百草枯

摘要： 建立亲水超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中百草枯和敌草快的方法。样品经磷酸盐缓冲液(pH=6.8)提取,用弱阳离子交换固相萃取柱净化,选择Waters HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分离柱,以乙腈-200 mmol/L甲酸铵水溶液(pH=3.7)为流动相,梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式检测。在优化的条件下,百草枯和敌草快的质量浓度分别在1.0~150μg/L和0.5~75μg/L范围内与色谱峰面积线性相关,相关系数分别为0.997和0.998,检出限分别为0.2、0.1μg/L。百草枯和敌草快加标回收率分别为100.9%、100.8%,测定结果的相对标准偏差分别为2.6%、1.6%(n=6)。该方法适用于尿液中百草枯和敌草快的同时测定。

摘要： 目的观察柯诺辛碱B(Cory B)对百草枯(PQ)诱导的SH-SY5Y细胞自噬的调节作用及异常聚集TDP-43的影响。方法实验分为正常对照组、模型组和Cory B干预组。用PQ诱导氧化应激细胞损伤模型。采用CCK8法检测细胞存活率,免疫荧光染色检测自噬标记物LC3B点状聚集物的形成,免疫印迹法(Western blot)检测自噬标志物LC3的转换变化(LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ)以及TDP-43蛋白的表达改变。结果CCK8法检测结果显示,PQ降低了SH-SY5Y细胞存活率,Cory B对细胞没有明显的毒性,并且可以提高PQ诱导细胞的存活率。免疫荧光染色结果显示,经Cory B处理的细胞内LC3B点状聚集物明显增多。Western blot检测结果显示,与模型组相比较,Cory B干预组LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高,异常聚集的TDP-43蛋白表达水平降低。结论Cory B能促进PQ诱导SH-SY5Y细胞的自噬反应,并降低异常聚集的TDP-43蛋白的表达,表明Cory B可能通过诱导细胞自噬发挥神经保护作用。

摘要： 目的研究T淋巴细胞免疫缺陷在百草枯所致肺纤维化中的作用。方法选择BALB/C(nu/nu)裸鼠与BALB/C(nu/+)小鼠作为实验动物模型,按照20 mg/kg的百草枯一次性灌胃,灌胃1 h后用GC-MS检测血浆中百草枯的药物浓度,在小鼠中毒第7天和第28天取肺组织做病理切片,H&E,MASSON染色。结果2个品系的小鼠在染毒1 h后血浆中的百草枯药物浓度,差异无统计学意义(P>0.05)。第28天的病理切片H&E、MASSON染色显示出2个品系的小鼠在肺纤维化程度方面,差异有统计学意义(P<0.05)。结论T淋巴细胞参与了百草枯所致的肺纤维化的过程,但是T淋巴细胞的缺失没有完全避免百草枯诱导的肺纤维化。T淋巴细胞免疫缺陷不是百草枯所致肺纤维化的决定性因素。

摘要： 目的探讨柚皮苷在百草枯(PQ)诱导的大鼠肺损伤过程中的保护作用及其机制。方法将30只雄性SD大鼠随机均分为三组:空白对照组、百草枯组(百草枯20 mg/kg,ip)和百草枯+柚皮苷组(百草枯20 mg/kg,ip;2 h后柚皮苷100 mg/kg,ip),给药3 d后处死大鼠,收取肺组织和血液标本。测定肺湿/干质量比(W/D)与肺组织羟脯氨酸(HYP)含量,行肺组织切片及HE染色;测定大鼠动脉血氧分压(PaO_(2))与二氧化碳分压(PaCO_(2));检测丙二醛(MDA)含量、髓过氧化物酶(MPO)活性及超氧化物歧化酶(SOD)活性;通过ELISA检测肺组织中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;通过qRT-PCR检测肺纤维化相关的转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)和基质金属蛋白酶2(MMP2)的mRNA表达水平。结果与百草枯组比较,百草枯+柚皮苷组大鼠肺组织病理损伤显著减轻,W/D值显著降低,HYP含量显著减少,血PaO_(2)升高,PaCO_(2)降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。同时,百草枯+柚皮苷组大鼠肺组织MDA含量和MPO活性降低,SOD活性显著升高,炎性因子IL-1β、IL-6及TNF-α的表达水平显著降低,肺纤维化相关细胞因子TGF-β1、CTGF和MMP2的mRNA水平显著下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柚皮苷在百草枯诱导的大鼠肺损伤过程中可发挥抗氧化、抗炎与抗纤维化作用,从而减轻肺损伤并改善肺功能。

