热力学性质

摘要： 临界温度是一种非常关键的热物理性质,对其进行理论预测一直是热物性研究的热点。然而,早期预测模型往往不能有效区分工质同分异构体。本文借助机器学习算法,采用“分子指纹+拓扑指数”的新型分子结构描述方法表达工质的分子结构并建立临界温度模型,在测试集预测中的绝对平均偏差为3.99%,表明本文模型具有良好的预测能力。本文模型与文献对比的结果表明,新模型不仅可以有效区分工质同分异构体,在计算精度方面也超越了现有其他模型。

摘要： 基于热力学第一定律对超临界CO_(2)混合工质再压缩布雷顿循环进行了热力学分析,重点讨论了在中低温热源下(200~400°C)加入气体种类及比例、透平入口温度、透平入口压力、分流比、主压缩机入口温度对循环热力学性能的影响。结果表明:加入0~10%的丙烷、新戊烷、异丁烷、正丁烷均能够提高循环效率,改善循环系统的热力学性能。在透平入口温度低于260°C时,加入乙烷的循环热效率低于单一工质CO_(2)。随着混合比例、透平入口温度和压力、分流比的增加,系统循环效率也随之提高。主压缩机入口温度增加,循环效率反而下降。

摘要： 以玉米淀粉和马铃薯淀粉为原料,利用差示扫描量热仪(DSC)对玉米淀粉和马铃薯淀粉的糊化热力学性质进行研究,并对比了玉米淀粉和马铃薯淀粉不同温度下的热流变化。DSC结果表示,玉米淀粉、马铃薯淀粉的起始糊化温度分别为62.42±0.35°C、63.80±0.12°C,峰值糊化温度分别为69.65±0.23°C、66.80±0.17°C,终止糊化温度分别为82.35±0.54°C、79.46±0.75°C,糊化焓变值分别为9.05±0.99 J/g、12.86±0.72 J/g,马铃薯淀粉的热焓值明显高于玉米淀粉的。利用高级旋转流变仪对玉米淀粉及马铃薯淀粉的流变性进行比较得出,在同一温度条件下,淀粉糊的黏度随剪切速率的增加而减小;相同温度、相同剪切应变条件下,淀粉糊的弹性模量及黏性模量均随频率的增大而增加,流变性分析发现,两种淀粉糊均为假塑性流体,表现出剪切稀化特性。

摘要： 基于密度泛函理论结合粒子群优化算法程序卡利普索,对硅基过渡金属掺杂团簇MSi_(12)^(-)(M=V,Cr,Mn)的几何结构、电子和光谱特性、热力学性质进行系统研究.结果表明,MSi_(12)^(-)(M=V,Cr,Mn)团簇的基态结构为M位于中心的鼓状高对称性(D_(3d),D_(3d)和C_(2h)点群对称)结构.基于该基态结构,讨论了体系的分子轨道、电荷转移和极化率等电子特性.此外,拟合出了体系的光电子能谱、红外和拉曼光谱,对主要特征峰进行了归属分析.最后,分析了体系的热力学性质.以期该研究能为过渡金属掺杂硅基纳米材料的实验制备和表征提供重要理论参考.

摘要： 探究抗性淀粉对香肠品质和血糖生成指数的影响,以扩展抗性淀粉在肉制品加工中的应用。以马铃薯淀粉、玉米淀粉、豌豆淀粉为原料,综合比较糊化-回生、糊化-超声-回生、超声-糊化-回生法制备得到的抗性淀粉的含量、颗粒形态、粒径、糊化性质和热力学性质。结果表明:经糊化-回生、糊化-超声-回生、超声-糊化-回生处理后的马铃薯淀粉、玉米淀粉和豌豆淀粉的颗粒粒径增大到原来的3.5~8.7倍,糊化温度分别从原来的70.00,78.93,73.38°C最高增大到80.45,94.65,95°C以上,热焓值ΔH呈数百倍增大,热稳定性增强。其中,以豌豆淀粉为原料,经糊化-超声-回生处理后得到的抗性淀粉含量最高,为14.29%,是原淀粉的1.88倍。进一步研究此淀粉对香肠品质和血糖生成指数的影响,与添加原淀粉相比,添加抗性淀粉制备的香肠具有更低的血糖生成数(eGI=55.04),而二者在营养成分、质构等方面无明显差异。添加GUR-PS的香肠在4°C贮藏7 d,其气味与滋味无明显变化,在25°C贮藏5 d,滋味无明显变化。本试验结果可为抗性淀粉的制备以及开发低GI肉制品提供理论依据。

