等温吸附

摘要： 为探明镉和硅及其相互作用对NH4^(+)在土壤中吸附过程的影响规律及机理,研究设置两个镉添加水平(2.5,5 mg/kg),3个硅添加水平(0,100,200 kg SiO_(2)/hm^(2))及对照组,共7组处理,分别记为CK、Cd_(2.5)、Cd_(5)、Cd_(2.5)S_(1)、Cd_(2.5)S_(2)、Cd_(5)S_(1)、Cd_(5)S_(2),测量各处理土壤对NH_(4)^(+)的等温吸附曲线,并采用线性模型、Freundlich模型以及Langmuir模型等五种模型对实验结果进行模拟。结果表明:由于土壤中Cd^(2+)与NH_(4)^(+)的竞争吸附,镉含量越高,土壤对NH_(4)^(+)的吸附能力越差,重金属污染增加了面源污染的风险;硅添加能显著提升含镉土壤对NH_(4)^(+)吸附,吸附量和吸附率具体表现为Cd_(5)

摘要： 本试验以大豆秸秆为原料,经衣康酸热改性为新型吸附剂IA-CMPSS,研究其对水溶液中常见染色剂的去除效果。考察染色剂种类、IA-CMPSS用量、不同温度、不同初始pH对染色剂去除效果的影响,并进一步研究吸附动力学和吸附等温方程。结果表明:IA-CMPSS对臧红T(ST)和结晶紫(CV)两种阳离子染色剂的去除效果较好。随着IA-CMPSS用量的增加,去除率增加,达到98%以上。当吸附剂用量2.5 g、温度30°C、pH为4.0时IA-CMPSS对ST和CV染色剂的去除率达到最大,分别为99.1%和98.6%。通过研究吸附动力学表明,IA-CMPSS对ST和CV染色剂的吸附过程拟合均很好的符合准二级反应动力学方程。等温吸附研究中,二者Freundlich模型的1/n均小于0.500,表明吸附过程易进行。

摘要： 【目的】探讨桑树枝和肉桂枝生物炭对水和土壤环境中镉(Cd)污染的修复效果,为实现木质农林废弃物的资源化利用和Cd污染环境修复提供理论依据。【方法】将桑树枝和肉桂枝置于400°C慢速热裂解2 h制备生物炭,采用等温吸附试验研究其吸附Cd特征,通过盆栽试验检验其钝化土壤Cd以及阻止小白菜吸收富集Cd的作用效果。【结果】桑树枝生物炭(MB400)和肉桂枝生物炭(CB400)对Cd的吸附均可用Langmuir等温吸附模型进行拟合,最大吸附容量(Q0)分别达到4 305.61、442.77 mg/kg,MB400吸附Cd的能力较强,这可能与其pH值、灰分(Ash)、阳离子交换量(CEC)和有效磷(AP)含量较高有关。添加MB400可显著降低土壤中有效态镉(AvCd)含量,但CB400处理没有显著效果。添加3%的两种生物炭,小白菜生物量明显提高,Cd的生物富集因子(BCF值)从对照的5.95分别降至4.29(MB400)和4.85(CB400)。【结论】两种生物炭对Cd具有较强的吸附能力,能够钝化土壤Cd,阻止小白菜吸收富集,且桑树枝生物炭的效果更好。