摘要： 百草枯(Paraquat,PQ)又称巴拉利,是一种有效的除草剂,具有触杀作用和一定内吸作用,能迅速被植物绿色组织吸收,制其枯死。百草枯在植物中容易产生残留,对人体毒性极高,且无特效解毒药,是人类急性中毒死亡率最高的除草剂,但因其高效、实用性,仍然未能完全杜绝其应用,每年百草枯中毒现象仍时有发生。因此,建立快速、准确、灵敏的食品中百草枯残留检测对有效监测食品安全、控制农药滥用具有非常重要的意义。本文利用磁微粒化学发光免疫检测方法对百草枯6个不同浓度的标准液C_(1)~C_(6)进行了定量分析。结果表明,该方法准确性、灵敏度、特异性、精密度以及稳定性分析均优于国家标准要求。

摘要： 目的探讨去甲肾上腺素(NE)在百草枯中毒导致肺纤维化中的作用。方法选取苏州大学附属第三医院急诊科收治的41例百草枯中毒患者和6只实验小鼠的血浆,实验组和对照组小鼠各3只,实验组用百草枯处理,高效液相色谱电化学法检测血浆中NE浓度。采用微渗透泵构建小鼠模型,实验组9只,对照组小鼠3只,实验组用百草枯加NE处理,对照组仅用百草枯处理。模拟NE受体阻断剂普萘洛尔对百草枯中毒引起的肺纤维化模型,实验组和对照组小鼠各18只,实验组用百草枯加NE加普萘洛尔处理,对照组中普萘洛尔换成等量的乙醇。结果研究显示百草枯中毒患者的NE水平显著提高,而中毒实验小鼠NE并没有提高。体外细胞实验显示,NE在体外可诱导人肺泡Ⅱ型上皮细胞发生上皮间质转化,从而协同百草枯中毒致肺纤维化,小鼠实验发现实验组用NE处理的小鼠肺纤维化程度高于对照组。普萘洛尔实验显示,实验组加了普萘洛尔后百草枯中毒小鼠的肺纤维化程度明显低于对照组。结论NE可能是导致临床百草枯中毒致肺纤维化疗效不佳的重要原因,普萘洛尔在临床上对百草枯中毒所致的肺纤维化有一定的预防作用。

摘要： 为探究百草枯溶液初始浓度、溶液pH、活性炭投加量、搅拌速度、温度对活性炭去除百草枯的效果,以原煤质活性炭为原料、硝酸为活化剂加热,用硝酸对煤质活性炭改性,采用Boehm滴定法和液态氮吸附对活性炭表征。结果表明,在弱碱环境下,有利于百草枯的吸附;提高百草枯初始质量浓度和温度的条件下均可以提高吸附量,投加量的增加可以提高吸附率;热处理C-15可以进一步提高吸附量。硝酸改性提高了百草枯吸附的吸附量和吸附速率,其吸附百草枯的行为符合准二级动力学模型。该吸附是一个吸热过程,具有一定的物理吸附作用。

摘要： 考察了改性前后活性炭表面基团、孔径变化以及对百草枯吸附能力的影响,采用Boehm滴定法和液态氮吸附对活性炭进行了表征。结果表明,随着硝酸处理时间的延长,YK系列活性炭的吸附主要以介孔和酸性官能团共同影响吸附效果,从而增加椰壳活性炭对百草枯的吸附能力。用Langmuir和Freundlich等温模型拟合,拟合数据较为符合Langmuir模型,吸附过程更符合准一级动力学模型。通过Dubbininin-Redushkevuch模型计算,表明活性碳吸附百草枯是一种化学过程,Van't Hoff模型表明百草枯的吸附是以一种自发可行的方式进行,椰壳活性炭被证明是一种从水溶液中吸附百草枯的有效材料。

