解吸

摘要： 地层挤注是一种有效的防垢剂投放工艺技术。生产过程中,防垢剂的返排质量浓度是确定再次挤注时机的一个重要依据。文中基于室内实验测定的防垢剂吸附、解吸与返排特征曲线,建立了一种简单实用的地层挤注防垢剂返排质量浓度预测模型,并可以根据预测的防垢剂返排质量浓度进一步估算出所需防垢剂的挤注量和在地层中的初始吸附量等重要参数。将现场监测的挤注防垢剂返排质量浓度与模型预测值进行对比,证明了模型的可靠性。同时,开展了防垢剂挤注寿命影响因素敏感性分析,结果表明,解吸速率常数绝对值越小、防垢剂吸附剩余质量浓度越大、产液量越低、防垢剂返排质量浓度越大,则挤注寿命越长。该模型可以用于防垢剂挤注工艺设计和效果预测。

摘要： 采用具有活性的Ti(IV)盐分离回收白烟尘酸浸渣铋砷浸出液中的砷和铋,优化了砷的吸附和解吸的试验条件,考察了吸附剂循环利用对砷吸附效果的影响。结果表明:活性的Ti(IV)盐可以吸附白烟尘酸浸渣铋砷浸出液中的砷,最佳试验条件为:液固比14∶1,反应温度60°C,搅拌转速100 r/min,反应时间1.5 h。在此条件下,可以将浸出液中的砷浓度从8.33 g/L降至0.69 g/L,除砷率达到91.7%,铋损失率小于2%。含砷吸附剂最佳解吸试验条件:液固比3∶1,氢氧化钠浓度80 g/L,反应温度40°C,反应时间0.5 h。在此条件下,砷的脱附率达到99.1%。再生钛盐吸附剂经过5次吸附-脱附处理,依然具有较好的活性。在脱砷液中加入理论用量1.2倍的还原剂铁粉,可得到纯度高于92%的海绵铋,铋总回收率达到95%以上。试验实现了从盐酸体系中分离铋、砷,缩短了铋回收流程,同时为有色冶炼含砷液的处理提供了新的方法。

摘要： 在新型无霜空气源热泵系统中,利用压缩机余热辅助除湿换热器表面的干燥剂进行解吸,可以提升系统中除湿换热器的解吸效率,减少能量损耗,从而提高热泵的稳定性和性能。文中建立一种除湿换热器模型,并通过实验数据验证了其准确性,进而分析运行工况和结构参数对其吸附和解吸过程中的吸附率、解吸率、换热量和潜热占比的影响。结果表明:解吸循环空气温度升高,速度降低到工况为0.5 m/s、25°C时,潜热占比性能较高,除湿换热器的换热量较低,具有较好的性能。换热器性能受干燥剂厚度和翅片长度影响较大,并且随参数增加,换热量和潜热占比可最大增加至84.3 J和14.5%。

摘要： 比较了9种不同配方醇胺溶液对CO_(2)的吸收解吸性能。其中,N-乙基乙醇胺(EMEA)+二乙氨基乙醇(DEEA)+哌嗪(PZ)和2-氨基-2-甲基-1,3丙二醇(AMPD)+哌嗪(PZ)+水(H_(2)O)两种溶液的吸收解吸的稳定性最佳,平均解吸率高于94.00%。本文对这两种溶液进行了144h热降解和96h氧化降解实验,结果表明热降解后的EMEA+DEEA+PZ溶液的吸收解吸性能稳定性较高,每千克溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量略有升高,分别升高1.58L、0.35L,平均解吸率下降2.04%;而氧化降解造成每千克EMEA+DEEA+PZ溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量分别下降0.45L、1.75L,平均解吸率下降2.25%;热降解对于AMPD+PZ+H_(2)O溶液吸收解吸性能影响较大,造成每千克该溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量分别下降5.63L、4.03L,平均解吸率升高2.32%;在经过氧化降解之后,每千克AMPD+PZ+H_(2)O溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量分别下降1.05L、0.70L,平均解吸率升高0.59%。液质联用分析结果表明,热降解导致EMEA浓度减小了19.67%,AMPD浓度减小了71.89%;氧化降解导致EMEA浓度减小了18.18%,AMPD浓度减小了74.53%。由此说明,EMEA+DEEA+PZ比AMPD+PZ+H_(2)O具有更佳的抗降解性能。同时,根据电喷雾质谱结果对两种溶液的热降解、氧化降解的机理进行推测,热降解中生成恶唑烷酮类物质,氧化降解则是生成酸类物质。其中,氧化降解对两种溶液都造成了负面影响,而热降解则不然。