摘要： 就地利用菜地改建小型湿地系统可能是实现农村生活污水消纳和资源化利用的一种有效途径,其中菜园土与吸附基质的组合直接关系水体污染物中氮磷的净化效果.选取沸石、谷壳、活性炭、陶粒和菜园土作为试验基质,使用BET比表面积孔径分析仪、扫描电子显微镜和X射线衍射仪(EDX)对其进行表征,通过等温吸附试验分别筛选出对氮磷吸附效果较好的沸石和陶粒,设置菜园土∶陶粒∶沸石质量占比基质组合:F1(10∶0∶0)、F2(6∶2∶2)、F3(8∶1∶1)、F4(8∶2∶0)、F5(8∶0∶2)、F6(6∶1∶3)和F7(6∶3∶1).在低、中、高3种氮磷浓度下,通过吸附动力学试验筛选出去除效果最好的基质组合.结果表明:①5种单一基质中,活性炭、陶粒的比表面积(35.72、33.23 m^(2)/g)和微孔体积(2.20×10^(-1)、8.25×10^(-2) cm^(2)/g)均较大;沸石和陶粒表面呈粗糙多孔结构.②Freundlich和Langmuir等温吸附模型均能较好地拟合5种单一基质对氮磷的吸附,各基质对氮的饱和吸附量表现为沸石(2.00 mg/g)>陶粒(1.47 mg/g)>菜园土(1.17 mg/g)>活性炭(0.99 mg/g)>谷壳(0.21 mg/g),对磷的饱和吸附量表现为陶粒(1.28 mg/g)>活性炭(1.25 mg/g)>沸石(1.16 mg/g)>谷壳(0.80 mg/g)>菜园土(0.50 mg/g).③7种基质组合对氮磷吸附具有相似的动力学特征,Elovich模型、双常数速率模型和一级反应动力学模型均能较好地模拟基质组合对不同污染负荷条件下氮磷的吸附规律.④7种基质组合对氮磷的吸附速率均呈现先快后慢的趋势,最终于12~48 h趋于稳定.研究显示,F2、F4和F7基质组合对氮磷的去除效果均较好,但考虑菜地改造的简易性和可操作性,F4为最佳基质组合,其在3种不同氮磷浓度下对氮、磷的吸附量分别为0.36~0.68和0.10~0.39 mg/g.

摘要： 为查明钾硅钙矿物肥料复配稻壳生物炭对Cd^(2+)的吸附和土壤镉钝化特征,本研究用二者进行了吸附和淋滤实验。实验表明:钾硅钙矿物肥料和稻壳生物炭对Cd^(2+)理论最大吸附量分别为20.21 mg/g和6.72 mg/g,其余配比则介于二者之间;所有实验组都遵循Langmuir模型;生物炭遵循伪一级动力学模型,其余组合皆遵循伪二级动力学模型;pH在5~7的范围内有利于矿物肥料和人造沸石去除Cd^(2+);稻壳生物炭和钾硅钙矿物肥料复配于镉土壤污染产生钝化效果最优配比是7:3。

摘要： 目前在四川盆地已实现深层页岩气的勘探突破,然而对深层页岩吸附性能及页岩气赋存状态仍存在一定的争议。为此,开展了川东南涪陵、丁山地区下志留统龙马溪组深层典型页岩样品近地质条件下的高温高压等温吸附实验。实验结果表明,页岩绝对吸附量与过剩吸附量之间存在较大的差别,必须将过剩吸附量校正为绝对吸附量后来评价深层页岩的真实吸附能力。校正后的页岩绝对吸附量随压力的增大呈现"快速上升"、"缓慢上升"和"平稳上升"3个阶段,涪陵及丁山地区深层页岩在110°C、70 MPa条件下绝对吸附量仍可达2.0 m^(3)/t以上,结合深层页岩吸附、游离气比例,深层页岩总含气量可达4.0 m^(3)/t以上,表明深层页岩在高温高压下仍可能具有较好的含气性。深层页岩吸附能力评价可为页岩含气量研究、资源潜力评价和储量评估提供科学依据;针对深层与中浅层页岩游离、吸附气比例的差异,采取针对性的勘探、开采方式可以有效提高页岩气的产能及产气周期。

摘要： 为了准确评价川南长宁地区五峰组—龙马溪组海相页岩气的含气量,将页岩气分成吸附气和游离气单独进行计算再求和,以等温吸附实验数据为基础,提出并构建了基于微孔充填理论和D-A(Dubibin-Astakhov)方程相结合的吸附气量评价模型,模型中的可变参数微孔最大吸附量V_(0)、与吸附体系对气体的亲和力有关的常数B、与吸附体系表面非均质性相关的参数t的计算中均考虑了影响吸附气量的关键参数,如地层压力、总有机碳(TOC)含量和孔隙度等;以含气饱和度法为基础,结合吸附态甲烷对孔隙体积的影响,构建了对游离气量进行定量校正的评价模型。结果表明:新建立的吸附气与游离气含量评价模型在研究区页岩含气量评价中具有良好的应用效果,计算的含气量与实测数据相关系数超过0.90。该研究成果为页岩气资源潜力评价和"甜点"预测提供了依据。