摘要： 目的探讨双重血浆分子吸附系统(double plasma molecular absorb system,DPMAS)应用在治疗百草枯中毒所致肝脏损害中的效果与护理技术。方法选取2018年1月至2020年1月间由广州市第十二人民医院急诊科收治的百草枯中毒患者68例,以随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组男12例,女22例,年龄(44.26±8.48)岁;观察组男13例,女21例,年龄(45.33±8.26)岁。两组均采取DPMAS治疗,分别采取常规护理及针对性护理,比较护理后两组患者检验指标、治疗效果及并发症发生率。符合正态分布的计量资料以(xˉ±s)表示,组间比较采用独立样本t检验,计数资料以例(%)表示,组间比较采用卡方校验。结果护理后,两组患者血液中百草枯浓度、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血氨(NH3)、白蛋白(Alb)、白细胞介素6(IL-6)均明显小于护理前(均P0.05)。观察组有效率88.2%(30/34),高于对照组的76.5%(26/34),但差异无统计学意义(P>0.05);观察组置管处血肿或出血、肺部感染、低血压、寒战、凝血的总发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论DPMAS作为人工肝支持系统的一种,应用在百草枯中毒所引起的肝脏损害治疗中,能够有效清除血液中的百草枯及其他毒性物质,改善肝脏功能,在治疗时配合以针对性的护理,能降低并发症的发生,提高治疗的安全性。

摘要： 目的研究急性百草枯中毒患者应用血液净化治疗护理配合的效果。方法回顾性选取医院2017年1月至2018年12月收治的78例急性百草枯患者作为研究对象,按照信封法将其均分为两组(n=39),两组患者入院后均接受血液净化治疗,对照组采用常规护理,观察组配合准确的护理干预,对比两组临床效果。结果观察组护理满意度为94.87%,明显高于对照组的79.49%(P<0.05);护理后,观察组生活质量各指标分值均高于对照组(P<0.05);观察组的呼吸系统病变发生率为10.26%、病死率5.13%,均低于对照组的23.08%、17.95%(P<0.05)。结论在急性百草枯中毒患者中应用血液净化治疗配合准确的护理干预,可显著提升患者的护理满意度,改善生活质量,降低呼吸系统病变发生率及病死率。

摘要： 目的：探究不同剂量的百草枯(PQ)对大鼠血脑屏障及认知、学习、记忆相关功能的影响. 方法：将SPF级SD雄性大鼠随机分为三组：对照组(生理盐水)、低剂量染毒组(1mg/kg)和高剂量染毒组(10mg/kg),腹腔注射6周,每周两次.染毒结束后,一部分大鼠进行伊文思蓝脑渗透实验,检测血脑屏障的通透性.各组其余大鼠进行行为学实验,包括Morris水迷宫实验、跳台实验、穿梭箱实验,测试其认知、学习和记忆能力. 结果：伊文思蓝实验结果显示,各剂量组脑组织伊文思蓝含量均大于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05);Morris水迷宫结果显示,在训练阶段,低、高剂量组大鼠运动轨迹明显复杂于对照组,随着天数的增加,各组大鼠的逃避潜伏期均逐渐缩短,高剂量组的缩短趋势低于对照组和低剂量组,差异具有统计学意义(p＜0.05),测试阶段,与对照组相比,剂量组穿越次数明显减少,差异具有统计学意义(p＜0.05);跳台结果显示,各剂量组的记忆潜伏期明显低于对照组,各剂量组的错误次数明显高于对照组,且高剂量组错误次数高于低剂量组,差异具有统计学意义(p＜0.05);穿梭箱实验结果表明,低、高剂量组条件反应次数均低于对照组,且错误次数均高于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论：低、高剂量的百草枯均损伤血脑屏障,增加其通透性,进而降低认知、学习以及记忆功能.

