杂质含量

摘要： 采用熔融法制样,用X射线荧光光谱法测定湿法磷酸中磷、镁、铁、铝、钙的含量。用传统分析方法对生产中收集的磷酸样品进行定值,制作各元素的校准曲线,测定湿法磷酸中各元素的含量。结果表明:X射线荧光光谱法所需试剂少、分析用时短,测定结果与传统分析方法基本一致,测得结果的相对标准偏差为0.10%~3.13%,可以满足生产中控分析的要求。

摘要： 钛元素有着非常优秀的耐高低温及耐强酸、强碱的性能,在航空航天、医疗卫生、建筑体育等多个领域有着广泛的用途。但钛的生产中极易混入杂质,使钛的应用受到了严重的影响。文章综述了镁还原法生产海绵钛过程中,杂质元素的分布、来源,以及海绵钛内部杂质对钛铸锭外观、组织和加工性能的影响,论述了控制杂质含量的措施。只有在生产过程当中对钛铸锭杂质加强控制,才能使钛这种金属得到更好的应用。

摘要： 为了最大限度地降低开采过程对煤质的不良影响,提出了新天煤化工保供条件下煤质提升策略。在分析煤质提升面临的主要问题的基础上,从优化生产工艺、强化超前压力、降低外水含量和降低杂质含量四个角度对煤质提升策略进行了研究。试验测试结果表明,设计策略可以有效减少原煤外水含量2.0%,提高发热量837J/kg(200.00kcal/kg),6mm以上块煤率提高了7.34%,原煤整体利用率提高了1.50%,能够满足新天煤化工应用需求。

摘要： 为了降低钽粉中各化学杂质含量,提高纯度和品质,以钠还原得到的金属钽粉(一次原生粒子)在湿法提纯处理时对不同酸洗工艺参数进行详细对比试验,根据设计的酸洗工艺路线,在不同酸液质量分数,不同酸洗时间和不同酸液配比条件下,研究同一比容钽粉(FTa-40K)对O、Fe、Ni等化学杂质的去除效果。结果表明:酸液质量分数Φ=10±0.1%的HNO_(3)、Φ=(1.5±0.1%)的HF,酸洗溶液体积比V(HNO_(3))∶V(HF)=10.8∶1,酸洗时间150±2 min为最佳化学酸洗工艺参数,可为高比容钽粉的研发生产提供理论参考。

摘要： 目的 对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色与质量关系进行研究,筛选科学、准确的溶液颜色控制方法。方法 采用多种方法(目视比色法、紫外-可见分光光度法、色差计法)对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色进行对比,研究溶液颜色与杂质含量的相关性,探索科学准确的溶液颜色的质控方法。结果 盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色越深,光降解杂质含量越高,杂质含量与溶液颜色呈正相关性;色差计法可准确直观的反映溶液颜色变化的趋势,具有较强的区分力。结论 色差计法准确、直观、区分力强,可作为本品溶液颜色测定的方法,同时结合有关物质对本品中的有色杂质进行监测。

摘要： 在常规铝电解槽上,通过采用高品质的原材辅料、优化工艺技术条件和精细化操作管理,进行熔盐电解生产3N精铝试验,并对试验存在的问题进行了探讨。试验结果表明,铝液中各杂质元素含量都有不同程度的下降,铝液达到了3N精铝的标准,说明采用熔盐电解法生产3N精铝是可行的。采用熔盐电解法生产3N精铝,生产成本较常规方法大幅降低。

摘要： 随着科学技术的发展和进步,市场对金刚石微粉的需求量越来越大,对质量要求也越来越高。对于金刚石微粉来说,影响质量的因素有颗粒强度(品级)、粒度组成、颗粒形状、杂质含量等因素。对于微粉的粒度组成、颗粒形状、杂质含量等项目,均有比较成熟的检验方法,但对于微粉的颗粒强度(品级)没有方法对其进行检验。目前控制金刚石微粉品级的方法,只能是通过控制单晶金刚石原材料的品级,来控制微粉的品级。一旦单晶金刚石颗粒被做成微粉,就没有理想的方法对其品级进行检验了。这给微粉的生产单位和使用单位的质量控制都带来非常大的麻烦和不确定性。金刚石微粉品质鉴定的难点使得交易不具备标准化。

