Cd2+

摘要： 为研究生物炭对水体中Pb^(2+)和Cd^(2+)的竞争吸附性能,本研究以水葫芦为原材料,制备得到水葫芦生物炭,对单一和二元体系中WHBC吸附Pb^(2+)和Cd^(2+)的吸附特性进行了研究,采用传统的Langmuir和Freundlich等温线模型对两个体系中的吸附结果进行了拟合。结果表明,前者对Pb^(2+)和Cd^(2+)的拟合都较好,WHBC对单一体系中Pb^(2+)和Cd^(2+)的最大理论吸附容量Q_(m)分别达到了195.24,142.59 mg/g,而对二元体系中的Q_(m)则相应减小为131.24,105.65 mg/g,表明在竞争体系中,水葫芦生物炭对两种重金属离子的吸附能力有所下降。引入Extended-Langmuir和Modified-Langmuir模型对竞争吸附的实验结果进行拟合,结合吸附容量比R_(q,i),分析探讨了竞争体系中重金属离子之间的相互作用,结果显示,Pb^(2+)和Cd^(2+)在二元体系中具有拮抗作用,Cd^(2+)对Pb^(2+)的抑制作用强于Pb^(2+)对Cd^(2+)。

摘要： 通过将ZnS纳米粒子负载在阳离子树脂D001中制备负载纳米ZnS阳离子树脂吸附剂,即ZnS@D001,吸附湿法冶金锌浸出液中共存杂质金属离子(如Cu^(2+)和Cd^(2+))。在10 g/L Zn^(2+)的合成溶液中实现了对Cu^(2+)的高度优先吸附,而对Cd^(2+)没有任何吸附效果。吸附后的ZnS@D001树脂可以被1 mol/L HNO_(3)有效解吸,然后再次加载ZnS。同时利用含有Cu^(2+)和Cd^(2+)的锌离子溶液进行固定床柱吸附,经过吸附处理后,可以有效去除溶液中铜杂质,纳米ZnS树脂可作为锌冶炼行业深度净化锌液的潜在功能材料。

摘要： 使用450°C下热解制得的污泥生物炭(SBC)对重金属"Cd"进行吸附实验,并结合各种表征方法,研究SBC对Cd2+的吸附效果及作用机理。在本研究中,在初始Cd2+浓度为20~250 mg/L,反应时间为0~1440 min,pH值(2~8)和生物炭投加量(0.2~0.8 g)下进行批次吸附实验。实验结果表明最佳投加量0.3 g,pH值对吸附效果有显著影响。拟二级动力学模型和Langmuir等温线比其他模型更符合实验数据,表明污泥生物炭的吸附主要是单层化学吸附。根据吸附动力学和等温线分析,结合SEM、BET和FTIR结果,得出污泥生物炭对Cd2+的吸附机制主要为静电吸引、阳离子-π、表面络合以及沉淀作用。本研究得出结论,即剩余污泥制得的生物炭,可以作为一种低成本的吸附剂,用于去除废水中的重金属Cd。

摘要： 环境pH对腐植酸-重金属的结合稳定性有显著影响,采用不同pH解吸液对吸附Cd^(2+)后的腐植酸(腐植酸-Cd^(2+))进行解吸规律研究。结果表明,煤基腐植酸(HA1和HA2)的官能团、腐殖化与芳构化程度是影响腐植酸-Cd^(2+)稳定性的主要结构特征。HA1较HA2含氧官能团更多,Cd^(2+)吸附量更高,HA1和HA2对Cd^(2+)吸附量在Cd^(2+)初始浓度100mg/L时分别为905mg/g和582mg/g;HA1-Cd^(2+)和HA2-Cd^(2+)在纯水解吸的保留率总体大于80%;pH=3解吸液中Cd^(2+)保留率降低明显,HA2对Cd^(2+)的保留作用更强;pH=5、7解吸液中随Cd^(2+)初始浓度的增大HA1-Cd^(2+)和HA2-Cd^(2+)解吸规律一致,Cd^(2+)初始浓度越高,三次解吸后保留率越大,均在60%左右;ζ电位分析表明,HA-Cd^(2+)中Cd^(2+)解离存在自发解离和离子交换两种途径,H、Na及醋酸根配体的共同作用导致结合不稳定的Cd^(2+)再次释放。

