竞争吸附

摘要： 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇(CBDO)是制备高性能共聚酯的重要单体,2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(CBDK)加氢制备CBDO是其制备工艺的核心反应。在搅拌釜式反应器中对Ru/C催化剂上的CBDK加氢过程进行了反应动力学研究。通过高分辨透射电镜(HRTEM)对催化剂的微观形貌进行了观察,发现Ru金属均匀分布在活性炭表面,金属Ru颗粒的平均粒径为2~3 nm,这有利于提高催化剂的加氢活性和选择性。在排除传质影响的条件下,考察了催化剂浓度、温度、压力对加氢反应的影响,并通过参数回归得到了加氢反应的动力学模型。结果表明:该反应为连串反应,CBDK先快速加氢生成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁醇酮(CBKO),再进一步加氢生成CBDO;氢气分子态吸附,表面化学反应限速的Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson(LHHW)动力学模型拟合效果最优。CBDK,CBKO与CBDO在催化剂活性位点上存在竞争吸附,吸附平衡常数分别为951.9,280.1和60.0 L/mol;两步反应的活化能分别为34.7 kJ/mol和47.9 kJ/mol。研究结果可为CBDK加氢反应器的设计与优化提供指导。

摘要： 将转炉钢渣磨碎筛分,从钢渣投加量、吸附时间、酸性条件等方面探究其对水溶液中Ni^(2+)的吸附性能及吸附机理,并讨论Cu^(2+)对钢渣吸附Ni^(2+)的影响。研究结果表明,100 mL浓度为50 mg·L^(-1)的Ni^(2+)溶液,用200目(0.074 mm)0.15 g的钢渣处理30 min,Ni^(2+)的吸附率为99.88%。钢渣吸附Ni^(2+)的过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型。钢渣吸附Cu^(2+)与吸附Ni^(2+)属于竞争吸附,且钢渣对Cu^(2+)的吸附能力优于对Ni^(2+)的吸附能力。钢渣吸附Ni^(2+)的过程以化学吸附为主,伴随着物理吸附,且随着钢渣表层吸附位点的减少,钢渣对Ni^(2+)的物理吸附作用会逐渐减弱。该研究对处理工业含Ni^(2+)与Cu^(2+)的废水具有一定的指导意义。

摘要： 为了进一步探究稀燃氮氧化物捕集器(LNT)中NO_(x)吸附和还原过程产生自抑制效应的微观机理,构建了LNT催化剂Pt—M(M=Pt,Pd)/γAl_(2)O(3)(100)构型的微观模型。根据第一性原理,计算了NO和CO在不同催化剂组合构型上的吸附过程及吸附构型,进行了电子结构分析,分析了贵金属组合和吸附构型对NO和CO吸附过程,电荷转移及成键的影响。计算结果表明:吸附构型对NO和CO在贵金属催化剂上的吸附强度影响显著,N/C-end构型是最稳定的吸附构型;NO和CO在贵金属催化剂上吸附成键过程相似,在催化位点数量有限时,催化剂上会发生NO与CO之间的竞争吸附,这是自抑制效应的主因;钯的加入会略降低NO在催化剂上的吸附强度,同时限制自抑制效应,提高还原过程效率。本研究为自抑制效应微观机理的完善提供了有效补充,为探究LNT催化剂的合理结构与组成提供了理论依据。

摘要： 通过单矿物浮选、接触角测量、浮选溶液化学计算、Zeta电位测试等手段研究了不同酸化程度的水玻璃对重晶石与白云石可浮性的影响以及其可能的作用原理。浮选结果表明:酸化程度为1的水玻璃(TS11)可以很好地抑制白云石的上浮,而对重晶石的可浮性影响较小。机理研究结果显示:在十二烷基磺酸钠浮选体系下,TS11水解生成具有很强亲水性的硅酸胶粒Si(OH)_(4)与白云石表面的Ca^(2+)发生较强的化学吸附,并通过竞争吸附挤走吸附在白云石表面的C_(12)H_(25)OSO_(3)^(-)导致白云石的可浮性急剧降低,但因其难以在重晶石表面大量吸附导致重晶石的可浮性改变不大,表明TS11具有良好的选择性抑制作用。

