二苯并噻吩

摘要： 以聚丙烯膜为基膜,经多巴胺氧化和硅烷化处理后,以表面印迹法制备二苯并噻吩分子印迹复合膜。以红外光谱及扫描电镜对复合膜进行结构表征,以静态吸附脱硫实验进行脱硫性能表征,结合自制的吸附-解吸耦合脱硫装置进行实验。红外光谱与扫描电镜显示实验制得的复合膜印迹效果良好。静态吸附结果表明,表面聚合比溶液聚合平衡吸附量增加了66%,传质速率提高了1倍。多巴胺改性使印迹复合膜的平衡吸附量提高70%;以聚丙烯膜为基膜制得的印迹复合膜在吸附量和扩散速率方面具有更好的综合性能;以正庚烷为原料相溶剂,质子型溶剂为解吸剂能显著提高印迹复合膜的脱硫效果。吸附-解吸脱硫实验结果表明,二苯并噻吩分子印迹复合膜的吸附-解吸的传质过程,在机理上符合Piletsky的“门模型”,且提高剥离相溶液的极性和吸附温度有利于二苯并噻吩分子印迹复合膜的吸附脱硫。

摘要： 以有机氨功能化的SBA-15为载体,制备过渡金属取代的磷钼酸(PMo_(11) M,M=Fe,Co,Cu)负载型催化剂。利用XRD、FT-IR、BET、TEM、TG等手段对催化剂结构进行表征,结果表明,过渡金属成功负载到载体SBA-15上;催化剂的整体结构没有发生明显改变,催化剂活性组分均匀地分散在介孔SBA-15的表面和孔道中。结合XPS数据和氧化脱硫实验结果,发现催化剂表面的氧空位,可以活化活性氧物种,有助于催化剂脱硫性能的提升。以二苯并噻吩(DBT)为底物,进行氧化脱硫反应,考察引入的过渡金属对催化剂结构的改变和催化活性的影响。得到Co取代催化剂(PMo_(11) Co-NH_(2)-SBA-15)的脱硫效果最好,DBT的转化率达到91.15%。PMo_(11) Co-NH_(2)-SBA-15催化剂具有良好的循环稳定性。

摘要： 加氢脱硫是一种比较成熟的生产工艺,已在原油精制中普遍使用了多年。随着原油质量变差和更严格的环境法规的应用(例如,需要降低燃料中的硫含量),人们对该工艺不断更新。在实现燃料低硫水平方面,特别重要的是一类特殊化合物如:二苯并噻吩、4-甲基二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩所造成的受阻问题。在使用现有催化剂加氢精制时,二苯并噻吩表现出抗加氢脱硫的能力。本文综述了关于加氢脱硫工艺中有关高位阻含硫分子脱硫的研究状况。

摘要： 以Ni-MoO_(3)为活性组分、硅胶(SG)为载体,采用溶胶-凝胶法合成Ni-MoO_(3)负载量(w)为n%的催化剂n%-Ni-MoO_(3)/SG(n=2.0,5.0,7.0)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N_(2)吸附-脱附及X射线光电子能谱(XPS)对催化剂的结构进行表征。以Ni-MoO_(3)/SG为催化剂、H_(2)O_(2)为氧化剂、乙腈为萃取剂研究了模拟油中的二苯并噻吩(DBT)的脱除,分别考察了Ni-MoO_(3)负载量、反应温度、催化剂用量、氧硫比(O/S)、萃取剂加入量及硫化物类型对脱硫效果的影响。试验结果表明,在最佳反应条件下Ni-MoO_(3)/SG对DBT、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)、苯并噻吩(BT)模拟油的脱硫率分别为99.4%,93.6%,99.1%,且回收利用5次后对DBT模拟油的脱硫率仍可达到93.7%。

摘要： 采用简单的一锅法合成了一类氨基修饰的磁性MIL-101(Cr)载体固载下的Keggin型多酸催化剂,即Fe3O4@MIL-101-PMoW(简称FeCuP),通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温(BET)以及振动样品磁强计(VSM)等手段对其组成、形貌等进行表征。采用该催化剂催化以空气中的氧气为氧化剂、以二苯并噻吩(DBT)为硫源的正十二烷模拟油样。结果表明,多酸具有较好的脱硫效果,随着多酸活性组分的引入,在最优反应条件下,FeCuP催化氧化模拟燃油中DBT的脱硫率可在75 min内达到100%。此外,磁性材料的修饰可大大增加FeCuP催化剂的回收率,采用简单的外加磁场即可实现催化剂的回收与再利用,重复使用10次以上仍保持95%以上的脱硫率。FeCuP催化剂在脱硫率以及重复使用次数上的明显优化满足了当今脱硫工业化的使用要求,具有较大的利用及推广价值。