摘要： 为提高菊花粉的贮藏稳定性,分别在20、30°C和40°C下,采用静态称量法对黄山贡菊粉和金丝皇菊粉的水分吸附等温线进行研究,同时探讨水分吸附过程净等量吸附热、微分熵、熵-焓互补理论、固体单位吸附表面积及有效孔径等热力学特性。结果表明,黄山贡菊粉和金丝皇菊粉的水分吸附遵循II型等温线。Peleg模型最适合描述菊花粉水分吸附特性,其次为GAB模型。在20、30°C和40°C下,黄山贡菊粉的单分子层水含量分别为0.0652、0.0624、0.0543 g/g(干基);金丝皇菊粉分别为0.0594、0.0581、0.0557 g/g(干基)。水分吸附过程中,2种菊花粉的净等量吸附热和微分熵均随平衡水分含量升高呈指数递减。菊花粉水分吸附是一个焓驱动的、非自发的过程。在20、30°C和40°C下,黄山贡菊粉的固体单位吸附表面积分别为231.22、221.29 m^(2)/g和192.56 m^(2)/g;金丝皇菊粉分别为210.61、206.04 m^(2)/g和197.35 m^(2)/g。随着温度和水分含量升高,菊花内有效孔径也随之增加,其中黄山贡菊粉和金丝皇菊粉的变化范围分别为1.022~10.115 nm和1.029~10.185 nm。本研究可为菊花的干制工艺及贮藏条件的选择提供理论依据。

摘要： 研究了焦性没食子酸在乙醇、正丁醇、正戊醇、乙腈、乙酸甲酯和乙酸乙酯等6种纯溶剂中的溶解度,根据合适的拟合方程得出的溶解度可以计算得出相关的吉布斯自由能、焓变、熵变热力学性质。焦性没食子酸在6种纯溶剂中的溶解度大小顺序为正戊醇>乙酸乙酯>正丁醇>乙酸甲酯>乙腈,焦性没食子酸在正戊醇纯溶剂中溶解度最大,在乙腈中溶解度最小,溶解度随着温度升高而降低。溶解度实验数据用Apelblat方程进行数据拟合,得出的溶解数据计算得出吉布斯自由能、溶解焓和溶解熵,结果表明:焦性没食子酸的溶解过程是非自发的放热过程。

摘要： 管道是二氧化碳捕集、利用和封存(carbon capture,utilization,and storage,CCUS)技术产业链中输运大量二氧化碳(CO_(2))的最优方式,但其在运行中具有意外泄漏风险。本文从实验和计算机模拟两个方面综述了国内外开展CO_(2)管道泄漏减压、断裂扩展的研究进展,分析了相态、管材、埋地条件等初始状态对裂纹扩展规律的影响。阐述了状态方程、杂质因素、理论模型对开展实验和模拟计算研究的影响。归纳了适用于建立减压波预测模型的状态方程,开展流固耦合研究的理论方法和模拟仿真软件,设计CO_(2)输运管道参考的技术文档。总结了当前CO_(2)管道泄漏减压、断裂扩展控制研究方面需深入研究的科学问题,展望了亟待开展的研究内容,包括构建多元混合物状态方程在三相点、相间线的计算模型;探究裂纹裂间处CO_(2)热物性质与裂纹断裂扩展的耦合关系;建立管道止裂准则,开发、优化CO_(2)输运管道专用止裂器。

摘要： 研究压力下三元钍基硼碳化合物Th_(2)B_(2)C_(3)的力学和热力学性质。采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法。计算了其晶体结构随着压力的变化关系,拟合了Th_(2)B_(2)C_(3)的能量-体积和压力-体积的物态方程,给出了不同压力下弹性常数和弹性模量的变化规律,澄清了高温高压环境下Th_(2)B_(2)C_(3)的热力学参量随着温度和压力的变化关系。计算结果符合Grüneisen理论模型。

摘要： 该文测定了不同温度(303.15~333.15 K)和不同压力(约0.1~0.6 MPa)下NH_(3)在5种二烷基磷酸酯离子液体中的溶解度[压力—温度—组分(pTx)数据].结果表明,NH_(3)的溶解度随温度的降低和压力的增加而增加.在离子液体中,咪唑阳离子环侧链长度越长,阴离子侧链长度越短,NH_(3)溶解度越高.根据NH;的溶解度数据,利用Peng-Robinson (P-R)状态方程计算得到了亨利定律常数,并由此计算出了溶解焓Δ_(sol)H,溶解熵Δ_(sol)S和溶液吉布斯自由能Δ_(sol)G等热力学性质.结果显示:Δ_(sol)H绝对值越高,对应的亨利定律常数越小,NH_(3)在离子液体中的溶解度越高.