摘要： 自今年年初以来针状焦市场一直强势运行,目前煤系针状焦市场价格约12000~13500元/吨,油系针状焦市场价格约14000~15000元/吨,较年初已上涨30%~35%。诞生于上世纪50年代的针状焦可谓一种“明星”材料。它是人造石墨之一,具有热膨胀系数低、杂质含量低、导电率高及易石墨化等一系列优点。

摘要： 钽是稀有高熔点、抗腐蚀、导电、导热性能好、化学稳定性高、金属表面氧化膜介电常数大等具有优异性能的特殊材料,经过对钽粉酸洗工序中酸洗液氢氟酸浓度及温度对钽粉除杂效果的影响研究,确定氢氟酸浓度及温度与原粉杂质存在相关关系,为降低原粉杂质含量以及达到节约成本、降本增效的目的,酸洗液氢氟酸浓度宜控制在1%左右,温度宜控制在90°C左右。

摘要： 对食品添加剂二氧化碳气体中杂质含量的分析方法进行综述.按照国家标准GB 1886.228–2016《食品安全国家标准食品添加剂二氧化碳》中杂质的种类和指标要求,阐述了二氧化碳中氧、一氧化碳、一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫、苯、甲醇、乙醛、环氧乙烷、氯乙烯、氨、氰化氢等杂质的分析方法.需要考虑不同杂质气体的性质,选择相应的分析方法.二氧化碳中杂质含量分析技术在食品添加剂发展过程中具有重要的理论意义以及实际应用价值.

摘要： 介绍了相比较冲天炉,使用中频电炉熔炼灰铸铁的主要缺点:1)熔炼温度低,杂质含量较高,铸件容易出现夹渣(杂)缺陷;2)铁液过于“纯净”,硫(S)含量偏低,铁液的受孕育(接种)能力差,生产高牌号时强度偏低;3)氮(N)只能从炉料中来,含量偏低,生产高牌号、要求铸态硬度的灰铁件硬度偏低;4)生产的铸件加工性能差,薄壁(处)件容易出现白口.针对这些影响到铸件质量的缺点,提出了相应的对策.

摘要： 采用简单方法制备的Ca/Ba双金属催化剂，以月桂酸甲酯为起始物，在间歇高压釜上考察了催化剂乙氧基化的性能。结果表明该催化剂具有较高的乙氧基化活性,平均反应速度超过2.80gEO/g Cat.*mol月桂酸甲酯*min;产品杂质含量少,产品成窄分布,EO分布指数大于70％.

摘要： 文章作者都是长期从事石膏生产、研究和教学的专业人员,具有丰富的理论和实践经验,根据十几年来研究磷石膏的体会和认识,强调了磷石膏无害化处理的重要意义,介绍了磷石膏降低杂质含量的水洗工艺及其技术进步,介绍了磷石膏提纯、增白的煅烧法、化学法,以及石膏变相的新技术,系统地说明了磷石膏无害化处理和高升值利用相结合,才是促进产业快速发展的关键要素.可供业内人士参考.

摘要： 本文讨论了铜电解精炼时影响阳极钝化的因素及解决措施.分析了阳极板中杂质含量、电流密度、电解液中杂质含量、电解液温度等对阳极钝化的影响,并提出了相应的解决措施.

摘要： 湖北某地发现大量SiO2含量为98.86％的石英矿,为得到优质的石英产品,进行了选矿提纯试验.首先将试样筛分为+0.6mm、0.1～0.6mm、-0.1mm3个粒级.-0.1mm粒级作为尾矿直接抛弃;0.1～0.6mm粒级采用磁选—浮选—酸浸工艺流程进行试验,首先经高梯度强磁选除铁,非磁性产品以草酸为抑制剂、十二胺为捕收剂,经1粗1精反浮选去除云母,浮选精矿以盐酸和硫酸的混合酸为浸出剂,在酸浸温度为60°C、酸浸时间为6h条件下酸浸提纯后,获得SiO2含量为99.79％、杂质Fe2O3含量为73.70×10-6、白度为90.93％的石英砂,既可以作为光伏玻璃石英砂,也可以作为石英板材;+0.6mm粒级酸浸后再经色选,可以得到SiO2含量为99.85％、杂质Fe2O3含量为62.65×10-6的石英砂,达到石英板材质量要求.