摘要： 以Gemini型季铵盐表面活性剂二溴代二(二甲基十二烷基)己二铵(G_(12-6-12))为改性剂制备有机膨润土,研究有机膨润土结构对丙草胺等温吸附和吸附动力学的影响。傅立叶红外光谱和X-射线衍射分析显示G_(12-6-12)进入膨润土层间,其层间排布方式随着改性剂载量的增加发生由单层平铺到双层平铺和单层倾斜的转变。季铵盐改性显著增强膨润土对丙草胺的吸附能力,其吸附等温线和吸附动力学分别与Freundlich方程和伪一级动力学方程相符合,吸附平衡常数随着改性剂载量的增加而增加,而吸附动力学速率常数则逐步减小。

摘要： 查明煤、页岩和砂岩孔隙结构差异性,对煤层气、页岩气和致密砂岩气的开发具有重要意义。采集煤、页岩和砂岩样品,利用压汞法、低温氮气吸附法、低温二氧化碳吸附法测试样品的孔隙结构,根据各测试方法的特点,提出了利用低温二氧化碳吸附法、低温氮气吸附法、和压汞法分别测试表征微孔(50 nm)的全孔径段表征方法,并进行了不同样品的甲烷等温吸附试验,分析孔隙结构对甲烷吸附的影响。试验结果表明:①所测样品中,煤中主要发育狭缝形孔隙,页岩和砂岩中主要发育墨水瓶形孔。②煤、页岩和砂岩孔隙结构具有较大的差异性,煤微孔发育程度远远大于页岩和砂岩。煤中微孔为煤提供了大部分的孔容和比表面积,其中微孔孔容占总孔容的60%以上,微孔比表面积占总比表面积的95%以上;页岩和砂岩的孔容主要有介孔提供,介孔孔容占到总孔容的65%以上,比表面积由微孔提供,微孔比表面积占到总比表面积的61%以上。③不同样品对甲烷吸附能力顺序依次为煤>页岩>砂岩,对甲烷的吸附主要受控于孔比表面积,微孔为煤对甲烷的吸附提供了更多的空间和吸附点位,所以煤对甲烷吸附能力远远大于页岩和砂岩,最大吸附量与纳米孔隙比表面积大小具有强烈的正相关性。

摘要： 以椰壳活性炭对氨氮的吸附为研究对象,分别采用不同浓度氢氧化钠溶液对活性炭进行改性,并对改性炭进行表面特征分析,进而选出吸附性能较好的炭,进行等温吸附和吸附动力学的实验研究。研究结果表明:1 mol/L氢氧化钠改性的椰壳活性炭吸附氨氮的效果最好,比表面积最大,为646.0398 m^(2)/g,微孔体积和吸附平均孔径最小。温度对于改性活性炭吸附氨氮的影响较大,且温度在35°C时活性炭的吸附效果最好,最大吸附量为2.4649 mg/g;另外,准二级动力学方程能够很好地拟合改性活性炭对氨氮的吸附动力学过程。

摘要： 选用木质、果壳、椰壳和煤质4种不同材质的活性炭,经过HN03酸化和NaOH碱化,选出对苯酚吸附效果最好的活性炭,并进行比表面积测定、等温吸附模型、吸附动力学模型的研究.研究结果表明:碱化木质炭比表面积大、孔隙发达,吸附效果最好.对苯酚的等温吸附模型符合Freundli-ch模型.吸附动力学符合拟二级动力学模型,以化学吸附为主.

摘要： 表面分子印迹具有高效脱除、操作条件温和简单以及环境友好等特点,已成为最具潜力的脱硫技术.本文以磁性碳纳米球(Fe3O4@C)为载体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备表面分子印迹吸附材料(MIP/Fe3O4@C),并采用扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪对其形貌和结构进行表征分析.结果表明,298K下,MIP/Fe3O4@C对DBT的吸附容量达到15.0mg·g-1,吸附平衡时间为50min,并且能够在磁场作用下实现快速分离.动力学吸附和等温吸附分别符合准二级动力学模型和Freundich等温吸附模型.MIP/Fe3O4@C对DBT具有良好的选择识别性,相对选择因子为1.70.MIP/Fe3O4@C在重复利用5次后对DBT的吸附仍保持81.5％的吸附率,具有良好的再生能力.