摘要： Li-Pb合金作为核聚变过程中液态包层氚增殖材料的主要候选,引起了众多研究者的关注.本文通过电化学暂态和稳态测量法及XRD表征的方法研究了pb2+在LiCl-KC1熔盐中的扩散性质及Li-Pb金属间化合物热力学性质.用方波伏安法研究了KCl-LiCl-PbCl2中pb2+在W电极上的沉积过程,根据相应峰半峰宽与转移电子数的关系,得到pb2+的转移电子数约为2;在783 K下,用循环伏安法研究了LiCl-KCl-PbCl2体系,根据不同扫速的循环伏安图,判断pb2+的沉积为电化学可逆,pb2+在LiCl-KCl低共晶熔盐体系的扩散系数可用Berzins-Delaha方程计算,其扩散系数为1.11×10-5cm2 s-1;再根据不同温度下的循环伏安图,可得到pb2+在LiCl-KCl低共晶盐体系不同温度下的扩散系数,发现扩散系数与温度符合阿伦尼乌斯方程,得到其扩散活化能为39.469 kJ mol-1.为了研究液态Li-Pb合金的热力学性质，用循环伏安法和方波伏安法对LiCI-KCl-PbCl2体系在W电极上的行为进行研究，发现循环伏安图上在Li和Pb的还原氧化峰之间存在五对还原氧化峰，方波伏安图上也有对应的五个峰存在，这说明Li-Pb存在五个金属间化合物，与相图对应，应该分别为LiPb、LisPb2、Li3Pb、Li10Pb3、Li4Pb。在不同温度下用开路计时电位法对LiCI-KCI-PbCl2熔盐体系进行研究，在开路计时电位图中有5个平台出现，每个平台都对应每个金属间化合物的溶解平衡，即平衡电位，因而可用Nernst方程计算Li在Li-Pb合金中的活度，再结合反应式可以计算得到Li-Pb的金属间化合物的生成吉布斯自由能，并根据不同温度下的生成吉布斯自由能可以推算LiPb、Li5Pb2、Li3Pb、Li10Pb3、Li4Pb的生成焓和熵.最后，用恒电流电解制备了Li-Pb合金，并用XRD进行表征，检测到了三种金属间化合物，与相图基本相符，说明上述热力学性质的计算是可靠的。

摘要： 水镁石(Mg(OH)2)是一种非常重要的高含水矿物,含水重量比高达31wt.％,在矿物物理和高温高压实验中,经常被用作研究高含水相矿物物理化学性质的模型.关于水镁石在高温高压下的性质研究,目前已有大量的研究报道,包括晶体化学、状态方程、弹性波速测量、红外/拉曼光谱学测量,以及高温高压下的脱水以及相变规律.这对认识矿物结构水(结构羟基)对地球深部含水矿物性质及动力学过程的影响有着重要的启示意义.另一方面,在地球化学同位素分馏研究领域,关于水镁石中H/D同位素分馏也有着不少的实验和理论研究.水镁石作为含水矿物的典型代表,对探索在地球深部的高温高压条件下,H/D同位素在含水矿物(结构水)和熔体(自由水)中的分布规律有着重要的指示.

摘要： 本文以西藏地区的6种酥油产品为研究对象,分别测定了其主要成分及理化指标,脂肪酸组成,固体脂肪含量,流变学性质,热力学性质以及晶型.结果表明,酥油产品主要含有棕榈酸、油酸和硬脂酸,其次它们都含有少量反式油酸.6种酥油的固体脂肪含量和热力学性质表明其熔化温度范围较大,具有很强的可塑性.酥油的流变学性质表明其弹性模量均大于黏性模量,呈现类固体性质,均属于剪切变稀流体.XRD结果表明6种酥油均以β'晶型为主,因此,西藏酥油具有起酥、搅打、塑形等功能,可以作为食品和酥油花的原料.

