同时检测

摘要： 以磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶两种磺胺类抗生素为模板分子,利用溶胶-凝胶法制备双模板分子印迹聚合物(MIP),并以此作为分子识别元件构筑了磺胺类抗生素分子印迹电化学传感器。采用伏安法和交流阻抗谱对该传感器的电化学性能进行了研究,并对MIP的制备条件和电化学检测参数进行了优化。在优化条件下,该传感器具有良好的选择性,可实现磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶的同时测定,两种抗生素的线性范围分别是0.8~50.0、1.0~50.0μmol/L,检出限分别是0.14、0.26μmol/L(R_(SN)=3)。最后将该传感器用于实际样品中磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶的检测,加标回收率为91.20%~103.44%。

摘要： 为了探索使用高效液相色谱仪同时检测饲料中的VA、VD_(3)、VE,对其检测方法进行了研究。结果显示在同一个检测方法中,3种维生素的线性关系、精密度、重复性及回收率良好。系统适用性参数为流动相甲醇水(982),波长288 nm、柱温30°C,流速1.0 mL/min。同时检测这3种维生素不但节省时间,还大大减少甲醇的使用量,降低了检测成本。

摘要： 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定牙膏中19种合成着色剂的检测方法。样品经水分散后超声提取,以10000 r/min离心5min,经0.45μm微孔聚四氟乙烯(PTFE)过滤后取滤液测定。采用Agilent eclipse XDB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈和20 mmol/L乙酸铵溶液(pH 6.0)为流动相进行梯度洗脱,流速0.7 mL/min,柱温35°C,二极管阵列检测器多波长检测,外标法定量。结果表明,19种合成着色剂在1~50 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999;方法检出限为0.3~2.6μg/g,定量下限为0.9~8.6μg/g。在25μg/g和400μg/g两个加标水平下,19种着色剂的平均回收率为95.2%~103%,相对标准偏差(RSD,n=6)小于5%。该方法操作简便、快速、准确,适合于牙膏中多种合成着色剂的定性与定量检测。

摘要： 建立气相色谱外标法同时检测α-蒎烯和马鞭草烯酮。采用Rtx@-Wax极性柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)程序升温,流速41.8 mL/min、进样量0.8μL,得α-蒎烯和马鞭草烯酮标准曲线:A_(1)=6.13×10^(5)ρ_(1)-8.58×104,A_(2)=5.03×10^^(5)ρ_(2)-1.75×10^(5),相关系数R^(2)>0.999,在质量浓度2.00~18.0和0.988~8.890 mg/mL范围内呈稳定的线性关系,加标回收率分别为96.11%~104.08%和97.05%~104.11%,RSD分别为2.49%~3.05%和1.83%~2.82%。方法快速、简单、准确度高、重现性好,可用于α-蒎烯合成马鞭草烯酮的检测。

摘要： DNA宏条形码技术结合了DNA条形码技术和高通量测序技术,具有高通量、高精度、速度快等特点,为同时检测食物基质中的多个物种提供了理想的方法,包括产品中非预期的物种,因而该技术在肉类及其制品的掺假检测方面具有明显的优势,已成为肉类成分鉴定的新方法。

摘要： 以鸡转化生长因子β-3(transforming growth factor beta-3,TGFB3)基因、猪朊蛋白(prion protein,PRNP)基因和鸭、牛生长激素(growth hormone,GH)基因为靶基因,设计合成特异性引物和TaqMan探针,通过对实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)体系和反应条件的优化,建立同时检测速冻食品中鸡、鸭、猪和牛源性成分的实时荧光PCR检测方法。结果表明:本研究所建立的方法只在鸡、鸭、猪或牛源性成分存在时才产生特异性扩增曲线,表明该方法具有良好的特异性;且对鸡、鸭、猪和牛源性成分的最低检测质量浓度分别可达到10.0、1.0、10.0、10.0 pg/μL,具有良好的灵敏性;应用建立的检测方法对市售34份速冻食品鸡、鸭、猪和牛源性成分进行同时检测,能够实现对速冻食品中4种动物源性成分的有效检测,进一步分析发现,15份速冻食品源性成分测定结果与外包装标注成分不一致。本研究所建立的同时检测速冻食品中鸡、鸭、猪和牛源性成分的实时荧光PCR检测方法具有良好的特异性和灵敏性,且操作简单、适用范围广,能够满足日常检测需求。

摘要： 液质联用技术因具有高效分离能力以及较高的灵敏度和准确性而成为了真菌毒素检测和膳食暴露评估的有力工具,其在真菌毒素检测领域具有巨大的发展潜力.简要介绍了真菌毒素的毒性及限量标准、液质联用技术的基本原理和特点,并回顾了近年来液质联用技术在粮食真菌毒素检测中的应用,分析了液质联用技术在应用过程中存在的问题,同时对液质联用技术在粮食真菌毒素检测中的应用前景进行了展望.