摘要： 采用溶剂热法一步合成氨基改性的Fe_(2)O_(4)(NH_(2)-Fe_(3)O_(4))纳米材料,通过扫描电镜、红外光谱、X射线衍射等方法对合成纳米材料进行表征,并将NH_(2)-Fe_(3)O_(4)滴涂在玻碳电极(GCE)表面制成电化学传感电极(NH_(2)-Fe_(3)O_(4)/GCE)。结果发现,NH_(2)-Fe_(3)O_(4)/GCE在最优条件下可以同时测定Cd^(2+)和Pb^(2+),Cd^(2+)在1.2×10^(-8)~9.6×10^(-5)mol·L^(-1)浓度范围内与峰电流值呈良好的线性关系(R=0.9949),检测限为1.4×10^(-9)mol·L^(-1);Pb^(2+)在4.8×10^(-8)~9.6×10^(-5)mol·L^(-1)时浓度范围内与峰电流值呈良好的线性关系(R=0.9843),检测限是2.7×10^(-9)mol·L^(-1)。

摘要： 重金属污染红黏土修复近年来备受关注,生物炭和植物都是常用的修复重金属污染土壤的材料,相关研究成果较多,但是采用动物修复的研究较少。为了提高Cd^(2+)污染土壤的修复率,考虑加入生物炭、植物和动物进行联合修复,选取鸡粪生物炭(B)、蚯蚓(A)、君子兰(P)等3种材料,研究了这些材料对红黏土中Cd^(2+)的吸附和解吸特征及其对Cd^(2+)污染红黏土的修复效果,结果表明:生物炭和动植物联合对于Cd^(2+)污染红黏土的修复效果最显著(p<0.05),同时也促进了植物生长,改善了红黏土的微碱性环境;且修复材料投入的时间越长,生物炭和动植物对Cd^(2+)污染红黏土的修复效果越好。该成果可为重金属污染土壤修复研究提供参考。

摘要： 通过一步电沉积方式将多壁碳纳米管(MWCNTs)和聚(5−氨基−2−巯基−1,3,4−噻二唑)(PAMT)修饰于玻碳电极表面,形成复合膜。利用循环伏安法和交流阻抗法对所制备的MWCNTs/PAMT复合膜电极进行电化学性能表征。随后,将该电极用于水中痕量Cd^(2+)、Pb^(2+)的同时检测。结果表明:Cd^(2+)和Pb^(2+)在MWCNTs/PAMT复合膜电极上能产生2个独立的差分脉冲信号,信号强度与目标物浓度呈正比。在最佳检测条件下,Cd^(2+)和Pb^(2+)的线性范围分别为1.0~150μg/L和2.0~200μg/L,检测限分别为0.4μg/L和0.3μg/L。6次重复性实验显示,Cd^(2+)和Pb^(2+)检测结果的相对标准偏差分别为3.4%和5.6%。抗干扰实验表明,复合膜电极对Cd^(2+)和Pb^(2+)具有较高选择性响应。本方法制备的MWCNTs/PAMT复合膜电极对水中痕量Cd^(2+)、Pb^(2+)的同时检测具有良好的应用前景。

摘要： 制备了以梧桐叶为原料的生物炭(BC),并用戊二醛作为交联剂,将β-环糊精负载在梧桐叶基生物炭上制备β-环糊精改性生物炭(β-BC)。采用比表面积分析和红外光谱对生物炭进行表征分析,并将其用于吸附水中的镉离子(Cd^(2+)),考察吸附时间、投加量、吸附剂用量和pH等不同因素对吸附性能的影响。实验结果表明,改性后的生物炭比表面积、总孔体积和平均孔径均稍有下降,β-BC对Cd^(2+)的去除率高达99.2%,比BC高14%,且更快达到吸附平衡。此外,BC对Cd^(2+)的吸附满足伪一级动力学方程模型,β-BC对Cd^(2+)的吸附满足Elovich方程模型,而Freundlich等温吸附模型对BC和β-BC均有更好的拟合效果。

摘要： 为提高伊利石对水中Cd^(2+)和Pb^(2+)的吸附能力,将伊利石与活化辅料石膏、石灰石和白云石组成伊利石-硫酸盐-碳酸盐矿物体系,焙烧活化制备新型矿物吸附材料(MAM),对合成过程进行热重差热分析。考察了吸附时间、溶液初始pH值和吸附剂投加量对MAM单一和竞争吸附Cd^(2+)和Pb^(2+)的影响,并分析吸附过程动力学。结果表明,在25°C、pH值为4、吸附时间为1 h的条件下,MAM对Cd^(2+)和Pb^(2+)的吸附率达98.91%和99.87%,吸附过程符合拟二阶动力学,以多分子层化学吸附为主。竞争吸附对Cd^(2+)去除影响更大,对Pb^(2+)的影响较小。MAM吸附机理与离子交换、表面沉淀、吸附作用相关。