摘要： 以N-甲基二烯丙基胺与金属酞菁合成的功能化离子液体为单体、硅胶球为载体,在载体表面聚合制备成硅胶球负载的聚合功能化离子液体吸附材料[(NMDA-Pc/Ni^(2+))/SiO_(2)]。本研究采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、偏光显微镜对其进行表征。考察了吸附剂在常压室温下对二苯并噻吩(DBT)的吸附脱硫性能。结果表明,(NMDA-Pc/Ni^(2+)/SiO_(2)的吸附脱硫性能最好。最佳吸附条件为吸附剂用量为1.5g/10mL模型油,吸附时间为20min,DBT的最大吸附量为6.198mg/g。该吸附剂对DBT的吸附行为遵循Freundlich吸附等温模型和拟二级动力学模型。以甲醇洗涤再生,重复使用5次后,吸附性能没有明显降低。烯烃和芳烃都会影响吸附剂的吸附脱硫效果,但芳烃对DBT选择性吸附的影响小于烯烃。吸附剂对不同的硫化合物也有良好的吸附作用,去除顺序为:二苯并噻吩>苯并噻吩>噻吩。

摘要： 为了提高石墨炔光催化脱硫的活性,利用浓硝酸的氧化作用将氧原子引入到石墨炔(GDY)中,形成活性位点丰富的氧化石墨炔(GDYO)。通过扫描电子显微镜、X-射线衍射、拉曼光谱、X-射线光电子能谱等表征手段对材料的结构和形貌进行了研究,所制备的GDYO骨架结构完整、材料表面具有丰富的缺陷,有利于电子的转移与活性点位的暴露,提高催化氧化性能。光催化氧化实验结果表明:在二苯并噻吩(DBT)质量浓度为1645.15 mg/m^(3)的模拟油、5 mg的催化剂(GDYO)、8 mL萃取剂(乙腈)和1 mL氧化剂(双氧水)的混合体系里,GDYO可以在2 h内对DBT质量浓度为1645.15 mg/m3的模拟油取得99%以上的脱硫效率,表现出优异的光催化脱硫性能。

摘要： 以中和法合成的不同SiO2含量的改性氧化铝为载体,本文制备系列Si改性的NiMo/Al_(2)O_(3)催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)、程序升温还原(H2-TPR)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)等分析手段进行详细表征。表征结果显示,引入Si减弱了活性金属与载体之间的相互作用,改善了催化剂的孔结构与表面酸性分布,提高了活性相分散度和金属硫化度,促使形成更多的II类NiMoS活性相。以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在固定床加氢装置上考察了系列催化剂的加氢脱硫(HDS)性能,结果表明,引入Si可降低DBT的加氢反应活化能,提高反应速率常数,进而提高催化剂的加氢脱硫活性。对比DBT转化率在50%时的脱硫产物分布表明引入Si可影响催化剂的反应路径选择性,直接脱硫路径(DDS)选择性从83.69%增加至92.89%,证实了催化剂的表征规律。

摘要： 选取1,5-二羟基萘和二茂铁分别为碳源和铁源,无水乙醇为溶剂,通过溶剂热法、KOH活化和HNO_(3)酸化制备了磁性多孔碳(MC),并将其应用于油品中二苯并噻吩(DBT)的吸附脱除。利用SEM、BET、TG、FTIR等表征手段对MC的形貌和结构进行分析,结果表明:MC具备丰富的孔隙和良好的表面活性,比表面积达到1096.63 m^(2)/g,吸附能力优异,饱和吸附量为130.31 mg/g。吸附行为符合非均一、吸热的、多层物理吸附过程,与准一级动力学模型和Freundlich等温模型相匹配。此外,MC借助磁场可轻易实现粉体吸附剂的快速分离回收再利用,是一种有应用潜力的吸附材料。