摘要： 采用SH-Stabilwax-DA酸性专用色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)的气相色谱法同时检测15-羟基十五烷酸和环十五内酯。测得标准曲线分别为Y_(1)=2.3933×10^(5) X_(1)-1.5371×10^(5),Y_(2)=8.1065×10^(5) X_(2)+7.8233×10^(3),相关系数R^(2)>0.999,分别在质量浓度1.9078~19.078 mg/mL和1.0434~10.434 mg/mL内有良好的线性关系;加标回收率分别在98.63%~104.70%和98.09%~105.93%之间,相对标准偏差(RSD)分别为2.14%~3.14%和0.78%~2.70%。测得的样品RSD值分别为1.86%~3.03%和1.57%~2.80%。气相色谱法可以直接进样,并同时检测15-羟基十五烷酸和环十五内酯,方法准确稳定,简便可行。

摘要： DNA宏条形码技术结合了DNA条形码技术和高通量测序技术,具有高通量、高精度、速度快等特点,为同时检测食物基质中的多个物种提供了理想的方法,包括产品中非预期的物种,因而该技术在肉类及其制品的掺假检测方面具有明显的优势,已成为肉类成分鉴定的新方法。

摘要： 通过一步电沉积方式将多壁碳纳米管(MWCNTs)和聚(5−氨基−2−巯基−1,3,4−噻二唑)(PAMT)修饰于玻碳电极表面,形成复合膜。利用循环伏安法和交流阻抗法对所制备的MWCNTs/PAMT复合膜电极进行电化学性能表征。随后,将该电极用于水中痕量Cd^(2+)、Pb^(2+)的同时检测。结果表明:Cd^(2+)和Pb^(2+)在MWCNTs/PAMT复合膜电极上能产生2个独立的差分脉冲信号,信号强度与目标物浓度呈正比。在最佳检测条件下,Cd^(2+)和Pb^(2+)的线性范围分别为1.0~150μg/L和2.0~200μg/L,检测限分别为0.4μg/L和0.3μg/L。6次重复性实验显示,Cd^(2+)和Pb^(2+)检测结果的相对标准偏差分别为3.4%和5.6%。抗干扰实验表明,复合膜电极对Cd^(2+)和Pb^(2+)具有较高选择性响应。本方法制备的MWCNTs/PAMT复合膜电极对水中痕量Cd^(2+)、Pb^(2+)的同时检测具有良好的应用前景。

摘要： 维生素B族片中泛酸、烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1五种维生素需要使用4种方法检测，总检测时间为945min/批，而部门要求缩短检验周期，降低检测时间。检测中心还没有可以快速检测这5个项目的方法，为了解决这一问题，小组成员利用头脑风暴法，将课题定为：B族片中5种维生素同时检测的方法研制。通过本次QC活动，成功研制了5种维生素同时检测的方法，并积极响应公司广泛开展QC小组活动号召。小组成员QC知识，改进意识，团队精神的到大幅度提升。数据分析能力，处理问题方法得到提升。

摘要： 多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在人体新陈代谢过程中起着重要作用。因此，同时检测DA和AA对临床诊断和病理研究有着重要的意义。然而，采用常规电极进行电化学分析时，由于DA和AA的氧化峰电位相近，相互干扰严重，难以进行同时检测。修饰电极往往能改变生物分子发生电子传递反应的微环境。其中，利用碳纳米管和各种聚合物膜制备修饰电极，可以获得在常规电极上不宜观察到的许多特性而日益受到关注，也为本研究提供了可借鉴的思路。

摘要： 本研究采用DHR-123和NDA两种荧光探针来标记细胞内活性氧和还原性谷胱甘肽，以微流控芯片技术为操作平台，建立了一种可同时检测活性氧类和还原性谷胱甘肽的芯片电泳检测方法，并将其应用于三氧化二砷诱导急性早幼粒白血病细胞凋亡的检测。

摘要： 采用高效毛细管电泳安培法对同时检测感冒药中的扑尔敏、扑热息痛，维生素Ｃ进行了研究。重点探讨了检测电位，缓冲溶液添加剂对分离检测的影响。结果表明：方法简便，灵敏，适合于常规分析。

摘要： A 组溶血性链球菌(GAS)是常见的致病菌，其在生长过程中可产生多种毒素和酶，如链球菌溶血素O(ASO)、脱氧核糖核酸、链激酶、透明质酸酶等。检测血清中的相应毒素抗体，有助于GAS 感染的诊断。基于此，对我科于2000 年开始进行抗链球菌脱氧核糖核酸酶B(抗DNA 酶B)与抗链球菌溶血素 O(ASO)的同时检测，明显提高GAS 感染检测的阳性率和准确性检测过程进行了回顾性分析。