摘要： 微观孔隙结构是影响页岩储层吸附和解吸能力的重要因素。基于核磁共振测试原理,采用离心实验与热处理相结合方法,测定了页岩微观孔隙结构特征,定量识别了多种类型孔隙流体,并从微观孔隙尺度研究了吸附解吸过程中多态甲烷赋存量与压力的关系。结果表明:页岩中不可采出流体、可动流体的T;截止值分别为0.18~0.32 ms、0.67~1.07 ms,不可采出流体和可动流体的饱和度分别为7.39%~15.61%、36.25%~56.86%;吸附态甲烷赋存于驰豫时间小于3.42 ms的孔隙,游离态甲烷赋存于驰豫时间为3.42~121.44 ms的孔隙;吸附过程中甲烷首先赋存于基质和小孔,其次逐步进入大、中孔隙,而解吸过程中则是先由裂缝、大孔隙到中、小孔隙,再到微孔隙;吸附态甲烷赋存量与压力呈非线性关系,当压力小于7.25 MPa时出现解吸滞后现象,且滞后程度随压力的降低而增大,游离态甲烷临界解吸滞后压力为1.17 MPa。研究成果可为鄂尔多斯盆地页岩气的高效开发提供技术支持。

摘要： 以高岭土和蒙脱土为吸附剂,选用Na^(+)和L-赖氨酸(Lys)作为共存组分,通过批实验探究了不同赋存形态的甲氧苄氨嘧啶(TMP)在黏土矿物上的吸附/解吸特征。结果表明:TMP在高岭土和蒙脱土上的吸附均在24 h内达到平衡。蒙脱土对TMP的吸附动力学特征会受到溶液中H^(+)竞争吸附与TMP赋存形态的影响,在pH较低时(如pH=3.0时)尤为明显。TMP在黏土矿物上的主要吸附机理为阳离子交换、静电吸引和分子间力,吸附分配系数受TMP^(+)/TMP0比例和作用力强度两方面影响。在实验条件下(TMP初始浓度为1 mg∙L^(-1),溶液pH为6),由于两种黏土矿物的pH缓冲能力和表面带电性不同,Na^(+)和Lys^(+)共存抑制了TMP在高岭土上的吸附,但促进了其在蒙脱土上的吸附。在解吸实验中,TMP^(+)和TMP0分别为TMP在高岭土和蒙脱土溶液中的主要存在形态,由于阳离子交换作用和静电吸引的结合强度要远强于分子间力,TMP在蒙脱土上的解吸率约为高岭土的4~5倍。

摘要： 对龙马溪页岩的基础参数、孔隙度、渗透率及电阻率进行了测量,并利用烘箱及微波炉对页岩及页岩粉末进行了加热对比实验。本实验可为日后深入研究微波催化页岩气的解析研究提供一定的借鉴作用。

摘要： 煤基质中气体解吸导致的基体体积收缩对应力场有显著影响。测试了4种不同气体(甲烷、氮气、二氧化碳、氦气)解吸导致的煤基质体积变化,分析了煤基质的收缩变化规律。研究结果表明,煤基质的总收缩系数对于甲烷解吸为1.2×10^(−3)MPa^(−1),对于二氧化碳解吸为5.2×10^(−3)MPa^(−1)。采用太沙基方程,建立了有效应力和气体压力之间的关系式,可用于估算煤的渗透率。

摘要： 以溴代正丁烷、N-甲基咪唑为原料,合成了咪唑类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF_(6))和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF_(4)),通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了离子液体结构;以离子液体为吸收剂进行氯苯气体吸收实验,考察了吸收温度、吸收时间、进气氯苯浓度等对离子液体吸收氯苯气体性能的影响。结果表明:所合成产物结构与目标化合物结构一致;在20°C进气氯苯浓度为2500 mg·m^(-3)、进气量为0.8 L·min^(-1)、吸收时间为16 h时,[Bmim]PF_(6)饱和吸收量为43.75 mg·g^(-1);在20°C进气氯苯浓度为900 mg·m^(-3)、进气量为0.8 L·min^(-1)、吸收时间为14 h时,[Bmim]BF_(4)饱和吸收量为32.25 mg·g^(-1);两种离子液体吸收剂再生5次后,饱和吸收量均可保持75%以上,表明具有多次重复使用的潜力。