摘要： 在分析催化裂化柴油(LCO)的烃类组成及杂原子分布的基础上,针对LCO的不同馏分段,提出了不同的加工技术路线。结果表明:LCO中苯胺类氮化物和吲哚类氮化物主要分布在馏程低于290°C的轻、中馏分段,咔唑类氮化物主要集中在馏程高于320°C的重馏分段;LCO中几乎没有噻吩类硫化物,苯并噻吩类硫化物存在于馏程高于290°C的馏分中,且重馏分中的硫化物几乎均为二苯并噻吩类。全馏分LCO需要在较高苛刻度下加氢精制才能实现十六烷值提升;而LCO中馏分段(240~320°C)在较温和条件下加氢饱和,产品十六烷值提高13.9,可用作国Ⅵ车用柴油调合组分;对于LCO轻馏分段(<240°C),可进行催化裂化,生产高辛烷值汽油调合组分。

摘要： 近年来,二苯并噻吩及其同系物(DBTs)作为分子标志物受到诸多学者关注,被广泛应用于油气地球化学的多个领域.不同学者分别在油-源对比,成熟度指标,沉积环境判识,运移方向判断和油藏次生蚀变等方面对DBTs展开研究.DBTs不具有生物前身物，且广泛存在于原油与烃源岩抽提物中。通过经验性的方法总结出来的各类地球化学图版在判断沉积环境解释运移方向上往往存在多解性。在含油气盆地中，水是无处不在的，因此本项研究针对含水体系中DBT的热稳定性进行研究，以期探讨沉积盆地中DBT丰度的影响因素，从机理层面讨论DBT的地球化学意义及其多解性的原因。

摘要： 表面分子印迹具有高效脱除、操作条件温和简单以及环境友好等特点,已成为最具潜力的脱硫技术.本文以磁性碳纳米球(Fe3O4@C)为载体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备表面分子印迹吸附材料(MIP/Fe3O4@C),并采用扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪对其形貌和结构进行表征分析.结果表明,298K下,MIP/Fe3O4@C对DBT的吸附容量达到15.0mg·g-1,吸附平衡时间为50min,并且能够在磁场作用下实现快速分离.动力学吸附和等温吸附分别符合准二级动力学模型和Freundich等温吸附模型.MIP/Fe3O4@C对DBT具有良好的选择识别性,相对选择因子为1.70.MIP/Fe3O4@C在重复利用5次后对DBT的吸附仍保持81.5％的吸附率,具有良好的再生能力.

摘要： 以空气为氧化剂,己内酰胺四丁基溴化铵离子液体为萃取剂,使用7种MCM-41分子筛负载型金属酞菁为催化剂对溶解在正辛烷溶液中的二苯并噻吩(DBT)进行光催化氧化脱硫实验,筛选出最佳催化剂,并考察了该催化剂的使用量、空气流量、光照时间、剂油比对二苯并噻吩转化率的影响.结果表明,MCM-41分子筛负载钴酞菁的光催化性能.在最佳反应条件下(0.002g/10mL模型油的CoPc/MCM-41,60-80mL/min的空气流量,60min的光照时间,1∶1的剂油比),DBT的脱除率最高可达97.54％.催化剂在重复利用5次之后脱硫率无明显的降低,说明该催化剂具有良好的再生使用性能,具有一定的工业应用潜力.

摘要： 本文对四种不同孔径和比表面积的活性炭的600°C高温处理3h前后进行脱硫对比,通过氮气吸附,XPS表征发现随着活性炭表面含氧量百分比的下降,硫容也随之呈线性关系下降,表明含氧官能团对脱硫具有促进作用.对二苯并噻吩(DBT)分子的吸附硫容与0.536～1.179nm之间的孔容和比表面的线性关系比0.643～1.179nm之间的线性关系好,表明DBT分子可进入比其直径更小的孔内.

摘要： 采用水热法合成金属有机骨架材料Cu-BTC.采用静态吸附脱硫实验,比较了Cu-BTC及椰壳活性炭对模拟柴油中二苯并噻吩(DBT)的吸附性能;并考察了体积空速和吸附温度对Cu-BTC和椰壳活性炭动态脱硫性能的影响.当二苯并噻吩的浓度为0～400mg／L,Cu-BTC对二苯并噻吩的平衡吸附量均高于椰壳活性炭,Cu-BTC的平衡硫容为椰壳活性炭的1.24倍,达到41.66mg／g;在吸附温度为30°C,体积空速为149.22h-1时,Cu-BTC对DBT的吸附穿透硫容为椰壳活性炭的1.72倍,达到26.48mg／g.