摘要： 有机质是页岩吸附气最重要的载体,页岩吸附气量的确定涉及到页岩气的吸附机理,同时也是页岩气资源评价的重要内容.上扬子地区页岩的甲烷吸附量在0.7~2.7 cm3/g STP，不同时代、不同地区样品吸附量相差很大，该吸附容量与美国页岩气产区页岩具有可比性。对页岩的甲烷吸附分析，呈现页岩TOC的含量与页岩的甲烷吸附量总体上成正相关关系，即有机质含量是吸附的主要控制因素。发现可溶有机质对页岩吸附性能有显著影响。寒武系页岩的甲烷吸附容量高于萃取过的页岩甲烷吸附容量;二叠系页岩的甲烷吸附容量全都低于萃取过页岩样品的甲烷吸附量，而且差别显著;志留系页岩具有寒武系和二叠系页岩的两种情形。古生界页岩的干酪根具有很强的吸附能力，但变化很大，寒武系页岩干酪根在15~23 cm3/gSTP之间;志留系页岩干酪根在15~35cm3/gSTP之间;二叠系页岩干酪根在9~14 cm3/g STP之间。根据不同温度页岩和干酪根的吸附曲线，得到页岩的吸附热4.29~8.46 kJ mol-1，标准吸附熵-47.24~-21.74 J mol-1 K-1;干酪根吸附热8.86~9.69kJ mol-1，标准吸附熵-48.70~-34.06 J mol-1K-1，从热力学角度上，说明了干酪根与页岩相比更容易吸附甲烷气体。

摘要： 通过对韩城地区各主力煤层最新取心样品进行镜质体反射率、显微组分的测定，明确了该区各主煤层的煤阶和镜质组含量，由此评价各煤层的生气能力；同时对各主力煤层样品进行等温吸附特性、孔隙度等煤质特征的研究，通过兰氏压力及兰氏体积测试结果进行分析，明确该区域各主力煤层的储集能力；最后对韩城地区煤层气藏的构造进行研究，明确了南北区不同的煤层气保存条件，结合煤层顶底板岩石力学实验结果进行围岩保存条件研究，明确该地区各主力煤层的保存条件。在对该地区各主力煤层煤岩的生气、储气、保存条件进行实验室测试的同时，结合现场含气量测试结果进行验证，剖析了韩城地区煤层含气条件。韩城地区整体上具备很好的生气能力，储集能力，完整的保存条件，主要成藏目标煤层5#，11#煤层的煤层气具备进一步勘探开发的必要条件。

摘要： 合成了一种Mannich碱缓蚀剂，利用电化学方法研究了该缓蚀剂在18%盐酸中的性能。结果表明：该缓蚀剂在盐酸中能很好的吸附在钢片表面，具有较好的缓蚀性能，在60°C18%盐酸中加入0.3%时，缓蚀率达到96.16%，但温度对缓蚀率影响较大。该缓蚀剂为阳极型缓蚀剂，在钢片表面的吸附遵循Langmuir等温吸附模型。

摘要： 本研究针对深圳河湾流域两种不同类型底泥，在抑制其微生物活性的条件下开展底泥对EE2的等温动态吸附试验。结果表明：本文所采用的灭菌处理方法住抑制微生物活性的同时可以有效保留底泥的吸附特性。

摘要： 红壤是一种典型的地域性黏土，是当地修建现代垃圾卫生填埋场可能选用的主要黏土隔离材料。本研究对两种典型红壤的等温吸附特性进行了试验研究，采用Freundlich等温吸附式对试验数据进行了拟合分析。试验结果表明第四纪红色黏土发育的红壤比红砂岩发育形成的红壤对K+和Cu2+具有更强的吸附能力;两种红壤对Cu2+的吸附能力均高于对K+的吸附能力。相对而言，第四纪红色黏土发育的红壤更适合作为填埋场的黏土隔离层。

摘要： 在氯化氢氧化Ce-Cu-K/Y催化剂研究基础上,以氯化氢废气中所含甲苯深度氧化燃烧为目标,通过掺杂Mn和改变K含量,采用浸渍法制备了Mny/Kx/Ce0.5Cu1.0/Y催化剂,考察了不同Mn及K元素含量对甲苯深度氧化燃烧性能的影响,以XRD、N2等温吸附脱附、SEM、TGA等手段研究了反应前后催化剂的结构变化。结果显示,掺入Mn元素并改变K含量可显著提高甲苯的转化率,当x=y=O.6时,催化剂的活性达到最大。XRD表征结果表明,反应过程中K元素形成的K2O及KMn8O16两种过渡态物种促进了氧化过程的电子转移,并有向催化剂表面迁移聚集的特征。rn N2等温吸附脱附曲线表明了反应后Y分子筛的孔结构没有发生改变。TGA分析结果显示,在使用后的催化剂上,除了物理吸附的水分以外,还存在微量的反应所生成的积炭。