摘要： 为了探究热解温度对生物炭吸附镉的性能及机制影响,以水稻秸秆为生物炭原料(BC),制备了300°C,500°C和700°C3种不同热解温度的生物炭(BC300、BC500和BC700)。通过灰分测定、元素分析、BET、FT-IR和XRD等方法,对所制备的材料进行表征。结果表明,与BC500、BC300相比,BC700具有较高的比表面积。静态吸附实验结果表明BC700具有更高的Cd^(2+)去除能力。BC700对Cd^(2+)吸附符合准二级动力学和Langmuir模型。最大理论平衡吸附量为20.3 mg·g^(-1)。生物炭对Cd^(2+)的主要吸附途径是离子交换作用(Q_(i))和沉淀作用(Q_(p)),其中,离子交换作用是低温热解制备生物炭的主要吸附途径,沉淀作用在高温热解制备生物炭吸附Cd^(2+)过程中所占比例最高。这项研究表明,热解温度不仅影响了生物炭对Cd^(2+)的吸附能力,也影响了生物炭吸附Cd^(2+)的作用途径。

摘要： 以原子吸收光谱仪为检测手段,考察了纳米Al2O3在静态条件下对Cd2+的吸附性能.结果表明,在pH 8.0～10.0范围内,纳米Al2O3对Cd2+可实现定量吸附,纳米Al2O3对Cd2+的静态吸附容量为44 88 μg/g.

摘要： 以原子吸收光谱仪为检测手段,考察了纳米Al2O3在静态条件下对Cd2+的吸附性能.结果表明,在pH 8.0～10.0范围内,纳米Al2O3对Cd2+可实现定量吸附,纳米Al2O3对Cd2+的静态吸附容量为44 88 μg/g.

摘要： 以原子吸收光谱仪为检测手段,考察了纳米Al2O3在静态条件下对Cd2+的吸附性能.结果表明,在pH 8.0～10.0范围内,纳米Al2O3对Cd2+可实现定量吸附,纳米Al2O3对Cd2+的静态吸附容量为44 88 μg/g.

摘要： 利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd的去除量越大;溶液中Cd的浓度不太高时,去除量随溶液浓度的升高而增大;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大,pH值超过6.3时天然锰钾矿表面开始带负电荷,在弱碱性介质中去除量最大;不同电解质对去除量的影响主要是由Cl与Cd的络合造成的.实验浓度范围内能很好地用Langmuir吸附等温线拟合,对Cd的最大吸附量为5.54mg/g.锰钾矿处理含Cd废水的过程中伴随有K和Mn溶出.处理Cd后的锰钾矿渣,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd被固持,固持率可达去除量的79.82﹪.

摘要： 利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd的去除量越大;溶液中Cd的浓度不太高时,去除量随溶液浓度的升高而增大;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大,pH值超过6.3时天然锰钾矿表面开始带负电荷,在弱碱性介质中去除量最大;不同电解质对去除量的影响主要是由Cl与Cd的络合造成的.实验浓度范围内能很好地用Langmuir吸附等温线拟合,对Cd的最大吸附量为5.54mg/g.锰钾矿处理含Cd废水的过程中伴随有K和Mn溶出.处理Cd后的锰钾矿渣,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd被固持,固持率可达去除量的79.82﹪.

摘要： 利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd的去除量越大;溶液中Cd的浓度不太高时,去除量随溶液浓度的升高而增大;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大,pH值超过6.3时天然锰钾矿表面开始带负电荷,在弱碱性介质中去除量最大;不同电解质对去除量的影响主要是由Cl与Cd的络合造成的.实验浓度范围内能很好地用Langmuir吸附等温线拟合,对Cd的最大吸附量为5.54mg/g.锰钾矿处理含Cd废水的过程中伴随有K和Mn溶出.处理Cd后的锰钾矿渣,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd被固持,固持率可达去除量的79.82﹪.

摘要： 利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd的去除量越大;溶液中Cd的浓度不太高时,去除量随溶液浓度的升高而增大;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大,pH值超过6.3时天然锰钾矿表面开始带负电荷,在弱碱性介质中去除量最大;不同电解质对去除量的影响主要是由Cl与Cd的络合造成的.实验浓度范围内能很好地用Langmuir吸附等温线拟合,对Cd的最大吸附量为5.54mg/g.锰钾矿处理含Cd废水的过程中伴随有K和Mn溶出.处理Cd后的锰钾矿渣,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd被固持,固持率可达去除量的79.82﹪.

摘要： 利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd的去除量越大;溶液中Cd的浓度不太高时,去除量随溶液浓度的升高而增大;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大,pH值超过6.3时天然锰钾矿表面开始带负电荷,在弱碱性介质中去除量最大;不同电解质对去除量的影响主要是由Cl与Cd的络合造成的.实验浓度范围内能很好地用Langmuir吸附等温线拟合,对Cd的最大吸附量为5.54mg/g.锰钾矿处理含Cd废水的过程中伴随有K和Mn溶出.处理Cd后的锰钾矿渣,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd被固持,固持率可达去除量的79.82﹪.