摘要： 湖北某地发现大量SiO2含量为98.86％的石英矿,为得到优质的石英产品,进行了选矿提纯试验.首先将试样筛分为+0.6mm、0.1～0.6mm、-0.1mm3个粒级.-0.1mm粒级作为尾矿直接抛弃;0.1～0.6mm粒级采用磁选—浮选—酸浸工艺流程进行试验,首先经高梯度强磁选除铁,非磁性产品以草酸为抑制剂、十二胺为捕收剂,经1粗1精反浮选去除云母,浮选精矿以盐酸和硫酸的混合酸为浸出剂,在酸浸温度为60°C、酸浸时间为6h条件下酸浸提纯后,获得SiO2含量为99.79％、杂质Fe2O3含量为73.70×10-6、白度为90.93％的石英砂,既可以作为光伏玻璃石英砂,也可以作为石英板材;+0.6mm粒级酸浸后再经色选,可以得到SiO2含量为99.85％、杂质Fe2O3含量为62.65×10-6的石英砂,达到石英板材质量要求.

摘要： 湖北某地发现大量SiO2含量为98.86％的石英矿,为得到优质的石英产品,进行了选矿提纯试验.首先将试样筛分为+0.6mm、0.1～0.6mm、-0.1mm3个粒级.-0.1mm粒级作为尾矿直接抛弃;0.1～0.6mm粒级采用磁选—浮选—酸浸工艺流程进行试验,首先经高梯度强磁选除铁,非磁性产品以草酸为抑制剂、十二胺为捕收剂,经1粗1精反浮选去除云母,浮选精矿以盐酸和硫酸的混合酸为浸出剂,在酸浸温度为60°C、酸浸时间为6h条件下酸浸提纯后,获得SiO2含量为99.79％、杂质Fe2O3含量为73.70×10-6、白度为90.93％的石英砂,既可以作为光伏玻璃石英砂,也可以作为石英板材;+0.6mm粒级酸浸后再经色选,可以得到SiO2含量为99.85％、杂质Fe2O3含量为62.65×10-6的石英砂,达到石英板材质量要求.

摘要： 湖北某地发现大量SiO2含量为98.86％的石英矿,为得到优质的石英产品,进行了选矿提纯试验.首先将试样筛分为+0.6mm、0.1～0.6mm、-0.1mm3个粒级.-0.1mm粒级作为尾矿直接抛弃;0.1～0.6mm粒级采用磁选—浮选—酸浸工艺流程进行试验,首先经高梯度强磁选除铁,非磁性产品以草酸为抑制剂、十二胺为捕收剂,经1粗1精反浮选去除云母,浮选精矿以盐酸和硫酸的混合酸为浸出剂,在酸浸温度为60°C、酸浸时间为6h条件下酸浸提纯后,获得SiO2含量为99.79％、杂质Fe2O3含量为73.70×10-6、白度为90.93％的石英砂,既可以作为光伏玻璃石英砂,也可以作为石英板材;+0.6mm粒级酸浸后再经色选,可以得到SiO2含量为99.85％、杂质Fe2O3含量为62.65×10-6的石英砂,达到石英板材质量要求.

摘要： 氧化铝作为原铝生产的原料,其物理化学性能对电解生产有着重要的影响,利用粒度测试仪分别对进口氧化铝、国内优质氧化铝、国内普通氧化铝的粒度进行了测量,并绘制出半对数分布曲线,计算出进口氧化铝的D50特征值为0.807mm,属于砂状氧化铝,国内优质氧化铝和普通氧化铝的D50特征值分别为0.734mm、0.641mm,属于中间状氧化铝.通过RRB粒度分布模型计算出3种氧化铝的特征A值和特征B值,结果表明进口氧化铝的特征A、B值均远远小于国内2种氧化铝;通过热力学理论计算出氧化铝中的杂质成分与AlF3的反应趋势,并量化了影响程度,结果表明,进口氧化铝中的杂质对电解质成分的影响要远远小于国产2种氧化铝,另外氧化铝灼减是国产2种氧化铝成分最大的区别所在.