摘要： 焦炉煤气和高炉煤气是重要的二次能源,其中的含硫化合物不仅会造成环境污染,还会导致后续加工利用中的催化剂中毒,很大程度上限制了其后续利用,因此H_(2)S的高效脱除是实现煤气清洁利用的必需途径。分子筛吸附脱硫技术因操作简单、运行费用低、循环再生性好、使用寿命长等优点,在煤气脱硫领域应用前景广阔。对分子筛脱除H_(2)S的相关研究和应用进行了综述,总结了脱除H_(2)S的分子筛种类和特点,归纳了分子筛脱除H_(2)S的机理,探讨了分子筛改性对脱硫性能的影响,分析了煤气中的CO、CO_(2)、H_(2) O和O_(2)等气体组分对H_(2)S的竞争吸附作用,并基于分子筛脱硫机理及与其结构特性间的关联提出了分子筛吸附材料用于煤气净化的相关建议。结果表明,分子筛具有优异的择形选择性以及酸碱位、金属位可调性,被广泛应用于H_(2)S的吸附脱除,用于脱除H_(2)S的沸石分子筛主要有斜发沸石、LTA型分子筛、FAU型分子筛、MFI型沸石分子筛、钛硅分子筛等;H_(2)S在分子筛上的吸附机理与活性位密切相关,根据活性位点的不同,分子筛吸附剂可通过羟基吸附机理、碱金属解离机理、过渡金属配位机理和表面酸碱反应机理有效脱除H_(2)S;分子筛晶体结构和表面物化性质不同,吸附H_(2)S的机理也不相同;金属元素改性和表面酸碱位调控可有效提升其脱硫性能。煤气成分也会影响分子筛脱硫性能:H_(2)O分子与H_(2)S分子结构相似,产生较强的竞争吸附;CO可与过渡金属离子,如Cu^(+)等进行配位,从而产生竞争吸附;酸性气体CO_(2)会与分子筛表面碱性位结合产生竞争吸附,此外还会与H_(2)S反应生成COS;O_(2)可引起单质硫的生成,为吸附剂再生带来困难。基于对已有研究分析,指出今后需进一步明确吸附剂的构效关系、竞争吸附的内在机制和规模化气体净化中吸附H_(2)S的动力学行为;在分子筛吸附剂应用开发过程中,需针对不同脱硫工况,匹配合适的吸附机理,使脱硫性能和再生性能达到最佳,避免或抑制煤气中其他组分对H_(2)S的竞争吸附,同时兼顾成本是其未来发展方向。

摘要： 钛酸纳米材料具有均一的结构、组成以及独特的物理化学性质,在水处理重金属领域中显示出良好的应用前景。本研究采用一步水热法合成了铌酸盐负载钛酸纳米片(Nb/TiNFs),并研究了Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在其上的单组分以及复合体系中竞争吸附。XRD、TEM和SEM等证实材料为纳米片状结构,主要晶相为三钛酸盐。Nb/TiNFs对Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)显示出快速的吸附动力学和高吸附容量,具体机制为金属阳离子与层间-ONa/H基团的离子交换。吸附等温符合Langmuir模型,理论最大吸附量Pb(Ⅱ)(2.474 mmol·g^(-1))>Cu(Ⅱ)(1.876 mmol·g^(-1)).在两种金属离子共存的体系中,金属离子间存在竞争吸附,竞争能力Pb(Ⅱ)>Cu(Ⅱ),主要由于为Pb(Ⅱ)的水合能较小,容易解离为自由离子在Nb/TiNFs上进行离子交换。由于Nb/TiNFs具有高效去除复杂体系污水中金属阳离子且合成简易等优点,为处理多种重金属污染废水领域提供了可选途径。