摘要： 目的：探索小鼠小胶质细胞(bv2)介导的神经反应在百草枯(PQ)致小鼠多巴胺能神经细胞(mn9d)损害中的影响以及lncRNA-AK039862在其过程中的作用,同时探究百草枯及lncRNA-AK039862对小胶质细胞迁移能力的影响机制. 方法：(1)不同浓度PQ处理bv2细胞24h、36h后与mn9d细胞建立共培养体系培养24h,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测mn9d细胞lncRNA-AK039862及其潜在靶基因Pafah1b1、转录因子FoxA1mRNA表达的变化.(2)不同浓度PQ处理bv2细胞、通过siRNA和质粒转染技术上调/下调bv2细胞AK_039862表达、siRNA转染技术下调AK_039862表达后不同浓度PQ处理bv2细胞,利用Transwell小室结晶紫染色法观察以上小胶质细胞迁移能力的变化.(3)将PQ处理mn9d细胞与AK039862表达下调的bv2细胞共培养24h,结晶紫染色法观察bv2细胞迁移能力的变化. 结果：(1)PQ处理bv2细胞与mn9d细胞共培养,mn9d细胞AK039862及其潜在靶基因Pafah1b1、FoxA1表达上调.(2)PQ可引起bv2细胞的迁移能力显著下降;转染si-AK039862可引起bv2细胞迁移能力增高.(3)将下调AK039862表达后的bv2细胞与PQ处理mn9d细胞共培养24h,si-AK039862组与si-NC组相比,bv2细胞迁移能力下降. 结论：PQ处理小胶质细胞可引起多巴胺能细胞lncRNA-AK039862及其潜在靶基因Pafah1b1、FoxA1mRNA的表达变化.此外,PQ可致神经小胶质细胞迁移能力下降,且AK039862在体外环境中具有调控小胶质细胞迁移的能力,进而参与PQ引起的多巴胺能神经细胞损伤过程.

摘要： 目的：建立同时检测人血浆中百草枯和敌草快浓度的高效液相色谱检测方法,为中毒患者血样进行定性、定量分析,明确中毒药物与患者体内血药浓度,为临床解毒方案的选择及中毒患者的预后评估提供依据. 方法：采用35％的高氯酸处理血浆样品,流动相为乙腈：缓冲液(6∶94)(缓冲液含有20mmol·L-1的1-庚烷磺酸钠,1.5％磷酸,三乙胺调节PH为2.0);柱温40°C.流速为0.8ml·min-1.采用双波长法检测(254nm和309nm). 结果：两者在0.097-50.00μg·mL-1范围内线性良好,百草枯标准曲线：y=3.21×104x+1.09×103,r=0.9998;敌草快标准曲线：y=2.46×104x-5.16×102,r=0.9999. 结论：本方法快速、高效的明确中毒药物种类并检测出中毒患者血药浓度,在除草剂类中毒的检测分析中具有十分重要的临床意义.

摘要： 通过模拟人类经消化道长期慢性暴露于百草枯的方式,建立大鼠帕金森病模型及对其进行评价.将大鼠随机分为高剂量组(20mg/kg百草枯),中剂量组(10mg/kg百草枯),低剂量组(5mg/kg百草枯)和对照组(生理盐水),每组16只,连续灌胃4个月后运用行为学检测系统、中脑黑质部及肺部病理学观察、高效液相色谱法检测纹状体多巴胺及其代谢物含量等进行分析及评价.给药4个月后,与对照组相比,中剂量组大鼠反应迟钝、动作僵硬、四肢震颤、学习记忆能力减退(P＜0.01)、中脑黑质神经元细胞明显萎缩、纹状体中的多巴胺及高香草酸含量分别下降了20.0％(P＜0.01)和11.3％(P＜0.01)且肺组织有明显损伤;低剂量组与对照组相比上述变化不明显.通过口服百草枯可建立具典型行为学变化和大脑黑质纹状体多巴胺能神经系统受损的大鼠帕金森病模型,这将为帕金森病的机制及防治研究提供理想的模型动物.

摘要： 前期研究结果表明,百草枯(PQ)可诱导小鼠神经母细胞瘤(Neuro-2a)细胞中miR-17-5p表达下调.本研究应用抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)和叔丁基对苯二酚(TBHQ),探讨PQ致神经细胞miR-17-5p的改变机制.研究表明，不同浓度的NAC和TBHQ分别可诱导miR-17-5p表达上调；NAC和TBHQ在PQ诱导Neuro-2a细胞miR-17-5p表达改变中，均与PQ存在交互作用，PQ可能通过氧化应激途径引起神经细胞中miR-17-5p的表达改变。

摘要： 探讨百草枯(PQ)、1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致小鼠中脑黒质损害时LncRNA和mRNA表达谱变化,并比较这两种神经毒物所致LncRNA和mRNA表达谱改变模式;应用Nrf2(-/-)ICR小鼠探讨Nrf2在百草枯、MPTP致小鼠中脑黑质LncRNA和mRNA表达谱改变中可能作用.初步建立了LncRNA与PQ或MPTP致神经神经损害的关系及Nrf2在PQ或MPTP引起的LncRNA表达谱变化发挥作用，提示LncRNA可能参与PQ或MPTP诱导神经细胞退行性病变过程。