摘要： 环境pH对腐植酸-重金属的结合稳定性有显著影响,采用不同pH解吸液对吸附Cd^(2+)后的腐植酸(腐植酸-Cd^(2+))进行解吸规律研究。结果表明,煤基腐植酸(HA1和HA2)的官能团、腐殖化与芳构化程度是影响腐植酸-Cd^(2+)稳定性的主要结构特征。HA1较HA2含氧官能团更多,Cd^(2+)吸附量更高,HA1和HA2对Cd^(2+)吸附量在Cd^(2+)初始浓度100mg/L时分别为905mg/g和582mg/g;HA1-Cd^(2+)和HA2-Cd^(2+)在纯水解吸的保留率总体大于80%;pH=3解吸液中Cd^(2+)保留率降低明显,HA2对Cd^(2+)的保留作用更强;pH=5、7解吸液中随Cd^(2+)初始浓度的增大HA1-Cd^(2+)和HA2-Cd^(2+)解吸规律一致,Cd^(2+)初始浓度越高,三次解吸后保留率越大,均在60%左右;ζ电位分析表明,HA-Cd^(2+)中Cd^(2+)解离存在自发解离和离子交换两种途径,H、Na及醋酸根配体的共同作用导致结合不稳定的Cd^(2+)再次释放。

摘要： 当军事装备遭受化学战或化学恐怖袭击时，被装备涂层吸收的毒剂很难被洗消掉，其持久度被大大提高，缓慢解吸的毒剂蒸气会对周围人员和环境构成危害．但有关资料不详。本文依据毒剂在涂层内的传质规律和大气扩散基本原理。在密闭空间和野外开阔地域两方面构建了解吸毒剂的危害评估模型；以HD(芥子气)为例，综合考察了装备涂层、遭袭程度、气象条件、评估位置、作用时间等5类17个参数，对装备涂层解吸毒剂的危害情况进行了评估，并编写了应用程序；可为受染装备洗消后的安全性评价和处置措施的制定提供依据，并对化工厂有害气体泄漏事故的处理等民间应用具有参考意义。

摘要： 多组分气体解吸过程中的分馏研究对揭示煤层气运移聚集过程具有重要意义.由于N2、CH4、C+、CO2等气体在煤表面存在竞争吸附,造成煤层气在自然解吸过程中发生了组分分馏.本文对平顶山首山一井田参数井煤样在自然解吸实验过程中采用排水集气法采集气样,应用气楣色谱对不同阶段的气样进行成分分析.结果表明解吸过程中煤层气的组分分馏普遍存在,组分分馏顺序与各种气体的吸附势是相对应的,煤对不同气体吸附能力强弱依次为CO2＞C+＞CH4＞N2,换句话说,在解吸分馏过程中N2最先解吸,然后是CH4和C+,最后是CO2.

摘要： 氨水溶液解吸-压缩制冷循环（本文中简称ADAR循环）是一种氨水溶液解吸-吸收过程取代蒸发和冷凝过程的制冷循环。本文对该循环进行了热力学分析，得出了循环的循环倍率与理论制冷系数之间的关系。在制冷系统参数相同的情况下，将ADAR循环与氨蒸汽压缩制冷循环和R22蒸汽压缩制冷循环进行计算比较,通过火用平衡分析，揭示了新循环的系统性能提高的主要原因。

摘要： 本文采用Hedley等的方法测定了20个水稻土的磷库组成．结果表明，土壤有效磷(Resin-P+NaHCO3-Pi+NaHCO3-Po)、NaOH-Pi，NaOH-Po、HCL-P在发育于冲积物的水稻土中占可提取性总P的百分数分别为27．0、27．0．14．0和32.0，在红壤性水稻土中分别为23．0、55．0、15．0．和6．0．NaOH-Pi可能是土壤有效磷的缓冲库．磷的等温吸附研究表明，供试的20个水稻土对磷的等温吸附实测曲线对Langmuir方程适合性很好，相关系数在0.970至0.999之间．Langmuir等温方程的参数与土壤的理化性质有关，发育于第四纪红色黏土的水稻土701和702，其Xm、K、MBC和X0.2值都明显高于其他发育于冲积物的水稻土．和早地作物相比，水稻生长所需要的平衡磷浓度(EPC)可能远低于0．2mg L-1，在淹水条件下，溶液中P可能较易得到土壤固相P的补偿．磷的解吸研究表明，高子交换树脂提取的磷量与土壤吸附态P量成正比，不管是冲积型水稻土还是红壤性水稻土，这种直线关系都成立(r=0.941至0．999)．