摘要： 为探究给水厂残泥免烧陶粒(UCWTR)作吸附剂应用于多元重金属复杂废水治理的可行性,本研究采用静态吸附实验,分析重金属Pb、Cd在UCWTR上的竞争吸附特性,以及影响重金属吸附的主要因素.结果显示:UCWTR表面颗粒呈规则的柱状体结构,裂隙多、比表面积大,有效提高了其吸附能力.陶粒在内部-OH、Al-OH和Fe-O活性基团及C-S-H凝胶作用与重金属Pb、Cd发生反应.Pb、Cd竞争吸附过程中,UCWTR对Pb、Cd的最大吸附量分别为0.36 mmol·g^(-1)和0.25 mmol·g^(-1),其吸附过程与准二级动力学模型拟合较优(R^(2)_(Cd)=0.963、R^(2)_(Pb)=0.987).Cd可有效促进UCWTR对Pb的吸附,且在一定浓度范围内溶液中Cd浓度越高,这种促进作用越强;较高浓度的Pb对UCWTR吸附Cd产生明显的抑制作用.Langmuir模型和Freundlich模型能分别更好的描述Pb、Cd在UCWTR上的竞争吸附过程.升高pH有利于促进UCWTR吸附Pb、Cd;增加初始投加量会抑制UCWTR对Pb、Cd的单位吸附量.Pb、Cd在UCWTR上的赋存形态以酸提取态占比最高.与单一吸附相比,竞争吸附Pb、Cd赋存形态中酸提取态占比下降、还原态和残渣态占比增加,重金属稳定性增加.

摘要： 酸性镀铜是积层法多层板制造工艺中的关键技术,是实现基板内部任意层间互连与高密度互连的重要技术方法。本文介绍了酸性镀铜添加剂的主要研究重点、场景化电镀技术开发以及相关应用技术研究,主要使用计时电位法与线性扫描伏安法研究了不同结构类型整平剂在铜电沉积过程中的电流-电压关系曲线,用于定性判断添加剂的吸、脱附情况及阴极极化能力,结合凝胶色谱技术研究自主合成聚合物包括整平剂与抑制剂的分子量与分布系数,并概括了已经成熟商品化的不同场景下的填孔电镀技术类型及其优势,同时针对填孔电镀工艺中常见的应用技术的问题进行了简要阐述,以供业界参考与借鉴。

摘要： 以虾壳为原料,450°C氮气保护下热解生成虾壳生物炭(SSBC),并研究它对Pb(Ⅱ)和(或)Cd(Ⅱ)的吸附特性和吸附机理。结果表明:(1)SSBC属于低比表面积类生物炭,N质量分数高达11.31%。(2)各体系下SSBC对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附过程均符合假二级动力学模型,以化学吸附(络合、配位和(或)沉淀等)为主。在二元体系中引入竞争组分后,Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附平衡所需时间减少、吸附量下降。(3)Langmuir模型能更好地拟合SSBC对各体系下Cd(Ⅱ)和单一体系下Pb(Ⅱ)的吸附过程,而SSBC对二元体系下Pb(Ⅱ)的吸附过程更符合Freundlich模型拟合的结果。(4)Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在SSBC上的吸附是几种机制共同作用的结果,其中吸附Pb(Ⅱ)的主要机理为碳酸盐沉淀,吸附Cd(Ⅱ)的主要机理为金属-π电子配位反应。

摘要： 基质吸附是生物滞留设施去除雨水径流磷素的主要途径之一。以体积比2∶1砂土混合基质为研究对象,探讨砂土混合基质吸附雨水径流中磷的作用效果及机制,分析竞争吸附对磷吸附的影响。结果表明:相比于原状表层土,砂土混合基质中砂砾、粉粒和黏粒占比分别为原状土的4.18、0.28、0.35倍,工程砂和原状土混合可提高基质渗透性能;砂土混合基质磷吸附符合Freundlich和Langmuir模型,最大静态吸附量为2 470.733 mg/kg,以化学吸附为主,且不易解吸;雨水径流中Cl^(-)、SO和NO^(-)的竞争吸附对砂土混合基质磷吸附的影响可忽略不计。砂土混合基质可促进雨水下渗,并强化磷污染控制。