摘要： 纳米级二氧化硅由于其比表面积大、机械性能好等优点而广泛应用于催化载体、高分子复合材料、电子封装材料等领域.本文将溶胶凝胶法和静电纺丝技术结合起来，得到纳米级连续介孔二氧化硅纤维.详细讨论了电压、温度、纺丝距离等对纤维形貌的影响.采用SEM、TEM、FT-IR、XRD、N2等温吸附等对所得纤维进行了表征.结果表明，采用静电纺丝法制备的二氧化硅具有超高的比表面积和孔体积，具有广阔的应用前景.

摘要： 本研究目的是於自然土壤介質中，探討有機物成分多寡對疏水性有機化合物之吸附行為之影響．選定進行研究之目標污染物為三種多璟芳香煙化合物，萘(naphthalene)、菲(phenanthrene)、芘(pyrene)，七種土壤樣本採集自台北近郊鄰近工廠或加油站。吸附賁驗進行時，將溫度控制於22°C，所得之實驗結果，以三種等溫吸附模式(線性，Langrmuir和Freundlich)進行吸附行為之探討。採集之土壤樣本，經分析發現其中所含有機質均不超過4％。就進行之21組土壤吸附實驗發現，大部份之實驗呈現線性之吸附行為，影響吸附行為整體表現．最主要者為吸附劑與吸附質問之作用力。透過FTIR進行定性分析，發現吸附現象並未造成吸附質表面構造之異常。同時考量有機與無機之吸附效應，並經由實驗數據分析．發現有機(K0c)與無機(Kic)之標準吸附常數，皆随著吸附質之疏水性增加而增加．有機物含量過低時(小於2％時)，無機吸附作用相對顯著，忽略該作用將會導致一般等溫吸附模式計算上之誤差．

摘要： 本发明涉及色谱方法、在色谱方法中测定至少一种化合物的浓度的方法、获得吸附等温线的方法、获得至少一种固定相的方法和评估预定的吸附等温线的准确度的方法。

摘要： 本发明公开了一种对等温吸附实验中吸附质气体的过剩吸附量进行校正的方法。该方法包括如下步骤：1)进行吸附质气体在吸附质上的等温吸附实验，得到所述吸附质气体的过剩吸附量与压力之间的曲线；2)选取所述曲线上呈线性关系的至少3个点，根据最小二乘法，得到所述线性关系所表达的直线的斜率，记为k；根据式(1)得到单位质量的所述吸附质气体所对应的自由体积偏差量，记为Vfree‑difference；3)根据式(2)得到校正后的所述吸附质气体的过剩吸附量，即实现对所述吸附质气体的过剩吸附量的校正。实验中，过剩吸附量的测量误差将对页岩气的勘探和开发产生严重误导。利用本发明方法校正后的过剩吸附量对页岩气资源进行评价，评价结果更加客观。

摘要： 本发明公开了一种对低压下页岩等温吸附实验吸附气含量的校正方法，属于页岩气评价技术领域。对现有的在低压下进行等温吸附实验得出的实验结果校正到相当在高压等温吸附实验条件下得到的Langmuir体积和Langmuir压力，可以准确计算页岩吸附气含量，为页岩气藏储量的精准评价、评估以及产量的预测、制定页岩气开发规划奠定基础，同时将这些大量低压下的等温吸附实验合理地利用起来，节约油田重新做实验的成本。

摘要： 本发明公布了一种岩样绝对吸附量测定方法和测量岩样等温吸附曲线的方法，先测量串联的样品罐和参考罐在样品罐中有钢球和没钢球的情况下参考罐内气体扩散到样品罐中，平衡前后的压力和温度，计算参考罐的体积，再在样品罐中放置岩样后通入氦气，测量参考罐内气体扩散到样品罐中平衡前后的压力和温度，计算样品罐内自由空间体积，再依前述步骤测量参考罐内吸附气体扩散到样品罐中平衡前后的压力和温度，计算岩样内吸附相的摩尔数，最后求得绝对吸附量，依据不同目标压力求得对应的绝对吸附量做图得到岩样等温吸附曲线。