摘要： 利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd的去除量越大;溶液中Cd的浓度不太高时,去除量随溶液浓度的升高而增大;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大,pH值超过6.3时天然锰钾矿表面开始带负电荷,在弱碱性介质中去除量最大;不同电解质对去除量的影响主要是由Cl与Cd的络合造成的.实验浓度范围内能很好地用Langmuir吸附等温线拟合,对Cd的最大吸附量为5.54mg/g.锰钾矿处理含Cd废水的过程中伴随有K和Mn溶出.处理Cd后的锰钾矿渣,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd被固持,固持率可达去除量的79.82﹪.

摘要： 本发明提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和肿瘤相关抗原CD19的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含第一和第二单链Fv和Fc片段；其中，第一单链Fv能够特异性结合CD19，第二单链Fv能够特异性结合CD3，且第一和第二单链Fv通过连接肽相连，而第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。所述双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。

摘要： 提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和肿瘤相关抗原CD19的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含第一和第二单链Fv和Fc片段；其中，第一单链Fv能够特异性结合CD19，第二单链Fv能够特异性结合CD3，且第一和第二单链Fv通过连接肽相连，而第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。所述双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。

摘要： 本公开提供了同时结合于两种不同靶抗原的异源二聚抗体。在一个实施方式中，所述异源二聚抗体是双特异性抗体。在一个实施方式中，所述异源二聚抗体包括三种多肽，所述三种多肽包括：包括scFv‑Fc融合多肽的第一多肽；包括免疫球蛋白重链的第二多肽；和包括免疫球蛋白轻链的第三多肽。在一个实施方式中，所述第一多肽包括赋予所述第一多肽增加热稳定性的一个或多个点突变。

摘要： 提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和肿瘤相关抗原CD19的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含第一和第二单链Fv和Fc片段；其中，第一单链Fv能够特异性结合CD19，第二单链Fv能够特异性结合CD3，且第一和第二单链Fv通过连接肽相连，而第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。所述双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。

摘要： 本发明提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和肿瘤相关抗原CD19的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含第一和第二单链Fv和Fc片段；其中，第一单链Fv能够特异性结合CD19，第二单链Fv能够特异性结合CD3，且第一和第二单链Fv通过连接肽相连，而第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。所述双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。

摘要： 本发明涉及一种高荧光产率CdS/CdSe/CdS量子阱及其发光二极管的制备方法，属于纳米晶材料及发光二极管制备技术领域；具体制备方法为通过高温热注入法制备粒径在2.6nm左右的CdS核量子点；将提纯后的量子点在高温下与配位溶剂混合，通过高温热注入法，滴加阳离子与阴离子的混合前驱体，得到包覆有CdSe壳层的CdS/CdSe量子点；继续滴加混合的阴阳离子前驱体，继续反应合成CdS/CdSe/CdS量子阱；从下往上依次设置的玻璃基体、正电极、空穴传输层、CdS/CdSe/CdS量子阱发光层、电子传输层、负电极得到CdS/CdSe/CdS量子阱发光二极管；该发明方法制备的CdS/CdSe/CdS量子点量子阱最终发光效率达到100％，将CdS/CdSe/CdS量子阱作为发光二极管的发光层时，可以大大提高发光二极管的外量子效率。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD38的异二聚体抗体。

摘要： 本发明涉及靶向人CD3抗原组分和人CD38抗原组分的异源二聚体免疫球蛋白及其制备方法。本发明还涉及结合人CD38抗原的抗体及其衍生物用作治疗剂或诊断剂及其制备方法。

摘要： 本发明涉及二硫键稳定的抗CD3-抗CD19微型双功能抗体及其制备方法，以抗CD3-抗CD19抗体为基础，在抗CD3V

摘要： 本发明属于生物工程领域，具体涉及一种抗CD24的抗体与二乙胺偶氮鎓二醇盐分子的定点偶联物及其应用，由带有定点活性半胱氨酸的嵌合抗体TG7和一氧化氮供体二乙胺偶氮鎓二醇盐分子通过马来酰亚胺‑双硫键Linker偶联而成。其利用TG7抗体的CD24抗原靶向作用将二乙胺偶氮鎓二醇盐分子富集到CD24阳性肿瘤细胞表面并以抗原抗体复合物的形式内化到细胞内部，提高了该一氧化氮供体分子的治疗指数，避免了其单独使用时的非靶向性所造成的对正常组织细胞的毒副作用，解决了一氧化氮供体的靶向递释问题，为结直肠癌的治疗提供了新的选择，同时也可推广到其他CD24分子过表达的恶性肿瘤治疗中。