摘要： 目的：探讨医院目前急性百草枯(Paraquat,PQ)中毒患者死亡的相关危险因素. 方法：对2010年3月～2013年9月的65例PQ中毒患者的临床资料进行回顾性分析,将死亡和生存结局作为研究对象,比较2组患者服毒量(V-PQ),服毒—入院时间(T-lag),APACHEⅡ评分,是否血液灌流(HP),入院即刻血药浓度(C-PQ)、白细胞计数(WBC)、血清肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、动脉血氧分压(PaO2)、血钾(K+)与预后的关系.并分析C-PQ与患者生存时间是否存在相关以及HP治疗对患者生存率的影响. 结果：65例中23例生存,42例死亡,病死率64.6％.其中APACHEⅡ评分、V-PQ、C-PQ、Cr、WBC、K+与两组比较均有统计学差异(P＜0.05);C-PQ与患者生存时间成明显负相关(rs=-0.763,p＜0.001);经3次HP治疗患者30天生存率高于非HP患者(Chi-square=5.959;P=0.015). 结论：C-PQ、V-PQ、APACHEⅡ评分及入院即刻Cr、AST、WBC、K+均为患者预后危险因素,V-PQ可以提示患者生存时间,多次HP治疗可能提高患者生存率.

摘要： 百草枯(PQ)是一种被广泛使用的高效除草剂,但其残留严重危害人和动物的健康.目前并没有有效的治疗方法,而快速检测PQ以便于人们及早发现则不失为一种好的方法,但现有的检测方法存在种种缺陷,因此开发出更好的检测方法是必然的.该检测方法通过表面活性剂SDS包裹方酸菁染料SQ形成胶束自组装体系,从而PQ作用于胶束自组装体系,实现在水溶液中荧光增强近红外和紫外吸收双通道检测PQ.其检出限为95.7μg/L,这个值低于美国环境保护署的检测下限(200μg/L).该方法可用于分析检测,也可做成试纸用于日常生活中PQ的检测.

摘要： 瓜环[1-2](Cucurbit[n]urils,Q[n])具有两端亲水中心疏水的结构,可容纳部分与其相匹配的分子,形成特有的主客体化学.当瓜环与一种客体分子互相作用过程中,加入另外一种与瓜环相互作用更强的分子,这种客体分子就会通过竞争作用与瓜环形成更稳定的化合物.

摘要： 本文阐述了2014年农药制剂登记与发展趋势分析，产品开发与登记建议：关注农药使用零增长，关注环境生态安全，关注小宗作物登记，关注百草枯水剂禁用，关注知识产权保护和资料补偿，关注农药登记技术性措施。

摘要： 本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种快速检测百草枯和/或敌草快的方法及试剂盒。该方法包括将待测样品(所述的待测样品为未经预处理的样品或经过预处理的样品)与金纳米粒子和能够提供I‑离子、S2‑离子或F‑离子的物质进行混合的步骤，采用表面增强拉曼光谱分析法进行检测。该方法能够快速检测水体、土壤、蔬菜、生肉或生物样品中的百草枯和/或敌草快含量，特别适合全血、血浆、体液、尿、组织等不同基质中的百草枯和/或敌草快含量测定该方法具有操作简便、检测速度快、灵敏度高等诸多优点。

摘要： 一种同步检测百草枯和敌草快的超分子传感器阵列及方法，所述传感器阵列包括探针1、2、3，探针1是由藏红T和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液；探针2是由亚甲基蓝和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液；探针3是由苏木精和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液。本发明将多个探针组合成为传感器阵列，进一步结合荧光分光光度计能同时对两种分析物进行定性定量分析，方法简单、结果准确。