摘要： 板块俯冲是将地表水传输带入地幔深部的主要动力学过程,俯冲带中的岩石和矿物都含有一定量的水,存在形式可能是结构羟基或者水分子.俯冲板块中的蛇纹石(serpentine,13wt％H20)进入地幔深处后,在深度120～180km的高温高压作用下将产生Phase A(11.8wt％H2O)、粒硅镁石(chondrodite,5.4wt％％H2O)和斜硅镁石(clinohumite,2.9％wtH2O).因此,这些含水矿物被作为水的搬运工,将俯冲板块中的水带入上地幔深部乃至转换带中.本文主要通过高温拉曼和红外探究天然斜硅镁石和合成斜硅镁石的高温行为,从而探究水对俯冲带的致密高含水的硅酸镁矿物(DHMS)的热力学性质的影响,以及为了解俯冲板块中的水能否带入410km以下的转换带提供有力的实验约束与证据.

摘要： 地下气化灰渣的矿物特性与气化工艺条件密切相关,研究不同气化工艺条件下灰渣的矿物组成及转化对于了解真实的地下气化工况、提高煤的利用效率、识别灰渣环境影响以及控制潜在的污染具有重要的科学意义.含铁矿物在煤炭地下气化过程中具有较典型的演变特征.因此本文通过对煤炭地下气化进行分解,制备了乌兰图噶高铁煤和乌兰察布褐煤在热解、还原和氧化三个过程的逐级转化产物.采用XRD、SEM/EDS以及热力学模拟软件FactSage中的Phase Diagram对灰渣矿物学特性和矿物转化进行了研究,以此来探究煤炭地下气化过程中含铁矿物的逐级演变行为.研究结果表明:乌兰图噶高铁煤与乌兰察布褐煤在热解过程中含铁矿物都是由原煤中的黄铁矿(FeS2)逐渐转化为磁黄铁矿(Fe1-xS).在还原的条件下向磁铁矿(Fe3O4)转化,随着反应的进一步进行,磁铁矿逐渐转变为FeO,由于两种煤中Si、Al含量的不同,在1000°C以上时高铁煤还原灰渣中的FeO与SiO2反应生成辉石(Fe2Si2O6),而低铁煤还原灰渣中的FeO与Al2O3反应生成铁尖晶石(FeAl2O4).在高温氧化过程中,当反应的温度继续升高到1400°C时,铁尖晶石和辉石都向热力学性质更为稳定的铁堇青石转化.

摘要： CO2在高温、高压下的压力―体积―温度(PVT)、相平衡及其它热力学性质对于流体包裹体、矿物–流体相互作用、CO2地质封存、石油与天然气资源的开采、化肥工业、CO2超临界萃取等方面的研究都有重要意义.此外,许多爆炸、燃烧、爆轰、冲击压缩过程的的研究也需要CO2的热力学性质.因此,通过状态方程来精确地计算或预测CO2在高温、高压下的热力学性质非常重要.

摘要： 板块俯冲是将地表水传输带入地幔深部的主要动力学过程,俯冲带中的岩石和矿物都含有一定量的水,存在形式可能是结构羟基或者水分子.俯冲板块中的蛇纹石(serpentine,13％H2O)进入地幔深处后,在120～180km的深度的高温高压作用下将产生PhaseA(11.8％H2O)、粒硅镁石(chondrodite,5.4％H2O)和斜硅镁石(clinohumite,2.9％H2O).所以这些含水矿物被作为水的搬运工，将俯冲板块中的水带入上地慢深部乃至转换带中。本文主要通过高温拉曼和红外探究天然斜硅镁石和合成斜硅镁石的热力学性质，为了解俯冲板块中的水能否带入410km以下的转换带，以及研究西太平板块俯冲过程中的物质变化提供有力的实验约束与证据。

摘要： 对正丁烯与甲基丙烯酸加成酯化反应体系进行了热力学分析,计算了甲基丙烯酸仲丁酯合成过程的反应热及吉布斯自由能与温度之间的关系,考察了反应温度和进料组成对化学平衡的影响.通过定量分析,获得了反应体系的基本特征,为甲基丙烯酸仲丁酯合成反应器的模拟计算和研究开发提供了必要依据.