摘要： 随着铀矿石开发和核废物的处理技术的发展,铀盐的循环和可持续性发展逐渐引起社会关注.在酸性氧化环境下,铀酰离子(UO22-)是铀的最稳定形态,而吸附则被认为是从水溶液中提取铀酰的最主要方法.其中,影响铀酰吸附的因素较多,例如pH值、腐殖酸等.据报道,核裂变产物、矿物开采或铀矿床中铀酰离子往往伴随重金属(Cd、Cu、Hg、Pb、Zn和As)释放到环境中.此外,天然水和海水中也含有低浓度的金属阳离子(Sr2+、Co2+、Cr3+、Cd2+、Zn2+、Ni2+)与铀酰离子.研究表明,共存重金属阳离子与铀酰之间会发生竞争吸附反应,基于铀超标会破坏水体酸碱平衡,污染土壤和危害人体健康.因此,迫切需要研究环境中重金属和铀酰的竞争吸附机制.

摘要： 本研究对四溴双酚A及其降解产物竞争吸附关系进行了探讨，结果表明，四溴双酚A及其降解产物双酚A和2,6-二溴苯酚在有机改性高岭土中存在竞争关系。SRS模型可以用于分析解释竞争行为，四溴双酚A及其产物通过疏水性有机物的吸附作用从水溶液进入到有机改性高岭土中，而非分配作用，这有助于明确吸附机理，并对同时去除这类有机持久性污染物提供理论依据。

摘要： 为最终实现准确地预测活性炭床层的净化效率及有效净化时间,为设计和使用净化装置提供依据,本文对多组分竞争吸附规律进行了初步探讨.建立的竞争吸附穿透曲线模型,能很好的对实验采集了C6H14,C6H6,CCl4,C2H4Cl2,CHCl3五种物质的竞争吸附穿透曲线进行表达.

摘要： 针对低浓度含砷废水,采用铁盐作为沉淀剂进行试验研究.结果表明,在几种常见的铁盐中,聚合硫酸铁对砷的去除效果最佳.聚合硫酸铁除砷的最佳pH为6-8,当pH=7,PFS投加量为8mg/L,反应时间为30min,可将0.5mg/L的As降至0.05mg/L以下.Ca2+有利于砷的沉淀,F-低浓度下对砷的影响不大,高浓度会产生竞争吸附,PO43-的存在会对砷产生竞争吸附和竞争沉淀,影响较为显著.

摘要： 本文以铜冶炼废渣(铜渣)为一种新型燃煤烟气汞氧化催化剂,并在固定床实验装置上探究了铜渣的汞氧化性能及HCl气体作用下汞氧化机理,测试了铜渣的抗水和抗硫性能及铜渣中的主要活性金属氧化物成分.实验结果表明:铜渣具有极好的汞氧化性能,250°C空塔系数高达128,000h-1时,铜渣的汞氧化效率仍可高达93.8％;HCl通过在铜渣表面形成活性Cl并与单质汞形成HgCl2,从而极大促进了铜渣对单质汞的氧化能力;铜渣具有很好的抗H2O性能,但SO2通过与单质汞的竞争吸附作用以及在催化剂表面形成硫酸盐从而降低铜渣的汞氧化效率;铜渣中Fe2O3和CuO是其高效汞氧化的主要活性金属氧化物.