摘要： 氧化铝作为原铝生产的原料,其物理化学性能对电解生产有着重要的影响,利用粒度测试仪分别对进口氧化铝、国内优质氧化铝、国内普通氧化铝的粒度进行了测量,并绘制出半对数分布曲线,计算出进口氧化铝的D50特征值为0.807mm,属于砂状氧化铝,国内优质氧化铝和普通氧化铝的D50特征值分别为0.734mm、0.641mm,属于中间状氧化铝.通过RRB粒度分布模型计算出3种氧化铝的特征A值和特征B值,结果表明进口氧化铝的特征A、B值均远远小于国内2种氧化铝;通过热力学理论计算出氧化铝中的杂质成分与AlF3的反应趋势,并量化了影响程度,结果表明,进口氧化铝中的杂质对电解质成分的影响要远远小于国产2种氧化铝,另外氧化铝灼减是国产2种氧化铝成分最大的区别所在.

摘要： 本发明提供了一种同时检测杂质G和杂质H含量的方法和应用，涉及分析化学技术领域。采用LC‑MS/MS联用法检测，液相色谱条件包括：采用强酸性阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱；以醋酸铵缓冲液‑乙腈为流动相；等度洗脱。质谱条件包括：离子源：ESI(+)；检测方式：SIM选择性离子监测模式；毛细管电压：500‑1000V；锥孔电压：10‑50V；脱溶剂气温度：350‑600°C；脱溶剂气流量：500‑800L/hr；碰撞气：氩气；杂质G定量离子：170.1；杂质H定量离子：170.1。本发明提供的同时检测杂质G和杂质H含量的方法，具有操作简便、专属性强、灵敏度高、耐用性好、含量检测准确、检测时间较短等优点，对于噻托溴铵原料药中杂质G、杂质H的有效控制具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种超高纯镱化合物中十四种痕量杂质稀土金属和十种痕量杂质非稀土金属离子含量的检测方法，使用三重四级杆串联电感耦合等离子体质谱仪进行检测，包括以下步骤：第一步，样品前处理；第二步：制备工作曲线溶液；第三步：绘制工作曲线；第四步：测定样品溶液中十四种杂质稀土金属离子及十种杂质非稀土金属离子含量；第五步：计算。本发明操作简单、测试灵敏度高、无需数学公式校正数据，解决了现有检测方法中由于镱基体形成的多原子离子从而对被测稀土元素产生的严重质谱干扰问题，同时也解决了现有检测方法中钙、铁等元素无法直接使用电感耦合等离子体串联质谱检测的问题。

摘要： 一种低含量羟基酸杂质的长链二元酸，所述长链二元酸含有羟基酸杂质，且羟基酸杂质含量低于500ppm，所述羟基酸杂质是ω‑羟基脂肪酸。本发明降低长链二元酸中羟基酸杂质含量的方法，通过控制所述发酵结束的发酵液或含有长链二元酸盐的碱溶液的pH值、过膜温度以及发酵液或碱溶液中长链二元酸的浓度，更易促进杂质尤其是羟基酸杂质的分离。低羟基酸杂质含量的长链二元酸产品制备获得的尼龙长丝具有更优的透光性，更适合应用在对尼龙透光性要求较高的产品领域。

摘要： 一种低含量一元酸杂质的奇数碳长链二元酸，所述奇数碳长链二元酸中含有的一元酸杂质含量低于7000ppm，所述一元酸杂质包括含有一个端羧基的脂肪酸。本发明还提供了一种降低奇数碳长链二元酸中一元酸杂质的方法，通过控制pH值、过膜温度以及发酵液或碱溶液中长链二元酸的浓度，更易促进杂质尤其是一元酸杂质的分离，而且不会有其他溶剂残留，更适合作为生产香料的原料。