摘要： 本研究采用批式实验法研究了低氧条件下，温度对Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在磁分离后的花岗岩和北山花岗岩上的吸附行为的影响.测得了30°C、45°C、60°C、80°C下Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在磁分离后的花岗岩和北山花岗岩上的吸附的Kd值.研究发现温度升高有利于Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在花岗岩上的吸附.在近中性地下水体系中，Np(Ⅴ)较Np(Ⅳ)更易被花岗岩吸附，这可能是因为Np(Ⅳ)，Np(Ⅴ)在水溶液中的存在形式不同.以NpO2+形态存在的Np(Ⅴ)比以Np(OH)4(aq)形态存在的Np(Ⅳ)更容易吸附在花岗岩上.利用解吸研究了吸附机理，发现温度升高不利于Np(Ⅳ)和Np(Ⅴ)进入到矿物晶格内.通过拟合得到了不同温度下Np(Ⅳ)和Np(Ⅴ)吸附在花岗岩上的吉布斯自由能以及熵变和焓变.

摘要： 目的 筛选姜黄素的精制工艺中分离纯化效果最好的大孔吸附树脂。方法 以静态吸附、解吸附等参数，对DA201，DS401，D-101A，DM301等大孔树脂吸附分离纯化姜黄素进行评价。结论 D301型大孔吸附树脂的综合性能最好，适合姜黄素的精制。

摘要： 本文根据吸附原理，介绍一种解决吸附干燥塔在解吸(再生)过程中,由于电加热器不稳固,造成进出口温度变异,影响分子筛使用寿命的操作方法；可供浮法玻璃制氢行业水电解净化设备参考的一种新的操作方法。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 本发明公开的一种增强活性炭解吸能力的解吸装置，在吸附解吸罐的罐体内部空间有联通但相互绝缘的A区、B区，A区、B区分别放置有活性炭吸附材料；A区与B区分别设置有平行的电极板A和电极板B，分别连接着高频交流电源的两极；解吸气体通入同时通高频交流电，在A区与B区之间形成高频交变电场，使得被吸附的离子和废气分子被从活性炭上振荡脱落，随蒸汽或惰性气流流走。本发明安全简便快速实现吸附材料的脱附，脱附后的溶剂可以分馏分离出来，回收利用。

摘要： 本发明涉及利用解吸剂再生塔中低耗解吸剂解析PX的方法，包括以下步骤：（1）通过设置在解吸剂再生塔底部的再沸器对塔底温度进行提前加热，加热至塔底温度为260‑275°C，并降低塔底液位至20%，（2）当塔底温度达260‑275°C，塔底液位至20%时，外操通过取样器取样分析塔底样品中PDEB含量；（3）当样品中PDEB含量＞40%时，内操提高塔底温度3°C后，外操通过取样器取样分析塔底解吸剂含量，直到PDEB含量≤40%，方可外排重组分；（4）观测玻璃板液位计数值，并监控设置于塔底采出泵，待塔底液位将至10%时，停止塔底采样机工作，恢复解吸剂再生塔正常参数操作。该方法为节能操作，将塔底由长期排放改为间歇排放，解析PX效果提高，保证PX纯度和收率。

摘要： 本发明公开了一种安全高效便捷的循环吸附解吸工艺及吸附解吸塔，属于油气回收技术领域，本发明的循环吸附解吸塔结构简单，填料塔和空气加热塔可根据实际情况选择性安拆且安拆便捷，固定板和固定棒均为可拆卸结构，安拆便捷的同时可以对盘管和测温热电偶进行固定和精确的定位，及时发现问题并定位问题位置，节省维修成本；进气流量、压差和取气结果互相关联反馈，组成填料塔吸附过程中安全控制系统，通过压差计可以判断气体在塔内的流速是否正常，压差过大时可结合进气流量计和取气结果判定是进气量过大或是吸附剂层堵塞，并可确定堵塞位置，做出相应调整，达到对吸附过程的精准控制，避免出现安全事故。

摘要： 一种解吸瓶及解吸瓶辅助装置，包括外管体和瓶塞，所述外管体内下部设置隔片，所述隔片将外管体下部分隔为两部分，所述瓶塞上设有垫片，所述垫片上附着有橡胶层，解吸瓶辅助装置包括下置箱，下置箱上安装有外架体，外架体上安装有可使得解吸瓶摇晃均匀的中心架，在中心架上安装有气动挤液机构，本发明可有效地解决检测结果不准确的问题，还能辅助进行解吸过程的进行，避免有机溶剂中的有毒物质对人体造成伤害。