摘要： 磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类等合成抗生素均为常见的合成抗菌剂,在畜禽和水产养殖中使用十分普遍,但通过任何途径摄入的抗菌素会在人体中蓄积,导致许多细菌产生抗药性,磺胺类残留能破环人的造血系统,造成溶血性贫血症,磺胺二甲嘧啶等甚至有引起潜在致癌性的可能.硝基呋喃类连续长期应用,能引起出血综合征,其潜在危害是诱发基因变异和致癌性.喹诺酮类是具有广谱抗菌作用的药物,毒性较低,与茶碱类合用时可能出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸,喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性,同时还容易使病菌产生耐药性.这些抗生素检测方法上有酶联免疫法、放射免疫法、液相色谱法、荧光光度法等.本实验的目的是建立一套比较科学可靠的高效液相色谱法检测水产品中磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类等合成抗生素残留量的方法。

摘要： 建立了同时测定饮用水中CIO02-、BrO3-、CIO3-、CHCI2COO-(DCA)、COI3COO-(TCA)等5种加氯消毒副产物和常见阴离子F-、CI-、NO3-和SO42-的离子色谱方法。采用ShodexICSI-524E阴离子分离柱；3.6mmol/L碳酸钠为淋洗液；流速为O.7mL/min；进样量20μL；可在1h内同时分离9种阴离子。结果表明：9种离子线性范围均为9.4-1000μg/L=相关系数在0.9980以上；CIO2-，BrO3-，CIO3-，DCA及TCA的检出限分别为：2.3μg/L、8.4μg/L、4.1μg/L、7.3μg/L及9.4μg/L;加标回收率在98.0％-108.0％之间。该方法灵敏度高、重现性好、选择性高，可应用于实际水样的测定。

摘要： 建立了同时测定饮用水中CIO02-、BrO3-、CIO3-、CHCI2COO-(DCA)、COI3COO-(TCA)等5种加氯消毒副产物和常见阴离子F-、CI-、NO3-和SO42-的离子色谱方法。采用ShodexICSI-524E阴离子分离柱；3.6mmol/L碳酸钠为淋洗液；流速为O.7mL/min；进样量20μL；可在1h内同时分离9种阴离子。结果表明：9种离子线性范围均为9.4-1000μg/L=相关系数在0.9980以上；CIO2-，BrO3-，CIO3-，DCA及TCA的检出限分别为：2.3μg/L、8.4μg/L、4.1μg/L、7.3μg/L及9.4μg/L;加标回收率在98.0％-108.0％之间。该方法灵敏度高、重现性好、选择性高，可应用于实际水样的测定。

摘要： 建立了同时测定饮用水中CIO02-、BrO3-、CIO3-、CHCI2COO-(DCA)、COI3COO-(TCA)等5种加氯消毒副产物和常见阴离子F-、CI-、NO3-和SO42-的离子色谱方法。采用ShodexICSI-524E阴离子分离柱；3.6mmol/L碳酸钠为淋洗液；流速为O.7mL/min；进样量20μL；可在1h内同时分离9种阴离子。结果表明：9种离子线性范围均为9.4-1000μg/L=相关系数在0.9980以上；CIO2-，BrO3-，CIO3-，DCA及TCA的检出限分别为：2.3μg/L、8.4μg/L、4.1μg/L、7.3μg/L及9.4μg/L;加标回收率在98.0％-108.0％之间。该方法灵敏度高、重现性好、选择性高，可应用于实际水样的测定。

摘要： 本发明的数码相机(1)具有：存储部(2)，保存信息；帧图像取得部(51)，取得动画影像中的帧图像；特征点提取部，从帧图像中提取追踪用特征信息，并保存在存储部(2)中，所述追踪用特征信息是追踪拍摄的动画影像中所包含的对象物体，且向对象物体赋予特征的信息；追踪对象区域计算部，根据特征点提取部提取的追踪用特征信息与、存储部(2)中所保存的涉及帧图像的过去的追踪用特征信息之间的变化，检测对象物体的图像区域；检测用特征量提取部(52)，从追踪对象区域计算部检测出的对象物体的图像区域中，提取检测用特征信息；登录部(54)，将检测用特征量提取部(52)提取的检测用特征信息的一部分或全部登录在存储部(2)。

摘要： 本申请基于车辆周边的路面图像来运算直方图，并将该直方图分离成表示包含第1峰值的日照路面的直方图(18a)、与表示包含第2峰值的影子路面的直方图(18b)并进行输出，从而与现有技术相比进一步提高车辆周边的路面检测的精度。