摘要： 随着工业发展接踵而来的环境污染问题,影响着人们的生活,其中重金属污染极为突出.我国是一个产茶大国,茶叶年产量达到数百万吨,而茶叶供人们消费后产生的废茶渣却被当作垃圾处理.废弃茶叶是网状、疏松多空、表面积极大的材质,对重金属具有极好的吸附效果.本文主要研究了废茶叶对水体中重金属Pb、Cd的去除.研究表明:在pH5～6,吸附达到饱和时,废茶叶对Pb、Cd的去除率分别高达87.7％和83.6％.Pb、Cd共存时,在pH5且吸附材料充足时,废茶叶对二者的去除率分别为86.41％、67.74％.改性废茶叶的吸附效果为:CaCl2改性废茶叶＞碱改性废茶叶＞原废茶叶＞酸改性废茶叶.本研究显示废茶叶是一种可利用的资源,对于重金属污染治理有广阔的应用前景.

摘要： 室内空气环境处于多种VOCs的混合状态,很有必要对光催化降解多组分VOCs的相互影响问题进行研究.事实上,多组分VOCs的相互影响包括竞争吸附和催化剂钝化两个方面,而后者常常被忽视.并且随着VOCs浓度的增大,反应的进行,副产物的生成及增多,催化剂钝化将变为相互影响的主要方面.考虑竞争吸附修正的单分子(或双分子)L-H模型能一定程度反映竞争吸附的影响,但不能表达催化剂钝化的影响.本文基于邻二甲苯和对二甲苯双组分的实验结果,提出了可定量描述竞争吸附和催化剂钝化综合影响的新模型,即钝化模型.并给出了多组分相互影响是否可忽略的判断指标.

摘要： 水泥中的K2SO4含量对聚羧酸减水剂作用效果有重要的影响.本研究使用两种不同甲基丙烯酸(MAA)/甲基丙烯酸-聚乙二醇酯(PMAA-MPEG)物质的量之比的聚羧酸减水剂,通过测量水泥浆体的流动度变化、减水剂在水泥颗粒表面的吸附量、水泥浆体Zeta电位的变化、减水剂分子在水泥浆体中的直径变化,讨论了水泥中的K2SO4含量对聚羧酸减水剂作用效果的影响规律及其微观机理.研究结果表明:K2SO4会显著降低聚羧酸减水剂在水泥浆体中的作用效果,表现为水泥浆体的流动度明显降低,聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面的吸附量下降.聚羧酸减水剂与K2SO4溶出的硫酸根离子存在竞争吸附关系.竞争吸附降低了聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面的吸附量,从而降低了聚羧酸减水剂增加流动度的效果.主链电荷密度较大的聚羧酸减水剂在竞争吸附中受到的影响较小,增加流动度的效果降低也较少.当使用聚羧酸减水剂配制高流动度混凝土时,需要尽量控制水泥浆体中K2SO4的含量,避免对聚羧酸减水剂作用效果产生过大影响.对于高K2SO4含量的水泥产品,应尽量选用减水剂主链电荷密度较大的聚羧酸减水剂,以减少K2SO4对减水剂作用效果的影响.

摘要： 研究了粉末活性炭对敌敌畏、百菌清、林丹和毒死蜱的吸附特性,并探讨了天然有机物(NOM)对农药在粉末活性炭上的竞争吸附效应.结果表明,粉末活性能有效去除4种农药;粉末活性炭对百菌清的吸附符合Freundlich吸附等温线,对敌敌畏、林丹和毒死蜱吸附符合Langmuir吸附等温线;天然水体中的NOM会与农药在粉末活性炭上发生竞争吸附,NOM对敌敌畏、林丹和毒死蜱的竞争吸附作用相对百菌清更为显著.

