL。流式细胞技术检测结果显示,对照组、顺铂组、双氯酚酸+顺铂组的细胞总凋亡率分别为(12.53±0.51)%、(24.82±3.93)%、(56.07±1.97)%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测结果为,与对照组相比,顺铂组和双氯酚酸+顺铂组的Bax mRNA表达均上调,而Bcl-2表达均下调,组间差异具有统计学意义(P<0.05);与顺铂组相比,双氯酚酸+顺铂组的Bcl-2/Bax比值下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。蛋白免疫印迹实验结果显示,与对照组相比,顺铂组和双氯酚酸+顺铂组Bax蛋白表达均上调,且双氯酚酸+顺铂组上调更明显;Bcl-2蛋白表达均下调,且双氯酚酸+顺铂组下调更明显。结论:双氯酚酸能增强顺铂对A549细胞的热化疗作用,促进A549细胞的凋亡。
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张春秋;
ZHANG Chunqiu;
蒋聪;
JIANG Cong;
耿金菊;
GENG Jinju;
任洪强;
REN Hongqiang;
张徐祥;
ZHANG Xuxiang
- 《2019中国城市水环境与水生态发展大会》
| 2019年
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摘要:
双氯芬酸(Diclofenac,DCF)是水环境中高频检出的新兴污染物,随着DCF的广泛使用,城市污水中的DCF逐年增加,对污水生物处理系统可能产生不利影响.本研究在序批式活性污泥反应器(SBR)中进行了连续120d的DCF暴露实验,考察了环境浓度DCF(5和50μg·L-1)对SBR出水水质、微生物活性及微生物群落结构的影响.结果表明,DCF可降低COD的去除效果,但对氨氮和总氮的去除几乎没有影响.在微生物生理生化性能方面,5μg·L-1DCF可促进超氧化物歧化酶(SOD)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性升高,但50μg·L-1DCF导致SOD和SDH活性下降,DCF胁迫使胞外聚合物(EPS)含量增加.DCF会对微生物群落结构造成影响,其中,革兰氏阴性菌丰度增加,革兰氏阳性菌在5μg·L-1DCF压力下丰度无明显变化,但在50μg·L-1DCF压力下丰度显著降低(p<0.05),微生物群落多样性在5μg·L-1DCF下增加但在50μg·L-1DCF下降低.16S rRNA基因焦磷酸测序结果表明,Proteobacteria是活性污泥群落中的优势门.随着DCF浓度的升高,Proteobacteria丰度不断增加,Chloroflexi、OD1和Firmicutes丰度则受到一定程度的抑制.高浓度DCF(50μg·L-1)刺激导致特定菌属如Nakamurella、Micropruina等丰度增加.研究结果揭示了环境浓度的DCF对活性污泥微生物处理能力和群落结构的影响特征,可为DCF的风险评估和污水处理工艺的优化提供借鉴.
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王超;
库培佳;
聂湘平
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
双氯芬酸是一种典型的非甾体类解热镇痛消炎药,有研究报道双氯芬酸在水环境中较难降解,具有一定的生物积累性,且对生物具有一定的毒性,但对其毒害机理研究还非常有限.通过结合其他数据综合分析发现,双氯芬酸低浓度长时间暴露对虾虎鱼的氧化性伤害比高浓度短时间暴露更强。这表明在环境相关剂量水平的双氯芬酸暴露可影响到虾虎鱼解毒代谢系统中抗氧化基因的表达。
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鲍爽;
聂湘平;
欧瑞康;
库培佳
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
药物和个人护理品(PPCPs)广泛的使用和不当处理可能对生态环境构成潜在的危害.双氯芬酸是一种典型的非甾体抗炎药物,因其广泛使用,在水环境中已可广泛检测出(检出浓度在μg-ng/L水平).食蚊鱼(Gambusia affinis)是在广东沿海及河口水域有广泛分布的小型鱼类.由于其较强的繁殖能力和适应能力,容易捕捞和实验室驯养,已成为研究水体污染的一种实验生物材料。本试验旨在研究在双氯芬酸暴露下食蚊鱼抗氧化应激响应调控的孕烯醇酮X受体(PXR)和下游基因相关基因CYP3A、GSTA、UGT、SOD、CAT的响应变化以及氧化应激相关酶活性变化,探究双氯芬酸暴露下食蚊鱼解毒代谢系统的响应及调控机制。
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张楠;
刘国光;
汪应灵;
王刚
- 《第六届全国环境化学学术大会》
| 2011年
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摘要:
近些年,PPCPs作为污染物被广泛的在水环境中发现,包括地表水,地下水和饮用水。所以,在水环境中,新兴环境污染 (PPCPs和它的代谢物) 得到了越来越多的关注。rn 双氯芬酸DCF是一种综合的非甾族类抗消炎药,其钠盐经常被作为止痛药,抗关节炎药,风湿药和重要的门诊药。双氯芬酸全球消耗体积大概是940吨每年,日剂量大概是100毫克。它是通过直接排放,排泄或者人们或者动物医疗护理等进入水环境的。
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杜娟;
梅承芳;
许玫英
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
非甾体抗炎药原本是用来促进或抑制人体某些生理功能,从而减轻或消除病痛.然而,随着个人和畜牧业的大量、频繁使用,近年来这类新型污染物越来越频繁地在环境中被检出,并且大量研究也表明即便低水平暴露非甾体抗炎药也可能会对环境中的非靶标生物如斑马鱼等产生毒性,造成危害.
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方亮;
任常顺;
刘宇;
赵利刚
- 《辽宁省民族科普协会首届中青年高新技术学术会议》
| 2007年
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摘要:
经皮给药的药物多数都是离子型化合物(弱酸或碱),通常这些药物很难透过角质层的脂质区域。通过与带有相反电荷的离子形成离子对是增强离子型药物经皮吸收性的一个可行的办法。本文旨在阐明经皮吸收性较差的阴离子模型药物--双氯芬酸(Diclofenac acid,DA)和阳离子模型药物--吲达帕胺(Indapamide,IDP)与一系列有机胺/有机酸之间形成离子对的可能性,同时研究了有机胺和有机酸对DA和IDP经皮吸收促渗作用。