摘要： 对正丁烯与甲基丙烯酸加成酯化反应体系进行了热力学分析,计算了甲基丙烯酸仲丁酯合成过程的反应热及吉布斯自由能与温度之间的关系,考察了反应温度和进料组成对化学平衡的影响.通过定量分析,获得了反应体系的基本特征,为甲基丙烯酸仲丁酯合成反应器的模拟计算和研究开发提供了必要依据.

摘要： 对正丁烯与甲基丙烯酸加成酯化反应体系进行了热力学分析,计算了甲基丙烯酸仲丁酯合成过程的反应热及吉布斯自由能与温度之间的关系,考察了反应温度和进料组成对化学平衡的影响.通过定量分析,获得了反应体系的基本特征,为甲基丙烯酸仲丁酯合成反应器的模拟计算和研究开发提供了必要依据.

摘要： 本发明公开了一种用于钢铝焊的热力学和本征力学性质计算的元素的添加方法，首先通过Miedema理论对合金化元素X分别和Fe，Al形成的Fe‑X，Al‑X二元系统以及Fe‑Al二元系统的标准摩尔生成焓进行计算，初步确定合金化元素。然后通过第一性原理方法对以上各二元系统中可能生成的相的形成热和吉布斯自由能进行计算，结合形成热和吉布斯自由能结果确定各二元系统中最易形成的相。最后计算上述最易形成的相的弹性常数，确定其延脆性，进而判断该合金化元素是否适合添加。该方法为改善钢铝焊接接头的力学性能提供了一种可靠的合金化元素选择方法，通过本发明可以快速准确的确定合金化元素，从而节省了大量的时间和科研成本，避免了实验方案设计过程中的不确定性。

摘要： 一种用于冷却或加热包含液体或半液体类型的食品的至少第一容器(22)的热力学系统，包括采用热交换器流体的回路，并且至少具有：‑压缩机(2)，其具有用于所述热交换器流体的至少一个入口(I)和用于所述热交换器流体的一个出口(U)；‑连接到所述压缩机(2)的出口(U)的第一热交换器(3)；‑连接到所述第一热交换器(3)的出口的至少一个第一膨胀元件(4a)；‑第二热交换器(5a)，其能与所述第一容器(22)相关联并且具有连接到所述至少一个第一膨胀元件(4a)的出口的入口(5a')；‑返回管道(6)，其具有连接到第二热交换器(5a)的出口的入口部分(6')和连接到压缩机(2)的入口(I)的出口部分。

摘要： 本发明涉及核动力学，并可在含铅的液态金属冷却剂发电站中，尤其是在快中子反应堆中使用。所提供的具有设置在反应堆壳体的“热的”和“冷的”区域内的连续运行的氧气热力学活度传感器的核反应堆、监测冷却剂中氧气的热力学活度的方法和系统以及附加的定期运行的传感器能够对在任何规定的运行模式下的液态金属冷却剂中氧气的热力学活度是否维持在规定的数值进行持续监测。

摘要： 本发明公开了一种用于钢铝焊的热力学和本征力学性质计算的元素的添加方法，首先通过Miedema理论对合金化元素X分别和Fe，Al形成的Fe‑X，Al‑X二元系统以及Fe‑Al二元系统的标准摩尔生成焓进行计算，初步确定合金化元素。然后通过第一性原理方法对以上各二元系统中可能生成的相的形成热和吉布斯自由能进行计算，结合形成热和吉布斯自由能结果确定各二元系统中最易形成的相。最后计算上述最易形成的相的弹性常数，确定其延脆性，进而判断该合金化元素是否适合添加。该方法为改善钢铝焊接接头的力学性能提供了一种可靠的合金化元素选择方法，通过本发明可以快速准确的确定合金化元素，从而节省了大量的时间和科研成本，避免了实验方案设计过程中的不确定性。

摘要： 一种用于冷却或加热包含液体或半液体类型的食品的至少第一容器(22)的热力学系统，包括采用热交换器流体的回路，并且至少具有：‑压缩机(2)，其具有用于所述热交换器流体的至少一个入口(I)和用于所述热交换器流体的一个出口(U)；‑连接到所述压缩机(2)的出口(U)的第一热交换器(3)；‑连接到所述第一热交换器(3)的出口的至少一个第一膨胀元件(4a)；‑第二热交换器(5a)，其能与所述第一容器(22)相关联并且具有连接到所述至少一个第一膨胀元件(4a)的出口的入口(5a')；‑返回管道(6)，其具有连接到第二热交换器(5a)的出口的入口部分(6')和连接到压缩机(2)的入口(I)的出口部分。