摘要： 主要介绍了一种按照竞争吸附的新理论研制的铁矿石反浮选脱硅新药剂CH-HL基本组成及其性能，并列举了应用实例。

摘要： 本发明涉及一种信号放大系统及其在免疫吸附竞争法检测中的应用。一种利用多重信号放大系统进行免疫吸附竞争法检测的方法，包括下述步骤：(1)将抗原包被于固相基质，形成固相抗原；(2)加入待检测样品和抗体‑DNA/RNA连接链，混合作用一定时间；(3)加入DNA放大链，作用一定时间；(4)加入DNA检测链，作用一定时间；(5)进行洗涤，检测DNA/RNA检测链上的信号强度；(6)根据不同浓度标准品的检测信号强度绘制标准曲线，并根据待检测样品的检测信号强度和标准曲线计算待检测样品的浓度。本发明检测方法具有信号多重放大、检测限低、灵敏度更高、可同时检测多个目标物、可多轮检测、操作简便等优点。

摘要： 本发明涉及水中影响活性炭吸附微污染物的竞争性有机物的确定方法，向水中分2次加入活性炭，分别进行2次活性炭处理；然后比较微污染物在水、纯水中的活性炭吸附去除率，确认水中竞争性背景有机物组分在总体中的占比。本发明克服了传统吸附等温线实验无法确定竞争性背景有机物组分的缺陷，利用异步吸附方法，有效区分水中与微污染物具有竞争性的背景有机物组分及其占比，揭示出不同微污染物所对应竞争性组分及其相对含量；本发明方法成本低，除活性炭之外，无需其他吸附材料，易于操作，实际应用价值高；本发明还可用于评估水处理的活性炭处理之前的预处理工艺的处理效果，优化适合与活性炭工艺联合使用的水处理工艺。

摘要： 本申请涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供了一种竞争吸附下煤微孔道气体扩散能力评估方法和系统。该方法包括：获取煤粒混合气体中各组分气体的累积气体吸附量随时间变化曲线；根据混合气体的朗格缪尔等温吸附方程和质量守恒定律，建立煤粒混合气体中某组分气体沿径向流动的有因次模型；根据煤粒的预设无因次参量，将煤粒混合气体中该组分沿径向流动的有因次模型转化为该组分气体沿径向流动的无因次模型；根据该组分沿径向流动的无因次模型，得到煤粒混合气体中该组分的无因次累积吸附量；将该组分气体的无因次累积吸附量曲线转化为有因次累计吸附量曲线，反演计算获得煤粒混合气体中该组分气体的微孔道扩散系数。

摘要： 本发明公开了一种评估砂滤中聚苯乙烯微球与腐殖酸竞争吸附的方法：聚苯乙烯微球与腐殖酸注入砂滤柱，测得不同时间穿透滤柱的污染物浓度及滞留滤柱各深度的污染物浓度，绘制穿透曲线和滞留曲线；在HYDRUS 1D软件中设置参数；建立饱和溶质迁移一维数值模型、代表不同竞争吸附程度的模型，得单一污染物的穿透曲线和滞留曲线；根据穿透曲线以及单一污染物模拟得到的经验值估计并输入相关参数的初始预测值，对特定参数优化，分别拟合出两种污染物的穿透曲线和滞留曲线；选择与实测数据最契合的模型，评估竞争吸附的程度。本发明采用不同的模型拟合穿透曲线和滞留曲线，更好地了解砂滤中聚苯乙烯微球与腐殖酸协同迁移过程中两种污染物的截留机理及相互影响。

摘要： 本发明提供了一种竞争吸附实验装置及实验方法，属于吸附实验技术领域，竞争吸附实验装置包括恒温箱、放置箱、储液罐、真空泵、监测收集单元，放置箱设于恒温箱中，放置箱内设有样品罐，样品罐上设有若干通孔，样品罐用于放置样品；储液罐设于恒温箱中，数量不少于两个，储液罐通过控制阀与放置箱相连通，储液罐用于存放样品吸附的物质；真空泵用于对放置箱进行抽真空，储液罐内物质可在气压作用下进入放置箱与所述样品吸附；监测收集单元用于监测样品罐重量并进行记录。试验方法应用竞争吸附实验装置进行实验，本发明提供的竞争吸附实验装置及实验方法，通过单相吸附与多相吸附对比，更加深入了解物质的吸附能力。