摘要： 本文提供制备贫杂质氢气流的方法、分析来自变压吸附工艺的贫杂质氢气流的含量的方法和变压吸附设备。在一个实施方案中，分析来自变压吸附工艺的贫杂质氢气流的含量的方法包括将含氢气进料流供入变压吸附区中。含氢气进料流进一步包含含有甲烷和一氧化碳的杂质含量。甲烷和一氧化碳在变压吸附区中从含氢气进料流中吸附。将贫杂质氢气流从变压吸附区中取出，其中贫杂质氢气流具有残留甲烷含量和残留一氧化碳含量。感应贫杂质氢气流的残留甲烷含量。

摘要： 一种同时检测氢气中烃类杂质和氮气杂质含量的方法，解决了现有技术中不能同时检测氢气中烃类杂质和氮气杂质含量的问题。采用气相色谱法，在选定的工作条件下，利用进样阀同时引入两份气体样品，分别进入两个通道，一路用于分析烃类物质，一路用于分析氮气含量，用色谱柱分别对待测样品进行分离，然后用热导检测器和氢火焰离子化检测器对样品中的烃类杂质和氮气含量进行同时检测，并利用外标法进行计算，该方法操作简便，快捷。

摘要： 一种低含量羟基酸杂质的长链二元酸，所述长链二元酸含有羟基酸杂质，且羟基酸杂质含量低于500ppm，所述羟基酸杂质是ω‑羟基脂肪酸。本发明降低长链二元酸中羟基酸杂质含量的方法，通过控制所述发酵结束的发酵液或含有长链二元酸盐的碱溶液的pH值、过膜温度以及发酵液或碱溶液中长链二元酸的浓度，更易促进杂质尤其是羟基酸杂质的分离。低羟基酸杂质含量的长链二元酸产品制备获得的尼龙长丝具有更优的透光性，更适合应用在对尼龙透光性要求较高的产品领域。

摘要： 一种低含量一元酸杂质的奇数碳长链二元酸，所述奇数碳长链二元酸中含有的一元酸杂质含量低于7000ppm，所述一元酸杂质包括含有一个端羧基的脂肪酸。本发明还提供了一种降低奇数碳长链二元酸中一元酸杂质的方法，通过控制pH值、过膜温度以及发酵液或碱溶液中长链二元酸的浓度，更易促进杂质尤其是一元酸杂质的分离，而且不会有其他溶剂残留，更适合作为生产香料的原料。

摘要： 一种金属杂质含量的分析方法，其特征在于，具有：杂质捕捉工序(1)，其中，通过将分析对象水通液至整块状有机多孔阴离子交换体，从而使该整块状有机多孔阴离子交换体捕捉该分析对象水中的金属杂质；洗脱工序(1)，其中，通过将洗脱液通液至捕捉有该分析对象水中的金属杂质的该整块状有机多孔阴离子交换体并回收排出液，从而得到含有从该整块状有机多孔阴离子交换体洗脱的该分析对象水中的金属杂质的回收洗脱液；以及测定工序(1)，其中，测定该回收洗脱液中的各金属杂质的含量。根据本发明，可提供金属杂质含量的分析方法，其中，分析对象水的通液速度高，且可降低洗脱液中的酸浓度。

摘要： 本发明公开了一种杂质A、杂质B的分离方法及有效降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量的方法，属于药物化学中的杂质分离技术领域。本发明具体公开了阿托伐他汀钙缩合物中杂质A，以及从阿托伐他汀钙缩合物中分离杂质A的方法，并进一步研究阿托伐他汀钙缩合物中杂质A是由起始物料ATS‑9粗品中杂质B引入的，并公开了ATS‑9粗品中杂质B的分离方法，为降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量，从而进一步降低阿托伐他汀钙二胺杂质含量提供依据。通过本发明分离方法得到的阿托伐他汀钙缩合物中杂质A纯度至少为99.5%，ATS‑9中杂质B纯度至少为99.5%。