摘要： 本发明涉及核动力学，并可在含铅的液态金属冷却剂发电站中，尤其是在快中子反应堆中使用。所提供的具有设置在反应堆壳体的“热的”和“冷的”区域内的连续运行的氧气热力学活度传感器的核反应堆、监测冷却剂中氧气的热力学活度的方法和系统以及附加的定期运行的传感器能够对在任何规定的运行模式下的液态金属冷却剂中氧气的热力学活度是否维持在规定的数值进行持续监测。

摘要： 本发明公开了一种采用系统粗粒化分子动力学研究重复聚酰亚胺体系热力学性质的模型构建方法。该方法包括下述步骤：a)对合成所述聚酰亚胺所采用的二酐和二胺组成的熔体体系进行全原子动力学模拟，得到所述熔体体系的平衡构象以及密度；b)采用合理的系统粗粒化模型映射方案，分析得到全原子动力学模拟的成键构象分布函数和径向分布函数RDF；c)将步骤b)得到的全原子动力学模拟的成键构象分布函数和径向分布函数RDF进行玻尔兹曼变换，从而进行粗粒化模型分子动力学模拟；d)得到所述聚酰亚胺分子的粗粒化势函数。本发明用苯型四甲酸二酐和4,4‘‑二胺基二苯醚聚合而成的Kapton薄膜为例，通过上述步骤，得到与实验相匹配的热力学性质(密度、玻璃化转变温度等)。

摘要： 本发明公开了一种采用系统粗粒化分子动力学研究重复聚酰亚胺体系热力学性质的模型构建方法。该方法包括下述步骤：a)对合成所述聚酰亚胺所采用的二酐和二胺组成的熔体体系进行全原子动力学模拟，得到所述熔体体系的平衡构象以及密度；b)采用合理的系统粗粒化模型映射方案，分析得到全原子动力学模拟的成键构象分布函数和径向分布函数RDF；c)将步骤b)得到的全原子动力学模拟的成键构象分布函数和径向分布函数RDF进行玻尔兹曼变换，从而进行粗粒化模型分子动力学模拟；d)得到所述聚酰亚胺分子的粗粒化势函数。本发明用苯型四甲酸二酐和4,4‘‑二胺基二苯醚聚合而成的Kapton薄膜为例，通过上述步骤，得到与实验相匹配的热力学性质(密度、玻璃化转变温度等)。

摘要： 本发明涉及在萃取分离工艺中离子液体再生技术领域，是一种基于离子液体的热力学性质和待选溶剂的三维溶解度参数筛选出离子液体的再生溶剂的方法。首先，根据反气相色谱技术测定出了离子液体与有机溶剂之间的Flory‑Huggins相互作用参数，和待选溶剂的三维溶解度参数计算出有机溶剂的色散溶解度参数、极性溶解度参数和氢键溶解度参数对总溶解度参数的贡献值D、P和H。根据有机溶剂在组分贡献图中和待分离的物质组分的距离的远近，准确筛选出再生效果好的溶剂。本发明建立的离子液体热力学性质和待分离物质的三维溶解度参数，能准确的确定离子液体再生的溶剂。具有筛选溶剂宽、实用性和通用性强的特点，对生产实践具有指导作用。

摘要： 本发明公开了一种基于音速数据的高温热力学性质计算方法，根据热力学一般关系式和热力学性质的基本定义，推导得到定压条件下微小温度变化与密度、比定容热容和比定压热容变化量之间的函数关系，在分别利用关于温度、压力和关于压力的函数关系式对通过文献调研或实验测量得到的定压条件下的音速和低温密度、比定容热容和比定压热容数据进行拟合关联后，在音速数据的温度范围内沿温度方向分步迭代计算得到高温密度、比定容热容和比定压热容及导出热力学性质。本发明仅需借助定压条件下的音速及低温密度、比定容热容和比定压热容数据，即可对高温密度、比定容热容、比定压热容及导出热力学性质进行计算，具有普遍适用、简单实用和精度高等优点。