摘要： 本发明公开了一种用于人体生物样本中百草枯含量检测的百草枯衍生物及其制备方法。利用本发明的新型百草枯衍生物研制的系列抗百草枯特异性抗体可以用于制备多种灵敏度高、特异性强、检测效果好的百草枯免疫学检验试剂。本发明还提供了3种百草枯免疫检验试剂的制备方法及相应的使用方法。本发明提供的3种百草枯免疫检测方法操作方便、检测快速、结果准确、灵敏度高、特异性强，能够对人体血液样本中的百草枯含量进行定量检测。克服了现有技术中百草枯检测方法存在的操作复杂、自动化程度低等缺陷，能有效指导临床个体化合理用药。

摘要： 本发明公开了一种百枯草半抗原、百草枯完全抗原及其制备方法，属于生物化工技术领域，本发明利用百草枯的中间体4，4-二吡啶，合成百草枯的类似物N-甲基-N′-戊酸基-二吡啶-二溴化物，利用混合酸酐法与载体蛋白BSA进行偶联，经紫外光谱鉴定及SDS-PAGE鉴定成功合成了百草枯人工完全抗原，制备方法简单有效，成本低廉，合成的百草枯人工完全抗原可以应用于制备特异识别化学农药百枯草的高效抗体与研制快速检测百草枯残留的免疫速测试剂盒，为以后该物质的检测与研究提供了方便的途径。

摘要： 本发明涉及一种用于定性检测百草枯的试剂和尿液中百草枯的检测方法，用于一种最常见的农药中毒--百草枯中毒的快速诊断。该试剂包括有试剂A和试剂B，所述的试剂A为：碳酸氢钠，所述的试剂B为：碱性连二亚硫酸钠或连二亚硫酸钠。该检测方法采用以下步骤：取患者尿10ml，置于一纯净的塑料杯中，首先加入试剂A2.0g，待充分混匀溶解后，加入试剂B1.0g，如尿中含有百草枯离子则尿液立即呈蓝色，蓝色程度愈深说明尿中百草枯浓度愈高。本发明的准确度高，绝无假阳性和假阴性，灵敏度高，具有特异性和唯一性。

摘要： 本发明提供一种检测血液样品中百草枯和/或敌草快的方法及试剂盒，属于农药检测物分析技术领域。本发明建立了直接蛋白沉淀法提取，液相色谱串联质谱法，通过对样本前处理方法、液相色谱条件和质谱条件的优化，从而成功构建用于检测血液样品中百草枯和/或敌草快的方法，该方法快速、结果准确、操作方法简便，灵敏度好、特异性强，时制备和检测价格较为低廉，适用于临床中毒患者中的毒物筛查和定量检测，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种快速检测尿中百草枯、敌草快的方法，其方法为：步骤一、配制不同浓度含百草枯、敌草快的尿液；步骤二、制作比色表；步骤三、试管准备；步骤四、试剂准备；步骤五、待检测尿液与试剂结合；步骤六、观察检测尿液颜色变化。本发明的有益效果：本发明的应用，使得对百草枯和敌草快中毒的早期诊断成为可能，使得临床医生在短短数分钟内就可以做出正确诊断，进而有针对的指导下一步治疗，单次检测费用在10元以内，由此增加的患者的经济负担几乎可以忽略。

摘要： 本发明涉及一种食品中敌草快或百草枯残留量的测定方法。本发明的样品前处理是首先用甲醇水溶液提取食品样品中的敌草快或百草枯，再选择C18和PSA分散固相萃取剂对提取液进行净化，最后结合高效液相色谱‑四极杆飞行时间串联质谱，通过化合物离子的精确质量数实现食品中残留敌草快或百草枯的定性和定量测定。本发明有效降低食品中敌草快或百草枯残留检测中的基质干扰，敌草快或百草枯的回收率可达80.8％～97.3％，相对标准偏差为3.5％～7.8％，定量限为10μg/kg，其操作简便、快速、准确、灵敏度高及重复性好的优点，是对已有QuEChERS方法的补充和改进。

摘要： 本发明公开了一种食品中敌草快和百草枯残留量的快速检测方法，具体涉及一种基于亲水作用色谱HILIC模式的超高效液相色谱‑串联三重四级杆质谱，来检测食品中敌草快和百草枯残留量的检测方法，步骤包括提取、净化、过膜过滤、串联三重四级杆质谱检测。本发明的方法操作简便、重现性好，有效去除样品提取液中的杂质，能够快速的对食品中敌草快和百草枯农药同时进行定性、定量分析，完全满足我国和欧盟、美国、日本对安全检测的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。