摘要： 硫是原油中的第三大元素,平均含量在 0.05%到5%之间,重油中含硫量甚至达到 14%[1]。超过70%的含硫化合物是二苯并噻吩(DBT)及其衍生物。苯并噻吩类化合物具有致突变性,随着燃油的泄漏释放到环境中,对生态系统中的生物具有很大的影响。研究含硫杂环化合物的降解和石油、煤炭的生物脱硫都以DBT作为模式化合物。

摘要： 石油燃料是当今世界的主要能源,随着开采量的增大,含硫石油的硫化物污染问题日益严重,而与此同时环保条例对于石油产品含硫量的规定也愈加严格。在石油含硫化合物中,硫醇等易于以加氢脱硫方式予以除去,而二苯并噻吩(DBT)等噻吩类物质,则难以通过常规方法脱除,相关的高效脱硫技术成为关注的焦点。

摘要： 赤岸油田分布在高邮凹陷汉留断裂带西部末端的赤岸构造带内,由多个断块油藏构成,因受多级断层的切割,形成了构造破碎、断块小、油气藏分布复杂的特点。国内王铁冠等最先运用二苯并噻吩参数4-/1-MDBT(4-/1-甲基二苯并噻吩，2,4-/1,4-DMDBT(2,4-/1,4-二甲基二苯并噻吩)和4,6-/1,4-DMDBT(4,6-/1,4-二甲基二苯并噻吩)较好的指示了西江24-3油田和塔河油田奥陶系油藏的充注方向，它们随运移距离的增加值逐渐减小。本研究也使用这3个参数对研究区运移路径进行研究，发现其指示油气在断块间运移的方向与含氮化合物的相同，而且在单个断块内部也很好的指示了油气运移的路径。

摘要： 负载型柴油加氢催化剂由于受活性金属含量限制,难以实现柴油的超深度脱硫.采用水热合成法制备了非负载型Ni-Mo-W加氢催化剂,考察了该催化剂上不同柴油加氢脱硫过程中硫化物的脱除规律.采用气相色谱-脉冲火焰光度检测器对不同柴油及其加氢产物中硫化物的分布进行了分析,发现采用两段提升管催化裂化工艺(TSRFCC)生产的柴油质量较好,易于加工处理;采用增产丙烯-多产异构烷烃清洁汽油生产技术(MIP-CGP)生产的柴油和延迟焦化工艺生产的焦化柴油中含有更多烷基取代的DBTs.4,6-二甲基二苯并噻吩和2,4,6-三甲基二苯并噻吩是柴油深度HDS过程中最难脱除的硫化物.柴油深度加氢脱硫结果表明,非负载型加氢催化剂在常规加氢工艺条件下可以对这三种柴油进行超深度脱硫,生产超低硫柴油.

摘要： 本文利用Et3NHC1与Fe(NO3)3加热首先合成离子液体，再继续加热时硝酸盐与季铵盐发生氧化还原反应而自燃烧形成纳米Fe2O3，控制其量可以合成不同比例α-,β-混晶氧化铁粉体，实验发现适宜α-,β-比例的混晶氧化铁与单晶氧化铁的可见光吸收能力相差无几，但光催化活性却提高5倍多。以金卤灯为光源、以混晶氧化铁为光催化剂、以水为萃取剂，进行可见光催化氧化二苯并唆吩脱硫研究，结果表明，在水油比体积比为1:1、空气通入量200ml min-1,100ml的反应体系中加入0.05gFe2O3，反应90min后硫含量为500ppm的模拟油品脱硫率为92.3% 。

摘要： 一种可交联的含氟苯封端的基于苯并二噻吩和双噻吩基取代的二氟苯并噻二唑的液晶共轭聚合物及其在太阳能电池中的应用，其特征是具有以下结构式：

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物，结构通式如下：

摘要： 本发明提供一种含噻吩并吡咯二酮-二苯并噻吩苯并二噻吩聚合物及其制备与应用，所述聚合物为具有如下通式的聚合物P，式中，R

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物，结构通式如下：

摘要： 本发明提供一种含噻吩并吡咯二酮-二苯并噻吩苯并二噻吩聚合物及其制备与应用，所述聚合物为具有如下通式的聚合物P，式中，R

摘要： 本发明提供一种含苯并噻二唑-二苯并噻吩苯并二噻吩共聚物及其制备方法与器件，所述含苯并噻二唑-二苯并噻吩苯并二噻吩共聚物为如下结构式所示的化合物P，式中，R