摘要： 本申请实施例提供一种二氧化碳与页岩中甲烷的竞争吸附检测方法及装置，该方法包括：通过在核磁共振NMR仪器的检测室中通入压力为第一压力值的甲烷后，确定检测室中的页岩中第一吸附态甲烷的质量。进一步地，在NMR仪器的检测室中重新通入压力为第二压力值的二氧化碳与甲烷的混合气体后，确定检测室中的页岩中第二吸附态甲烷的质量；进一步地，根据第一吸附态甲烷的质量以及第二吸附态甲烷的质量，便可确定在相同的甲烷分压下二氧化碳对页岩中甲烷的竞争吸附信息，从而可以合理地指导页岩气的高效开采。

摘要： 本申请涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供了一种竞争吸附下煤微孔道气体扩散能力评估方法和系统。该方法包括：获取煤粒混合气体中各组分气体的累积气体吸附量随时间变化曲线；根据混合气体的朗格缪尔等温吸附方程和质量守恒定律，建立煤粒混合气体中某组分气体沿径向流动的有因次模型；根据煤粒的预设无因次参量，将煤粒混合气体中该组分沿径向流动的有因次模型转化为该组分气体沿径向流动的无因次模型；根据该组分沿径向流动的无因次模型，得到煤粒混合气体中该组分的无因次累积吸附量；将该组分气体的无因次累积吸附量曲线转化为有因次累计吸附量曲线，反演计算获得煤粒混合气体中该组分气体的微孔道扩散系数。

摘要： 本发明公开了一种利用基于竞争吸附的天然气添加剂的临氢管道耐氢改造方法，属于天然气掺氢管输技术领域。本发明将添加剂注入到临氢管道内，即可实现临氢管道的耐氢改造，所用添加剂为为烷烃、烯烃或含有C、H、O三种元素的化合物中的任一种，可降低临氢管道表面氢气分子浓度，降低管壁金属基体中氢渗透、氢致开裂引发管体失效的可能性，实现对临氢管道的保护，解决了天然气管道耐氢改造中氢气管道建设成本高、施工困难且适用性差的难题，增加了氢能输送的灵活性。

摘要： 本发明公开了一种评估砂滤中聚苯乙烯微球与腐殖酸竞争吸附的方法：聚苯乙烯微球与腐殖酸注入砂滤柱，测得不同时间穿透滤柱的污染物浓度及滞留滤柱各深度的污染物浓度，绘制穿透曲线和滞留曲线；在HYDRUS 1D软件中设置参数；建立饱和溶质迁移一维数值模型、代表不同竞争吸附程度的模型，得单一污染物的穿透曲线和滞留曲线；根据穿透曲线以及单一污染物模拟得到的经验值估计并输入相关参数的初始预测值，对特定参数优化，分别拟合出两种污染物的穿透曲线和滞留曲线；选择与实测数据最契合的模型，评估竞争吸附的程度。本发明采用不同的模型拟合穿透曲线和滞留曲线，更好地了解砂滤中聚苯乙烯微球与腐殖酸协同迁移过程中两种污染物的截留机理及相互影响。

摘要： 本实用新型提供了一种竞争吸附实验装置，属于吸附实验技术领域，包括放置箱、储液罐、真空泵、监测收集单元，放置箱内设有样品罐，样品罐上设有若干通孔，样品罐用于放置样品；储液罐不少于两个，储液罐通过控制阀与放置箱相连通，储液罐用于存放样品吸附的物质；真空泵用于对放置箱进行抽真空、储液罐内物质在气压作用下进人放置箱与样品吸附；监测收集单元用于监测样品罐重量并进行记录。本实用新型提供的竞争吸附实验装置，可仅仅进行单相吸附实验，也可进行多相竞争吸附实验，从而可以通过单向吸附实验数据与多相吸附实验数据进行对比、对多相竞争吸附情况进行一定分析。