摘要： 本发明公开了一种低场核磁共振等温吸附测试的容量法辅助系统及吸附量测量方法，容量法辅助系统包括恒温室，所述恒温室内设置有第一参考腔和第二参考腔，所述第一参考腔和所述第二参考腔之间并联连接有第一压差传感器和平衡阀，所述第一参考腔分别连接有入口管及第一温度传感器，所述第二参考腔分别连接有取样阀、压力表、出口管和第二温度传感器，所述出口管上设置有隔离阀，所述隔离阀的两端并联连接有第二压差传感器。本发明充分发挥了核磁共振原理的优势，保证在高压下含气量增量的测量不确定度不变，其吸附量测量结果较之单一的容量法等温吸附实验提供的过余吸附量物理意义更清晰；显著提高了等温吸附的低场核磁共振检测技术的可信度。

摘要： 本发明为一种高精度重量法等温吸附装置及等温吸附测量方法，该装置包括恒温箱、注气系统、抽气系统和控制系统，恒温箱内设置高精度天平，高精度天平上设置能密封的样品罐，样品罐用于容置测试样品，高精度天平用于测试样品罐的质量；样品罐上连通注气系统和抽气系统，注气系统用于向样品罐内注入实验气体，抽气系统用于抽取样品罐内的气体；样品罐上连通设置第一温压传感器，第一温压传感器用于测试样品罐内气体压力和实验温度，高精度天平、第一温压传感器、注气系统和抽气系统均与控制系统电连接。本发明能在保证实验精准度和可靠性的基础上，降低了装置成本，有利于重量法等温吸附实验方法的推广。

摘要： 本发明公开了一种对等温吸附实验中吸附质气体的过剩吸附量进行校正的方法。该方法包括如下步骤：1)进行吸附质气体在吸附质上的等温吸附实验，得到所述吸附质气体的过剩吸附量与压力之间的曲线；2)选取所述曲线上呈线性关系的至少3个点，根据最小二乘法，得到所述线性关系所表达的直线的斜率，记为k；根据式(1)得到单位质量的所述吸附质气体所对应的自由体积偏差量，记为Vfree‑difference；3)根据式(2)得到校正后的所述吸附质气体的过剩吸附量，即实现对所述吸附质气体的过剩吸附量的校正。实验中，过剩吸附量的测量误差将对页岩气的勘探和开发产生严重误导。利用本发明方法校正后的过剩吸附量对页岩气资源进行评价，评价结果更加客观。

摘要： 本发明公布了一种岩样绝对吸附量测定方法和测量岩样等温吸附曲线的方法，先测量串联的样品罐和参考罐在样品罐中有钢球和没钢球的情况下参考罐内气体扩散到样品罐中，平衡前后的压力和温度，计算参考罐的体积，再在样品罐中放置岩样后通入氦气，测量参考罐内气体扩散到样品罐中平衡前后的压力和温度，计算样品罐内自由空间体积，再依前述步骤测量参考罐内吸附气体扩散到样品罐中平衡前后的压力和温度，计算岩样内吸附相的摩尔数，最后求得绝对吸附量，依据不同目标压力求得对应的绝对吸附量做图得到岩样等温吸附曲线。

摘要： 本发明公开了一种对低压下页岩等温吸附实验吸附气含量的校正方法，属于页岩气评价技术领域。对现有的在低压下进行等温吸附实验得出的实验结果校正到相当在高压等温吸附实验条件下得到的Langmuir体积和Langmuir压力，可以准确计算页岩吸附气含量，为页岩气藏储量的精准评价、评估以及产量的预测、制定页岩气开发规划奠定基础，同时将这些大量低压下的等温吸附实验合理地利用起来，节约油田重新做实验的成本。

摘要： 本实用新型公开了一种物理吸附仪一体式等温吸附恒温水浴罐，包括罐体，所述罐体的顶侧设置有固定盖，所述固定盖的外表面固定连接有控制主机，所述固定盖的底端中间位置固定连接有样品管，且样品管贯穿固定盖的底端延伸至外侧。本实用新型中，通过循环水进水管向罐体内注入温水，从而使样品管整体被浸在温水中，同时控制主机通过温度探测器实时监测罐体内的水温，以避免罐体内的水温不达标，罐体内的温水逐渐通过螺纹循环出水管排出罐体，从而以便于恒温水浴不断通过循环水进水管向罐体内注入温水，同时罐体外表面的隔热罩也大大地降低罐体内水温的下降的速率，从而便于达到测试样品管等温吸附温度一致不受部温度影响的目的。