摘要： 提供了一种声音检测装置，包括：特征值提取单元，其从输入时间信号中提取每隔预定时间的特征值；特征值保持单元，其保持预定数目的检测目标声音项的特征值序列；以及比较单元，其每当特征值提取单元新提取出特征值时，分别将特征值提取单元提取的特征值序列与保持的预定数目的检测目标声音项的特征值序列相比较，并且获取预定数目的检测目标声音项的检测结果，其中特征值提取单元包括时频变换单元和似然分布检测单元，在频率方向和时间方向上使获得的似然分布平滑并且提取按照预定时间的特征值。

摘要： 本发明的数码相机(1)具有：存储部(2)，保存信息；帧图像取得部(51)，取得动画影像中的帧图像；特征点提取部，从帧图像中提取追踪用特征信息，并保存在存储部(2)中，所述追踪用特征信息是追踪拍摄的动画影像中所包含的对象物体，且向对象物体赋予特征的信息；追踪对象区域计算部，根据特征点提取部提取的追踪用特征信息与、存储部(2)中所保存的涉及帧图像的过去的追踪用特征信息之间的变化，检测对象物体的图像区域；检测用特征量提取部(52)，从追踪对象区域计算部检测出的对象物体的图像区域中，提取检测用特征信息；登录部(54)，将检测用特征量提取部(52)提取的检测用特征信息的一部分或全部登录在存储部(2)。

摘要： 一种检测可流动物质样品中的生物标记物(例如胆红素)的存在的检测器组件和方法、以及一种检测器单元(1)。所述方法包括提供接收器主体(2)，该接收器主体成形为限定接收室(3)。接收室(3)具有出口(5)，可流动物质可通过该出口离开接收室(3)。接收室(3)具有容纳一定量的可流动物质的最大容量。一定量的可流动物质被供应到接收室(3)中，并通过出口。接收器主体(2)可相对于接收器主体(2)的导引件(10)从出口(5)被堵住的第一位置移动到出口(5)未被堵住的第二位置。在第二位置，接收室(3)中的经过计量的量的可流动物质可离开接收室(3)。

摘要： 一种联合收割机，具备被供给并储存脱粒后的谷粒的谷粒箱，其中，所述联合收割机具备：设置于谷粒箱并测定被供给的谷粒的流量的流量传感器(50)；设置在谷粒箱的下方并输出基于谷粒箱的重量的输出值的收获量传感器(10)；以及基于流量以及输出值对谷粒箱中储存的谷粒的当前收获量进行计算的控制部(22)。

摘要： 本发明是一种可与外部存储器(2)和其他装置共用总线(3)的物体检测装置，可抑制分辨率变换的总线占有所引起的处理能力的下降。本发明的物体检测装置具备：原图像数据取得部件，从外部存储器(2)经总线(3)取得原图像数据；缩小处理部件，一旦由原图像数据取得部件一度取得原图像数据，则根据该原图像数据，生成缩小率彼此不同的多种缩小图像数据；和物体检测部件(7)，通过对多种缩小图像数据执行使用了物体模板的匹配处理，检测多种缩小图像的各自中物体映入的位置。

摘要： 本发明公开一种能够防止对记录在记录媒体中的信息进行非法复制的位置检测装置、位置检测方法、位置检测控制装置、位置检测控制方法、位置检测控制程序、访问认证装置、访问认证方法、访问认证控制装置、访问认证控制方法、访问认证控制程序、信息存储装置及光盘。信息记录再生装置，检测出设置在光盘上的RFID标签在光盘上的位置，将检测到的RFID标签在光盘上的位置作为位置信息写入RFID标签。

摘要： 一种磁场检测器，具有参考磁电阻元件和磁场检测磁电阻元件。参考磁电阻元件和磁场检测磁电阻元件每一个都具有叠层结构，该叠层结构包括反铁磁层、磁化方向由反铁磁层固定的铁磁材料的固定层、非磁性层、以及磁化方向适合于由外磁场改变的铁磁材料的自由层。参考磁电阻元件使得在不存在磁场的情况下固定层的磁化方向与自由层的磁化方向彼此平行或反平行，磁场检测磁电阻元件使得在不存在磁场的情况下固定层的磁化方向与自由层的磁化方向彼此不同。从而，可提供一种无论何时需要都能够独自校准检测器的灵敏性和分辨率的磁场检测器。

摘要： 一种核酸检测盒，包括一个可以改变内部容积并包含一种试剂的流体容置通道，一个连接流体容置通道并可选择打开状态或封闭状态的进出口(在所述打开状态下可以实现从检测盒(100)外部分向外注射流体，在所述封闭状态下流体注射中断)，与流体容置通道(111)相连并可选择打开状态或封闭状态的连接通道(116和117)(在所述打开状态下可实现流体向其它流体容置通道(111)的转移，在所述封闭状态下所述流体转移中止)，可保持进出口封闭的进出口垫(404和405)，可保持连接通道(116和117)封闭的连接垫(406和407)。