摘要： 本发明涉及一种用于从沉积在对电磁波至少部分透明的基板上的样品材料中产生离子的设备，包括：‑具有用于基板的保持器的支撑装置，‑包含解吸装置和电离装置的解吸/电离单元，所述解吸装置被布置和设计成使用至少一个能量爆发从基板上的解吸位点解吸沉积的样品材料，并且所述电离装置被布置和设计成在至少一个能量爆发后使用电磁波在基板上方照射解吸的样品材料，其中电磁波在进入解吸的样品材料之前在对应于解吸位点的位置穿过基板，以及‑被布置和设计用于从解吸的样品材料中提取离子并将其转移到分析仪中的提取装置。本发明还涉及一种对应安排的方法。

摘要： 本发明公开了一种改进的低温甲醇洗CO2解吸及利用解吸气的装置及工艺，增设中压H2S浓缩塔、中压解吸气膨胀机、中压解吸气/无硫富甲醇换热器，将富甲醇急冷器改成无硫富甲醇/富甲醇换热器，贫甲醇冷却器改成绕管式换热器，从而改进CO2气解吸的过程，一部分富甲醇进入中压H2S浓缩塔，利用中压氮气气提解吸富甲醇中溶解的CO2，由于在解吸时的压力大幅度增加，使解吸的CO2吸收的冷量增加，解吸了CO2后的甲醇温降更多，从中压H2S浓缩塔出来的中压富CO2解吸气再进入膨胀机，通过膨胀产生更多冷量。本发明实现了低温甲醇洗自身产生更多冷量，降低冰机负荷，同时膨胀机带动发电机对外输出电能，减少了电耗和循环水消耗，总能耗降低13％，实现了节能降耗的目的。

摘要： 本申请涉及轻化工技术领域，具体公开了一种可降解吸色纤维、可降解吸色非织造布及其制备方法。其中可降解吸色纤维由粘合助剂和吸色纤维组成，所述粘合助剂由如下质量百分比的组分组成：RUCO‑PLAST(HLM‑N)硬挺剂13‑20%、RUCOWET LFW‑N低泡渗透液0.08‑1.6%、去离子水78.4‑86.92%，所述吸色纤维为含有吸色基团的粘胶纤维；可降解吸色非织造布采用上述吸色纤维并经过开松、梳理、铺网、水刺、浸渍、烘干、成卷、切断、检验合格后得到。本申请制备的吸色非织造布采用100%的粘胶纤维作为原料，并采用可生物降解的粘合助剂进行粘合，最终产品的吸色性能优异、强度高，以及具有良好的生物降解性能。

摘要： 本实用新型公开了一种红外激光解吸电离源定位装置及红外激光解吸电离源，分别是接触式定位装置和非接触式定位装置。其中，分别与激光器和质谱仪相连接的激光光纤与离子传输管路都在激光离子源手持端内部，并延伸至接触式探头，接触式探头在使用过程中与组织样本接触。探头内部，特定波长的激光束沿激光光纤通过激光光路照射于组织样本，实现“解吸‑电离”过程，离子在负压作用下沿离子收集气路被转移至质谱仪进行检测。非接触式定位装置是在激光离子源手持端外接光定位装置，有效提高离子源定位准确性及稳定性，实现与组织样本非接触情况下高效电离及高灵敏度质谱检测。

摘要： 本实用新型公开了一种可快速更换解吸管的吸附解吸装置；本实用新型包括冷阱箱和安装于冷阱箱中的解吸管，冷阱箱内部开合处一侧表面可拆卸连接有热电偶，接头卡套之间配合连接有加热丝，解吸管中填充有吸附剂，解吸管与所述热电偶贯穿连接在绕好的加热丝内部，加热丝呈螺旋缠绕，当有机物通过载气一起通过卡套接头进入解吸管，冷阱箱中镶嵌连接的半导体制冷片通过帕尔贴效应，对箱体内进行降温，解吸管温度降至‑40°C，使得解吸管中的固体吸附剂将待测组分吸附，再通过加热丝加热，将吸附剂上的待测组分解吸出来，使其吸附解吸装置结构简单利于进行拆卸维护，而且整体的体积较小利于进行移动安装且装配简单减少了使用时间的损耗。

摘要： 为解决现有技术中采用常压下进行解吸再生导致的再生不够彻底的技术问题，本实用新型公开了一种利用解吸气引射再生吸附塔解吸的装置，包括解吸气回收罐；所述解吸气回收罐用于通过第一阀门与吸附塔连通；所述解吸气回收罐还用于通过第二阀门与射流器连通；所述射流器通过第三阀门与吸附塔连通。本实用新型实施例用解吸气回收罐中的带压气体为射流器提供动力源，以用于引射产生一定水平的负压，又通过射流器与吸附塔的连通，从而将射流器产生的负压作用于吸附塔，从而利用该负压作用增强吸附塔内吸附剂的解吸再生效果。